СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Watanabe, Haruo$<.>)

Общее количество найденных документов : 45
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-45

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.03-04Н2.235

Pirmary plasma cell leukemia: a case report of successful responder to a combination chemotherapy of vincristine, doxorubicin and dexamethasone [Text] / Mami Suzuki [et al.] // Acta haematol. - 1989. - Vol. 82, N 2. - P95-97 . - ISSN 0001-5792
Перевод заглавия: Первичный плазмоклеточный лейкоз: описание успешного проведения комбинированной химиотерапии винкристином, доксорубицином и дексаметазоном
Аннотация: Представлено описание б-ного первичным плазмоклеточным лейкозом с моноклональным иммуноглобулином IgG/'лямбда' и протеинурией Бенс-Джонса. В периферической крови и костном мозгу имелось большое кол-во незрелых плазматических Кл, при цитогенетич. исследовании обнаружено сложное изменение кариотипа. Проведение ХТ по схеме, включающей винкристин, доксорубицин и дексаметазон позволило в течение 6 циклов достичь полной ремиссии с полной ликсидацией опухолевых Кл, моноклонального Ig и наблюдавшегося подкожного поражения опухолевыми Кл. Авт. считают, что эта схема ХТ должна более широко использоваться при лечении первичного плазмоклеточного лейкоза. Библ. 9.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ПЛАЗМОКЛЕТОЧНЫЙ
БЕНС-ДЖОНСА БЕЛОК
ЦИТОГЕНЕТИКА
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ВИНКРИСТИН
ДОКСОРУБИЦИН
ДЕКСАМЕТАЗОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Suzuki, Mami; Kawauchi, Kiyotaka; Sugiyama, Hajime; Yasuyama, Masako; Watanabe, Haruo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 15.05-04А4.242

Body size indices to determine iodine mass with contrast-enhanced multi-detector computed tomography of the upper abdomen: Does body surface area outperform total body weight or lean body weight? [Text] / Hiroshi Kondo [et al.] // Eur. Radiol. - 2013. - Vol. 23, N 7. - P1855-1861 . - ISSN 0938-7994
Перевод заглавия: Индексы размеров тела для определения массы йода при мультидетекторной компьютерной томографии верхних отделов живота с контрастным усилением: площадь поверхности тела лучше общего веса тела или мышечной массы?
Аннотация: Мультидетекторная КТ верхних отделов живота с контрастным усилением выполнена 103 пациентам. В 33 случаях количество вводимого I определяли из расчета 0,6 г/кг общего веса тела (ОВТ), в 35-из расчета 0,75 г/кг мышечной массы (ММ), в 35- из расчета 22 г/м{2} площади поверхности тела (ППТ). Повышение рентгеновской плотности в печени и аорте (в ед. Хаунсфилда на г/кг введенного I) в группе ОВТ составило 0,74 и 0,67 соотв., в группе ММ- 0,77 и 0,86, в группе ППТ - 0,84 и 0,85. Предпочтение отдают ППТ в сравнению с ММ и ОВТ в расчете дозы I

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.11.09
Рубрики: КТ
РЕНТГЕНОКОНТРАСТНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ВВОДИМОЕ КОЛИЧЕСТВО
РАСЧЕТ
МАССА ТЕЛА
ПЛОЩАДЬ ПОВЕРХНОСТИ ТЕЛА

Доп.точки доступа:
Kondo, Hiroshi; Kanematsu, Masayuki; Goshima, Satoshi; Watanabe, Haruo; Kawada, Hiroshi; Moriyama, Noriyuki; Bae, Kyongtae T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.04-04М2.224

REM sleep and bradyarrhythmia episodes in rats [Text] / Kuniaki Otsuka [et al.] // J. Electrocardiol. - 1989. - Vol. 22, N 3. - P235-240 . - ISSN 0022-0736
Перевод заглавия: Быстрая фаза сна и эпизоды брадиаритмий у крыс
Аннотация: На 5 крысах-самцах изучали взаимосвязь между фазой сна, характеризующейся быстрым движением газа (ФБДГ) и брадиаритмиями (БАр). По продолжительности БАр животных разделели на две гр: в 1 гр. аритмии длились более 5 с, а во 2 гр. менее 5 с. За 33 дня наблюдения, состояния тревожности зарегистрированы 6481 раз, медленный сон 6483 раза и парадоксальный сон 1523 раза. БАр в каждой стадии сна встречались в 0,35%, 0,03% и 22,4% соотв. 78,5% БАр были связаны с ФБДГ. Латентный период между началом ФБДГ и началом БАр составил 2,17 с для 1 гр. и 3,78 с для 2 гр. соотв. Библ. 9.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.31.17
Рубрики: АРИТМИИ СЕРДЦА
БРАДИАРИТМИЯ
СОН
МЕДЛЕННЫЙ
ПАРАДОКСАЛЬНАЯ ФАЗА
ТРЕВОЖНОСТЬ
ЭЛЕКТРООКУЛОГРАММА
ЭЭГ
ФРОНТАЛЬНАЯ КОРА
ДОРЗАЛЬНЫЙ ГИПОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Otsuka, Kuniaki; Kawakami, Tadashi; Saito, Hideo; Watanabe, Haruo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.01-04Б2.151

Watanabe, Haruo.
Inhibition of bioluminescence in Photobacterium phosphoreum by sulfamethizole and its stimuation by thymine [Text] / Haruo Watanabe, J. W. Hastings // Biochim. et biophys. acta. Bioenerg. - 1990. - Vol. 1017, N 3. - P229-234 . - ISSN 0005-2728
Перевод заглавия: Ингибирование биолюминесценции Photobacterium phosphoreum сульфаметизолом и стимуляция тимином
Аннотация: К очень малому списку в-в, к-рые могут селективно ингибировать бактериальную биолюминесценцию, принадлежит сульфаметизол. Его действие нельзя объяснить снижением кол-ва люциферазы, флавина, альдегида или конкуренцией с субстратами. Выделены мутанты, нуждающиеся для роста в тимине. Их клетки на среде с низким содержанием тимина значительно слабее люминесцируют, и это также нельзя объяснить пониженным содержанием люциферазы или альдегида. Предполагается участие дополнительных неидентифицированных факторов в регуляции биолюминесценции in vivo.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.33
Рубрики: PHOTOBACTERIUM PHOSPHOREUM (BACT.)
БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ IN VIVO
СЕЛЕКТИВНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ
АНТИБИОТИКИ
СУЛЬФАМЕТИЗОЛ
ИНГИБИРОВАНИЕ БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ
ТИМИН
СТИМУЛЯЦИЯ БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ

Доп.точки доступа:
Hastings, J.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 90.11-04А1.340

Otsuka, Kuniaki.
Experimental and clinical chronocardiology [Text] / Kuniaki Otsuka, Haruo Watanabe // Chronobiologia. - 1990. - Vol. 17, N 2. - P135-163 . - ISSN 0390-0037
Перевод заглавия: Экспериментальная и клиническая хронокардиология
Аннотация: Обзор хронобиол. подходов к анализу временных рядов кардиол. данных. Такими данными м. б. эпизоды аритмии, кровяное давление, ЭКГ, сердечный выброс, частота сердечных сокращений и др. Для данных, собранных за небольшой промежуток времени, хорошие результаты можно получить методом макс. энтропии. Аритмии часто обладают циркадной периодичностью, связаны со стадиями сна и т. п. Рассматриваются клинически важные хронокардиол. исследования. Применение амбулаторного мониторинга кровяного давления оказалось особенно полезно у неврологических больных. Выявленные ЦР позволяют уточнить диагноз, идентифицировать расположение водителя ЦР в ЦНС, выбрать наиболее подходящее лечение. Япония, Dep. of Medicine, Tokyo Women's Med. College, Daini Hospital, Tokyo, 116. Ил. 16. Библ. 172.

ГРНТИ	34.03.39

ВИНИТИ 341.03.39.11.02
Рубрики: ХРОНОМЕДИЦИНА
ХРОНОКАРДИОЛОГИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 172

Доп.точки доступа:
Watanabe, Haruo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 11.07-04Б4.213

Plasmid-mediated resistance to cephalosporins in Salmonella enterica serovar Typhi [Text] / Masatomo Morita [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2010. - Vol. 54, N 9. - P3991-3992 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Медиируемая плазмидная устойчивость к цефалоспоринам у Salmonella enterica серовар Typhi
Аннотация: Проведена характеристика изолята Salmonella enterica серовар Typhi, устойчивого к цефалоспоринам. Микроорганизм обладал плазмидой, кодирующей СТХ-М-15 бета-лактамазу расширенного спектра. Эта плазмида является детерминантом для фенотипа устойчивости к цефалоспоринам и является переносимой между Enterobacteriaceae. Япония, Dep. of Bacteriology I, Nat. Inst. of Infectious Diseases, Tokyo. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: SALMONELLA ENTERICA (BACT.)
СЕРОВАР TYPHI
УСТОЙЧИВОСТЬ
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
ПЛАЗМИДЫ
'БЕТА'-ЛАКТАМАЗА РАСШИРЕННОГО СПЕКТРА ДЕЙСТВИЯ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Morita, Masatomo; Takai, Nobuko; Terajima, Jun; Watanabe, Haruo; Kurokawa, Manabu; Sagara, Hiroko; Ohnishi, Kenjii; Izumiya, Hidemasa

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.07-04Б2.239

Nakayama, Shu-ichi.
Mechanism of hilA repression by 1,2-propanediol consists of two distinct pathways, one dependent on and the other independent of catabolic production of propionate, in Salmonella enterica serovar Typhimurium [Text] / Shu-ichi Nakayama, Haruo Watanabe // J. Bacteriol. - 2006. - Vol. 188, N 8. - P3121-3125 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Механизм репрессии hilA 1,2-пропандиолом включает два различных пути, один зависящий, а другой независящий от катаболитной продукции пропионата в Salmonella enterica serovar Thiphymurium
Аннотация: Выделили ген глицеролдегидрогеназы как мультикопийный супрессор, спасающий сниженную экспрессию hilA в мутанте cpxA Salmonella enterica serovar Thiphymurium. Субстрат энзима-1,2-пропандиол репрессирует экспрессию hilA. 1,2-пропандиол-опосредованная репрессия при 150 мМ, но не при 300 мМ прекращалась за счет блокирования продуцируемым пропионатом из 1,2-пропандиола. Япония, Dep. of Bacteriol., Nat. Inst. of Infectious Dis., Toyama 1-23-1, Shinjuku-ku, Tokyo 162-8640. Библ. 41

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ГЛИЦЕРОЛДЕГИДРОГЕНАЗА HILA
СИНТЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН ГЛИЦЕРОЛДЕГИДРОГЕНАЗЫ HILA
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕПРЕССИЯ
1,2-ПРОПАНДИОЛ
SALMONELLA ENTERICA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Watanabe, Haruo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.05-04Б2.291

Nakao, Ryoma.
Porphyromonas gingivalis galE is involved in lipopolysaccharide O-antigen synthesis and biofilm formation [Text] / Ryoma Nakao, Hidenobu Senpuku, Haruo Watanabe // Infec. and Immun. - 2006. - Vol. 74, N 11. - P6145-6153 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: GalE Porphyromonas gingivalis участвует в синтезе липополисахаридного O-антигена и образования биопленки
Аннотация: Проанализировали участие некоторых генов, связанных с синтезом полисахаридов в Porphyromonas gingivalis, в образовании периодонтальной пленки. Получили нокаутные мутанты с помощью кассетной инсерции, среди которых мутант galE проявлял характерные фенотипы для потери активности GalE. Мутант накапливал внутриклеточно углеводороды в присутствии 0,1% галактозы и не рос в присутствии галактозы выше 1%, в отличие от родительского штамма. Анализ липополисахаридов выявил, что длина цепи O-антигена мутанта galE короче, чем у штамма дикого типа. Мутант galE значительно более чувствителен к некоторым антибиотикам. Комплементация galE вела к восстановлению родительского фенотипа. Полученные результаты привели к заключению, что ген galE играет важную роль в модификации LPS-антигена O и образовании биопленки в Porphyromonas gingivalis, а следовательно в развитии периодонтита. Япония, Dep. of Bacteriology, Nat. Inst. of Infectious Diseases, Tokyo, Japan 16208640

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: БИОПЛЕНКИ
ОБРАЗОВАНИЕ
АНТИГЕНЫ
ЛИПОПОЛИСАХАРИДНЫЙ О-АНТИГЕН
СИНТЕЗ
БЕЛОК
БЕЛОК МОДИФИКАЦИИ LPS-АНТИГЕНА OGALE
ФУНКЦИЯ
PORPHYROMONAS GINGIVALIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Senpuku, Hidenobu; Watanabe, Haruo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.08-04Б4.258

Крупнейшая вспышка легионеллеза, ассоциированная с курортом на минеральных водах. Сравнение диагностических тестов [Text] / Kimiko Kawano [et al.] // Kansenshogaku zasshi = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 2007. - Vol. 81, N 2. - С. 173-182 . - ISSN 0387-5911
Аннотация: Описывают вспышку легионеллеза на курорте с минеральными водами в префектуре Миязаки в июле 2002 г. Пневмония и/или лихорадка, кашель и другие симптомы были выявлены у 295 индивидов; 37% были госпитализированы, 7 человек умерли. Лабораторный анализ у 95 госпитализированных больных показал присутствие Legionella pneumophila серогруппы 1 (LPC1) в посевах образцов мокроты. Антиген L. pneumophila в моче чаще выявлялся с помощью иммунохроматографического теста Binax NOW (31%), чем с помощью иммуноферментного анализа Biotest (16%). При этом антиген L. pneumophila выявлялся только в образцах, собранных через 4 нед после начала заболевания. Титры антител к LPC1 и к L. dumoffii, определенные микроагглютинацией и/или непрямой иммунофлуоресценцией у 90% сывороток в течение 3-х нед после заболевания, составил 1/16. Титры антител '='1:128 имели 1,6% сывороток в первые 3 нед., 10% - на 4 4-6-й нед и после 7-й нед - от 8 до 25% сывороток. Япония, Miyazaki Prefectural Inst. Public Health Environment. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: ЛЕГИОНЕЛЛЕЗ
СПА-КУРОРТ
ЯПОНИЯ
ВСПЫШКА
ИНФЕКЦИИ
ДИАГНОСТИКА
МЕТОДЫ
СРАВНЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kawano, Kimiko; Okada, Mika; Kura, Fumiaki; Amemura-Maekawa, Junko; Watanabe, Haruo

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 11.01-04Б4.246

Identification of TEM-135 'бета'-lactamase in penicillinase-producing Neisseria gonorrhoeae strains in Japan [Text] / Makoto Ohnishi [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2010. - Vol. 54, N 7. - P3021-3023 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Идентификация бета-лактамазы TEM-135 в продуцирующих пеницилиназу штаммах Neisseria gonorrhoeae в Японии
Аннотация: Пенициллин - продуцирующие штаммы Neisseria gonorrhoeae, выделенные за период с 2000 по 2008 гг., охарактеризовали методом мультилокусного типирования, мультиантигенного типирования и плазмидного типирования. Секвенирование последовательностей показало, что 8 штаммов содержат ген бета-лактамазы TEM-1. Однако два других генетически отличающихся штамма, выделенные в 2004- и 2008 гг., содержали ген бета-лактамазы TEM-135 на различных плазмидах, R плазмиде типа Toronto/Rio и R плазмиде типа Asia, что свидетельствовало о независимом происхождении этих штаммов. Япония, Dep. of Bacteriology I, National Inst. of Infectious Diseases, Tokyo Med. and Dental Univ., Tokyo

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07 + 343.15.25.05.07
Рубрики: ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН БЕТА-ЛАКТАМАЗЫ TEM-135
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ПЛАЗМИДЫ РАЗЛИЧНЫЕ
NEISSERIA GONORRHOEAE (BACT.)
ПРОДУЦИРУЮЩИЕ ПЕНИЦИЛЛИНАЗУ
ПРОИСХОЖДЕНИЕ
МУЛЬТИЛОКУСНОЕ ТИПИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ohnishi, Makoto; Ono, Emi; Shimuta, Ken; Watanabe, Haruo; Okamura, Noboru

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.01-04Б2.144

Identification of TEM-135 'бета'-lactamase in penicillinase-producing Neisseria gonorrhoeae strains in Japan [Text] / Makoto Ohnishi [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2010. - Vol. 54, N 7. - P3021-3023 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Идентификация бета-лактамазы TEM-135 в продуцирующих пеницилиназу штаммах Neisseria gonorrhoeae в Японии
Аннотация: Пенициллин - продуцирующие штаммы Neisseria gonorrhoeae, выделенные за период с 2000 по 2008 гг., охарактеризовали методом мультилокусного типирования, мультиантигенного типирования и плазмидного типирования. Секвенирование последовательностей показало, что 8 штаммов содержат ген бета-лактамазы TEM-1. Однако два других генетически отличающихся штамма, выделенные в 2004- и 2008 гг., содержали ген бета-лактамазы TEM-135 на различных плазмидах, R плазмиде типа Toronto/Rio и R плазмиде типа Asia, что свидетельствовало о независимом происхождении этих штаммов. Япония, Dep. of Bacteriology I, National Inst. of Infectious Diseases, Tokyo Med. and Dental Univ., Tokyo

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН БЕТА-ЛАКТАМАЗЫ TEM-135
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ПЛАЗМИДЫ РАЗЛИЧНЫЕ
NEISSERIA GONORRHOEAE (BACT.)
ПРОДУЦИРУЮЩИЕ ПЕНИЦИЛЛИНАЗУ
ПРОИСХОЖДЕНИЕ
МУЛЬТИЛОКУСНОЕ ТИПИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ohnishi, Makoto; Ono, Emi; Shimuta, Ken; Watanabe, Haruo; Okamura, Noboru

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 93.03-04Б4.236

Evidence that Lo's Mycoplasma (Mycoplasma fermentans incognitus) is not an unique Strain among Mycoplasma fermentans [Text] / Tsuguo Sasaki [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 1992. - Vol. 30, N 9. - P2435-2440 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Доказательство [свидетельствующие о том], что микоплазма LO (неизвестный штамм Mycoplasma fermentans) не является уникальным штаммом среди штаммов Mycoplasma fermentans
Аннотация: Используя различные методы (иммуноблотинг, ПЦР, ДНК-зонд), авт. проводили сравнительное изучение неизвестного шт. M. fermentans (НШ M. f. i.) с 3 др. шт. M. fermentans (M. f.): прототипным PG 18 и 2 шт., выделенными из культур клеток мыши, а также с 9 др. штаммами микоплазм человеческого происхождения и A. laidlawii. Не обнаружено достоверных различий между всеми 4 шт. M. f., в отличие от Wang и др. (J. Clin. Microbiol., 1992, 30, 245-248) установлено, что праймеры RS 47 и RS 49 не являются специфичными для НШ M. f. Основными АГ у всех штаммов M. f. являются протеины. Показано отличие M. f. от др. микоплазм человека и A. laidlawii. Обнаружено влияние всех изученных видов микоплазм на репликацию ВИЧ in vitro. В культуре моноцитов и макрофагов периферической крови, зараженной микоплазмами, отмечали увеличение продукции лимфокинов, регулирующих репликацию ВИЧ (JL 1'бета', JL-6, TNF-'альфа'), активности обратной транскриптазы и уровня р24 АГ ВИЧ. На основании полученных данных авт. считают, что НШ M. f. не является уникальным штаммом M. f. и что микоплазмы могут быть потенциальными стимуляторами продукции ВИЧ in vivo. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 26. Япония, Dep. General. Biol. Nat. Inst. Health, Tokyo.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.29
Рубрики: MYCOPLASMA FERMENTANS (BACT.)
НЕИЗВЕСТНЫЙ ШТАММ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ВИЧ
РЕПЛИКАЦИЯ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Sasaki, Tsuguo; Sesaki, Yuko; Kita, Masakazu; Suzuki, Kazuo; Watanabe, Haruo; Honda, Mitsuo

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 92.01-04В3.322

Two-dimensional imaging and counting of ultraweak emission patterns from injured plant seedlings [Text] / Sohkichi Suzuki [et al.] // J. Photochem. and Photobiol. B. - 1991. - Vol. 9, N 2. - P211-217 . - ISSN 1011-1344
Перевод заглавия: Получение двумерного изображения и учет распределения сверхслабого излучения от поврежденных проростков растений
Аннотация: Используя охлаждаемый фотоумножитель, работающий в режиме счетчика квантов света и сопряженный с ним видеомонитор, разработали систему регистрации и учета двумерных изображений, создаваемых сверхслабым излучением от физ. поврежденных проростков. Эксперименты проводили с проклюнувшимися проростками и семядолями оси и фасоли, целостность к-рых нарушали крестообразным надрезом поверхности. Применявшаяся система регистрации позволяла точно определять локализацию поврежденного участка, испускавшего свет значит. интенсивнее. На базе этой же системы изучали реакцию поврежденных и интактных проростков на экспозицию с H[2]O[2]. Показано, что контакт с H[2]O[2] вызывал увеличение испускания фотонов проростками, особенно бурно протекающее в поврежденных участках проростка. Считают, что нарастание испускания фотонов проростками при прибавлении к ним H[2]O[2] м. б. обусловлено 2 типами реакций - быстрым ответом, в к-ром H[2]O[2] реагирует непосредственно, и медленным ответом, сопровождающимся поглощением О[2]. Библ. 8.

ГРНТИ	34.31.35

ВИНИТИ 341.31.35.17.15
Рубрики: МЕХАНИЧЕСКОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ
СОЯ
ФАСОЛЬ
СВЕРХСЛАБОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
РЕГИСТРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Suzuki, Sohkichi; Uva, Masashi; Nagoshi, Toshiyuki Kobayashi Masaki; Watanabe, Nobuyuki; Watanabe, Haruo; Inaba, Ilumio

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 93.09-04Б4.015

Detection and identification of Yersinia pseudotuberculosis and pathogenic Yersinia enterocolitica by an improved polymerase chain reaction method [Text] / Hiroshi Nakajima [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 1992. - Vol. 30, N 9. - P2484-2486 . - ISSN 0095-2486
Перевод заглавия: Обнаружение и идентификация Yersinia pseudotuberculosis и патогенных Yersinia enterocolitica с помощью усовершенствованного метода цепной полимеразной реакции
Аннотация: Предложен усовершенствованный метод цепной полимеразной р-ции (I) для обнаружения и идентификации Yersinia pseudotuberculosis (Y. ps.) и патогенных Y. enterocolitica (Y. e.). I выполняется с использованием смеси праймеров inv-гена из Y. ps. и ail-гена Y. e. Дополнительное добавление прймеров против плазмид-кодируемого virF гена из Y. e. дает возможность определять ген, ассоциированный с вирулентностью обоих видов одновременно. Авт. считают, что I может быть применен для определения патогенных видов иерсиний в пробах воды с целью эпидемиологического контроля. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 9. Япония, Nat. Inst. Health, Tokyo.

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.07
Рубрики: YERSINIA (BACT.)
ПАТОГЕННОСТЬ
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ ВОДНОЙ СРЕДЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Nakajima, Hiroshi; Inoue, Masanao; Mori, Tadashige; Itoh, Ken-Ichiro; Arakawa, Eiji; Watanabe, Haruo

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 16.12-04А4.252

18-F fluorodeoxyglucose uptake in positron emission tomography as a pathological grade predictor for renal clear cell carcinomas [Text] / Yoshifumi Noda [et al.] // Eur. Radiol. - 2015. - Vol. 25, N 10. - P3009-3016 . - ISSN 0938-7994
Перевод заглавия: Накопление {18}F-фтордезоксиглюкозы по данным позитронной эмиссионной томографии как патологический предиктор степени злокачественности светлоклеточного рака почки
Аннотация: Ретроспективно анализируют результаты ПЭТ/КТ с {18}F-фтордезоксиглюкозой (ФДГ) у 31 больного с гистологически верифицированным светлоклеточным раком почки. Показано, что отношение накопления ФДГ в опухоли и печени является эффективным предиктором степени злокачественности рака

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.15.37
Рубрики: ПЭТ
ФТОР-18
ФДГ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
СВЕТЛОКЛЕТОЧНЫЕ
СТЕПЕНЬ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ

Доп.точки доступа:
Noda, Yoshifumi; Kanematsu, Masayuki; Goshima, Satoshi; Suzui, Natsuko; Hirose, Yoshinobu; Matsunaga, Kengo; Nishibori, Hironori; Kondo, Hiroshi; Watanabe, Haruo; Kawada, Hiroshi; Kawai, Nobuyuki; Tanahashi, Yukichi; Bae, Kyongtae T.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 94.11-04Б4.198

Regulation of genes necessary for invasion of Shigella sonnei by environmental pH and its possible significance in vivo [Text] : abstr. Keystone Symp. "Mol. Events Microb. Pathogenes.", Santa Fe, N. M., Jan. 8-14, 1994 / Haruo Watanabe [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18 А. - P63 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Регуляция генов, необходимых для инвазии Shigella sonnei, pH окружающей среды и ее возможное значение in vivo
Аннотация: Плазмида инвазии I формы Shigella sonnei содержит гены ipa BCD, кодирующие, как считается, инвазины - белки, секретирующиеся на поверхность бактериальной клетки. Их экспрессия регулируется положительными регуляторами virF и invE. Инвазия S. sonnei и Escherichia coli, несущих эту плазмиду инвазии, контролируется также рН окружающей среды. При закислении среды инвазия подавлена. Репрессия происходит на уровне транскрипции инвазинов. При понижении рН среды также снижается экспрессия других virF - регулируемых генов. Удалось выделить инсерционную мутацию, приводящую к тому, что экспрессия гена virF и инвазия клеток была больше, чем при оптимальных рН. Но эта мутация не нарушала регуляцию температурой и осмотич. давлением. Обсуждается значение регуляции с помощью рН окружающей среды экспрессии генов инвазии для защиты Shigella от макроорганизма. Япония, Dep. of Bacteriol., Nat. Inst. of Health, Toyama 1-23-1, Shinjuku-ku Tokyo 162.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.99
Рубрики: SHIGELLA SONNEI (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕНЫ ИНВАЗИИ IPA BCD
РЕГУЛЯЦИЯ
PH ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
ВЫЖИВАНИЕ
ВЗАИМООТНОШЕНИЯ МИКРО- И МАКРООРГАНИЗМА

Доп.точки доступа:
Watanabe, Haruo; Terajima, Jun; Nakamura, Syu-ichi; Murai, Tomoko

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.01-04Б4.287

Localization of IpaB protein in Escherichia coli K-12 МС1061 strain carrying Shigella sonnei form I plasmid pSS120 [Text] / Ken-ichiro Ito [et al.] // Microbiol. and Immunol. - 1991. - Vol. 35, N 4. - P335-341 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Локализация белка Ipa B в штамме Escherichia coli K-12 MC1061, несущем плазмиду pSS120 формы I Shigella sonnei
Аннотация: Получены моноклональные АТ (мАТ) к белку Ipa B, к-рый кодируется плазмидой рSS120 и является одним из важнейших факторов вирулентности Shigella sonnei и энтеропатогенных Escherichia coli. мАТ реагировали с очищенным АГ, выделенным из Св обезьян, иммунизированных S. sonnei, несущих плазмиду рSS120. Методом иммуноэлектронной микроскопии с использованием полученных мАТ доказано, что белок Ipa B локализован на клеточной поверхности вирулентных бактерий (Е. coli K-12 МС1061, несущие плазмиду pSS120). Библ. 23. Япония, Nat. Inst. of Health, Shinagawa-ku, Tokyo 141.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
АНТИГЕНЫ
БЕЛОК IPA B
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В КЛЕТКЕ
ПЛАЗМИДЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ИММУНОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Ito, Ken-ichiro; Nakajima, Takashi; Sasaki, Tsuguo; Watanabe, Haruo

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.02-04Б2.421

Watanabe, Haruo.
Expression of bacterial luminescence is stimulated by nalidixic acid in a nalidixic acid resistant mutant [Text] / Haruo Watanabe, J. W. Hastings // Arch. Microbiol. - 1990. - Vol. 154, N 3. - P239-243 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Экспрессия бактериальной люминесценции стимулируется налидпксовой кислотой в мутантах, устойчивых к налидиксовой кислоте
Аннотация: Показали, что налидиксовая кислота и новобиоцин, ингибиторы ДНК-гиразы, блокируют люминесценцию бактерии Photobacterium phosphoreum. Получили мутанты, устойчивые к налидиксовой кислоте, и обнаружили, что они имеют более сильную люминесценцию, чем бактерии дикого типа. Показали, что активность люциферазы в мутантных клетках не отличается от таковой в клетках дикого типа. Полагают, что еще какие-то неизвестные пока гены участвуют в регуляции биолюминесценции. Библ. 38. США, Dep. of Cellular and Develop. Biol., Harvard Univ., 16 Divinity Avenue, Cambridge, MA 02138.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: PHOTOBACTERIUM PHOSPHOREUM (BACT.)
ШТАММ 496
БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
МЕХАНИЗМ
МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО ГЕНАМ ЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ
НАЛИДИКСОВАЯ КИСЛОТА
УСТОЙЧИВОСТЬ
УСИЛЕНИЕ БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ
НОВЫЕ ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Hastings, J.W.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.01-04Б2.572

genetic analysis of an invasion region by use of a Tn3-lac transposon and identification of a second positive regulator gene, invE, for cell invasion of Shigella sonnei: significant homology of InvE with ParB of plasmid P1 [Text] / Haruo Watanabe [et al.] // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 2. - P619-629 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Генетический анализ района инвазивности транспозоном Tn3-lac и идентификация второго гена позитивной регуляции инвазии клеток эпителия [бактериями] Shigella sonnei: значительная гомология между InvE и ParB плазмиды P1
Аннотация: Проведен генетич. анализ участка плазмиды I Shigella протяженностью 37 т. п. н. путем инсерционной инактивации генов Tn3-lac. Выявлено не менее 8 генов, участвующих в инвазивности шигелл, а также второй ген с функцией позитивного регулятора инвазивности - ген invE. Показано, что ген invE кодирует синтез белка с мол. м. 35,407 кД, к-рый обладает выраженной гомологией с продуктами ParB плазмиды Р1 и SopB плазмиды F. Библ. 48. Рис. 9. Табл. 5. Япония, Dept. of Bacteriol., Nat. Inst. of Health, Kamiosaki, Shinagawa-ku, Tokyo 141.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.33.99
Рубрики: SHIGELLA SONEI (BACT)
ШТАММ HW383
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ИНВАЗИЯ КЛЕТОК ЭПИТЕЛИЯ ЧЕЛОВЕКА
МИХАНИЗМ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН ПОЗИТИВНОЙ РЕГУЛЯЦИИ ИНВАЗИИ INVE
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Watanabe, Haruo; Arakawa, Eizi; Ito, Ken-Ichiro; Kato, Jun-Ichi; Nakamura, Akiko

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.07-04Б4.247

Cloning and nucleotide sequence of a heat-stable enterotoxin gene from Vibrio cholerae non-O1 isolated from a patient with traveler's diarrhea [Text] / Akira Ogawa [et al.] // Infec. and Immun. - 1990. - Vol. 58, N 10. - P3325-3329 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Клонирование и определение нуклеотидной последовательности гена, детерминирующего синтез термостабильного энтеротоксина штамма Vibrio cholerae, не относящегося к O1 серовару и выделенного от больного с диареей туристов
Аннотация: Из хромосомы шт. Vibrio cholerae (V. c.) NRT36S, не относящегося к О1 серовару и выделенного от б-ного с диареей изолирован ген, локализованный на фрагменте величиной 0,4 т. п. о. и кодирующий синтез термостабильного энтеротоксина (НАГ-ТСЭ), сравнили его нуклеотидную последовательность с таковой ТСЭ шт. Escherichia coli, высеянных от людей (ТСЭл) и свиней (ТСЭс). На основании результатов секвенирования гена и последующего определения аминокислотной последовательности продуктов этого гена было показано, что НАГ-ТСЭ состоит из 78 аминокислот, имеет мол. м. 8814 Д и характеризуется наличием гомологии с ТСЭл (50%) и ТСЭс (46%). Установлено также, что первые 18 N-концевых аминокислот характеризуются гидрофобностью и являются сигнальной последовательностью токсина, тогда как последние 17 в С-концевой области идентичны такой последовательности, выявленной у НАГ-ТСЭ, продуцируемого шт. V. c. А5, выделенного из креветок. Изучение структуры НАГ-ТСЭ, ТСЭл и ТСЭс с помощью гидропатического графического анализа на компьютере показало, их сходство, что свидетельствует о происхождении этих токсинов из одного общего источника. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 52. Япония, Dept. Infect. Dis. Res., Natl. Children's Med. Res. Ctr, Tokyo.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: VIBRIO CHOLERAE (BACT.)
СЕРОВАРЫ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
ЭНТЕРОТОКСИНЫ ТЕРМОСТАБИЛЬНЫЕ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Ogawa, Akira; Kato, Jun-Ichi; Watanabe, Haruo; Nair, Balakrish G.; Takeda, Tae

1-20 21-40 41-45

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска