СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Недоспасов, С. А.$<.>)

Общее количество найденных документов : 60
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.06-04Н1.9

Cерологический анализ белковых продуктов [Текст] : тез. [Семинар по комплексному проекту "Создание технологии дифференциальной протеомики и ее использование для получения новых противораковых препаратов", Москва, 20-21 окт., 2005] / С. В. Хлгатян [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 2006. - N 3. - С. 12 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Создана техническая основа для систематического изучения серологических реакций на продукты кДНК, проклонированные другими участниками проекта. Россия, НИИ физ.-хим. биологии им. А. Н. Белозерского МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДИАГНОСТИКА
МАРКЕРЫ
БЕЛКИ
СЕРОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Хлгатян, С.В.; Шебзухов, Ю.В.; Королева, Е.П.; Кашкин, К.Н.; Пеньков, Д.Н.; Турецкая, Р.Л.; Купраш, Д.В.; Недоспасов, С.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 13.09-04Б4.249

Антигенспецифическая индукция фактора некроза опухоли в оценке активности туберкулезной инфекции [Текст] / М. А. Владимирский [и др.] // Туберкулез и болезни легких. - 2011. - N 11. - С. 45-49 . - ISSN 2075-1230
Аннотация: Изучена эффективность применения метода индукции фактора некроза опухоли (ФНО) в образцах цельной крови в присутствии антигенов микобактерий туберкулеза: туберкулина РРD и смеси специфических рекомбинантных антигенов ESAT-6 и CFP-10 для дифференциальной диагностики активной туберкулезной инфекции. Разработана тест-система иммуноферментного анализа для количественного определения ФНО в образцах плазмы крови. На материалах исследований образцов крови 46 подростков с туберкулезным инфицированием (латентной инфекцией) и активным туберкулезом легких показана возможность дифференцирования активного туберкулеза от латентной инфекции при использовании антигенов ESAT-6 и CFP-10 в качестве индуктора ФНО. При исследовании образцов крови 53 взрослых пациентов, в том числе больных активным туберкулезом легких в начале лечения, закончивших основной курс лечения, и пациентов с излеченным туберкулезом легких показано значительное уменьшение уровня антиген-индуцированной продукции ФНО после проведенного лечения и при неактивных процессах. Уровень ФНО у больных с неспецифическими заболеваниями легких был еще более низким по сравнению с пациентами, имеющими остаточные посттуберкулезные изменения, что позволяет использовать изученный метод для дифференциальной диагностики туберкулеза. Россия, НИИ фтизиопульмонологии Первого МГМУ им. И.М. Сеченова, г. Москва

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.11
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
ТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ ИНФЕКЦИИ
АКТИВНОСТЬ
ДИАГНОСТИКА
АНТИГЕН-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Владимирский, М.А.; Мордовская, Л.И.; Шипина, Л.К.; Сазыкин, А.Ю.; Недоспасов, С.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.02-04К1.1

Недоспасов, С. А.
Врожденный иммунитет и его значение для биологии и медицины [Текст] / С. А. Недоспасов // Вестн. РАН. - 2013. - Т. 83, N 9. - С. 771-783 . - ISSN 0869-5873
Аннотация: За последние полвека достигнуты впечатляющие успехи в области профилактики и лечения многих опаснейших заболеваний. Однако механизмы, с помощью которых реализуется способность живого организма бороться с инфекциями и другими факторами, нарушающими его нормальное функционирование, долгое время оставались не проясненными. Новейшие исследования в области иммунологии дают надежду на создание в недалеком будущем общей теории иммунитета, которая поможет и практическим приложениям. Библ. 23

ГРНТИ	34.43.01

ВИНИТИ 341.43.01.05
Рубрики: ИММУНИТЕТ
ВРОЖДЕННЫЙ
МЕХАНИЗМЫ
ОБЩАЯ ТЕОРИЯ
ПЕРСПЕКТИВЫ ИЗУЧЕНИЯ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.10-04Н1.14

Гены факторов некроза опухолей: организация в геноме и регуляция экспрессии [Текст] / А. Н. Шахов [и др.] // Орг. генома и регуляция активности генов. - Иркутск, 1989. - С. 67

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Шахов, А.Н.; Турецкая, Р.Л.; Купраш, Д.В.; Андреева, А.В.; Азизов, М.М.; Йонгенил, К.В.; Недоспасов, С.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.457

Две ступени активации транскрипции гена ФНО человека в макрофагах. Роль белков семейства NF-'каппа'B/Rel при действии липополисахарида [Текст] / И. А. Удалова [и др.] // Докл. АН. - 1995. - Т. 342, N 3. - С. 413-417 . - ISSN 0869-5652

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
КОНТРОЛИРУЮЩИЙ ГЕН
АКТИВАЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
МАКРОФАГИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Удалова, И.А.; Турецкая, Р.Л.; Купраш, Д.В.; Недоспасов, С.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.72

Закономерности нуклеотидных последовательностей минимальных нуклеосом [Текст] / Р. А. Абагян [и др.] // Орг. генома и регуляция активности генов. - Иркутск, 1989. - С. 62-63
Аннотация: Для определения закономерностей расположения нуклеосом на ДНК проанализированы последовательности 132 различных фрагментов ДНК из минимальных нуклеосом минихромосомы вируса SV40. Проведенный анализ позволил выявить не только периодические модуляции содержания А/Т и G/С содержащих динуклеотидов, приводящие к асимметрии их углового распределения и обнаруженные ранее в ДНК корчастиц из тотальной ДНК ядер эритроцитов цыпленка, но также найти особые положения в нуклеосомной ДНК. Метод многоалфавитного анализа выявляет ряд положений с сильными предпочтениями к тем или иным сочетаниям нуклеотидов. Эти наблюдения хорошо соответствуют экспериментальным структурным данным о геометрии ДНК в нуклеосоме. Полученная картина допускает качественную интерпретацию, а также позволяет построить более строгую количественную модель узнавания гистоновым октамером любой последовательности ДНК. Эта модель сводится к матрице, суммирующей статистическую информацию о вкладе различных элементов последовательности в связывание с гистонами. Строго показано (с использованием теста Монте Карло), что по матрице, рассчитанной по части нуклеосомных последовательностей, удается достоверно предсказывать положения остальных нуклеосом. Количественный анализ ДНК генома SV40 также позволяет объяснить наличие протяженной обл. с низким сродством к образованию нуклеосом в участке начала репликации и энхансера поздних генов, участка сильного связывания в р-не сайта терминации репликации, а также ряд других особенностей нуклеосомной организации вируса SV40. СССР, Ин-т мол. биол., им. В. А. Энгельгардта АН СССР, Москва.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ОБЕЗЬЯНИЙ ВИРУС 40
ДНК ВИРУСНАЯ
НУКЛЕОСОМЫ
ГЕНОМ
КОЛИЧЕСТВЕННАЯ МОДЕЛЬ
ГИСТОНЫ

Доп.точки доступа:
Абагян, Р.А.; Ульянов, А.В.; Шахов, А.Н.; Недоспасов, С.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 16.07-04Н1.26

Изучение экспрессии генов IL-6, TNF и LTA в модели спонтанной В-клеточной лимфомы [Текст] / К. -С.Н. Атретханы [и др.] // Мед. иммунол. - 2015. - Т. 17, спец. вып. - С. 156 . - ISSN 1563-0625

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ОПУХОЛИ СПОНТАННЫЕ
ЛИМФОМА В-КЛЕТОЧНАЯ
ГЕНЫ
TL-6
TNF
LIA
ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Атретханы, К.-С.Н.; Носенко, М.А.; Зварцев, Р.В.; Хозер, Д.; Вильямский, Г.; Бланкенштайн, Т.; Недоспасов, С.А.; Друцкая, М.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.12-04К1.84

ИМИКВИМОД: БИОХИМИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕЙ И ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ [Текст] / С. В. Бозрова [и др.] // Биомед. химия. - 2013. - Т. 59, N 3. - С. 249-266 . - ISSN 0042-8809
Аннотация: Имидазохинолины - новая группа лекарственных препаратов недавно вошедших в клиническую практику в качестве противоопухолевых и противовирусных иммуномодуляторов. По своей структуре этот класс низкомолекулярных синтетических молекул представляет собой производные гуанозина. Хотя имиквимод, наиболее широко используемый имидазохинолин, рекомендован для лечения различных форм рака кожи и папиллом, молекулярные механизмы его действия недостаточно полно охарактеризованы. В частности, имиквимод известен как специфический агонист Toll-like рецептора 7 (TLR7) и широко используется в этом качестве в большом числе экспериментальных исследований и клинических испытаний. Тем не менее, детальный анализ опубликованных результатов указывает на то, что его биологическую активность невозможно объяснить исключительно взаимодействием с TLR7. Имеются указания на прямое взаимодействие имиквимода как с аденозиновыми рецепторами, так и с другими молекулами, регулирующими синтез циклического аденозинмонофосфата. Детальное понимание биохимических основ иммуностимулирующего и противоопухолевого эффекта имиквимода позволит повысить его клиническую эффективность и ускорить разработку новых лекарственных препаратов со сходными, но улучшенными, фармацевтическими свойствами. В обзоре обобщены опубликованные данные, касающиеся эффектов имиквимода на различные внутриклеточные биохимические процессы и пути передачи сигнала

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ИМИДАЗОХИНОЛИНЫ
ГУАНОЗИНА ПРОИЗВОДНЫЕ
ИМИКВИМОД
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Бозрова, С.В.; Левицкий, В.А.; Недоспасов, С.А.; Друцкая, М.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.09-04Т1.190

ИМИКВИМОД: БИОХИМИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕЙ И ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ [Текст] / С. В. Бозрова [и др.] // Биомед. химия. - 2013. - Т. 59, N 3. - С. 249-266 . - ISSN 0042-8809
Аннотация: Имидазохинолины - новая группа лекарственных препаратов недавно вошедших в клиническую практику в качестве противоопухолевых и противовирусных иммуномодуляторов. По своей структуре этот класс низкомолекулярных синтетических молекул представляет собой производные гуанозина. Хотя имиквимод, наиболее широко используемый имидазохинолин, рекомендован для лечения различных форм рака кожи и папиллом, молекулярные механизмы его действия недостаточно полно охарактеризованы. В частности, имиквимод известен как специфический агонист Toll-like рецептора 7 (TLR7) и широко используется в этом качестве в большом числе экспериментальных исследований и клинических испытаний. Тем не менее, детальный анализ опубликованных результатов указывает на то, что его биологическую активность невозможно объяснить исключительно взаимодействием с TLR7. Имеются указания на прямое взаимодействие имиквимода как с аденозиновыми рецепторами, так и с другими молекулами, регулирующими синтез циклического аденозинмонофосфата. Детальное понимание биохимических основ иммуностимулирующего и противоопухолевого эффекта имиквимода позволит повысить его клиническую эффективность и ускорить разработку новых лекарственных препаратов со сходными, но улучшенными, фармацевтическими свойствами. В обзоре обобщены опубликованные данные, касающиеся эффектов имиквимода на различные внутриклеточные биохимические процессы и пути передачи сигнала

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.02
Рубрики: ИМИДАЗОХИНОЛИНЫ
ГУАНОЗИНА ПРОИЗВОДНЫЕ
ИМИКВИМОД
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Бозрова, С.В.; Левицкий, В.А.; Недоспасов, С.А.; Друцкая, М.С.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.06-04Н3.140

Иммунотерапия опухолей, основанная на блокировке иммунологических контрольных "точек" ("чекпойнтов") [Текст] / А. В. Боголюбова [и др.] // Мед. иммунол. - 2015. - Т. 17, N 5. - С. 395-406 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: Иммунологические контрольные "точки" (ИКТ, англ. Immunological checkpoints) - это система ингибиторных механизмов, которые регулируют активацию иммунного ответа, препятствуя запуску аутоиммунных процессов, а также модулируют его, уменьшая вызванные иммунными клетками повреждения в органах и тканях. Опухолевые клетки могут использовать такие контрольные точки для предотвращения активации опухоль-специфических лимфоцитов, таким образом, приобретая устойчивость к действию иммунной системы. Одним из перспективных методов иммунотерапии опухолей является блокировка ингибирующего сигнала, передающегося через иммунологические контрольные точки, приводящая к реактивации противоопухолевого иммунного ответа. Поскольку большая часть контрольных точек функционирует за счет взаимодействий лиганд-рецептор, одна из стратегий современной противоопухолевой терапии основана на создании терапевтических моноклональных антител, блокирующих лиганд или рецептор, а также растворимых рекомбинантных рецепторов, которые могли бы конкурировать за лиганд и таким образом модулировать передачу сигнала. В последние годы в этом направлении иммунотерапии опухолей получены впечатляющие успехи, однако потенциальной платой за вмешательство в естественные супрессорные механизмы является развитие аутоиммунных реакций.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
МИШЕНИ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ КОНТРОЛЬНЫЕ ТОЧКИ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Боголюбова, А.В.; Ефимов, Г.А.; Друцкая, М.С.; Недоспасов, С.А.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 16.08-04Н1.172

Иммунотерапия опухолей, основанная на блокировке иммунологических контрольных "точек" ("чекпойнтов") [Текст] / А. В. Боголюбова [и др.] // Мед. иммунол. - 2015. - Т. 17, N 5. - С. 395-406 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: Иммунологические контрольные "точки" (ИКТ, англ. Immunological checkpoints) - это система ингибиторных механизмов, которые регулируют активацию иммунного ответа, препятствуя запуску аутоиммунных процессов, а также модулируют его, уменьшая вызванные иммунными клетками повреждения в органах и тканях. Опухолевые клетки могут использовать такие контрольные точки для предотвращения активации опухоль-специфических лимфоцитов, таким образом, приобретая устойчивость к действию иммунной системы. Одним из перспективных методов иммунотерапии опухолей является блокировка ингибирующего сигнала, передающегося через иммунологические контрольные точки, приводящая к реактивации противоопухолевого иммунного ответа. Поскольку большая часть контрольных точек функционирует за счет взаимодействий лиганд-рецептор, одна из стратегий современной противоопухолевой терапии основана на создании терапевтических моноклональных антител, блокирующих лиганд или рецептор, а также растворимых рекомбинантных рецепторов, которые могли бы конкурировать за лиганд и таким образом модулировать передачу сигнала. В последние годы в этом направлении иммунотерапии опухолей получены впечатляющие успехи, однако потенциальной платой за вмешательство в естественные супрессорные механизмы является развитие аутоиммунных реакций.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
МИШЕНИ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ КОНТРОЛЬНЫЕ ТОЧКИ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Боголюбова, А.В.; Ефимов, Г.А.; Друцкая, М.С.; Недоспасов, С.А.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.09-04К1.142

ИНТЕРЛЕЙКИН-6 - ОТ МОЛЕКУЛЯРНЫХ МЕХАНИЗМОВ ПЕРЕДАЧИ СИГНАЛА К ФИЗИОЛОГИЧЕСКИМ ФУНКЦИЯМ И ТЕРАПЕВТИЧЕСКИМ МИШЕНЯМ [Текст] / М. С. Друцкая [и др.] // Молекул. биол. - 2015. - Т. 49, N 6. - С. 937 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Интерлейкин-6 (IL-6) - один из главных провоспалительных цитокинов, который обладает широким спектром иммунорегуляторных свойств. Ранее установленные молекулярные механизмы передачи сигнала через интерлейкин-6 и его рецептор недавно дополнены концепцией каскада "транс-сигналинг". Селективное ингибирование этого каскада позволяет модулировать патологические эффекты IL-6. Методы обратной генетики позволили установить физиологические функции интерлейкина-6 в норме и при различных заболеваниях, в том числе при неоплазиях. Терапевтические блокаторы IL-6 или его рецептора уже используются для лечения нескольких аутоиммунных заболеваний, однако системная блокировка неизбежно нейтрализует и защитные функции этого цитокина. Предполагают, что в будущем - на смену системной терапии - придут более специфические подходы, учитывающие особенности молекулярных сигнальных механизмов в клетках-мишенях и различия в функции интерлейкина-6 в зависимости от типов клеток, его продуцирующих.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН-6
ИММУНОРЕГУЛЯТОРНЫЕ СВОЙСТВА
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Друцкая, М.С.; Носенко, М.А.; Атретханы, К.Н.; Ефимов, Г.А.; Недоспасов, С.А.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.07-04К1.271

Недоспасов, С. А.
Использование генетического накаута для исследований функций цитокинов семейства Фактора Неркоза Опухолей [Текст] : [Докл.] на 7 Междунар. конф. "СПИД, рак и родств. пробл." С.-Петербург, 24-28 мая, 1999 / С. А. Недоспасов // Рус. ж. "ВИЧ/СПИД и родств. пробл.". - 1999. - Т. 3, N 1. - С. 35, 144

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ
ОЦЕНКА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.12-04К1.89

Исследование Т-клеток вторичных лимфоидных органов мышей со сверхэкспрессией фактора некроза опухолей и лимфотоксина [Текст] / А. Н. Митин [и др.] // Иммунология. - 2014. - Т. 35, N 4. - С. 220-224 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Исследовано периферическое звено Т-клеточной иммунной системы у мышей с повышенной гомеостатической экспрессией цитокинов фактора некроза опухоли/лимфотоксина (ФНО/ЛТ), обусловленной наличием трансгена, который содержит геномный локус ФНО/ЛТ человека. Характерной особенностью таких мышей являются ранняя атрофия тимуса, нарушение тимопоэза и Т-лимфопения. Установлено, что Т-лимфопения во вторичных лимфоидных органах у этих мышей соответствует снижению общего количества тимоцитов, в большей степени затрагивает CD4{+}Т-клетки, сопровождается увеличением доли пролиферирующих Т-клеток, накоплением Т-клеток памяти, в основном эффекторных, и снижением количества Т-рецепторных эксцизионных колец (T-cell receptor excision circles - TREC) с сохранением нормальной доли TREC-содержащих Т-клеток в сравнении с таковой у мышей дикого типа. Сделано заключение о дефекте структуры Т-клеточной ниши, который в дополнение к гипофункции тимуса является причиной нарушений, локализующихся на периферии, при повышенной гомеостатической экспрессии цитокинов ФНО/ЛТ. Обсуждена возможность вовлечения клеток-индукторов и клеток-организаторов лимфоидной ткани в формирование дефекта Т-клеточной ниши

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
ЛИМФОТОКСИН
ЧЕЛОВЕК
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ПОВЫШЕНИЕ
ТИМУС
АТРОФИЯ
Т-ЛИМФОПЕНИЯ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Митин, А.Н.; Друцкая, М.С.; Литвина, М.М.; Зварцев, Р.В.; Комогорова, В.В.; Шарова, Н.И.; Донецкова, А.Д.; Никонова, М.Ф.; Недоспасов, С.А.; Ярилин, А.А.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.04-04Н1.27

Клонирование и структурный анализ генов, кодирующих фактор некроза опухолей и лимфотоксин кролика [Текст] / А. Н. Шахов [и др.] // Молекул. биол. - 1989. - Т. 23, N 6. - С. 1743-1750 . - ISSN 0026-0904
Аннотация: Из геномной клонотеки кролика выделен клон, содержащий ген лимфотоксина (ЛТ). Гибридизационный и структурный анализ показал, что в составе того же рекомбинантного клона находится охарактеризованный ранее ген, кодирующий фактор некроза опухолей (ФНО-'альфа'). Гены кролика, кодирующие ЛТ (ФНО-'бета') и ФНО-'альфа', расположены тандемно на расстоянии 'ЭКВИВ'1000 нуклеотидов, как это было ранее установлено для геномов человека и мыши. Определена полная последовательность нуклеотидов, кодирующих ген ЛТ кролика, и предсказана неизвестная аминокислотная последовательность ЛТ, кДНК для к-рого пока не клонирована. Нами также выявлены несколько последовательностей в предполагаемых регуляторных областей перед промотором гена ЛТ, к-рые гомологичны участкам связывания известных белковых факторов транскрипции. Библ. 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ЛИМФОТОКСИНЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Шахов, А.Н.; Купраш, Д.В.; Турецкая, Р.Л.; Азизов, М.М.; Андреева, А.В.; Недоспасов, С.А.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.394

Клонирование и экспрессия в клетках Escherichia coli фрагментов гена CD4-рецептора T-лимфоцитов человека [Текст] / В. В. Зверев [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1991. - N 1. - С. 16-18 . - ISSN 0208-0613

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07 + 341.23.39.09.33
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
CD4РЕЦЕПТОР
ЛИМФОЦИТЫ Т
КЛОНИРОВАНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Зверев, В.В.; Шахов, А.Н.; Недоспасов, С.А.; Пугач, А.В.; Сидоров, А.В.; Малюшова, В.В.; Анджапаридзе, О.Г.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.08-04К1.238

Клонирование опухолевых антигенов с помощью технологии SEREX [Текст] : [Докл.] на 7 Междунар. конф. "СПИД, рак и родств. направлен. пробл.", С.-Петербург, 24-28 мая, 1999 / А. Н. Куимов [и др.] // Рус. ж. "ВИЧ/СПИД и родств. пробл.". - 1999. - Т. 3, N 1. - С. 82, 169
Аннотация: SEREX (serological identification of antigens by recombinant expression cloning) - новая методология, предложенная в 1995 г. для поиска опухолевых антигенов. Она основана на известном свойстве многих опухолей индуцировать гуморальный иммунный ответ. В настоящем исследовании применили технологию SEREX в отношении двух опухолей человека, карциномы почки и карциномы молочной железы. Из обеих опухолей приготовлены кДНК экспрессионные библиотеки в векторе ZAP Express на основе фага лямбда, к-рые скринировали с помощью аутологичной сыворотки. Положительные клоны затем скринировали на панели аллогенных сывороток. Выявлены четыре клона, опознаваемые сыворотками больных раком и не реагирующие с сыворотками здоровых людей. Три из них, REN-46, REN-54 и BC-203, представляют собой ранее неизвестные гены. Четвертый, ВС-416, оказался недавно открытым геном cxorf5, функции к-рого не изучены. Эти четыре гена могут быть специфичными для опухолей антигенами. Описано их распределение в органах и тканях человека, а также некоторые др. характеристики. Россия, Ин-т физико-хим. биологии им. А. Н. Белозерского, МГУ, Москва. Библ. 1Ы

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.05
Рубрики: РАК
АНТИГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ ГЕНОВ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Куимов, А.Н.; Королева, Е.П.; Лагарькова, М.А.; Вдовиченко, К.К.; Петров, В.Н.; Туманов, А.В.; Купраш, Д.В.; Турецкая, Р.Л.; Мещеряков, А.А.; Личиницер, М.Р.; Сканлан, М.; Недоспасов, С.А.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.07-04Н1.378

Клонирование опухолевых антигенов с помощью технологии SEREX [Текст] : [Докл.] на 7 Междунар. конф. "СПИД, рак и родств. направлен. пробл.", С.-Петербург, 24-28 мая, 1999 / А. Н. Куимов [и др.] // Рус. ж. "ВИЧ/СПИД и родств. пробл.". - 1999. - Т. 3, N 1. - С. 82, 169
Аннотация: SEREX (serological identification of antigens by recombinant expression cloning) - новая методология, предложенная в 1995 г. для поиска опухолевых антигенов. Она основана на известном свойстве многих опухолей индуцировать гуморальный иммунный ответ. В настоящем исследовании применили технологию SEREX в отношении двух опухолей человека, карциномы почки и карциномы молочной железы. Из обеих опухолей приготовлены кДНК экспрессионные библиотеки в векторе ZAP Express на основе фага лямбда, к-рые скринировали с помощью аутологичной сыворотки. Положительные клоны затем скринировали на панели аллогенных сывороток. Выявлены четыре клона, опознаваемые сыворотками больных раком и не реагирующие с сыворотками здоровых людей. Три из них, REN-46, REN-54 и BC-203, представляют собой ранее неизвестные гены. Четвертый, ВС-416, оказался недавно открытым геном cxorf5, функции к-рого не изучены. Эти четыре гена могут быть специфичными для опухолей антигенами. Описано их распределение в органах и тканях человека, а также некоторые др. характеристики. Россия, Ин-т физико-хим. биологии им. А. Н. Белозерского, МГУ, Москва. Библ. 1Ы

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: РАК
АНТИГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ ГЕНОВ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Куимов, А.Н.; Королева, Е.П.; Лагарькова, М.А.; Вдовиченко, К.К.; Петров, В.Н.; Туманов, А.В.; Купраш, Д.В.; Турецкая, Р.Л.; Мещеряков, А.А.; Личиницер, М.Р.; Сканлан, М.; Недоспасов, С.А.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.08-04Н3.72

Клонирование опухолевых антигенов с помощью технологии SEREX [Текст] : [Докл.] на 7 Междунар. конф. "СПИД, рак и родств. направлен. пробл.", С.-Петербург, 24-28 мая, 1999 / А. Н. Куимов [и др.] // Рус. ж. "ВИЧ/СПИД и родств. пробл.". - 1999. - Т. 3, N 1. - С. 82, 169
Аннотация: SEREX (serological identification of antigens by recombinant expression cloning) - новая методология, предложенная в 1995 г. для поиска опухолевых антигенов. Она основана на известном свойстве многих опухолей индуцировать гуморальный иммунный ответ. В настоящем исследовании применили технологию SEREX в отношении двух опухолей человека, карциномы почки и карциномы молочной железы. Из обеих опухолей приготовлены кДНК экспрессионные библиотеки в векторе ZAP Express на основе фага лямбда, к-рые скринировали с помощью аутологичной сыворотки. Положительные клоны затем скринировали на панели аллогенных сывороток. Выявлены четыре клона, опознаваемые сыворотками больных раком и не реагирующие с сыворотками здоровых людей. Три из них, REN-46, REN-54 и BC-203, представляют собой ранее неизвестные гены. Четвертый, ВС-416, оказался недавно открытым геном cxorf5, функции к-рого не изучены. Эти четыре гена могут быть специфичными для опухолей антигенами. Описано их распределение в органах и тканях человека, а также некоторые др. характеристики. Россия, Ин-т физико-хим. биологии им. А. Н. Белозерского, МГУ, Москва. Библ. 1Ы

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: РАК
АНТИГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ ГЕНОВ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Куимов, А.Н.; Королева, Е.П.; Лагарькова, М.А.; Вдовиченко, К.К.; Петров, В.Н.; Туманов, А.В.; Купраш, Д.В.; Турецкая, Р.Л.; Мещеряков, А.А.; Личиницер, М.Р.; Сканлан, М.; Недоспасов, С.А.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.08-04К1.101

Кондиционный генетический нокдаун соматического цитохрома с мыши в лимфомиелоидных клетках [Текст] / Е. С. Шилов [и др.] // Рос. иммунол. ж. - 2013. - Т. 7, N 4. - С. 361-371 . - ISSN 1028-7221
Аннотация: Белок цитохром с является жизненно необходимым компонентом системы окислительного фосфорилирования, при этом он также играет значительную роль в защите от активных форм кислорода, а также служит триггером для образования апоптосомы в ходе внутреннего (митохондриального) пути индукции апоптоза. По причине значимости и незаменимости цитохрома с, у людей не известны генетические нарушения его функций, а полный нокаут гена соматического цитохрома с CycS в мышах летален. Разработали новую генетическую мышиную модель, позволяющую значительно снижать экспрессию соматического цитохрома с in vivo в выбранной популяции клеток организма. С помощью этого подхода получены и первично охарактеризованы две новые линии мышей: с генетическим нокдауном цитохрома с либо в Т-клетках, либо в макрофагах, к-рые оказались жизнеспособны и фертильны. Россия, Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, Москва. Библ. 24

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.13
Рубрики: ЦИТОХРОМЫ
ТИП С
ГЕНЫ
УСЛОВНЫЙ НОКДАУН
РЕКОМБИНАЗЫ
CRE
ЛИМФОМИЛЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Шилов, Е.С.; Муфазалов, И.А.; Шебзухов, Ю.В.; Зварцев, Р.В.; Друцкая, М.С.; Недоспасов, С.А.

1-20 21-40 41-60

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска