СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КАРМИНОМИЦИН<.>)

Общее количество найденных документов : 50
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-50

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.12-04Н3.108

14-О-гемиэфиры и 13-гидразоны антрациклиновых антибиотиков ряда даунорубицина. Синтез и цитостатическая активность в отношении опухолевых клеток, чувствительных или устойчивых к доксорубицину [Текст] / Л. С. Поваров [и др.] // Биоорган. химия. - 1995. - Т. 21, N 12. - С. 925-932 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Исходя из 14-бромпроизводных даунорубицина и карминомицина и мононатриевых солей адипиновой и пимелиновой кислот получены 14-О-гемиадипинаты и 14-О-гемипимелаты доксорубицина и 14-гидроксикарминомицина, а на их основе соответствующие N-трифторацетилированные соединения. Получены 13-(4-метилпиперазин-1-ил)иминопроизводные антрациклиновых антибиотиков. Исследована цитостатическая активность соединений на панели линий опухолевых клеток человека и животных, чувствительных или резистентных к доксорубицину. 14-О-Гемиадипинаты и 14-О-гемипимелаты доксорубицина и 14-гидроксикарминомицина продемонстрировали высокую активность в отношении опухолевых клеток, резистентных к доксорубицину. N-Трифторацетилирование антибиотиков привело к снижению цитостатической активности. Водорастворимые 13-(4-метилпиперазин-1-ил)иминопроизводные близки по активности соответствующим исходным антибиотикам. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
АНТРАЦИКЛИНОВЫЕ
ДАУНОРУБИЦИН
КАРМИНОМИЦИН
14-О-ГЕМИОЭФИРЫ
13-ГИДРАЗОНЫ
СИНТЕЗ
ЦИТОСТАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Поваров, Л.С.; Леонтьева, О.В.; Бернаки, Р.Дж.; Олсуфьева, Е.Н.; Салимова, Е.И.; Пера, П.; Преображенская, М.Н.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.06-04Н3.163

3'-Deamino-3'-morpholino-13-deoxo-10-hydroxycarminomycin conquers multidrug resistance by rapid influx following higher frequency of formation of DNA single- and double-strand breaks [Text] / Naoya Horichi [et al.] // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 15. - P4698-4703 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: 3'-деамино-3'-морфолино-13-деоксо-10-гидроксикарминомицин преодолев множественную лекарственную резистентность быстрым проникновением препарата с последующими более частыми образованиями одиночных и двойных разрывов ДНК
Аннотация: Изучали механизм действия производного карминомицина (I) на клетки (Кл) K 562, чувствительные и с индуцированной резистентностью к адриамицину (II) K 562/ADM. Показали, что уровень резистентности этих Кл к II достигает 150кратного, тогда как к I эти Кл имеют одинаковую чувствительность. Не показали различий в проникновении I в чувствительные и резистентные Кл. Показали, что продукция одиночных и двойных разрывов ДНК под действием I не отличалась в Кл K 562 и K 562/ADM и была достоверно выше, чем кол-во разрывов ДНК в этих Кл под действием II. Показали, что в Кл K 562/ADM более низкая активность топоизомеразы II по сравнению с Кл K 562. Обсуждают механизмы действия I на резистентные Кл. Япония, Tokyo. Nat. Cancer Center Res. Inst. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ K562
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ДНК
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КАРМИНОМИЦИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Horichi, Naoya; Tapiero, Haim; Sugimoto, Yoshikazu; Bungo, Masami; Nishiyama, Masahiko; Fourcade, Alain; Lampidis, Theodore J.; Kasahara, Kazuo; Sasaki, Yasutsuna; Takahashi, Terumi; Saijo, Nagahiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 94.02-04Б2.149

Connors, Neal C.
Partial purification and properties of carminomycin 4-Omethyltransferase from Streptomyces sp. strain C5 [Text] / Neal C. Connors, William R. Strohl // J. Gen. Microbiol. - 1993. - Vol. 139, N 6. - P1353-1362 . - ISSN 0022-1287
Перевод заглавия: Частичная очистка и свойства карминомицин-4-О-метилтрансферазы из Streptomyces sp. штамм С5
Аннотация: Метилтрансфераза (I), к-рая действует на карминомицин и 13-дигидрокарминомицин и является конечным ферментом пути биосинтеза дауномицина, была очищена до почти гомогенного состояния (в 'ЭКВИВ'400 раз) из Streptomyces sp. шт. С5 - продуцента дауномицина и баумицина. Очистка включала осаждение сульфатом аммония, хр-фию на ДЭАЭ-сефарозе, гидроксилапатите, моно-Q и TSK-400. Очищенная I является гомотетрамером (Mr 166 000) субъединицы с Mr 41 000. Величины К составили 25 мкМ для S-аденозил-L-метионина, 0,5 мкМ для карминомицина и 1,0 мкМ для 13-дигидрокарминомицина. Оптимумы для активности I при pH 8,0 и т-ре 37'ГРАДУС' С. Продуктом метилирования карминомицина является дауномицин. Очищенная I не метилировала агликоны карминомицина и 13-дигидрокарминомицина. Активность I ингибировалась на 87% S-аденозил-L-гомоцистеином, но почти не ингибировалась гомоцистеином, аденозином, аденином, 'эпсилон'-родомициноном, дауномицином или дауномициноном. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 27. США, [Strohl W. R.] Dep. of Microbiol., The Ohio State Univ., Columbus, Ohio 43210.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: МЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ
КАРМИНОМИЦИН-4-О-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА
КАРМИНОМИЦИН
МЕТИЛИРОВАНИЕ
STREPTOMYCES (BACT.)
ШТАММ С5

Доп.точки доступа:
Strohl, William R.

Патент 4772688 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 07 H 15/24.

Horton, Derel.
14-acyloxy-2'-halo-anthracycline anti-cancer antibiotics [Текст] / Derel Horton, Waldemar Priebe, Richard L. Wolgemuth ; Ohio State Univ. Res. Foundation. - № 42624 ; Заявл. 23.04.1987 ; Опубл. 20.09.1988
Перевод заглавия: 14-ацилокси-2-гало-антрациклиновые противоопухолевые антибиотики
Аннотация: Патентуются структуры в-в, представляющих собой 14ацилокси-3-дезамино-2-галопроизводные доксорубицина (I), карминомицина и 4-деметоксидауномицина, 2 альтернативных способа их синтеза, составы и способы получения терапевтич. композиций, содержащих указанные в-ва. Патентуемые в-ва обладают более высоким, чем I, противоопухолевым действием на лейкоз P388 и L1210 и меланому B16 и значительно меньшей, чем I, общей и местной токсичностью. Один из представителей патентуемой группы в-в 14-О-ацетил-7-О-(3,4-ди-О-ацетил-2,6-дидезокси-2-йод-'альфа'-L-манногексопиранозиладриамицинон в опытах на мышах не проявлял кардиотоксич. действия, характерного для исходного адгиамицина.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.21
Рубрики: ДОКСОРУБИЦИН
КАРМИНОМИЦИН
ДЕМЕТОКСИДАУНОМИЦИН*4-
АЦИЛОКСИ-3-ДЕЗАМИНО-2-ГАЛОПРОИЗВОДНЫЕ*14-
АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ P388
ЛЕЙКОЗ L1210
МЕЛАНОМА B16
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Priebe, Waldemar; Wolgemuth, Richard L.; Ohio State Univ. Res. Foundation
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.02-04Н2.225

Jacobs, P.
Combination chemotherapy for advanced diffuse large cell lymphoma. The adverse effects of bone marrow invasion, gastrointestinal tract involvement or high bulk disease [Text] / P. Jacobs, H. S. King, D. M. Dent // Haematologia. - 1990. - Vol. 23, N 1. - P41-47 . - ISSN 0017-6559
Перевод заглавия: Полихимиотерапия генерализованной диффузной крупноклеточной лимфомы. Неблагоприятное влияние на прогноз поражения костного мозга, желудочно-кишечного тракта и наличия крупных опухолевых узлов
Аннотация: 39 взрослым б-ным диффузной крупноклеточной лимфомой III и IV ст. проводили комбинированную химиотерапию по 3 программам: этопозид+доксорубицин (17 б-ных); этопозид+карминомицин (8) или BACOP (14). Эффект от этих 3 схем оказался приблизительно одинаковым. Полных ремиссий (ПР) среди б-ных этих 3 гр. удалось добиться соотв. в 24, 25 и 28% набл. Низкую частоту ПР объясняют наличием у б-ных след. неблагоприятных признаков: поражение костного мозга, (25 б-ных), ЖКТ (11) и/или наличие крупных опухолевых узлов (11): причем только у 6 б-ных (15%) имелось поражение ЖКТ или наличие крупных опухолевых узлов без изменений в костном мозге. ЮАР, Univ. of Cape Town Med. Sch., Cape. Библ. 17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: НЕХОДЖКИНСКИЕ ЛИМФОМЫ
ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ПОРАЖЕНИЕ ЖКТ
ПОРАЖЕНИЕ КОСТНОГО МОЗГА
КРУПНЫЕ ОПУХОЛЕВЫЕ УЗЛЫ
КОМБИНИРОВАННАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ
BACOP
ЭТОПОЗИД
ДОКСОРУБИЦИН
КАРМИНОМИЦИН
РЕМИССИЯ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
King, H.S.; Dent, D.M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.10-04Н3.157

New research drug. Profile I. Antibiotic. Preclinical [Text] // Drug License Opport. - 1989. - N 23 Jan. - PJ239
Перевод заглавия: Новое исследуемое средство. Профиль I Антибиотик. Доклинические испытания
Аннотация: SN 706 - антрациклиновый антибиотик, продуцируемый Actinomadura roseoviolacea var. miuraensis. SN 706 является аналогом карминомицина с противоопухолевой активностью против линий Кл Оп КВ и HeLa (IC[5][0] соотв., 0,54 и 0,96 нг/мл). В/б введение SN 706 (20 мкг/кг) в течение 9 дней приводило к увеличению продолжительности жизни мышей BDF[1] с лейкозом Р388 на 66%. SN 706 обладает антибактер. активностью: наиболее активен против. В. subtilis rec(МПК - 0,2 мкг/мл), а также против E. coli, Micrococcus luteus, S. typhimurium TA 1535 и B. subtilis rec+. В Японии зарегистрирован патент на получение SN 706 фирмой Snow Brand Milk Products. Библ. 2.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.21
Рубрики: АНТРАЦИКЛИНЫ
SN706
КАРМИНОМИЦИН
АНАЛОГИ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ЛЕЙКОЗ Р388
МЫШИ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.03-04Н3.41

Pharmacokinetical basis of the biological effects modification for new magnetically controlled antitumor drugs [Text] / V. K. Lepakhin [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 183, N 5. - P1705-1706 . - ISSN 0014-2990
Перевод заглавия: Фармакокинетические аспекты модификации биологических эффектов новыми магнитоконтролируемыми противоопухолевыми лекарствами
Аннотация: Изучали влияние внутрисосудистого введения противоопухолевых антибиотиков: карминомицина, рубомицина, доксорубицина, - нанесенных на магнитные носители, на рост карциносаркомы Уокера 256, саркомы S-45, саркомы 1 крыс. Постоянное магнитное поле в зоне опухоли привело к значит. увеличению противоопухолевой активности. СССР. 2 Мед. инст. им. Пирогова, Москва.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
КАРМИНОМИЦИН
РУБОМИЦИН
ДОКСОРУБИЦИН
МАГНИТНЫЕ НОСИТЕЛИ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
УОКЕР 256 РАК
САРКОМА S-45
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lepakhin, V.K.; Kholodov, L.E.; Volkonsky, V.A.; Belousov, Y.B.; Titshenkova, I.F.; Kinzirsky, A.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.03-04Б3.3

Scotti, Claudio.
Immobilization and properties of carminomycin 4-O-methyltranferase, the enzyme which catalyzes the final step in the biosynthesis of daunorubicin in Streptomyces peucetius [Text] / Claudio Scotti, C.Richard Hutchinson // Biotechnol. and Bioeng. - 1995. - Vol. 48, N 2. - P133-140 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Иммобилизация и свойства карминомицин-4-О-метилтрансферазы, фермента, катализирующего последний этап биосинтеза даунорубицина у Streptomyces peucetius
Аннотация: Карминомицин-4-О-метилтрансфераза из Streptomyces peucetius была иммобилизована на 3M Emphare AB1 с выходом 52-60%. Были установлены оптимальные условия иммобилизации, в т. ч. время, т-ра, рН, ионная сила, конц-ции косубстрата (S-аденозил-L-метионин) и субстрата (карминомицин). Иммобилизованный фермент сохранял по крайней мере 57% макс. активности при хранении при 4'ГРАДУС'C в течение более 4 мес. Были сопоставлены свойства иммобилизованного и свободного ферментов. США, Sch. Pharm. and Dep. Bacteriol., Univ. WI, Madison, WI. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07
Рубрики: КАРМИНОМИЦИН-4-О-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
STREPTOMYCES PEUCETIUS
ИММОБИЛИЗАЦИЯ
УСЛОВИЯ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Hutchinson, C.Richard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.03-04Б2.127

Scotti, Claudio.
Immobilization and properties of carminomycin 4-O-methyltranferase, the enzyme which catalyzes the final step in the biosynthesis of daunorubicin in Streptomyces peucetius [Text] / Claudio Scotti, C.Richard Hutchinson // Biotechnol. and Bioeng. - 1995. - Vol. 48, N 2. - P133-140 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Иммобилизация и свойства карминомицин-4-О-метилтрансферазы, фермента, катализирующего последний этап биосинтеза даунорубицина у Streptomyces peucetius
Аннотация: Карминомицин-4-О-метилтрансфераза из Streptomyces peucetius была иммобилизована на 3M Emphare AB1 с выходом 52-60%. Были установлены оптимальные условия иммобилизации, в т. ч. время, т-ра, рН, ионная сила, конц-ции косубстрата (S-аденозил-L-метионин) и субстрата (карминомицин). Иммобилизованный фермент сохранял по крайней мере 57% макс. активности при хранении при 4'ГРАДУС'C в течение более 4 мес. Были сопоставлены свойства иммобилизованного и свободного ферментов. США, Sch. Pharm. and Dep. Bacteriol., Univ. WI, Madison, WI. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: КАРМИНОМИЦИН-4-О-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
STREPTOMYCES PEUCETIUS
ИММОБИЛИЗАЦИЯ
УСЛОВИЯ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Hutchinson, C.Richard

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.12-04Н3.97

Алиментарные способы поддержания супероксиддисмутазной активности в тканях крыс в условиях роста трансплантированной опухоли и введения карминомицина [Текст] / Е. Г. Ленская [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1991. - Т. 36, N 7. - С. 32-34 . - ISSN 0235-2990

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ
JOKEP 256 РАК
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
ПИТАНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КАРМИНОМИЦИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ленская, Е.Г.; Тажибаев, Ш.С.; Карсыбекова, Н.М.; Алексеева, Н.Р.; Сарбаев, В.Т.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.07-04Н1.178

Батомункуева, Т. В.
Влияние антрациклиновых антибиотиков на клеточную пролиферацию гетеротрансплантатов рака молочной железы человека, растущих в диффузионных камерах in vivo [Текст] / Т. В. Батомункуева, Д. Б. Корман, Т. В. Крутова // Изв. АН СССР. Сер. биол. - 1989. - N 2. - С. 184-190 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: С использованием метода радиоавтографии с {3}H-тимидином проведено сравнительное исследование влияния 4 антрациклиновых антибиотиков (адриамицина, рубомицина, карминомицина и рубоксила) на пролиферацию Кл гетеротрансплантатов Оп МЖ 7 б-ных (культивирование в диффузионных камерах in vivo). Все 4 препарата характеризовались значительным и близким антипролиферативным действием. Показана различная вариабельность изменений параметров пролиферации в каждом конкретном случае под воздействием исследуемых антибиотиков на протяжении всего периода наблюдения (до 72 ч). Полученные результаты не позволяют объяснить различную чувствительность Оп данной локализации в клинике действием антрациклиновых антибиотиков на пролиферативную активность опухолевых Кл. СССР, Ин-т хим. физики АН СССР, Москвы. Библ. 8.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.17.11
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ТИМИДИНТРИТИЙ
РАДИОАВТОГРАФИЯ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ДИФФУЗИОННЫЕ КАМЕРЫ
АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
АДРИАМИЦИН
КАРМИНОМИЦИН
РУБОМИЦИН
АНТРАЦИКЛИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Корман, Д.Б.; Крутова, Т.В.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.11-04Н3.77

Влияние карминомицина на ферментные системы метаболизма активных форм кислорода и свободнорадикальное окисление липидов у крыс линии August с карциносаркомой Уокер 256 [Текст] / Ш. С. Тажибаев [и др.] // Эксперим. онкол. - 1989. - Т. 11, N 4. - С. 66-70 . - ISSN 0204-3564
Аннотация: В исследованиях на здоровых крысах и крысах с Оп установлена чувствительность ферментных систем метаболизма активных форм кислорода к действию карминомицина (КМ). Результаты изучения эндогенного свободнорадикального окисления липидов (СРОЛ) и микровязкости липидов микросомальных мембран не позволяют считать активацию СРОЛ ведущим механизмом токсич. действия КМ. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
КАРМИНОМИЦИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ФЕРМЕНТНЫЕ СИСТЕМЫ
МЕТАБОЛИЗМ
КИСЛОРОД
АКТИВНЫЕ ФОРМЫ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Тажибаев, Ш.С.; Ленская, Е.Г.; Хасенова, К.Х.; Карсыбекова, Н.М.; Алексеева, Н.Р.; Бимендина, Г.Б.; Амиров, Б.Б.; Сисемалиева, Ж.С.; Едыгенова, А.К.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.05-04Н1.252

Влияние мевалоната, ловастатина и карминомицина на рост человеческих злокачественных т-лимфобластов MOLT-4 in vitro [Текст] / О. В. Леонтьева [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр."Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр.,1998. - М., 1998. - С. 584-585 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: В последние годы большое внимание исследователей привлекает роль продуктов метаболического пути мевалоната (стеринов и нестеринов) для пролиферации различных клеток, как нормальных, так и малигнизированных. Угнетение роста in vitro человеческих злокачественных клеток линии MOLT-4 высокими концентрациями (7 мМ) экзогенного мевалоната и конкурентным ингибитором 3-гидрокси-3-метилглутарил-коензим А-редуктазы (ГМК-КоА-редуктазы) ловастатином продемонстрировано. Угнетающая рост активность ловастатина носила дозозависимый характер и проявлялась в диапазоне доз от 50 до 250 мкМ. Добавление мевалоната в конц-ии 3 мМ к среде культивирования полностью предотвращало цитотоксический эффект 100 мкМ ловастатина. Напротив, мевалонат в той же концентрации не влиял на цитотоксичность антрациклинового антибиотика карминомицина. Более того, мевалонат в наивысшей из использованных концентраций (7 мМ), хотя слабо, но достоверно угнетал рост злокачественных T-лимфобластов линии MOLT-4, и этот эффект суммировался с цитотоксическим эффектом низких концентраций (0,08-0,175 мкг/мл) карминомицина. Полученные результаты и данные лит-ры позволяют предположить, что комбинации мевалоната, антибиотиков-ингибиторов ГМК-КоА-редуктазы (вастатины, или статины) и антрациклинов могут оказаться перспективными для противоопухолевой химиотерапии и нуждаются в дальнейшем изучении

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕВАЛОНАТ
ЛОВАСТАТИН
КАРМИНОМИЦИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Леонтьева, О.В.; Тренин, А.С.; Дудник, Ю.В.; Бухман, В.М.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.05-04Н3.142

Влияние мевалоната, ловастатина и карминомицина на рост человеческих злокачественных т-лимфобластов MOLT-4 in vitro [Текст] / О. В. Леонтьева [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр."Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр.,1998. - М., 1998. - С. 584-585 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: В последние годы большое внимание исследователей привлекает роль продуктов метаболического пути мевалоната (стеринов и нестеринов) для пролиферации различных клеток, как нормальных, так и малигнизированных. Угнетение роста in vitro человеческих злокачественных клеток линии MOLT-4 высокими концентрациями (7 мМ) экзогенного мевалоната и конкурентным ингибитором 3-гидрокси-3-метилглутарил-коензим А-редуктазы (ГМК-КоА-редуктазы) ловастатином продемонстрировано. Угнетающая рост активность ловастатина носила дозозависимый характер и проявлялась в диапазоне доз от 50 до 250 мкМ. Добавление мевалоната в конц-ии 3 мМ к среде культивирования полностью предотвращало цитотоксический эффект 100 мкМ ловастатина. Напротив, мевалонат в той же концентрации не влиял на цитотоксичность антрациклинового антибиотика карминомицина. Более того, мевалонат в наивысшей из использованных концентраций (7 мМ), хотя слабо, но достоверно угнетал рост злокачественных T-лимфобластов линии MOLT-4, и этот эффект суммировался с цитотоксическим эффектом низких концентраций (0,08-0,175 мкг/мл) карминомицина. Полученные результаты и данные лит-ры позволяют предположить, что комбинации мевалоната, антибиотиков-ингибиторов ГМК-КоА-редуктазы (вастатины, или статины) и антрациклинов могут оказаться перспективными для противоопухолевой химиотерапии и нуждаются в дальнейшем изучении

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕВАЛОНАТ
ЛОВАСТАТИН
КАРМИНОМИЦИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Леонтьева, О.В.; Тренин, А.С.; Дудник, Ю.В.; Бухман, В.М.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.10-04Н1.597

Влияние на опухолевый рост и состояние тиолзависимых систем печени избытка кулинарного жира и витамина е в рационе, эффекты карминомицина [Текст] / Ш. С. Тажибаев [и др.] // Вопр. питания. - 1990. - N 3. - С. 47-51 . - ISSN 0042-8833
Аннотация: В печени крыс Август с и без карциносаркомы Уокера (в/б), содержащихся на диете с различным содержанием кулинарных жиров (КЖ) и витамина Е (ВЕ), определяли конц-ию SH-групп, активность (Ак) глутатионпероксидазы (ГП), глутатионредуктазы, глутатион-S-трансферазы (Г-S-Т) и конц-ию продуктов свободнорадикального окисления липидов. Показано отрицательное влияние рациона, обогащенного КЖ и ВЕ, на выживаемость крыс с опухолями (Оп) и состояние крыс без Оп (электрокардиограмма, относит. масса печени, Ак аминотрансфераз в крови), на токсич. действие карминомицина. В печени крыс при этом регистрируется знач. повышение Ак Г-S-Т с одновременным истощением пула тиолов, а также снижение Ак ГП. СССР, Отделение лекарственной терапии Казахского НИИ онкологии и радиологии, Алма-Ата. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ГЛУТАТИОНПЕРОКСИДАЗА
ГЛУТАТИОНРЕДУКТАЗА
ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА
ГРУППЫ SH
ТИОЛЗАВИСИМЫЕ СИСТЕМЫ
ПЕЧЕНЬ
ОПУХОЛЕВЫЙ РОСТ
ЖИРЫ ПИЩИ
ВИТАМИН E
КАРМИНОМИЦИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Тажибаев, Ш.С.; Ленская, Е.Г.; Алексеева, Н.Р.; Сисемалиева, Ж.С.Монахов Б.В.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.03-04Н3.72

Влияние рубомицина, карминомицина, доксорубицина и их полусинтетических производных на синтез ДНК in vitro [Текст] / Ш. Х. Минасян [и др.] // Хим.фармац. ж. - 1989. - Т. 23, N 10. - С. 1182-1185 . - ISSN 0023-1134

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
РУБОМИЦИН
КАРМИНОМИЦИН
ДОКСОРУБИЦИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ ДНУ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Минасян, Ш.Х.; Розовская, Т.А.; Куханова, М.К.; Поваров, Л.С.; Олсуфьева, Е.Н.; Преображенская, М.Н.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.12-04Т4.53

Генотоксическая и мутагенная активность противоопухолевых антрациклинов и их агликонов: изучение в двух тест-системах [Текст] / С. В. Васильева [и др.] // Генетика. - 1996. - Т. 32, N 2. - С. 233-239 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Изучена мутагенная (тесты Эймса) и генотоксическая (SOS-хромотест) активность антрациклинов-моносахаридов: даунорубицина (синонимы дауномицин, рубомицин), доксорубицина (адриамицина) и карминомицина. Одновременно предпринята экспериментальная проверка гипотезы, в соответствии с которой определяющую роль в генотоксичности указанных антрациклинов играет интеркаляция структуры антибиотика, опосредованная аминогруппой сахаров, в спираль клеточной ДНК. Установлено, что все изученные антрациклины-моносахариды проявляют высокую мутагенную активность в штаммах Salmonella typhimurium TA98 и умеренную - на штамме ТА100. Ни в одном из штаммов не выявлено мутагенной активности у аклациномицина А; отсутствие гликозидной аминогруппы в структуре не означало утраты мутагенной активности соответствующими агликонами антрациклинов-моносахаридов: они проявляли умеренную мутагенную активность в штамме ТА98 и низкую, но достоверную в штамме ТА100; микросомальная фракция S9 не изменяла мутагенной активности ни антрациклинов-моносахаридов, ни их агликонов, однако резко усиливала мутагенную активность аклавинона; зарегистрировано соответствие позитивных ответов в тестах Эймса и SOS-хромотесте. По-видимому, мутагенная активность изученных соединений в бактериальной клетке опосредована индукцией SOS-репарационного процесса. При наличии в структуре изучаемых соединений аминогликозидной группы функциональные и структурные предшественники SOS-ответа образуются при интеркаляции реагентов в дуплекс ДНК, а в ее отсутствие - при их ионном взаимодействии. Библ. 25

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АНТРАЦИКЛИНЫ
ДАУНОРУБИЦИН
ДОКСОРУБИЦИН
КАРМИНОМИЦИН
АГЛИКОНЫ
ГЕНОТОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МУТАГЕННОСТЬ
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
ШТАММ ТА98
ШТАММ ТА100

Доп.точки доступа:
Васильева, С.В.; Махова, Е.В.; Ефременкова, О.В.; Бартошевич, Ю.Э.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.232

Генотоксическая и мутагенная активность противоопухолевых антрациклинов и их агликонов: изучение в двух тест-системах [Текст] / С. В. Васильева [и др.] // Генетика. - 1996. - Т. 32, N 2. - С. 233-239 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Изучена мутагенная (тесты Эймса) и генотоксическая (SOS-хромотест) активность антрациклинов-моносахаридов: даунорубицина (синонимы дауномицин, рубомицин), доксорубицина (адриамицина) и карминомицина. Одновременно предпринята экспериментальная проверка гипотезы, в соответствии с которой определяющую роль в генотоксичности указанных антрациклинов играет интеркаляция структуры антибиотика, опосредованная аминогруппой сахаров, в спираль клеточной ДНК. Установлено, что все изученные антрациклины-моносахариды проявляют высокую мутагенную активность в штаммах Salmonella typhimurium TA98 и умеренную - на штамме ТА100. Ни в одном из штаммов не выявлено мутагенной активности у аклациномицина А; отсутствие гликозидной аминогруппы в структуре не означало утраты мутагенной активности соответствующими агликонами антрациклинов-моносахаридов: они проявляли умеренную мутагенную активность в штамме ТА98 и низкую, но достоверную в штамме ТА100; микросомальная фракция S9 не изменяла мутагенной активности ни антрациклинов-моносахаридов, ни их агликонов, однако резко усиливала мутагенную активность аклавинона; зарегистрировано соответствие позитивных ответов в тестах Эймса и SOS-хромотесте. По-видимому, мутагенная активность изученных соединений в бактериальной клетке опосредована индукцией SOS-репарационного процесса. При наличии в структуре изучаемых соединений аминогликозидной группы функциональные и структурные предшественники SOS-ответа образуются при интеркаляции реагентов в дуплекс ДНК, а в ее отсутствие - при их ионном взаимодействии. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АНТРАЦИКЛИНЫ
ДАУНОРУБИЦИН
ДОКСОРУБИЦИН
КАРМИНОМИЦИН
АГЛИКОНЫ
ГЕНОТОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МУТАГЕННОСТЬ
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
ШТАММ ТА98
ШТАММ ТА100

Доп.точки доступа:
Васильева, С.В.; Махова, Е.В.; Ефременкова, О.В.; Бартошевич, Ю.Э.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.03-04Н3.185

Гольдберг, Е. Д.
Отдаленные эффекты гематотоксического действия противоопухолевых антибиотиков группы антрациклинов [Текст] / Е. Д. Гольдберг, В. В. Новицкий, С. Е. Фурсов // Антибиотики и химиотерапия. - 1988. - Т. 33, N 9. - С. 671-676
Аннотация: Показано, что курсовое (1/10 LD[5][0], 10 дней) введение рубомицина, карминомицина и адриамицина вызывает у интактных мышей длительно сохраняющиеся нарушения функциональной активности кроветворной системы (угнетение фагоцитарной р-ции нейтрофильных лейкоцитов, истощение маргинального пула нейтрофилов), которые могут не обнаруживаться обычными методами исследования клеточного гомеостаза, но выявляются через 1 - 6 мес ограничением резервных возможностей гранулоцито- и эритропоэза в условиях дополнительных гемовозмущающих воздействий. СССР, Ин-т фармакологии АМН СССР, Томск. Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
АНТРАЦИКЛИНЫ
РУБОМИЦИН
КАРМИНОМИЦИН
АДРИАМИЦИН
ОСЛОЖНЕНИЯ
ГЕМАТОТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Новицкий, В.В.; Фурсов, С.Е.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.11-04Н3.145

Изучение токсичности и противоопухолевой активности 14-замещенных производных рубомицина и карминомицина [Текст] / Л. А. Ульянова [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1990. - Т. 35, N 2. - С. 24-26 . - ISSN 0235-2990

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.21
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
РУБОМИЦИН
КАРМИНОМИЦИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ульянова, Л.А.; Юдина, О.И.; Тарасова, В.Е.; Шепелевцева, Н.Г.; Олсуфьева, Е.Н.; Поваров, Л.С.; Гольдберг, Л.Е.

1-20 21-40 41-50

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска