СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИНТЕРФЕРОН* ГАММА-<.>)

Общее количество найденных документов : 91
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-91

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.03-04Н1.485

Production of lymphokine activity by, or in response to, drugmodified tumor cells [Text] / L. Romani [et al.] // Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20, Suppl. N2. - P328
Перевод заглавия: Продукция активности лимфокинов в ответ на опухолевые клетки, модифицированные химиопрепаратами
Аннотация: Мышиные лимфомы, обработанные химиопрепаратами, действующими как мутагены и/или активаторы генов, становятся высокоиммуногенными ("ксеногенизированными") у гистосовместимых мышей. При этом генерируются цитотоксич. Т-Лф со специфич. реактивностью к новым АГ (АГ Оп, индуцированный химиопрепаратами). В ответ на ксеногенизированные Кл Оп повышается продукция интерлейкина 1 и 'гамма'-интерферона. Италия, Univ. Perugia.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЛИМФОМЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
МУТАГЕНЫ
АКТИВАТОРЫ ГЕНОВ
КСЕНОГЕНИЗИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ЛИМФОКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1
ИНТЕРФЕРОН* ГАММА-
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Romani, L.; Grohmann, U.; Rossi, M.A.; Cenci, E.; Puccetti, P.; Fioretti, M.C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.03-04Н3.249

Dorval, T.
Interferons dans le traitement des tumeurs solids. Revue generale [Text] / T. Dorval, P. Pouillart // Bull. cancer. - 1988. - Vol. 75, N 9. - P885-888
Перевод заглавия: Интерфероны в лечении солидных опухолей. Обзор
Аннотация: II фаза изучения интерферона продемонстрировала терапевтич. активность при нек-рых солидных Оп: меланома, рак почки, рак яичников, карциноидные Оп, поверхностный рак мочевого пузыря. Проводится изучение комбинированного применения различных типов интерферона ('альфа'+'гамма'), а также интерферона с цитостатиками. Франция, Inst. Curie, 75231 Paris. Библ. 9.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ФАЗА 2
ИНТЕРФЕРОН* АЛЬФА-
ИНТЕРФЕРОН* ГАММА-
ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 9
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pouillart, P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.07-04Н3.275

Treatment of thyroid adenocarcinoma with natural human interferon (IFN)-gamma [Text] / Morihiko Aoki [et al.] // Thyroid, 1988. - Amsterdam etc., 1988. - P595-600 . - ISBN 0-444-81054-4
Перевод заглавия: Лечение аденокарциномы щитовидной железы природным человеческим 'гамма'-интерфероном
Аннотация: 12 б-ных (у 8 б-ных ранее проведена тотальная резекция щитовидной железы, 2 - частичная тиреоидэктомия, 2 - без лечения) получали природный человеческий 'гамма'-интерферон, в/в, 2-4*10{5} ед, ежедневно в течение 1-2 мес. У 5 б-ных отмечено снижение тироглобулина в сыворотке после терапии интерфероном, при этом у 4 б-ных ранее была проведена тотальная резекция. У б-ных отмечено повышение NK активности и стимуляция В-клеток. Япония, Kinki Univ. Sch. of Med., Osakasayama, Osaka 589. Библ. 6.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН* ГАММА-
РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Aoki, Morihiko; Ohno, Yasuhiro; Hiramatsu, Hisanori; Nagata, Itaru

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.07-04М1.227

Gorospe, William C.
'гамма'-Interferon inhibits rat granulosa cell differentiation in culture [Text] / William C. Gorospe, Tammy Tuchel, Barry G. Kasson // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1988. - Vol. 157, N 3. - P891-897
Перевод заглавия: 'гамма'-Интерферон ингибирует дифференцировку гранулезных клеток крысы в культуре
Аннотация: Гранулезные Кл, изолированные из яичников 21-23-дневных крыс, стимулированных диэтилстилбестролом, культивировали в бессывороточной модифицированной среде Мак-Кой 5а. Изучали прямое действие интерферона (Иф) на стероидогенез и индукцию рецепторов. Показано, что 'гамма'-Иф (но не 'альфа'-Иф) по дозозависимому типу ингибирует стимулированное ФСГ образование прогестерона, 20'альфа'-гидроксипрегн-4-ен-3-она и эстрогена, а также формирование рецепторов ЛГ/чХГ, индуцированное гонадотропином. Полагают, что 'гамма'-Иф можно рассматривать как регулятор, связывающий иммунную и эндокринную репродуктивную системы. США, Dep. of Anat. and Cell Biol., Med. Univ. of South Carolina, 171 Ashley Ave., Charleston. S. C. 29425. Библ. 27.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ГРАНУЛЕЗНЫЕ КЛЕТКИ
КРЫСЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ИНГИБИРОВАНИЕ
ИНТЕРФЕРОН* ГАММА-
ГОРМОНЫ

Доп.точки доступа:
Tuchel, Tammy; Kasson, Barry G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.03-04Н1.544

In vivo induction of IL-6 by administration of exogenous cytokines and detection of de novo serum levels of IL-6 in tumor-bearing mice [Text] / Joe K. McIntosh [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 143, N 1. - P162-167 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: In vivo индукция интерлейкина 6 [ИЛ6] при применении экзогенных цитокинов и определение de novo сывороточного уровня ИЛ6 у мышей-опухоленосителей
Аннотация: В/в введение человеческих рекомбинантных факторов некроза опухолей-'альфа' (ФНО), ИЛ1, ИЛ2, 'альфа'-интерферона А/D (ИФ) и рекомбинантного мышиного 'гамма'-ИФ индуцировало появление циркулирующего ИЛ6 в Св норм. мышей (НМ) и мышей с Оп (МО). Продукция ИЛ6 в ответ на введение ФНО-'альфа' у МО было выше, чем у НМ. Ежедневное введение ФНО-'альфа' (4 мкг/мышь/день) в течение 5 дн. приводило к снижению индукции продукции ИЛ6 у МО на 3-й день введения. ИЛ1 индуцировал одинаковые уровни ИЛ6 у НМ и МО. Однократное введение высоких доз ИЛ2, 'альфа'-ИФ А/D и 'гамма'-ИФ индуцировало меньший, но постоянный уровень ИЛ6 и у НМ, и у МО. В Св от интактных МО также обнаружен ИЛ6, уровень к-рого повышался параллельно с прогрессированием роста Оп. Синтез ИЛ6 de novo отмечен у мышей с Оп различного гистол. типа (саркома МСА 102, аденокарцинома МСА 38, меланома В16). ИЛ6 никогда не определялся в Св НМ. ИЛ6 оказывал плейотропные иммунные и метаболич. эффекты, к-рые м. б. существенны в ответе организма на Оп. Библ. 32.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.11.13
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 6
СЫВОРОТКА
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА МСА 102
МЕЛАНОМА В16
ЦИТОКИНЫ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ИНТЕРФЕРОН* АЛЬФА-
ИНТЕРФЕРОН* ГАММА-
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32
МЫШИ

Доп.точки доступа:
McIntosh, Joe K.; Jablons, David M.; Mule, James J.; Nordan, Richard P.; Rudikoff, Stuart; Lotze, Michael T.; Rosenberg, Steven A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.05-04Н3.251

Phase I study of a combination of recombinant tumor necrosis factor-'альфа' and recombinant interferon-'гамма' in cancer patients [Text] / Razelle Kurzrock [et al.] // J. Interferon Res. - 1989. - Vol. 9, N 4. - P435-444 . - ISSN 0197-8357
Перевод заглавия: I фаза изучения комбинации рекомбинантного фактора некроза опухолей-'альфа' [ФНО] и рекомбинантного 'гамма'-интерферона у онкологических больных
Аннотация: Продемонстрировано синергичное антипролиферативное действие комбинации ФНО-'альфа' и 'гамма'-интерферона (ИФ). 25 б-ных с метастазирующими Оп получали комбинацию рекомбинантных ФНО-'альфа' и 'гамма'-ИФ в/м в течение 5 дн. подряд каждые 2 нед в течение 4 нед. Уровень доз ФНО/ИФ - 5/5, 10/5, 10/10, 25/10, 25/25, 50/25, 50/50, 75/50 и 75/75 мкг/м{2}/день (миним. по 2 б-ных на каждую дозу). Если первый 2-нед. курс терапии переносился хорошо, дозу препаратов повышали. Выраженность побочных эффектов соответствовала увеличению дозы. У большинства б-ных не наблюдали падения веса тела, однако отмечали наружение липидного обмена (повышение уровня триглицеридов на +40 мг/дл, снижение холестерина на -30 мг/дл). Максим. толерантная доза ФНО-'альфа' - 75 мкг/м{2}, 'гамма'-ИФ - 50 мкг/м{2}. Отмечено связанное с дозой снижение кол-ва гранулоцитов и тромбоцитов, гематол. параметры нормализовывались в течение 72 ч после прекращения терапии. У 10 из 22 оцененных б-ных отмечена стабилизация процесса, ее продолжительность - 8 нед (4-21 нед), у 12 - прогрессирование процесса. Планируется проведение II фазы комбинированной терапии ФНО-'альфа' и 'гамма'-ИФ. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ИНТЕРФЕРОН* ГАММА-
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kurzrock, Razelle; Feinberg, Bruce; Talpaz, Moshe; Saks, Samuel; Gutterman, Jordan U.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.11-04Н1.736

Effect of human recombinant tumour necrosis factor and rat gamma interferon on nitrosomethylurea-induced mammary tumours [Text] / P. Shah [et al.] // Brit. J. Cancer. - 1989. - Vol. 59, N 2. - P206-209 . - ISSN 0007-0920
Перевод заглавия: Влияние человеческого рекомбинантного фактора некроза опухолей и крысиного гамма-интерферона на опухоли молочной железы, индуцированные нитрозометилмочевиной
Аннотация: Ludwig/Wistar/Olac ввели п/к 3-кратно по 50 мг/кг массы тела нитрозометилмочевины. Когда Оп молочной железы (МЖ) достигли 1,5 см в диаметре крысам ввели в/в 1-кратно 100 мкг рекомбинантного человеческого фактора некроза Оп (рЧ-ФНО) или 30 000 ЕД крысиного 'гамма'-интерферона (ИФ). Раздельное введение препаратов не влияло на рост Оп МЖ (Р0,1). При одновременном введении 50 мкг рЧ-ФНО и 30 000 ИФ регрессия Оп МЖ за 29 дн. составила 42-44% (Р0,004). При 2-кратном введении рЧ-ФНО и ИФ с интервалом 13 дн. регрессия Оп МЖ составила 58% (Р0,005). У крыс с максимальной регрессией Оп МЖ не отмечено существенного снижения циркулирующего эстрадиола или содержания рецепторов эстрогена. Комбинация рЧ-ФНО и ИФ рекомендуется в качестве нового метода лечения рака МЖ. Великобритания, Ludwig Institute for Cancer Research (London, St George's Group), St George's Hospital Medical School, Cranmer Terrace, London SW17 0RE, UK. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.11.13
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
НИТРОЗОМЕТИЛМОЧЕВИНА
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ИНТЕРФЕРОН* ГАММА-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shah, P.; van, der Meide P.H.; Borman, T.; Schroeder, N.; Bliss, J.M.; Coombes, R.C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.03-04Н1.104

Nichols, Kim E.
Essential amino acid deprivation induces monocytic differentiation of the human HL-60 Myeloid Leukemia Cell Line [Text] / Kim E. Nichols, J.Brice Weinberg // Blood. - 1989. - Vol. 73, N 5. - P1298-1306 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Удаление эссенциальной аминокислоты вызывает моноцитарную дифференцировку линии HL-60 клеток миелоидного лейкоза человека
Аннотация: Изучали влияние удаления одной из незаменимых аминокислот на дифференцировку (Дф) линии HL-60 с использованием след. критериев: изменение морфологии Кл, содержание неспецифич. эстеразы, образование перекиси водорода, экспрессия АГ Дф поверхности Кл Leu М3 (CD14) и OKM 11 (CD11). Культуры поддерживали в среде RPMI 1640, из к-рой была удалена одна из незаменимых аминокислот. В этих условиях рост культуры замедлялся, жизнеспособность Кл уменьшалась, и 30-80% выживших Кл дифференцировались в моноцитарном направлении. Дф зависела от степени удаления незаменимой аминокислоты (дозозависимый эффект), от времени и была необратимой. У дифференциров. Кл повышались образования H[2]O[2], активность неспецифич. эстеразы, выражение указ. АГ моноцитарной Дф. Культуры, поддерживавшиеся в отсутствие незаменимой аминокислоты, потенцировали дифференцировочные эффекты рекомбинантного гамма-интерферона человека, рекомбинантного фактора некроза Оп и дигидроксивитамина D[3]. Дифференциров. Кл характеризовались сниженным синтезом ДНК и РНК; синтез белка по сравнению с интактными Кл не изменялся. Ингибитор синтеза белка циклогексимид предупреждал Дф. Это указывает на необходимость для Дф синтеза белка. Культивирование в отсутствие незаменимой аминокислоты приводило к накоплению 80% Кл в периоде G[0]-G[1] (в интактных культурах доля таких Кл 50%). Библ. 57.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ HL-60
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
УДАЛЕНИЕ НЕЗАМЕНИМЫХ АМИНОКИСЛОТ
ДНК
РНК
СИНТЕЗ БЕЛКА
АНТИГЕНЫ ДИФФЕРЕНЦИРОВОЧНЫЕ
ЭСТЕРАЗЫ
ИНТЕРФЕРОН* ГАММА-
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 57
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Weinberg, J.Brice

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.09-04Н1.326

Necrosis factor alpha in a rat renal cell tumor model system; establishmepnt of a resistent tumor line [Text] / RJA van Morrselaar [et al.] // Urol. Res. - 1989. - Vol. 17, N 5. - P337 . - ISSN 0300-5623
Перевод заглавия: Антипролиферативная эффективность гамма-интерферона и фактора некроза опухоли [типа] альфа в отношении модельной системы почечноклеточной опухоли крысы. Становление устойчивой опухолевой линии

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.17.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ПОЧКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ИНТЕРФЕРОН* ГАММА-
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ ААЛЬФА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Morrselaar, RJA van; Beniers, AJMC; Hendriks, BTh; Schellekens, H.; Meide, PH van der; Debruyne, FMJ; Schalken, JA

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.12-04Н1.565

In vivo induction of gamma interferon and tumor necrosis factor by interleukin-2 infusion following intensive chemotherapy or autologous marrow transplantation [Text] / Helen E. Heslop [et al.] // Blood. - 1989. - Vol. 74, N 4. - P1374-1380 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: In vivo индукция 'гамма'-интерферона и фактора некроза опухолей [ФНО] вследствие инфузий интерлейкина 2 [ИЛ2] после интенсивной химиотерапии или трансплантации аутологичного костного мозга
Аннотация: ИЛ2 может улучшать восстановление иммунитета и снижает риск Рц лейкоза. In vitro ИЛ2 усиливал освобождение цитокинов ('гамма'-интерферон-ИФ, ФНО, к-рый, в свою очередь, усиливает антилейкозную активность и повышает ф-ции гранулоцитов). Уровень 'гамма'-ИФ В СЫВОРОТКЕ ИСХОДНО НЕ ОПРЕ5 ДЕЛЯЛСЯ. В процессе инфузий ИЛ2 уровень 'гамма'-ИФ повышался до 1,5-17 ед/мл. 'гамма'-ИФ секретировался CD 3+ и CD 16+ клетками в ответ на ИЛ2. В процессе инфузий ИЛ2 также повышается секреция ФНО (5-14,4 ед/мл). ИФ и ФНО усиливали ф-ции гранулоцитов. США, St Jude Children Res. Hosp. Memphis, TN 38101-0318. Библ. 36.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.11.13
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН* ГАММА-
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ЛЕЙКОЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Heslop, Helen E.; Gottlieb, David J.; Bianchi, Alessandra C.M.; Meager, Anthony; Prentice, H.Grant; Mehta, Atul B.; Hoffbrand, A.Victor; Brenner, Malcolm K.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.05-04Н3.358

Kafka, M.
New combination of 5-fluorouracil and interferon-'гамма' effective against human myeloid leukemia in vitro [Text] / M. Kafka, I. Nathan, A. Dvilansky // Anticancer Res. - 1989. - Vol. 9, N 4. - P1037-1040 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Новая комбинация 5-фторурацила и 'гамма'-интерферона эффективна против миелолейкоза человека in vitro
Аннотация: Изучали in vitro ЦТД 'гамма'-интерферона (ИФ) только или в комбинации с 5-фторурацилом (I) и цитозаром в отношении лейкозной промиелоцитарной линии HL-60 и Кл-предшественников ХМЛ (КП-ХМЛ). 'гамма'-ИФ и химиопрепараты ингибировали дозозависимым образом колониеобразование Кл HL-60 в полужидкой среде, а также оказывали аналогичный эффект в отношении КП-ХМЛ. В обеих системах комбинация 'гамма'-ИФ+I оказывала синергичный ингибирующий эффект. Наиболее выраженное потенцирование отмечено при конц-ии I (0,5 мкг/мл) и ИФ (50 мкг/мл) и ИФ (50 ед/мл). При комбинации 'гамма'-ИФ с цитозаром антипролиферативный эффект последнего повышался лишь незначительно. Обсуждается потенциальный эффект комбинации 'гамма'-ИФ+I при ОМЛ. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ
ХИМИОИММУНОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ* S-
ИНТЕРФЕРОН* ГАММА-
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nathan, I.; Dvilansky, A.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.07-04Н3.272

Jett, James R.
Is there a role for interferon in the treatment of small cell lung cancer? [Text] / James R. Jett // Lung Cancer. - 1989. - Vol. 5, N 4-6. - P281-286 . - ISSN 0169-5002
Перевод заглавия: Какова роль интерферона в лечении мелкоклеточного рака легких [МКРЛ]
Аннотация: Обзор. Представлены данные 5 различных клинич. исследований по применению интерферона (ИФ) при МКРЛ (всего 48 б-ных). Использовали природный и рекомбинантный 'альфа'- и 'гамма'-ИФ как в низких дозах (6*10{6} ед, в/м, 5 дней), так и в высоких дозах (100-200*10{6} ед., 24-час. в/в инфузии в течение 5 дней). Ремиссия достигнута только у 1 б-ного МКРЛ. Сейчас в США проводятся 3 клинич. исследования по адъювантному применению рекомбинантного 'гамма'-ИФ у б-ных МКРЛ, находящихся в полной ремиссии после системной химио- и лучевой терапии. Перспективны комбинации ИФ с модификаторами биол. р-ций и химипрепаратами. США, Mayo Clinical Found. Rochester. MN. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
РАК МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН* АЛЬФА-
ИНТЕРФЕРОН* ГАММА-
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 22
ЧЕЛОВЕК

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.12-04Н1.136

Emery, David W.
A gamma interferon-unresponsive variant of cell line 70Z/С, IFN-4, can de partially rescued by phorbol myristate acetate [Text] / David W. Emery, John W. Rooney, Carol Hopkins Sibley // Mol. and Cell Biol. - 1989. - Vol. 9, N 11. - P5231-5233 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Не реагирующий на гамма-интерферон вариант IFN-4 клеточной линии 70Z/3 может быть частично "освобожден" [от этого качества] форболмиристатацетатом
Аннотация: Сообщают, что [культуры клеток] линий 70Z/3 из Влимфомы мыши используют как модельную систему для исследования регуляции экспрессии генов легких 'каппа'-цепей иммуноглобулина М. Воздействие липополисахаридом (I) или гамма-интерфероном (II) вызывало транскрипцию гена 'каппа'-цепей через разл. механизмы. Под влиянием I индуцируются, под влиянием II - не индуцируются транскрипц. факторы NF-КВ и OTF-2. С помощью иммуноселекции получили вариант IFN-4 линии 70Z/3, реагирующий на I и не реагирующий на II. При совместном воздействии II и форболацетатмиристата (III) экспрессия 'каппа'-цепей иммуноглобулина М на поверхности клеток значительно возрастала, хотя и не достигала уровня экспрессии у исходной линии. III усиливал также действие I. Механизм действия III может заключаться в фосфорилировании промежуточных продуктов обмена II либо в индукции синтеза транскрипц. фактора NF-КВ. США, Univ. of Washington, Seattle, WA 98195. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИМФОМА В-КЛЕТОЧНАЯ
ЛИНИЯ 70Z3
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
ИНТЕРФЕРОН* ГАММА-
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rooney, John W.; Sibley, Carol Hopkins

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.06-04Н1.501

A monoclonal antibody directed against the human intercellular adhesion molecule (ICAM-1) modulates the release of tumor necrosis factor-'альфа', interferon-'гамма' and interleukin 1 [Text] / Dietmar Geissler [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1990. - Vol. 20, N 12. - P2591-2596 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Моноклональные антитела [мАТ], направленные против человеческих межклеточных молекул адгезии (ICAM-1), модулируют освобождение фактора некроза опухолей-'ТЭТА' (ФНО), 'гамма'-интерферона и интерлейкина 1 [ИЛ1]
Аннотация: ICAM-1 - поверхностный клеточный гликопротеин, являющийся одним из лигандов антигена, ассоциированного с ф-циями лейкоцитов. ICAM-1 участвует в прикреплении лейкоцитов к эндотелиальным клеткам, в иммунных межклеточных р-циях. Показано, что инкубация мАТ 7F7 (против ICAM-1) с ФГА-активированными мононуклеарными клетками крови или изолированными Т-лимфоцитами значительно подавляет продукцию ФНО-'альфа', 'гамма'-интерферона и ИЛ1. Австрия, Univ. Hosp. of Innsbruck. Библ. 36.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА
ИНТЕРФЕРОН* ГАММА-
ИНТЕРЛЕЙКИН 1
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36

Доп.точки доступа:
Geissler, Dietmar; Gaggl, Sabine; Most, Johannes; Greil, Richard; Herold, Manfred; Dierich, Manfred

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.05-04Н1.560

Shimizu, Hiroyuki.
Susceptibility of NB-I neuroblastoma cells to tumoricidal activity of monocytes activated by 'гамма'-interferon [Text] / Hiroyuki Shimizu, Takeo Fujimoto // Jap. J. Cancer Res. - 1990. - Vol. 81, N 10. - P1021-1025 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Подверженность клеток нейробластомы NB-1 опухолецидной активности моноцитов, активированных 'гамма'-интерфероном
Аннотация: Исследовали подверженность клеток (Кл) нейробластом NB-1 человека прямому ЦТД моноцитов (Мц) крови от детей с опухолями, получавших химиотерапию. Неактивированные Мц проявляли спонтанную цитотоксичность (СЦт) по отношению к Кл NB-1, но лишь слабую СЦт по отношению к Кл меланомы А375. СЦт по отношению к Кл NB-1 проявлялась только через 24 ч совместного культивирования и была пропорциональна соотношению Мц : Кл-мишени. Активация Мц рекомбинантным человеческим 'гамма'-интерфероном (10{4} ед/мл) постоянно и значительно повышала опухолецидную активность Мц на Кл NB-1. Активация Мц ЛПС (1 мкг/мл) не влияла на лизис Кл NB-1. Отмечаются различия в механизмах СЦт Мц по отношению к Кл NB-1 и А375. Подверженность Кл нейробластомы к СЦт Мц ранее не была одинакова. Эти данные могут иметь нек-рое клинич. значение. Япония, Achni Med. Univ., Aichi 480-11. Библ. 17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: МОНОЦИТЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ИНТЕРФЕРОН* ГАММА-
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОБЛАСТОМА NB-I
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fujimoto, Takeo

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.08-04Н3.351

Ozzello, L.
Antiproliferative effects of natural interferon beta alone and in combination with natural interferon gamma on human breast carcinomas in nude mice [Text] / L. Ozzello, D. V. Habit, Rosa C. M. De // Breast Cancer Res. and Treat. - 1990. - Vol. 16, N 2. - P89-96 . - ISSN 0167-6806
Перевод заглавия: Антипролиферативные эффекты природного 'бета'-интерферона только и в комбинации с природным 'гамма'-интерфероном в [отношении] рака молочной железы человека [трансплантируемого] на бестимусных мышах
Аннотация: Бестимусные мыши с билатерально ксенотрансплантированным раком молочной железы человека (MCF-7 и ВТ20) получали 2 или 45-дневных курса внутриопухолевого введения человеческого природного 'бета'-интерферона (ИФ, 10{5}-10{6} ед./доза) только или в комбинации с природным 'гамма'-ИФ (2*10{5} ед.), интервалы между введениями - 2 д. ИФ вводили только в 1 и 2 опухолей, оценивая как местный, так и системный эффект ИФ. При введении 'бета'-ИФ отмечен умеренный местный противоопухолевый эффект (ПОЭ) и отсутствие системного воздействия. При комбинации 'бета'-ИФ+'гамма'-ИФ наблюдали синергичность ПОЭ, к-рый варьировал от выраженной ингибиции роста опухоли до ее полной регрессии (данные подтверждены гистологически). В этом случае местные ПОЭ были более выражены, чем системные. Терапевтич. эффективность природного 'бета'-ИФ была более высокой, чем рекомбинантного 'бета'-ИФ. В отношении опухоли MCF-7 природный 'бета'-ИФ был менее активен, чем природный 'гамма'-ИФ, в отношении опухоли ВТ20 выявлен обратный эффект. США, The Arthur Purdy Stout Lab. Columbia Univ., New York, New York. Библ. 32.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
NUDE МЫШИ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ВНУТРИОПУХОЛЕВОЕ ВВЕДЕНИЕ
ИНТЕРФЕРОН* БЕТА-
ИНТЕРФЕРОН* ГАММА-
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32

Доп.точки доступа:
Habit, D.V.; De, Rosa C.M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.11-04Т1.334

Bongioanni, Paolo.
Benzodiazepine receptor binding modulation by im muno-interferon in cultured astrocytes [Text] / Paolo Bongioanni, Emilio Fiore, Matteo Rugolotto // Eur. Fed. Immunol. Soc. 10th Meet., Edinburgh, 10-12 Sept., 1990. - Edinburgh, 1990. - P160
Перевод заглавия: Модуляция иммуно-интерфероном связывающих [свойств] бензодиазепиновых рецепторов в культуре астроцитов
Аннотация: На культуре астроцитов, содержащих рецепторы (Рц) БД только периферич. типа, регистрировали параметры связывания (B[м][а][к][с]; К[д][н][с][с]) избират. лиганда этих Рц [{3}H] РК 11 195. Показали, что иммуно-интерферон (гаммаинтерферон) дозозависимо ингибирует связывание [{3}H] РК 11 195 с периферич. БД-Рц. Т. обр., еще раз доказана взаимосвязь иммунной и нервной систем. Италия. Scuola Superiore di Studi Univ. Pisa.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЙ ТИП
ЛИГАНД
СВЯЗЫВАНИЕ
ИНТЕРФЕРОН* ГАММА-
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КУЛЬТУРА АСТРОЦИТОВ

Доп.точки доступа:
Fiore, Emilio; Rugolotto, Matteo

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.03-04Т3.517

Peripheral blood monocyte (PBM) and peritoneal macrophage (РМ) cytotoxicity in women with endometriosis and the effect of danazol [Text] / W. P. Dmowski [et al.] // Sci. Pap. Present. 46th Annu. Meet. Amer. Fertil. Soc., Washington, D. C., Oct. 13-18, 1990. - Birmingham (Ala), 1990. - P72
Перевод заглавия: Цитотоксичность моноцитов периферической крови (МПК) и перитонеальных макрофагов (ПМ) у женщин с эндометриозом и влияние даназола
Аннотация: Развитие цитотоксичности макрофагов (Мф) в ответ на введение 'гамма'-интерферона изучали in vitro в моноцитах периферич. крови (МПК) и перитонеальных Мф женщин с эндометриозом (Эн) на разных стадиях. Мф и МПК выделяли у здоровых женщин, с бесплодием, без и с Эн. Цитотоксичность измеряли при наличии и отсутствии индометацина с целью выявления эффекта ПГ. Мф были активированы у женщин с бесплодием, с и без Эн, по сравнению со здоровыми, однако, при распространенном Эн (III и IV стадии) цитотоксичность Мф, возможно, была обусловлена отсутствием ПГ. У женщин, получавших даназол (I), цитотоксичность Мф повышалась, что указывало на возможную зависимость терапевтич. эффекта I от его активности как иммуномодулятора. США, Inst. for the Study and Treatment of Endometriosis at Grant Hosp., and Rush Medical College, Chicago, II.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.31.09.99
Рубрики: ДАНИЗОЛ
ИНТЕРФЕРОН* ГАММА-
ЭНДОМЕТРИОЗ
БЕСПЛОДИЕ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ МАКРОФАГОВ
БОЛЬНЫЕ ЖЕНЩИНЫ

Доп.точки доступа:
Dmowski, W.P.; Braun, D.; Gebel, H.; Rotman, C.; anes, A.M.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.04-04Н1.488

Posnett, David N.
Hairy cell leukemia-associated antigen (НС2) is an activation antigen of several hemopoietic cell lineages, inducible on monocytes by IFN-'гамма' [Text] / David N. Posnett, Ann Duggan, Helen McGrath // J. Immunol. - 1990. - Vol. 144, N 3. - P929-933 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Антиген, связанный с волосатоклеточным лейкозом [ВКЛ, НС2], является антигеном активации некоторых гемопоэтических клеточных линий, индуцируемым на моноцитах интерфероном (ИФ-'гамма')
Аннотация: Исследование проведено на норм. мононуклеарах и лимфоцитах миндалин, клеток (Кл) б-ных ВКЛ и ХЛЛ, на клет. линиях HUT 102 (HTLY I инфициров. Т-Кл) и 2р68 (трансформир. ВЭБ В-Кл). Распределение АГ НС2 определяли чувствит. связыанием {1}{2}{5}I-меченного анти-НС2 Fab' фрагмента. На Кл ХЛЛ имелось от 100 до 3450 мест связывания, на норм. Т-Кл - 1600-3800, при стимуляции ФГА - до 21 100, ФМА+CD3 - до 30 600; на не-Т-Кл - от 300 до 11 000, при стимуляции ФМА - 73 500. Число мест связывания на Кл ВКЛ - 29 000-223 000, что значительно превышает это число на всех др. Кл. Иммунопреципитаты НС2 АГ, обработанные N-гликаназой, к-рая удаляет N-связанные сахара, мигрировали как 45 кД полосы независимо от источника Кл. На не-Т-клеточной фракции, обогащенной до 75% моноцитами, увеличивается число АГ НС2 после 38 час. инкубации с 300 ед/мл ИФ-'гамма'. США, Cornell Univ. Med. Col., New York, NY 10021. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.17.27
Рубрики: АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
ЛЕЙКОЗ ВОЛОСАТОКЛЕТОЧНЫЙ
МОНОЦИТЫ
ИНТЕРФЕРОН* ГАММА-
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Duggan, Ann; McGrath, Helen

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.04-04Н3.351

Interaction of 'гамма' interferon and 5-fluorouracil in the H630 human colon carcinoma cell line [Text] / Edward Chu [et al.] // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 18. - С 5834-5840 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Взаимодействие 'гамма'-интерферона и 5-фторурацила в [отношении] клеточной линии рака толстой кишки человека H 630
Аннотация: Обновременная обработка клеток (Кл) Н 630 субингибирующими конц-иями 'гамма'-интерферона (ИФ) и 5-фторурацила (I) приводила к синергичному антипролиферативному эффекту. Добавление тимидина (20 мкМ) предупреждало ингибирующее действие комбинации 'гамма'-ИФ+I. 24-час. инкубация Кл Н 630 с I (1 мкМ) приводила к 3,1-кратному увеличению общего кол-ва тимидилатсинтетазы, тогда как инкубация Кл с 'гамма'-ИФ+I не только не приводила к аналогичным изменениям, но и снижала уровень этого фермента. 'гамма'-ИФ не изменя включение I во фракцию РНК и ДНК. Предполагается, что 'гамма'-ИФ способен ревертировать развитие резистентности Кл Н 630 к I, подавляя сверхэкспрессию тимидилатсинтетазы под влиянием I. США, Nat. Cancer Inst., Bethesda, Maryland 20892. Библ. 44.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ Н630
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ТИМИДИЛАТСИНТЕТАЗА
ИНТЕРФЕРОН* ГАММА-
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 44
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chu, Edward; Zinn, Sydelle; Boarman, Donna; Allegra, Carmen J.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-91

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска