Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Miyazono, Kohei$<.>)
Общее количество найденных документов : 84
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-84 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.04-04М2.95

   

    Effects of type 'бета' transforming growth factors on haematopoietic progenitor cells [Text] / Masayuki Hino [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1988. - Vol. 70, N 2. - P143-147
Перевод заглавия: Влияние трансформирующих ростовых факторов типа 'бета' на кроветворные клетки-предшественники
Аннотация: Мононуклеарные Кл костного мозга (КМ) человека или Кл цельного КМ мышей- суспендировали в 'альфа'-модифцированной среде Игла и культивировали для получения КОЕ[э], БОЕ[э], КОЕ и КОЕ[м]. Соотв. КСФ получали с помощью рекомбинантной ДНК. ТРансформирующие ростовые факторы (ТРФ) 'бета'[1] и 'бета'[2] получали из тромбоцитов соотв. людей и свиней. ТРФ 'бета'[1] в конц-ии 0,1 - 5,0 нг/мл дозозависимо угнетал образование КОЕ[э], БОЕ[э] и КОЕ КМ людей; на кол-во и клеточ. распределение КОЕ[м] его влияния не отмечено. ТРФ 'бета'[2] в тех же конц-иях угнетал рост КОЕ[э] и БОЕ[э], но не КОЕ или КОЕ[м] КМ людей. В случае КМ мышей ТРФ 'бета'[1] и 'бета'[2] угнетали рост БОЕ[э], КОЕ[м] и КОЕ. Считают, что ТРФ участвуют в механизмах обратной связи, регулирующих гемопоэз, но их влияние зависит от вида животных и степени зрелости стволовых Кл. Япония, Univ. of Tokyo. Библ. 26.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ

КОЛОНИЕОБРАЗОВАНИЕ

ТРАНСФОРМИРУЮЩИЕ РОСТОВЫЕ ФАКТОРЫ

КОСТНЫЙ МОЗГ

ЧЕЛОВЕК

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Hino, Masayuki; Tojo, Arinobu; Miyazono, Kohei; Urabe, Akio; Takaku, Fumimaro


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.10-04М1.88

   

    Characterization and molecular features of the cell surfacereceptor for human granulocyte-macrophage colony-stimulating factor [Text] / Shigeru Chiba [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. 13 С. - P25 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Характеристика и молекулярные свойства поверхностных клеточных рецепторов колониестимулирующего фактора гранулоцитов-макрофагов
Аннотация: Изучали связывание {1}{2}{5}I-ГМ-колониестимулирующего фактора (ГМ-КСФ) с моноцитами периферической крови и чувствительными к КСФ линиями миелоидных Кл U-937 и TF-1. Идентифицировано 2 типа связывания: одно с высокой аффинностью Kd[1]=10-40 пМ, а другое - с низкой аффинностью Kd[2]=0,9-2 нМ. Для Кл линии U-937 число низкоаффинных рецепторов составляет 10 800 сайтов на Кл. Идентифицировано 3 типа молекул рецепторов ГМ-КСФ с м. массой 135,100 и 80 кД. В тесте с Кл U-937 показано, что ГМ-КСФ предпочтительно связывается с компонентом с М. м. 135 кД. Предполагается, что рецептор ГМ-КСФ человека формирует многоцепочечный комплекс.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.07.11 + 341.19.19.13.07.09.25
Рубрики: МОНОЦИТЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ

ЧЕЛОВЕК

ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ

МИЕЛОИДНЫЕ

ЛИНИЯ U-937

ЛИНИЯ TF-1

ЦИТОРЕЦЕПТОРЫ

КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР


Доп.точки доступа:
Chiba, Shigeru; Tojo, Arinobu; Kitamura, Toshio; Miyazono, Kohei; Urabe, Akio; Takaku, Fumimaro


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.10-04М1.307

   

    Identification of angiogenic activity and the cloning and expression of plateletderived endothelial cell growth factor [Text] / Fuyuki Ishikawa [et al.] // Nature. - 1989. - Vol. 338, N 6216. - P557-562 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Обнаружение ангиогенной активности, клонирование и экспрессия ростового фактора эндотелиальных клеток тромбоцитарного происхождения
Аннотация: Изучение последовательности комплементарной ДНК ростового фактора (I) эндотелиальных Кл (Эт-Кл), полученного из тромбоцитов (Тц), показало, что это новый фактор, отличный от белков, описанных ранее. I - это белок с М. м. 45 кД, стимулирующий рост Эт-Кл, хемотаксис in vitro и ангиогенез in vivo. Предполагают, что I ограничивает атерогенное действие других продуктов Тц, способствуя восстановлению слоя Эт-Кл. Швеция [H. C-H.], Ludwig, Inst. for Cancer Res., Box 595, Biomedical Cen. S-751 23 Uppsala. Библ. 32.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.13.07.09.25
Рубрики: ФАКТОР РОСТА
ТРОМБОЦИТНЫЙ

ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ

АТЕРОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ

ТОРМОЖЕНИЕ

ХЕМОТАКСИС

АНГИОГЕНЕЗ


Доп.точки доступа:
Ishikawa, Fuyuki; Miyazono, Kohei; Hellman, Ulf; Drexler, Hannes; Wernstedt, Christer; Hagiwara, Koichi; Usuki, Kensuke; Takaku, Fumimaro Risau Werner; Heldin, Carl-Henrik


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.10-04М1.319

   

    Characterization of cellular receptors for erythroid differentiation factor [Text] / Masayuki Hino [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl 13С. - P26 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Характеристика клеточных рецепторов эритроидного фактора дифференцировки
Аннотация: Эритроидный фактор дифференцировки (ЭФД), или активин А, - полипептид, индуцирующий дифференцировку Кл клона F5-5 эритролейкоза Френда. Показано, что связывание {1}{2}{5}I-ЭФД Кл F5-5 - специфический процесс, зависимый от времени т-ры. Связывание происходит до насыщения и обратимо. Максимальное связывание отмечается через 60 мин при 15'ГРАДУС' С. Одна из цепей молекулы ЭФД относится к группе трансформирующих факторов роста 'бета' (ТФР-'бета'). ТФР-'бета'1 не оказывает эффекта на дифференцировку Кл F5-5 и связывание ЭФР с Кл F5-5. Кл F5-5 несут единственный класс рецепторов ЭФР (6000 связывающих сайтов на Кл и K[d]=800 нМ). Идентифицировано 3 компонента рецепторов ЭФР с мол. массой 115, 51 и 42 кД.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЭРИТРОЛЕЙКОЗ ФРЕНДА

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

ЦИТОРЕЦЕПТОРЫ

ФАКТОР ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ


Доп.точки доступа:
Hino, Masayuki; Tojo, Arinobu; Miyazono, Kohei; Urabe, Akio; Takaku, Fumimaro


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.08-04Н1.167

   

    Characterization of a novel multi-factor dependent human cell line TF-1, and the analysis of the receptors for EPO, GM-CSF and IL-3 [Text] / Toshio Kitamura [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Vol. Suppl. 13С. - P13 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Характеристика новой зависящей от многих факторов линии TF-1 клеток человека и анализ рецепторов эритропоэтина, гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора и интерлейкина 3
Аннотация: Сообщают, что линия (Лн) ТF-1 получена от б-ного эритролейкозом. Рост Лн зависит от эритропоэтина, гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора и интерлейкина 3. Интерлейкин 5 стабилизирует пролифреацию Кл, а интерлейкин 6 увеличивает их выживаемость. Трансформирующий фактор роста типа 'бета', интерфероны 'альфа', 'бета' и 'гамма' угнетают зависимую от указ. факторов пролиферацию, исключая интерферон 'гамма', к-рый не влияет на пролиферацию, зависящую от интерлейкина 6. Интерлейкин 1 значительно усиливает зависящую от факторов пролиферацию. Исследов. в-ва не влияли на дифференцировку Кл TF-1. Под влиянием ТФА происходила выраж. дифференцировка Кл TF-1 в макрофаги, гемин вызывал синтез Hb. Под влиянием ТФА и интерлейкина 1 изменялись рецепторы эритропоэтина, гранулоцитарно-макрофагального стимулирующего фактора и интерлейкина 3. Япония, Univ. of Toxyo.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭРИТРОЛЕЙКОЗ

КЛЕТКИ TF-1

РЕЦЕПТОРЫ

ЭРИТРОПОЭТИН

ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ

ИНТЕРЛЕЙКИН 3

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kitamura, Toshio; Chiba, Shigeru; Kuwaki, Tomoaki; Misawa, Chie; Tojo, Arinobu; Miyazono, Kohei; Urabe, Akio; Takaku, Fumimaro


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.09-04М1.330

    Miyazono, Kohei.

    High-yield purification of platelet-derived endothelial cell growth factor. Structural characterization and establishment of a specific antiserum [Text] / Kohei Miyazono, Carl-Henrik Heldin // Biochemistry. - 1989. - Vol. 28, N 4. - P1704-1710 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Очистка с высоким выходом выделяемого тромбоцитами фактора роста эндотелиальных клеток. Структурная характеристика и получение специфической антисыворотки
Аннотация: Из 15 л побочной фракции, возникающей при очистке выделяемого тромбоцитами фактора роста (ТФР) после хр-фии на колонке из КМ-сефадекса, путем х-фии на колонке из QAE-сефадекса, преципитации сульфатом аммония, хроматографии на ДЭАЭ-сефарозе, далее при помощи жидкостной хр-фии высокого разрешения на колонке из оксиапатита и гидрофобной хр-фии с выходом 14% и степенью очистки 1 250 000 выделен ТФР эндотелиальных Кл (ЭКл), состоящий из 2 главных компонентов, 46 и 44 кД, выходящих 1 пиком при обратнофазовой хр-фии высокого разрешения и дающих сходные пептидные карты, после обработки протеазой V8 стафилококка, указывающие подобие молекул 44 и 46 кД. Частичная обработка ТФР-ЭКл трипсином показала, что молекула содержит домен 37-39 кД, резистентный к трипсину. Получена антисыворотка к выделенному материалу, к-рая специфически взаимодействует в иммуноблоттинге с ТФР-ЭКл. При добавлении к культуральной среде фракции-1 антисыворотки активность ТФР-ЭКл нейтрализовалась, как и митогенная активность лизатов тромбоцитов по отношению к ЭКл после инкубации с антисывороткой. Заключено, что ТФР-ЭКл является единственным митогеном в лизатах тромбоцитов для ЭКл. Швеция, Ludwig Inst. for Cancer Res., Box 595, Biomed. Center, S-751 23 Uppsala. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.13.07.09.25
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
ФАКТОРЫ РОСТА

ТРОМБОЦИТАРНЫЙ

ЧЕЛОВЕК

ОЧИСТКА

СВОЙСТВА

ХРОМАТОГРАФИЯ

ПЕПТИДНЫЕ КАРТЫ

АНТИСЫВОРОТКА


Доп.точки доступа:
Heldin, Carl-Henrik


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.10-04М1.78

   

    Characterization of human IL-3 receptors on a multi-factor dependent cell line TF-1 [Text] / Tomoaki Kuwaki [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. 13С. - P28 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Характеристика рецепторов ИЛ-3 человека на клетках линии TF-1 с мультифакторной зависимостью
Аннотация: Рекомбинантный интерлейкин-3 (ИЛ-3) человека дозозависимым образом стимулирует рост Кл TF-1, происходящих из костного мозга б-ных эритролейкозом. Специф. связывание {1}{2}{5}I-ИЛ-3 с Кл TF-1 отмечали при 15'ГРАДУС' С в течение 2 ч. Идентифицирован единственный класс рецепторов на Кл TF-1; 1000 участков связывания на Кл. В составе рецептора идентифицированы м-лы с М. м. 65 и 140 кД.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.07.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ TF-1

ЧЕЛОВЕК

ИНТЕРЛЕЙКИН

ИНТЕРЛЕЙКИН-3

ЦИТОРЕЦЕПТОРЫ


Доп.точки доступа:
Kuwaki, Tomoaki; Kitamura, Toshio; Matsuki, Shigeru; Tojo, Arinobu; Miyazono, Kohei; Urabe, Akio; Takaku, Fumimaro


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.225

   

    Identification and analysis of human erythropoietin receptors on a factor-dependent cell line, TF-1 [Text] / Toshio Kitamura [et al.] // Blood. - 1989. - Vol. 73, N 2. - P375-380 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Идентификация и анализ рецепторов для человеческого эритропоэтина на фактор-зависимой клеточной линии TF-1
Аннотация: Показано, что новая линия клеток TF-1, выделенная из костного мозга б-ного эритролейкозом, обнаруживала абсол. зависимость своего роста от каждого из 3-х гемопоэтических факторов роста: 1) эритропоэтина (ЭП), 2) гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (ГМ-КСФ) и 3) интерлейкина 3 (ИЛЗ). ЭП стимулировал пролиферацию TF-1-клеток даже при физиол. конц-ии (0,03 ед/ /мл). Эксперименты со связыванием ЭП к TF-1 клеткам показали, что оно было специфич., насыщаемым и зависило от времени и т-ры. При анализе по Scatchard K[d] оказалась равной 0,40 нмол/л, а число связывающих сайтов - 1630 из расчета на 1 клетку. Рост TF-1 клеток хорошо поддерживался в среде RPMI 1640, содержащей 10% эмбриональной телячьей сыворотки и 5 нг/мл ГМ-КСФ. Число ЭП-рецепторов и К[d] не изменялись при инкубации клеток с ИЛЗ, хотя культивирование клеток в присутствии ЭП приводило к снижению числа ЭП-рецепторов. Исследования с хим. перекрестным связыванием показали, что за связывание ЭП были ответственны 2 молекулы с мол. массой 105 kD и 90 kD. Полученные данные свидетельствуют о сходности человеческих ЭП-рецепторов с мышиными ЭП-рецепторами. Библ. 29. Univ. Tokyo, JP.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.13.25
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ЭРИТРОПОЭТИНА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

АНАЛИЗ

КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК TF-1

ФАКТОР-ЗАВИСИМЫЕ

ЧЕЛОВЕК

FOUE MEARROW

INTERLEUKIN 3


Доп.точки доступа:
Kitamura, Toshio; Tojo, Arinobu; Kuwaki, Tomoski; Chiba, Shigeru; Miyazono, Kohei; Urabe, Akio; Takaku, Fumimaro


9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.06-04Н1.128

   

    Binding properties and proliferative effects of human recombinant granulocyte-macrophage colony-stimulating factor in primary leukemia and lymphoma [Text] / Yun-Feng Piao [et al.] // Jap. J. Cancer Res. - 1989. - Vol. 80, N 9. - P887-894 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Изучение адсорбционных свойств и пролиферативного действия человеческого рекомбинантного гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора на [материалах больных] первичными лейкозами и лимфомами
Аннотация: Изучалось связывание человеческого рекомбинантного гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (ГМ-КСФ), меченного {1}{2}{5}I, с бластными клетками от 8 б-ных острым миелобластным лейкозом (ОМЛ) и опухолевыми лимфоидными клетками от 1 б-ного острым лимфобластным лейкозом, 2 б-ных хроническим лимфолейкозом и 1 б-ного с неизвестной В-клеточной опухолью. Показано наличие специфич. связывания ГМ-КСФ с бластными клетками всех б-ных ОМЛ. Для описания специфич. связывания предложена модель, предполагающая наличие 2 типов участков связывания: с высокой аффинностью (174-602 участка на клетке) и - с низкой аффинностью (1137-6020 участков на клетке). ГМ-КСФ оказывал дозазависимое колониестимулирующее действие на бластные клетки 6 из 8 б-ных ОМЛ в диапазоне конц-ий от 0,7 до 7 нМ. Не выявлено корреляции между величиной колониестимулирующего эффекта и числом или аффинностью ГМ-КСФ-связывающих участков на поверхности отвечающих бластов. С помощью метода ЭФ в ПААГ определяли мол. массы рецепторов к ГМ-КСФ на бластных клетках одного из б-ных ОМЛ. В редуцирующих условиях выявлены 3 полосы, соотв. мол. м. 150, 115 и 95 кД. Япония, The Third Depart. of Interunal Med., Faculty of Med., Univ. of Tokyo Библ. 28.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ
СВЯЗЫВАНИЕ

БЛАСТНЫЕ КЛЕТКИ

ЛЕЙКОЗЫ

ЛИМФОМЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Piao, Yun-Feng; Chiba, Shigeru; Tojo, Arinobu; Urabe, Akio; Nara, Nobuo; Miyazono, Kohei; Takaku, Fumimaro


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.07-04М2.48

   

    Recombinant human granulocyte colony-stimulating factor as an activator of human granulocytes: potentiation of responses triggered by receptor-mediated agonists and stimulation of C3bi receptor expression and adherence [Text] / Akira Yuo [et al.] // Blood. - 1989. - Vol. 74, N 6. - P2144-2149 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Рекомбинантный человеческий гранулоцитарный колониестимулирующий фактор как активатор гранулоцитов человека: потенциирование реакций, запускаемых рецептор-связывающимися агонистами и стимуляции адгезии и экспрессии C1bi рецептора
Аннотация: Гранулоциты (Гр) периферич. крови доноров выделяли методами седиментации в декстране, центрифугированием в фиколе. Гр инкубировали с 25-50 нг/мл рекомбинантного гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ) человека при 37'ГРАДУС'С. При стимуляции Гр, обработанных Г-КСФ, агонистами (N-формил-метионил-лейцил-фенилаланином [ФМЛФ] и агглютинином зерен пшеницы), увеличивается деполяризация мембран Гр и высвобождение ими O[2]по сравнению с Гр, инкубируемыми только с агонистами. Показано, что при этом Г-КСФ не изменяет число и аффинность ФМЛФ-рецепторов. При инкубации Гр с 25-50 нг/мл Г-КСФ увеличивается их адгезия к нейлоновым волокнами и экспрессия ими С3bi рецепторов, отвечающихся за адгезию Кл. Действие Г-КСФ на Гр специфично, Г-КСФ не влияет на функции моноцитов. Япония, Univ. of Tokyo. Библ. 35.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
ГРАНУЛОЦИТЫ

АДГЕЗИЯ

РЕЦЕПТОРЫ

АКТИВАЦИЯ

ЛЕЙКОПОЭЗ

КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Yuo, Akira; Kitagawa, Seiichi; Ohsaka, Akimichi; Ohta, Masatsugu; Miyazono, Kohei; Okabe, Tetsuro; Urabe, Akio; Saito, Masaki; Takaku, Fumimaro


11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.07-04Н1.164

   

    Establishment and characterization of a unique human cell line that proliferates dependently on GM-CSF, IL-3, or erythropoietin [Text] / Toshio Kitamura [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1989. - Vol. 140, N 2. - P323-334 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Становление и характеристика уникальной линии клеток человека, которые делятся в зависимости от гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора, интерлейкина-3 и эритропоэтина
Аннотация: Сообщают о получении линии (Лн) TF-1, источником к-рой явились Кл костного мозга б-ного 35 лет, страдавшего эритролейкозом. Лн характеризуется полной зависимостью от гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (I) или от интерлейкина-3 (II). Кл TF-1 обладают кариотипом 54Х. Эритропоэтин (III) поддерживал рост культур TF-1, но не вызывал эритроидной дифференцировки Кл. Действие I, II и III на Кл TF-1 синергичное. Трансформирующий фактор роста типа 'бета' и интерфероны угнетали зависящий от I, II и III рост линии TF-1 (эффект зависел от дозы), а моноцитарный колониестимулирующий фактор и интерлейкин-1 усиливали эффект I. По данным трансмиссионной ЭМ, Кл TF-1 характеризуются незрелостью. Ядерноцитоплазматич. отношение высокое. Ядра лишены сконденсиров. хроматина, цитоплазма - аппарата Гольджи, гранул и митохондрий. Отмечается множество свободных рибосом и полисом. По данным сканирующей ЭМ, на поверхности КЛ TF-1 имеются ворсины. Кл TF-1 выражают ген глобина. Под влиянием гемина и 'дельта'-аминолевулиновой к-ты Кл TF-1 синтезировали Hb, под влиянием ТФА они дифференцировались в макрофагальном направлении. Япония, Univ. of Tokyo. Библ. 50.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.07.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭРИТРОЛЕЙКОЗ

ЛИНИЯ TF-1

УЛЬТРАСТРУКТУРА

ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР

ИНТЕРЛЕЙКИН-3

ЭРИТРОПОЭТИН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kitamura, Toshio; Tange, Tsuyoshi; Terasawa, Takashi; Chiba, Shigeru; Kuwaki, Tomoaki; Miyagawa, Kiyoshi; Piao, Yun-Feng; Miyazono, Kohei; Urabe, Akio; Takaku, Fummimaro


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.10-04М1.183

   

    Production of platelet-derived endothelial cell growth factor by normal and transformed human cells in culture [Text] / Kensuke Usuki [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 19. - P7427-7431 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Образование тромбоцитарного фактора роста эндотелиальных клеток нормальными и трансформированными клетками человека в культуре
Аннотация: Тромбоцитарный фактор роста (I) эндотелиальных Кл (ЭКл) имеет М. м. 45 кД, является митогеном для ЭКл и имеет ангиогенные св-ва in vivo. Показано, что I секретируют в культуре только фибробласты кожи, чешуйчатые Кл карциномы человека и Кл 2 из 3 исследованных анапластических тиреоидных карцином человека. В культурах, к-рые синтезируют I, имеется мРНК для I, а белок с М. м. 45 кД обнаружен в лизатах Кл методом иммуноблоттинга и иммунопреципитацией со специфич. АТ против I. Лизаты этих Кл обладают митогенной активностью для ЭКл, к-рую тормозит антисыворотка к I. Экспрессия и внутриклеточное распределение I является строго контролируется при пролиферации Кл и ангиогенезе. Нарушение образования I может играть роль при образовании сосудистых опухолях. Швеция, [C-H. H], Ludwig Ins. for Cancer Res., Biomed. Center, Box 595, S-751 23 Uppsala. Библ. 17.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.09.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФАКТОРЫ РОСТА

ТРОМБОЦИТАРНЫЙ ФАКТОР РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Usuki, Kensuke; Heldin, Nils-Erik; Miyazono, Kohei; Ishikawa, Fuyuki; Takaku, Fumimaro; Westermark, Bengt; Heldin, Carl-Henrik


13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.01-04Н1.66

   

    Characterization of cellular receptors for erythroid differentiation factor on murine erythroleukemia cells [Text] / Masayuki Hino [et al.] // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 17. - P10 309-10 314 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Характеристика клеточных рецепторов для фактора эритроидной дифференцировки на мышиных эритролейкозных клетках
Аннотация: Фактор эритроидной дифференцировки (ФЭД) структурно родственен семейству бета-факторов, трансформирующих рост (его первичная структура идентична активину А - фолликулостимулирующий гормон-релизинг-белку из фолликулярной жидкости яичника), и индуцирует дифференцирование Кл клона F5-5 мышиного эритролейкоза. Связывание {1}{2}{5}I-ФЭД Кл F5-5 зависит от времени и т-ры, специфично, характеризуется насыщаемостью и обратимостью. Трансформирующий рост фактор бета-1 не оказывает влияния на пролиферацию Кл F5-5 и на связывание меченного ФЭД с этими Кл. Кл F5-5 имеют один класс связывающих участков (3200/Кл) с константой диссоциации приблизительно равной 3,1*101}{0} М. В эксипериментах по изучению аффинности с применением перекрестного связывания ФЭД с Кл показано три содержащих ФЭД компонента с мол. м. 140 000, 76 000 и 67 000 дальтон. Предполагается, что мол. м. рецепторов для ФЭД составляет 115 000, 51 000 и 42 000 дальтон на Кл данной линии. Япония, University of Tokyo, 7-3-1 Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 46.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР ЭРИТРОИДНОЙ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ

РЕЦЕПТОРЫ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ЭРИТРОЛЕЙКОЗ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 46

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Hino, Masayuki; Tojo, Arinobu; Miyazono, Kohei; Miura, Yukari; Chiba, Shigeru; Eto, Yuzuru; Shibai, Hiroshiro; Takaku, Fumimaro


14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.03-04Н1.139

   

    Heterogeneity in the breakpoints of chromosome 19 аmong acute leukemic patients with the t(11;19) (q23;р13) translocation [Text] / Kinuko Mitani [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1989. - Vol. 31, N 4. - P253-257 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Гетерогенность в точках поломок хромосомы 19 среди больных острыми лейкозами с транслокацией t(11;19)(q23;р13)
Аннотация: Проведена гибридизация зондов гена рецепторов инсулина (РИ) и гена c-est-1 с Хр метафазным Кл 3 лейкозных б-ных при наличии транслокации t(11;19)(q23;р13). У 2 б-ных поставлен диагноз острого лимфоидного лейкоза (ОЛЛ), у 1 острого миелоидного лейкоза (ОМЛ). Во всех трех случаях продемонстрирован перенос гена c-est-1 с Хр 11 на короткое плечо Хр 19 (19р+). Ген РИ в случае ОМЛ был перемещен с Хр 19 на Хр 11, а в обоих случаях ОЛЛ остался на измененной Хр 19. Т. обр., установлено расположение точек поломок Хр 19 у изуч. б-ных: гены c-est-1 и РИ были разделены у б-ного ОМЛ и расположены близко один от др. у б-ных ОЛЛ. Это указывает на гетерогенность в точках поломок Хр 19 среди острых лейкозов, связанных транслокацией с t(11;19). Библ. 29.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(11;19) (Q23;Р13)

ТОЧКИ ПОЛОМОК

ЦИТОГЕНЕТИКА

ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Mitani, Kinuko; Sato, Yuko; Kobayashi, Yukio; Shibasaki, Yoshikazu; Kasuga, Masato; Inaba, Toshiya; Hayashi, Yasuhide; Miura, Yasusada; Miyazono, Kohei; Hirai, Hisamaru; Urabe, Akio; Takaku, Fumimaro


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.05-04М1.54

   

    Characterization of human interleukin-3 receptors on a multifactor-dependent cell line [Text] / Tomoaki Kuwaki [et al.] // Biochem and Biophys. Res. Commun. - 1989. - Vol. 161, N 1. - P16-22
Перевод заглавия: Характеристика рецепторов интерлейкина-3 человека на клетках линии, зависимой от многих факторов
Аннотация: Используя рекомбинантный интерлейкин-3 (ИЛ-3) человека, исследовали число и аффинность рецепторов на линии Кл человека TF-1, зависимой от присутствия в культуральной среде ИЛ-3 или гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора. Выявлено существование одного класса участков связывания (667'+-'306 участков/Кл) с K[d]=173'+-'25 пМ. Эта х-ка очень сходна с таковой, найден для ИЛ-3 мыши и нерекомбинантного ИЛ-3 человека. Мол. м. для рецепторов ИЛ-3 составила 135 и 75 кД. Япония. Univ. of Tokyo, Tokyo 113. Ил. 4. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.07.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ TF-1

ЦИТОРЕЦЕПТОРЫ-3

МЕСТА СВЯЗЫВАНИЯ

КОНСТАНТА ДИССОЦИАЦИИ


Доп.точки доступа:
Kuwaki, Tomoaki; Kitamura, Toshio; Tojo, Arinobu; Matsuki, Shigeru; Tamai, Yukio; Miyazono, Kohei; Takaku, Fumimaro


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.11-04М1.72

   

    Frequent expression of receptors for granulocyte-macrophage colony-stimulating factor on human nonhematopoietic tumor cell lines [Text] / Kiyoshi Miyagawa [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1990. - Vol. 143, N 3. - P483-487 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Частовстречающаяся экспрессия рецепторов гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора в клетках негемопоэтических опухолей человека
Аннотация: Рецепторы (Рц) гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (I) идентифицированы в 9 из 35 типах негемопоэтических опухолевых клет. линий, включающих немелкоклеточный рак легкого, рак желудка, рак ободочной кишки и Кл остеосаркомы. Рц I в перечисленных Кл являлись низкоаффинными и имели К[d] 10,0 мМ и М. м. 65-85 кД. Высокоаффинные Рц I не обнаружены. I не влиял на пролиферацию исслледованных типов Кл. Япония, The Third Dep. of Internal MMed., Fac. of Med., Univ. of Tokyo, 3-1 Hongo 7-chome,, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
РЕЦЕПТОРЫ

ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР

ЭКСПРЕССИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Miyagawa, Kiyoshi; Chiba, Shigeru; Shibuya, Kyoichi; Piao, Yun-Feng; Matsuki, Shigeru; Yokota, Jun; Terrada, Masaaki; Miyazono, Kohei; Takaku, Fumimaro


17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.12-04Н1.118

   

    Frequent expression of receptors for granulocyte-macrophage colony-stimulating factor on human nonhematopoietic tumor cell lines [Text] / Kiyoshi Miyagawa [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1990. - Vol. 143, N 3. - P483-487 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Частота экспрессии рецепторов к фактору, стимулирующему образование гранулоцитарно-макрофагальных колоний, на линиях негемопоэтических опухолевых клеток человека
Аннотация: На 9 из 35 (26%) клеточных линиях негемопоэтич. опухолей выявлены низкоаффинные (константа диссоциации 1,5-10,0 нМ) рецепторы к фактору, стимулирующему образование гранулоцитарно-макрофагальных колоний. Клеточные линии, на к-рых выявлены рецепторы, происходят от немелкоклеточного рака легкого, рака желудка, рака толстой кишки и остеосаркомы. Молекул. масса этих рецепторов составляет 65-85 кД. Высокоаффинные рецепторы, выявляемые на гемопоэтич. клетках, на негемопоэтич. опухолевых клетках не обнаружены. Япония, The Third Depar. of Internal Med., Faculty of Med., Univ. of Tokyo, 3-1 Hongo 7-chome, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ЭКСПРЕССИЯ РЕЦЕПТОРОВ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

РАК ЛЕГКОГО

РАК ЖЕЛУДКА

РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ

САРКОМА ОСТЕОГЕННАЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Miyagawa, Kiyoshi; Chiba, Shigeru; Shibuya, Kyoichi; Piao, Yun-Feng; Matsuki, Shigeru; Yokota, Jun; Terada, Masaaki; Miyazono, Kohei; Takaku, Fumimaro


18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.12-04Н1.125

    Ichijo, Hidenori.

    Biological effects and binding properties of transforming growth factor-'бета' on human oral squamous cell carcinoma cells [Text] / Hidenori Ichijo, Fumio Momose, Kohei Miyazono // Exp. Cell Res. - 1990. - Vol. 187, N 2. - P263-269 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Биологическое действие и способность связывание трансформирующего фактора роста-'бета' на клетках плоскоклеточного рака полости рта у человека
Аннотация: На клетках (Кл) плоскоклеточного рака полости рта линий HSC-2, HSC-3 и HSC-4 исследовали действие трансформирующего фактора роста 'бета' (ТФР'бета'). При добавлении ТФР'бета' к Кл HSC-4 наблюдали зависимое от дозы ингибирование роста Кл и включения {3}H-тимидина; в 300 раз увеличивалась секреция фибронектина в среду. Аффинность меченого ТФР'бета' к рецепторам клеточной поверхности выявила 2 перекрестные полосы с мол. м.=65 кД и 280 кД (тип I и III, соотв.). Потеря полосы 85 Кд (тип II) наблюдалась во всех исследованных линиях Кл. Предполагают, что гетерогенность р-ции Кл на ТФР'бета' может быть благодаря различию пути передачи сигнала ТФР'бета'. Япония, Univ. of Tokyo, Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 41.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: РАК РОТОВОЙ ПОЛОСТИ
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ

ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ БЕТА

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 41

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Momose, Fumio; Miyazono, Kohei


19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.02-04Н1.70

   

    Characteristics of granulocyte-macrophage colony formation in chronic myelomonocytic leukemia: A comparative study with other myelodysplastic and myeloproliferative disorders [Text] / Akira Yuo [et al.] // Jap. J. Cancer Res. - 1990. - Vol. 81, N 8. - P820-826 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Характеристики образования гранулоцит-макрофаговых колоний при хроническом миеломоноцитарном лейкозе(ХММЛ): сравнительное изучение с другими миелодисплазиями и миелопролиферативными заболеваниями
Аннотация: Обследовали 6 б-ных ХММЛ, 6-миелодисплазией [МД] (рефрактерная анемия с избытком бластов или без него), 12 миелопролиферат. заболеваниями [МПЗ] (ХМЛ, полицитемия, тромбоцитемия) и 11 здоровых лиц. У б-ных ХММЛ и МПЗ ГМ-колониеобразование в костномозговых мононуклеарах в присутствии КСФ было почти норм. в хронич. и острой фазе, у б-ных МД-значит. снижено. Без КСФ наблюдали рост колоний только у б-ных ХММЛ. Число эндогенных колоний значит. снижалось после удаления прилип. клеток, хотя фракция прилип. клеток обладала низким колониеобразованием. Клет. состав ГМ-колоний был норм. у б-ных МД и МПЗ, тогда как у б-ных ХММл преобладали гранулоцит. колонии. Кондиц. среда мононуклеаров, прилип. и неприлип. клеток крови (КС) 3 б-ных ХММл стимулировала преимущественно 90-100% гранулоцит. колонии на 14-е сут, КС 2 б-ных - 11-35% макрофаг. колоний на 14-е сут., у др. гр. б-ных и здоровых лиц 49-72% гранулоцит. и 28-51% макрофаг. колоний на 14-е сут. Япония, Univ. of Tokyo. Библ. 21.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОМОНОЦИТАРНЫЙ
ГРАНУЛОЦИТ-МАКРОФАГОВЫЕ КОЛОНИИ

МИЕЛОДИСПЛАЗИИ

МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Yuo, Akira; Miyazono, Kohei; Urabe, Akio; Takaku, Fumimaro


20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.04-04Н1.108

   

    Structural analysis of the receptors for granulocyte colony-stimulating factor on neutrophils [Text] / Yutaka Hanazono [et al.] // Exp. Hematol. - 1990. - Vol. 18, N 10. - P1097-1103
Перевод заглавия: Структурный анализ рецепторов гранулоцитарного колониестимулирующего фактора [Г-КСФ] на нейтрофилах
Аннотация: Получена мутантная кДНК из кДНК, кодирующей Г-КСФ. В рез-тате рекомбинантный Г-КСФ содержал вместо треонина и лейцина тирозин и лучше подвергался иодинированию с помощью лактопероксидазного метода. Активность его при этом не изменялась. При использовании меченых Г-КСФ изучено содержание соотв. рецепторов (Рт) на нейтрофилах (Нт) 4 здоровых лиц (ЗЛ) и 3 б-ных ХМЛ в хронич. фазе. Г-КСФ реагировал с Нт ЗЛ и б-ных ХМЛ одинаково (нет различий в местах связывания и в аффинности Рт). Г-КСФ на Нт связывался с белками с молек. массой 160 000 и 110 000. Протеолитич. картирование этих белков выявило наличие 2 основных фрагментов, один из к-рых оказался сходным по размеру в обоих белках. Возможно, что один и тот же ген отвечает за продукцию обоих рецепторных белков. Япония, Fac. of Med. Univ. of Tokyo, Tokyo 113. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 21.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ
РЕЦЕПТОРЫ

НЕЙТРОФИЛЫ

СТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Hanazono, Yutaka; Hosoi, Takayuki; Kuwaki, Tomoaki; Matsuki, Shigeru; Miyazono, Kohei; Miyagawa, Kiyoshi; Takaku, Fumimaro


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-84 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)