СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛОК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 377
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.11-04Б2.171

A conserved domain of previously unknown function in Gap1 mediates protein-protein interaction and is required for biogenesis of a serine-rich streptococcal adhesin [Text] / Yirong Li [et al.] // Mol. Microbiol. - 2008. - Vol. 70, N 5. - P1094-1104 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Консервативный домен в Gap1 с ранее неизвестной функцией опосредует взаимодействие между белками и требуется для биогенезиса богатого серином адгезина стрептококков
Аннотация: Показали, что связанный с гликозилированием белок Gap1 Streptococcus parasanguinis вносит вклад в гликозилирование и биогенезис белка Fap1 путем взаимодействия с другим белком гликозилирования Gap3. Gap1 имеет структурную гомологию с гликозилтрансферазами. Мутант gap1, как и мутант gap3, продуцирует аберрантно гликозилированный предшественник Fap1 и не может продуцировать зрелый Fap1, что свидетельствует о том, что Gap1 и Gap3 действуют совместно в гликозилировании и биогенезисе Fap1. Gap1 взаимодействует с Gap3 in vitro и in vivo. N-концевой мотив Gap1 внутри консервативного домена с неизвестной функцией (DUF 1975), идентифицированный во многих бактериальных гликозилтрансферазах, требуется для взаимодействия Gap1-Gap3. Делеция одной, четырех и девяти аминокислот внутри консервативного мотива постепенно ингибирует взаимодействие Gap1-Gap3 и прекращает продукцию зрелого Fap1. Полученные данные привели к заключению, что взаимодействие Gap1-Gap3 требуется для биогенезиса Fap1 и Fap3-зависимого бактериальной адгезии. США, Dep. of Pediatric Dentistry, Univ. of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 35294. Библ. 45

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.29
Рубрики: АДГЕЗИЯ
ЗУБНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
СТРЕПТОКОККИ
БИОГЕНЕЗИС
АДГЕЗИН FAP1
ПРОДУКЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БЕЛОК ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЯ GAP1
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
БЕЛОК GAP3

Доп.точки доступа:
Li, Yirong; Chen, Yabing; Huang, Xiang; Zhou, Meixian; Wu, Ren; Dong, Shengli; Pritchard, David G.; Fives-Taylor, Paula; Wu, Hui

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.11-04Б4.111

A conserved domain of previously unknown function in Gap1 mediates protein-protein interaction and is required for biogenesis of a serine-rich streptococcal adhesin [Text] / Yirong Li [et al.] // Mol. Microbiol. - 2008. - Vol. 70, N 5. - P1094-1104 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Консервативный домен в Gap1 с ранее неизвестной функцией опосредует взаимодействие между белками и требуется для биогенезиса богатого серином адгезина стрептококков
Аннотация: Показали, что связанный с гликозилированием белок Gap1 Streptococcus parasanguinis вносит вклад в гликозилирование и биогенезис белка Fap1 путем взаимодействия с другим белком гликозилирования Gap3. Gap1 имеет структурную гомологию с гликозилтрансферазами. Мутант gap1, как и мутант gap3, продуцирует аберрантно гликозилированный предшественник Fap1 и не может продуцировать зрелый Fap1, что свидетельствует о том, что Gap1 и Gap3 действуют совместно в гликозилировании и биогенезисе Fap1. Gap1 взаимодействует с Gap3 in vitro и in vivo. N-концевой мотив Gap1 внутри консервативного домена с неизвестной функцией (DUF 1975), идентифицированный во многих бактериальных гликозилтрансферазах, требуется для взаимодействия Gap1-Gap3. Делеция одной, четырех и девяти аминокислот внутри консервативного мотива постепенно ингибирует взаимодействие Gap1-Gap3 и прекращает продукцию зрелого Fap1. Полученные данные привели к заключению, что взаимодействие Gap1-Gap3 требуется для биогенезиса Fap1 и Fap3-зависимого бактериальной адгезии. США, Dep. of Pediatric Dentistry, Univ. of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 35294. Библ. 45

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.99
Рубрики: АДГЕЗИЯ
ЗУБНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
СТРЕПТОКОККИ
БИОГЕНЕЗИС
АДГЕЗИН FAP1
ПРОДУКЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БЕЛОК ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЯ GAP1
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
БЕЛОК GAP3

Доп.точки доступа:
Li, Yirong; Chen, Yabing; Huang, Xiang; Zhou, Meixian; Wu, Ren; Dong, Shengli; Pritchard, David G.; Fives-Taylor, Paula; Wu, Hui

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.09-04М6.45

A direct protein-protein interactions is involved in the cooperation between thyroid hormone and retinoic acid receptors and the transciption factor GHF-1 [Text] / Teresa Palomino [et al.] // FASEB Journal. - 1998. - Vol. 12, N 12. - P1201-1209 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: В кооперацию рецепторов гормонов щитовидной железы и ретиноевой кислоты и фактора транскрипции GHF-1 вовлечено непосредственное белок-белковое взаимодействие
Аннотация: Специфический для гипофиза фактор транскрипции GHF-1/Pit-1, участвующий в экспрессии гена гормона роста (GH), увеличивает свой потенциал транскрипционного активатора в присутствии элементов ответа на гормон щитовидной железы (Т3) и ретиноевую к-ту (RA). На модели трансфектантов GH4C1 установили, что активность - 530 GH-CAT-репортерного гена возрастает в присутствии Т3 и RA, а также при котрансфекции клеток векторами экспрессии с кДНК рецепторов Т3 и RA (TR и RAR соотв.). В то же время GHF-1 ингибирует связывание гетеродимеров TR/RXR и RAR/RXR с изолированными элементом ответа на гормон (HRE). Последнее согласуется со структурой GH-промотора, в к-ром HRE и сайты связывания GHF-1 представляют дискретные несовпадающие участки, и с гипотезой о белок-белковом контакте для кооперативного ответа GH-промотора на TR/RAR и GHF-1. В хроматографической системе с белком GST-RXR, иммобилизованным на глутатион-агарозном носителе, непосредственно выявили ассоциацию RXR (в др. варианте опыта - TR) с GHF-1. При этом RAR взаимодействует с GHF-1 с большей эффективностью, чем TR (в 'ЭКВИВ'4 раза), а связывание обоих рецепторов не зависит от присутствия соотв. лигандов. Обсуждают различные способы взаимодействия RAR/TR с фактором GHF-1. Испания, Ins. Invest. Biomed., 28029 Madrid. Библ. 31

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.15
Рубрики: ТИРЕОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
ГИПОФИЗ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
GHF-1
РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНА ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РЕЦЕПТОРЫ РЕТИНОЕВОЙ КИСЛОТЫ
КООПЕРАЦИЯ
БЕЛОК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Palomino, Teresa; Sanchez-Pacheco, Aurora; Pena, Pilar; Aranda, Ana

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.01-04Б2.270

A new mechanism for the control of a prokaryotic transcriptional regulator: A antagonistic binding of positive and negative effectors [Text] / Valerie Schreiber [et al.] // Mol. Microbiol. - 2000. - Vol. 35, N 4. - P765-776 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Новый механизм для контроля прокариотического активатора транскрипции: антагонистическое связывание позитивных и негативных эффекторов
Аннотация: Транскрипц. активатор MalT (I) мальтозного регулона Escherichia coli самоассоциируется, связывается с промоторной ДНК и активирует транскрипцию только в присутствии АТФ и индуктора - мальтозы (II). Действие I in vivo негативно контролируется белком MalY (III). Показано, что III ингибирует активацию транскрипции под действием I в очищенной системе in vitro. Конститутивный вариант I, частично активный в отсутствие II, менее чувствителен к репрессии III, чем I дикого типа, как in vivo, так и in vitro. Показано, что: 1) III образует комплекс с I только в отсутствие II; 2) III ингибирует связывание II с I. Эти данные показали, что III прямо действует на I без помощи каких-либо др. факторов и что III является негативным эффектором I, конкурирующим с II за связывание с I. Франция, Unite Genet. Mol., Inst. Pasteur, 75724 Paris. Библ. 39

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
МАЛЬТОЗНЫЙ РЕГУЛОН
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ MALT
РЕПРЕССОР MALY
БЕЛОК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Schreiber, Valerie; Sttegborn, Clemens; Clausen, Tim; Boos, Winfried; Richet, Evelyne

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.10-04Б4.129

A non-RD1 gene cluster is required for Snm secretion in Mycobacterium tuberculosis [Text] / Jason A. MacGurn [et al.] // Mol. Microbiol. - 2005. - Vol. 57, N 6. - P1653-1663 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Кластер генов вне RD-1 [района] необходим для Snm секреции у Mycobacterium tuberculosis
Аннотация: Система секреции Snm является одной из детерминант вирулентности у Mycobacterium tuberculosis. Гены, кодирующие все известные компоненты этого альтернативного пути секреции кластеризуются в одном генетическом локусе RD-1. Показано, что у мутанта M. tuberculosis, содержащего транспозонную вставку в гене Rv3615c, расположенном вне локуса RD-1, Snm секреция отсутствует. Комплементационный анализ подтвердил участие гена Rv3615c, а также следующего за ним гена Rv3614c в Snm секреции. Эти гены были переименованы в snm9 и snm10, соответственно. Дигибридный дрожжевой анализ выявил непосредственное физическое взаимодействие Snm10 и Snm7, т.е. Snm10 может функционировать в комплексе с другими Snm белками во время секреции. Таким образом, система Snm секреции, состоящая из тонко организованной сети взаимодействий, сформировалась в ходе эволюции M. tuberculosis как результат многочисленных дуплекаций. США, Dep. Microbiol. & Immunol., Univ. California, San Francisco, CA 94143. Библ. 29

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.99
Рубрики: ВИРУЛЕНТНОСТЬ
ДЕТЕРМИНАНТЫ
СИСТЕМЫ СЕКРЕЦИИ
СИСТЕМА СЕКРЕЦИИ SNM
ГЕНЫ
ГЕНЫ СИСТЕМЫ СЕКРЕЦИИ SNM
БЕЛОК
БЕЛКИ SNM
БЕЛОК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
MacGurn, Jason A.; Raghavan, Sridharan; Stanley, Sarah A.; Cox, Jeffery S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.164

A novel bacterial vector system for monitoring protein-protein interactions in the cAMP-dependent protein kinase complex [Text] / Michael T. Cairns [et al.] // Gene. - 1997. - Vol. 185, N 1. - P5-9 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Новая бактериальная векторная система для тестирования белок-белковых взаимодействий в цАМФ-зависимом протеинкиназном комплексе
Аннотация: Разработана новая система для исследования белок-белковых взаимодействий. Она основана на способности к димеризации репрессора c1 бактериофага ламбда. Димер c1 связывается с операторными участками промоторов 'лямбда'P[L] и 'лямбда'P[R] и останавливает траскрипцию. Мономер c1 может быть разделен на два домена: N-концевой ДНК-связывающий домен repB и C-концевой домен димеризации repD. Авт. предлагают заменять repD на последовательность, кодирующую исследуемый белок, и с помощью тест-гена, находящегося под контролем промотора 'лямбда'P[L], определять способность этого белка к димеризации. В качестве тест-гена в модельных экспериментах использовались либо супрессор тРНК, либо ген щелочной фосфатазы. Для проверки системы использовалась цАМФ-зависимая белковая киназа человека, к-рая может образовывать гомо- и гетеродимеры из регуляторной и каталитической субъединиц, и эти взаимодействия модулируются присутствием цАМФ. Результаты, полученные с помощью новой системы, полностью совпадают с известными представлениями о взаимодействии регуляторной и каталитической субъединиц цАМФ-зависимой белковой киназы. Великобритания, Mol. Gen. Un., Dep. Med., Univ. Cambridge, Addenbrooke's Hosp., Cambridge. Библ. 10

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: БЕЛОК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЦАМФ-ЗАВИСИМЫЙ КИНАЗНЫЙ КОМПЛЕКС
ТЕСТИРОВАНИЕ
ВЕКТОРЫ
ВЕКТОРНАЯ СИСТЕМА
РЕПРЕССОР С I
БАКТЕРИОФАГ ЛАМБДА
ТЕСТ-ГЕН
ПРОМОТОР 'ЛЯМБДА'P[L] КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Cairns, Michael T.; Green, Andrew J.; White, Patricia M.; Johnston, Patrick G.; Brenner, Sydney

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.08-04Б2.221

A novel bacteriophage-encoded RNA polymerase binding protein inhibits transcription initiation and abolishes transcription termination by host RNA polymerase [Text] / Sergei Nechaev [et al.] // J. Mol. Biol. - 2002. - Vol. 320, N 1. - P11-22 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Новый РНК-полимеразу связывающий белок, закодированный в бактериофаге, ингибирует инициацию транскрипции и препятствует терминации транскрипции хозяйской РНК-полимеразы
Аннотация: Очищен белок p7 фага Xp10 Xanthomonas oryzae, состоящий из 73 аминокислот и взаимодействующий с хозяйской РНК-полимеразой (РНКП) и ингибирующий ее, в то же время белок p7 не связывается с РНКП Escherichia coli и, следовательно, не влияет на ее активность. Анализ гибридов РНКП X. oryzae/E. coli позволил локализовать сайт связывания p7 на большой субъединице 'бета'' РНКП. Связывание p7 голоферментом РНКП X. oryzae предшествует значительным конформационным изменениям, при которых район 4 субъединицы 'сигма' перемещается в правильное положение для взаимодействия с -35 областью промотора. В результате ингибируется формирование открытого промоторного комплекса на промоторах класса -10/-35, в то же время ингибирование образования промоторного комплекса на усиленных промоторах класса -10 было выражено слабо. Кроме того, белок p7 также предотвращает фактор-независимую терминацию транскрипции. Дальнейшие физиологические и механистические исследования этого нового транскрипционного фактора дадут новые знания о биологической роли и процессах узнавания промотора и терминации транскрипции. США, Waksman Inst. Microbiol., Rutgers St. Univ. Piscataway, NJ 08854. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
БАКТЕРИИ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАГОВЫЙ ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ P7
XANTHOMONAS ORYZAE (BACT.)
ФАГ XP10

Доп.точки доступа:
Nechaev, Sergei; Yuzenkova, Yulia; Niedziela-Majka, Anita; Heyduk, Tomasz; Severinov, Konstantin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.09-04Я6.52

A novel cytology-based, two-hybrid screen for bacteria applied to protein-protein interaction studies of a type IV secretion system [Text] / Zhiyong Ding [et al.] // J. Bacteriol. - 2002. - Vol. 184, N 20. - P5572-5582 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Новый цитологический дигибридный скрининг бактерий для исследования белок-белкового взаимодействия системы секреции IV типа
Аннотация: Использовали DivIV Bacilus subtilis и FtsZ Escherichia coli для изучения гетерологичных белковых комплексов в сайтах клеточного деления E. coli и Agrobacterium tumefaciens. DivIV и FtsZ соединили с димеризованным лейциновым доменом (LZ) дрожжевого транскрипционного активатора GCN4, направленного на зеленый флюоресцентный белок GFP, присоединенный к LZ домену в сайте деления E. coli, в результате получили флюоресцентные образцы, идентичные DivIVA::GFP и Ffs::GFP. Полученные гибриды позволили установить клеточную локализацию белков при изучении взаимодействий между цитозольными и мембранными белками у разных видов бактерий. США, Dep. of Microbiology and Molecular Genetics, The Univ. of Texas-Houston Med. School, Houston, Texas 77030. Библ. 55

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: БЕЛОК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЦИТОЗОЛЬНЫЕ БЕЛКИ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
КЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
БЕЛОК DIVIV
БЕЛОК FTSZ:GFP
ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЕ БЕЛКОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Ding, Zhiyong; Zhao, Zhenming; Jakubowski, Simon J.; Krishnamohan, Atmakuri; Margolin, William; Christie, Peter J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.12-04Б2.103

A novel, gene phcA from Pseudomonas syringae induces programmed cell death in the filamentous fungus Neurospora crassa [Text] / Gale Wichmann [et al.] // Mol. Microbiol. - 2008. - Vol. 68, N 3. - P672-689 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Новый ген phcA Pseudomonas syringae индуцирует программируемую клеточную гибель в филаментных грибах Neurospora crassa
Аннотация: Фитопатоген Pseudomonas syringae конкурирует с другими эпифитными организмами за источники питания. Охарактеризовали ген Pseudomonas syringae pv. syringae B728a и Pseudomonas syringae pv. tomato DC3000, названный phcA, гомологичный гену филаментных грибов het-c. phcA сохранился во многих штаммах P. syringae, но отсутствует в одном из больших клайдов, включающем P. syringae pathovar phaseolicola. В филаментных грибах Neurospora crassa HET-C регулирует пути программируемой клеточной гибели, называемый гетерокарионной несовместимостью (HI). Эктопическая экспрессия phcA в Neurospora crassa индуцирует HI и клеточную гибель, которая зависит от присутствия функционального het-c-pin-c-гаплотипа. С помощью метода иммунопреципитации показали, что гетерокомплекс между NET-C1 N. crassa и PhcA связан с phcA-индуцируемой HI. P. syringae в отличие от E. coli способен прикрепляться и колонизировать гифы N. crassa. Показали, что P. syringae может использовать N. crassa как единственный источник питания. Полученные результаты привели к заключению, что P. syringae обладает возможностью использовать phcA для получения питательных веществ от грибов в условиях ограничения питания при помощи нового механизма индукции HI. США, Dep. of Plant and Microbial Biol., Univ. of California, Berkeley, 111 Koshland Hall, Berkeley, CA 94720-3102. Библ. 97

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФИЛАМЕНТНЫЕ ГРИБЫ
КЛЕТОЧНАЯ ГИБЕЛЬ
ГЕТЕРОКАРИОННАЯ НЕСОВМЕСТИМОСТЬ
ГЕНЫ
ГЕН КЛЕТОЧНОЙ ГИБЕЛИ PHCP
БЕЛОК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Wichmann, Gale; Sun, Jianping; Dementhon, Karine; Glass, N.Louise; Lindow, Steven E.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.03-04Я6.48

A protein interaction map for cell polarity development [Text] / Becky L. Drees [et al.] // J. Cell Biol. - 2001. - Vol. 154, N 3. - P549-571 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Карта белковых взаимодействий для развития клеточной полярности
Аннотация: Для более полного изучения белок-белковых взаимодействий, опосредующих развитие клеточной полярности, проведен крупномасштабный анализ в дрожжевой 2-гибридной системе. 64 слияния домена связывания с ДНК белка Gal4 (I) и дрожжевых белков, ассоциированных с актиновым цитоскелетом, септинами, секреторным аппаратом и ГТФазами типа Rho, использованы для скрининга набора трансформантов дрожжей, экспрессирующих 'ЭКВИВ'90% предполагаемых открытых рамок считывания Saccharomyces cerevisiae в виде слияний с доменом активации I. Обнаружено 191 белок-белковое взаимодействие, 128 из к-рых не были описаны ранее. В 44 взаимодействиях участвуют 20 ранее не охарактеризованных белков развития клеточной полярности. Для уточнения роли 13 из этих белков использованы их множественные 2-гибридные взаимодействия и анализ субклеточной локализации. В сеть взаимодействий включены ассоциации путей Cdc42 (II) и Rho2 (III) с белками, участвующими в экзоцитозе, организации септина, сборке актина (IV), организации микротрубочек, аутофагии, цитокинезе и синтезе клеточной стенки. Другие взаимодействия позволили предложить прямые связи между регулируемыми II и III путями, между аппаратом секреции и регуляторами установления полярности, между сборкой IV и контрольной точкой морфогенеза и между аппаратами экзоцитоза и эндоцитоза. В целом, установлена сеть взаимодействий, обеспечивающих интегральный ответ сигнальных белков, цитоскелета и органелл на пространственную информацию, направляющей развитие полярности S. cerevisiae. США, Dep. Mol. and Cell Biol., Univ California, Berkeley, CA 94720. Библ. 176

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ ПОЛЯРНОСТЬ
РАЗВИТИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БЕЛОК GAL4
ДОМЕН СВЯЗЫВАНИЯ С ДНК
СЛИЯНИЕ
БЕЛКИ АССОЦИИРОВАННЫЕ
АКТИНОВЫЙ ЦИТОСКЕЛЕТ
СЕПТИНЫ
СЕКРЕТОРНЫЙ АППАРАТ
ГТФАЗЫ ТИПА RHO
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Drees, Becky L.; Sundin, Bryan; Brazeau, Elizabeth; Caviston, Juliane P.; Chen, Guang-Chao; Guo, Wei; Kozminski, Keith G.; Lau, Michelle W.; Moskow, John J.; Taong, Amy

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.02-04Б2.311

A protein interaction map for cell polarity development [Text] / Becky L. Drees [et al.] // J. Cell Biol. - 2001. - Vol. 154, N 3. - P549-571 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Карта белковых взаимодействий для развития клеточной полярности
Аннотация: Для более полного изучения белок-белковых взаимодействий, опосредующих развитие клеточной полярности, проведен крупномасштабный анализ в дрожжевой 2-гибридной системе. 64 слияния домена связывания с ДНК белка Gal4 (I) и дрожжевых белков, ассоциированных с актиновым цитоскелетом, септинами, секреторным аппаратом и ГТФазами типа Rho, использованы для скрининга набора трансформантов дрожжей, экспрессирующих 'ЭКВИВ'90% предполагаемых открытых рамок считывания Saccharomyces cerevisiae в виде слияний с доменом активации I. Обнаружено 191 белок-белковое взаимодействие, 128 из к-рых не были описаны ранее. В 44 взаимодействиях участвуют 20 ранее не охарактеризованных белков развития клеточной полярности. Для уточнения роли 13 из этих белков использованы их множественные 2-гибридные взаимодействия и анализ субклеточной локализации. В сеть взаимодействий включены ассоциации путей Cdc42 (II) и Rho2 (III) с белками, участвующими в экзоцитозе, организации септина, сборке актина (IV), организации микротрубочек, аутофагии, цитокинезе и синтезе клеточной стенки. Другие взаимодействия позволили предложить прямые связи между регулируемыми II и III путями, между аппаратом секреции и регуляторами установления полярности, между сборкой IV и контрольной точкой морфогенеза и между аппаратами экзоцитоза и эндоцитоза. В целом, установлена сеть взаимодействий, обеспечивающих интегральный ответ сигнальных белков, цитоскелета и органелл на пространственную информацию, направляющей развитие полярности S. cerevisiae. США, Dep. Mol. and Cell Biol., Univ California, Berkeley, CA 94720. Библ. 176

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ ПОЛЯРНОСТЬ
РАЗВИТИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БЕЛОК GAL4
ДОМЕН СВЯЗЫВАНИЯ С ДНК
СЛИЯНИЕ
БЕЛКИ АССОЦИИРОВАННЫЕ
АКТИНОВЫЙ ЦИТОСКЕЛЕТ
СЕПТИНЫ
СЕКРЕТОРНЫЙ АППАРАТ
ГТФАЗЫ ТИПА RHO
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Drees, Becky L.; Sundin, Bryan; Brazeau, Elizabeth; Caviston, Juliane P.; Chen, Guang-Chao; Guo, Wei; Kozminski, Keith G.; Lau, Michelle W.; Moskow, John J.; Taong, Amy

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 03.02-04В2.174

A protein interaction map for cell polarity development [Text] / Becky L. Drees [et al.] // J. Cell Biol. - 2001. - Vol. 154, N 3. - P549-571 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Карта белковых взаимодействий для развития клеточной полярности
Аннотация: Для более полного изучения белок-белковых взаимодействий, опосредующих развитие клеточной полярности, проведен крупномасштабный анализ в дрожжевой 2-гибридной системе. 64 слияния домена связывания с ДНК белка Gal4 (I) и дрожжевых белков, ассоциированных с актиновым цитоскелетом, септинами, секреторным аппаратом и ГТФазами типа Rho, использованы для скрининга набора трансформантов дрожжей, экспрессирующих 'ЭКВИВ'90% предполагаемых открытых рамок считывания Saccharomyces cerevisiae в виде слияний с доменом активации I. Обнаружено 191 белок-белковое взаимодействие, 128 из к-рых не были описаны ранее. В 44 взаимодействиях участвуют 20 ранее не охарактеризованных белков развития клеточной полярности. Для уточнения роли 13 из этих белков использованы их множественные 2-гибридные взаимодействия и анализ субклеточной локализации. В сеть взаимодействий включены ассоциации путей Cdc42 (II) и Rho2 (III) с белками, участвующими в экзоцитозе, организации септина, сборке актина (IV), организации микротрубочек, аутофагии, цитокинезе и синтезе клеточной стенки. Другие взаимодействия позволили предложить прямые связи между регулируемыми II и III путями, между аппаратом секреции и регуляторами установления полярности, между сборкой IV и контрольной точкой морфогенеза и между аппаратами экзоцитоза и эндоцитоза. В целом, установлена сеть взаимодействий, обеспечивающих интегральный ответ сигнальных белков, цитоскелета и органелл на пространственную информацию, направляющей развитие полярности S. cerevisiae. США, Dep. Mol. and Cell Biol., Univ California, Berkeley, CA 94720. Библ. 176

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ ПОЛЯРНОСТЬ
РАЗВИТИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БЕЛОК GAL4
ДОМЕН СВЯЗЫВАНИЯ С ДНК
СЛИЯНИЕ
БЕЛКИ АССОЦИИРОВАННЫЕ
АКТИНОВЫЙ ЦИТОСКЕЛЕТ
СЕПТИНЫ
СЕКРЕТОРНЫЙ АППАРАТ
ГТФАЗЫ ТИПА RHO
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Drees, Becky L.; Sundin, Bryan; Brazeau, Elizabeth; Caviston, Juliane P.; Chen, Guang-Chao; Guo, Wei; Kozminski, Keith G.; Lau, Michelle W.; Moskow, John J.; Taong, Amy

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.09-04Б4.188

A role for membrane-bound CD147 in NOD2-mediated recognition of bacterial cytoinvasion [Text] / Andreas Till [et al.] // J. Cell Sci. - 2008. - Vol. 121, N 4. - P487-495 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Роль связанного с мембраной белка CD147 в определяемом NOD2 узнавании бактериальной цитоинвазии
Аннотация: NOD2 - внутриклеточный рецептор для компонента клеточной стенки мурамилового дипептида бактерий. Мутации в обогащенном лейцином повторяющемся районе NOD2, приводящие к снижению чувствительности к мурамиловому дипептиду, связаны с хроническими воспалительными заболеваниями барьерных органов у таких заболеваний, как болезнь Крона, астма и поверхностная экзема. Идентифицирован белок CD147, связанный с мембраной, регулятор клеточной миграции, дифференцировки и воспалительных процессов, который непосредственно взаимодействует с NOD2. Показано комплексное влияние CD147-NOD2 на NOD2-зависимые ответы. Также установлено, что CD147 сам по себе действует как усилитель инвазии внутриклеточного бактериального патогена Listeria monocytogenes. Полагают, что взаимодействие CD147-NOD2 служит как молекулярный проводник регуляции функции NOD2 на сайтах патогенной инвазии. Германия, Inst. Clinic. Mol. Biol., Univ. Hospital Schleswig-Holstein, Campus Kiel, Schittenhelmstr. 12, 24105 Kiel. Библ. 50

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК CD147
УСИЛИТЕЛЬ ИНВАЗИИ
РЕЦЕПТОР NOD2
БЕЛОК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ИНВАЗИЯ
ЦИТОИНВАЗИЯ
ПАТОГЕНЕЗ
LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)
БОЛЕЗНЬ КРОНА
ПОВЕРХНОСТНАЯ ЭКЗЕМА

Доп.точки доступа:
Till, Andreas; Rosenstiel, Philip; Brautigam, Karen; Sina, Christian; Jacobs, Gunnar; Oberg, Hans-Heinrich; Seegert, Dirk; Chakraborty, Trinad; Schreiber, Stefan

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.08-04Б2.220

A study of the YopD-LcrH interaction from Yersinia pseudotuberculosis reveals a role for hydrophobic residues within the amphipathic domain of YopD [Text] / Matthew S. Francis [et al.] // Mol. Microbiol. - 2000. - Vol. 38, N 1. - P85-102 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Изучение взаимодействия YopD-LcrH у Yersinia pseudotuberculosis обнаруживает роль гидрофобных остатков в амфипатическом домене YopD
Аннотация: С использованием дрожжевой 2-гибридной системы изучено взаимодействие между белком YopD (I) - главным компонентом, ответственным за регуляцию генов yop и транслокацию эффектов Yop у Yersinia pseudotuberculosis, - и его шапероном LcrH (II). Подтверждено, что несекретируемый II необходим для стабилизации I перед секрецией, вероятно, за счет образования комплекса с I в бактериальной цитоплазме. В клетках дрожжей образование этого комплекса зависит от N-концевого домена и от C-концевого домена амфипатич. 'альфа'-спирали в I. Замены остатков на гидрофобной стороне этой 'альфа'-спирали устраняют взаимодействие I с II, так что в них участвуют гидрофобные, а не электростатич. силы. Выделены супрессорные мутации в II, компенсирующие дефекты амфипатич. домена I и восстанавливающие связывание. Выделение мутантов II, неспособных взаимодействовать с I дикого типа, не обнаружило в II какого-то одного домена, ответственного за связывание с I. Швеция, Dep. Cell and Mol. Bio., Umea Univ., S-901 87 Umea. Библ. 68

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.09
Рубрики: СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
РЕГУЛЯТОРНЫЙ БЕЛОК YOPD
ШАПЕРОН LERH
БЕЛОК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
АМФИПАТИЧЕСКИЙ ДОМЕН
ГИДРОФОБНЫЕ ОСТАТКИ
ФУНКЦИЯ
YERSINIA PSEUDOTUBERCULOSIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Francis, Matthew S.; Aili, Margareta; Wiklund, Magda-Lena; Wolf-Watz, Hans

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.08-04Б2.215

A two-hybrid system based on chimeric operator recognition for studying protein homo/heterodimerization in Escherichia coli [Text] / Lallo G. Di [et al.] // Microbiology. - 2001. - Vol. 147, N 6. - P1651-1656 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Двухгибридная система, основанная на узнавании химерного оператора, для изучения гомо/гетеродимеризации белков у Escherichia coli
Аннотация: Разработана новая 2-гибридная система для изучения белок-белковых взаимодействий у Escherichia coli. Она использует химерный лямбдоидный оператор, к-рый узнается гибридным репрессором фага 'лямбда', образуемым 2 химерными мономерами с C-концевым доменом, образованным гетерологичными белками или их доменами. Если эти гетерологичные белки эффективно димеризуются in vivo, образуется функциональный репрессор, способный связываться с химерным оператором и выключать экспрессию репортерского 3'-гена. Эта система испытана с несколькими взаимодействующими белками длиной от не менее 100 до более 800 аминокислотных остатков. Италия, Dip. Biol., Univ. "Tor Vergata", 00133 La Romanita (Roma). Библ. 19

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ХИМЕРНЫЙ ЛЯМБДОИДНЫЙ ОПЕРАТОР
ГИБРИДНЫЙ РЕПРЕССОР ФАГА ЛЯМБДА
БЕЛОК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ДВУГИБРИДНАЯ СИСТЕМА
РАЗРАБОТКА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Di, Lallo G.; Castagnoli, L.; Ghelardini, P.; Paolozzi, L.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.08-04Б2.200

A versatile partner of eukaryotic protein complexes that is involved in multiple biological processes: Kti11/Dph3 [Text] / Christian Bar [et al.] // Mol. Microbiol. - 2008. - Vol. 69, N 5. - P1221-1233 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Универсальный партнер эукариотических белковых комплексов, участвующий в многочисленных биологических процессах: Kti11/Dph3
Аннотация: Получили доказательства, что продукт гена KTI11 Saccharomyces cerevisiae является универсальным белковым партнером и участвует во многих биологических процессах. Он может осаждать при иммунопреципитации две субъединицы элонгаторного комплекса Elp2 и Elp5, участвующие в транскрипции, модификации РНК и токсичности зимоцина. Делеция гена KTI11 вызывает антисупрессию нонсенс и миссенс супрессорных тРНК (SUP4, SoE1), устойчивость к зимоцину и защиту от тРНК-азной атаки зимоцина. Мутанты kti11 устойчивы к дифтерийному токсину. Показали разделение функциональных мутаций в KTI11 - мутацию ktii11, отделяющую устойчивость к зимоцину от чувствительности к дифтерийному токсину. Данный ген кодирует C-концевое укорочение Kti11, что почти полностью устраняет взаимодействие с элонгатором, не влияя на связь с Kti13 - другим партнером белка Ktii. Германия, Biol., Inst. fur Genetik, Martin0Luther-Univ. Halle-Wittenberg, Weinbergweg 10, D-06120 Halle (Saale). Библ. 59

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.33
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
ЗИМОЦИН
ДИФТЕРИЙНЫЙ ТОКСИН
БЕЛОК
УНИВЕРСАЛЬНЫЙ БЕЛКОВЫЙ ПАРТНЕР KTI11/DPH3
СТРУКТУРА
БЕЛОК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Bar, Christian; Zabel, Rene; Liu, Shihui; Stark, Michael J.R.; Schaffrath, Raffael

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.03-04Б2.330

A yeast heterogeneous nuclear ribonucleoprotein complex associated with RNA polymerase II [Text] / Nicholas K. Conrad [et al.] // Genetics. - 2000. - Vol. 154, N 2. - P567-571 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Дрожжевой комплекс гетерогенного ядерного нуклеопротеина, ассоциированный с РНК-полимеразой II
Аннотация: Продемонстрированы генетич. и физич. взаимодействия между связывающимся с РНК белком Nrd1p (I), С-концевым доменом самой большой субъединицы CTD РНК-полимеразы II (II), компонентом гетерогенного ядерного рибонуклеопротеина Nab3p (III) и CTD-киназой CTDK-I (IV) у Saccharomyces cerevisiae. Ранее с использованием дрожжевой 2-гибридной системы было показано, что I связывается с CTD II через свой домен CID. Найдено, что т-рочувствительные аллели nrd1 синтетически летальны с делециями, укорачивающимися CTD II до 9 или 10 повторов. III, являющийся многокопийным супрессором некоторых т-рочувствительных аллелей nrd1, взаимодействует с I в дрожжевой 2-гибридной системе и коиммунопреципитируется с I. Т-рочувствительные аллели гена NAB3 супрессируются делецией гена CTK1, кодирующего IV, к-рая фосфорилирует CTD и повышает эффективность элонгации in vivo. Эти данные обнаружили роль связывающих РНК белков в регуляции транскрипции у дрожжей. США, Dep. Mol. Biol. and Genet., Johns Hopkins Univ. Sch. Med., Baltimore, MD 21205. Библ. 63

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА II
АКТИВНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ
КОМПЛЕКС ГЕТЕРОГЕННОГО ЯДЕРНОГО НУКЛЕОПРОТЕИНА
БЕЛОК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ХРОМОСОМНЫЕ ГЕНЫ
ЭЛОНГАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Conrad, Nicholas K.; Wilson, Scott M.; Steinmetz, Eric J.; Patturajan, Meera; Brow, David A.; Swanson, Maurice S.; Corden, Jeffry L.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.09-04Б2.335

Abovich, Nadja.
Cross-intron bridging interactions in the yeast commitment complex are conserved in mammals [Text] / Nadja Abovich, Michael Rosbash // Cell. - 1997. - Vol. 89, N 3. - P403-412 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Взаимодействия через интрон в комплексе передачи у дрожжей, создающие мостик, консервативны и обнаруживаются у млекопитающих
Аннотация: Образование комплекса передачи (commitment complex, КП) является первым установленным этапом пути сплайсинга у дрожжей Saccharomyces cerevisiae. КП содержит малую ядерную РНК U1 (I), а также белок Mud2p, напоминающий белок U2AF65 человека. Проведя генетический скрининг, идентифицировали ген дрожжей MSL-5, кодирующий новый компонент КП. Генетические и биохимические критерии указывают на прямое взаимодействие между Msl5p, Mud2p и белком I Prp40p, определяющее мостик между двумя концами интрона. Msl5p (он же BBP - branchpoint bridging protein) является ортологом фактора сплайсинга млекопитающих SF1. Показано сильное взаимодействие между U2AF65 человека и SF1, к-рый является компонентом комплекса E (КП у млекопитающих). По-видимому, аспекты обнаруженных белок-белковых взаимодействий через интрон консервативны у дрожжей и млекопитающих. США, Howard Hughes Med. Inst., Dep. Biol., Brandeis Univ., Waltham, Massachusetts 02254. Библ. 55

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: БЕЛОК
КОМПЛЕКС ПЕРЕДАЧИ
СТРУКТУРА
БЕЛОК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ИНТРОНЫ
УЧАСТИЕ
СПЛАЙСИНГ
ЭТАПЫ
КОНСЕРВАТИЗМ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Rosbash, Michael

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.53

Abr and Bcr are multifunctional regulators of the Rho GTP-binding protein family [Text] : [Pap.] Colloq. "Human-Mach. Commun. by Voice", Irvine, Calif., Febr. 8-9, 1993 / T. -H. Chuang [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 22. - P10282-10286 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: [Гены] Abr и Bcr являются многофункциональными регуляторами Rho семейства ГТФ-связывающих белков
Аннотация: Хотя слитый белок Bcr/Abl, возникающий в результате хромосомной транслокации, ассоциируют с развитием хронического миелогенного и острого лимфобластного лейкоза, нормальные биологические ф-ции интактных Bcr и Abl остаются не вполне ясными. Получили рекомбинантные конструкции, включающие GST и 2 субдомена изучаемых белков - ГТФаза-активирующего (GAP) и Dbl-гомолога. В системе in vitro активность включения меченого ГТФ в ГТФ-связывающие белки оказалась различной. GAP обоих белков активен в одинаковой степени для Rac1 и -2, CDC42Hs, но полностью неактивен для RhoA, Rap1A и Ha-ras. Напротив, конструкции с Dbl-гомологом стимулируют связывание ГТФ с CDc42Hs (в макс. степени), далее RhoA и Rac1/Rac2. Считают, что не существует конкуренции между 2 доменами Abr или Bcr в модуляции активности Rho семейства, и многофункциональный белок Bcr/Abr может, т. обр., взаимодействовать с адресными мишенями одновременно или по отдельности. США, Dep. Immunol, Scripps Res Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.15.09
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
МИЕЛОГЕННЫЙ
ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ГЕНЫ
ГЕН ABR
ГЕН BCR
ХИМЕРНЫЙ
БЕЛОК
ГТФ-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
СЕМЕЙСТВО RHO
БЕЛОК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА

Доп.точки доступа:
Chuang, T.-H.; Xu, X.; Kaartinen, V.; Heisterkamp, N.; Groffen, J.; Bokoch, G.M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.09-04Б2.176

Ada protein-RNA polymerase 'дельта' subunit interaction and 'альфа' subunit-promoter DNA interaction are necessary at different steps in transcription at the Escherichia coli ada and aidB [Text] / Paolo Landini [et al.] // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 21. - P13307-13312 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Взаимодействие белок Ada - 'сигма'-субъединица РНК-полимеразы и взаимодействие 'альфа'-субъединица - промоторная ДНК необходимы для разных стадий инициации транскрипции на промоторах ada и aidB Escherichia coli
Аннотация: Белок Ada в метилированной форме (I) связывается с промоторами ada и aidB между положениями -40 и -60 и активирует транскрипцию. Эта область является также сайтом связывания 'альфа'-субъединицы (IIA) РНК-полимеразы (II) и похож на UP-элемент промотора rrnB P1 по содержанию А-Т и положению относительно промотора. Делеция С-концевого домена (СКД) IIA значительно уменьшает зависящее от I связывание II с промоторами ada и aidB и инициацию транскрипции. Доказано, что I активирует транскрипцию, взаимодействуя с СКД субъединицы 'сигма'{70} (IIB) II, состоящим из остатков 574-613. Несколько отрицательно заряженных остатков IIB важны для активации транскрипции под действием I. В частности, замена глу[575]'-'вал драматически влияет на транскрипцию, зависящую от I. Эти данные позволили предположить, что IIA участвует в начальном связывании II с промоторами ada и aidB, но инициация транскрипции зависит от взаимодействия I-IIB. Великобритания, Sch. Biochem., Univ. Birmingham, Edgbaston, Birmingham B15 2TT. Библ. 33

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОР ADA
ПРОМОТОР AIDB
СТРУКТУРА
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
СУБЪЕДИНИЦА*АЛЬФА-
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ ADA
БЕЛОК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Landini, Paolo; Bown, Jonathan A.; Volkert, Michael R.; Busby, Stephen J.W.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска