СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Huang, Leaf$<.>)

Общее количество найденных документов : 55
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-55

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.75

Activity of amphipathic poly(ethylene glycol) 5000 to prolong the circulation time of liposomes depends on the liposome size and is unfavorable for immunoliposome binding to target [Text] / Aleksander L. Klibanov [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1991. - Vol. 1062, N 2. - P142-148 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Эффективность амфипатического поли (этиленгликоля) 5000 в удлинении сроков циркуляции липосом в зависимости от их размеров и его отрицательное воздействие на связывание иммунолипосом с мишенью
Аннотация: На основании результатов изучения in vivo (на мышах) отмечается, что введение диолеил-N-(монометоксиполиэтиленгликольсукцинил)-фосфатидилэтаноламина (ПЭГ-ПЭ) в липосомальную мембрану значительно удлиняет сроки циркуляции мелких (200 нм) липосом (Лс) в системном кровотоке (более крупные Лс при этом в значит. кол-вах накапливаются в селезенке). Показано, что использование мелких Лс, содержащих ПЭГ-ПЭ и моноклон. антитела, специфичные к легким, не позволяет повысить селективность доставки в орган-мишень (в отличие от таковой при применении ганглиозида GM[1]). Считают, что способность ПЭГ-ПЭ к удлинению сроков циркуляции Лс в системном кровотоке обусловлена созданием прочного стерич. барьера, препятствующего тесному контакту с клетками и др. Лс (подтверждено данными по предотвращению ПЭГ-ПЭ индуцируемой стрептовидином аглютинации Лс). СССР, Ин-т эксперим. кардиологии, Москва. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЛИПОСОМЫ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
АМФИПАТИЧЕСКИЙ ПОЛИ(ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ) 5000
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Klibanov, Aleksander L.; Maruyama, Kazuo; Beckerleg, Anne Marie; Torchilin, Vladimir P.; Huang, Leaf

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.115

Amphipathic polyethyleneglycols effectively prolong the circulation time of liposomes [Text] / Alexander L. Klibanov [et al.] // FEBS Lett. - 1990. - Vol. 268, N 1. - P235-237 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Эффективное удлинение сроков циркуляции липосом с использованием амфипатических полиэтиленгликолей
Аннотация: Отмечается, что введение в состав крупных однослойных липосом, сформированных на основе яичного фосфатидилхолина и холестерина (мольное соотношение 1 : 1), диолеил - N - (монометоксиполиэтиленгликольсукцинил)фосфатидилэтаноламина (ПЭГ-ФЭ) приводит к значит. увеличению сроков их циркуляции в крови мышей после в/в введения (увеличение значения T[1] [2] с 30 мин до 5 ч), более выраженному, чем введение в состав липосом Myrj 59 и ганглиозида GM[1] (соотв. значения T[1] [2] - 0,5 и 1,5 ч). Сделан вывод о перспективности использования ПЭГ-ФЭ для получения липосом, длительно циркулирующих в системном кровотоке. СССР, Ин-т эксперим. кардиологии, 121552 Москва. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЛИПОСОМЫ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
АМФИПАТИЧЕСКИЕ ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛИ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Klibanov, Alexander L.; Maruyama, Kazuo; Torchilin, Vladimir P.; Huang, Leaf

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.06-04К1.019

Zhou, Fan.
An improved method of loading pH-sensitive liposomes with soluble proteins for class I restricted antigen presentation [Text] / Fan Zhou, Barry T. Rouse, Leaf Huang // J. Immunol. Meth. - 1991. - Vol. 145, N 1-2. - P143-152 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Усовершенствованный метод нагрузки чувствительных к pH липосом растворимыми белками для представления антигенов, ограниченных классом I
Аннотация: Разработан усовершенствованный метод включения яичного альбумина в чувствительные к рН липосомы на основе замораживания-оттаивания с целью повышения эффективности представления антигена. Были оптимизированы буферные системы, рН, ионное напряжение среды, состав липидов, конц-ия липидов и яичного альбумина, а также число циклов замораживания-оттаивания. При таких оптим. условиях достигалось включение 25% яичного альбумина в чувствительные к рН липосомы при 172 мкг белка/мг липида, в то время как ранее использовавшимися методами удавалось включить 70 мкг белка/кг липида. Данный метод позволял получить лучшие уровни цитотоксичности при использовании менее доступных р-римых антигенов, какими являются вирусные белки. Библ. 22. США, Dept. Pharmac., Univ. Pittsburgh Sch. Med., Pittsburgh, PA 15261.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.07 + 343.43.05.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ КГС
КЛАСС I
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ
ЛИПОСОМЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
РН
МЕТОД

Доп.точки доступа:
Rouse, Barry T.; Huang, Leaf

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.124

Biodistribution of clodronate and liposomes used in the liposome mediated macrophage 'suicide' approach [Text] / Antoinette M. J. Buiting [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1996. - Vol. 192, N 1-2. - P55-62 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Биораспределение клодроната и липосом, участвующих в обусловленном липосомами "самоубийстве" макрофагов
Аннотация: Clodronate (Cl[2]MBP; dichloromethylene-bisphosphonate)-containing liposomes are used to investigate the role of macrophages in immune and non-immune defense mechanisms by elimination of these macrophages followed by functional studies. The present studies characterize such liposomes in terms of the leakage of clodronate and the biodistribution of both the encapsulated drug and the liposomal carrier. The distribution of liposomes was studied using a radioactively labelled lipid phase marker ({111}In-DTPA-SA) and the distribution of the encapsulated drug was examined following injection of radioactively labelled clodronate ({99m}Tc-Cl[2]MBP). Furthermore, the biodistribution of variously composed multilamellar liposomes after intravenous injection was investigated. The findings suggest that only one third of the originally entrapped clodronate was still encapsulated in the liposomes at the time of ingestion by the macrophages in the liver and spleen after intravenous injection of the clodronate containing liposomes. 3 h after injection no clodronate could be detected in the circulation. Нидерланды, Dep. Cell. Biol. and Immunol., Fac. Med., Vrije Univ., Amsterdam. Библ. 21

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: ДИХЛОРОМЕТИЛЕН БИСФОСФОНАТ
ВКЛЮЧЕНИЕ В ЛИПОСОМЫ
ЗАХВАТ МАКРОФАГАМИ
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
Buiting, Antoinette M.J.; Zhou, Fan; Bakker, Jeroen A.J.; van, Rooijen Nico; Huang, Leaf

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.09-04К1.298

Characterization of in vivo immunoliposome targeting to pulmonary endothelium [Text] / Kazuo Maruyama [et al.] // J. Pharm. Sci. - 1990. - Vol. 79, N 1. - P978-984 . - ISSN 0022-3540
Перевод заглавия: Характеристика иммунолипосомного нацеливания на легочный эндотелий in vivo
Аннотация: С помощью иммунолипосомной нацеливающей системы изучали in vivo параметры, определяющие уровень связывания клеток-мишеней, с учетом влияния размера липосом, дозы, отношения антител к липидам и времени связывания мишеней. Использовали два крысиных моноклональных антитела - 34А и 201В, специф. связанные с поверхн. гликопротеидом (dp112) клеток легочного эндотелия и трансф. в липосомы размером 0,25 мкм в диам. Показано, что накопление липосом с антителами 34А в легких полностью блокировалось при предв. воздействии свободных антител 34А, но не др. антител, что указывало на иммуноспециф. эффект этих липосом. Время связывания составляло 1 мин после введения. Несвязанные липосомы устранялись из кровотока путем выведения через печень и селезенку спустя 3-5 мин после инъекции. Отмечено нарастание накопления липосом в легких с увеличением отношения белка к липиду. При этом выявлено большее накопление липосом более крупного размера, по сравнению с мелкими липосомами. Отмечено также, что повторные введения липосом снижали их накопление в легких, вероятно за счет выработки антител к IgG крыс у мышей. Обращается внимание на различия в закономерностях взаимодействия и связывания иммунолипосом с клеткамимишенями in vivo и in vitro. Библ. 50. Dept. Biochem., Univ. Tennessee, Knoxville, TN 37996 - 0840 US.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05 + 343.43.35.21.05
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЛИПОСОМЫ
ИММУНОЛИПОСОМНОЕ НАЦЕЛИВАНИЕ
ЭНДОТЕЛИЙ
ЛЕГОЧНЫЙ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Maruyama, Kazuo; Holmderg, Eric; Kennel, Stephen J.; Klibanov, Alexander; Torchilin, Vladimir P.; Huang, Leaf

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.06-04Н1.68

Constitutive activation of Stat3 signaling abrogates apoptosis in squamous cell carcinogenesis in vivo [Text] / Jennifer Rubin Grandis [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2000. - Vol. 97, N 8. - P4227-4232 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Конститутивная активация сигнальной системы Stat3 отменяет апоптоз при канцерогенезе плоскоклеточных клеток in vivo
Аннотация: Исследовали экспрессию и конститутивную активацию белка Stat3 при раке головы и шеи человека. Показано, что экспрессия Stat3 позитивно регулируется и конститутивно активируется при первичных опухолях головы и шеи и в здоровой слизистой больных. Опосредованная липосомами генотерапия in vivo антисмысловой плазмидой Stat3 усиливает апоптоз опухолевых клеток и эффективно ингибирует активацию Stat3. Т. обр., конститутивная активация Stat3 является ранним событием в канцерогенезе головы и шеи и способствует утрате контроля роста посредством анти-апоптозного механизма. США, The Eye and Ear Inst., Suite 500, 200 Lothrop Str., Pittsburgh, PA 15213. E-mail: jgrandis+@pitt.edu. Библ. 48

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: РАК ГОЛОВЫ И ШЕИ
АПОПТОЗ
ОТМЕНА
БЕЛОК
STAT3
ГЕНЫ
АКТИВАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Grandis, Jennifer Rubin; Drenning, Stephanie D.; Zeng, Qing; Watkins, Simon C.; Melhem, Mona F.; Endo, Sohei; Johnson, Daniel E.; Huang, Leaf; He, Yukai; Kim, Jae D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.06-04Н3.109

Constitutive activation of Stat3 signaling abrogates apoptosis in squamous cell carcinogenesis in vivo [Text] / Jennifer Rubin Grandis [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2000. - Vol. 97, N 8. - P4227-4232 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Конститутивная активация сигнальной системы Stat3 отменяет апоптоз при канцерогенезе плоскоклеточных клеток in vivo
Аннотация: Исследовали экспрессию и конститутивную активацию белка Stat3 при раке головы и шеи человека. Показано, что экспрессия Stat3 позитивно регулируется и конститутивно активируется при первичных опухолях головы и шеи и в здоровой слизистой больных. Опосредованная липосомами генотерапия in vivo антисмысловой плазмидой Stat3 усиливает апоптоз опухолевых клеток и эффективно ингибирует активацию Stat3. Т. обр., конститутивная активация Stat3 является ранним событием в канцерогенезе головы и шеи и способствует утрате контроля роста посредством анти-апоптозного механизма. США, The Eye and Ear Inst., Suite 500, 200 Lothrop Str., Pittsburgh, PA 15213. E-mail: jgrandis+@pitt.edu. Библ. 48

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: РАК ГОЛОВЫ И ШЕИ
АПОПТОЗ
ОТМЕНА
БЕЛОК
STAT3
ГЕНЫ
АКТИВАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Grandis, Jennifer Rubin; Drenning, Stephanie D.; Zeng, Qing; Watkins, Simon C.; Melhem, Mona F.; Endo, Sohei; Johnson, Daniel E.; Huang, Leaf; He, Yukai; Kim, Jae D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.24

Gao, Xiang.
Cytoplasmic gene expression by co-delivery of T7 RNA polymerase and T7 promoter sequence by cationic liposome [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Genet. Targeted Res. and Ther.: Antisense and Gene Ther.", Keystone, Colo, Apr. 12-18, 1993 / Xiang Gao, Leaf Huang // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - P206 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Цитоплазматическая экспрессия гена при совместной доставке РНК-полимеразы T7 и последовательностей промотора T7 в катионных липосомах
Аннотация: В опытах на клетках (Кл) различных линий показано, что при обработке Кл катионными липосомами, содержащими очищенную РНК-полимеразу фага T7 (РП) и репортерную конструкцию с геном CAT под промотором фага T7 (T7-CAT), наблюдается эффективная экспрессия гена-репортера, зависящая от дозы введенной в Кл РП и превосходящая экспрессию репортерной конструкции pSW2CAT. Использование для трансфекции системы РП+T7-CAT обеспечивает цитоплазматическую экспрессию чужеродного гена без контроля ядерных факторов Кл хозяина, что может представлять интерес для генной терапии. США, Dep. Pharmac., Univ., Pittsburgh, PA 15261

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ГЕНЫ
ЧУЖЕРОДНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ
ЛИПОСОМЫ
КАТИОННЫЕ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА T4
ПРОМОТОР T4

Доп.точки доступа:
Huang, Leaf

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.10-04Я6.249

Delivery of superoxide dismutase to pulmonary epithelium via pH-sensitive liposomes [Text] / Page Briscoe [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 268, N 3. - P374-380 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Доставка пероксиддисмутазы к легочному эпителию посредством pH-чувствительных липосом
Аннотация: Доставка пероксиддисмутазы в дистальные эпителиоциты легких плода крысы (19 сут. эмбрионального развития) проведена с помощью pH-чувствительных липосом из 1,2-диолеоил-sn-глицеро-3-фосфоэтаноламина и 1-олеоил-2-олеоил-sn-глицеро-3-сукцината. Клетки (Кл) экспрессируют высокоаффинный рецептор для сурфактантного белка SP-A с K[D] 5,5 нМ (в среднем 125 000 участков связывания на 1 Кл). Липосомы (диам. 180 нм) устойчивы при 4'ГРАДУС' в течение 1 нед и содержат 10% исходно внесенного фермента. После инкубации содержащих пероксиддисмутазу липосом с Кл кол-во ассоциированного с Кл фермента возрастает в 5,1 раз. Включение SP-A в липосомы увеличивает в 6,2 раза доставку пероксиддисмутазы липосомами в Кл. Накопление в Кл содержащих SP-A липосом резко снижается внесением в среду коллагена IV типа. США, Dep. Anestsiol., Univ. Alabama Birmingham, AL 35233. Библ. 33

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.19
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
ДОСТАВКА
ЛИПОСОМЫ
ЭПИТЕЛИЙ
ЛЕГКИЕ

Доп.точки доступа:
Briscoe, Page; Caniggia, Isabella; Graves, Andrew; Benson, Brad; Huang, Leaf; Tanswell, A.Keith; Freeman, Bruce A.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.04-04Н3.21

Enhanced delivery and antitumor effect of doxorubicin encapsulated in long-circulating liposomes [Text] : [Pap.] Liposome Conf. St. Petersburg: New Concepts, Perspect., and Clin. Appl., St. Petersburg, June 9-11, 1993 / Kazuo Maruyama [et al.] // J. Liposome Res. - 1994. - Vol. 4, N 1. - P143-165 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Усиление доставки и противоопухолевой эффективности у доксорубицина при инкапсуляции в липосомы с большим временем циркуляции
Аннотация: Разработан метод получения липосом из фосфатидилхолина, модифицированных полиэтиленгликолем и ганглиозидом GM1, отличающихся очень большим временем циркуляции в кровеносном русле. Показано, что в данные липосомы можно инкапсулировать противоопухолевое соед. доксорубицин, причем степень захвата лекарства липосомами достигала 95%. В экспериментах на мышах линии L1210 с привитой острой лейкемией установлено, что доксорубицин в составе длительно-циркулирующих липосом увеличивает продолжительность жизни животных при в/в введении в дозе 5 мг/кг веса значительно больше, чем свободный доксорубицин или доксорубицин в обычных липосомах. Причиной этого было относительно большее накопление лекарства в опухолевых клетках и относительно меньшее - в печени. Разработана также методика получения термочувствительных липосом с большим временем циркуляции. Показано, что при введении таких липосом с доксорубицином мышам с опухолью толстого кишечника с последующим созданием области локальной гипертермии в опухоли приводит к почти полному разрушению опухолевой ткани. Япония, Fac. Pharm. Sci., Teikyo Univ., Sagamiko, Kanagawa 199-01. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ДОКСОРУБИЦИН
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
УВЕЛИЧЕНИЕ
ИНКАПСУЛЯЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
ЛИПОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Maruyama, Kazuo; Unezaki, Sakae; Yuda, Tsutomu; Ishida, Osamu; Takahashi, Noriyuki; Suginaka, Akinori; Huang, Leaf; Iwatsuru, Motoharu

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т1.84

Enhanced delivery and antitumor effect of doxorubicin encapsulated in long-circulating liposomes [Text] : [Pap.] Liposome Conf. St. Petersburg: New Concepts, Perspect., and Clin. Appl., St. Petersburg, June 9-11, 1993 / Kazuo Maruyama [et al.] // J. Liposome Res. - 1994. - Vol. 4, N 1. - P143-165 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Усиление доставки и противоопухолевой эффективности у доксорубицина при инкапсуляции в липосомы с большим временем циркуляции
Аннотация: Разработан метод получения липосом из фосфатидилхолина, модифицированных полиэтиленгликолем и ганглиозидом GM1, отличающихся очень большим временем циркуляции в кровеносном русле. Показано, что в данные липосомы можно инкапсулировать противоопухолевое соед. доксорубицин, причем степень захвата лекарства липосомами достигала 95%. В экспериментах на мышах линии L1210 с привитой острой лейкемией установлено, что доксорубицин в составе длительно-циркулирующих липосом увеличивает продолжительность жизни животных при в/в введении в дозе 5 мг/кг веса значительно больше, чем свободный доксорубицин или доксорубицин в обычных липосомах. Причиной этого было относительно большее накопление лекарства в опухолевых клетках и относительно меньшее - в печени. Разработана также методика получения термочувствительных липосом с большим временем циркуляции. Показано, что при введении таких липосом с доксорубицином мышам с опухолью толстого кишечника с последующим созданием области локальной гипертермии в опухоли приводит к почти полному разрушению опухолевой ткани. Япония, Fac. Pharm. Sci., Teikyo Univ., Sagamiko, Kanagawa 199-01. Библ. 33

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ДОКСОРУБИЦИН
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
УВЕЛИЧЕНИЕ
ИНКАПСУЛЯЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
ЛИПОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Maruyama, Kazuo; Unezaki, Sakae; Yuda, Tsutomu; Ishida, Osamu; Takahashi, Noriyuki; Suginaka, Akinori; Huang, Leaf; Iwatsuru, Motoharu

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.10-04М4.75

Kanda, Susumu.
Enhanced neutrophil stimulation by phorbol ester encapsulated in pH-sensitive liposomes [Text] / Susumu Kanda, Leaf Huang // J. Liposome Res. - 1988. - Vol. 1, N 1. - P63-79 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Повышенная стимуляция нейтрофилов форболовым эфиром, инкапсулированным в pH-чувствительные липосомы
Аннотация: Известно, что 12-миристат-13-ацетат-форболовый эфир (МАФ) и арахидоновая к-та (АК) стимулируют высвобождение супероксида О[2](I) нейтрофилами морской свинки. При включении в липосомы стимулир. эффект АК теряется, а эффект МАФ усиливается. Величина конц-ии МАФ для полумакс. эффекта ED[5][0]=3,1*108} и 4,0*101}{0} М для свободного и инкупсулир. в липосомы (фосфатидилэтаноламин/ /АК/МАФ 7 : 2 : 1), соотв. МАФ в составе таких липосом снижал лаг-период выхода I концентрационно-зависимым образом. Обнаруженный эффект МАФ ингибировался слабыми основаниями и протонными ионофорами. рН-чувствительные липосомы, к-рые активны в кислых эндоцитозных участках, более эффективны как переносчики МАФ, чем рН-нечувствительные. Предположили, что МАФ в липосоме прикрепляется к клеточной мембране, эндоцитируется и стимулирует I-генерирующие системы через эндоцитозные участки. США, Univ. of Tennessee, Knoxville, TN. Библ. 35.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
ЛИПОСОМЫ
РНЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ
ФОРБОЛОВЫЙ ЭФИР
НЕЙТРОФИЛЫ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Huang, Leaf

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.10-04Н1.15

Lee, Robert J.
Folate-targeted, anionic liposome-entrapped polylysine-condensed DNA for tumor cell-specific gene transfer [Text] / Robert J. Lee, Leaf Huang // J. Biol. Chem. - 1996. - Vol. 271, N 14. - P8481-8487 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Связанные с фолатом анионные липосомы с включенной конденсированной с полилизином ДНК для специфичного в отношении опухолевых клеток переноса
Аннотация: Разработан липидный вектор переноса гена, в котором ДНК была связана с полилизином при отношении 1:0,75 (вес/вес) и затем введена в связанные с фолатом pH-чувствительные анионные липосомы из диолеоилфосфатидилэтаноламина, холестерина и фолат-полиэтиленгликоля (6:4:0,01, моль/моль). Изучено влияние отношения липид/ДНК, состава липидов, избытка свободного лиганда и экспрессии рецептора фолата на эффективность нового вектора. С помощью электронной микроскопии изучена структура вектора. США, Lab. of Drug Targeting, Dep. of Pharmacol., Univ. of Pittsburgh Sch. of Med., Pittsburgh, Pennsylvania 15261. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
АНИОННЫЕ
СВЯЗАННЫЕ С ФОЛАТОМ
ВЕКТОР ПЕРЕНОСА ГЕНА
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Huang, Leaf

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.02-04Н3.36

Lee, Robert J.
Folate-targeted, anionic liposome-entrapped polylysine-condensed DNA for tumor cell-specific gene transfer [Text] / Robert J. Lee, Leaf Huang // J. Biol. Chem. - 1996. - Vol. 271, N 14. - P8481-8487 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Связанные с фолатом анионные липосомы с включенной конденсированной с полилизином ДНК для специфичного в отношении опухолевых клеток переноса
Аннотация: Разработан липидный вектор переноса гена, в котором ДНК была связана с полилизином при отношении 1:0,75 (вес/вес) и затем введена в связанные с фолатом pH-чувствительные анионные липосомы из диолеоилфосфатидилэтаноламина, холестерина и фолат-полиэтиленгликоля (6:4:0,01, моль/моль). Изучено влияние отношения липид/ДНК, состава липидов, избытка свободного лиганда и экспрессии рецептора фолата на эффективность нового вектора. С помощью электронной микроскопии изучена структура вектора. США, Lab. of Drug Targeting, Dep. of Pharmacol., Univ. of Pittsburgh Sch. of Med., Pittsburgh, Pennsylvania 15261. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
АНИОННЫЕ
СВЯЗАННЫЕ С ФОЛАТОМ
ВЕКТОР ПЕРЕНОСА ГЕНА
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Huang, Leaf

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.06-04Н1.21

HER-2/neu-targeting gene therapy - A review [Text] / Mien-Chie Hung [et al.] // Gene. - 1995. - Vol. 159, N 1. - P65-71 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Генотерапия на основе HER-2/neu-адресованного гена - обзор
Аннотация: Обзор. Протоонкоген HER-2/neu (он же c-erbB-2) кодирует белок, гомологичный рецептору фактора роста эпидермиса. На животных моделях показано, что усиленная экспрессия этого гена может приводить к развитию различных опухолей. Кроме того, усиленная экспрессия гена HER-2/neu приводит к метастазированию опухолей или к развитию резистентных к химиотерапии опухолей. В связи с этим подавление экспрессии гена HER-2/neu может быть использовано для проведения противоопухолевой терапии. Показано, что существенное подавление экспрессии гена HER-2/neu может быть получено у трансгенных мышей, к-рым введены трансгены большого T антигена вируса SV40 или ген белка Ela аденовируса-5. Введение этих трансгенов с использованием векторов на основе аденовирусов или катионных липосом приводит к выраженной супрессии опухолевого роста и увеличению продолжительности жизни мышей. США, [Dr. M.-C. Hung], Dep. Tumor Biol., M. D. Anderson Canc. Ctr., 1515 Holcombe Boulevard, Houston, TX 77030. Библ. 83

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ЖИВОТНЫЕ МОДЕЛИ
ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН HER-2/NEU
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ВЕКТОРЫ
АДЕНОВИРУСНЫЕ
ТРАНСГЕН БОЛЬШОГО T-АНТИГЕНА
ВИРУС SV40
МЫШИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 83

Доп.точки доступа:
Hung, Mien-Chie; Matin, Angabin; Zhang, Yujiao; Xing, Xiangming; Sorgi, Frank; Huang, Leaf; Yu, Dihua

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.08-04М1.342

Collins, David.
Immunoliposomes with different acid sensitivities as probes for the cellular endocytic pathway [Text] / David Collins, Frederick Maxfield, Leaf Huang // Biochim. et Biophys. Acta. Biomemranes. - 1989. - Vol. 987, N 1. - P47-55 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Иммунолипосомы с разной кислотной чувствительностью как зонды клеточного эндоцитоза
Аннотация: Комбинируя диолеилфосфатидилэтаноламин (I) с олеиновой к-той (II), пальмитоилгомоцистеином (III) или с дипальмитоилсукцинилглицерином (IV), получали различные по рН-чувствительности липосомы (ЛС), причем I/II-ЛС были наиболее, а I/IV-ЛС - наименее чувствительны к рН. Инкубация I/II-иммунолипосом (I/II-ИЛС), т. е. I/II-ЛС, модифицированных включением в них конъюгата АТ к Н2К{k} и остатка пальмитата, с Кл мыши линии L929 понижает рН-чувствительность этих ЛС из-за изменений липидного состава. Изменение рН-чувствительности ЛС коррелирует с кинетикой высвобождения содержимого ЛС в цитоплазму, что выявляли с помощью ингибитора синтеза белка, фрагмента дифтерийного токсина А. Показано, что ИЛС выявляют рН 6-6,2 с t[1][2]=5-15 мин после интернализации, тогда как подкисление эндосом до рН 5,0 происходит медленнее (t[1][2]=25 мин). Сделан вывод, что I/III-ИЛС направляются к ранним эндосомам, I/IV-ИЛС - к поздним, а I/II-ИЛС с модифицированным липидным составом перемещаются с промежут. кинетич. х-ками. США, [L. H.], Dep. of Biochem. Univ. of Tennessee, Knoxville, TN 37996-0840. Библ. 34.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ L929
ЭНДОСОМЫ
ВОДОРОДНЫЙ ПОКАЗАТЕЛЬ (РН)
ЛИПОСОМЫ
ИММУНОЛИПОСОМЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ* РН

Доп.точки доступа:
Maxfield, Frederick; Huang, Leaf

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.156

Induction of alloreactive cytotoxic T lymphocytes by intra-splenic immunization with allogeneic class i major histocompatibility complex DNA and DC-chol cationic liposomes [Text] / Kam M. Hui [et al.] // J. Liposome Res. - 1994. - Vol. 4, N 3. - P1075-1090 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Индукция аллореактивных цитотоксических T-лимфоцитов при внутриселезеночной иммунизации [с помощью] ДНК главного комплекса гистосовместимости класса I и DC-хол-катионных липосом
Аннотация: We have expressed allogeneic class I major histocompatibility complex (MHC) molecules on tumor cells, through ex vivo DNA-mediated gene transfer. These molecules are potent immuno-modulators for the stimulation of strong immune reactions against certain malignancies. In order to achieve efficient gene delivery to tumor cells in vivo, we have compared the efficiencies of gene transfer into mammalian tumor cells by the biolistic particle delivery system and cationic liposomes. In this report, we have demonstrated that cationic liposomes prepared by DC-chol and DOPE gives the best efficiency of transfection for tumor cells in vivo. We also showed that a strong anti-H-2K{b} allo-reactive cytotoxic T lymphocyte (CTL) response could be generated following in vivo immunization of AKR/J mouse spleens with the H-2K{b} gene and DC-chol cationic liposomes. The direct immunization of mouse spleens to induce cell-mediated immunity against exogenous antigens may allow alternative treatment strategies for cancer immunotherapy. Сингапур, Mol. Immunol. Lab., Inst. Mol. and Cell Biol., Nation. Univ. Singapore, Kent Ridge, Singapore 0511. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
ДНК ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ЛИМФОЦИТЫ
T-ЛИМФОЦИТЫ
АЛЛОРЕАКТИВНЫЕ
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hui, Kam M.; Sabapathy, Kanaga; Oei, Audrey A.; Singhal, Arun; Huang, Leaf

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.10-04Т4.171

Inhibition of carbon tetrachloride-induced liver injury by liposomes containing vitamin E [Text] / Tony Yao [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 3. - P476-484 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Ингибирование липосомами, содержащими витамин E, вызванного четыреххлористым углеродом повреждения печени
Аннотация: Содержащие витамин E липосомы (ЛСЕ) и водорастворимая эмульсия 'альфа'-токоферола (ВЭТ) зависимо от конц-ии снижали индуцированные CCl[4] повреждения печени (ПП) у мышей. ЛСЕ и ВЭТ более чем в 10 раз снижали конц-ию сывороточной аминотрансферазы у мышей с ПП. Способность бутилированного гидрокситолуола, сукцината витамина Е, каталазы, десфероксамина, супероксиддисмутазы и 6-пальмитата аскорбиновой к-ты снижать индуцированные CCl[4] ПП у мышей была существенно ниже, чем у ВЭТ и ЛСЕ. В/в введение ЛСЕ уменьшало индуцированную летальной дозой CCl[4] смертность у мышей на 90%. Большая часть введенного ЛСЕ накапливалась в клетках Купфера. Предполагается, что селективная доставка лекарственных средств в печень может найти широкое применение в клинике. США, Dep. of Medicine, Jefferson Medical College, Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, 19107. Библ. 25

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.15
Рубрики: ВИТАМИН E
ЛИПОСОМЫ
ПОВРЕЖДЕНИЕ ПЕЧЕНИ
УГЛЕРОД ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ
ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Доп.точки доступа:
Yao, Tony; Esposti, Silvia Degli; Huang, Leaf; Arnon, Ron; Spangenberger, Anthony; Zern, Mark A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т2.71

Inhibition of carbon tetrachloride-induced liver injury by liposomes containing vitamin E [Text] / Tony Yao [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 3. - P476-484 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Ингибирование липосомами, содержащими витамин E, вызванного четыреххлористым углеродом повреждения печени
Аннотация: Содержащие витамин E липосомы (ЛСЕ) и водорастворимая эмульсия 'альфа'-токоферола (ВЭТ) зависимо от конц-ии снижали индуцированные CCl[4] повреждения печени (ПП) у мышей. ЛСЕ и ВЭТ более чем в 10 раз снижали конц-ию сывороточной аминотрансферазы у мышей с ПП. Способность бутилированного гидрокситолуола, сукцината витамина Е, каталазы, десфероксамина, супероксиддисмутазы и 6-пальмитата аскорбиновой к-ты снижать индуцированные CCl[4] ПП у мышей была существенно ниже, чем у ВЭТ и ЛСЕ. В/в введение ЛСЕ уменьшало индуцированную летальной дозой CCl[4] смертность у мышей на 90%. Большая часть введенного ЛСЕ накапливалась в клетках Купфера. Предполагается, что селективная доставка лекарственных средств в печень может найти широкое применение в клинике. США, Dep. of Medicine, Jefferson Medical College, Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, 19107. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.53.11 + 341.45.21.39
Рубрики: ВИТАМИН E
ЛИПОСОМЫ
ПОВРЕЖДЕНИЕ ПЕЧЕНИ
УГЛЕРОД ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ
ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Доп.точки доступа:
Yao, Tony; Esposti, Silvia Degli; Huang, Leaf; Arnon, Ron; Spangenberger, Anthony; Zern, Mark A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.42

Inhibition of carbon tetrachloride-induced liver injury by liposomes containing vitamin E [Text] / Tony Yao [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 3. - P476-484 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Ингибирование липосомами, содержащими витамин E, вызванного четыреххлористым углеродом повреждения печени
Аннотация: Содержащие витамин E липосомы (ЛСЕ) и водорастворимая эмульсия 'альфа'-токоферола (ВЭТ) зависимо от конц-ии снижали индуцированные CCl[4] повреждения печени (ПП) у мышей. ЛСЕ и ВЭТ более чем в 10 раз снижали конц-ию сывороточной аминотрансферазы у мышей с ПП. Способность бутилированного гидрокситолуола, сукцината витамина Е, каталазы, десфероксамина, супероксиддисмутазы и 6-пальмитата аскорбиновой к-ты снижать индуцированные CCl[4] ПП у мышей была существенно ниже, чем у ВЭТ и ЛСЕ. В/в введение ЛСЕ уменьшало индуцированную летальной дозой CCl[4] смертность у мышей на 90%. Большая часть введенного ЛСЕ накапливалась в клетках Купфера. Предполагается, что селективная доставка лекарственных средств в печень может найти широкое применение в клинике. США, Dep. of Medicine, Jefferson Medical College, Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, 19107. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07 + 341.47.21.15.15
Рубрики: ВИТАМИН E
ЛИПОСОМЫ
ПОВРЕЖДЕНИЕ ПЕЧЕНИ
УГЛЕРОД ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ
ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Доп.точки доступа:
Yao, Tony; Esposti, Silvia Degli; Huang, Leaf; Arnon, Ron; Spangenberger, Anthony; Zern, Mark A.

1-20 21-40 41-55

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска