СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Su, Bing$<.>)

Общее количество найденных документов : 55
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-55

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 09.12-04М3.296

Lu, Zhi-xiang.
A human-specific mutation leads to the origin of a novel splice form of neuropsin (KLK8), a gene involved in learning and memory [Text] / Zhi-xiang Lu, Jia Peng, Bing Su // Hum. Mutat. - 2007. - Vol. 28, N 10. - P978-984 . - ISSN 1059-7794
Перевод заглавия: Специфичная для человека мутация приводит к возникновению нового варианта сплайсинга гена нейропсина (KLK8), участвующего в обучении и памяти
Аннотация: Нейропсин - секретируемая сериновая протеаза, которая активно экспрессируется в нервной ткани и участвует в процессах обучения и памяти. Сравнение транскриптов гена нейропсина человека и мыши показало, что в клетках человека присутствует альтернативный транскрипт гена KLK8 - мРНК типа II. Этот вариант возник в результате мутации сплайсинга в интроне 2 гена с инсерцией 135 п.н. между последовательностями экзонов 2 и 3 в мРНК гена KRK8. Показано, что эта мутация необходима и достаточна для образования нового транскрипта гена KRK8. Она возникла относительно поздно - уже после разделения линий человека и высших приматов. КНР, Kunming Inst. Zool. Chinese Acad. Sci., Kunming 650223, Yunnan. Библ. 36

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.02
Рубрики: НЕЙРОПСИН
ГЕНЫ
ГЕН KLK8
МУТАЦИИ
АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ ТРАНСКРИПТ
ВАРИАНТ СПЛАЙСИНГА
ЭВОЛЮЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
ОБУЧЕНИЕ
ПАМЯТЬ

Доп.точки доступа:
Peng, Jia; Su, Bing

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 09.05-04П1.2

Lu, Zhi-xiang.
A human-specific mutation leads to the origin of a novel splice form of neuropsin (KLK8), a gene involved in learning and memory [Text] / Zhi-xiang Lu, Jia Peng, Bing Su // Hum. Mutat. - 2007. - Vol. 28, N 10. - P978-984 . - ISSN 1059-7794
Перевод заглавия: Специфичная для человека мутация приводит к возникновению нового варианта сплайсинга гена нейропсина (KLK8), участвующего в обучении и памяти
Аннотация: Нейропсин - секретируемая сериновая протеаза, которая активно экспрессируется в нервной ткани и участвует в процессах обучения и памяти. Сравнение транскриптов гена нейропсина человека и мыши показало, что в клетках человека присутствует альтернативный транскрипт гена KLK8 - мРНК типа II. Этот вариант возник в результате мутации сплайсинга в интроне 2 гена с инсерцией 135 п.н. между последовательностями экзонов 2 и 3 в мРНК гена KRK8. Показано, что эта мутация необходима и достаточна для образования нового транскрипта гена KRK8. Она возникла относительно поздно - уже после разделения линий человека и высших приматов. КНР, Kunming Inst. Zool. Chinese Acad. Sci., Kunming 650223, Yunnan. Библ. 36

ГРНТИ	15.21.21

ВИНИТИ 151.21.21.13
Рубрики: НЕЙРОПСИН
ГЕНЫ
ГЕН KLK8
МУТАЦИИ
АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ ТРАНСКРИПТ
ВАРИАНТ СПЛАЙСИНГА
ЭВОЛЮЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
ОБУЧЕНИЕ
ПАМЯТЬ

Доп.точки доступа:
Peng, Jia; Su, Bing

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 13.05-04П1.227

Association of RELN promoter SNPs with schizophrenia in the Chinese population [Text] / Lu-Hua Chang [et al.] // Dongwuxue yanjiu. - 2011. - Vol. 32, N 5. - P504-508 . - ISSN 0254-5853
Перевод заглавия: Ассоциация однонуклеотидного полиморфизма (SNP) промотора [гена] RELN с шизофренией в китайской популяции
Аннотация: Ранее обнаружили ассоциацию гена RELN с риском шизофрении в разных популяциях. Поскольку экспрессия гена RELN у больных шизофренией снижена, предположили, что варианты промоторной области гена RELN могут влиять на риск развития шизофрении. Провели анализ частот 3 однонуклеотидных полиморфизмов (SNP) промоторной области гена RELN в выборках случай-контроль из юго-западного Китая (940 больных и 1369 здоровых лиц). Не выявили значимой ассоциации ни одного из трех SNP с шизофренией. Сделан вывод, что SNP промотора гена RELN не ассоциированы с риском шизофрении в китайской популяции. КНР, 1{st}Affil. Hosp. Kunming med. Coll., Kunming 650032. Библ. 53

ГРНТИ	15.81.61

ВИНИТИ 151.81.61.09
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
АССОЦИАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН RELN
ПРОМОТОРЫ
ОДНОНУКЛЕОТИДНЫЕ ПОЛИМОРФИЗМЫ
КИТАЙЦЫ-ХАНЬ

Доп.точки доступа:
Chang, Lu-Hua; Li, Ming; Luo, Xiong-Jian; Liu, Xing-Yan; Yin, Li-De; Yang, Shun-Ying; Diao, Hong-Bo; Su, Bing; Pu, Xing-Fu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.05-04К1.168

Su, Bing.
Biosynthesis of a phosphatidylinositol-glycan-linked membrane protein: Signals for posttranslational processing of the Ly-6Е antigen [Text] / Bing Su, Alfred L. M. Bothwell // Mol. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 9, N 10. - P3369-3376 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Биосинтез мембранного белка, связанного с фосфатидилинозитолгликаном. Сигналы для посттрансляционного процессинга Ly-6E антигена
Аннотация: Ly-6Е/А - поверхн. белок, экспрессируемый с высокой плотностью на активированных периф. Т-лимфоцитах мыши. Ассоциация этого белка с плазм. мембраной опосредуется через фосфатидилинозитол-гликан. Для исследования биосинтеза этой м-лы сконструирована серия мутантных Ly-6Е/А генов, к-рые были экспрессированы в клетках COS путем трансфекции. В отсутствие 12 или 20 С-концевых остатков в перв. продукте трансляции, модификация м-л Ly-6Е фосфатидилинозитол-гликаном полностью отменялась и мутантные белки секретировались. Связывание фосфатидилинозитол-гликана частично подавлялось при использовании мутантной м-лы с доп. заряженными 12 аминок-тами, представленными на IFA-3, соединенными с Сконцом Ly-6Е белка. Мутантный белок подвергается протеолитическому расщеплению, но фосфатидилинозитолгликан связывает только 50% белковых м-л. Замена Asn на Lys в предполагаемом сайте расщепления приводит к появлению белка, связанного с фосфатидилинозитол-гликаном, к-рый характеризуется изменением электрофоретической подвижности. Полагают, что протеолитическое расщепление может осуществляться по др. аминокисл. сайтам и что фосфатидилинозитол-гликан может связывать такие новые сайты. Библ. 40. Sect. Immunobiol., Dept Pathol., Biol., Howard Hughes Med. Inst., Jale Univ. Medsch., New Haven. CT 06510, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: БЕЛКИ
МЕМБРАННЫЕ
БИОСИНТЕЗ
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛГЛИКАН
ВЗАИМОСВЯЗЬ
АНТИГЕН LY-6Е
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ ПРОЦЕССИНГ
T-LYMPHOCYTES
LFA-3 ANTIGEN

Доп.точки доступа:
Bothwell, Alfred L.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI47) 06.02-04И7.9

Qian, Yaping.
Construction and characterization of bacterial artificial chromosome library of black-Handed spider monkey (Ateles geoffroyi) [Text] / Yaping Qian, Li Jin, Bing Su // Genome. - 2004. - Vol. 47, N 2. - P239-245 . - ISSN 0831-2796
Перевод заглавия: Конструирование и характеристика клонотеки [генома] чернорукой паукообразной обезьяны (Ateles geoffroyi) в бактериальной искусственной хромосоме
Аннотация: Сконструировали представительную клонотеку генома чернорукой паукообразной обезьяны (Ateles geoffroyi) в бактериальной искусственной хромосоме. Клонотека состоит из 193152 BAC-клонов со средним размером вставки 184.6 т. п. н. Доля клонов с маленькими вставками (50-100 т. п. н.) не превышает 3%, а нерекомбинантных клонов - 1;2%. Клонотека соотв. 11 эквивалентам генома. Секвенировали концевые последовательности ДНК вставок из 367 клонов и установили, что клоны равномерно перекрывают все хромосомы A. geoffroyi. США, Ctr Genome Information, Dep. Environmental Hlth, Univ. Cincinnati, Cincinnati, OH 45267. Библ. 21

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.13
Рубрики: ГЕНОМ
КЛОНОТЕКИ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ATELES GEOFFROYI
ЧЕРНОРУКАЯ ПАУКООБРАЗНАЯ ОБЕЗЬЯНА

Доп.точки доступа:
Jin, Li; Su, Bing

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.12-04Б1.248

Epidemiology, clinical and laboratory characteristics of currently alive HIV-1 infected former blood donors naive to antiretroviral therapy in Anhui Province, China [Text] / Jian-qing Xu [et al.] // Chin. Med. J. - 2006. - Vol. 119, N 23. - P1941-1948 . - ISSN 0366-6999
Перевод заглавия: Эпидемиологические, клинические и лабораторные характеристики живущих в настоящее время в провинции Аньхой инфицированных ВИЧ-1 доноров крови, не леченных антиретровирусными препаратами, Китай
Аннотация: С целью обеспечения лечения ВИЧ(+) доноров крови (ДК), которые сдавали кровь в 1992-1995 гг., у них было проведено изучение характера инфекции. Для всех участников обследования были собраны демографические, эпидемиологические, клинические и основные лабораторные данные. Всего в исследование было включено 294 ВИЧ-1(+) ДК и 59 ВИЧ(-) одинакового возраста лиц. Нерегулированный сбор крови/плазмы проводится более 10 (10,8-12,8) лет назад. В наблюдаемой популяции ВИЧ(+) ДК частота ВГС была 89,5% и частота ВГВ - 3,7%. Нарастание клинических проявлений, показания лабораторных параметров и увеличение вирусной нагрузки (ВН) были параллельны снижению количества CD4{+} Т-клеток. Уменьшение общего количества лимфоцитов, уровня гемоглобина и появление дерматозов наблюдались параллельно уменьшению числа CD4{+} Т-клеток, тогда как ВН и количество CD8{+} Т-клеток были обратно связаны с числом CD4{+} Т-клеток. Итак, среди ВИЧ(+) ДК наблюдалось широкое распространение коинфекции ВГС. Число лимфоцитов, уровень гемоглобина и дерматозы были связаны со снижением количества CD4{+} клеток и повышением CD8{+} клеток и ВН. КНР, Chinese Center for Dis. Control and Prevention, Beijing 100050. Библ. 23

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.09
Рубрики: СПИД
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ
ДОНОРЫ
КНР

Доп.точки доступа:
Xu, Jian-qing; Wang, Jian-jun; Han, Li-feng; Xu, Chen; Ruan, Yu-hua; Zu, Zhen-hou; Chen, Xi; Liu, Zhen-dong; Wang, Jun; Su, Bing; Ding, Xin-ping; Gao, BingGu Yong-bin; Cao, Xiao-yun; Xing, Hui; Hong, Kun-xue; Peng, Hong

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 96.09-04И7.53

Su, Bing.
Genetic diversity in the snub-nosed monkey (Rhinopithecus bieti) as estimated by protein electrophoresis [Text] / Bing Su, Li-Ming Shi // Conserv. Biol. - 1995. - Vol. 9, N 4. - P947-951 . - ISSN 0888-8892
Перевод заглавия: Генетическое разнообразие обезьян (Rhinopithecus bieti) по данным белкового электрофореза
Аннотация: Метод крахмального электрофореза применен для выявления генетической изменчивости у 7 экз. Phinopithecus bieti (4 самки и 3 самца), 6 из них пойманы в округе Дэцинь и 1 - в округе Вэиси. Исследовали 52 белковых локуса (кровь); лишь один локус оказался полиморфным с двумя аллелями - креатинкиназа. Обсуждаются причины низкой генетической изменчивости. КНР, Lab. of Cellular and Molecular Evolution, Kunming Inst. of Zool., Chinese Academy of Sciences, Kunming. Ил. 1. Табл. 62. Библ. 38

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.19.19.49
Рубрики: РИНОПИТЕКИ
RHINOPITHECUS BIETI (MAMM.)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ БЕЛКОВ
КНР

Доп.точки доступа:
Shi, Li-Ming

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.98

JNK is involved in signal integration during costimulation of T lymphocytes [Text] / Bing Su [et al.] // Cell. - 1994. - Vol. 77, N 5. - P727-736 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: JNK вовлечен в интеграцию сигналов при костимуляции T-лимфоцитов
Аннотация: Активация T-лимфоцитов и экспрессия ими интерлейкина-2 требуют, по крайней мере, 2 сигналов, индуцируемых форбол-миристат-ацетатом (ФМА) и кальциевым ионофором A23187 или костимуляции рецепторов антигенов T-клеток (РАTК) и вспомогательных рецепторов CD28. В настоящей работе изучали влияние этих стимулов на MAP-киназы. Полная активация МАР-киназ JNK1 и JNK2, фосфорилирующих домены активации Jun, достигается при костимуляции T-клеток ФМА и A23187 или комбинацией антител к РАTК и рецепторам CD28. В отдельности эти агонисты слабо активируют JNK. Циклоспорин A подавляет синергистскую активацию как экспрессии интерлейкина-2, так и активности JNK. MAP-киназы ERK1 и ERK2 полностью активируются ФМА или стимуляцией РАTК и нечувствительны к A23187, рецепторам CD28 и циклоспорину А. Т. обр. JNK интегрируют 2 сигнальные системы, активирующие T-лимфоциты. США, Dep. Pharmacol., Biomed. Sci. Progbam, Ctr. Mol. Genet., Sch. Med., Univ. California, San Diego, La Jolla, CA 92093-0636. Библ. 59

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
КОСТИМУЛЯЦИЯ РЕЦЕПТОРОВ IN VITRO
ИНТЕГРАЦИЯ СИГНАЛОВ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ МИТОГЕН-АКТИВИРУЕМЫЕ
КИНАЗА JNK
УЧАСТИЕ

Доп.точки доступа:
Su, Bing; Jacinto, Estela; Hibi, Masahiko; Kallunki, Tuula; Karin, Michael; Ben-Neriah, Yinon

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.32

JNK is involved in signal integration during costimulation of T lymphocytes [Text] / Bing Su [et al.] // Cell. - 1994. - Vol. 77, N 5. - P727-736 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: JNK вовлечен в интеграцию сигналов при костимуляции T-лимфоцитов
Аннотация: Активация T-лимфоцитов и экспрессия ими интерлейкина-2 требуют, по крайней мере, 2 сигналов, индуцируемых форбол-миристат-ацетатом (ФМА) и кальциевым ионофором A23187 или костимуляции рецепторов антигенов T-клеток (РАTК) и вспомогательных рецепторов CD28. В настоящей работе изучали влияние этих стимулов на MAP-киназы. Полная активация МАР-киназ JNK1 и JNK2, фосфорилирующих домены активации Jun, достигается при костимуляции T-клеток ФМА и A23187 или комбинацией антител к РАTК и рецепторам CD28. В отдельности эти агонисты слабо активируют JNK. Циклоспорин A подавляет синергистскую активацию как экспрессии интерлейкина-2, так и активности JNK. MAP-киназы ERK1 и ERK2 полностью активируются ФМА или стимуляцией РАTК и нечувствительны к A23187, рецепторам CD28 и циклоспорину А. Т. обр. JNK интегрируют 2 сигнальные системы, активирующие T-лимфоциты. США, Dep. Pharmacol., Biomed. Sci. Progbam, Ctr. Mol. Genet., Sch. Med., Univ. California, San Diego, La Jolla, CA 92093-0636. Библ. 59

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
КОСТИМУЛЯЦИЯ РЕЦЕПТОРОВ IN VITRO
ИНТЕГРАЦИЯ СИГНАЛОВ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ МИТОГЕН-АКТИВИРУЕМЫЕ
КИНАЗА JNK
УЧАСТИЕ

Доп.точки доступа:
Su, Bing; Jacinto, Estela; Hibi, Masahiko; Kallunki, Tuula; Karin, Michael; Ben-Neriah, Yinon

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.443

JNK1: A protein kinase stimulated by UV light and Ha-ras that binds and phosphorylates the c-jun activation domain [Text] / Benoit Derijard [et al.] // Cell. - 1994. - Vol. 76, N 6. - P1025-1037 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: JNK[1]: стимулируемая УФ-светом и Ha-Ras протеинкиназа, связывающаяся с доменом активации c-Jun и фосфорилирующая его
Аннотация: УФ-облучение клеток млекопитающих индуцирует быстрое и селективное увеличение экспрессии генов, опосредуемое AP-1 и NF-xb. Эффект опосредуемой AP-1 активации транскрипции частично является результатом усиления фосфорилирования домена активации c-Jun. В настоящей работе клонировали из библиотеки кДНК печени человека кДНК JNK[1], кодирующую протеинкиназу семейства МАР-киназ, активность к-рой увеличивалась при двойном фосфорилировании остатков Thr и Tyr при УФ-облучении. Показали, что Ha-Ras частично активирует JNK[1] и потенцирует активирующее действие УФ-облучения. Показали, что JNK[1] связывается с доменом трансактивации c-Jun и фосфорилирует его по остаткам Ser-63 и Ser-73. Обсуждают природу сигнального пути, вовлекающего JNK[1]. США, H. Huges Med. Inst., Worcester, MA 01605. Библ. 61

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.07.11
Рубрики: БЕЛОК HA-RAS
АКТИВАЦИЯ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
JNK[1]
ОБЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ ЖИВОТНЫХ

Доп.точки доступа:
Derijard, Benoit; Hibi, Masahiko; Wu, I-Huan; Barrett, Tamera; Su, Bing; Deng, Tiliang; Karin, Michael; Davis, Roger J.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.021

JNK2 contains a specificitydetermining region responsible for efficient c-Jun binding and phosphorylation [Text] / Tuula Kallunki [et al.] // Genes and Dev. - 1994. - Vol. 8, N 24. - P2996-3007 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: JNK2 содержит определяющий специфичность участок, ответственный за эффективное связывание и фосфорилирование c-Jun
Аннотация: Транс-активирующее транкрипцию действие фактора c-Jun усиливается в результате его фосфорилирования киназой N-конца c-Jun, получившей название JNK. В клетках обнаруживается две формы JNK с мол. массами 46 кд (JNK1) и 55 кД (JNK2), относящихся к семейству МАРкиназ. Эти формы обладают 81%-ной идентичностью аминокисл. последовательности, но различаются по способности к взаимодействию с c-Jun. JNK2 связывается с c-Jun в 25 раз более эффективно, чем JNK1, в результате чего JNK2 характеризуется более низкой К при фосфорилировании c-Jun. Это повышенное сродство обусловлено небольшой 'бета'-подобной складкой вблизи каталитического кармана JNK2. США, Dep. Pharmacol., Ctr. Mol. Biol., Programm in Biomed. Sci., Sch. Med., Univ. California, San Diego, La Jolla., CA 92093-0636.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
БЕЛОК C-JUN
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА JNK2
УЧАСТИЕ

Доп.точки доступа:
Kallunki, Tuula; Su, Bing; Tsigelny, Igor; Sluss, Hayla K.; Derijard, Benoit; Moore, George; Davis, Roger; Karin, Michael

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.01-04Я6.048

Lateral diffusion of membrane-spanning and glycosylphosphatidylinositol-linked proteins: Toward establishing rules governing the lateral mobility of membrane proteins [Text] / Fen Zhang [et al.] // J. Cell Biol. - 1991. - Vol. 115, N 1. - P75-84 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Латеральная диффузия трансмембранных и заякориваемых гликозилфосфатидилинозитом белков. К установлению правил, управляющих латеральной подвижностью мембранных белков
Аннотация: В плазматич. мембранах животных Кл многие трансмембранные белки характеризуются более низкой латеральной диффузией, чем мембранные белки, заякориваемые в мембранах с помощью гликозилфосфатидилинозита (ГФИ). Провели сравнит. анализ латеральной диффузии химерных белков, представляющих трансмембранные белки, превращенные в ГФИ-заякориваемые, и ГФИ-заякориваемых белков, превращенных в трансмембранные. Показали, что заякоривание ГФИ лишь частично объясняет повышенную латеральную подвижность заякоренных ГФИ белков, а главным фактором, определяющим латеральную подвижность белков, является их внеклеточный домен. Авт. считают, что высокая латеральная подвижность мембранных белков обусловлена отсутствием взаимодействия внеклеточного домена с компонентами клеточной поверхности. США, Univ. North. Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC 27599. Библ. 54.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.11
Рубрики: ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
БЕЛКИ
ДИФФУЗИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Zhang, Fen; Crise, Bruce; Su, Bing; Hou, Yu; Rose, John K.; Bothwell, Alfred; Jacobson, Ken

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.10-04К1.75

MEKK2 is required for T-cell receptor signals in JNK activation and interleukin-2 gene expression [Text] / Bing Su [et al.] // J. Biol. Chem. - 2001. - Vol. 276, N 18. - P14784-14790 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Киназа MEKK2 необходима для сигналов рецептора T-клеток для активации киназы JNK и экспрессии гена интерлейкина-2
Аннотация: Клонирована кДНК киназы 2 киназы регулируемой внеклеточным сигналом киназы (MEKK2) человека из T-клеток Jurkat и показано, что она является основной киназой, функционирующей до каскада киназы JNK в T-клетках. Установлено, что кДНК MEKK2 человека кодирует полипептид из 619 аминокислот и является дубликатом мышиной MEKK2. Человеческая и мышиная MEKK3 имеют 94% гомологии в каталитических доменах и 60% гомологии в N-концевом некаталитическом районе. Показано, что MEKK2 экспрессируется повсеместно, а наибольше количество обнаружено в лейкоцитах периферической крови. Установлено, что в T-клетках MEKK2 является сильным активатором киназы JNK и активирует JNK-зависимую экспрессию репортерного гена AP-1. Показано, что MEKK2 действует синергично с антителами к CD28 в активации JNK в T-клетках, а стимуляция T-клеток ведет к индукции фосфорилирования тирозина MEKK2. Обнаружено, что активация JNK, индуцируемая антителами к CD3 и CD28, но не 12-O-тетрадеканоилфорбол-13-ацетатом и Ca{2+}-ионофором A23187, ингибируется доминантно негативными мутантами MEKK2. Индукция AP-1 и репортерного гена интерлейкина-2 в T-клетках также ингибируется доминантно негативными мутантами MEKK2. Считается, что MEKK2 человека является ключевой сигнальной молекулой для опосредуемой рецептором T-клеток/CD3 активации киназы JNK и экспрессии гена интерлейкина-2. США, Dep. Immunology, The Univ. Texas M. D. Anderson Canc. Ctr., Houston, TX 77030. Библ. 41

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА MEKK2
ЭКСПРЕССИЯ
ФУНКЦИЯ
РЕЦЕПТОР T-КЛЕТОК
СИГНАЛЫ
КИНАЗА JNK
АКТИВАЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА

Доп.точки доступа:
Su, Bing; Cheng, Jinke; Yang, Jianhua; Guo, Zijian

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.08-04К1.91

MEKK3 is essential for lipopolysaccharide-induced interleukin-6 and granulocyte-macrophage colony-stimulating factor production in macrophages [Text] / Kihwan Kim [et al.] // Immunology. - 2007. - Vol. 120, N 2. - P242-250 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Киназа MEKK3 необходима для индуцированной липополисахаридом выработки макрофагами интерлейкина-6 и гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора
Аннотация: Использовали малые интерферирующие РНК для специфического подавления выработки киназы 3 митоген-активируемой/ERK-киназы (MEKK3) в макрофагальных клетках (Мф) RAW264.7. В MEKK3{-} Мф резко снижалась выработка ИЛ-6 и ГМ-КСФ, индуцированная липополисахаридом (ЛПС), выработка 'альфа'ФНО и ИЛ-1 'бета' при этом не изменялась. В MEKK3{-} Мф также частично блокировалось расщепление молекул I'каппа'B'альфа'. Введение в MEKK3{-} Мф кДНК MEKK3 человека восстанавливало выработку ИЛ-6 и ГМ-КСФ под действием ЛПС. США, Yale Univ. Sch. Med., CT 06510 New Haven

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 6
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ВЫРАБОТКА IN VITRO
МАКРОФАГИ
КИНАЗА MEKK3
РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kim, Kihwan; Duramad, Omar; Qin, Xiao-Feng; Su, Bing

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI47) 02.03-04И7.40

Su, Bing.
Mitochondrial DNA sequences imply anhui musk deer a valid species in genus Moschus [Text] / Bing Su, Ying-Xiang Wang, Qi-Shan Wang // Dongwuxue yanjiu = Zool. Res. - 2001. - Vol. 22, N 3. - С. 169-173 . - ISSN 0254-5853
Перевод заглавия: Анализ митохондриальной ДНК указывает на валидность вида Moschus anhuiensis в пределах рода Moschus
Аннотация: Вид Moschus anhuiensis был открыт в начале 80-х гг. прошлого века и с тех пор является проблемой для систематиков. Данный вид был описан в качестве подвида Moschus berezovskii, а также Moschus moschiferus. Секвенирование фрагмента мт гена цитохром b выборки образцов всех видов рода Moschus, а также нек-рых оленей позволило получить филогенетическое дерево, на к-ром последовательности Moschus anhuiensis образуют монофилетическую группу, внешнюю по отношению ко всем кабаргам, кроме Moschus moschiferus. КНР, Kinming Inst. Of Zool., Chinese Acad. Of Sciences, Kinming 650223. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 20

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.19.19.47
Рубрики: МУНТЖАКИ
MOSCHUS ANHUIENSIS (MAMM.)
СИСТЕМАТИЧЕСКИЙ СТАТУС
АНАЛИЗ МТДНК

Доп.точки доступа:
Wang, Ying-Xiang; Wang, Qi-Shan

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 10.12-04Т4.125

Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 protects against nickel-induced acute lung injury [Text] / Maureen Mongan [et al.] // Toxicol. Sci. - 2008. - Vol. 104, N 2. - P405-411 . - ISSN 1096-6080
Перевод заглавия: Киназа 1 киназы митоген-активируемой протеинкиназы оказывает защитное воздействие при остром поражении легких никелем
Аннотация: В опытах на культуре фибробластов эмбрионов мыши показано, что степень активации c-jun N-кольцевых киназ(JNK) и цитотоксичности при воздействии Ni была одинакова для мутантных клеток с отсутствием Map3k2 и клеток дикого типа, но была существенно снижена для мутантов с отсутствием Map3k1/Map3k2. Токсичность Ni и степень активации JNK у клеток с изолированным отсутствием Map3k1 были наиболее высокими. Отсутствие у мышей MAP2K1 сопровождалось при воздействии Ni острым поражением легких и снижением жизнеспособности. США, Univ. of Cincinnati, Cincinnati, OH 45267-0056

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.99
Рубрики: НИКЕЛЬ
ЛЕГКИЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
ФИБРОБЛАСТЫ ЭМИБРИОНОВ
ПРОТЕИНКИНАЗА

Доп.точки доступа:
Mongan, Maureen; Tan, Zongqing; Chen, Liang; Peng, Zhimin; Dietsch, Maggie; Su, Bing; Leikauf, George; Xia, Ying

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.09-04М1.267

Polynesian origins: Insights from the Y chromosome [Text] / Bing Su [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2000. - Vol. 97, N 15. - P8225-8228 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Происхождение полинезийцев по данным Y-хромосомы
Аннотация: Существуют две гипотезы относительно региона, откуда происходило заселение Полинезии: Тайвань или Меланезия. В рамках рассмотрения этой проблемы изучено распределение 19 биаллельныхполиморфизмов Y-хромосомы в выборке 551 лиц мужского пола из 36 популяций юго-восточной Азии, Тайваня, Микронезии, Меланезии и Полинезии. Среди изученных полинезийцев почти не оказалось Y-гаплотипов, характерных для тайваньцев. Также среди полинезийцев не обнаружены гаплотипы, свойственные меланезийцам. Тем не менее все полинезийские, микронезийские и тайваньские гаплотипы представлены среди южно-азиатских популяций. Очевидно, что информация об изученных факторах Y-хромосомы не соотносится с известными гипотезами о происхождении полинезийцев. Полагают, что юго-восточная Азия явилась источником двух независимых миграций, одна из которых имела место в направлении Тайваня, а другая - в Полинезию через островную часть юго-восточной Азии. США, Hum. Genet. Center, Univ. of Texas Health Science Center, Houston, TX 77225. Библ. 21

ГРНТИ	34.37.31

ВИНИТИ 341.37.31.09
Рубрики: АНТРОПОГЕНЕТИКА
ХРОМОСОМЫ
ГЕНЫ
ПРОИСХОЖДЕНИЕ ПОЛИНЕЗИЙЦЕВ

Доп.точки доступа:
Su, Bing; Jin, Li; Underhill, Peter; Martinson, Jeremy; Saha, Nilmani; McGarvey, Stephen T.; Shriver, Mark D.; Chu, Jiayou; Oefner, Peter; Chakraborty, Ranajit; Deka, Ranjan

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 10.04-04А4.25

Potential neuroprotective effect of low dose whole-body 'гамма'-irradiation against 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP)-induced dopaminergic toxicity in C57 mice [Text] / Yajie Liang [et al.] // Neurosci. Lett. - 2006. - Vol. 400, N 3. - P213-217 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Потенциальный нейропротекторный эффект общего 'гамма'-облучения в малых дозах у мышей C57 при дофаминергической токсичности, вызываемой 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридином (MPTP)
Аннотация: Повторное введение мышам MPTP (I) вызывало снижение в стриатуме содержания дофамина (ДА) выявляемое методом ВЭЖХ, а также уменьшало кол-во нейронов черной субстанции, содержащих иммунореактивную тирозингидроксилазу. Введение MPTP также индуцировало развитие глиоза в компактной части черной субстанции. Однократное 'гамма'-облучение мышей в дозе 3,5 Гр перед воздействием МРТР предотвращало падение содержания ДА, но не предотвращало снижение кол-ва нейронов, содержащих иммунореактивную тирозингидроксилазу, а также развитие глиоза. При повышении дозы 'гамма'-облучения до 5,5 Гр нейропротекторный эффект отсутствовал

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23
Рубрики: МФТП
ГАММА-ОБЛУЧЕНИЕ
ДОФАМИН
ЧЕРНАЯ СУБСТАНЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Liang, Yajie; Li, Shurong; Zou, Qiang; Su, Bingyin

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.09-04Т1.129

Potential neuroprotective effect of low dose whole-body 'гамма'-irradiation against 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP)-induced dopaminergic toxicity in C57 mice [Text] / Yajie Liang [et al.] // Neurosci. Lett. - 2006. - Vol. 400, N 3. - P213-217 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Потенциальный нейропротекторный эффект общего 'гамма'-облучения в малых дозах у мышей C57 при дофаминергической токсичности, вызываемой 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридином (MPTP)
Аннотация: Повторное введение мышам MPTP (I) вызывало снижение в стриатуме содержания дофамина (ДА) выявляемое методом ВЭЖХ, а также уменьшало кол-во нейронов черной субстанции, содержащих иммунореактивную тирозингидроксилазу. Введение MPTP также индуцировало развитие глиоза в компактной части черной субстанции. Однократное 'гамма'-облучение мышей в дозе 3,5 Гр перед воздействием МРТР предотвращало падение содержания ДА, но не предотвращало снижение кол-ва нейронов, содержащих иммунореактивную тирозингидроксилазу, а также развитие глиоза. При повышении дозы 'гамма'-облучения до 5,5 Гр нейропротекторный эффект отсутствовал

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: МФТП
ГАММА-ОБЛУЧЕНИЕ
ДОФАМИН
ЧЕРНАЯ СУБСТАНЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Liang, Yajie; Li, Shurong; Zou, Qiang; Su, Bingyin

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.10-04К1.85

Regulatory effects of mTORC2 complexes in type I IFN signaling and in the generation of IFN responses [Text] / Surinder Kaur [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2012. - Vol. 109, N 20. - P7723-7728 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Регуляторное влияние комплексов mTORC2 в передаче сигнала IFN типа I и генерации IFN-ответов
Аннотация: В транскрипции IFN-стимулированных генов (ISG) важная роль отводится передаче АКТ-mTOR сигнала. mTOR присутствует в виде комплексов mTORC2 (I) и -1. На линии MEF с адресной инактивацией I-компонентов Richtor, Sin1, mLST8 установили участие I в контроле IFN-индуцированного Ser[473]-фосфорилирования АКТ и обеспечении IFN-зависимой транскрипции с участием IFN-стимулированных элементов ответа. Комплекс I вовлечен в экспрессию ISG-продуктов и генерацию биологических IFN-ответов. В отличие от ситуации с сигналами факторов роста (GF) и проонкогенными ответами, киназа S6 и rpS6 требуют обязательной вышележащей активации I для собственной регуляции и передачи сигнала IFN-модулируемого mTORC1. Обсуждают функцию I в IFN-системе и ее отличие от влияния I на пролиферативный ответ и сигнал GF. США, Northwest Univ. Med. Sch., Chicago, IL 60611. Библ. 46

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.13
Рубрики: ГЕНЫ
СТИМУЛИРОВАННЫЕ IFN-1
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
КОМПЛЕКСЫ
MTORC2
СИГНАЛЬНЫЕ ПУТИ
ИНТЕРФЕРОНЫ/IFN
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kaur, Surinder; Sassano, Antonella; Majchrzak-Kita, Beata; Baker, Darren P.; Su, Bing; Fish, Eleanor N.; Platanias, Leonidas C.

1-20 21-40 41-55

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска