СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕЛИКАЗЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 93
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-93

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.08-04В2.56

A cold shock-induced cyanobacterial RNA helicase [Text] / Danuta Chamot [et al.] // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 6. - P1728-1732 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Модифицируемая холодовым шоком РНК-геликаза цианобактерии
Аннотация: Изучены гены crhB и crhC РНК-геликаз (I), дифференциально экспрессируемых у Anabaena sp. PCC 7120. Экспрессия гена crhC специфически ограничена условиями холодового шока (ХШ). Ген crhB экспрессируется в различных условиях, но при ХШ его экспрессия усиливается. Показано, что I CrhB (IB) и CrhC (IC) принимают участие в процессе холодовой акклиматизации (ХА), но играют разные роли IB и IC относятся к подсемейству I с блоком DEAD. Однако IC является новой I, т. к. у нее мотив SAT модифицирован в FAT. Методами удлинения праймера и анализа 5'-нетранслируемой области crhC идентифицированы стартовый сайт транскрипции и несколько мотивов ответа XIII. Канада, Dep. Biol. Sci., Univ. Alberta, Edmonton, Alberta T6G 2E9. Библ. 31

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
ХОЛОДОВЫЙ ШОК
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕН РНК-ГЕЛИКАЗЫ CRHB
ГЕН РНК-ГЕЛИКАЗЫ CRHC
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ФЕРМЕНТЫ
РНК-ГЕЛИКАЗЫ
ФУНКЦИЯ
ANABAENA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Chamot, Danuta; Magee, Wendy C.; Yu, Esther; Owttrim, George W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.03-04Б2.328

A cold shock-induced cyanobacterial RNA helicase [Text] / Danuta Chamot [et al.] // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 6. - P1728-1732 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Модифицируемая холодовым шоком РНК-геликаза цианобактерии
Аннотация: Изучены гены crhB и crhC РНК-геликаз (I), дифференциально экспрессируемых у Anabaena sp. PCC 7120. Экспрессия гена crhC специфически ограничена условиями холодового шока (ХШ). Ген crhB экспрессируется в различных условиях, но при ХШ его экспрессия усиливается. Показано, что I CrhB (IB) и CrhC (IC) принимают участие в процессе холодовой акклиматизации (ХА), но играют разные роли IB и IC относятся к подсемейству I с блоком DEAD. Однако IC является новой I, т. к. у нее мотив SAT модифицирован в FAT. Методами удлинения праймера и анализа 5'-нетранслируемой области crhC идентифицированы стартовый сайт транскрипции и несколько мотивов ответа XIII. Канада, Dep. Biol. Sci., Univ. Alberta, Edmonton, Alberta T6G 2E9. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
ХОЛОДОВЫЙ ШОК
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕН РНК-ГЕЛИКАЗЫ CRHB
ГЕН РНК-ГЕЛИКАЗЫ CRHC
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ФЕРМЕНТЫ
РНК-ГЕЛИКАЗЫ
ФУНКЦИЯ
ANABAENA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Chamot, Danuta; Magee, Wendy C.; Yu, Esther; Owttrim, George W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.11-04Б2.119

A eukaryotic XPB/ERCC3-like helicase in Mycobacterium leprae? [Text] / Arnaud Poterszman [et al.] // Trends Biochem. Sci. - 1997. - Vol. 22, N 11. - P418-419 . - ISSN 0968-0004
Перевод заглавия: Геликаза, похожая на эукариотическую геликазу XPB/ERCC3, у Mycobacterium leprae?
Аннотация: Анализ секвенированного генома Mycobacterium leprae обнаружил в положениях 20856-19208 плазмиды B1395 открытую рамку считывания (ОРС), к-рая кодирует белок, гомологичный эукариотич. геликазам XPB/ERCC3 (II). После исправления ошибки секвенирования (пропуска остатка Г) показано, что I имеет мол. м. 60 кД и содержит каталитич. геликазную сердцевину и N-концевой модуль, специфичные для II. Однако в I отсутствуют сигнал ядерной локализации и С-концевой модуль 12 кД. Франция, Inst. de Genetique et de Biol. Moleculaire et Cellulaire, 67404 Illkirch C. U. de Strasbourg. Библ. 9

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ГЕЛИКАЗА
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА
ГЕНЫ
ГЕН ГЕЛИКАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
MYCOBACTERIUM LEPRAE

Доп.точки доступа:
Poterszman, Arnaud; Lamour, Valerie; Egly, Jean-Marc; Moras, Dino; Thierry, Jean-Claude; Poch, Olivier

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.07-04Б1.163

Porter, David J. T.
A kinetic analysis of the oligonucleotide-modulated ATPase activity of the helicase domain of the NS3 protein from hepatitis C virus. The first cycle of interaction of ATP with the enzyme is unique [Text] / David J. T. Porter // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 23. - P14247-14253 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Кинетический анализ модулируемой олигонуклеотидами АТФазной активности геликазного домена белка NS3 из вируса гепатита C. Первый цикл взаимодействия АТФ с ферментом уникален
Аннотация: Геликаза (Г) вируса гепатита C образует спектрофлуориметрически характерные комплексы с 16-мерными олигонуклеотидами, не содержащими и содержащими 5'-гексахлорфлуоресцеиновую метку (HF16). Кинетические исследования показали, что значения k[кат] с 16-мером и с HF16 равны, соотв., 2,7 и 36 с{-1}. Макс. константа скорости выхода интермедиата на стационарный уровень в '='4 раза превышает значение k[кат]. Это значение равно 1,2 с{-1} для взаимодействия HF16 с Г*АТФ и 1,82 для взаимодействия АТФ с Г*HF16. Эти значения слишком малы для кинетической компетентности интермедиатов в гидролизе АТФ. Скорость диссоциации Г*HF16*АТФ (0,34 с{-1}) также слишком мала для катализа. Значение K[М]Г*HF16 с АТФ (3 мкМ) намного ниже, чем K[М] для гидролиза АТФ при насыщении HF16 (320 мкМ). Г содержит 2 центра связывания нуклеотидов на мономер. Если изменения флуоресценции связаны с изомеризацией белка перед стационарным катализом, то предстационарные данные согласуются со свойствами каталитического оборота. К таким же выводам приводят данные, полученные с не меченным флуоресцеином 16-мером. США, Glaxo Wellcome, Research Triangle Park, NC 27709. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: БЕЛОК NS3
ГЕЛИКАЗЫ
ГЕЛИКАЗНЫЙ ДОМЕН
ВИРУС ГЕПАТИТА C

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.07-04К1.26

A monoclonal antibody raised against an 86-kD subunit of human DNA helicases II [Text] / Maki Murata-Hori [et al.] // Wuli xuebao = Acta phys. sin. - 2001. - Vol. 50, N 3. - P1255-1259 . - ISSN 1000-3290
Перевод заглавия: Моноклональные антитела против 86 kD субъединицы геликазы II ДНК человека
Аннотация: Получили моноклональные мышиные антитела (мАТ) mH2 против геликазы II ДНК человека - АТФ-зависимого фермента раскручивания ДНК. Источником геликазы (и иммунизирующим объектом) служили клетки HeLa. Полученные мАТ распознают 86 kD субъединицу (p86) геликазы II. С помощью полученных мАТ методом непрямой иммунофлуоресценции выявили, что вхождение клеток HeLa в профазу сопровождается переходом геликазы II из ядра в цитоплазму; в ходе митоза наблюдалось диффузное распределение субъединицы р86 в цитоплазме. В интерфазе не выявлено локализации p86 в составе ядерной оболочки. Япония, Dep. Biol. Sci., Grad. Sch. Sci., Univ. Hiroshima, 739-8526 Hiroshima. Библ. 17

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТИВ ГЕЛИКАЗЫ II ДНК
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Murata-Hori, Maki; Uchimura, Takashi; Hosoya, Nasumi; Iwasaki, Takahiro; Omata, Saburo; Horigome, Tsuneyoshi; Hosoya, Hiroshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.06-04Б2.271

Chedin, Frederic.
A novel family of regulated helicases/nucleases from Gram-positive bacteria: Insights into the initiation of DNA recombination [Text] / Frederic Chedin, Stephen C. Kowalczykowski // Mol. Microbiol. - 2002. - Vol. 43, N 4. - P823-834 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Новое семейство регулируемых геликаз-нуклеаз из грамотрицательных бактерий: познавание инициации рекомбинации
Аннотация: Обзор. Сравнены св-ва и ф-ции двух семейств регулируемых геликаз-нуклеаз, инициирующих рекомбинации на двунитевых разрывах ДНК: ферментов RecBCD (I) из грамотрицательных бактерий и ферментов AddAB (II) из грамположительных бактерий. Обсуждается роль родственных сайтов 'хи' (горячих точек рекомбинации) в регуляции активности I и II. Рассмотрены возможные ф-ции I и II в образовании филаментов белка RecA на онДНК. США, Section Microbiol., Univ. California, Davis, CA 95616-8665. Библ. 98

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.13.03
Рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
ДВУНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ ДНК
ФЕРМЕНТЫ
РЕГУЛИРУЕМЫЕ ГЕЛИКАЗЫ-НУКЛЕАЗЫ
АКТИВНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
САЙТЫ ОСИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 98
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kowalczykowski, Stephen C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.05-04Б2.337

Klein, Hannah L.
A radical solution to death [Text] / Hannah L. Klein // Nature Genet. - 2000. - Vol. 25, N 2. - P132-134 . - ISSN 1061-4036
Перевод заглавия: Радикальное решение, [ведущее] к смерти
Аннотация: Обзор. Ген SGS1 Saccharomyces cerevisiae кодирует белок, родственный ДНК-геликазам человека, дефектным при синдромах Вернера, Блума и Ротмунда-Томпсона. Клетки дрожжей, не имеющие родственных геликаз Sgs1 и Srs2, нежизнеспособны или растут очень плохо. Этот ростовой дефект исправляется выведением из строя репаративного пути гомологич. рекомбинации. Т. обр., существенные функции генов SGS1 и SRS1 имеют отношение к рекомбинации. США, Dep. Biochem., New York Univ. Sch. Med., New York, NY 10016. Библ. 17

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.25.03
Рубрики: КЛЕТКИ
ГИБЕЛЬ
РОСТ
ДЕФЕКТ
ИСПРАВЛЕНИЕ
РЕПАРАТИВНЫЙ ПУТЬ ГОМОЛОГИЧЕСКОЙ РЕКОМБИНАЦИИ
ОТСУТСТВИЕ
ГЕН SGS1 ГЕЛИКАЗЫ
ГЕН ГЕЛИКАЗЫ SRS1
ФУНКЦИИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI.)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.09-04Н3.247

A small molecule blocking oncogenic protein EWS-FLI1 interaction with RNA helicase A inhibits growth of Ewing's sarcoma [Text] / Hayriye V. Erkizan [et al.] // Nature Med. - 2009. - Vol. 15, N 7. - P750-756 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Малые молекулы блокирующие взаимодействие онкогенного белка EWS-FLI1 с РНК геликазы А ингибируют рост саркомы Юинга

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЮИНГА САРКОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
EWS-FLI1
МРНК ГЕЛИКАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Erkizan, Hayriye V.; Kong, Yali; Merchant, Melinda; Scholottmann, Silke; Barber-Rotenberg, Julie S.; Yuan, Linshan; Abaan, Ogan D.; Chou, Tsu-hang; Dakshanamurthy, Sivanesan; Brown, Milton L.; Uren, Aykut; Toretsky, Jeffrey A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.03-04Н1.114

A small molecule blocking oncogenic protein EWS-FLI1 interaction with RNA helicase A inhibits growth of Ewing's sarcoma [Text] / Hayriye V. Erkizan [et al.] // Nature Med. - 2009. - Vol. 15, N 7. - P750-756 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Малые молекулы блокирующие взаимодействие онкогенного белка EWS-FLI1 с РНК геликазы А ингибируют рост саркомы Юинга

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЮИНГА САРКОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
EWS-FLI1
МРНК ГЕЛИКАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Erkizan, Hayriye V.; Kong, Yali; Merchant, Melinda; Scholottmann, Silke; Barber-Rotenberg, Julie S.; Yuan, Linshan; Abaan, Ogan D.; Chou, Tsu-hang; Dakshanamurthy, Sivanesan; Brown, Milton L.; Uren, Aykut; Toretsky, Jeffrey A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 98.09-04А1.166

Sinclair, David A.
Accelerated aging and nucleolar fragmentation in yeast sgs1 mutants [Text] / David A. Sinclair, Kevin Mills, Leonard Guarente // Science. - 1997. - Vol. 277, N 5330. - P313-1316 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Ускоренное старение и фрагментация ядрышка у мутантов sgs1 дрожжей
Аннотация: Ген SGS1 у Saccharomyces cerevisiae кодирует ДНК-геликазу, гомологичную продукту гена WRN человека. Мутации в WRN вызывают синдром Вернера, болезнь с симптомами, напоминающими преждевременное старение. Мутация в гене SGS1 вызывает преждевременное старение материнских дрожжевых клеток, если судить по укороченной продолжительности жизни, индуцированному старением фенотипу стерильности (утрате стареющими клетками способности реагировать на феромоны спаривания) и перераспределению белка сайленсинга Sir3 от теломер к ядрышку. В старых клетках sgs1 ядрышко увеличено и фрагментировано, те же изменения имеют место и у старых клеток дикого типа. По-видимому, механизм старения клеток консервативен и м. б. связан со структурой ядрышка. США, Dep. of Biol., Massachusetts Inst. of Technol., Cambridge, MA 02139. Библ. 27

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
УСКОРЕННОЕ
ЯДРЫШКО
ФРАГМЕНТАЦИЯ
МУТАНТЫ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН SGS1 ДНК-ГЕЛИКАЗЫ
МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Mills, Kevin; Guarente, Leonard

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.09-04Б2.220

Sinclair, David A.
Accelerated aging and nucleolar fragmentation in yeast sgs1 mutants [Text] / David A. Sinclair, Kevin Mills, Leonard Guarente // Science. - 1997. - Vol. 277, N 5330. - P313-1316 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Ускоренное старение и фрагментация ядрышка у мутантов sgs1 дрожжей
Аннотация: Ген SGS1 у Saccharomyces cerevisiae кодирует ДНК-геликазу, гомологичную продукту гена WRN человека. Мутации в WRN вызывают синдром Вернера, болезнь с симптомами, напоминающими преждевременное старение. Мутация в гене SGS1 вызывает преждевременное старение материнских дрожжевых клеток, если судить по укороченной продолжительности жизни, индуцированному старением фенотипу стерильности (утрате стареющими клетками способности реагировать на феромоны спаривания) и перераспределению белка сайленсинга Sir3 от теломер к ядрышку. В старых клетках sgs1 ядрышко увеличено и фрагментировано, те же изменения имеют место и у старых клеток дикого типа. По-видимому, механизм старения клеток консервативен и м. б. связан со структурой ядрышка. США, Dep. of Biol., Massachusetts Inst. of Technol., Cambridge, MA 02139. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.07
Рубрики: СТАРЕНИЕ
УСКОРЕННОЕ
ЯДРЫШКО
ФРАГМЕНТАЦИЯ
МУТАНТЫ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН SGS1 ДНК-ГЕЛИКАЗЫ
МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Mills, Kevin; Guarente, Leonard

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.243

Sinclair, David A.
Accelerated aging and nucleolar fragmentation in yeast sgs1 mutants [Text] / David A. Sinclair, Kevin Mills, Leonard Guarente // Science. - 1997. - Vol. 277, N 5330. - P313-1316 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Ускоренное старение и фрагментация ядрышка у мутантов sgs1 дрожжей
Аннотация: Ген SGS1 у Saccharomyces cerevisiae кодирует ДНК-геликазу, гомологичную продукту гена WRN человека. Мутации в WRN вызывают синдром Вернера, болезнь с симптомами, напоминающими преждевременное старение. Мутация в гене SGS1 вызывает преждевременное старение материнских дрожжевых клеток, если судить по укороченной продолжительности жизни, индуцированному старением фенотипу стерильности (утрате стареющими клетками способности реагировать на феромоны спаривания) и перераспределению белка сайленсинга Sir3 от теломер к ядрышку. В старых клетках sgs1 ядрышко увеличено и фрагментировано, те же изменения имеют место и у старых клеток дикого типа. По-видимому, механизм старения клеток консервативен и м. б. связан со структурой ядрышка. США, Dep. of Biol., Massachusetts Inst. of Technol., Cambridge, MA 02139. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.21

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.322

Frick, David N.
An N-terminal fragment of the gene 4 helicase/primase of bacteriophage T7 retains primase activity in the absence of helicase activity [Text] / David N. Frick, Khandan Baradaran, Charles C. Richardson // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 14. - P7957-7962 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: N-концевой фрагмент геликазы-праймазы гена 4 бактериофага Т7 сохраняет праймазную активность в отсутствие геликазной активности
Аннотация: Белок 63 кД (I), кодируемый геном 4 фага Т7, обладает праймазной и геликазной активностью (IIA и ГА). N-концевая область I ответственна за ПА. Сконструирован укороченный I (IA), состоящий из 271 N-концевого остатка, и очищен из гиперэкспрессирующих клеток. IA является димером в отличие от гексамерного I. Хотя IA не имеет ГА и ДТТфазной активности, он катализирует матричный синтез ди-, три- и тетрануклеотидов. Скорости синтеза тетрануклеотидов и удлинения динуклеотида на матрице длиной 20 н. одинаковы для I и IA. дТТФ не влияет на ПА IA и стимулирует в 14 раз ПА I. IA дефектен по взаимодействию с ДНК-полимеразой фага Т7, так что синтез затравок не может быть сопряжен с синтезом ДНК. США, Dep. Biol. Chem. and Mol. Pharmacol., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 45

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК 63 КД
ФРАГМЕНТ N-КОНЦЕВОЙ ГЕЛИКАЗЫ-ПРАЙМАЗЫ
ПРАЙМАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОТСУТСТВИЕ ГЕЛИКАЗНОЙ АКТИВНОСТИ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Baradaran, Khandan; Richardson, Charles C.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.06-04Б2.325

Oh, Jae-Young.
ATP hydrolysis activity of the DEAD box protein Rok1p is required for in vivo ROK1 function [Text] / Jae-Young Oh, Jinmi Kim // Nucl. Acids Res. - 1999. - Vol. 27, N 13. - P2753-2759 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Активность гидролиза АТФ у белка Rok1 с блоком DEAD требуется для функции ROK1 in vivo
Аннотация: Ген ROK1 Saccharomyces cerevisiae был идентифицирован как многокопийный супрессор нулевой мутации kem1, участвующий в ф-циях микротрубочек. Белок Rok1p (I) был отнесен к семейству АТФ-зависимых РНК-геликаз с блоком DEAD. Гибридный белок MBP-I синтезирован в Escherichia coli и очищен методами аффинной и ионообменной хроматографии. Сконструирован набор аминок-тных замен в консервативных АТФазных мотивах I и изучены св-ва мутантов in vitro и in vivo. Замены первого остатка арг в домене HRIGR связывания с РНК на тре, иле или лиз не влияют на ф-ции гена ROX1. Отсутствие зависимости от РНК показало, что I отличается от др. членов семейства DEAD. Южная Корея, Dep. Microbiol., Coll. Natural Sci., Chungnam Nat. Univ., Taejeon 305-764. Библ. 44

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
АТФ-ЗАВИСИМАЯ РНК-ГЕЛИКАЗА ROK1P
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
СТРУКТУРА
ГЕНЫ
ГЕН РНК-ГЕЛИКАЗЫ ROK1P
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Kim, Jinmi

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.08-04Б2.198

Ayora, Silvia.
Bacillus subtilis DnaG primase stabilises the bacteriophage SPP1 G40P helicas-ssDNA complex [Text] / Silvia Ayora, Uwe Langer, Juan C. Alonso // FEBS Lett. - 1998. - Vol. 439, N 1-2. - P59-62 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Праймаза DnaG Bacillus subtilis стабилизирует комплекс геликазы G40P бактериофага SPP1 с онДНК
Аннотация: Очищенная праймаза DnaG (I) Bacillus subtilis имеет мол. м. 68 800 и в растворе ведет себя как мономер. I физически взаимодействует с гексамерной ДНК-геликазой G40P (II) фага SPP1 в отсутствие АТФ. II-АТФ образует нестабильный комплекс с онДНК и способна к направляемой гидролизом АТФ транслокации по онДНК с низкой активностью. Присутствие I в реакц. смеси увеличивает в 3 раза геликазную, но не АТФазную активность II. Эти данные позволяют предположить, что I стабилизирует комплекс II-онДНК. Испания, Dep. Biotecnol. Microbiana, Ctr. Nac. Biotecnol., CSIC-UAM, Cantoblanco, 28049 Madrid. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: ПРАЙМАЗА
DNAG
ВЛИЯНИЕ НА ГЕЛИКАЗЫ G40P
КОМПЛЕКС
ОДНОНИТЕВАЯ ДНК
СТАБИЛИЗАЦИЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
ДНК
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Langer, Uwe; Alonso, Juan C.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.03-04Б2.211

Bacterial replication initiator DnaA. Rules for DnaA binding and roles of DNaA in origin unwinding and helicase loading [Text] / Walter Messer [et al.] // Biochimie. - 2001. - Vol. 83, N 1. - P5-12 . - ISSN 0300-9084
Перевод заглавия: Бактериальный инициатор репликации DnaA. Правила для связывания DnaA и роли DnaA в расплетании области начала репликации и погрузке геликазы
Аннотация: Обзор. Рассмотрены процессы, ведущие к структурным модификациям, требующимся для инициации репликации хромосомы Escherichia coli, конверсии первичного комплекса с белком DnaA (I) в открытый комплекс репликации, погрузки геликазы DnaB (II) и сборки 2 репликативных вилок. Выведены правила ассоциации I с его сайтами связывания в ДНК. Описаны св-ва комплекса I-АТФ. Обсуждаются новые данные о кооперативных взаимодействиях и димеризации I у E. coli, Streptomyces и Thermus thermophilus и о стехиометрии комплексов I-oriC у E. coli. Германия, Max-Planck-Inst. Mol. Genet., 14195 Berlin. Библ. 49

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
УЧАСТОК НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ ORI
СВЯЗЫВАНИЕ
ИНИЦИАТОР РЕПЛИКАЦИИ DNA A
ПОГРУЗКА
ГЕЛИКАЗЫ DNAB
РЕПЛИКАТИВНЫЕ ВИЛКИ
СБОРКА
АТФ
КОМПЛЕКС
БЕЛОК DNAA
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 49

Доп.точки доступа:
Messer, Walter; Blaesing, Franca; Jakimowicz, Dagmara; Krause, Margret; Majka, Jerzy; Nardmann, Judith; Schaper, Sigrid; Seitz, Harald; Speck, Christian; Weigel, Christoph

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.03-04Б2.168

Bacteriophage P1 Ban proteins is a hexameric DNA helicase that interacts with and substitutes for Escherichia coli DnaB [Text] / Marc Lemonnier [et al.] // Nucl. Acids Res. - 2003. - Vol. 31, N 14. - P3918-3928 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Белок Ban бактериофага Р1 является ДНК - геликазой, которая взаимодействует и замещает DnaB Escherichia coli
Аннотация: Ген ban бактериофага Р1 супрессирует ряд условно летальных мутаций dnaB Escherichia coli. Полагают, что белок Ban (I) является ДНК-геликазой (аналог DnaB), которая может заменить белок DnaB (II) в машине репликации клетки-хозяина. Выделили и определили нуклеотидную последовательность гена ban, очистили белок и исследовали функцию I in vitro и in vivo. I гидролизует АТФ, раскручивает ДНК и образует гексамеры в присутствии АТФ и ионов магния. Все условно летальные штаммы dnaB содержат II, которые могут взаимодействовать с I, сконструировали штамм с нуль - мутацией dnaB, для того, чтобы вызвать условную потерю полного гена dnaB в клетках E. coli. Этот новый подход был использован для того, чтобы показать, что I восстанавливает жизнеспособность клеток, которые полностью лишены II при 30'ГРАДУС'C, но не при 42'ГРАДУС'C. Неожиданно обнаружили, что рост восстанавливается мутацией dnaB252 при температуре, которая является рестриктивной для клеток ban и dnaB252 в отдельности. Это доказывает, что I и II способны взаимодействовать друг с другом in vivo. Кроме того, с помощью ионообменной хроматографии показали, что II и I формируют гетероолигомеры in vitro. Предполагают, что существует взаимодействие бактериальных белков и их аналогов, кодируемых фагом, для восстановления функций, которые являются существенными для роста фага и клетки- хозяина. Испания, Dep. de Microbiol. Mol., Centro de Investigaciones Biologicas (CSIC), Velazquez 144, 28006 Madrid. Библ. 38

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Р1
СИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕН ГЕЛИКАЗЫ BAN ФАГА Р1
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Lemonnier, Marc; Ziegelin, Gunter; Reick, Tobias; Munoz, Gomez Ana; Diaz-Orejas, Ramon; Lanka, Erich

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.03-04Б1.137

Bacteriophage P1 Ban proteins is a hexameric DNA helicase that interacts with and substitutes for Escherichia coli DnaB [Text] / Marc Lemonnier [et al.] // Nucl. Acids Res. - 2003. - Vol. 31, N 14. - P3918-3928 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Белок Ban бактериофага Р1 является ДНК - геликазой, которая взаимодействует и замещает DnaB Escherichia coli
Аннотация: Ген ban бактериофага Р1 супрессирует ряд условно летальных мутаций dnaB Escherichia coli. Полагают, что белок Ban (I) является ДНК-геликазой (аналог DnaB), которая может заменить белок DnaB (II) в машине репликации клетки-хозяина. Выделили и определили нуклеотидную последовательность гена ban, очистили белок и исследовали функцию I in vitro и in vivo. I гидролизует АТФ, раскручивает ДНК и образует гексамеры в присутствии АТФ и ионов магния. Все условно летальные штаммы dnaB содержат II, которые могут взаимодействовать с I, сконструировали штамм с нуль - мутацией dnaB, для того, чтобы вызвать условную потерю полного гена dnaB в клетках E. coli. Этот новый подход был использован для того, чтобы показать, что I восстанавливает жизнеспособность клеток, которые полностью лишены II при 30'ГРАДУС'C, но не при 42'ГРАДУС'C. Неожиданно обнаружили, что рост восстанавливается мутацией dnaB252 при температуре, которая является рестриктивной для клеток ban и dnaB252 в отдельности. Это доказывает, что I и II способны взаимодействовать друг с другом in vivo. Кроме того, с помощью ионообменной хроматографии показали, что II и I формируют гетероолигомеры in vitro. Предполагают, что существует взаимодействие бактериальных белков и их аналогов, кодируемых фагом, для восстановления функций, которые являются существенными для роста фага и клетки- хозяина. Испания, Dep. de Microbiol. Mol., Centro de Investigaciones Biologicas (CSIC), Velazquez 144, 28006 Madrid. Библ. 38

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Р1
СИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕН ГЕЛИКАЗЫ BAN ФАГА Р1
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Lemonnier, Marc; Ziegelin, Gunter; Reick, Tobias; Munoz, Gomez Ana; Diaz-Orejas, Ramon; Lanka, Erich

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.06-04Б2.193

Bacteriophage T4 gene 59 helicase assembly protein binds replication fork DNA. The 1.45 A resolution crystal structure reveals a novel 'альфа'-helical two-domain fold [Text] / Timothy C. Mueser [et al.] // J. Mol. Biol. - 2000. - Vol. 296, N 2. - P597-612 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Белок сборки геликазы, кодируемый геном 59 бактериофага Т4, связывается с ДНК репликативной вилки. Кристаллическая структура с разрешением 1,45 A обнаруживает новую 'альфа'-спиральную укладку с двумя доменами
Аннотация: Белок gp59 (I) фага Т4 ускоряет погрузку геликазы gp41 (II) в системе репликации ДНК фага Т4 и связывается с II, связывающим онДНК белком gp32 (III) и с онДНК и днДНК. Показано, что I наиболее прочно связывается с вилочными субстратами ДНК, содержащими однонитевые или почти полностью двунитевые плечи. Эти данные позволили предположить, что I отвечает за специфич. погрузку II на репликативных вилках и что сайты связывания I должны содержать не менее 6 н. и не более 12 н. Кристаллич. структура мономерного полноразмерного I с разрешением 1,45 A обнаружила новую укладку 'альфа'-спирального пучка, состоящего из 2 доменов одинакового размера. На поверхности I расположены преимущественно основные остатки (pI 9,37) и группы кислых остатков, а также гидрофобные остатки, являющиеся потенциальными сайтами контакта с ДНК и другими белками. N-концевой домен I структурно похож на домен связывания с ДЛНК белка HMG1A крысы. Предложена модель связывания I с вилочной ДНК, основанная на сходстве с HMG1, положении кислых и гидрофобных областей и размере плеч вилки, необходимом для прочного связывания с вилочной ДНК. Модель позволяет предложить сайты связывания для III и для сборки гексамера II. США, Lab. Structural Biol. Res., NIAMSD, NIH, Bethesda, MD 20892-2717. Библ. 58

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ T4
СИНТЕЗ
БЕЛОК
БЕЛОК СБОРКИ ГЕЛИКАЗЫ GP59
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Mueser, Timothy C.; Jones, Charles E.; Nossal, Nancy G.; Hyde, C.Craig

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.06-04Б1.93

Bacteriophage T4 gene 59 helicase assembly protein binds replication fork DNA. The 1.45 A resolution crystal structure reveals a novel 'альфа'-helical two-domain fold [Text] / Timothy C. Mueser [et al.] // J. Mol. Biol. - 2000. - Vol. 296, N 2. - P597-612 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Белок сборки геликазы, кодируемый геном 59 бактериофага Т4, связывается с ДНК репликативной вилки. Кристаллическая структура с разрешением 1,45 A обнаруживает новую 'альфа'-спиральную укладку с двумя доменами
Аннотация: Белок gp59 (I) фага Т4 ускоряет погрузку геликазы gp41 (II) в системе репликации ДНК фага Т4 и связывается с II, связывающим онДНК белком gp32 (III) и с онДНК и днДНК. Показано, что I наиболее прочно связывается с вилочными субстратами ДНК, содержащими однонитевые или почти полностью двунитевые плечи. Эти данные позволили предположить, что I отвечает за специфич. погрузку II на репликативных вилках и что сайты связывания I должны содержать не менее 6 н. и не более 12 н. Кристаллич. структура мономерного полноразмерного I с разрешением 1,45 A обнаружила новую укладку 'альфа'-спирального пучка, состоящего из 2 доменов одинакового размера. На поверхности I расположены преимущественно основные остатки (pI 9,37) и группы кислых остатков, а также гидрофобные остатки, являющиеся потенциальными сайтами контакта с ДНК и другими белками. N-концевой домен I структурно похож на домен связывания с ДЛНК белка HMG1A крысы. Предложена модель связывания I с вилочной ДНК, основанная на сходстве с HMG1, положении кислых и гидрофобных областей и размере плеч вилки, необходимом для прочного связывания с вилочной ДНК. Модель позволяет предложить сайты связывания для III и для сборки гексамера II. США, Lab. Structural Biol. Res., NIAMSD, NIH, Bethesda, MD 20892-2717. Библ. 58

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ T4
СИНТЕЗ
БЕЛОК
БЕЛОК СБОРКИ ГЕЛИКАЗЫ GP59
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Mueser, Timothy C.; Jones, Charles E.; Nossal, Nancy G.; Hyde, C.Craig

1-20 21-40 41-60 61-80 81-93

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска