СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Kawaguchi, Yasushi$<.>)

Общее количество найденных документов : 47
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-47

РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 89.11-04Б3.474

Kunioka, Masao.
Prodction of biodegradable copolyesters of 3-hydroxybutyrate and 4-hydroxybutyrate by Alcaligenes eutrophus [Text] / Masao Kunioka, Yasushi Kawaguchi, Yoshiharu Doi // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1989. - Vol. 30, N 6. - P569-573 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Образование Alcaligenes eutrophus биодеградируемых сополиэфиров 3-оксибутирата и 4-оксибутирата
Аннотация: Клетки (Кл) A. eutrophus, перенесенные в среду, лишенную азота, образуют из масляной к-ты (МК), 4-окси-МК, 4-хлор-МК, 1,4-бутандиола и 'гамма'-бутиролактона оптически активный сополиэфир (СПЭ) 3-оксибутирата и 4-оксибутирата (4-ОБ). Состав СПЭ зависит от источника углерода и варьирует по 4-ОБ в пределах 0-37 мол.%. Температура плавления СПЭ уменьшается с увеличением фракции 4-ОБ с 177 до 151'ГРАДУС' С. Содержание СПЭ в сухих Кл в присутствии только 4-окси-МК составляет 7-19 вес% и возрастает до 54 вес% при добавлении МК. Пленка СПЭ толщиной 0,07 мм разрушается бактериями почвы и активного ила. Скорость деградации СПЭ зависит от наличия в нем 4-ОБ-единиц. Ил. 2. Табл. 5. Библ. 15. Япония, Res. Lab. of Resources Utilization, Tokyo Inst. of Technol., Nagatsuta, Midori-ku, Yokohama 227.

ГРНТИ	68.03.07

ВИНИТИ 681.03.07.17
Рубрики: ALCALIGENES EUTROPHUS (BACT)
АТСС 17699
АКТИВНЫЙ ИЛ
ПОЧВА
БИОСИНТЕЗ
ПУТИ
СОПОЛИЭФИРЫ

Доп.точки доступа:
Kawaguchi, Yasushi; Doi, Yoshiharu

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.10-04М7.472

Prolylhydroxylase (pH) production by fibroblasts from patients with progressive systemic sclerosis (PSS) [Text] / Yasushi Kawaguchi [et al.] // Кэууго сосики = Connect. Tissue. - 1990. - Vol. 21, N 3. - P121-122 . - ISSN 0389-7079
Перевод заглавия: Продукция пролилгидроксилазы (ПГ) фибробластами больных прогрессирующим системным склерозом (ПСС)
Аннотация: Исследовали при помощи моноклональных антител продукцию ПГ фибробластами от б-ных ПСС в монослойной культуре. Продукция ПГ значительно выше у б-ных по сравнению с контролем. Рекомбинантный интерлейкин-1'альфа' и 'гамма'-интерферон подавляли продукцию ПГ от б-ных ПСС. Влияние 'гамма'-интерферона на продукцию ПГ совпадало с ингибирующим эффектом этого цитокина на синтез фибробластами коллагена. Япония, Nat. Defence Med. Coll., Tokorozawa. Ил. 3.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.31.31
Рубрики: СКЛЕРОДЕРМИЯ
ФИБРОБЛАСТЫ
ПРОЛИЛГИДРОКСИЛАЗА
КУЛЬТУРА ТКАНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kawaguchi, Yasushi; Kitani, A.; Hara, M.; Hirose, T.; Norioka, K.; Hirose, W.; Harigai, M.; Suzuki, K.; Kawakami, M.; Kawagoe, M.; Nakamura, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.10-04Б2.122

Cyclic nature of poly(3hydroxyalkanoate) metabolism in Alcaligenes eutrophus [Text] / Yoshiharu Doi [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1990. - Vol. 67, N 1-2. - P165-170 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Циклическая природа метаболизма поли(3-оксиалканоата) у Alcaligenes eutrophus
Аннотация: Исследован циклический процесс биосинтеза и разрушения поли(3-оксиалканоата) в условиях лимитирования по азоту у A. eutrophus. Клетки A. eutrophus, накапливающие синтезированный из бутирата поли(3-оксибутират) (ПОБ) до содержания 55 масс.%, переносились в безазотную среду, содержащую валериановую к-ту как единственный источник углерода, и культивировались при 30'ГРАДУС' С и pH 7,5. Со временем содержание ПОБ в клетках уменьшалось, а сополимера 3-оксибутирата и 3-оксивалерата - увеличивалось в присутствии валериановой к-ты. Напротив, при культивировании клеток с 50%-ным содержанием этого эфира в безазотной среде, содержащей бутират, кол-во эфира уменьшалось во времени, а ПОБ - увеличивалось. Эти рез-ты подтверждают цикличность процесса. Библ. 13. Япония, Res. Lab. of Resources Utilization, Tokyo Inst. of Technol., Yokohama.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11.13
Рубрики: ALCALIGENES EUTROPHUS (BACT.)
МЕТАБОЛИЗМ
ЦИКЛИЧЕСКИЙ МЕТАБОЛИЗМ
ПОЛИ(3-ОКСИАЛКАНОАТ)
ПОЛИ(3-ОКСИБУТИРАТ)
ОКСИБУТИРАТ*3-
ОКСИВАЛЕРАТ*3-
СОПОЛИМЕР

Доп.точки доступа:
Doi, Yoshiharu; Segawa, Atsushi; Kawaguchi, Yasushi; Kunioka, Masao

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.12-04Б1.448

Continuous production of feline immunodeficiency virus in a feline T-lymphoblastoid cell line (MYA-1 cells) [Text] / Takayuki Miyazawa [et al.] // Нихон дзюигаку дзасси = Jap. J. Vet. Sci. - 1990. - Vol. 52, N 4. - С. 887-890 . - ISSN 0021-5295
Перевод заглавия: Длительная продукция вируса иммунодефицита кошек в линии Т-лимфобластоидных клеток кошки (клетки MYA-1)
Аннотация: В работе использовали штамм Petaluma вируса иммунодефицита кошек, выделенный в США в 1986 г. Вирус размножается в 3 линиях клеток кошек: Т-лимфобластоидных линиях FL74 и LSA-1, а также в клетках почек CRFK. Исследовали продукцию вируса в новой Т-лимфобластоидной линии клеток кошки MYA-1, свободной от экзогенных ретровирусов и высоко пермиссивной для вируса иммунодефицита кошек. В присутствии 2 мкМ меркаптоэтанола и 2 мкг/мл полибрена удалось после первоначального периода быстрого и глубокого падения жизнеспособности клеток в инфицированной культуре получить популяцию клеток длительно (срок наблюдения 177 суток) персистентно продуцирующих инфекционный вирус иммунодефицита кошек. Показано формирование в персистентно инфицированных клетках части вирусных частиц с измененной морфологией. Япония, Univ. of Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo 113.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ПРОДУКЦИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЛИМФОЦИТЫ-Т

Доп.точки доступа:
Miyazawa, Takayuki; Kawaguchi, Yasushi; Furuya, Tetsuya; Itagaki, Shin-ichi; Takahashi, Eiji; Mikami, Takeshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.03-04Б1.686

Existence of feline immunodeficiency virus infection in Japanese cat population since 1968 [Text] / Tetsuya Furuya [et al.] // Нихон дзюигаку дзасси = Jap. J. Vet. Sci. - 1990. - Vol. 52, N 4. - С. 891-893 . - ISSN 0021-5295
Перевод заглавия: В популяциях кошек Японии инфекция вируса иммунодефицита кошек (FIV) существует с 1968 г
Аннотация: 439 образцов сыв., взятых в период 1968-1989 гг., проанализированы с помощью иммунофлюоресцентного анализа на АТ к FIV, формирующему синцитий вирусу кошек (FeSFV) и группоспециф. АГ (р27) вируса лейкоза кошек (FeLV). Общее кол-во FIV-серопозитивных сыв. составляло 10,3% (45/439). 27 из 116 (23,6%) серопозитивных в отношении FeSFV кошек имели также АТ к FIV, что свидетельствует о явной связи двух инфекций. АТ к FIV имели также 29,0% (9/31) инфицированных FeLV кошек, что также указывает на корреляцию данных инфекций, хотя кол-во случаев слишком мало для статистического анализа. Среди 18 образцов, взятых от здоровых кошек в 1968 г., АТ к FLV имели 2 сыв. Япония, Fac. of Agr. The Univ. of Tokyo, 1-1-1 Yayoi, Bunkyo-ku, Tokyo 113.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.09
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
ЯПОНИЯ

Доп.точки доступа:
Furuya, Tetsuya; Kawaguchi, Yasushi; Miyazawa, Takayuki; Fujikawa, Yuji; Tohya, Yukinobu; Azetaka, Masayuki; Takahashi, Eiji; Mikami, Takeshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.02-04Б2.75

Kawaguchi, Yasushi.
Structure of native poly(3-hydroxybutyrate) granules characterized by X-ray diffraction [Text] / Yasushi Kawaguchi, Yoshiharu Doi // FEMS Microbiol. Lett. - 1990. - Vol. 70, N 2. - P151-156 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Структура природных гранул поли (3-оксибутирата), изученная методом дифракции рентгеновских лучей
Аннотация: Показано, что гранулы поли (3-оксибутирата I) в Кл Alcaligenes eutrophus полностью аморфны, но становятся кристаллич. при обработке щелочью или гипохлоритом Na (II). Природные гранулы I, выделенные из клеток с использованием обработки ферментами или УЗ, остаются аморфными в суспензии, но кристаллизуются при обработке водным ацетоном, щел. р-рами NaOH или II и липазой. Это позволяет предположить, что кристаллизация I инициируется при удалении из гранул липидного компонента. Библ. 15. Япония, Res. Lab. of Resources Utilization, Tokyo Inst. of Technology, Yokohama 227.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: ALCALIGENES EUTROPHUS (BACT.)
ШТАММ Н16
ПОЛИМЕРНЫЕ МАТЕРИАЛЫ
ПОЛИ (3-ОКСИБУТИРАТ)
ГРАНУЛЫ
РЕНТГЕНОСТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Doi, Yoshiharu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.01-04Б1.153

Replication of feline herpesvirus type 1 in feline T-lymphoblastoid cells [Text] / Paisuke Horimoto [et al.] // J. Vet. Med. Sci. - 1991. - Vol. 53, N 3. - P503-505 . - ISSN 0021-5295
Перевод заглавия: Репликация герпесвируса типа 1 кошек в Т-лимфобластоидных клетках кошек
Аннотация: Герпесвирус типа 1 кошек (ГВК-1) размножается в обычных Т-лимфоцитах кошек, стимулированных конканавалином А, и кошачьих Т-лимфобластоидных линиях MYA-I и FL74 до титров 10{4} {0}, 10{5} {2}{5} и 10{4} {5} ЦПД[5][0]/50 мкл, соответственно. Макс. инфекционные титры регистрировали через 36-48 ч после заражения. Методом иммуноблоттинга в клетках MYA-1 обнаружены три мажорных гликопротеина ГВК-1. Япония, Dept. of Vet. Microbiol., Faculty of Agriculture, Univer. of Tokyo, Yayoi 1-1-1, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 20.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ГЕРПЕС ВИРУС КОШЕК
СЕРОТИП 1
РЕПЛИКАЦИЯ
Т-ЛИМФОБЛАСТОИДНЫЕ КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ КОШЕК

Доп.точки доступа:
Horimoto, Paisuke; Kawaguchi, Yasushi; Limcumpao, Joselito A.; Miyazawa, Takayuki; Takahashi, Eiji; Mikami, Takeshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.11-04Б1.102

Comparison of the viral promoter activities in feline cell lines (CRFK and fcwf-4 cells) [Text] / Junzo Norimine [et al.] // J. Vet. Med. Sci. - 1992. - Vol. 54, N 1. - P189-191 . - ISSN 0916-7250
Перевод заглавия: Сравнение активности вирусных промоторов двух линиях клеток кошек (CRFK и fcwf-4)
Аннотация: Изучали эффективность экспрессии репортерного гена хлорамфеникол-ацетилтрансферазы (cat) в двух линиях кошачьих Кл (CRFK и fcwf-4) под действием разл. промоторов вирусного происхождения. Исследовалась актив. длинных концевых повторов вируса иммунодефицита кошек, вируса иммунодефицита обезьян и вируса саркомы Рауса, а также актив. раннего промотора вируса SV40 и сверхраннего промотора цитомегаловируса человека. Обнаружено, что LTR вируса саркомы Рауса и сверхранний промотор цитомегаловируса обеспечивают весьма высокий уровень экспрессии гена cat в культурах кошачьих Кл, LTR вируса иммунодефицита кошек - несколько более низкий уровень экспрессии (в 2-3 раза), а остальные исследованные вирусные промоторы характеризуются довольно низкой актив. В Кл обеих линий были получены в основном сходные рез-ты. Обсуждается возможность использования наиболее сильных из исследованных промоторов для экспрессии чужеродных генов в Кл кошек. Япония, Dept. of Vet. Microbiol., Fac. of Agriculture, The Univ. of Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 19.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ВИРУС САРКОМЫ РАУСА
ПРОМОТОРЫ ВИРУСНЫЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК КОШЕК
РЕПОРТЕРНЫЙ ГЕН
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Norimine, Junzo; Miyazawa, Takayuki; Kawaguchi, Yasushi; Niikura, Masahiro; Kai, Chieko; Mikam, Takeshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.191

Increased interleukin 1 receptor, type I, at messenger RNA and protein level in skin fibroblasts from patients with systemic sclerosis [Text] / Yasushi Kawaguchi [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1992. - Vol. 184, N 3. - P1504-1510 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Повышенное содержание мРНК и белка рецепторов интерлейкина 1 типа 1 в фибробластах кожи больных системным склерозом
Аннотация: Исследовали связывание интерлейкина-1 (ИЛ-1) на поверхности клеток и экспрессию мРНК рецептора ИЛ-1 в культурах фибробластов кожи больных системным склерозом (СС) и здоровых доноров. Анализ связывания {125}I-ИЛ-1'бета' выявил высокую плотность рецепторов ИЛ-1 на поверхности СС-фибробластов. Связывание зависело от дозы и было насыщаемым. Число рецепторов ИЛ-1 на фибробластах при СС в 6 раз превышала таковую на нормальных фибробластах, между тем как различий в аффинности связывания не обнаружили. Используя нозерн-блотинг, показали усиленную экспрессию мРНК рецептора ИЛ-1 в фибробластах при СС, что свидетельствует о спонтанной индукции экспрессии мРНК рецепторов ИЛ-1 в фибробластах при СС. Предположили, что передача сигнала ИЛ-1 через рецептор ИЛ-1 может участвовать в развитии фиброза при СС. Япония, Nat. Defense Med. Col., 3-2 Namiki, Tokorozawa, Saitama 359. Библ. 23

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ЦИТОКИНИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1
РЕЦЕПТОРЫ
МРНК
ФИБРОБЛАСТЫ
БОЛЕЗНИ
СКЛЕРОЗ СИСТЕМНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kawaguchi, Yasushi; Harigai, Masayoshi; Hara, Masako; Suzuki, Kimihiro; Kawakami, Makoto; Ishizuki, Toshiaki; Hidaka, Toshikiko; Kitani, Atsushi; Kawagoe, Mitsuhiro; Nakamura, Haruo

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.350

Increased interleukin 1 receptor, type I, at messenger RNA and protein level in skin fibroblasts from patients with systemic sclerosis [Text] / Yasushi Kawaguchi [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1992. - Vol. 184, N 3. - P1504-1510 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Повышенное содержание мРНК и белка рецепторов интерлейкина 1 типа 1 в фибробластах кожи больных системным склерозом
Аннотация: Исследовали связывание интерлейкина-1 (ИЛ-1) на поверхности клеток и экспрессию мРНК рецептора ИЛ-1 в культурах фибробластов кожи больных системным склерозом (СС) и здоровых доноров. Анализ связывания {125}I-ИЛ-1'бета' выявил высокую плотность рецепторов ИЛ-1 на поверхности СС-фибробластов. Связывание зависело от дозы и было насыщаемым. Число рецепторов ИЛ-1 на фибробластах при СС в 6 раз превышала таковую на нормальных фибробластах, между тем как различий в аффинности связывания не обнаружили. Используя нозерн-блотинг, показали усиленную экспрессию мРНК рецептора ИЛ-1 в фибробластах при СС, что свидетельствует о спонтанной индукции экспрессии мРНК рецепторов ИЛ-1 в фибробластах при СС. Предположили, что передача сигнала ИЛ-1 через рецептор ИЛ-1 может участвовать в развитии фиброза при СС. Япония, Nat. Defense Med. Col., 3-2 Namiki, Tokorozawa, Saitama 359. Библ. 23

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: ЦИТОКИНИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1
РЕЦЕПТОРЫ
МРНК
ФИБРОБЛАСТЫ
БОЛЕЗНИ
СКЛЕРОЗ СИСТЕМНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kawaguchi, Yasushi; Harigai, Masayoshi; Hara, Masako; Suzuki, Kimihiro; Kawakami, Makoto; Ishizuki, Toshiaki; Hidaka, Toshikiko; Kitani, Atsushi; Kawagoe, Mitsuhiro; Nakamura, Haruo

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.09-04Б1.132

Production of feline immunodeficiency virus in feline and non-feline non-lymphoid cell lines by transfection of an infectious molecular clone [Text] / Takayuki Miyazawa [et al.] // J. Gen. Virol. - 1992. - Vol. 73, N 6. - P1543-1546 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Продукция вируса иммунодефицита кошек в кошачьих и некошачьих нелимфоидных клеточных линиях путем трансфекции инфекционным молекулярным клоном
Аннотация: Изучали способность инфекционного молекулярного клона ДНК вируса иммунодефицита кошек (ВИК) инфицировать культуры нелимфоидных клеток кошек (CRFK), обезьян (COS и Vero) и человека (HeLa и Sv480). Обнаружено, что после заражения вирусной ДНК, ВИК эффективно реплицируется в культуре кошачьих клеток и в обеих линиях клеток обезьян, но не реплицируется в обеих линиях клеток человека. В дальнейших опытах под контроль длинных концевых повторов (LTR) ДНК ВИК (и других лентивирусов) помещали репортерный ген и определяли его экспрессию в культурах клеток кошек, обезьян и человека. Обнаружено, что LTR ВИК обеспечивает эффективную экспрессию репортерного гена только в клетках кошек и обезьян, но не в клетках человека. Делается вывод, что неспособность ВИК реплицироваться в клетках человека определяется не только различиями в природе клеточных рецепторов (это было показано ранее), но и низкой эффективностью функционирования LTR ВИК в клетках человека. Библ. 26.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ДНК КЛОНЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
РЕПЛИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Miyazawa, Takayuki; Kawaguchi, Yasushi; Kohmoto, Mariko; Sakuragi, Jun-ichi; Adachi, Akio; Fukasawa, Masashi; Mikami, Takeshi

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.05-04Б1.114

The AP-1 binding site in the feline immunodeficiency virus long terminal repeat is not required for virus replication in feline T lymphocytes [Text] / Takayuki Miyazawa [et al.] // J. Gen. Virol. - 1993. - Vol. 74, N 8. - P1573-1580 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: API связующий сайт в длинных концевых повторах вируса иммунодефицита кошек не является необходимым для репликации вируса в Т лимфоцитах кошек
Аннотация: В U3 участке LTR FIV делецировали последовательность в 31 нуклеотид, содержащую предполагаемые сайты связывания AP1 и AP4. Такие конструкты тестировались в CAT тесте. Активность вирусного LTR таких мутантных вариантов существенно падала при тестировании на Кл кошек. Котрансфекция с плазмидами, экспрессирующими c-fos или c-fun мышей, в эти Кл кошек показала, что LTR FIV м. б. активирован c-fos, но не c-jun. Мутированный LTR вносили в инфекционный молекулярный клон вируса иммунодефицита кошек и показали, что мутатный вариант практически не отличается по способности к репликации в CD4 Т-лимфобластоидных клеточных линиях. Из этих данных следует, что 31-членный фрагмент необходим для макс. экспрессии генома FIV, но не является необходимым для репликации этого вируса в Т-лимфоцитах кошек. Япония, The Univ. of Tokyo, Tokyo 113. Библ. 43.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ГЕНОМ
ДЛИННЫЙ КОНЦЕВОЙ ПОВТОР
СТРУКТУРА
РЕПЛИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Miyazawa, Takayuki; Kohmoto, Mariko; Kawaguchi, Yasushi; Tomonaga, Keizo; Toyosaki, Tomoko; Ikuta, Kazuyoshi; Adachi, Akio; Mikami, Takeshi

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.06-04Б1.073

Nucleotide sequence of the glycoprotein C (gC) homologous gene of Marek's disease virus (MDV) serotype 2 and comparison of gC homologous genes among three serotypes of MDV [Text] / Takehisa Kitazawa [et al.] // J. Vet. Med. Sci. - 1993. - Vol. 55, N 6. - P985-990 . - ISSN 0916-7250
Перевод заглавия: Последовательность нуклеотидов в гомологичном гене гликопротеина С(gС) вируса болезни Марека серотипа 2(ВБМ-2) и сравнение с гомологичными генами gC среди трех серотипов
Аннотация: Определели последовательность нуклеотидов области генома вируса болезни Марека (ВБМ) серотипа 2, к-рая гомологична гену ВБМ-1 гликопротеина С(gС) вируса герпеса простого. Этот участок представляет собой открытую рамку считывания (ORF), кодирующую 479 аминокислот(амин.). Рассчитанный белок этой ORF содержит сильно гидрофобные участки на С- и N-концах и несколько потенциальных прилегающих к N-концу гликозилированных участков. Показана гомология ORF ВБМ-1 и ВБМ-3 (вирус герпеса индюшек) области gC. Используя фрагмент ДНК ORF ВБМ-2, гомологичный гену gC, в качестве пробы при гибридизации по Норзерну, идентифицировали в зараженных ВБМ-2 клетках два транскрипта РНК: из 3,6 и 1,9 т. н. Сравнив амин. последовательности гомологичных участков gC трех серотипов ВБМ, установили, что гомология между серотипами 1 и 2 и между серотипами 1 и 3 составляет 76%, а между серотипами 2 и 3 - 70%. Обсуждают эволюционную близость серотипов ВБМ. Япония, Dep. of Veter. Microbiol., Faculty of Agriculture, Univ. of Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 16.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
СЕРОТИП 2
ГЕНОМ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Kitazawa, Takehisa; Ono, Mitsuru; Maeda, Ken; Kawaguchi, Yasushi; Kamiya, Naohiro; Niikura, Masahiro; Mikami, Takeshi

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.175

A gD homologous gene of feline herpesvirus type 1 encodes a hemagglutinin (gp60) [Text] / Ken Maeda [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P1034- 1038 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Гомологичный gD ген герпесвируса кошек кодирует гемагглютинин (gp60)
Аннотация: Идентифицирован и секвенирован ген герпесвируса кошек типа 1 (ГВК-1): кодирующий гомолог (I) гликопротеина gD (II). Он расположен на EcoRI-фрагменте длиной 4,3 т. п. н. в середине области U[s] и кодирует белок из 374 остатков (мол. м. 43 200). Сравнение I с II других герпесвирусов обнаружило сохранение 6 остатков цис, образующих дисульфидные связи. I гомологичен на 32,6% гликопротеину gIV герпесвируса крупного рогатого скота типа I, на 29,1% гликопротеину gp50 вируса псевдобешенства, на 28,3% II герпесвируса лошадей типа I и на 22,0% II вируса простого герпеса типа I. I, экспрессированный в клетках COS, узнается только моноклональными антителами к гликопротеину gp60 (III) ГВК-1, нейтрализующими ГВК-1 и ингибирующими гемагглютинацию. Экспрессированный I имеет мол. м. 60 000 и является гемагглютинином, тождественным III. Япония, Dep. of Veterinary Med., Faculty of Agriculture, Univ. of Tokyo, Tokyo 113. Библ. 61.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС КОШЕК
ТИП 1
ГЕНОМ
ГЕН ГЛИКОПРОТЕИНА GD
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Maeda, Ken; Kawaguchi, Yasushi; Ono, Mitsuru; Inoshima, Yasuo; Miyazawa, Takayuki; Tohya, Yukinobu; Kai, Chieko; Mikami, Takeshi

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.12-04Б1.196

Nucleotide sequence analysis of Marek's disease virus (MDV) serotype 2 homolog of MDV serotype 1 рр38, an antigen associated with transformed cells [Text] / Mitsuru Ono [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 201, N 1. - P142-146 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Анализ нуклеотидной последовательности гомолога [фосфопротеина] рр38 вируса болезни Марека (ВБМ) серотипа 1 у ВБМ серотипа 2 - антигена, ассоциированного с трансформированными клетками
Аннотация: Фосфопротеин рр38 (I) ВБМ серотипа 1 (ВБМ-1), ассоциированный с трансформированными ВБМ клетками, был ранее идентифицирован с помощью специфич. моноклональных антител. Секвенирована область генома ВБМ-2, гомологичная гену I ВБМ-1. Обнаружена открытая рамка считывания (ОРС), кодирующая белок из 221 остатка. Подтверждено присутствие транскрипта этой ОРС в зараженных ВБМ-2 клетках. Компьютерный анализ показал, что I ВБМ-1 состоит из 2 частей, одна из к-рых гомологична пептидам ОРС ВБМ-2, а вторая немогологична им. Эпитоп, узнаваемый моноклональными антителами к I, расположенными во второй области. Япония, Dept. of Veterinary Med., Faculty of Agriculture, Univ. of Tokyo, Tokyo 113. Библ. 15.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
АНТИГЕНЫ
ТРАНСФОРМИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ono, Mitsuru; Kawaguchi, Yasushi; Maeda, Ken; Kamiya, Naohiro; Tohya, Yukinobu; Kai, Chieko; Niikura, Masahiro; Mikami, Takeshi

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.286

DP-1904, a specific inhibitor of thromboxane A[2] synthesizing enzyme suppresses ICAM-1 expression by stimulated vascular endothelial cells [Text] / Toshiaki Ishizuka [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 262, N 1-2. - P113-123 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Специфический ингибитор тромбоксан-A[2]-синтетазы DP-1904 подавляет экспрессию фактора межклеточной адгезии-1 стимулированными эндотелиальными клетками сосудов
Аннотация: Интерлейкин-1'бета', фактор некроза опухоли-'альфа', тромбин и фактор активации тромбицитов существенно увеличивали экспрессию фактора межклеточной адгезии-1 (ВАМ1) на поверхности эндотелиальных клеток (ЭК) из пупочной вены человека. Специфический ингибитор тромбоксан A[2]-синтетазы DP-1904 значительно ингибировал экспрессию ВАМ1 на поверхности ЭК, стимулированных фактором некроза опухоли-'альфа' или фактором активации тромбицитов. Предполагается, что увеличение синтеза тромбоксана A[2] ЭК сосудов тесно связано с экспрессией ВАМ1 на поверхности ЭК. Япония, First Dep. of Internal Medicine, National Defense Medical College, 3-2 Namiki, Tokorozawa, Saitama 359. Библ. 31

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.07.09
Рубрики: ТРОМБОКСАН A2
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА
СИНТЕЗ
ФАКТОР МЕЖКЛЕТОЧНОЙ АДГЕЗИИ-1
ЭКСПРЕССИЯ
ТРОМБОКСАНСИНТЕТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
DP-1904

Доп.точки доступа:
Ishizuka, Toshiaki; Suzuki, Kimihiro; Kawakami, Makoto; Kawaguchi, Yasushi; Hidaka, Toshihiko; Matsuki, Yasunori; Nakamura, Haruo

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.343

Nucleotide sequence and characterization of the feline herpesvirus type 1 immediate early gene [Text] / Yasushi Kawaguchi [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 1. - P430-435 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность и характеристика немедленно раннего гена герпесвируса типа 1 кошек
Аннотация: Сообщается о нуклеотидной последовательности немедленно раннего гена герпесвируса типа 1 кошек (НРГ ГВК-1), кодирующего гомолог белка ICP4 вируса герпеса типа 1, а также о его фланкирующих последовательностях. Продукт НРГ ГВК-1 оказался способным трансактивировать ТК промотор герпесвируса типа 1 кошек, промотор ICP4 вируса псевдобешенства и герпесвируса типа 1 лошадей, а также длинный терминальный повтор вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) в клетках почки кошек Крэнделла. Более того, продукт НРГ ГВК-1 трансактивировал длинные терминальные повторы вируса иммунодефицита кошек и ВИЧ в клетках SW480 (клетки карциномы толстой кишки человека), но не в кошачьих эмбриональных клетках fcwf-4. Япония, Dep. Microbiol., Fac. of Agricult., The Univ. of Tokyo, 1-1-1 Yayoi, Bem-kyo-ku, Tokyo 113. Библ. 55

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС КОШЕК
ГЕНЫ
НЕМЕДЛЕННО-РАННИЕ ГЕНЫ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Kawaguchi, Yasushi; Maeda, Ken; Miyazawa, Takayuki; Ono, Mitsuru; Kai, Chieko; Mikami, Takeshi

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.387

DP-1904, a specific inhibitor of thromboxane A[2] synthesizing enzyme suppresses ICAM-1 expression by stimulated vascular endothelial cells [Text] / Toshiaki Ishizuka [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 262, N 1-2. - P113-123 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Специфический ингибитор тромбоксан-A[2]-синтетазы DP-1904 подавляет экспрессию фактора межклеточной адгезии-1 стимулированными эндотелиальными клетками сосудов
Аннотация: Интерлейкин-1'бета', фактор некроза опухоли-'альфа', тромбин и фактор активации тромбицитов существенно увеличивали экспрессию фактора межклеточной адгезии-1 (ВАМ1) на поверхности эндотелиальных клеток (ЭК) из пупочной вены человека. Специфический ингибитор тромбоксан A[2]-синтетазы DP-1904 значительно ингибировал экспрессию ВАМ1 на поверхности ЭК, стимулированных фактором некроза опухоли-'альфа' или фактором активации тромбицитов. Предполагается, что увеличение синтеза тромбоксана A[2] ЭК сосудов тесно связано с экспрессией ВАМ1 на поверхности ЭК. Япония, First Dep. of Internal Medicine, National Defense Medical College, 3-2 Namiki, Tokorozawa, Saitama 359. Библ. 31

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: ТРОМБОКСАН A2
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА
СИНТЕЗ
ФАКТОР МЕЖКЛЕТОЧНОЙ АДГЕЗИИ-1
ЭКСПРЕССИЯ
ТРОМБОКСАНСИНТЕТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
DP-1904

Доп.точки доступа:
Ishizuka, Toshiaki; Suzuki, Kimihiro; Kawakami, Makoto; Kawaguchi, Yasushi; Hidaka, Toshihiko; Matsuki, Yasunori; Nakamura, Haruo

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.509

Preparation of monoclonal antibodies against Marek's disease virus serotype 1 glycoprotin D expressed by a recombinant baculovirus [Text] / Mitsuru Ono [et al.] // Virus Res. - 1995. - Vol. 38, N 2-3. - P219-230 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Приготовление моноклональных антител против гликопротеина D вируса болезни Марека первого серотипа, экспрессированного рекомбинантным бакуловирусом
Аннотация: Сконструирован рекомбинантный бакуловирус, геном к-рого содержит ДНК, кодирующую гликопротеин D вируса болезни Марека 1-го серотипа (MDV-1), обозначенный как rAcMDV1gD. Приготовлялись 5 моноклональных антител (МА), к-рые распознавали MDV1gD в клетках Spodoptera frugiperda, инфицированных rAcMDV1gD. В иммуноблот-анализе МА реагировали с белками 52-49 кД в клеточных лизатах, инфицированных rAcMDV1gD. Эти мол. массы совпадали с таковыми, предсказанными из открытой рамки считывания MDV1gD. Дополнительным тестом ELISA 5 MA подразделялись на 3 группы, к-рые распознавали 3 различных эпитопа. Кроме того, все 5 МА реагировали с фибробластами куриных эмбрионов, экспрессирующими MDV1gD. Библ. 30

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ГЛИКОПРОТЕИН D
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ono, Mitsuru; Jang, Hyung-Kwan; Maeda, Ken; Kawaguchi, Yasushi; Tohya, Yukinobu; Niikura, Masahiro; Miikami, Takeshi

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.258

Preparation of monoclonal antibodies against Marek's disease virus serotype 1 glycoprotin D expressed by a recombinant baculovirus [Text] / Mitsuru Ono [et al.] // Virus Res. - 1995. - Vol. 38, N 2-3. - P219-230 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Приготовление моноклональных антител против гликопротеина D вируса болезни Марека первого серотипа, экспрессированного рекомбинантным бакуловирусом
Аннотация: Сконструирован рекомбинантный бакуловирус, геном к-рого содержит ДНК, кодирующую гликопротеин D вируса болезни Марека 1-го серотипа (MDV-1), обозначенный как rAcMDV1gD. Приготовлялись 5 моноклональных антител (МА), к-рые распознавали MDV1gD в клетках Spodoptera frugiperda, инфицированных rAcMDV1gD. В иммуноблот-анализе МА реагировали с белками 52-49 кД в клеточных лизатах, инфицированных rAcMDV1gD. Эти мол. массы совпадали с таковыми, предсказанными из открытой рамки считывания MDV1gD. Дополнительным тестом ELISA 5 MA подразделялись на 3 группы, к-рые распознавали 3 различных эпитопа. Кроме того, все 5 МА реагировали с фибробластами куриных эмбрионов, экспрессирующими MDV1gD. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ГЛИКОПРОТЕИН D
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ono, Mitsuru; Jang, Hyung-Kwan; Maeda, Ken; Kawaguchi, Yasushi; Tohya, Yukinobu; Niikura, Masahiro; Miikami, Takeshi

1-20 21-40 41-47

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска