СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДНК ДВУНИТЕВАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-38

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.07-04Б1.306

Black, Lindsay W.
DNA packaging in dsDNA bacteriophages [Text] / Lindsay W. Black // Annu. Rev. Microbiol. - Palo Alto (Calif.), 1989. - Vol. 43. - P267-292 . - ISBN 0-8243-1143-4
Перевод заглавия: Упаковка ДНК у бактериофагов, содержащих двунитевую ДНК
Аннотация: Обзор. Рассмотрены следующие вопросы: 1) энергетика и механизм направляемой АТФ транслокации фаговой ДНК в предголовки; 2) структура упакованной фаговой ДНК; 3) терминазы и нарезание ДНК при упаковке у фагов с уникальными концами, с сайтом pac, с неспецифич. нарезанием конкатемерных ДНК или фагов, упаковывающих неконкатемерные ДНК; 4) структурные требования к ДНК при упаковке; 5) упаковка in vitro рекомбинантных ДНК. США, Dept. of Biol. Chem., Univ. of Mausland Med. School., Baltimore, MD 21201. Библ. 162.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
УПАКОВКА
СТРУКТУРА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 162

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.11-04Б2.364

Evidence for template supercoiling during homologous pairing promoted by recA protein [Text] / K. Muniyappa [et al.] // DAE Symp. Adv. Mol. Biol., Bombay, Jan. 15-17, 1990. - Bombay, 1990. - P107-121
Перевод заглавия: Данные, говорящие в пользу того, что в процессе гомологичного спаривания, проходящего под воздействием белка RecA матрица находится в суперскрученном состоянии
Аннотация: Исследовали образование паранемич. "узлов" между однонитевой ДНК и различ. топологич. формами двунитевой ДНК. Если в кач-ве дуплексной используется отрицательно суперскрученная ДНК, кол-во образующихся соединений составляет половину от максимально возможного. В то же время, положительно суперскрученная ДНК полностью инертна, но превращается в хороший субстрат под действием топоизомеразы I. Получ. рез-ты говорят о том, что топоизомеразы играют фундаментальную роль в гомологич. спаривании, благадаря их способности воздействовать на суперспиральные м-лы ДНК. Библ. 14. Индия, Dep. Biochem. and Centre Genetic Engineering, Indian Inst. Sci., Bangalore - 560 012.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02
Рубрики: ДНК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ДНК-ДНК ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
ДНК ОДНОНИТЕВАЯ
БЕЛОК RECA
КОРРЕЛЯЦИЯ
ТОПОЛОГИЯ
СУПЕРСКРУЧЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Muniyappa, K.; Ramdas, J.; Mythili, E.; Galande, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.02-04Б2.588

Covalently bound VirD2 protein of Agrobacterium tumefaciens protects the T-DNA from exonucleolytic degradation [Text] / Franz Durrenberger [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 23. - P9154-9158 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Белок VirD2 у Agrobacterium tumefaciens ковалентно связывается с Т-ДНК и защищает ее от разрушения экзонуклеазой
Аннотация: При индукции генов vir у шт. С58 Agrobacterium tumefaciens наблюдали образование линейной двухцепочечной ДНК, связанной с продуктом гена virD2. Этот белок связан с 5'-концом Т-ДНК и защищает ее от 5'-3'-экзонуклеазной атаки. ДНК-белковый комплекс устойчив к действию DDC, меркаптоэтанола, умеренно-щелочной р-ции среды, пиперидина и гидроксиламина, что свидетельствует о наличии в его структуре ковалентных связей. Обсуждается роль белка VirD2 в репликации, переносе в клетки растения-хозяина, а также в интеграции Т-ДНК в растительный геном. Библ. 42. Швейцария, Friedrich Miescher-Inst. P. O. Box 2543, СН-4002 Basei.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05
Рубрики: AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT)
ШТАММ С58
ИНДУКЦИЯ
ДНК-БЕЛКОВЫЙ КОМПЛЕКС
ДНК*Т-
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
ЗАЩИТА
БЕЛКИ
БЕЛОК VIRD2
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Durrenberger, Franz; Crameri, Andreas; Hohn, Barbara; Koukolikova-Nicola, Zdena

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.525

Holdsworth, Mary L.
Characterization of a novel endonuclease from Crithidia fasciculata [Text] / Mary L. Holdsworth, Jane C. Hines, Dan S. Ray // Nucl. Acids Res. - 1989. - Vol. 17, N 11. - P4047-4060 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Характеристика новой эндонуклеазы из Crithidia fasciculata
Аннотация: Идентифицировали новую эндонуклеазную активность (EndoA) в целых клеточных экстрактах из Crithidia fasciculata. Эта активность обеспечивает введение однонитевых разрывов в определенные сайты двунитевой ДНК. Определили мол. м. фермента и оптим. условия для Endo A. Ил. 9. Табл. 1. Библ. 19.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.19
Рубрики: CRITHIDIA FASCICULATA
ТРИПАНОСОМЫ
ЭНДОНУКЛЕАЗЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
ОДНОНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ

Доп.точки доступа:
Hines, Jane C.; Ray, Dan S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.313

Seto, Donald.
An improved method for sequencing double stranded plasmid DNA from minipreps using DMSO and modified template preparation [Text] / Donald Seto // Nucl. Acids Res. - 1990. - Vol. 18, N 19. - P5905-5906 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Улучшенный метод секвенирования двухнитевой плазмидной ДНК из минипрепаратов с использованием диметилсульфоксида и модифицированного получения матрицы
Аннотация: При секвенировании ДНК методом Сенджзера могут возникать проблемы фона и артефакты в расположении полос. С целью преодоления этих недостатков предложили 1. денатурировать ДНК в 0,16 NaOH при 90'ГРАДУС' С 5 мин. 2. добавлять ДМС до 10% на этапе терминирования синтеза ДНК. Модификация метода позволила получать однозначные результаты секвенирования. Рис. 1. США, 147-75 Div. of Biology, California Inst. of Technol., Pasadena. CA 91125.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.17
Рубрики: ДНК ДВУНИТЕВАЯ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.530

Reverse transcriptase from Escherichia coli exists as a complex with msDNA and is able to synthesize double-stranded DNA [Text] / Bert C. Lampson [et al.] // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 15. - P8490-8496 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Обратная транскриптаза из Escirechia coli существует в виде комплекса с msДНК и способна синтезировать двунитевую ДНК
Аннотация: Обратная транскриптаза (ОТ) Escherichia coli необходима для синтеза внехромосомных м-л ДНК-РНК (т. н. ms ДНК). Из клинич. шт. E. coli Gl-1 ОТ выделяется вместе с ms ДНКEc67 в виде комплекса с высокой мол. массой. Очищ. комплекс способен синтезировать однонитевую кДНК с использованием рРНК 5S в кач-ве матрицы и двунитевую ДНК с использованием синтетич. ДНК в кач-ве матрицы в системе in vitro. Обсуждается возможное значение полученных данных для биологии системы msДНК-ретроны. Ил. 8. Библ. 25. США, Dep. of Biochemistry, Robert Wood Johnson Medical School, Univ. of Medicine and Dentistry of New Jersey, Piscaaway, NY 08854-5635.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
ШТАММ GL-1
ТРАНСКРИПТАЗА ОБРАТНАЯ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
СИНТЕЗ
ДНКВНЕХРОМОСОМНАЯ
ДНК-РНК-БЕЛКОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ
MSДНК

Доп.точки доступа:
Lampson, Bert C.; Viswanathan, Manickam; Inouye, Masayori; Inouye, Sumiko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.09-04Б2.154

Harosh, Itzik.
Purification and characterization of Rad3 ATPase/DNA helicase from Saccharomyces cerevisiae [Text] / Itzik Harosh, Louie Naumovski, Errol C. Friedberg // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 34. - P20 532-20 539 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Очистка и характеристика АТФазы/ДНК-геликазы Rad3 из Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Белок Rad3 у S. cerevisiae обладает ассоциированными активностями ДНК-зависимой АТФ-азы и ДНК-хеликазы. Очистка Rad3 осуществлена из дрожжевого штамма, трансформированного плазмидой YEp-типа, содержащей клонированный ген RAD3 под контролем дрожжевого промотора ADH1. Очищ. Rad3 катализировал раскручивание даже столь коротких, как 11 пар нуклеотидов, двунитевых участков в кольцевой ДНК. Эта р-ция зависела от АТФ и Mg{2}+, протекала по строго процессивному механизму и имела полярность 5' 3' по отношению к однонитевой матрице, к к-рой присоединялся фермент. Для хеликазной активности Rad3 требовались однонитевые пробелы длиной от 5 до 21 нуклеотида. Раскручивание двунитевых р-нов, расположенных на концах линейных ДНК, происходило только в тех случаях, если они имели длину не менее 11 нуклеотидных пар. Активность Rad3 ингибировалась при наличии индуцированных УФ-облучением фотопродуктов в двунитевых р-нах частично двунитевых кольцевых молекул. Библ. 26. США, Dep. of Patology Stanford Univ. Sch. of Med. Stanford, CA 94305.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11.21 + 341.27.21.09.07.11
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ТОПОИЗОМЕРАЗЫ
АТФАЗА/ДНК-ХЕЛИКАЗА RAD3
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕН RAD3
ДНК
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
РАСКРУЧИВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Naumovski, Louie; Friedberg, Errol C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.07-04Б1.105

O3 operator of bacteriophage 'лямбда' in a 23 base-pair DNA fragment: Sequencespecific {1}H NMR assignments for the non-labile protons and comparison with the isolated 17 base-pair operator [Text] / R. Grutter [et al.] // Eur. Biophys. J. - 1989. - Vol. 16, N 5. - P279-286 . - ISSN 0175-7571
Перевод заглавия: Оператор O3 бактериофага 'лямбда' на фрагменте ДНК длиной 23 пары нуклеотидов: специфичное в отношении последовательности отождествление сигналов {1}Н-ЯМР для нелабильных протонов и сравнение с изолированным оператором длиной 14 пар нуклеотидов
Аннотация: Синтезирована несамокомплементарная двунитевая ДНК (I) длиной 23 п. н. (мол. м. 15 000), содержащая в центр. области операторный сайт O3 связывания репрессора фага 'лямбда' длиной 17 п. н. I изучена 2-мя методами {1}H-ЯМР: методом фазочувствительного двумерного эффекта ядерного усиления Оверхаузера (ЯОУ) и методом двухквантовой спектроскопии. Последний метод использован для преодоления затруднений, вызванных перекрываниями в спектральной области спиновых систем дезоксирибозы. Коэффициенты прямой связности в ЯУО между H в положениях 2-аденина и 1'-дезоксирибозы использованы для проверки отождествления сигналов C1'- и А2-протонов. Сравнены хим. сдвиги для протонов в I м в изолированном операторном фрагменте O3 длиной 17 п. н. Обнаружены эффекты края цепи, затрагивающие по 3 периферич. п. н. на каждом из концов олигонуклеотидов. Швейцария, Inst. fur Molekularbiologie und Biophysik, CH-8093 Zurich. Библ. 38.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ЛАМБДА
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
ОПЕРАТОР O3
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Grutter, R.; Otting, G.; Wuthrich, K.; Leupin, W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.161

Purification and characterization of the coliphage N4-coded single-stranded DNA binding protein [Text] / Gordon Lindberg [et al.] // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 21. - P12700-12708 . - ISSN 0021-9250
Перевод заглавия: Очистка и характеристика кодируемого колифагом N4 белка, связывающего однонитевую ДНК
Аннотация: Из инфицированных фагом N4 Кл Е. соli D110 выделен и очищен белок, связывающий однонитевую ДНК, к-рый представляет собой пептид с мол. массой 30092 и содержит 17 остатков фенилаланина, 10-тирозина и 2-триптофана. Спектры флуоресценции белка, обусловленные в основном остатками тирозина, подавлялись, когда белок связан с нуклеотидами однонитевой ДНК. Связывание белка с ДНК вовлекает перемещение катионов от ДНК и анионов от белка. Связывание зависит от содержания солей - оно снижалось в 1000 раз при 10-кратном увеличении содержания NaCl. Степень кооперативности ('омега') не зависит от конц-ии соли. Белок снижал точку плавления ДНК и увеличивал скорость синтеза ДНК, катализируемого ДНК-полимеразой фага N4. США, Dept. of Biochem. and Molecular Biology, Univ. of Chicago, Illinois 6063. Ил. 11. Табл. 4. Библ. 55.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
КОЛИФАГИ
БЕЛОК N4
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Lindberg, Gordon; Kowalczykowski, Stephen C.; Rist, J.Kevin.; Sugino, Akio; Rothman-Denes, Lucia B.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.514

Fraser, Murray J.
The actions of Neurospora endo-exonuclease on double strand DNAs [Text] / Murray J. Fraser, Zafer Hatahet, Xitai Huang // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 22. - P13093-13101 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Действие эндоэкзонуклеазы Neuro-spora на двунитевые ДНК
Аннотация: Эндо-экзонуклеаза (Эз) Neurospora crassa, описанная предположительно участвует в рекомбинационной репарации ДНК. Анализ действия Эз на двунитевые (дн) ДНК выявил низкую истинную эндонуклеазную активность по отношению к релаксированной ковалентно замкнутой кольцевой ДНК pBR322, низкую частоту сайт-специфических двунитевых разрывов (ДР) линейной ДНК и одновременно довольно высокий уровень однонитевых разрывов (ОР). Секвенирование сайтов ОР, индуцированных Эз в рестрикционных фрагментах pBR322, показало, что с наибольшей частотой ОР возникали посреди двух сайтов с общей последовательностью p-AGCACT-OH. Анализ 54 менее частых ОР показал, что соответствующие сайты находятся внутри или вблизи (в нескольких п. н. от) p-AGCACT-OH или гомологичного гексануклеотида. Для экзонуклеолитического действия Эз направление от 5'- к 3'- в 100 раз предпочтительнее противоположного. Удаление 5'-концевых фосфатов существенно снижало эту активность, а также частоту внутренних ОР и способность Эз вызывать сайт-специфические ДР. ОР в дефосфорилированной днДНК, полученные с помощью панкреатической ДНКазы I, 5-кратно стимулировали активность экзонуклеазы; стимуляция не наблюдалась, если ОР получали с помощью микрококковой нуклеазы. По-видимому, 5'-Ф на концах дуплексов или в местах ОР являются входными точками для Эз на днДНК, реализуя свои эндо- и экзонуклеотическую активности. Библ. 28.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.13.07
Рубрики: NEUROSPORA CRASSA (FUNGI)
ЭУКАРИОТЫ
ФЕРМЕНТЫ
ЭНДОЭКЗОНУКЛЕАЗА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
СТРКТУРА СУБСТРАТА
РЕПАРАЦИЯ
РЕКОМБИНАЦИОННАЯ РЕПАРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hatahet, Zafer; Huang, Xitai

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.08-04Б1.357

Effect of dsRNA from 'сигма'6 bacteriophage on herpetic infection in cell culture and an animal model [Text] / Noemi Vales [et al.] // Interferon Res. - 1991. - Vol. 11, N 5. - P271- 274 . - ISSN 0197-8357
Перевод заглавия: Влияние двунитевой РНК бактериофага 'сигма'6 на герпетическую инфекцию в культуре клеток и на животной модели
Аннотация: Двунитевая РНК фага 'сигма'6 (I) ингибирует заражение вирусами простого герпеса (ВПГ) типов 1 и 2 Кл МА-104, но не Кл Vero. ВПГ-2 более чувствителен к I, чем ВПГ-1 (ED[5][0] равны соотв. 0,25 и 1,68 мкг/мл). При генитальном заражении ВПГ-2 морских свинок I более эффективен при внутривагинальном, чем при внутрибрюшинном введении. При введении внутривагинально 600 мкг/кг I течение генитального герпеса значит. улучшается: животные быстрее выздоравливают и залечивают повреждения, а смертность уменьшается до 0 (в контрол. гр. - 39%). Сыворотки из обработанных I животных обладают антивирусной актив. (доза, понижающая образование бляшек на 50%, составляет 10{1}'{5} на 150 мкл). I не влияет на рост не зараженных ВПГ Кл. Мексика, Dept. de Microbiol., Escuela Nacional de Ciencias Biologicas, Inst. Politecnico Nacional, Mexico 06400. Библ. 28.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ 'ФИ'6
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ИНФЕКЦИЯ
ИНГИБИЦИЯ РЕКПЛИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Vales, Noemi; Barron, Blanca L.; Padilla, Jorge A.; Sandoval, Horacio; Sotelo, Julio

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.06-04Б1.145

Hartke, A.
Survival of M13mp18 gapped duplex DNA as a function of gap length [Text] / A. Hartke, Schulte-Frohlinde Schulte-Frohlinde // Int J. Radiat. Biol. - 1991. - Vol. 59, N 2. - P560-561 . - ISSN 0020-5016
Перевод заглавия: Выживаемость двунитевой ДНК М13mp18, имеющей гэпы, в зависимости от длины гэпов
Аннотация: С помощью экзонуклеазы III в (-)цепь ДНК М13mp18 вносили гэпы различной длины. Выживаемость трасформированных E. coli, однако, не зависела линейно от длины гэпов и не зависела от генов recA, exoV (recBC), exo III, pol I, pol II. С увеличением длины гэпа наблюдалось сильное снижение выживаемости с выходом на плато при достижении выживаемости кольцевой однонитевой ДНК. Данные по выживаемости могут быть описаны кинетической моделью с параметрами П[d] - эндонуклеотическая активность клеток, линейно зависящая от длины гэпа (L), P[r] - репарационная активность полимеразы, не зависящая от длины гэпа: N/N[0]=P[r][P[r]+P[d]L]-1. Германия, Max-Plank-Inst. fur Strahlenchemie, Striftstrasse 34-36, 4330 Mulheim a. d. Ruhr.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ М13
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ГЭПЫ
ДЛИНА
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Schulte-Frohlinde, Schulte-Frohlinde

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.05-04Б1.203

Effect of restriction endonucleases on HIV infection [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Mol. Immunol. Virus Infections", Taos, N. M., March 17-24, 1993 / Joan M. G. Sechler [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - P76 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Влияние эндонуклеаз рестрикции на ВИЧинфекцию
Аннотация: Исследовали способность эндонуклеаз рестрикции (ЭР) типа II изменять ход ВИЧ-инфекции в лимфоцитах периферич. крови чел. (ЛПКЧ). Ферменты, разрезающие днДНК-форму вируса, ингибировали активность обратной транскриптазы (ОТ) в культуре инфицированных ЛПКЧ, в то время как контрол. фермент, не имеющий сайта рестрикции в днДНК ВИЧ, не подавлял репликации вируса. В клетках, обработанных ЭР с сайтом разрезания ДНК ВИЧ, снижался абсол. уровень ОТ и существенно задерживалась репликация вируса, равно как и образование синцития. При этом ЭР, по-вид., не повреждают ДНК клетки-хозяина, о чем свидетельствует их неспособность ингибировать пролиферацию активированных ЛПКЧ in vitro. Делается заключение, что ЭР типа II могут оказаться перспективными при лечении ВИЧ-инфекции. США, Lab. of Molecular Microbiol., NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
ФЕРМЕНТЫ РЕСТРИКЦИИ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
РЕПЛИКАЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ

Доп.точки доступа:
Sechler, Joan M.G.; Clouse, Kathleen A.; Strebel, Klaus; Weih, Karis A.; Rosenberg, Amy S.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.04-04Б1.294

Complete nucleotide sequence of filamentous phage Cfic from Xanthomonas campestris pv. citri [Text] / Tseng-Teh Kuo [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1991. - Vol. 19, N 8. - P2498 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Полная нуклеотидная последовательность нитевидного фага Cf16 из Xanthomonas campestris pv. citri
Аннотация: Определена полная нуклеотидная последовательность (7308 п. н.) двунитевой ДНК нитевидного фага Cf16. X. campestris pv. citri. Обнаружен единственный ТАТА-блок в положении 5590-5620, на 99% гомологичный ТАТА-блоку фага f1. В остальных областях генома гомология ДНК фагов f1 и Cf16 не превышает 52,5%. Это позволяет предположить, что Cf16 является новым нитевидным фагом. Тайвань, Inst. of Molecular Biol., Academica Sinica, Nankang 11529.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ CF16 НИТЕВИДНЫЙ
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Kuo, Tseng-Teh; Tan, Mian-Shin; Su, Ming-Tsan; Yang, Mei-Kwei

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.10-04Б1.445

BK virus terminates tolerance to dsDNA and histone antigens in vivo [Text] / Knut Fredriksen [et al.] // Immunol. Invest. - 1990. - Vol. 19, N 2. - P133-151 . - ISSN 0882-0139
Перевод заглавия: Вирус BK определяет толерантность к антигенам двунитевых ДНК и гистонов in vivo
Аннотация: Исследовали иммунный ответ на человеческий полиомавирус ВК, содержащий двунитевую ДНК и гистоны клетки-хозяина. Кроликов в/в иммунизировали очищенным инфекционным вирусом с адъювантом или без него. Через 15 нед. после основной иммунизации и бустерных введений материала через 4 и 8 нед исследовали методом ИФА наличие специфич. антител. Антитела к структурным антигенам вируса найдены у всех иммунизированных животных. У 2 из 5 кроликов обнаружена выработка антител к одно- и двунитевой ДНК, нуклеосомам, а также к гистонам Н1 и Н3. Полагают, что антитела к двунитевой ДНК и гистонам не являются следствием неспецифич. поликлональной активации, а вырабатываются как специфич. иммунный ответ на компоненты вируса. Норвегия, Inst. of Med. Biol., Univ. of Tromse, N-9001 Tromse.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПАПОВАВИРУСЫ
ВИРУС ВК
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
ГИСТОНЫ
АНТИТЕЛА
ПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Fredriksen, Knut; Traavik, Terje; Flgstad, Trond; Rekvig, Ole Petter

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.581

Alt-Morbe, Juliane.
The vir D gene from the vir region of the Ti plasmid: T-region border dependent processing steps in different rec mutants of Escherichia coli [Text] / Juliane Alt-Morbe, Wolfgang Heinemeyer, Joachim Schrober // Gene. - 1990. - Vol. 96, N 1. - P43-49 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Гены virD из vir-репликона Ti-плазмид: стадии процессинга, зависимые от Т-области, в различных rec-мутантах Escherichia coli
Аннотация: Изучена субстратная специфичность р-ции virD-зависимого образования Т-кольца в бинарной тест-системе in vivo, созданной на основе Echerichia coli. Существенными для этого процесса оказались 2 копии последовательности ДНК размером 25 п. н., причем правая и левая копии играют одинаковую роль в работе изучаемой системы. С использованием набора различ. rec-мутантов E. coli (recA recBC sbcA} показано, что образование одно- и двунитевых кольцевых молекул Т-ДНК существенно зависит от систем рекомбинации Кл-хозяина. Обсуждаются механизмы процессинга Т-ДНК при формировании корончатых галлов у двудольных растений при взаимодействии с агробактериями. Библ. 35. ФРГ, Inst. fur Biologie II der Universitat Freiburg, D-7800 Freiburg.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05
Рубрики: AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МУТАНТЫ REC
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ
СИСТЕМЫ РЕКОМБИНАЦИИ
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН VIRD
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ДНК ОДНОНИТЕВАЯ
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
Т-ДНК
ПРОЦЕССИНГ
КОРРЕЛЯЦИЯ
БАКТЕРИИРАСТЕНИЯ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Heinemeyer, Wolfgang; Schrober, Joachim

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.480

Rao, B. Jagadeeshwar
RecA protein reinitiates strand exchange on isolated protein-free DNA intermediates. An ADP-resistant process [Text] / B.Jagadeeshwar Rao, Biru Jwang, Charles M. Radding // J. Mol. Biol. - 1990. - Vol. 213, N 4. - P780-809 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Белок RecA реинициирует обмен нитей на выделенных безбелковых интермедиатах ДНК. Процесс, устойчивый к АДФ
Аннотация: Для эффективного гомологич. спаривания линейной двунитевой ДНК и кольцевой однонитевой ДНК, связанной с белком RecA, необходимо насыщение однонитевой ДНК данным белком. Обмен нитей, к-рый следует за спариванием, не зависит от прочного связывания с RecA. Добавление RecA к безбелковому ДНК-интермедиату в присутствии кол-в АДФ, достаточ. для ингибирования связывания RecA с ДНК, не влияет на скорость обмена нитей. Процесс обмена нитей м. б. разделен на стадии: 1. обмен пар нуклеотидов, к-рый создает новые гетеродуплексные пары; 2. разделение нитей, к-рое происходит в результате физич. вытеснения неспаренной нити из нуклеопротеидного комплекса. Между этими стадиями может существовать необычный трехнитевой ДНК-интермедиат. Ил. 14. Библ. 53. США, The Dep. of Human Genetics and Molecular Biophysics and Biochemistry Yale Univ. School of Medicine, New Haven, CT 06510.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.13.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ГОМОЛОГИЧНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
ДНК КОЛЬЦЕВАЯ ОДНОНИТЕВАЯ
ТРЕХНИТЕВОЙ ИНТЕРМЕДИАТ
ОБРАЗОВАНИЕ
БЕЛОК RECA
ДНК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Jwang, Biru; Radding, Charles M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.09-04Б1.102

Identification in porcine faeces of a novel virus with a bisegmented double stranded RNA genome [Text] / J. E. Ludert [et al.] // Arch. Virol. - 1991. - Vol. 117, N 1-2. - P97-107 . - ISSN 0304-8608
Перевод заглавия: Идентификация в фекалиях свиней нового вируса, геном которого состоит из двух сегментов двунитевой РНК
Аннотация: При электрофорезе нуклеиновых кислот, экстрагированных из фекалий свиней, обнаружены 2 полосы, устойчивых к ДНК-азе I и РНК-азе Т1, но не к РНК-азе А, и образованных двунитевой РНК (дРНК). Эти дРНК имеют длину 2,4-2,6 т.п.н. и 1,7-1,9 т.п.н. и коседиметируют в градиенте концентрации CsCl с косаэдрич. вирусными частицами диаметром 34 нм м триангуляц. числом Т=3. Из 244 проб фекалиев, собранных на одной ферме, 27 (11,1%), преимущественно от поросят в возрасте 15- 35 дней, содержат эти дРНК. дРНК одинаково часто встречаются в пробах от животных, страдающих и не страдающих поносом. Эти данные подтверждают циркуляцию среди свиней нового содержащего дРНК вируса, похожего на пикобирнавирусы. Венесуэла, Lab. Biologia de Virus, CBC, IVIC, Caracas 1020 А, F. Liprandi. Библ. 27.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУСЫ
НОВЫЙ ВИРУС
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
ФЕКАЛИИ СВИНЕЙ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Ludert, J.E.; Hidalgo, Mayra; Gil, F.; Liprandi, F.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.702

Simon, John R.
Transformation and recombination in rad mutants of Saccharomyces cerevisiae [Text] / John R. Simon, Peter D. Moore // Mol. and Gen. Genet. - 1990. - Vol. 223, N 2. - P241-248 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Трансформация и рекомбинация у rad-мутантов Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Изучали влияние мутаций типа разрыв/делеция (disruption/deletion) в четырех генах эпистатич. группы RAD52 (RAD50, RAD52, RAD54 и RAD57) Saccharomyces cerevisiae на рекомбинацию между одно- и двунитевыми молекулами ДНК и хромосомными генами при трансформации. У мутантов rad50 отмечено небольшое снижение рекомбинации с участием однонитевой ДНК (для аллеля leu2-3,112) и почти полное блокирование рекомбинации с участием одно- и двунитевой ДНК для аллеля trp1-1. У мутантов rad52 наблюдали 30-50%-ное снижение уровня рекомбинации с участием как одно-, так и двунитевой ДНК (по сравнению со шт. дикого типа RAD+). Мутации в генах RAD54 и RAD57 существенно не влияют на рекомбинацию с участием одно- и двунитевой ДНК. Табл. 6. Библ. 45. США, Dep. of Biol. Chem., UCLA Sch. of Med., Los Angeles, CA 90024.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.25.07
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
МУТАНТЫ RAD
МУТАЦИИ
ДЕЛЕЦИИ
РАЗРЫВЫ
МУТАЦИИ ГЕНОВ RAD
ПОЛУЧЕНИЕ
КОРРЕЛЯЦИЯ
РЕКОМБИНАЦИЯ
ДНК ХРОМОСОМНАЯ
ДНК ОДНОНИТЕВАЯ
ДНК ДВУНИТЕВАЯ

Доп.точки доступа:
Moore, Peter D.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 06.04-04В2.172

Double-stranded RNA: Distribution and analysis among isolates of Rhizoctonia solani AG-2 to -13 [Text] / N. Bharathan [et al.] // Plant Pathol. - 2005. - Vol. 54, N 2. - P196-203 . - ISSN 0032-0862
Перевод заглавия: Двунитевая РНК: распределение и анализ среди штаммов Rhizoctonia solani AG-2 - AG-13
Аннотация: Исследовано присутствие,распределение и генетическое родство компонентов 2-нитевой РНК (дпРНК) у 36 изолятов R. solani, принадлежащих к 9 анастомизирующим группам (АГ). Изучение было проведено методами электрофореза и точечной гибридизации РНК-РНК. Наличие дпРНК выявлено у всех изолятов. Размер ее компонентов варьировал от 0,74 до 23 кб; 2/3 изолятов содержали компоненты дпРНК разного размера и только у 2 из них обнаружены мелкие - от 0,5 до 1,0 кб компоненты. Меченные биотином зонды дпРНК обеспечивали высокий уровень специфичности и чувствительности, эффективные при изучении генетических связей дпРНК. Анализ компонентов дпРНК выявил значительную степень их гетерогенности в пределах каждого изолята, а также между изолятами, относящимися к одному типу АГ

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.19
Рубрики: RHIZOCTONIA SOLANI (FUNGI)
ШТАММЫ
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Bharathan, N.; Saso, H.; Gudipati, L.; Bharathan, S.; Whited, K.; Anthony, K.

1-20 21-38

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска