Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВОЗБУДИТЕЛИ ЧУМЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-27 
1.

Деп. 3818-В89


    Гуреев, Г. С.

    К вопросу о регуляции активности 'альфа'-амилазы в клетках штамма ЕВ чумного микроба [Текст] : деп. Н.-и. противочум. ин-т Кавказа и Закавказья 19890608, N 3818-В89 / Г. С. Гуреев, В. Г. Майский, Н. Д. Лютикова ; депонент Н.-и. противочум. ин-т Кавказа и Закавказья (Ставрополь). - Введ. с 19890608. - [Б. м. : б. и.], 1989. - 12 с. - 16 назв.
Аннотация: Изучена активность кальций-зависимого фермента 'альфа'-амилазы у бактерий чумы штамма ЕВ, различающихся по наличию и функции плазмиды с мол. м. 47 мД, при культивировании в бульоне Хоттингера в условиях, способствующих и ограничивающих рост кальцийзависимых клеток чумного микроба, через 6 и 12 часов после посева. Установлено, что активность 'альфа'-амилазы у бактерий с функционирующей плазмидой увеличивается как в размножающейся культуре, так и в культуре с ограниченным приростом количества живых микробных клеток. У бактерий с нарушенной функцией плазмиды активность 'альфа'-амилазы при тех же условиях культивирования бактерий на фоне увеличения количества живых микробных клеток достоверно не меняется, у бактерий без плазмиды она теряется практически полностью. Полученные данные позволяют сделать заключение, что 'альфа'-амилаза при определенных условиях культивирования бактерий чумы находится под контролем плазмиды в 47 Мд. Прямая связь активности фермента с фенотипическим проявлением признака кальций-зависимости отсутствует. Отмечаемые различия могут быть использованы при внутривидовой дифференциации.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: YERSINIA (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛИ ЧУМЫ

АМИЛАЗА * АЛЬФА-

СИНТЕЗ

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ

ПЛАЗМИДА 47МД


Доп.точки доступа:
Майский, В.Г.; Лютикова, Н.Д.; Н.-и. противочум. ин-т Кавказа и Закавказья (Ставрополь)
Свободных экз. нет

2.

Деп. 3819-В89


    Гуреева, Г. С.

    О фенотипе бактерий чумы, различающихся по наличию и функции плазмиды с молекулярной массой 47 Мд, в бульоне Хоттингера [Текст] : деп. Н.-и. противочум. ин-т Кавказа и Закавказья 19890608, N 3819-В89 / Г. С. Гуреева, В. Г. Майский ; депонент Н.-и. противочум. ин-т Кавказа и Закавказья (Ставрополь). - Введ. с 19890608. - [Б. м. : б. и.], 1989. - 13 с. - 19 назв.
Аннотация: Изучен фенотип бактерий чумы штамма EB, различающихся по наличию и функции плазмиды с мол. м. 47 Мд, в бульоне Хоттингера через 6 и 12 ч. после посева в условиях, способствующих и ограничивающих рост кальцийзависимых клеток чумного микроба. Установлено, что прирост количества живых микробных клеток, имеющих плазмиду с нормальной функцией, в бульоне Хоттингера без добавок и в бульоне с 20 мМ хлористого магния при 37'ГРАДУС', сравнительно не велик. При перемещении посевов с 37 на 28'ГРАДУС', а также при добавлении через 6 ч. после посева 2,5 мМ хлористого кальция, прирост таких бактерий значительно увеличивается. Прирост бактерий без плазмиды и бактерий с нарушенной функцией плазмиды не зависит в бульоне Хоттингера от изменения условий культивирования в исследованные сроки выращивания. Полученные данные позволяют сделать заключение, что в бульоне Хоттингера у бактерий чумы при определенных условиях культивирования происходит индукция фенотипа кальцийзависимости. Т. обр., эта обычная жидкая питательная среда может быть использована для изучения механизма этого явления.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: YERSINIA (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛИ ЧУМЫ

ШТАММ EB

ПЛАЗМИДА U7ML

НАЛИЧИЕ

КОРРЕЛЯЦИЯ

ФЕНОТИП

КАЛЬЦИЙНЕЗАВИСИМОСТЬ

ДЕПОНЕНТЫ


Доп.точки доступа:
Майский, В.Г.; Н.-и. противочум. ин-т Кавказа и Закавказья (Ставрополь)
Свободных экз. нет

3.

Деп. 2538- В92


    Хотько, Н. И.

    Концептуальные аспекты количественной характеристика риска заражения человека чумой [Текст] : деп. Рос. н.-и. противочум. ин-т "Микроб" 19920803, N 2538- В92 / Н. И. Хотько, Ю. З. Ривкус ; депонент Рос. н.-и. противочум. ин-т "Микроб" (Саратов). - Введ. с 19920803. - [Б. м. : б. и.], 1992. - 11 с. - 24 назв.
Аннотация: На примере промыслово-потребительского варианта согласно авторской эпидемиол. классификации заболеваемости чумой рассматривается количеств. оценка возможности заражения человека чумой. Анализ осуществлен применительно к территории Среднеазиатского пустынного природного очага, где встречаются спонтанно инфицированные возбудителем чумы промысловые виды животных. Значения вероятностей заражения человека чумой представлены по разным регионам очага и на протяжении всех сезонов года.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.59
Рубрики: ЧУМА
ВОЗМОЖНОСТЬ ЗАРАЖЕНИЯ

КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ОЦЕНКА

ВОЗБУДИТЕЛИ ЧУМЫ

ПРОМЫСЛОВЫЕ ВИДЫ ЖИВОТНЫХ


Доп.точки доступа:
Ривкус, Ю.З.; Рос. н.-и. противочум. ин-т "Микроб" (Саратов)
Свободных экз. нет

4.

Деп. 3100-В95


    Бобров, А. Г.

    Исследование распространенности мобильных генетических элементов IS285 и IS100 в геномах возбудителей чумы и псевдотуберкулеза [Текст] : деп. Рос. н.-и. противочум. ин-т "Микроб" 19951122, N 3100-В95 / А. Г. Бобров, А. А. Филиппов ; депонент Рос. н.-и. противочум. ин-т "Микроб" (Саратов). - Введ. с 19951122. - [Б. м. : б. и.], 1995. - 14 с. - 20 назв. назв
Перевод заглавия: Исследование распространенности мобильных генетических элементов IS285 и IS100 в геномах возбудителей чумы и псевдотуберкулеза
Аннотация: У возбудителя чумы обнаружено два IS-элемента: IS285 и IS100, способные к инактивации генов вирулентности. Цель работы - изучение распространенности этих IS элементов в геномах патогенных Yersinia методом молекулярного зондирования. Показано, что IS285 и IS100 обнаруживаются только в составе геномов Y. pestis и Y. pseudotuberculosis. IS285 более часто встречается в генетическом аппарате этих патогенных иерсиний и является, по-видимому, филогенетически более древней последовательностью, чем IS100. Определены количество копий и места локализации (включая консервативные и вариабельные) обоих IS в бактериальных хромосомах. Установлено, что IS100 является более высококопийным элементом по сравнению с IS285 для генома Y. pestis. Оба элемента позволяют выявлять эволюционные связи и различия между штаммами возбудителя чумы и, следовательно, представляют собой удобные инструменты молекулярного типирования. Картированы сайты посадки резидентных IS-элементов во всех трех собственных плазмидах Y. pestis, как правило, вне известных генов. Вместе с тем в плазмиде pFra IS285 прилегают к оперону caf и может являться причиной генетической нестабильности данной области. IS100 в виде инвертированного повтора фланкирует протяженную область pFra, включающую опероны капсулообразования и токсигенности, формируя транспозоноподобную структуру
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.25
Рубрики: МОБИЛЬНЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЭЛЕМЕНТЫ
IS100

IS285

РАСПРОСТРАНЕНИЕ

КОПИЙНОСТЬ

УЧАСТКИ ЛОКАЛИЗАЦИИ

ПЛАЗМИДА PFRA

YERSINIA PESTIS (BACT.)

YERSINIA PSEUDOTUBERCULOSIS (BACT.)

ВОЗБУДИТЕЛИ ЧУМЫ

ВИРУЛЕНТНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Филиппов, А.А.; Рос. н.-и. противочум. ин-т "Микроб" (Саратов)
Свободных экз. нет

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.11-04Б2.585

   

    Экспрессия антигенов чумного микроба, кодируемых плазмидой Са{2}+-зависимости [Текст] / Н. А. Видяева [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1990. - N 6. - С. 17-21 . - ISSN 0268-0613
Аннотация: Антигены, кодируемые Са{2}+-зависимой плазмидой pCadV Yersinia pestis, были найдены в культуральной среде, цитоплазме, внешней мембране, и обладали различными основными св-вами. Присутствие 20 мМ Mg{2}+ необходимо в р-ре для оптимальной экспрессии плазмидных белков в моноплазмидных шт. Yersinia. Также показана зависимость экспрессии этих белков от температуры, среды выращивания и штаммовых различий. Не замечено явных различий в синтезе pCad-зависимых белков у Yersinia pestis и возбудителей кишечного иерсиниоза и псевдотуберкулеза. СССР, ВНИИ противочумный ин-т "Микроб", Саратов.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛИ ЧУМЫ

ПЛАЗМИДЫ

ПЛАЗМИДА PCA

ПЛАЗМИДНЫЕ БЕЛКИ

СИНТЕЗ

МЕМБРАНА

СРЕДА КУЛЬТИВИРОВАНИЯ

ЦИТОПЛАЗМА

РЕГУЛЯЦИЯ

УСЛОВИЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ


Доп.точки доступа:
Видяева, Н.А.; Кутырев, В.В.; Проценко, О.А.; Олейников, П.Н.; Анисимов, Л.И.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 91.11-04И9.478

    Liu, Jiyou.

    Экологическая характеристика блох Paradoxopsyllus kalabukhovi и их значение как переносчиков [Text] / Jiyou Liu // Чжунго мэйцзешэн' усюэ цзи кунчжи цзачжи = Chin. J. Vector Biol. and Contr. - 1990. - Vol. 1, N 6. - С. 341-343
Аннотация: Блохи P. kalabukhovi (P. k.) распространены, в основном, в низменных частях речных долин в сев. полупустынных р-нах Внутренней Монголии (Китай). Основными хозяевами P. k. служат Lagurus luteus, Meriones meridianus и M. unguiculatus. P. k. встречаются с сент. по февр. с максимумом численности в окт.-ноябре. Число P. k., зараженных возбудителем чумы, близко к таковому блох Nosopsyllus laeviceps kuzenkovi и Neopsylla pleskei orientalis. По-видимому, P. k. как переносчики чумы имеют большое значение в осенний и зимний периоды. КНР, Inst. Epidemic Dis. Control and Res. Inner Mongolia Autonomous Region, Hohhot. Библ. 3.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.19.07.15.11
Рубрики: PARADOXOPSYLLUS KALABUKHOVI (SIPH.)
ЧИСЛЕННОСТЬ

РАСПРОСТРАНЕНИЕ

ЗАРАЖЕННОСТЬ

ВОЗБУДИТЕЛИ ЧУМЫ

КИТАЙ


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.345

   

    Clonal diversity and relationships among strains of Yersinia enterocolitica [Text] / Dominique A. Caugant [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 1989. - Vol. 27, N 12. - P2678-2683 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Клональное разнообразие и взаимоотношения среди штаммов
Аннотация: Для анализа аллельной вариации в хромосомном геноме 81 изолята Yersinia enterocolitica и одиночных изолятов Y. intermedia, Y. fredericksenii, Y. mollarettii и Y. kristensenii использован обнаруживаемый методом электрофореза полиморфизм в 21 гене метаболических ферментов. Идентифицированы 18 различных мультилокусных генотипов (электрофоретических типов-ЭТ). Обнаружение кластеров ЭТ подтвердило генетическую обособленность изолятов Y. intermedia, Y. fredericksenii, Y. mollarettii и Y. kristensenii серогруппы 3 и позволило идентифицировать еще один изолят группы 3, который также не относится к Y. enterocolitica. 13 ЭТ Y. enterocolitica образуют 2 группы: кластер А, который включает 8 ЭТ, представленных изолятами серогрупп 1, 2, 3, 5, 27 и 9, и кластер В, который включает 4 ЭТ, представленных изолятами серогрупп 8, 13 и 21. Клоны кластера А распространены по всему миру, а клоны кластера В встречаются в основном в Северной Америке. Изоляты клонов кластера В летальны для мышей, в отличие от изолятов кластера А. Это указывает на зависимость вирулентности Y. enterocolitica от хромосомного фона. Библ. 33.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: YERSINIA ENTEROCOLITICA (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛИ ЧУМЫ

ГЕНОМ

СТРУКТУРА

АЛЛЕЛЬНЫЕ ВАРИАЦИИ

КЛОНЫ

КЛОНАЛЬНОЕ РАЗНООБРАЗИЕ

АНАЛИЗ

ИЗОФЕРМЕНТЫ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

ЭЛЕКТРОФОРЕЗ БЕЛКОВ

АНАЛИЗ СЕРОГРУПП


Доп.точки доступа:
Caugant, Dominique A.; Aleksic, Stojanka; Mollaret, Henri H.; Selander, Robert K.; Kapperud, Georg

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.09-04Б2.391

    Ракин, А. В.

    Использование мини-Mu-репликонов для клонирования некоторых структурных генов чумного микроба [Текст] / А. В. Ракин, В. А. Рыкова // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1990. - N 5. - С. 24-27 . - ISSN 0208-0613
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: YERSINIA PESIS (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛИ ЧУМЫ

СТРУКТУРНЫЕ ГЕНЫ

КЛОНИРОВАНИЕ

ВЕКТОРЫ

МИНИ МЮ ФАГИ

БЕСПРОМОТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ


Доп.точки доступа:
Рыкова, В.А.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.346

    Заренков, М. И.

    Влияние ионов Mg{2}+ на свойства некоторых штаммов чумного микроба [Текст] / М. И. Заренков, С. Р. Саямов, Е. Г. Гончаров // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1989. - N 12. - С. 17-21 . - ISSN 0208-0613
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛИ ЧУМЫ

ВИРУЛЕНТНОСТЬ

ЗАВИСИМОСТЬ ОТ СА(2+)

ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ

ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

РЕГУЛЯЦИЯ

MG(2+)

РОСТ

БАКТЕРИИ


Доп.точки доступа:
Саямов, С.Р.; Гончаров, Е.Г.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.540

    Сучков, И. Ю.

    Клонирование и исследование функций recAподобного гена Yersinia pestis в клетках кишечной палочки [Текст] / И. Ю. Сучков, Б. Н. Мишанькин // Молекул. генет. микробиол. и вирусол. - 1989. - N 5. - С. 34-39 . - ISSN 0208-0613
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.13.03
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛИ ЧУМЫ

ГЕНЫ

ГЕН RECA ПОДОБНЫЙ

КЛОНИРОВАНИЕ

КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

ФУНКЦИИ

РЕПАРАЦИЯ

РЕКОМБИНАЦИЯ

БАКТЕРИОЦИНЫ

СИНТЕЗ

ДЕРЕПРЕССИЯ

ПЛАЗМИДЫ-БАКТЕРИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Мишанькин, Б.Н.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 10.06-04Б4.17

   

    Синтез и исследование хитозанкремнеземных сорбентов для иммунохимического анализа микроорганизмов [Текст] : докл. [3 Международная научная конференция "Актуальные проблемы науки и образования", Варадеро, 19-29 марта, 2008] / Е. В. Белик [и др.] // Фундам. исслед. - 2008. - N 2. - С. 105 . - ISSN 1812-7339
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.43.05.09
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
ВОЗБУДИТЕЛИ ЧУМЫ

ВОЗБУДИТЕЛИ ТУЛЯРЕМИИ

ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКА

ТЕСТ-СИСТЕМЫ

ИММУНОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

ХИТОЗАНКРЕМНЕЗЕМНЫЕ СОРБЕНТЫ

СИНТЕЗ

ИССЛЕДОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Белик, Е.В.; Грядских, Д.А.; Брыкалов, А.В.; Головкина, Е.М.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.255

    Попов, Ю. А.

    Молекулярно-генетический анализ структуры ДНК плазмид pFra штаммов возбудителя чумы различных биоваров [Текст] / Ю. А. Попов, Ю. И. Яшечкин, И. Г. Дроздов // Генетика. - 1998. - Т. 34, N 2. - С. 198-205 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Проведено сравнительное исследование молекулярной структуры ДНК плазмид pFra штаммов чумного микроба двух биоваров: antique и orientalis. Установлено, что в процессе эволюции ДНК этих репликонов подверглась перестройке, к-рая привела к отличиям плазмид pFra штаммов возбудителя чумы биовара antiqua (Y. pestis 231 и Y. pestis 358/12) от pFra штаммов чумного микроба биовара orientalis (Y. pestis A1122 и Y. pestis EV), заключающимся в инверсии двух областей плазмидных ДНК одних штаммов относительно их расположения в плазмидах других штаммов и разнице в размерах 'ЭКВИВ' на 3 т. п. н. Россия, Российский научно-исследовательский противочумный институт "Микроб", Саратов 410071; факс: (8452)-51-52-12; e-mail: postmaster.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
PFRA

ДНК

МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА

ПЕРЕСТРОЙКА

YERSINIA PESTIS (BACT.)

BV. ANTIQUE

BV. ORIENTALIS

ВОЗБУДИТЕЛИ ЧУМЫ


Доп.точки доступа:
Яшечкин, Ю.И.; Дроздов, И.Г.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 05.03-04Б4.72

   

    Анализ геномного полиморфизма типовых и атипичных штаммов возбудителя чумы с использованием полимеразной цепной реакции с универсальными праймерами [Текст] / Е. П. Савостина [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 2004. - N 1. - С. 22-26 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Анализ геномного полиморфизма штаммов Yersinia pestis методом ПЦР с универсальными праймерами на тандемные повторы ДНК бактериофага M13 выявил видовое сходство как типовых, так и атипичных по диагностическим признакам представителей чумного микроба. Среди 27 проанализированных штаммов Y. pestis идентифицирован штамм Y. pestis A-1726 с атипичными дифференциально-диагностическими свойствами, у которого отсутствует видоспецифический для Y. pestis ампликон, размером 1000 н. п. Выявлено, что профили ампликонов представителей основного подвида Y. pestis отличаются от таковых у представителей других подвидов Y. pestis. Россия, Российский н.-и. противочумный ин-т "Микроб" Минздрава РФ, Саратов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.25
Рубрики: ГЕНОМ
ПОЛИМОРФИЗМ

АНАЛИЗ

ДНК ФАГОВАЯ

ТАНДЕМНЫЕ ПОВТОРЫ

ПЦР

УНИВЕРСАЛЬНЫЕ ПРАЙМЕРЫ

YERSINIA PESTIS (BACT.)

ШТАММ A-1726

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

ТИПИЧНЫЕ ШТАММЫ

АТИПИЧНЫЕ ШТАММЫ

ВОЗБУДИТЕЛИ ЧУМЫ


Доп.точки доступа:
Савостина, Е.П.; Попов, Ю.А.; Каштанова, Т.Н.; Яшечкин, Ю.И.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.08-04Б4.157

   

    Изучение активности ЕК и К-клеток у мышей, вакцинированных против чумы [Текст] / Е. В. Солохин [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1994. - N 4. - С. 42-45 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: У мышей СВА иммунизированных разными штаммами чумной вакцины EV (Yersinia pestis). В разные сроки после иммунизации (3, 7, 14 и 28-е сут) среди лейкоцитов крови мышей in vitro определяли активность естественных киллеров (ЕК) в отношении клеток лимфомы YAC-1 и активность киллерных клеток (КК) в отношении клеток мастоцитомы мышей P 815. Клетки-мишени несли радиоактивную метку по выделению к-рой судили об активности киллеров. Показано, что при низких дозах вакцины активность ЕК увеличивалась на 3-й д. и снижается на 14-28-й д. Высокие дозы вакцины угнетали активность ЕК, но усиливают киллерную активность КК на 28-й д. Обсуждаются механизмы, лежащие в основе изменения киллерной активности клеток крови после иммунизации мышей чумной вакциной. Россия, Ин-т иммунологии Госконцерна "Биопрепарат", Любучаны, Московской области. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
СТИМУЛЯЦИЯ

ИММУНИЗАЦИЯ БАКТЕРИАЛЬНЫМ АНТИГЕНОМ

ВОЗБУДИТЕЛИ ЧУМЫ

МЫШИ

YERSINIA PESTIS


Доп.точки доступа:
Солохин, Е.В.; Пчелинцев, С.Ю.; Юров, С.В.; Ураева, В.И.; Афанасьева, С.С.; Воробьев, А.А.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.05-04Б4.113

   

    Фенотипическая экспрессия признака Ca{2+}-зависимости в рекомбинантных клетках Yersinia pestis (Lehmann, Neumann) [Текст] / О. Т. Можаров [и др.] // Генетика. - 1996. - Т. 32, N 9. - С. 1176-1183 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Изучение особенностей роста рекомбинантных клеток возбудителя чумы с клонированным 1-м BglII-фрагментом плазмиды Ca{2+}-зависимости (pCaD), а также совмещение в одной клетке этого фрагмента с др. фрагментами указанной плазмиды позволяет предложить концепцию механизма Ca{2+}-зависимости Yersinia pestis и пересмотреть роль lcr GVH локуса pCaD в реализации этого феномена. Россия, Научно-исследовательский противочумный инст. "Микроб", Саратов. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.25
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ПРИЗНАК CA{2+}-ЗАВИСИМОСТИ

ФЕНОТИПИЧЕСКАЯ ЭКСПРЕССИЯ

ПЛАЗМИДА PCAD

ЛОКУС PCAD

ГЕН LCR GVH

РОЛЬ

ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ

ВОЗБУДИТЕЛИ ЧУМЫ


Доп.точки доступа:
Можаров, О.Т.; Савостина, Е.П.; Анисимов, П.И.; Шведун, Г.П.; Попов, Ю.А.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.101

   

    Изучение активности ЕК и К-клеток у мышей, вакцинированных против чумы [Текст] / Е. В. Солохин [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1994. - N 4. - С. 42-45 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: У мышей СВА иммунизированных разными штаммами чумной вакцины EV (Yersinia pestis). В разные сроки после иммунизации (3, 7, 14 и 28-е сут) среди лейкоцитов крови мышей in vitro определяли активность естественных киллеров (ЕК) в отношении клеток лимфомы YAC-1 и активность киллерных клеток (КК) в отношении клеток мастоцитомы мышей P 815. Клетки-мишени несли радиоактивную метку по выделению к-рой судили об активности киллеров. Показано, что при низких дозах вакцины активность ЕК увеличивалась на 3-й д. и снижается на 14-28-й д. Высокие дозы вакцины угнетали активность ЕК, но усиливают киллерную активность КК на 28-й д. Обсуждаются механизмы, лежащие в основе изменения киллерной активности клеток крови после иммунизации мышей чумной вакциной. Россия, Ин-т иммунологии Госконцерна "Биопрепарат", Любучаны, Московской области. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.25.09
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
СТИМУЛЯЦИЯ

ИММУНИЗАЦИЯ БАКТЕРИАЛЬНЫМ АНТИГЕНОМ

ВОЗБУДИТЕЛИ ЧУМЫ

МЫШИ

YERSINIA PESTIS


Доп.точки доступа:
Солохин, Е.В.; Пчелинцев, С.Ю.; Юров, С.В.; Ураева, В.И.; Афанасьева, С.С.; Воробьев, А.А.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.09-04Б2.194

   

    Поиск праймеров на основе хромосомной ДНК Yersinia pestis для эффективной ПЦР-идентификации типичных и атипичных штаммов возбудителя чумы [Текст] / А. Л. Трухачев [и др.] // Клин. лаб. диагност. - 2008. - N 12. - С. 49-52 . - ISSN 0869-2084
Аннотация: Установлено, что отрицательные результаты ПЦР по одному из использованных праймеров не могут гарантировать правильность негативного ответа. Для полной успешной детекции типичных и атипичных штаммов Yersinia pestis и их дифференциации от возбудителя псевдотуберкулеза целесообразно использовать праймеры "3a", "JS", или "JS", или "yp2769ms06", "JS" совместно с "vlm12for/ISrev216" или "vlm33rev/ISfor1754". Эти праймеры в сумме достаточно надежно идентифицируют типичные и атипичные бактерии Y. pestis вне зависимости от их фенотипа, состава плазмид и продукции связанных с ними диагностических протеинов и дифференцируют их от близкородственного вида Y. pseudotuberculosis. Сочетание этих праймеров можно предложить в качестве основного инструмента молекулярного скрининга и детекции штаммов возбудителя чумы. Россия, ФГУЗ Научно-исследовательский противочумный ин-т, Ростов-на-Дону. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛИ ЧУМЫ

ТИПИЧНЫЕ ШТАММЫ

АТИПИЧНЫЕ ШТАММЫ

ДЕТЕКЦИЯ

ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ

ВОЗБУДИТЕЛЬ ПСЕВДОТУБЕРКУЛЕЗА

ПРАЙМЕРЫ

ПОИСК

ХРОМОСОМНАЯ ДНК

МЕТОДЫ


Доп.точки доступа:
Трухачев, А.Л.; Иванова, В.С.; Арсеньева, Т.Е.; Лебедева, С.А.; Гончаренко, Е.В.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 09.09-04Б4.46

   

    Поиск праймеров на основе хромосомной ДНК Yersinia pestis для эффективной ПЦР-идентификации типичных и атипичных штаммов возбудителя чумы [Текст] / А. Л. Трухачев [и др.] // Клин. лаб. диагност. - 2008. - N 12. - С. 49-52 . - ISSN 0869-2084
Аннотация: Установлено, что отрицательные результаты ПЦР по одному из использованных праймеров не могут гарантировать правильность негативного ответа. Для полной успешной детекции типичных и атипичных штаммов Yersinia pestis и их дифференциации от возбудителя псевдотуберкулеза целесообразно использовать праймеры "3a", "JS", или "JS", или "yp2769ms06", "JS" совместно с "vlm12for/ISrev216" или "vlm33rev/ISfor1754". Эти праймеры в сумме достаточно надежно идентифицируют типичные и атипичные бактерии Y. pestis вне зависимости от их фенотипа, состава плазмид и продукции связанных с ними диагностических протеинов и дифференцируют их от близкородственного вида Y. pseudotuberculosis. Сочетание этих праймеров можно предложить в качестве основного инструмента молекулярного скрининга и детекции штаммов возбудителя чумы. Россия, ФГУЗ Научно-исследовательский противочумный ин-т, Ростов-на-Дону. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.43.05.11
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛИ ЧУМЫ

ТИПИЧНЫЕ ШТАММЫ

АТИПИЧНЫЕ ШТАММЫ

ДЕТЕКЦИЯ

ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ

ВОЗБУДИТЕЛЬ ПСЕВДОТУБЕРКУЛЕЗА

ПРАЙМЕРЫ

ПОИСК

ХРОМОСОМНАЯ ДНК

МЕТОДЫ


Доп.точки доступа:
Трухачев, А.Л.; Иванова, В.С.; Арсеньева, Т.Е.; Лебедева, С.А.; Гончаренко, Е.В.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.07-04Б4.66

   

    Распространение и численность блохи Xenopsylla conformis Wagn., 1903 (Siphonaptera) в Прикаспийском песчаном очаге чумы [Текст] / А. А. Кузнецов [и др.] // Пробл. особо опас. инфекций. - 2007. - N 2. - С. 20-23 . - ISSN 0370-1069
Аннотация: По результатам эпизоотологического обследования Прикаспийского песчаного очага чумы оценены масштабы расширения ареала блохи X. conformis за период с 1947 по 2005 г. Показано стойкое укоренение вида на территории Волго-Кумского междуречья. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.59
Рубрики: XENOPSYLLA CONFORMIS (SIPHON.)
АРЕАЛ

ЧИСЛЕННОСТЬ

ВОЗБУДИТЕЛИ ЧУМЫ

ПЕРЕНОСЧИКИ


Доп.точки доступа:
Кузнецов, А.А.; Осипов, В.П.; Синцов, В.К.; Князева, Т.В.; Матросов, А.Н.; Ким, Т.С.; Санджиев, В.Б.-Х.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 08.07-04И2.164

   

    Распространение и численность блохи Xenopsylla conformis Wagn., 1903 (Siphonaptera) в Прикаспийском песчаном очаге чумы [Текст] / А. А. Кузнецов [и др.] // Пробл. особо опас. инфекций. - 2007. - N 2. - С. 20-23 . - ISSN 0370-1069
Аннотация: По результатам эпизоотологического обследования Прикаспийского песчаного очага чумы оценены масштабы расширения ареала блохи X. conformis за период с 1947 по 2005 г. Показано стойкое укоренение вида на территории Волго-Кумского междуречья. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.19.07.15.15
Рубрики: XENOPSYLLA CONFORMIS (SIPHON.)
АРЕАЛ

ЧИСЛЕННОСТЬ

ВОЗБУДИТЕЛИ ЧУМЫ

ПЕРЕНОСЧИКИ


Доп.точки доступа:
Кузнецов, А.А.; Осипов, В.П.; Синцов, В.К.; Князева, Т.В.; Матросов, А.Н.; Ким, Т.С.; Санджиев, В.Б.-Х.

 1-20    21-27 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)