СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Itoh, Yoshifumi$<.>)

Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-27

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.01-04Т4.162

Cloning of the P. aeruginosa cytotoxin gene by oligonucleotide probe [Text] / Tetsuja Hayashi [et al.] // Jap. J. Med. Sci. and Biol. - 1988. - Vol. 41, N 5-6. - P211-212 . - ISSN 0021-5112
Перевод заглавия: Клонирование гена цитотоксина P. aeruginosa с помощью олигонуклеотидных зондов
Аннотация: Определена последовательность N-терминальных аминокислот (АК) очищенного цитотоксина (ЦТ) штамма 158 Pseudomonas aeruginosa. Синтезированы 17 аминонуклеотидных зондов, соответствующих последовательности первых шести АК. Определена последовательность нуклеотидов гена ЦТ. Авт. полагают, что неактивный предшественник гена ЦТ локализован в цитоплазме и что протеолиз N-терминальной области не задействован в процессе активации. Япония, Shinshu Univ., School of Med., Matsumoto-shi, Nagano 390. Библ. 3.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.15.02
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA
ЦИТОТОКСИН
СТРУКТУРА
ГЕН
КЛОНИРОВАНИЕ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Доп.точки доступа:
Hayashi, Tetsuja; Itoh, Yoshifumi; Kamio, Yoshiyuki; Terawaki, Yoshiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.470

Kamio, Yoshiyuki.
Purification of Rts1 RepA protein and binding of the protein to mini-Rts1 DNA [Text] / Yoshiyuki Kamio, Yoshifumi Itoh, Yoshiro Terawaki // J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 9. - P4411-4414
Перевод заглавия: Очистка белка RepA Rts1 и связывание этого белка с мини-Rts1 ДНК
Аннотация: Для получения больших количеств белка RepA, необходимого для репликации плазмиды Rts1, сконструирована плазмида pTW303, в к-рой ген repA Rts1 подставлен под промотор tac. Очищенный из клеток E. coli IM103/рТМ303, индуцированных ИПТГ, белок RepA с М[r] 33 кД использовался для изучения его связывания с ДНК-субстратом, к-рым служила минидериваты Rts1. Связывание оценивали по уровню защиты ДНК от деградации ДНКазой I. Выявлено, что RepA связывается с фрагментами Rts1, несущими район incI, repAp и incII. Более детальный анализ с использованием ДНКазы I показал, что RepA защищает от деградации участок, расположенный немедленно выше промотора repA, а также сегмент из 10 п. н., локализованный между локусом incII и GATC-боксом. Предварительно прогретый при 43'ГРАДУС' 10 мин белок RepA оказывает защитное действие слабее, чем нативный. Ил. 5. Библ. 21. Япония, Shinshu Univ. School of Medicine, Asahi 3 - 1 - 1, Matsumoto 390.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ПЛАЗМИДА RTS1
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН REPA
СЛИЯНИЕ ГЕНОВ
ПРОМОТОР TAC
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
БНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БЕЛОК REPA
МИНИ ПЛАЗМИДА RTS1
УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
МЕТОД ЗАЩИТЫ ОТ ДНКАЗЫ I

Доп.точки доступа:
Itoh, Yoshifumi; Terawaki, Yoshiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.518

Itoh, Yoshifumi.
Replication properties of mini-Rts1 derivatives deleted for DnaA boxes in the replication origin [Text] / Yoshifumi Itoh, Yoshiro Terawaki // Plasmid. - 1989. - Vol. 21, N 3. - P242-246
Перевод заглавия: Репликативные свойства мини-Rts1 дериватов, делетированных по DnaA-боксам в участке начала репликации
Аннотация: Выявлено, что плазмида мини-Rts1 неспособна реплицироваться в dnaA-мутанте Escherichia coli. Вместе с тем, дериват мини-Rts1, утративший в районе ori репликации полный тандем DnaA-боксов, реплицируется в Кл dnaA+, хотя его копийность снижается наполовину по сравнению с плазмидой, содержащей DnaA-боксы. Плазмида мини-Rts1 cop1, несущая мутацию, увеличивающую число копий в repAхозяине, реплицируется в нем более эффективно, чем исходная плазмида, если делетированы DnaA-боксы. Число копий мини-Rts1cop1 с делецией по DnaA-боксам увеличивается в 1,5 раза при удалении локуса inc1, тогда как миниRts1 с такой же делецией DnaA-боксов не увеличивает копийность после удаления дополнительно локуса inc1. Отсюда сделан вывод, что белок RepAcop1 может инициировать репликацию мини-Rts1 достаточно эффективно даже в случае делеции DnaA-боксов в районе репликации ori. Табл. 2. Библ. 37. Япония, Shinshu Univ. School of Medicine, Asahi 3-1-1, Matsumoto 390.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МУТАНТЫ DNA
ПЛАЗМИДА ЛИНИИ-RTS1
ПРОИЗВОДНЫЕ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ДЕЛЕЦИИ DNAA-БОКСЫ
РЕПЛИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Terawaki, Yoshiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.535

Effects of mutations in the repA gene of plasmid Rts1 on plasmid replication and autorepressor function [Text] / Yoshiro Terawaki [et al.] // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 2. - P786-792 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Влияние мутаций гена repA плазмиды Rts1 на ее репликцию и функцию авторепрессии
Аннотация: Сконструирована система, в к-рой белок RepA дикого типа либо белок RepA cop1 сосуществовал с mini-Rts1 плазмидами путем клонирования repA либо repA cop1 под контроль промотора дикого типа при наличии операторной последовательности, или без нее. Усановлено, что белок RepA cop1, даже будучи в избытке, может инициировать репликацию mini - Rts1 плазмиды как при 37'ГРАДУС', так и при 42'ГРАДУС' С. Напротив, избыток RepA дикого типа ингибировал репликацию плазмиды при 37'ГРАДУС', но не при 42'ГРАДУС' С. Два мутантных белка RepA, каждый из к-рых содержал по 4 аминокислотных инсерции в средней части, сохраняли авторепрессорную активность и свойства несовместимости, а также не теряли функции активации ori/Rts1/. Япония, Dep. Bacteriology, Shinshu Univ. School of Medicine, Asahi 3-1-1, Matsumoto 390.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛКИ REP
ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНОСТЬ
АВТОРЕПРЕССОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
АКТИВАЦИЯ ORI
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН REPA
МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Terawaki, Yoshiro; Nozue, Hatsumi; Zeng, Hong; Hayashi, Tetsuya; Kamio, Yoshiyuki; Itoh, Yoshifumi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.05-04М1.286

Itoh, Yoshifumi.
Activation of the progelatinase A (PROMMP-2) complexed with tissue inhibitor of metalloproteinase (TIMP)-2 by a cell surface activator of human uterine cervical fibrolblasts [Text] / Yoshifumi Itoh, Sharon Binner, Hideaki Nagase // Ketsugo soshiki = Connect. Tissue. - 1995. - Vol. 27, N oct. Suppl. - P23 . - ISSN 0916-572X
Перевод заглавия: Активация прожелатиназы А (proMMP-2) в ее комплексе с тканевым ингибитором TIMP-2 металлопротеиназы активатором поверхности фибробластов из шейки матки человека
Аннотация: Культивируемые фибробласты из шейки матки человека конститутивно синтезируют и секретируют протеиназу матрикса MMP-2/желатиназу А в виде proMMP-2 в комплексе с TIMP-2. Инкубация proMMP-2 с 4-аминофенилмеркуриацетатом или с эндогенным связанным с мембранами активатором ведет к активации профермента с образованием MMP-2 67 кД. Комплекс не подвергается такой активации и подавляет активные металлопротеиназы матрикса. В составе комплекса TIMP-2 под действием 4-аминофенилмеркуриацетата утрачивает свою ингибиторную активность. США, Dep. Bioch. a. Mol. Biol., Univ. Kansas Med. Ctr, Kansas City, KS 66160-7421

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.09.07
Рубрики: ПРОЖЕЛАТИНАЗА А
АКТИВАЦИЯ
КОМПЛЕКС
ИНГИБИТОР МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
ФИБРОБЛАСТЫ
МАТКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Binner, Sharon; Nagase, Hideaki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.02-04Б4.170

Nagai, Toshirou.
Chemical analysis of poly-'гамма'-glutamic acid produced by plasmid-free Bacillus subtilis (natto): Evidence that plasmids are not involved in poly-'гамма'-glutamic acid production [Text] / Toshirou Nagai, Kumiko Koguchi, Yoshifumi Itoh // J. Gen. and Appl. Microbiol. - 1997. - Vol. 43, N 3. - P139-143 . - ISSN 0022-1260
Перевод заглавия: Химический анализ поли-'гамма'-глутаминовой кислоты, продуцируемой свободными от плазмид клетками Bacillus subtilis (natto): доказательство того, что плазмиды не вовлечены в продуцирование поли-'гамма'-глутаминовой кислоты
Аннотация: Постулировано, что ген psf на малой плазмиде pUH1 положительно регулирует синтез капсулярной поли-'гамма'-глутаминовой к-ты у Bacillus subtilis (natto). Обнаружено, что этот штамм имеет вторую плазмиду pNAGL1. Свободный от плазмид штамм NAF4, полученный из B. subtilis (natto), продуцирует поли-'гамма'-глутаминовую к-ту, имеющую тот же мол. вес и содержание D-глутаминовой к-ты и в тех кол-вах, что и родительский штамм. Как и у родительских клеток, кол-во D-глутаминовой к-ты достигает 80% от общего кол-ва глутаминовой к-ты в поли-'гамма'-глутаминовой к-ты, продуцируемой штаммом NAF4, росшим в присутствии 0,1 мМ MnCl[2]. Считается, что плазмиды не кодируют никакого гена, важного для продуцирования поли-'гамма'-глутаминовой к-ты. Япония, Div. Appl. Microbiol., Nat. Food Res. Inst., Ministry Agr., Forestry and Fisheries, 2-1-2 Kannondai, Tsukuba 305. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.21
Рубрики: ПОЛИ-'ГАММА'-ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА
БИОСИНТЕЗ
B. SUBTILIS (NATTO)
ПЛАЗМИДА PNAGL1
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Koguchi, Kumiko; Itoh, Yoshifumi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 00.02-04М7.10

Matrix metalloproteinase-2 production and its binding to the matrix are increased in abdominal aortic aneunysms [Text] / Valerie Davis [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 1998. - Vol. 18, N 10. - P1625-1633 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Продуцирование металлопротеиназы-2 матрикса и ее связывание с матриксом возрастают при аневризме брюшной аорты
Аннотация: Исследовали уровень матриксной металлопротеиназ-2 и -9 (ММП-2 и ММП-9) в тканях абдоминальной аорты при аневризме (ААО) в сравнении с контролем и уровнем ММП из аорты при атеросклерозе (ААС) с помощью количественной конкурентной ревертазной полимеразной цепной реакции и зимографии с желатином. Уровень мРНК и белка ММП-2 выше всего в ААО, ММП-9 - одинаков в ААО и ААС, но выше, чем в контроле. Белки экстрагировали солевым раствором, диметилсульфоксидом (ДМСО) и мочевиной. С ДМСО показано увеличение экстракции ММП-2 из тканей ААО, причем в наиболее активной форме - 62 кД. Эта форма преобладает и в экстрактах мочевины. Данные указывают на более тесное связывание этой формы с матриксом и на усиление активации ММП-2 в ААО. Исследование иммунолокализации ММП-2 и ММП-9 показало, что ММП-9 образуется макрофагами, ММП-2 - клетками мезенхимы. Предполагается участие ММП-2 в деградации эластина и коллагена при заболеваниях аорты. США, Dep. Surgery Pathology Microbiol., Univ. Nebrasca Med. Center, NE, Omaha. Библ. 61

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.01.29
Рубрики: МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА-2
МАТРИКСНЫЙ ФЕРМЕНТ
ПРОДУКЦИЯ
СВЯЗЫВАНИЕ С МАТРИКСОМ
АОРТА
АНЕВРИЗМА АОРТЫ
АТЕРОСКЛЕРОЗ

Доп.точки доступа:
Davis, Valerie; Persidskaia, Raisa; Baca-Regen, Lisa; Itoh, Yoshifumi; Nagase, Hideaki; Persidsky, Yuri; Ghorpade, Anuja; Baxter, B.Timothy

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.05-04Б2.128

Molecular characterization and regulation of an operon encoding a system for transport of arginine and ornithine and the ArgR regulatory protein in Pseudomonas aeruginosa [Text] / Takayuki Nishijyo [et al.] // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 21. - P5559-5566 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Молекулярная характеристика и регуляция оперона, кодирующего систему транспорта аргинина и орнитина и регуляторный белок ArgR, у Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: Полностью секвенирован оперон aot Pseudomonas aeruginosa PA01, состоящий из 6 генов. Продукты 4 генов (aotJ, aotQ, aotM и aotP) высокогомологичны компонентам периплазматич. АВС-транспортеров у кишечных бактерий. Изучение транспорта с делец. мутантами показало, что эти 4 гена участвуют в индуцируемом аргинином (I) транспорте I и орнитина (II), но не лизина. Ген aotO, к-рый кодирует белок, не гомологичный известным белкам, не нужен для поглощения I и II. Последний ген оперона кодирует белок ArgR (III), участвующий в регуляции метаболизма I. Изучение трансляц. слияния aotJ::lacZ показало, что экспрессия оперона aot сильно индуцируется I и что этот эффект опосредован III. Обнаружены 2 промотора оперона aot. 3'-промотор Р2 индуцируется I и чувствителен к углеродной катаболитной репрессии. 5'-промотор Р1 индуцируется глутаматом. Футпринтинг обнаружил сайт связывания III, перекрывающийся с блоком -35 промотора Р2 и блоком -10 промотора Р1. Подтверждены известные архитектура и консенсусная последовательность сайтов связывания I. США, Coll. Arts. and Sci., Georgia State Univ., Atlanta, GA 30302-4038. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН СИСТЕМЫ ТРАНСПОРТА АРГИНИНА И ОРНИТИНА AOT
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ИНДУКЦИЯ
АРГИНИН
ПРОМОТОРЫ
ОБНАРУЖЕНИЕ
ИНДУКЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Nishijyo, Takayuki; Park, Seung-Moon; Lu, Chung-Dar; Itoh, Yoshifumi; Abdelal, Ahmed T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.04-04Б2.188

A new IS4 family insertion sequence, IS4Bsu1, responsible for genetic instability of poly-'гамма'-glutamic acid production in Bacillus subtilis [Text] / Toshiro Nagai [et al.] // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 9. - P2387-2392 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Новая инсерционная последовательность IS4Bsu1 семейства IS4, ответственная за нестабильность продукции поли-'гамма'-глутаминовой кислоты у Bacillus subtilis
Аннотация: У Bacillus subtilis natto синтез поли-'гамма'-глутаминовой кислоты (I) контролируется 2-компонентной системой ComP-ComA и индуцируется в начале стационарной фазы роста. У спонтанного мутанта Bac. subtilis natto NAF4, не продуцирующего I, в гене comP обнаружена новая инсерционная последовательность, названная IS4Bsu1. Она имеет длину 1406 п. н. и кодирует транспоназу (II) длиной 374 остатка (мол. м. 34 895), похожую на II семейства IS4. В хромосоме штаммов Bac. subtilis natto, включая NAF4, 3 коммерч. стартерных сайта для ферментации соевых бобов и 3 продуцирующих I штамма, обнаружены 6-11 копий IS4Bsu1, в т. ч. 6 копий в одних и тех же локусах. Все 8 спонтанных не продуцирующих I мутантов, выделенных из независимых культур штамма NAF4, имеют новую дополнительную копию IS4Bsu1 в 6 разных положениях в пределах 600 п. н. 5'-концевой области comP. Мишенными сайтами для IS4Bsu1 являются AT-богатые последовательности длиной 3 п. н. Полученные данные показали, что: 1) IS4Bsu1 транспонируется по репликативному, а не по консервативному механизму, как другие члены IS4; 2) большинство спонтанных не продуцирующих I мутантов образуется в результате интеграции IS4Bsu1 в ген comP, являющийся горячей точкой инсерции. Это объясняет высокую частоту спонтанных мутаций, блокирующих продукцию I и обусловленных IS4Bsu1. Япония, Nat. Food Res. Inst., Ministry Agr., Forestry and Fisheries, Tsukuba 305-8642. Библ. 49

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ СИНТЕЗА ПОЛИ-ГАММА-ГЛУТАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ
НЕСТАБИЛЬНОСТЬ
ИНСЕРЦИОННЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ IS4BSU1
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ФУНКЦИЯ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Nagai, Toshiro; Tran, Lam-Son Phan; Inatsu, Yasuhiro; Itoh, Yoshifumi

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.06-04Б2.248

Tran, Lam-Son Phan.
Divergent structure of the ComQXPA quorum-sensing components: Molecular basis of strain-specific communication mechanism in Bacillus subtilis [Text] / Lam-Son Phan Tran, Toshiro Nagai, Yoshifumi Itoh // Mol. Microbiol. - 2000. - Vol. 37, N 5. - P1159-1171 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Дивергентная структура компонентов чувства кворума ComQXPA: молекулярная основа штаммоспецифичного механизма коммуникации у Bacillus subtilis
Аннотация: Выделен индуцированный вставкой транспозона Tn917-LTV1 мутант Bacillus subtilis (natto) NAF4, дефектный по продукции поли-'гамма'-глутамата (I). Секвенирование показало, что вставка транспозона затронула ген comP системы чувства кворума ComQXPA. Это показало, что синтез I находится под контролем сигнальной системы ComP (II)-ComA (III). Первичные структуры белков ComQ и ComX и сенсорного домена II идентичны между Bac. subtilis (natto) NAF4 и Bac. subtilis 168 соотв. на 44, 26 и 36%. Однако некоторые домены сенсора II и регулятора ответа III совпадают (идентичность соотв. 95 и 100%). Гены comP штаммов NAF4 и 168 восстанавливают соотв. нарушенную компетентность Bac. subtilis BD1658 (comP::cat) и продукцию I у Bac. subtilis natto NAF12 (comP::Tn917-LTV1) лишь на 15%. Однако при введении вместе с родственными генами comQ и comX они полностью исправляют указанные дефекты у гетерологичных мутантов comP. Подобно системам comCDE Streptococcus и agrBCDE Staphylococcus aureus, согласованная вариация генов comQXP устанавливает специфич. межклеточную коммуникацию между штаммами Bac. subtilis, имеющими одну и ту же феромоновую систему. Япония, Div. Applied Microbiol., Nat. Food Res. Inst., Tsukuba 395-8642. Библ. 65

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: ПОЛИ-'ГАММА'-ГЛУТАМАТ
СИНТЕЗ
КОММУНИКАЦИЯ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ШТАММОСПЕЦИФИЧНЫЙ МЕХАНИЗМ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ОСНОВА
ГЕНЫ COMQXP
СОГЛАСОВАННАЯ ВАРИАЦИЯ
ЧУВСТВО КВОРУМА
КОМПОНЕНТЫ
ДИВЕРГЕНТНАЯ СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Nagai, Toshiro; Itoh, Yoshifumi

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.08-04Н1.67

Membrane-type 1 matrix metalloproteinase cleaves CD44 and promotes cell migration [Text] / Masahiro Kajita [et al.] // J. Cell Biol. - 2001. - Vol. 153, N 5. - P893-904 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Металлопротеиназа матрикса мембранного типа 1 расщепляет CD44 и способствует клеточной миграции
Аннотация: Показано, что металлопротеиназа матрикса мембранного типа 1 (MT1-MMP) культивируемых клеток карциномы и остеосаркомы человека служит ферментом процессинга для CD44, рецептора гиалуронана. Экспрессия в клетках мутантного CD44Н, дефектного по сайту процессинга, предотвращает деградацию этой м-лы и блокирует клеточную миграцию. К такому же рез-ту приводит обработка клеток ингибитором MT1-MMP. Сделан вывод, что миграция и инвазия раковых клеток осуществляется при участии одновременно и MT1-MMP, и CD44. Япония [M. S.], Dep. Cancer Cell Res. Inst. Med. Sci., Univ. Tokyo, 4-6-1 Shirokane-dai, Minato-ku, Tokyo 108-8639. Fax: 81-3-5449-5414. E-mail: mseiki@ims.u-tokyo.ac.jp

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: МИГРАЦИЯ КЛЕТОК
МОЛЕКУЛА АДГЕЗИИ CD44
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА МАТРИКСА МЕМБРАННОГО ТИПА
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА
РАКОВЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ КАРЦИНОМЫ/САРКОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kajita, Masahiro; Itoh, Yoshifumi; Chiba, Tadashige; Mori, Hidetoshi; Okada, Akiko; Kinoh, Hiroaki; Seiki, Motoharu

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.08-04Я6.98

Membrane-type 1 matrix metalloproteinase cleaves CD44 and promotes cell migration [Text] / Masahiro Kajita [et al.] // J. Cell Biol. - 2001. - Vol. 153, N 5. - P893-904 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Металлопротеиназа матрикса мембранного типа 1 расщепляет CD44 и способствует клеточной миграции
Аннотация: Показано, что металлопротеиназа матрикса мембранного типа 1 (MT1-MMP) культивируемых клеток карциномы и остеосаркомы человека служит ферментом процессинга для CD44, рецептора гиалуронана. Экспрессия в клетках мутантного CD44Н, дефектного по сайту процессинга, предотвращает деградацию этой м-лы и блокирует клеточную миграцию. К такому же рез-ту приводит обработка клеток ингибитором MT1-MMP. Сделан вывод, что миграция и инвазия раковых клеток осуществляется при участии одновременно и MT1-MMP, и CD44. Япония [M. S.], Dep. Cancer Cell Res. Inst. Med. Sci., Univ. Tokyo, 4-6-1 Shirokane-dai, Minato-ku, Tokyo 108-8639. Fax: 81-3-5449-5414. E-mail: mseiki@ims.u-tokyo.ac.jp

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: МИГРАЦИЯ КЛЕТОК
МОЛЕКУЛА АДГЕЗИИ CD44
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА МАТРИКСА МЕМБРАННОГО ТИПА
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА
РАКОВЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ КАРЦИНОМЫ/САРКОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kajita, Masahiro; Itoh, Yoshifumi; Chiba, Tadashige; Mori, Hidetoshi; Okada, Akiko; Kinoh, Hiroaki; Seiki, Motoharu

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.06-04Я6.13

Itoh, Yoshifumi.
Роль матриксных металлопротеиназ клеточной поверхности [Text] / Yoshifumi Itoh, Motoharu Seiki // Ketsugo soshiki = Connect. Tissue. - 2001. - Vol. 33, N 1. - С. 19-25 . - ISSN 0916-572X
Аннотация: В обзоре представлены данные о подгруппе матриксных металлопротеиназ (MMP) - мембранном типе MMP (MT-MMP), которая насчитывает 6 представителей. 4 из них являются трансмембранными ферментами, а 2 заякорены в мембране с помощью гликозилфосфатидилинозитола. Все MI-MMP синтезируют в виде проферментов, активация которых происходит внутриклеточно под действием пропротеинконвертаз; на поверхности клетки ферменты появляются в активной форме. Из всех MT-MMP лучше других охарактеризована MT1-MMP, которая участвует в процессах инвазии опухолей, ангиогенезе, морфогенезе костей. MT1-MMP действует на компоненты внеклеточного матрикса (ВКМ) как непосредственно, так и путем активации про-MMP-2. Все MT-MMP экспрессируются на поверхности клетки и вызывают деградацию ВКМ в периклеточном пространстве. Полагают, что их роль связана непосредственно с функциями клетки. Япония, Dep. Canc. Cell Res. Inst. Med. Sci. Univ. Tokyo. Библ. 35

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.11
Рубрики: МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
МАТРИКСНЫЕ ФЕРМЕНТЫ МЕМБРАННОГО ТИПА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ФУНКЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35

Доп.точки доступа:
Seiki, Motoharu

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.09-04Б2.264

Nishijyo, Takayuki.
The CbrA-CbrB two-component regulatory system controls the utilization of multiple carbon and nitrogen sources in Pseudomonas aeruginosa [Text] / Takayuki Nishijyo, Dieter Haas, Yoshifumi Itoh // Mol. Microbiol. - 2001. - Vol. 40, N 4. - P917-931 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Двухкомпонентная регуляторная система GbrA-GbrB контролирует использование многих источников углерода и азота у Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: Мутанты cbrA и cbrB Pseudomonas aeruginosa PAO1 не используют в кач-ве источников N и C полиамины, агматин и несколько аминокислот, включая аргинин (I), гистидин (II) и пролин (III). Они не используют также многие другие источники C, включая маннит, глюкозу, пируват и цитрат. Клонирован и секвенирован EcoRI-фрагмент длиной 7 т. п. н., содержащий гены cbrA и cbrB. Показано, что эти гены кодируют 2-компонентную систему передачи сигнала: сенсорную киназу CbrA (IV; мол. м. 108379, 983 остатка) и регулятор ответа CbrB (V; мол. м. 52245, 478 остатков). N-концевая половина IV (490 остатков) является сенсорным мембранным доменом с 12 трансмембранными спиралями, а C-концевая половина гомологична гистидиновым киназами семейства NtrB. V похож на члены семейства NtrC. Показано, что гены cbrA и cbrB транскрибируются с разных промоторов. У мутантов cbrB и cbrB, как и у аллельных мутантов argR9901 и argR9902, оперон aot-argR не индуцируется I. Это показало, что система IV-V играет существенную роль в экспрессии зависящих от ArgR путей катаболизма, включая оперон aruCFGDB. Гистидаза, являющаяся главным ферментом катаболизма II, не экспрессируется у мутантов cbrAB даже в присутствии II. Однако пролиндегидрогеназа, ответственная за фенотип использования III (Pru), нормально экспрессируется в мутанте cbrB. При добавлении в среду 1 мМ сукцината или других C[4]-дикарбоновых кислот у мутанта cbrB восстанавливается фенотип Pru{+}, к-рый устраняется в присутствии 20 мМ аммония. Таким образом, система IV-V координирует несколько катаболич. путей и вместе с системой NtrB-NtrC обеспечивает внутриклеточный баланс C и N у Ps. aeruginosa. Япония, Div. Applied Microbiol., Nat. Food Res. Inst., Tsukuba, Ibaraki 305-8642. Библ. 65

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.03
Рубрики: КАТАБОЛИЗМ
АМИНОКИСЛОТЫ
САХАРА
МЕХАНИЗМ
БЕЛОК
ДВУХКОМПОНЕНТНАЯ СИСТЕМА ПЕРЕДАЧИ СИГНАЛА CBRA-CBRB
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Haas, Dieter; Itoh, Yoshifumi

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.12-04Я6.15

Cytoplasmic tail-dependent internalization of membrane-type 1 matrix metalloproteinase is important for its invasion-promoting activity [Text] / Takamasa Uekita [et al.] // J. Cell Biol. - 2001. - Vol. 155, N 7. - P1345-1356 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Интернализация металлопротеиназы матрикса мембранного типа 1, зависимая от цитоплазматического конца, важна для ее активности, стимулирующей инвазию
Аннотация: Показали, что в клетках CHO-K1 интернализация металлопротеиназы матрикса мембранного типа 1 (MT1-MMP) происходит от поверхности клеток и этот процесс зависит от остатков Di-Leu{571-572}, Leu{578-579} и тирозина{573} на ее цитоплазматическом конце. Интернализация MT1-MMP протекает также с участием 'мю'2-субъединицы адапторного белка 2, компонента ямок, покрытых клатрином. Интернализация MT1-MMP происходит преимущественно на адгезивном конце и колокализована с клатрин-покрытыми везикулами. Мутации вызывают нарушение интернализации и, хотя в этом случае MT1-MMP не способна к клеточной миграции, они не влияют на ее протеолитическую активность. Япония [Motoharu Seiki], Div. Cancer Cell Res., Inst. Med. Sci., Univ. Tokyo, 4-6-1 Shirokane-dai, Minato-ku, Tokyo 108-8639, Fax: 81-3-5449-5414. E-mail: mseiki@ims.u-tokyo.ac.jp. Библ. 32

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.11
Рубрики: ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА МАТРИКСА МЕМБРАННОГО ТИПА
ИНТЕРНАЛИЗАЦИЯ
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ CHO-K1

Доп.точки доступа:
Uekita, Takamasa; Itoh, Yoshifumi; Yana, Ikuo; Ohno, Hiroshi; Seiki, Motoharu

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.10-04Б2.13

Inatsu, Yasuhiro.
Characterization of Bacillus subtilis strains isolated from fermented soybean foods in Southeast Asia: Comparison with B. subtilis (natto) starter strains [Text] / Yasuhiro Inatsu, Keitarou Kimura, Yoshifumi Itoh // JARQ: Jap. Agr. Res. Quart. - 2002. - Vol. 36, N 3. - P169-175 . - ISSN 0021-3551
Перевод заглавия: Описание штаммов Bacillus subtilis, выделенных из ферментированных соединений блюд, приготовляемых в юго-восточной Азии. Сравнение со штаммами B. subtilis - заквасок для приготовления [японского блюда] natto
Аннотация: Проводили сравнение 90 штаммов Bacillus subtilis, используемых в заквасках для изготовления ферментируемых соевых блюд в Восточной и Юго-восточной Азии, со штаммом-закваской B. subtilis (natto), применяемым в Японии при изготовлении несоленого соевого блюда натто. У штаммов сравнивали образование поли-'гамма'-глутамата, протеазы и амилазы, проводили фаготипирование и наследуемость вставочной последовательности (ВП) IS4Bsu1. У всех изолятов нашли высокий уровень протеазы при различных уровнях активности амилазы. Ни один из штаммов не принадлежал к стандартному фаготипу B. subtilis, но 11 иностранных штаммов принадлежали к тому же фаготипу, что и B. subtilis (natto). 63 изолята образовывали полиглутамат, главный компонент, отвечающий за слизистый материал в блюде натто. 28 изолятов в своем геноме содержали ВП-элемент, при этом число его копий колебалось от 1 до 17. Очевидно, ВП-элемент широко распространен среди штаммов B. subtilis, ферментирующих несоленые соевые блюда, подобные "Tua Nao" в Таиланде (90%) и "Kinema" в Непале (56%). В соленых блюдах из сои, например, в китайском "Douchi", только 15% штаммов B. subtilis несло в геноме элемент ВП. Связей между ВП и образованием полиглутамата не выявили. Нуклеотидная последовательность ВП-элементов у B. subtilis (natto) и у 9 штаммов из 90 в случайной выборке была одинаковой. У 4 других штаммов из 90 выявили только от одной до трех мутаций в этой последовательности. Делается заключение, что участок IS4Bsu1 в штаммах B. subtilis, встречающихся в соевых блюдах, имеет недавнее происхождение. Япония, Food Hygiene Res. Team, Nat. Food Res. Inst., Tsukuba, Ibaraki 305-8642, E-mail:inatu@nfri.affrc.go.jp. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.02
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT)
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ СОЕВОГО ПРОДУКТА
СРАВНЕНИЕ ШТАММОВ
ГЕНОМЫ
ВСТАВОЧНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ СРЕДЫ ШТАММОВ
ФЕРМЕНТЫ
ФАГОТИПИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kimura, Keitarou; Itoh, Yoshifumi

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 03.11-04Б3.90

Inatsu, Yasuhiro.
Characterization of Bacillus subtilis strains isolated from fermented soybean foods in Southeast Asia: Comparison with B. subtilis (natto) starter strains [Text] / Yasuhiro Inatsu, Keitarou Kimura, Yoshifumi Itoh // JARQ: Jap. Agr. Res. Quart. - 2002. - Vol. 36, N 3. - P169-175 . - ISSN 0021-3551
Перевод заглавия: Описание штаммов Bacillus subtilis, выделенных из ферментированных соединений блюд, приготовляемых в юго-восточной Азии. Сравнение со штаммами B. subtilis - заквасок для приготовления [японского блюда] natto
Аннотация: Проводили сравнение 90 штаммов Bacillus subtilis, используемых в заквасках для изготовления ферментируемых соевых блюд в Восточной и Юго-восточной Азии, со штаммом-закваской B. subtilis (natto), применяемым в Японии при изготовлении несоленого соевого блюда натто. У штаммов сравнивали образование поли-'гамма'-глутамата, протеазы и амилазы, проводили фаготипирование и наследуемость вставочной последовательности (ВП) IS4Bsu1. У всех изолятов нашли высокий уровень протеазы при различных уровнях активности амилазы. Ни один из штаммов не принадлежал к стандартному фаготипу B. subtilis, но 11 иностранных штаммов принадлежали к тому же фаготипу, что и B. subtilis (natto). 63 изолята образовывали полиглутамат, главный компонент, отвечающий за слизистый материал в блюде натто. 28 изолятов в своем геноме содержали ВП-элемент, при этом число его копий колебалось от 1 до 17. Очевидно, ВП-элемент широко распространен среди штаммов B. subtilis, ферментирующих несоленые соевые блюда, подобные "Tua Nao" в Таиланде (90%) и "Kinema" в Непале (56%). В соленых блюдах из сои, например, в китайском "Douchi", только 15% штаммов B. subtilis несло в геноме элемент ВП. Связей между ВП и образованием полиглутамата не выявили. Нуклеотидная последовательность ВП-элементов у B. subtilis (natto) и у 9 штаммов из 90 в случайной выборке была одинаковой. У 4 других штаммов из 90 выявили только от одной до трех мутаций в этой последовательности. Делается заключение, что участок IS4Bsu1 в штаммах B. subtilis, встречающихся в соевых блюдах, имеет недавнее происхождение. Япония, Food Hygiene Res. Team, Nat. Food Res. Inst., Tsukuba, Ibaraki 305-8642, E-mail:inatu@nfri.affrc.go.jp. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.11
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT)
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ СОЕВОГО ПРОДУКТА
СРАВНЕНИЕ ШТАММОВ
ГЕНОМЫ
ВСТАВОЧНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ СРЕДЫ ШТАММОВ
ФЕРМЕНТЫ
ФАГОТИПИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kimura, Keitarou; Itoh, Yoshifumi

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.10-04Б2.226

Nakada, Yuji.
Divergent structure and regulatory mechanism of proline catabolic systems: Characterization of the putAP proline catabolic operon of Pseudomonas aeruginosa PAO1 and its regulation by PruR, an AraC/XylS family protein [Text] / Yuji Nakada, Takayuki Nishijyo, Yoshifumi Itoh // J. Bacteriol. - 2002. - Vol. 184, N 20. - P5633-5640 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Различная структура и регуляторный механизм систем катаболизма пролина: характеристика оперона putAP Pseudomonas aeruginosa PAO1 и его регуляция белком PruR из семейства AraC/XylS
Аннотация: Охарактеризовали локус pruR-putAP, кодирующий систему катаболизма пролина Pseudomonas aeruginosa PAO1. Показали, что в данном штамме, в отличие от других грамотрицательных бактерий два гена putA и putP, кодирующие пролин-пермеазу, формируют оперон. Установили филогенетическую связь с P. putida (80% идентичности по PutP белку и 47% - по PutA). PutA, в отличие от такового белка других бактерий, в данном штамме утратил регуляторную функцию. Ген pruR (регулятор утилизации пролина), кодировал транскрипционный активатор семейства белков AraC/XylS и участвовал в экспрессии putAP, индуцированной пролином. Идентифицировали PruR-зависимый промотор, ответственный за пролин в 5'-фланкированном районе putA. Сделан вывод, что система утилизации пролина P. aeruginosa отличается от таковой P. putida по структуре putA, организации генов putAB и регуляторному механизму экспрессии putA. Япония, Dep. of Applied Microbiol., Nat. Food Res. Inst., Tsukuba 305-8642. Библ. 44

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: КАТАБОЛИЗМ
ПРОЛИН
ФЕРМЕНТЫ
ПРОЛИН-ПЕРМЕАЗА
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ОПЕРОН PUT AP
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ PRUR
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Nishijyo, Takayuki; Itoh, Yoshifumi

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.06-04Б2.165

Nakada, Yuji.
Identification of the putrescine biosynthetic genes in Pseudomonas aeruginosa and characterization of agmatine deiminase and N-carbamoylputrescine amidohydrolase of the arginine decarboxylase pathway [Text] / Yuji Nakada, Yoshifumi Itoh // Microbiology. - 2003. - Vol. 149, N 3. - P707-714 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Идентификация генов биосинтеза путресцина у Pseudomonas aeruginosa и характеристика агматин-деиминазы и N-карбамоилпутресцин-амидогидролазы аргинин-декарбоксилазного пути
Аннотация: Путресцин у бактерий может образовываться в клетке непосредственно из орнитина с помощью фермента SpeC (орнитин-декарбоксилазы) (путь ODC) или обходным путем из аргинина при участии фермента SpeA (аргинин-декарбоксилазы) (путь ADC). Получен мутант Pseudomonas aeruginosa PAO1, дефектный по обоим гена speA и speC. Этот штамм оказался ауксотрофом по путресцину. Показано, что у P. aeruginosa в пути ADC могут участвовать также ферменты катаболизма агматина - AguA (агматин-деиминазы) и AguB (N-карбамоилпутресцин-амидогидролазы). Мутант aguAB speC также является ауксотрофом по путресцину. Белки AguA и AguB очищены, изучены их биохимические характеристики. Фермент AguA структурно не похож на известные C-N-гидролазы, а фермент AguB является белков семейства нитрилаз. Япония [Itoh. Y.], Div. of Appl. Microbiol., National Food Res. Inst., Kannondai 2-1-12, Tsukuba Ibaraki 305-8642. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: МЕТАБОЛИЗМ
ПУТРЕСЦИН
БИОСИНТЕЗ
ФЕРМЕНТЫ
АГМАТИН-ДЕИМИНАЗА
N-КАРБАМОИЛПУТРЕСЦИН-АМИДОГИДРОЛАЗА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ФУНКЦИЯ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Itoh, Yoshifumi

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.05-04Б4.71

Nakada, Yuji.
Identification of the putrescine biosynthetic genes in Pseudomonas aeruginosa and characterization of agmatine deiminase and N-carbamoylputrescine amidohydrolase of the arginine decarboxylase pathway [Text] / Yuji Nakada, Yoshifumi Itoh // Microbiology. - 2003. - Vol. 149, N 3. - P707-714 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Идентификация генов биосинтеза путресцина у Pseudomonas aeruginosa и характеристика агматин-деиминазы и N-карбамоилпутресцин-амидогидролазы аргинин-декарбоксилазного пути
Аннотация: Путресцин у бактерий может образовываться в клетке непосредственно из орнитина с помощью фермента SpeC (орнитин-декарбоксилазы) (путь ODC) или обходным путем из аргинина при участии фермента SpeA (аргинин-декарбоксилазы) (путь ADC). Получен мутант Pseudomonas aeruginosa PAO1, дефектный по обоим гена speA и speC. Этот штамм оказался ауксотрофом по путресцину. Показано, что у P. aeruginosa в пути ADC могут участвовать также ферменты катаболизма агматина - AguA (агматин-деиминазы) и AguB (N-карбамоилпутресцин-амидогидролазы). Мутант aguAB speC также является ауксотрофом по путресцину. Белки AguA и AguB очищены, изучены их биохимические характеристики. Фермент AguA структурно не похож на известные C-N-гидролазы, а фермент AguB является белков семейства нитрилаз. Япония [Itoh. Y.], Div. of Appl. Microbiol., National Food Res. Inst., Kannondai 2-1-12, Tsukuba Ibaraki 305-8642. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: МЕТАБОЛИЗМ
ПУТРЕСЦИН
БИОСИНТЕЗ
ФЕРМЕНТЫ
АГМАТИН-ДЕИМИНАЗА
N-КАРБАМОИЛПУТРЕСЦИН-АМИДОГИДРОЛАЗА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ФУНКЦИЯ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Itoh, Yoshifumi

1-20 21-27

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска