СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Дорошенко, Е. П.$<.>)

Общее количество найденных документов : 50
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-50

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.10-04Б4.306

Экспрессия Fc'гамма'-рецепторов на поверхности макрофагов, активированных вакцинным штаммом чумного микроба [Текст] / Г. И. Васильева [и др.] // Микробиол. ж. - 1990. - Т. 52, N 2. - С. 84-88 . - ISSN 0201-8462
Аннотация: Работа посвящена анализу экспрессии Fc'гамма'R на поверхности макрофагов в процессе формирования противочумного иммунитета. Исследование выполнено на альвеолярных и перитонеальных макрофагах, полученных от интактных и иммунизированных морских свинок в разные сроки после вакцинации (1, 7, 14 и 21-е сутки). Установлено, что в процессе формирования противочумного иммунитета происходит активация макрофагов, сопровождающаяся повышением экспрессии в Fc'гамма'R на наружной поверхности мембраны как перитонеальных, так и альвеолярных макрофагов и изменяется характер ответа этих клеток на взаимодействие с вакцинным штаммом чумного микроба. Выявлены гетерогенность отдельных популяций макрофагов по экспрессии Fc'гамма'R как в интактном, так и в иммунном организме и разный характер ответа интактных альвеолярных и перитонеальных макрофагов при взаимодействии с вакцинным штаммом чумного микроба. В процессе формирования противочумного иммунитета эти различия нивелируются. Библ. 8.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ВАКЦИННЫЙ ШТАММ
АКТИВИЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙВТВИЕ
МАКРОФАГИ
FC'ГАММА'-РЕЦЕПТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Васильева, Г.И.; Ткаченко, Л.Н.; Дорошенко, Е.П.; Гамлешко, Х.П.; Балацкая, Т.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.181

Характеристика протективных свойств противочумных препаратов с помощью индекса перераспределения субпопуляций макрофагов [Текст] / Г. И. Васильева [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1994. - N 6. - С. 94-96 . - ISSN 0372-9311

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: МАКРОФАГИ
ПЕРЕРАСПРЕДЕЛЕНИЕ ПОПУЛЯЦИЙ
ОЦЕНКА ПРОТИВОЧУМНЫХ ПРЕПАРАТОВ
ПРОТЕКТИВНЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Васильева, Г.И.; Ткаченко, Л.Н.; Веркина, Л.М.; Дорошенко, Е.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.02-04Б4.123

Сравнительная оценка цитотоксического действия препаратов ЛПС Yersinia pestis, полученных разными методами [Текст] : докл. [3 Научная конференция с международным участием "Гомеостаз и эндоэкология", Хургада, 21-28 февр., 2005 / Г. И. Васильева [и др.] // Фундам. исслед. - 2005. - N 2. - С. 25 . - ISSN 1812-7339
Аннотация: Сравнительный анализ препаратов липополисахарида Yersinia pestis (ЛПС) на первичную культуру перитонеальных макрофагов экспериментальных животных показал, что метод выделения ЛПС и температура выращивания бактерий не оказывали существенного влияния на цитотоксичность препарата. Вместе с тем, цитотоксическое действие ЛПС-37 превышало таковое, вызываемое ЛПС-28. Кроме того, следует отметить более высокий дозозависимый цитотоксический эффект липополисахаридных препаратов в отношении макрофагов мышей, чем морских свинок, который обусловлен, по-видимому, большей чувствительностью макрофагов мышей к цитотоксическому действию ЛПС. Россия, н.-и. противочумный ин-т, Ростов-на-Дону

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ПРОТИВОЧУМНЫЕ ВАКЦИНЫ
РАЗРАБОТКА
YERSINIA PESTIS (BACT.)
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
УСЛОВИЯ

Доп.точки доступа:
Васильева, Г.И.; Беспалова, И.А.; Мишанькин, М.Б.; Иванова, И.А.; Киселева, А.К.; Дорошенко, Е.П.; Омельченко, Н.Д.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 05.12-04Б3.75

Сравнительная оценка цитотоксического действия препаратов ЛПС Yersinia pestis, полученных разными методами [Текст] : докл. [3 Научная конференция с международным участием "Гомеостаз и эндоэкология", Хургада, 21-28 февр., 2005 / Г. И. Васильева [и др.] // Фундам. исслед. - 2005. - N 2. - С. 25 . - ISSN 1812-7339
Аннотация: Сравнительный анализ препаратов липополисахарида Yersinia pestis (ЛПС) на первичную культуру перитонеальных макрофагов экспериментальных животных показал, что метод выделения ЛПС и температура выращивания бактерий не оказывали существенного влияния на цитотоксичность препарата. Вместе с тем, цитотоксическое действие ЛПС-37 превышало таковое, вызываемое ЛПС-28. Кроме того, следует отметить более высокий дозозависимый цитотоксический эффект липополисахаридных препаратов в отношении макрофагов мышей, чем морских свинок, который обусловлен, по-видимому, большей чувствительностью макрофагов мышей к цитотоксическому действию ЛПС. Россия, н.-и. противочумный ин-т, Ростов-на-Дону

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.21
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ПРОТИВОЧУМНЫЕ ВАКЦИНЫ
РАЗРАБОТКА
YERSINIA PESTIS (BACT.)
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
УСЛОВИЯ

Доп.точки доступа:
Васильева, Г.И.; Беспалова, И.А.; Мишанькин, М.Б.; Иванова, И.А.; Киселева, А.К.; Дорошенко, Е.П.; Омельченко, Н.Д.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.04-04Б4.82

Сравнительная оценка моно- и нейтрофилокининдуцирующей активности антигенов Yersinia pestis [Текст] / Г. И. Васильева [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2002. - N 3. - С. 39-45 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Представлены результаты сравнительного анализа цитокининдуцирующей активности антигенов Yersinia pestis. Установлено, что фракция 1A (F1A) и липополисахарид (ЛПС) Y. pestis EV индуцируют моно- и нейтрофилокины, регулирующие кооперативное взаимодействие фагоцитов в процессе формирования противочумного иммунитета. Показано, что нейтрофилокины и монокины, индуцированные F1A, превосходят по этой способности цитокины, секретируемые под воздействием признанного индуктора - ЛПС Escherichia coli. Сравнительная оценка ЛПС Y. pestis EV и ЛПС E. coli выявила, что нейтрофилокины, синтезированные под воздействием первого препарата, в большей степени влияют на торможение миграции макрофагов (Мф) из инфекционного очага, переваривающую активность этих клеток (при вторичном иммунном ответе), лабилизацию лизосомных мембран Мф, чем нейтрофилокины, индуцированные ЛПС E. coli. В то же время они в меньшей мере модулируют киллерную и хемотактическую активность нейтрофилов, а также экспрессию на их поверхности Fc-рецепторов (FcR), в сравнении с монокинами, синтезированными под влиянием ЛПС E. coli

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: YERSINIA PESTIS EV (BACT.)
ЛИПОПОЛИСАХАРИД
ФРАКЦИЯ F1A
МОНОКИНЫ
НЕЙТРОФИЛОКИНЫ

Доп.точки доступа:
Васильева, Г.И.; Иванова, И.А.; Беспалова, И.А.; Киселева, А.К.; Дорошенко, Е.П.

Патент 2336897 Российская Федерация, МКИ A61K 38/00.

Способ терапии токсического шока у лабораторных животных при экспериментальной чуме [Текст] / А. К. Киселева [и др.] ; Федерал. гос. учрежд. здравоохран. Ростов.-на-Дону н-и. противочум. ин-т Федерал. службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. - № 2007116244/13 ; Заявл. 28.04.2007 ; Опубл. 27.10.2008
Аннотация: Изобретение относится к области экспериментальной медицины. Гомологичные хелперные фракции нейтрофилокинов, разведенные в изотоническом растворе хлорида натрия в дозе 2ЕД[50], вводят биопробным животным подкожно в заднюю лапку в объеме 0,2 мл за 30-40 мин до гибели контрольной группы животных, находящихся в состоянии токсического шока. Хелперные фракции нейтрофилокинов предотвращают гибель биопробных животных, корректируют гемодинамику и активируют иммунную систему. 4 табл

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.17
Рубрики: ЧУМА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
ТОКСИЧЕСКИЙ ШОК
ТЕРАПИЯ
НЕЙТРОФИЛОКИНЫ
ХЕЛПЕРНЫЕ ФУНКЦИИ
ВВЕДЕНИЕ БИОПРОБНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ИММУННАЯ СИСТЕМА
АКТИВАЦИЯ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ
2008 ГОД

Доп.точки доступа:
Киселева, А.К.; Васильева, Г.И.; Иванова, И.А.; Беспалова, И.А.; Дорошенко, Е.П.; Федерал. гос. учрежд. здравоохран. Ростов.-на-Дону н-и. противочум. ин-т Федерал. службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Свободных экз. нет

Патент 2341561 Российская Федерация, МКИ C12P 21/00.

Способ получения хелперных фракций нейтрофилокинов, синтезированных нейтрофилами перитонеального экссудата экспериментальных животных под влиянием клеток вакцинного штамма чумного микроба [Текст] / И. А. Иванова [и др.] ; Федерал. гос. учрежд. здравоохр. Ростов.-на-Дону н.-и. противочум. ин-т Федерал. службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. - № 2007108978/13 ; Заявл. 12.03.2007 ; Опубл. 20.12.2008
Аннотация: Способ по изобретению заключается в том, что выделяют нейтрофилы перитонеального экссудара экспериментальных животных, которые синтезируют под влиянием микробных клеток Yersinia pestis EV-76 общий пул нейтрофилокинов, из которого выделяют фракции нейтрофилокинов путем осаждения сульфатом аммония. Полученный осадок отделяют центрифугированием при 8000 тыс. об/мин, затем выделяют фракции гель-хроматографией. Далее в реакции фагоцитоза выявляют хелперные фракции нейтрофилокинов путем добавления к 1 мл предварительно выделенных макрофагов перитонеального экссудата животных 0,1 мл суспензии вакцинного штамма чумного микроба из расчета 25 м. кл./1 макрофаг и 0,1 мл фракций нейтрофилокаинов, содержащих 5-10 мкг белка. Полученную суспензию перемешивают и подсаливают под покровные стекла, которые инкубируют, промывают, высушивают, фиксируют и окрашивают по Романовскому-Гимза. В окрашенных опытных образцах (с внесением нейтрофилокинов) и контрольных (без фракций) осуществляют подсчет процента активных фагоцитов (ПФА) и индекса завершенности фагоцитоза (ИЗФ), выделяют фракции, где [ИЗФ составляет (+0,15'+-'0,005)-(+0,68'+-'0,04)], и определяют их как хелперные. При введении животным хелперной фракции, полученной по изобретению, наблюдается увеличение индекса перераспределения субпопуляций (ИПС-21) в сравнении с хелперной фракцией нейтрофилокинов, индуцированной микросферами латекса (ИПС-7,0), при этом перераспределение идет в сторону количественного увеличения субпопуляций D, наиболее значимой при формировании противочумного иммунитета. Полученные хелперные фракции обладают иммунорегуляторной активностью и могут быть использованы для коррекции иммунопатологических реакций при экспериментальной чуме

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЙ ЭКССУДАТ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ВАКЦИНАЦИЯ
YERSINIA PESTIS EV-76
НЕЙТРОФИЛОКИНЫ
СИНТЕЗ
ХЕЛПЕРНЫЕ ФРАКЦИИ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИММУНОРЕГУЛЯТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ
2008 ГОД
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
КОРРЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Иванова, И.А.; Киселева, А.К.; Дорошенко, Е.П.; Беспалова, И.А.; Тюкавкина, С.Ю.; Федерал. гос. учрежд. здравоохр. Ростов.-на-Дону н.-и. противочум. ин-т Федерал. службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.11-04К1.8

Способ оценки иммунорегуляторной активности фракций нейтрофилокинов на модели макрофагов [Текст] / И. А. Иванова [и др.] // Клин. лаб. диагност. - 2009. - N 10. - С. 39-41 . - ISSN 0869-2084
Аннотация: Предложен способ оценки иммунорегуляторной активности фракций нейтрофилокинов на модели макрофагов. Установлено, что все изученные фракции не влияют на поглотительную способность этих клеток как при первичном, так и при вторчном иммунном ответе. В то же время большинство фракций нейтрофилокинов модулировали киллерную активность макрофагов: усиливали или ингибировали ее. Предложенный способ оценки регуляторного влияния отдельных фракций нейтрофилокинов на модели изучения киллерной активности макрофагов дает возможность не только охарактеризовать их активность, но и выявить хелперные и супрессорные фракции, что открывает подходы к коррекции иммунного ответа с помощью этих фракций. Россия, Ростовский науч.-исс. противочуленый ин-т, Ростов. Библ. 11

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.11.11
Рубрики: МАКРОФАГИ
НЕЙТРОФИЛЫ
НЕЙТРОФИЛОКИНЫ
ОЦЕНКА АКТИВНОСТИ

Доп.точки доступа:
Иванова, И.А.; Васильева, Г.И.; Беспалова, И.А.; Омельченко, Н.Д.; Киселева, А.К.; Дорошенко, Е.П.

А.с. 1818348 СССР, МКИ C 12 Q 1/00.

Способ определения иммуногенности противочумных вакцин [Текст] / Г. И. Васильева [и др.] ; Рост.-на-Дону гос. науч.-исслед. противочум. ин-т. - № 4878651/13 ; Заявл. 29.10.1990 ; Опубл. 30.05.1993

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.09
Рубрики: ПРОТИВОЧУМНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ МАКРОФАГИ
АДГЕЗИЯ
СУБПОПУЛЯЦИИ

Доп.точки доступа:
Васильева, Г.И.; Ткаченко, А.Н.; Дорошенко, Е.П.; Киселева, А.К.; Гамлешко, Х.П.; Веркино, Л.М.; Рост.-на-Дону гос. науч.-исслед. противочум. ин-т
Свободных экз. нет

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.01-04К1.740

Роль отдельных популяций макрофагов в формировании противочумного иммунитета [Текст] / Г. И. Васильева [и др.] // 1 Всес. иммунол. съезд, Сочи, 15-17 нояб., 1989. - М., 1989. - Т. 1. - С. 205
Аннотация: В видовой и специфической резистентности к внутриклеточным паразитам ведущая роль принадлежит макрофагам. Современные представления об участии этих клеток в иммунитете основываются на их функциональной гетерогенности, отражающей наличие специализированных популяций и субпопуляций. В настоящей работе изучали роль отдельных тканеспецифических популяций макрофагов в формировании противочумного иммунитета. Исследование выполнено на макрофагах перитонеального экссудата, печени, селезенки, легких и моноцитах крови, полученных от интактных и иммунизированных морских свинок в разные сроки после иммунизации вакцинным штаммом чумного микроба. Изучена эффекторная функция выделенных популяций макрофагов, о к-рой судили по их способности переваривать чумной микроб и противостоять его цитопатическому действию. Выявлена гетерогенность популяций макрофагов по этой функции. Установлено, что иммунизация экспериментальных животных приводит к активации макрофагов всех популяций и большинство из них приобретает способность к завершенному фагоцитозу чумного микроба и устойчивость к его цитопатическому действию. Исключение составляют альвеолярные макрофаги. Показана их функциональная неполноценность в отношении чумного микроба не только в интактном, но и в иммунном организме. Т. обр., проведенные исследования выявили разную степень участия тканеспецифических популяций макрофагов в обеспечении защиты организма от чумы.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ЧУМА
ПРОТИВОЧУМНОЙ ИММУНИТЕТ
МАКРОФАГИ
ПОПУЛЯЦИИ
ФАГОЦИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Васильева, Г.И.; Гамлешко, Х.П.; Киселева, А.К.; Дорошенко, Е.П.; Ткаченко, Л.Н.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.03-04К1.247

Роль нейтрофилокинов в формировании гуморального противочумного иммунитета [Текст] / Г. И. Васильева [и др.] // Иммунология. - 2003. - Т. 24, N 4. - С. 219-221 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Выявлено, что нейтрофилы способны секретировать белковые молекулы, обладающие иммунорегуляторными свойствами - нейтрофилокины (НФК). Оценивали роль НФК в формировании гуморального противоопухолевого иммунитета. НФК получали при инкубации in vitro нейтрофилов морских свинок с возбудителем чумы Yersinia pestes. Показано, что НФК повышают суммарный пул иммуноглобулинов при первичном и вторичном иммунном ответе на Y. pestes. НФК усиливали экспрессию мембранного IgG на лимфоцитах морских свинок и переключали синтез IgM'-'IgG при вторичном ответе. Россия, Противочумный НИИ, Ростов-на-Дону. Библ. 2

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: НЕЙТРОФИЛОКИНЫ
СИНТЕЗ В НЕЙТРОФИЛАХ
ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОЧУМНЫЙ ИММУНИТЕТ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Васильева, Г.И.; Козловский, В.Н.; Киселева, А.К.; Беспалова, И.А.; Иванова, И.А.; Дорошенко, Е.П.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.02-04Б4.149

Регуляция функциональной активности лимфоцитов нейтрофилокинами в процессе формирования противочумного иммунитета [Текст] / В. Н. Козловский [и др.] // Биотехнология. - 2003. - N 2. - С. 24-29 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: В последние годы установлено, что нейтрофилы продуцируют большой набор биологически активных веществ, обеспечивающие их участие не только в эффекторных, но и регуляторных реакциях организма, сопровождающихся стимуляцией или ингибированием функций иммунокомпетентных клеток. Получены нейтрофилокины, синтезируемые полиморфноядерными фагоцитами интактных и иммунизированных Yersinia pestis EV мышей после стимуляции этих клеток вакцинным штаммом чумного микроба in vitro. Установлено, что все полученные препараты нейтрофилокинов усиливают пролиферативную активность суммарного пула лимфоцитов и отдельных популяций этих клеток (T- и B-лимфоцитов). Этот эффект более выражен при вторичном иммунном ответе, чем при первичном. Россия, Научно-исследовательский противочумный ин-т, Ростов-на-Дону. Библ. 5

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ИММУНИТЕТ
ПРОТИВОЧУМНЫЙ ИММУНИТЕТ
ФОРМИРОВАНИЕ
НЕЙТРОФИЛОНИНЫ
АКТИВНОСТЬ ЛИМФОЦИТОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
МЫШИ
ИММУНИЗАЦИЯ
СТИМУЛИРОВАННЫЕ ФАГОЦИТЫ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Козловский, В.Н.; Васильева, Г.И.; Киселева, А.К.; Иванова, И.А.; Беспалова, И.А.; Дорошенко, Е.П.; Мишанькин, М.Б.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.11-04К1.71

Регуляторное влияние фракций нейтрофилокинов на функциональную активность макрофагов [Текст] / И. А. Иванова [и др.] // Мед. иммунол. - 2010. - Т. 12, N 4-5. - С. 305-310 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: Представлены результаты экспериментального изучения регуляторного влияния хелперных фракций нейтрофилокинов на функциональную активность макрофагов в процессе формирования противочумного иммунитета. Установлено, что эти фракции содержат биологически активные низкомолекулярные пептиды, усиливающие киллинг макрофагов, активирующие слияние лизосом с фагосомами в этих клетках, способствующие трансформации моноцитов периферической крови в макрофаги и вызывающие перераспределение субпопуляций макрофагов в общем пуле этих клеток. При этом хелперный эффект нейтрофилокинов в отношении функциональной активности фагоцитов более выражен при вторичном иммунном ответе

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.11 + 343.43.29.29.11
Рубрики: МАКРОФАГИ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
НЕЙТРОФИЛОКИНЫ
ХЕЛПЕРНЫЙ ЭФФЕКТ
ПРОТИВОЧУМНЫЙ ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Иванова, И.А.; Беспалова, И.А.; Омельченко, Н.Д.; Киселeва, А.К.; Дорошенко, Е.П.; Тюкавкина, С.Ю.; Васильева, Г.И.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 93.11-04Б4.261

Пустовалов, В. Л.
Макрофагальный бактерицидный индекс и оценка антифагоцитарной активности антигенов чумного микроба [Текст] / В. Л. Пустовалов, Е. П. Дорошенко // Генет. и биохимия вирулентности возбудителей особо опас. инфекций. - Волгоград, 1992. - С. 124
Аннотация: Для оценки антифагоцитарных св-в отдельных АГ Y. pestis предложено использовать макрофагальный бактерицидный индекс (МБИ). Низкие значения МБИ для "мышиного" токсина и ЛПС подтверждают, что эти в-ва являются факторами вирулентности Y. pestis.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
АНТИГЕНЫ
КАПСУЛЬНЫЕ АНТИГЕНЫ
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
АНТИФАГОЦИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
"МЫШИНЫЙ" ТОКСИН
МАКРОФАГИ
ФАГОЦИТОЗ
МАКРОФАГАЛЬНЫЙ БАКТЕРИЦИДНЫЙ ИНДЕКС

Доп.точки доступа:
Дорошенко, Е.П.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.08-04Б4.261

Профилактика эндотоксинового шока при экспериментальной чуме с помощью нейтрофилокинов [Текст] / А. К. Киселева [и др.] // Международные медико-санитарные правила и реализация глобальной стратегии борьбы с инфекционными болезнями в государствах-участниках СНГ. - Саратов, 2007. - С. 221-222 . - ISBN 978-5-91369-010-4

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.11
Рубрики: ЧУМА
ЭНДОТОКСИНОВЫЙ ШОК
ПРОФИЛАКТИКА
НЕЙТРОФИЛОКИНЫ
КОНФЕРЕНЦИИ
САРАТОВ
2007

Доп.точки доступа:
Киселева, А.К.; Васильева, Г.И.; Дорошенко, Е.П.; Беспалова, И.А.; Иванова, И.А.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.04-04К1.123

Получение и характеристика фракций комплекса нейтрофилокинов, индуцированного Yersinia pestis ev [Текст] / Г. И. Васильева [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2008. - N 5. - С. 65-69 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Представлена биохимическая и иммунобиологическая характеристика фракций нейтрофилокинов в процессе формирования первичного и вторичного противочумного иммунного ответа. Фракции получены из комплексов нейтрофилокинов, индуцированных вакцинным штаммом возбудителя чумы, с помощью гельхроматографии. Установлено, что фракции нейтрофилокинов регулируют синтез ИЛ-2 Т-хелперами 1 типа, ИЛ-4 и ИЛ-5 - Т-хелперами 2 типа, а также экспрессию иммунокомпетентными клетками рецепторов ИЛ-2. Хелперный эффект фракций нейтрофилокинов более выражен при вторичном иммунном ответе. Россия, НИ противочумный ин-т, Ростов-на-Дону. Библ. 15

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ПРОТИВОЧУМНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ПЕРВИЧНЫЙ
ВТОРИЧНЫЙ
ФОРМИРОВАНИЕ
ЛИМФОКИНЫ
НЕЙТРОФИЛОКИНЫ
ФРАКЦИИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ИНДУКЦИЯ
YERSINIA PESTIS EV
ВАКЦИННЫЙ ШТАММ

Доп.точки доступа:
Васильева, Г.И.; Киселева, А.К.; Беспалова, И.А.; Иванова, И.А.; Дорошенко, Е.П.; Тюкавкина, С.Ю.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.04-04Б4.53

Получение и характеристика фракций комплекса нейтрофилокинов, индуцированного Yersinia pestis ev [Текст] / Г. И. Васильева [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2008. - N 5. - С. 65-69 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Представлена биохимическая и иммунобиологическая характеристика фракций нейтрофилокинов в процессе формирования первичного и вторичного противочумного иммунного ответа. Фракции получены из комплексов нейтрофилокинов, индуцированных вакцинным штаммом возбудителя чумы, с помощью гельхроматографии. Установлено, что фракции нейтрофилокинов регулируют синтез ИЛ-2 Т-хелперами 1 типа, ИЛ-4 и ИЛ-5 - Т-хелперами 2 типа, а также экспрессию иммунокомпетентными клетками рецепторов ИЛ-2. Хелперный эффект фракций нейтрофилокинов более выражен при вторичном иммунном ответе. Россия, НИ противочумный ин-т, Ростов-на-Дону. Библ. 15

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ПРОТИВОЧУМНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ПЕРВИЧНЫЙ
ВТОРИЧНЫЙ
ФОРМИРОВАНИЕ
ЛИМФОКИНЫ
НЕЙТРОФИЛОКИНЫ
ФРАКЦИИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ИНДУКЦИЯ
YERSINIA PESTIS EV
ВАКЦИННЫЙ ШТАММ

Доп.точки доступа:
Васильева, Г.И.; Киселева, А.К.; Беспалова, И.А.; Иванова, И.А.; Дорошенко, Е.П.; Тюкавкина, С.Ю.

18.

Деп. 1484-В99

Перераспределение субпопуляций альвеолярных макрофагов морских свинок, аэрогенно иммунизированных вакцинным штаммом чумного микроба [Текст] : деп. Ред. ж. Иммунология 19990512, N 1484-В99 / Г. И. Васильева [и др.] ; депонент Ред. ж. Иммунология (М.). - Введ. с 19990512. - [Б. м. : б. и.], 1999. - 14 с. : ил. - 14 назв. назв
Аннотация: Работа посвящена действию аэрогенной вакцинации Yersinia pestis EV на распределение субпопуляций альвеолярных макрофагов и изменению их активности в процессе формирования противочумного иммунитета у морских свинок. Получены четыре температурные субпопуляции альвеолярных макрофагов (A, B, C и D); определены их фагоцитарная активность, содержание лизосом и экспрессия рецепторов в отношении чумного микроба. Установлено, что аэрогенная иммунизация вакцинным штаммом чумного микроба вызывает перераспределение субпопуляций альвеолярных макрофагов и их активацию, в результате которой происходит усиление их киллерной активности в отношении Y. pestis EV. Отмечена гетерогенность альвеолярных макрофагов свинок, аэрогенно иммунизированных вакционным штаммом чумного микроба, по переваривающей способности, экспрессии Fc- и C3-рецепторов на их поверхности и содержанию лизосом. Наиболее активна по этим свойствам субпопуляция D

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: МАКРОФАГИ
СУБПОПУЛЯЦИИ
ФАГОЦИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЧУМНОЙ МИКРОБ
МОРСКИЕ СВИНКИ
YERSINIA PESTIS EV

Доп.точки доступа:
Васильева, Г.И.; Дорошенко, Е.П.; Пасюков, В.В.; Киселева, А.К.; Ред. ж. Иммунология (М.)
Свободных экз. нет

19.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: МАКРОФАГИ
СУБПОПУЛЯЦИИ
ФАГОЦИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЧУМНОЙ МИКРОБ
МОРСКИЕ СВИНКИ
YERSINIA PESTIS EV

Доп.точки доступа:
Васильева, Г.И.; Дорошенко, Е.П.; Пасюков, В.В.; Киселева, А.К.; Ред. ж. Иммунология (М.)
Свободных экз. нет

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.03-04Я6.314

Монокинпродуцирующая активность моноцитоподобной линии клеток человека U937, индуцированная антигенами Yersinia pestis EV [Текст] / И. А. Иванова [и др.] // Цитология. - 2001. - Т. 43, N 12. - С. 1112-1114 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Представлены результаты изучения монокинпродуцирующей способности моноцитоподобной линии клеток человека U937. Установлено, что антигены Yersinia pestis EV (липополисахарид и фракция 1А) индуцируют продукцию монокинов клеточной линией U937. Полученные монокины существенно усиливают киллерную и хемотаксическую активность нейтрофилов, увеличивают экспрессию Fc-рецепторов, число лизосом в нейтрофилах и лабильность их лизосомных мембран. Фракция 1А значительно превосходит липополисахарид по способности индуцировать продукцию монокинов, стимулирующих функциональную активность нейтрофилов. Россия, Н.-и. противочумный ин-т, Ростов-на-Дону. Библ. 12

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
ХЕМОТАКСИС
ФАГОЦИТОЗ
FC-РЕЦЕПТОРЫ
ЛИЗОСОМЫ
ЛИНИЯ КЛЕТОК U937
ПРОДУКЦИЯ МОНОКИНОВ
АНТИГЕНЫ ЧУМНОГО МИКРОБА

Доп.точки доступа:
Иванова, И.А.; Васильева, Г.И.; Киселева, А.К.; Дорошенко, Е.П.; Беспалова, И.А.

1-20 21-40 41-50

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска