Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Гарин, А. М.$<.>)
Общее количество найденных документов : 96
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-96 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.07-04Н3.009

    Гарин, А. М.
    Успехи в лечении больных с диссеминированными герминогенными опухолями яичка [Текст] / А. М. Гарин, С. А. Тюляндин // Эксперим. и клин. фармакол. - 1994. - Т. 57, N 5. - С. 72-76 . - ISSN 0869-2092
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: РАК ЯИЧКА
ДИССЕМИНИРОВАННЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Тюляндин, С.А.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.166

   
    Применение кардиоксана в качестве кардиопротекторного средства при противоопухолевой химиотерапии [Текст] / М. Р. Личиницер [и др.] // Терапевт. архив. - 1994. - Т. 66, N 7. - С. 54-56
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
АДРИАМИЦИН
ЭПИРУБИЦИН
КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ
КАРДИОПРОТЕКТОРЫ
КАРДИОКСАН
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Личиницер, М.Р.; Вышинская, Г.В.; Миньков, Е.Д.; Нахалова, Т.А.; Оджарова, А.А.; Гарин, А.М.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.12-04Н2.166

   
    Герминогенные опухоли яичка: состояние проблемы и научный прогресс [Текст] / А. М. Гарин [и др.] // Вестн. Рос. АМН. - 1995. - N 4. - С. 33-37 . - ISSN 0869-6047
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.45.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЯИЧКА
ОПУХОЛИ ГЕРМИНОГЕННЫЕ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ДИАГНОСТИКА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гарин, А.М.; Тюляндин, С.А.; Соколов, А.В.; Фигурин, К.М.; Патютко, Ю.И.; Полоцкий, Б.Е.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.09-04Н2.393

    Тюляндин, С. А.
    Современная тактика лечения герминогенных опухолей яичка [Текст] / С. А. Тюляндин, К. М. Фигурин, А. М. Гарин // Урол. и нефрол. - 1995. - N 6. - С. 40-44 . - ISSN 0042-1154
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.45.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЯИЧКА
ОПУХОЛИ ГЕРМИНОГЕННЫЕ
АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИН
ЭХОГРАФИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Фигурин, К.М.; Гарин, А.М.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.27

    Гарин, А. М.
    Лекарственная терапия рака, принципы и новые возможности [Текст] / А. М. Гарин // Тр. 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1996. - С. 120-126 . - ISBN 5-85556-017-1
Аннотация: В настоящее время с помощью лекарственных препаратов удается добиться излечения у 12% онкологических больных, продлить жизнь у 20%, облегчить страдания и улучшить качество жизни еще у 25%. Химиотерапия позволяет уменьшить объем хирургических вмешательств при раке. Лекарственная терапия опухолей имеет большие перспективы в онкологии, нежели хирургия или лучевая терапия
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЧЕЛОВЕК
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.228

   
    Химиотерапия несеминомных опухолей яичка [Текст] / С. А. Тюляндин [и др.] // Урол. и нефрол. - 1996. - N 2. - С. 26-29 . - ISSN 0042-1154
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЯИЧКА
НЕСЕМИНОМНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЭТОПОЗИД
БЛЕОМИЦИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Тюляндин, С.А.; Буланов, А.А.; Титов, Д.А.; Соколов, А.В.; Шолохов, В.Н.; Гарин, А.М.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.01-04Н3.5К

    Гарин, А. М.
    Справочник практической химиотерапии опухолей [Текст] / А. М. Гарин, А. В. Хлебнов. - М. : Росмэн, 1995. - 304 с. - ISBN 5-7519-0068-5
Аннотация: Предлагаемый справочник содержит информацию о 60 противоопухолевых химиотерапевтических препаратах. Большинство из них применяется в онкологической практике, некоторые, особенно перспективные, изучаются в Международных клинических исследованиях. Кратко сообщается о химическом строении, механизме действия, фармакокинетике, дозовых режимах, показаниях, осложнениях и форме выпуска. В справочнике приводится основная информация о всех группах эндокринных и иммунологических препаратах, применяемых для лечения опухолей. Специальный раздел содержит сведения по композиции лекарственных комбинаций для лечения рака. Для более чем 100 форм опухолей составлены рекомендации по комбинированной химиотерапии. В справочнике излагаются меры по профилактике и лечению осложнений, связанных с применением химиопрепаратов. Даются инструктивные указания по снижению доз лекарств при гематологических, почечных и печеночных нарушениях. Справочник рассчитан на медицинских работников, занимающихся лечением онкологических больных
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СПРАВОЧНИК
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Хлебнов, А.В.
Свободных экз. нет
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.02-04Н3.161

   
    Применение кардиоксана в качестве кардиопротекторного средства при противоопухолевой химиотерапии [Текст] / М. Р. Личиницер [и др.] // Клин. мед. - 1996. - Т. 74, N 5. - С. 65-67 . - ISSN 0023-2149
Аннотация: Из данных работы следует вывод о том, что: 1. Кардиоксан предупреждает развитие непосредственной кардиотоксичности у больных раком молочной железы, леченных адриамицином в сочетании с 5-фторурацилом и циклофосфаном, и позволяет повысить суммарную дозу адриамицина в пределах 550-850 мг/м{2}. 2. Систематический контроль фракции выброса левого желудочка сердца методом изотопной вентрикулографии и эхокардиографии необходим при проведении такого лечения. 3. Кардиоксан не изменяет характеристики побочных эффектов (частота и степень гранулоцитопении, стоматита и т. д.) при применении комбинации адриамицин + 5-фторурацил + циклофосфан. 4. Кардиоксан не изменяет частоты достижения полной и частичной ремиссии при лечении комбинацией адриамицин + 5-фторурацил + циклофосфан. Библ. 14
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
АНТРАЦИКЛИНЫ
КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ
ЛЕЧЕНИЕ
КАРДИОКСАН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Личиницер, М.Р.; Вышинская, Г.В.; Миньков, Е.Д.; Нахалова, Т.А.; Оджарова, А.А.; Гарин, А.М.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.07-04Н3.105

   
    Новое в химиотерапии злокачественных опухолей. Таксол (паклитаксел), таксотер [Текст] / В. А. Горбунова [и др.] // Вопр. онкол. - 1994. - Т. 40, N 7-12. - С. 259-266 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Показано, что таксаны, представленные в настоящий момент двумя препаратами - таксолом (паклитакселом) и таксотером, являются новым классом противоопухолевых соединений с оригинальным механизмом действия, довольно широким спектром высокой противоопухолевой активности при различных злокачественных новообразованиях, в частности у больных раком молочной железы при резистентности к антрациклинам и у больных раком яичников, резистентных к производным платины. Несомненно, что дальнейшее изучение этих препаратов в комбинированных режимах откроет новые перспективы их использования. Библ. 51
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТАКСОЛ
ТАКСОТЕР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Горбунова, В.А.; Гарин, А.М.; Тюляндин, С.А.; Орел, Н.Ф.; Рощин, Е.М.; Войнаревич, О.А.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.02-04Н3.127

   
    Применение высоких доз ифосфамида у больных саркомами мягких тканей [Текст] / С. А. Тюляндин [и др.] // Вопр. онкол. - 1996. - Т. 42, N 6. - С. 19-22 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: У 17 больных распространенными саркомами мягких тканей проведено лечение ифосфамидом в возрастающих дозах 2,4-3,5 г/м{2} в/в капельно в течение 40 мин 1-5-е дни каждые 3 нед, всего 4 курса. Одновременно назначали месну в дозе, составляющей 60% от вводимой дозы ифосфамида. Максимально переносимой дозой ифосфамида была разовая доза 3,2 г/м{2}. При дозе 3,5 г/м{2} дозолимитирующей токсичностью была нейротоксичность, по типу энцефалопатии. Другими проявлениями токсичности была нейтропения, частота III-IV степени которой составила 47%, тошнота и рвота (91%) и слабость (33%). Одновременно было оценено влияние высоких доз ифосфамида на функцию почек по данным изучения биохимического состава крови, определения 'бета'[2]-микроглобулина в крови и моче, активности фермента N-ацетил-D-гексоаминидазы (НАГ) в моче, величины клиренса креатинина и данным комплексной реносцинтиграфии. Ни у одного пациента не отмечено клинических признаков почечной недостаточности. На фоне введения ифосфамида на 3-5-й дни лечения зарегистрировано повышение активности НАГ и 'бета'[2]-микроглобулина в моче, что можно расценивать как проявление токсического действия препарата на эпителий канальцев почки. Объективный противоопухолевый эффект зарегистрирован у 5 (29%) больных (2 полных и 3 частичных ответа) средней продолжительностью 6 мес, что подтверждает высокую активность ифосфамида при лечении сарком мягких тканей. Библ. 8
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.13
Рубрики: САРКОМА МЯГКИХ ТКАНЕЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
И ФОСФАМИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Тюляндин, С.А.; Любимова, Н.В.; Сидорова, Н.Ю.; Аверинова, С.Г.; Кашкадаева, А.В.; Романова, Л.Ф.; Ширяев, С.В.; Гарин, А.М.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.06-04Н3.192

   
    Результаты клинического изучения по III фазе тамоксифена и торемифена в двух различных дозах при распространенном раке молочной железы у женщин в постменопаузе [Текст] / М. Л. Гершанович [и др.] // Вопр. онкол. - 1997. - Т. 43, N 6. - С. 587-595 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Целью проведенного рандомизированного клинического исследования являлось сравнение эффективности и переносимости нового антиэстрогена торемифена (фарестона) в двух дозах - 60 и 240 мг/день перорально (ТОР 60 и ТОР 240) с тамоксифеном в дозе 40 мг/день (ТАМ 40) при лечении распространенного рака молочной железы у женщин в менопаузе с положительным (ЭР+) или неизвестным эстрогенорецепторным статусом опухоли. Эффективность оценивалась по частоте, характеру общего ответа и длительности периода до прогрессирования заболевания по критериям ВОЗ и ECOG, побочные эффекты - соотв. стандартам ВОЗ. В исследование включены 463 больные, рандомизированные по 3 группам: 157 - ТОР 60, 157 - ТОР 240 и 149 - ТАМ 40. К моменту анализа материала (медиана срока прослеживания - 20,5 мес) более, чем у 70% отмечалось прогрессирование заболевания. Частота общего ответа на лечение (полная+частичная регрессия опухолевых очагов) составила 20,4%, 28,7% и 20,8% для ТОР 60, ТОР 240 и ТАМ 40 соотв. Различия между эффектом ТОР 60 и ТАМ 40, ТОР 240 и ТАМ 40 оказались недостоверными (р=0,112). Медианы периода до прогрессии были равны 4,9 (ТОР 60), 6,1 (ТОР 240) и 5,0 (ТАМ 40) мес, а отношение коэффициентов риска (ТАМ:ТОР), как 1,015 и 1,124. Лечение во всех группах обнаружило тенденцию к увеличению частоты общего ответа и медианы периода до прогрессии. Результаты исследования позволяют заключить, что торемифен (фарестон) в дозе 60 мг/день при даче внутрь является не менее эффективным, чем тамоксифен, и безопасным средством лечения больных местнораспространенным и диссеминированным раком молочной железы, находящихся в постменопаузе при положительном и неизвестном эстрогенорецепторном статусе. Россия, НИИ онкологии им. Петрова, Санкт-Петербург. Библ. 52
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ТАМОКСИФЕН
ТОРЕМИФЕН
ФАРЕСТОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гершанович, М.Л.; Гарин, А.М.; Балтиня, Д.; Курвет, А.; Кангас, Л.; Эллмен, Ю.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.07-04Н3.176

    Гарин, А. М.
    Роль противоопухолевых лекарств в лечении больных раком желудка [Текст] / А. М. Гарин, И. С. Базин // Терапевт. арх. - 1997. - Т. 69, N 2. - С. 16-18 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Рак желудка - это заболевание с плохим прогнозом в основном из-за поздней диагностики. В обзоре рассматривают настоящее состояние и перспективы медикаментозного лечения рака желудка. Рак желудка находится под интенсивным наблюдением у химиотерапевтов. Пока ведется борьба за месяцы жизни. Удается добиться полной ремиссии у 10% больных с диссеминацией. У 40% больных комбинированная химиотерапия позволяет увеличить среднюю продолжительность жизни. Из опухолей желудочно-кишечного тракта рак желудка, по-видимому, будет первой формой, при которой химиотерапевты добьются ощутимых успехов. Неоадъювантная химиотерапия будет развиваться в связи с необходимостью уменьшения первичной опухоли, элиминации опухолевых клеток из лимфатических и венозных путей. Цели адъювантной химиотерапии привлекательны и заключаются в контроле микрометастазирования после радикальных хирургических вмешательств. Современные режимы химиотерапии при раке желудка строятся вокруг фторурацила с модификаторами, цисплатина, митомицина и производных подофиллотоксинов. Спектр активных препаратов при раке желудка расширен за счет ингибиторов топоизомеразы I и таксанов. Реальна эффективность химиотерапии в снятии тягостных симптомов. Чувствительность рака желудка к комбинированной химиотерапии доказывается объективными данными рентгенологических, эндоскопических и морфологических исследований. Актуальной является задача повышения процента 5-летней выживаемости. Россия, ВОНЦ им Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 16
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 16
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Базин, И.С.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.01-04Н3.125

   
    Роль глутатиона и глутатион-S-трансферазы в лекарственной устойчивости опухолей [Текст] / Э. Г. Горожанская [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1998. - Т. 125, N 5. - С. 562-565 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: В эритроцитах больных раком яичка, яичников и меланомой изучали содержание глутатиона и активность глутатион-S-трансферазы до и после введения химиопрепаратов. Показано, что исходный уровень глутатиона и активность глутатион-S-трансферазы у больных, чувствительных к лекарственному лечению, значительно ниже, чем у больных с неэффективным лечением. После введения комплекса химиопрепаратов, включающих производные платины, содержание глутатиона у больных с хорошим терапевтическим эффектом повышалось с одновременным снижением активности глутатион-S-трансферазы, и, наоборот, у резистентных к лечению больных уровень глутатиона снижался, а активность глутатион-S-трансферазы практически не изменялась. Высокий уровень глутатиона и глутатион-S-трансферазы могут характеризовать степень резистентности к химиопрепаратам и иметь прогностическое значение. Россия, Лаб. клинич. биохимии Онкол. науч. ц. им. Н. Н. Блохина РАМП, Москва. Библ. 15
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ГЛУТАТИОН
ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Горожанская, Э.Г.; Королева, Е.Ю.; Егорова, Н.И.; Ларионова, В.Б.; Гарин, А.М.; Кушлинский, Н.Е.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.01-04Н1.374

   
    Роль глутатиона и глутатион-S-трансферазы в лекарственной устойчивости опухолей [Текст] / Э. Г. Горожанская [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1998. - Т. 125, N 5. - С. 562-565 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: В эритроцитах больных раком яичка, яичников и меланомой изучали содержание глутатиона и активность глутатион-S-трансферазы до и после введения химиопрепаратов. Показано, что исходный уровень глутатиона и активность глутатион-S-трансферазы у больных, чувствительных к лекарственному лечению, значительно ниже, чем у больных с неэффективным лечением. После введения комплекса химиопрепаратов, включающих производные платины, содержание глутатиона у больных с хорошим терапевтическим эффектом повышалось с одновременным снижением активности глутатион-S-трансферазы, и, наоборот, у резистентных к лечению больных уровень глутатиона снижался, а активность глутатион-S-трансферазы практически не изменялась. Высокий уровень глутатиона и глутатион-S-трансферазы могут характеризовать степень резистентности к химиопрепаратам и иметь прогностическое значение. Россия, Лаб. клинич. биохимии Онкол. науч. ц. им. Н. Н. Блохина РАМП, Москва. Библ. 15
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ГЛУТАТИОН
ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Горожанская, Э.Г.; Королева, Е.Ю.; Егорова, Н.И.; Ларионова, В.Б.; Гарин, А.М.; Кушлинский, Н.Е.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.05-04М2.32

   
    Роль глутатиона и глутатион-S-трансферазы в лекарственной устойчивости опухолей [Текст] / Э. Г. Горожанская [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1998. - Т. 125, N 5. - С. 562-565 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: В эритроцитах больных раком яичка, яичников и меланомой изучали содержание глутатиона и активность глутатион-S-трансферазы до и после введения химиопрепаратов. Показано, что исходный уровень глутатиона и активность глутатион-S-трансферазы у больных, чувствительных к лекарственному лечению, значительно ниже, чем у больных с неэффективным лечением. После введения комплекса химиопрепаратов, включающих производные платины, содержание глутатиона у больных с хорошим терапевтическим эффектом повышалось с одновременным снижением активности глутатион-S-трансферазы, и, наоборот, у резистентных к лечению больных уровень глутатиона снижался, а активность глутатион-S-трансферазы практически не изменялась. Высокий уровень глутатиона и глутатион-S-трансферазы могут характеризовать степень резистентности к химиопрепаратам и иметь прогностическое значение. Россия, Лаб. клинич. биохимии Онкол. науч. ц. им. Н. Н. Блохина РАМП, Москва. Библ. 15
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ГЛУТАТИОН
ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Горожанская, Э.Г.; Королева, Е.Ю.; Егорова, Н.И.; Ларионова, В.Б.; Гарин, А.М.; Кушлинский, Н.Е.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.02-04Н3.109

   
    Паклитаксел в качестве химиотерапии второй линии у больных распространенным раком яичника [Текст] / Л. И. Османова [и др.] // Паллиатив. мед. и реабилитация. - 1999. - N 1. - С. 10-12
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: РАК ЯИЧНИКА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПАКЛИТАКСЕЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Османова, Л.И.; Стенина, М.Б.; Жордания, К.И.; Манзюк, Л.В.; Емельянова, Т.Б.; Шелепова, В.М.; Гарин, А.М.; Тюляндин, С.А.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.02-04Н3.149

   
    Клиническое изучение высоких доз эпирубицина в комбинации с 5-фторурацилом и циклофосфаном в качестве первой линии химиотерапии у больных с метастатическим раком молочной железы [Текст] / Н. И. Переводчикова [и др.] // Маммология. - 1998. - N 4. - С. 59-63 . - ISSN 0130-1667
Аннотация: Проведено исследование эффективности влияния различных доз фарморубицина, используемого в качестве первой линии химиотерапии у женщин в возрасте от 18 до 75 лет с метастатическим раком молочной железы при наличии очагов поражения вне зоны предшествующей лучевой терапии (до лечения больные не получали химиотерапии, кроме адъювантной типа CMF). Увеличение кумулятивной дозы препарата до 710 мг/м{2} позволило повысить эффективность лечения у 87,5% больных при 19% полной регрессии. Снижение дозы до 430 мг/м{2} уменьшало результативность до 42,8%. Однако уровень выживаемости в двух сравниваемых группах достоверно не менялся. Библ. 4
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ЭПИРУБИЦИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Переводчикова, Н.И.; Гарин, А.М.; Вышинская, Г.В.; Ню-Тян-Де, Г.Б.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.05-04Н3.183

    Гершанович, М. Л.
    Результаты клинического изучения по III фазе тамоксифена и торемифена в двух различных дозах при распространенном раке молочной железы у женщин в постменопаузе [Текст] / М. Л. Гершанович, А. М. Гарин, Л. Балтиня // Фарестон - нов. перспективы антиэстроген. терапии. - М., 1998. - С. 7-28
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ТОРЕМИФЕН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гарин, А.М.; Балтиня, Л.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.05-04Н3.184

   
    Опыт использования торемифена (фарестона) в ОНЦ РАМН [Текст] / Н. И. Переводчикова [и др.] // Фарестон - нов. перспективы антиэстроген. терапии. - М., 1998. - С. 29-33
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ТОРЕМИФЕН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Переводчикова, Н.И.; Гарин, А.М.; Горбунова, В.А.; Жарков, С.А.; Смирнова, Н.Б.; Тюляндин, С.А.; Личиницер, М.Р.; Надеждина, Т.М.; Манзюк, Л.В.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.06-04Н3.17

   
    Тактика ведения больных диссеминированной семиномой при наличии остаточной опухоли в забрюшинном пространстве после индукционной химиотерапии [Текст] / А. А. Буланов [и др.] // Вопр. онкол. - 1999. - Т. 45, N 4. - С. 451-454 . - ISSN 0507-3758
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: СЕМИНОМА
ДИССЕМИНИРОВАННАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Буланов, А.А.; Тюляндин, С.А.; Насырова, Р.Ю.; Титов, Д.А.; Митин, А.В.; Шолохов, В.Н.; Гарин, А.М.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-96 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)