Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Horwitz, Marshall$<.>)
Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-31 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.02-04Б1.148

   
    An adenovirus inhibitor of tumor necrosis factor alpha-induced apoptosis complexes with dynein and a small GTPase [Text] / Sophie A. Lukashok [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 10. - P4705-4709 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Аденовирусный ингибитор индуцированного альфа-фактором некроза опухолей апоптоза взаимодействует с динеином и маленькой ГТФазой
Аннотация: Ранее было показано, что аденовирусный белок Е3-14,7К (I), к-рый ингибирует апоптоз, индуцированный 'альфа'-фактором некроза опухолей, взаимодействует с 3 клеточными белками. Одним из них является маленькая ГТФаза FIP1 (II). С использованием дрожжевой 2-гибридной системы выделен взаимодействующий с II белок GIP-1, к-рый идентифицирован как одна из легких цепей (TCTEL-1; III) динеина человека. II может связываться одновременно с I и III и необходима для образования комплекса, в к-ром I ассоциирован с моторными белками, связанными с микротрубочками. Обсуждается значение этих взаимодействий на стадиях жизненного цикла аденовируса, зависящих от микротрубочек. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Albert Einstein Coll. Med., Bronx 10461. Библ. 35
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
БЕЛОК Е3
КЛЕТОЧНЫЕ БЕЛКИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ДИНЕИН
ГТФАЗА

Доп.точки доступа:
Lukashok, Sophie A.; Tarassishin, Leonid; Li, Yongan; Horwitz, Marshall S.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.01-04Б1.133

    Armentero, Marie-Therese.
    Role of human CTF/NF-I interaction with AdPol in adenovirus type 2 DNA replication [Text] / Marie-Therese Armentero, Marshall S. Horwitz, Nicolas Mermod // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16В. - P24 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Роль взаимодействия человеческого [белка] CTF/NF-I с [ДНК-полимеразой] AdPol в репликации ДНК аденовируса типа 2
Аннотация: Инициация репликации ДНК аденовирус типа 2 (АВ-2) требует 2 вирусных белков: ДНК-полимеразы AdPol (I) и предтерминального белка рТР (II) - и клеточного белка CTF-I (III), относящегося к семейству факторов CTF/ /NF-I. I взаимодействует с доменом III между остаткаи 68 и 150. Сконструированы сайтспецифич. и делец. мутации в домене III, участвующем во взаимодействии с I. Изучена способность 11 мутантных III, синтезированных в лизате ретикулоцитов кролика, образовывать димер в р-ре, связываться с областью начала репликации ДНК АВ-2 и активировать инициацию репликации. Доказано, что димеризация III необходима для связывания и активации. Гомодимер этого мутанта III узнает сайт связывания CTF-I/NF-I, но только в том случае, когда транслируется совместно с III дикого типа. Высказано предположение, что мутант III утратил специфичность сайта связывания с ДНК, но не сродство для неспецифич. связывания с ДНК. Швейцария, Inst. de Biol. Animale, Univ. of Lausanne, 1015 Lausanne.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
СЕРОТИП 2
ДНК ВИРУСНАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
БЕЛОК КЛЕТОЧНЫЙ
ДНКПОЛИМЕРАЗА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Horwitz, Marshall S.; Mermod, Nicolas

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.161

    Armentero, Marie-Therese.
    Targeting of DNA polymerase to the adenovirus origin of DNA replication by interaction with nuclear factor I [Text] / Marie-Therese Armentero, Marshall Horwitz, Nicolas Mermod // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 24. - P11537-11541 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Адресовка ДНК-полимеразы в участок начала репликации аденовирусной ДНК [ее] взаимодействием с ядерным фактором 1
Аннотация: Эффективная инициация репликации аденовирусной ДНК ДНК-полимеразой (ДП) зависит от фактора транскрипции NF1 (ядерный фактор 1 - ЯФ) - белка, связывающего специфические последовательности ДНК. Три ф-ции ЯФ (димеризация, связывание с ДНК и активация репликации) зависят от его N-концевого сегмента. Для более точного картирования этих ф-ций получен набор сайт-направленных мутантов ЯФ с изменениями структуры N-концевого домена. Показано, что мутации, блокирующие димеризацию ЯФ, нарушают также его связывание с ДНК и активацию репликации ДНК с ДП. ДНК-связывающая активность ЯФ необходима, но недостаточна для его активирующего эффекта на репликацию. Нек-рые мутации ЯФ имеют следствием нарушение связывания ДП с участками начала репликации в аденовирусной ДНК. Обсуждается роль ЯФ в образовании стабильного и активного преинициационного комплекса в участке начала репликации. Швейцария, Inst. Biol. Animale, Batiment Biol., Univ., CH-1015 Lausanne. Библ. 34
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
УЧАСТОК НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
НАПРАВЛЕНИЕ
БЕЛОК
ФАКТОР ЯДЕРНЫЙ 1
КЛЕТОЧНЫЙ
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Horwitz, Marshall; Mermod, Nicolas

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.06-04Б1.66

    Basler, Christopher F.
    Sequence of the immunoregulatory early region 3 and flanking sequences of adenovirus type 35 [Text] / Christopher F. Basler, Gustavo Droguett, Marshall S. Horwitz // Gene. - 1996. - Vol. 170, N 2. - P249-254 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Последовательность иммунорегуляторной ранней области 3 и фланговые последовательности аденовируса типа 35
Аннотация: Определена полная нуклеотидная последовательность промотора и кодирующего сегмента ранней области Е3 аденовируса (АВ) типа 35 (АВ-35), а также 2 фланговых генов структурных белков: рVIII и белка нити. АВ-35 содержит уникальные для АВ подгруппы В открытые рамки считывания (ОРС), а также ОРС для 4 иммуноруляторных белков, типичные для АВ-С. Один из этих белков (18.5K) связывает с белком главного комплексом гистосовместимости класса I (мол. м. 18500) и гомологичен белку gp19K АВ-2. Анализ промотора Е3 обнаружил отсутствие у АВ-35 сайта NF-'каппа'B, найденного в промоторе Е3 АВ-С. Гены нити АВ-35 и др. АВ дивергировали и относятся к 3 кластерам гомологии. США, Albert Einstein Coll. Med., Bronx, NY 10461. Библ. 38
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: АДЕНОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ТИП 35
РАННЯЯ ОБЛАСТЬ 3
ФЛАНКИРУЮЩИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Droguett, Gustavo; Horwitz, Marshall S.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.159

    Chen, Mei.
    Replication of an adenovirus type 34 mutant DNA containing tandem reiterations of the inverted terminal repeat [Text] / Mei Chen, Marshall S. Horwitz // Virology. - 1990. - Vol. 179, N 2. - P567-575 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Репликация мутантной ДНК аденовируса типа 34, содержащей тандемные повторения в инвертированном концевом повторе
Аннотация: Выделен мутант аденовируса типа 34 (АВ-34), ДНК к-рого содержит повторы 2-8 копий последовательности длиной 131 п. н. в правом инвертированном концевом повторе (ИКП). Эти молекулы ДНК могут реплицироваться in vivo и in vitro. Нуклеотидная последовательность ИКП мутанта АВ-34 содержит большинство существенных элементов области начала репликации ДНК АВ: элемент АТААТАТАЦЦ, содержащийся между положениями 9-18 у всех АВ человека, и консенсусные последовательности для связывания ядерных факторов NFI и NFII. Однако повторы не содержат остатка Г в правильном положении матричной нити для создания потенциального сайта внутренней инициации. Это позволяет предположить, что 2-8 копий повторов возникают в результате генетич. рекомбинации, а не внутренней инициации во время репликации. США, Dept. of Cell Biol., Albert Einstein College of Med., Bronx, NV 10461, M. S. Horwitz. Библ. 45.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07 + 341.25.29.17
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
СЕРОТИП 34
ДНК МУТАНТНАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНВЕРТИРОВАННЫЙ КОНЦЕВОЙ ПОВТОР
ТАНДЕМНЫЕ ПОВТОРЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Horwitz, Marshall S.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.06-04Н1.207

   
    Chromosome band 16q22-linked familial AML: Exclusion of candidate genes, and possible disease risk modification by NQOl [Text] / Robert Escher [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2004. - Vol. 41, N 3. - P278-282 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Семейный острый миелоидный лейкоз (AML), сцепленный с хромосомной областью 16q22: исключение генов-кандидатов и возможное влияние полиморфизма [гена] NQO1 на риск заболевания
Аннотация: Анализ хромосомных транслокаций и инверсий при спорадических формах острых миелоидных (AML) лейкозов привел к идентификации многих факторов транскрипции, играющих роль в развитии лейкозов. Изучение семей с предрасположенностью к раку крови показало, что ген фактора транскрипции RUNX1 может быть важным звеном первых стадий развития лейкозов. Изучение 2 семей позволило обнаружить сцепление аутосомно-доминантной формы лейкоза с хромосомной областью 16q22, где расположен ген фактора CBFB, который образует комплекс с RUNX1. Анализ сцепления исключил ген CBFB из числа генов-кандидатов, определяющих предрасположенность к лейкозам. Провели подробный анализ генов 4 др. факторов транскрипции из 16q22, а также 2 др. генов, асоциированных с лейкозами, в этих 2 семьях. Идентифицировали несколько полиморфных нуклеотидных последовательностей. Исключили возможную связь генов факторов транскрипции E2F4, CTCF, NFATC3 и NFAT5 и генов, кодирующих НАД(Ф)Н: хиноноксидоредуктазу I (NQO1) и E-кадгерин, с предрасположенностью к лейкозам в этих семьях. Выявленный полиморфизм гена NQO1 может указывать на его роль в модуляции риска заболевания в этих семьях. Австралия, Genet. Bioinformatics Division, Walter Eliza Hall Inst. Med. Res., Parkville, Vic. Библ. 30
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.05
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ОСТРЫЙ СЕМЕЙНЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ ЛЕЙКОЗ
ХРОМОСОМА 16
16Q22
ГЕНЫ-КАНДИДАТЫ
ИСКЛЮЧЕНИЕ
ГЕН NQO1
ПОЛИМОРФИЗМ
МОДУЛЯЦИЯ РИСКА

Доп.точки доступа:
Escher, Robert; Jones, Antonia; Hagos, Fitsum; Carmichael, Catherine; Horwitz, Marshall; Olopade, Olufunmilayo I.; Scott, Hamish S.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.02-04Н1.7

   
    Clonal expansions in ulcerative colitis identify patients with neoplasia [Text] / Jesse J. Salk [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2009. - Vol. 106, N 49. - P20871-20876 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Клональная экспансия в язвенном колите идентифицирует больных с неоплазией
Аннотация: Генотипировали биопсии толстой кишки с 28 различными полигуаниновыми маркерами. Показано, что нейтральная мутация в полигуаниновых участках служит уникальным инструментом в идентификации клональной экспансии, которая может подтвердить полезность в различии субтипов язвенного колита в развитии рака толстой кишки. США, E-mail:jjsalk@u.waschington.edu. Ил.5. Библ. 43
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ПАТОГЕНЕЗ
ЯЗВЕННЫЙ КОЛИТ
КЛОНАЛЬНАЯ ЭКСПАНСИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Salk, Jesse J.; Salipante, Stephen J.; Risques, Rosa Ana; Crispin, David A.; Li, Lin; Bronner, Mary P.; Brentnall, Teresa A.; Rabinovitch, Peter S.; Horwitz, Marshall S.; Loeb, Lawrence A.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.534

    Dube, Dipak K.
    The association of thymidine kinase activity and thymidine transport in Escherichia coli [Text] / Dipak K. Dube, Marshall S. Z. Horwitz, Lawrence A. Loeh // Gene. - 1991. - Vol. 99, N 1. - P25-29 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Ассоциация тимидинкиназной активности и транспорта тимидина у Escherichia coli
Аннотация: В гене tk тимидинкиназы (I) вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1), клонированном на экспрессионном векторе, сконструирован набор мутаций, затрагивающих гипотетич. сайт связывания нуклеотидов. Большинство мутаций вызывает образование неактивой I, но остатки иле[1][6][6] и ала[1][6][7] не являются абсолютно необходимыми для активности. Поглощение тимидина (II) Кл Escherichia coli tdk{-}, лишенными эндогенной I, пропорционально активности I, экспрессированной гетерологич. геном tk ВПГ-1. У Кл E. coli, экспрессирующих I ВПГ-1, не усиливается поглощение дезоксицитидина. Эти данные указывают на специфич. роль I в активном транспорте II у Е. coli. Библ. 20. США, Dept. of Pathol., Univ. of Washington, Seattle, WA 98195.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО 1
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МУТАНТЫ TAK ПО ТИМИДИНКИНАЗЕ
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ
ВИРУСНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН TK ТИМИДИНКИНАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКССПРЕССИЯ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ТИМИДИН
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ

Доп.точки доступа:
Horwitz, Marshall S.Z.; Loeh, Lawrence A.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.07-04М3.865

   
    Evidence for the involvement of cathepsin B in skeletal myoblast differentiation [Text] / Derek T. Jane [et al.] // J. Cell. Biochem. - 2001. - Vol. 84, N 3. - P520-531 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Доказательства участия катепсина В в дифференциации миобластов скелетных мышц
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.15
Рубрики: СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
КАТЕПСИН В
МИОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Jane, Derek T.; DaSilva, Luis; Koblinski, Jennifer; Horwitz, Marshall; Sloane, Bonnie F.; Dufresne, Michael J.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.06-04М1.163

   
    Evidence for the involvement of cathepsin B in skeletal myoblast differentiation [Text] / Derek T. Jane [et al.] // J. Cell. Biochem. - 2001. - Vol. 84, N 3. - P520-531 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Доказательства участия катепсина В в дифференциации миобластов скелетных мышц
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.21
Рубрики: СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
КАТЕПСИН В
МИОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Jane, Derek T.; DaSilva, Luis; Koblinski, Jennifer; Horwitz, Marshall; Sloane, Bonnie F.; Dufresne, Michael J.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.04-04Б1.56

    Fessler, Shawn P.
    Inhibition of tumor necrosis factor (TNF) signal transduction by the adenovirus group C RID complex involves downregulation of surface levels of TNF receptor 1 [Text] / Shawn P. Fessler, Y.Rebecca Chin, Marshall S. Horwitz // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 23. - P13113-13121 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: В ингибировании проведения сигнала фактора некроза опухолей (TNF) комплексом RID аденовируса группы C участвует снижение уровня рецептора 1 TNF на поверхности [клеток]
Аннотация: Область ранней транскрипции 3 (E3) генома аденовирусов кодирует не мене 7 белков, 5 из которых блокируют врожденный или приобретенный иммунный ответ. Ранее показали, что белки E3 10,4 K и 14,5 K, которые образуют комплекс на цитоплазматической мембране, ингибируют индуцируемую фактором некроза опухолей (TNF) активацию NF-'каппа'B и синтез хемокинов. Изучили действие комплекса белков 10,4 K/14,5 K на подавление активации AP-1 и NF-'каппа'B, индуцируемой TNF. Обнаружили, что 10,6 K/14,5 K подавляют сборку комплекса рецептора 1 TNF (TNFR1) в цитоплазматической мембране, что сопровождается снижением уровня TNFR1 на поверхности клетки. США, Dep. Microbiol. Immunol., Albert Einstein Coll. Med., Bronx, NY 10461. Библ. 54
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ГРУППА C
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ПОДАВЛЕНИЕ СИГНАЛА
КОМПЛЕКС RID
РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР 1 TNF
СБОРКА КОМПЛЕКСА

Доп.точки доступа:
Chin, Y.Rebecca; Horwitz, Marshall S.

12.
Патент 6210921 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/00.

    Finberg, Robert W.
    CAR: a novel coxsackievirus and adenovirus receptor [Текст] / Robert W. Finberg, Jeffrey M. Bergelson, Marshall S. Horwitz. - № 08/928383 ; Заявл. 12.09.1997 ; Опубл. 03.04.2001
Перевод заглавия: CAR: новый рецептор вирусов Коксаки и аденовирусов
Аннотация: Предметом изобретения являются молекулы нуклеиновых кислот, кодирующие белок CAR (I) - рецептор вирусов Коксаки и аденовирусов. Сконструированы рекомбинантные вирусы, экспрессирующие I, и получены линии клеток, в к-рые введены эти экспрессионные векторы. Описаны выделенные белки I, составные белки I, антигенные пептиды I и антитела к I. Эти композиции могут быть использованы для диагностики, скрининга и терапии
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ВИРУСЫ
КОКСАКИВИРУСЫ
АДЕНОВИРУСЫ
РЕЦЕПТОР CAR
ЭКСПРЕССИЯ
СОСТАВНЫЕ БЕЛКИ
АНТИГЕННЫЕ ПЕПТИДЫ
АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Bergelson, Jeffrey M.; Horwitz, Marshall S.
Свободных экз. нет
13.
Патент 6210921 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/00.

    Finberg, Robert W.
    CAR: a novel coxsackievirus and adenovirus receptor [Текст] / Robert W. Finberg, Jeffrey M. Bergelson, Marshall S. Horwitz. - № 08/928383 ; Заявл. 12.09.1997 ; Опубл. 03.04.2001
Перевод заглавия: CAR: новый рецептор вирусов Коксаки и аденовирусов
Аннотация: Предметом изобретения являются молекулы нуклеиновых кислот, кодирующие белок CAR (I) - рецептор вирусов Коксаки и аденовирусов. Сконструированы рекомбинантные вирусы, экспрессирующие I, и получены линии клеток, в к-рые введены эти экспрессионные векторы. Описаны выделенные белки I, составные белки I, антигенные пептиды I и антитела к I. Эти композиции могут быть использованы для диагностики, скрининга и терапии
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ВИРУСЫ
КОКСАКИВИРУСЫ
АДЕНОВИРУСЫ
РЕЦЕПТОР CAR
ЭКСПРЕССИЯ
СОСТАВНЫЕ БЕЛКИ
АНТИГЕННЫЕ ПЕПТИДЫ
АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Bergelson, Jeffrey M.; Horwitz, Marshall S.
Свободных экз. нет
14.
Патент 6210921 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/00.

    Finberg, Robert W.
    CAR: a novel coxsackievirus and adenovirus receptor [Текст] / Robert W. Finberg, Jeffrey M. Bergelson, Marshall S. Horwitz. - № 08/928383 ; Заявл. 12.09.1997 ; Опубл. 03.04.2001
Перевод заглавия: CAR: новый рецептор вирусов Коксаки и аденовирусов
Аннотация: Предметом изобретения являются молекулы нуклеиновых кислот, кодирующие белок CAR (I) - рецептор вирусов Коксаки и аденовирусов. Сконструированы рекомбинантные вирусы, экспрессирующие I, и получены линии клеток, в к-рые введены эти экспрессионные векторы. Описаны выделенные белки I, составные белки I, антигенные пептиды I и антитела к I. Эти композиции могут быть использованы для диагностики, скрининга и терапии
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСЫ
КОКСАКИВИРУСЫ
АДЕНОВИРУСЫ
РЕЦЕПТОР CAR
ЭКСПРЕССИЯ
СОСТАВНЫЕ БЕЛКИ
АНТИГЕННЫЕ ПЕПТИДЫ
АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Bergelson, Jeffrey M.; Horwitz, Marshall S.
Свободных экз. нет
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.239

    Flomenberg, Phyllis R.
    Sequence and genetic organization of adenovirus type 35 early region 3 [Text] / Phyllis R. Flomenberg, Mei Chen, Marshall S. Horwitz // J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 11. - P4431-4437
Перевод заглавия: Последовательность и генетическая организация ранней области 3 аденовируса типа 35
Аннотация: Частично секвенирована ранняя транскрипционная область Е3 аденовируса типа 35 (АВ-35) группы В. На клонированном фрагменте ДНК области Е3 размером 2000 п. н. идентифицирована открытая рамка считывания (ОРС) для раннего гликопротеина АВ-35 с мол. м. 29 000 (I), аналогичного гликопротеину Е3-19К (II) АВ-2 группы С, ассоциированному в эндоплазматич. сети зараженных клеток с антигенами главного комплекса гистосовместимости. По аминок-тной последовательности I гомологичен II АВ-3 группы В. Однако, гомология I с II АВ-2 ограничена областью длиной 20 аминок-тных остатков около трансмембранного домена 5-ю остатками цистеина, занимающими одинаковое положение. С 3'-стороны от ОРС I обнаружены ОРС для белков с мол. м. 20 300 (III) и 20 600 (IV). Аналогичные ОРС для III и IV имеются в области Е3 АВ-3, но отсутствуют у АВ-2 и АВ-5. В отличие от этого, в области Е3 АВ-35 нет участка, аналогичного ОРС для белка с мол. м. 11 000 у АВ-2 и 9000 у АВ-3. США, Dep. of Med., Albert Einstein College of Med., Bronx, NY 10461. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.25.21
ВИНИТИ 341.25.21.11 + 341.25.29.17.17
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
СЕРОТИП 35
ДНК ВИРУСНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
РАННЯЯ ОБЛАСТЬ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СТРУКТУРА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ОТКРЫТАЯ РАМКА СЧИТЫВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Chen, Mei; Horwitz, Marshall S.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.12-04Б1.073

    Grunhaus, Avraham.
    Association of vaccinia virus-expressed adenovirus E3-19К glycoprotein with class I MHC and its effects on virulence in a murine pneumonia model [Text] / Avraham Grunhaus, Sangho Cho, Marshall S. Horwitz // Virology. - 1994. - Vol. 200, N 2. - P535-546 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Ассоциация аденовирусного гликопротеина E3-19k, экспрессирующегося в вирусе осповакцины, с классом I MHC, и его влияние на модели мышиной пневмонии
Аннотация: Известно, что ранняя область Е-3 аденовируса 2-го типа кодирует гликопротенин gp19, к-рый ассоциируется с тяжелыми цепями мажорного комплекса гистосовместимости (МКГ) и предупреждает транспорт белковых продуктов МКГ к поверхности клетки. Авторы клонировали открытые рамки считывания gp19 АД 2 в области HindIII с вируса осповакцины. Сконструированы два рекомбинантных вируса, либо экспрессирующие gp19 (V-е19+) или неэкспрессирующие (V-е19-). В опытах на инфицированных мышах показано, что экспрессия АД2/gp19 не оказывала существенного влияния на летальность мышей при вирусной инфекции или на способность вируса мышиной пневмонии реплицироваться in vivo. США, The Albert Einstein Coll. of Med., 1300 Morris Park Avenue, Bronx, NY 10461. Библ. 54.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Cho, Sangho; Horwitz, Marshall S.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.10-04Б2.264

    Horwitz, Marshall S. Z.
    Transcription regulation in vitro by an E. coli promoter containing a DNA cruciform in the "-35" region [Text] / Marshall S. Z. Horwitz // Nucl. Acids Res. - 1989. - Vol. 17, N 14. - P5537-5545 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Регуляция транскрипции in vitro промотором E coli, содержащим крестообразную ДНК в районе "-35"
Аннотация: В промоторной области "-35" гена устойчивости к тетрациклину (tet) плазмиды pBR322 путем введения инвертированного повтора сконструирован промотор (область от -19 до -69), способный формировать крестообразную структуру. От исходного промотора он отличается 22-членной вставкой между -48 и -69. Появление этой конструкции приводит к увеличению плотности отрицательных супервитков плазмидной ДНК и, как следствие, снижению уровня транскрипции in vitro с этого промотора. В то же время транскрипция с нормального промотора при увеличении суперспирализации усиливается. Т. обр., вторичная структура ДНК в районе "-35" может влиять на взаимодействие промотора с РНК-полимеразой. Установлено, что "крестообразный" промотор гена tet влияет на экспрессию гена 'бета'-лактамазы pBR322, т. е. вторичная структура ДНК оказывает "действие на расстоянии". Показано, что транскрипция с обоих промоторов in vivo не различается; скорее всего образование крестообразной структуры и изменение степени суперспирализации в клетке идет с небольшими скоростями. Библ. 34. США, The Joseph Gottstein Memorial Cancer Research Laboratory, Department of Pathology, SM-30, School of Medicine, University of Washington, Seattle, WA 98195.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.15
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПЛАЗМИДЫ
PBR322
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН УСТОЙЧИВОСТИ К ТЕТРАЦИКЛИНУ
ПРОМОТОРЫ
ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРА
КОНСТРУКЦИИ
КРЕСТООБРАЗНОСТЬ
ТРАНСКРИПЦИЯ
IN VITRO
IN VIVO
РНК-ПОЛИМЕРАЗА-ПРОМОТОР ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.06-04Н1.302

    Horwitz, Marshall.
    Anticipation in familial leukemia [Text] / Marshall Horwitz, Ellen L. Goode, Gail P. Jarvik // Amer. J. Hum. Genet. - 1996. - Vol. 59, N 5. - P990-998
Перевод заглавия: Антиципация при семейном лейкозе
Аннотация: Антиципация (Ац) - феномен снижения возраста начала развития и усиления тяжести заболевания в ряду поколений при наследственных заболеваниях. Авт. провели анализ семей с лейкозом и показали, что при различных формах лейкоза - аутосомно-доминантном остром миелолейкозе, аутосомно-доминантном хроническом лимфолейкозе, хроническом миелолейкозе и различных лимфомах наблюдается снижение возраста начала заболевания в ряду поколений. Так, в 9 обследованных семьях с острым миелолейкозом средний возраст начала развития заболевания за 2 поколения снизился с 57 до 13 лет. США, Div. of Medical Genet., Univ. of Washington, Box 357720, Seattle, WA 98195. Библ. 55
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
СЕМЕЙНАЯ ФОРМА
ВОЗРАСТ НАЧАЛА ЗАБОЛЕВАНИЯ
АНТИЦИПАЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 55
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Goode, Ellen L.; Jarvik, Gail P.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.07-04Н1.313

    Horwitz, Marshall.
    Pseudoautosomal linkage of Hodgkin disease [Text] / Marshall Horwitz, Peter H. Wiernik // Amer. J. Hum. Genet. - 1999. - Vol. 65, N 5. - P1413-1422
Перевод заглавия: Сцепление [в псевдоаутосомной области] при болезни Ходжкина
Аннотация: Болезнь Ходжкина (БХ) - распространенная форма рака лимфоузлов, в развитии к-рой важную роль играют генетические факторы. Один из локусов предрасположенности к БХ картирован в области генов HLA. Проведен анализ данных о возможности локализации 2-го локуса предрасположенности к БХ в псевдоаутосомной области X-хромосомы и показано, что высоко вероятно расположение гена БХ в субтеломерной области короткого плеча X-хромосомы проксимальнее гена SHOX, ответственного за развитие дисхондростеоза Лери-Вейла. Этот локус отвечает за 29% наследственного компонента в развитии БХ в США, тогда как HLA-сцепленный локус ответственен за 40% наследуемости БХ. США, Div. of Medical Genetics, Dep. of Medicine, Univ. of Wasington, Seattle, WA 98195. Библ. 54
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: БОЛЕЗНЬ HODGKIN
ГЕНЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ
ВТОРОЙ ЛОКУС
КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ДНК-МАРКЕРЫ
ХРОМОСОМА X
КОРОТКОЕ ПЛЕЧО
ПСЕВДОАУТОСОМНАЯ ОБЛАСТЬ
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ОПУХОЛИ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 54

Доп.точки доступа:
Wiernik, Peter H.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.02-04Б1.131

   
    Isolation of a common receptor for coxsackie B viruses and adenoviruses 2 and 5 [Text] / Jeffrey M. Bergelson [et al.] // Science. - 1997. - Vol. 275, N 5304. - P1320-1323 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Выделение общего рецептора для вируса Коксаки В и аденовирусов 2 и 5 [(CAR)]
Аннотация: При трансфекции кДНК САК невосприимчивые клетки CHO хомячка становятся чувствительными к вирусу Коксаки В и инфекции. Трансфицированные CAK клетки хомячка связывают аденовирус зависимым от вирусной нити образом и становятся в 100 раз чувствительнее к опосредованному вирусом переносу генов. США, Div. Infect. Dis., Dana-Farber Canc. Inst., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 30
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ВИРУС КОКСАКИ В
АДЕНОВИРУСЫ 2 И 5
КДНК
ОБЩИЕ РЕЦЕПТОРЫ
ТРАНСФЕКЦИЯ
КЛЕТКИ CHO
ХОМЯКИ

Доп.точки доступа:
Bergelson, Jeffrey M.; Cunningham, Jennifer A.; Droguett, Gustavo; Kurt-Jones, Evelyn A.; Krithivas, Anita; Hong, Jeong S.; Horwitz, Marshall S.; Crowell, Richard L.; Finberg, Robert W.
 1-20    21-31 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)