Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КАПСУЛЬНЫЕ АНТИГЕНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 54
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-54 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.04-04Б4.077

    Гремякова, Т. А.
    Сравнительная характеристика препаратов капсульного антигена F1 Yersinia pestis, полученных из штаммов - продуцентов с различной структурой липополисахаридов [Текст] / Т. А. Гремякова, В. Н. Степаншина // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1994. - N 3. - С. 11-14 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Приведены результаты сравнительного изучения препаратов антигена F1, полученных из шт. Y. pestis.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: YERSINIA PERTIS (BACT.)
КАПСУЛЬНЫЕ АНТИГЕНЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Степаншина, В.Н.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.08-04Б4.52

   
    The use of bacteriophages to differentiate serologically cross-reactive isolates of Klebsiella pneumoniae [Text] / P. Pieroni [et al.] // J. Med. Microbiol. - 1994. - Vol. 41, N 6. - P423-429 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Использование бактериофагов для дифференциации изолятов Klebsiella pneumoniae [дающих] перекрестные серологические [реакции]
Аннотация: При серологическом типировании Klebsiella pneumoniae по капсульным антигенам возникают трудности из-за перекрестных реакций. Создана панель из 91 бактериофага, лизирующих K. pneumoniae. Показано, что фаготипирование является эффективным, недорогим и практичным методом типирования K. pneumoniae. Канада, University of Saskatchewan, Saskatoon, Saskatchewan S7N 0W0. Табл. 4. Библ. 41
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07
Рубрики: KLEBSIELLA PNEUMONIAE (BACT.)
СЕРОТИПИРОВАНИЕ
КАПСУЛЬНЫЕ АНТИГЕНЫ
ФАГОТИПИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Pieroni, P.; Rennie, R.P.; Ziola, B.; Deneer, H.G.
3.
Патент 5306492 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/385.

    Porro, Massimo.
    Oligosaccharide conjugate vaccines [Текст] / Massimo Porro ; American Cyanamid Co. - № 921678 ; Заявл. 30.07.1992 ; Опубл. 26.04.1994
Перевод заглавия: Олигосахаридные конъюгированные вакцины
Аннотация: Патентуется метод приготовления олигосахаридных конъюгированных вакцин. Конкретно этот метод разработан для вакцин, содержащих капсульные антигены-олигосахариды Streptococcus pneumoniae. Ил. 4. Табл. 16
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ОЛИГОСАХАРИДНЫЕ ВАКЦИНЫ
STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)
КАПСУЛЬНЫЕ АНТИГЕНЫ
ПРИГОТОВЛЕНИЕ
МЕТОД
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
American Cyanamid Co.
Свободных экз. нет
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.10-04Б4.166

    Гремякова, Т. А.
    Взаимосвязь способности к экспрессии различных серовариантов капсульного антигена Yersinia pestis со степенью редуцированности липополисахарида бактериальных клеток [Текст] / Т. А. Гремякова, А. П. Анисимов, Н. М. Захарова // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1995. - N 1. - С. 3-6 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Проведено иммунохимическое изучение экспрессии серовариантов капсульного антигена Y. pestis в реципиентных штаммах Escherichia coli HB101, Salmonella minnesota R595 и Yersinia pestis EV с различной степенью редукции липополисахаридов (ЛПС). В микробные клетки вводили плазмиды pFS1, pFBK7 и pFBK10, кодирующие исходный и серологически атипичные варианты капсульного антигена. Иммунохимическую активность определяли в реакции диффузионной преципитации, реакции пассивной гемагглютинации и реакции нейтрализации антител
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
КАПСУЛЬНЫЕ АНТИГЕНЫ
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
СТЕПЕНЬ РЕДУЦИРОВАННОСТИ

Доп.точки доступа:
Анисимов, А.П.; Захарова, Н.М.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.320

   
    Изучение препаратов капсульного антигена, выделенных из иммунохимически атипичных штаммов возбудителя чумы [Текст] / В. Н. Степаншина [и др.] // Пробл. особо опас. инфекций. - 1994. - N 5. - С. 94-96
Аннотация: Выделены и изучены препараты капсульного антигена из штаммов возбудителя чумы, отличающихся по экспрессии гена ycaA (caf 1M) fra-оперона. Установлено, что влияние продукта гена ycaA на полимеризацию капсулы возбудителя чумы проявлялось в особенностях дезагрегации полимеров всех исследованных атипичных серовариантов капсульного антигена в процессе их денатурации. У YcaA{-} производных штамма ЕВ при физиологических значениях рН увеличивалась прочность соединения капсульного антигена с клеточной поверхностью. Экспрессия гена ycaA не влияла на изоэлектрическую точку капсульного антигена
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
АТИПИЧНЫЕ ШТАММЫ
КАПСУЛЬНЫЕ АНТИГЕНЫ
ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Степаншина, В.Н.; Коробова, О.В.; Анисимов, А.П.; Фурсова, Н.К.; Анисимова, В.А.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.364

   
    Патоморфологические изменения у интактных и иммунных белых мышей, зараженных вариантами возбудителя чумы, отличающимися по способности синтезировать капсульный антиген [Текст] / Л. В. Михина [и др.] // Пробл. особо опас. инфекций. - 1994. - N 5. - С. 107-112
Аннотация: На модели интактных и иммунных белых мышей изучали особенности патологической морфологии инфекционного процесса, вызванного изогенными штаммами чумного микроба, отличающимися по способности образовывать капсулу. При исследовании внутренних органов животных, павших в результате заражения штаммами возбудителя чумы с серологически атипичной капсулой, выявлены морфологические признаки острого инфекционного процесса, не уступающие таковым при заражении исходным штаммом. Полученные данные свидетельствуют о принципиальной возможности участия штаммов с атипичной капсулой в развитии эпизоотического процесса и необходимости целенаправленного поиска подобных вариантов Y.pestis в природных очагах чумы
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
КАПСУЛЬНЫЕ АНТИГЕНЫ
СИНТЕЗ
БЕЛЫЕ МЫШИ
ПАТОМОРФОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Михина, Л.В.; Анисимов, А.П.; Андрющенко, Б.Н.; Нечитайло, Т.А.; Ежов, И.Н.; Самойлова, С.В.; Дроздов, И.Г.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.04-04Б4.338

   
    Протективная активность препаратов серологически атипичных вариантов капсульного антигена в отношении возбудителя чумы с атипичной капсулой [Текст] / А. П. Анисимов [и др.] // Пробл. особо опас. инфекций. - 1994. - N 4. - С. 210-218
Аннотация: Иммунохимический анализ исследованных препаратов капсульного антигена Y.pestis позволил разделить имеющиеся штаммы на 4 серовара. Серологически атипичный капсульный антиген обладал слабой протективной активностью в отношении возбудителя чумы гомологичного серовара. Высказывается предположение о том, что феномен серовариации капсульного антигена может с высокой эффективностью препятствовать элиминации caf1M{-} вариантов Y.pestis из макроорганизма, имевшего контакт с типичными или caf1M{-} формами чумного микроба
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: КАПСУЛЬНЫЕ АНТИГЕНЫ
YERSINIA PESTIS (BACT.)
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
СЕРОВАРИАЦИИ
ФЕНОМЕН

Доп.точки доступа:
Анисимов, А.П.; Гремякова, Т.А.; Андрющенко, Б.Н.; Амельченко, В.В.
8.

Деп. 570-В96


    Растунцева, Е. В.
    Электрофоретическая подвижность лимфоцитов органов иммунной системы морских свинок, иммунизированных против чумы. [Текст] : деп. Российск. н.-и. противочумн. ин-т "Микроб" 19960221, N 570-В96 / Е. В. Растунцева, Л. А. Тихомирова, И. В. Шаповалов ; депонент Российск. н.-и. противочумн. ин-т "Микроб" (Саратов). - Введ. с 19960221. - [Б. м. : б. и.], 1996. - 13 с. - 19 назв. назв
Аннотация: При изучении электрофореграмм лимфоцитов периферических органов иммунной системы - селезенки и лимфатических узлов морских свинок при воздействии на организм живой чумной вакцины ЕВ, капсульного антигена (Ф1) и липополисахарида (ЛПС) чумного микроба выявлены фазные изменения их электрофоретической подвижности (ЭФП) и общего количества в динамике на 1-е, 3-и и 14-е сутки. Введение вакцины приводит к повышению ЭФП лимфоцитов иммунокомпетентных органов в первые трое суток иммуногенеза; Ф1 понижает ЭФП. На высоте иммунного ответа (14-е сутки), вызванного этими исследуемыми препаратами, происходит повышение ЭФП лимфоцитов. В отличие от вакцины и Ф1, ЛПС вызывает менее выраженное увеличение ЭФП лимфоцитов, но значительно повышает их общее количество. Авт. делают предположения о генезе этих изменений. Полученные данные имеют значение при оценке иммунобиологических свойств разных антигенов чумного микроба и могут применяться при испытании новых вакцинных штаммов возбудителя чумы
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ЖИВАЯ ЧУМНАЯ ВАКЦИНА
КАПСУЛЬНЫЕ АНТИГЕНЫ
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
ЛИМФОЦИТЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ
ЭЛЕКТРОФОРЕГРАММЫ

Доп.точки доступа:
Тихомирова, Л.А.; Шаповалов, И.В.; Российск. н.-и. противочумн. ин-т "Микроб" (Саратов)
Свободных экз. нет
9.

Деп. 570-В96


    Растунцева, Е. В.
    Электрофоретическая подвижность лимфоцитов органов иммунной системы морских свинок, иммунизированных против чумы. [Текст] : деп. Российск. н.-и. противочумн. ин-т "Микроб" 19960221, N 570-В96 / Е. В. Растунцева, Л. А. Тихомирова, И. В. Шаповалов ; депонент Российск. н.-и. противочумн. ин-т "Микроб" (Саратов). - Введ. с 19960221. - [Б. м. : б. и.], 1996. - 13 с. - 19 назв. назв
Аннотация: При изучении электрофореграмм лимфоцитов периферических органов иммунной системы - селезенки и лимфатических узлов морских свинок при воздействии на организм живой чумной вакцины ЕВ, капсульного антигена (Ф1) и липополисахарида (ЛПС) чумного микроба выявлены фазные изменения их электрофоретической подвижности (ЭФП) и общего количества в динамике на 1-е, 3-и и 14-е сутки. Введение вакцины приводит к повышению ЭФП лимфоцитов иммунокомпетентных органов в первые трое суток иммуногенеза; Ф1 понижает ЭФП. На высоте иммунного ответа (14-е сутки), вызванного этими исследуемыми препаратами, происходит повышение ЭФП лимфоцитов. В отличие от вакцины и Ф1, ЛПС вызывает менее выраженное увеличение ЭФП лимфоцитов, но значительно повышает их общее количество. Авт. делают предположения о генезе этих изменений. Полученные данные имеют значение при оценке иммунобиологических свойств разных антигенов чумного микроба и могут применяться при испытании новых вакцинных штаммов возбудителя чумы
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ЖИВАЯ ЧУМНАЯ ВАКЦИНА
КАПСУЛЬНЫЕ АНТИГЕНЫ
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
ЛИМФОЦИТЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ
ЭЛЕКТРОФОРЕГРАММЫ

Доп.точки доступа:
Тихомирова, Л.А.; Шаповалов, И.В.; Российск. н.-и. противочумн. ин-т "Микроб" (Саратов)
Свободных экз. нет
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.05-04Б4.133

    Каграманов, В. С.
    Некотрые особенности действия капсульного антигена Yersinia pestis на клетки чувствительных и не чувствительных к чуме грызунов [Текст] / В. С. Каграманов, Л. Е. Асеева, Т. Ю. Варивода // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1999. - N 3. - С. 13-16 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Показано, что состояние функциональной активности перитонеальных лейкоцитов песчанок (монгольских, краснохвостых и обитающих на правом и левом берегах р. Волги) под воздействием капсульного антигена Y. pestis коррелирует с чувствительностью этих животных к чуме
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
КАПСУЛЬНЫЕ АНТИГЕНЫ
ЧУМА
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ГРЫЗУНЫ

Доп.точки доступа:
Асеева, Л.Е.; Варивода, Т.Ю.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.10-04Б4.222

    Frosch, Matthias.
    Meningokokken-Impfstoffe [Text] / Matthias Frosch // Dtsch. Arztebl. - 1999. - Vol. 96, N 51-52. - S2414-2416
Перевод заглавия: Менингококковые вакцины
Аннотация: Кратко изложен состав вакцин, защищающих от менингококковых инфекциях, в первую очередь от менингита (ММ). ММ составляет 45% всех случаев М. Наиболее распространена полисахаридная вакцина (В), в основе которой находятся капсульные АГ серогрупп A/C/W135/Y. Данная В не защищает от ММ, вызванного М серогруппы B, но является эффективной при ММ при заражении М группы A. Приведены исследования по совершенствованию ММ на базе мембранных АГ. Германия, Inst. f. Hyg. u. Mikrob., Julius-Maxim.-Univ., Wuozburg
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ
МЕНИНГОКОККОВЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПРОТЕКТИВНОСТЬ
КАПСУЛЬНЫЕ АНТИГЕНЫ
12.
Патент 6413520 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/385.

    Granoff, Dan.
    Methods of immunizing adults using anti-meningococcal vaccine compositions [Текст] / Dan Granoff ; Chiron Corp. - № 09/446347 ; Заявл. 24.06.1998 ; Опубл. 02.07.2002
Перевод заглавия: Способ иммунизации взрослых людей с использованием анти-менингококковой вакцины
Аннотация: Изобретение относится к способу усиления иммунного ответа против менингококкового капсулярного антигена у взрослых пациентов. Данный способ предусматривает введение менингококковой гликоконъюгатной вакцинной композиции для инициации первичной стадии анти-менингококкового иммунитета, а затем через 3-4 года проведение добавочной вакцинации для усиления этого иммунитета
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ПРОТИВ МЕНИНГИТА
NEISSERIA MENINGITIDIS (BACT.)
КАПСУЛЬНЫЕ АНТИГЕНЫ
ПОВТОРНАЯ ИММУНИЗАЦИЯ ВЗРОСЛЫХ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Chiron Corp.
Свободных экз. нет
13.
Патент 6413520 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/385.

    Granoff, Dan.
    Methods of immunizing adults using anti-meningococcal vaccine compositions [Текст] / Dan Granoff ; Chiron Corp. - № 09/446347 ; Заявл. 24.06.1998 ; Опубл. 02.07.2002
Перевод заглавия: Способ иммунизации взрослых людей с использованием анти-менингококковой вакцины
Аннотация: Изобретение относится к способу усиления иммунного ответа против менингококкового капсулярного антигена у взрослых пациентов. Данный способ предусматривает введение менингококковой гликоконъюгатной вакцинной композиции для инициации первичной стадии анти-менингококкового иммунитета, а затем через 3-4 года проведение добавочной вакцинации для усиления этого иммунитета
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ПРОТИВ МЕНИНГИТА
NEISSERIA MENINGITIDIS (BACT.)
КАПСУЛЬНЫЕ АНТИГЕНЫ
ПОВТОРНАЯ ИММУНИЗАЦИЯ ВЗРОСЛЫХ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Chiron Corp.
Свободных экз. нет
14.
Патент 2293993 Российская Федерация, МКИ G01N 33/53.

   
    Способ определения уровня иммуногенности капсульных антигенов Burkholderia mallei [Текст] / Н. Н. Пивень [и др.] ; Волгоград. н.-и. противочум. ин-т. - № 2005122042/13 ; Заявл. 12.07.2005 ; Опубл. 20.02.2007
Аннотация: Изобретение относится к иммунологии и касается разработки фагоцитарной тест-системы для выявления иммуностимулирующих и иммуносупрессивных капсульных антигенов Burkholderia mallei. Тест-система состоит из неиммунных перитонеальных макрофагов морской свинки, клеток авирулентного бескапсульного варианта N. mallei 10230-11-2 и отдельных антигенных хроматографических фракций капсульного вещества типичного инкапсулированного штамма B. mallei 10230. Показатели фагоцитарной активности служат отправным критерием отбора in vitro иммуногенных капсульных антигенных комплексов возбудителя сапа с протективной функцией, что может быть использовано при разработке средств специфической профилактики сапа. Из типичного вирулентного штамма B. mallei 10230 селекционируют при помощи гипериммунной антисыворотки авирулентный бескапсульный вариант B. mallei 10230-11-2, клетки которого вносят в стеклянные флаконы со средой 199 с сывороткой крупного рогатого скота и стеклом с прикрепившемися к нему неиммунными перитонеальными макрофагами морской свинки, добавляют отдельные антигенные фракции капсулы возбудителя сапа и оценивают фагоцитабельность тест-штамма в динамике от 1 до 3 ч. По показателю фагоцитабельности (ПФ) оценивают уровни иммуностимуляции или супрессии для капсульных антигенных комплексов. Использование способа позволяет достаточно точно оценить степень иммуногенности отдельных капсульных антигенов возбудителя сапа и упростить определение за счет исключения использования иммунных макрофагов морской свинки (нечувствительно к сапу вида)
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: BURKHOLDERIA MALLEI (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛЬ САПА
КАПСУЛЬНЫЕ АНТИГЕНЫ
АНАЛИЗ ИММУНОГЕННОСТИ
ТЕСТ-СИСТЕМА
ВАКЦИНЫ
РАЗРАБОТКА

Доп.точки доступа:
Пивень, Н.Н.; Авророва, И.В.; Алексеев, В.В.; Ломова, Л.В.; Прошина, О.Б.; Волгоград. н.-и. противочум. ин-т
Свободных экз. нет
15.
Патент 2293993 Российская Федерация, МКИ G01N 33/53.

   
    Способ определения уровня иммуногенности капсульных антигенов Burkholderia mallei [Текст] / Н. Н. Пивень [и др.] ; Волгоград. н.-и. противочум. ин-т. - № 2005122042/13 ; Заявл. 12.07.2005 ; Опубл. 20.02.2007
Аннотация: Изобретение относится к иммунологии и касается разработки фагоцитарной тест-системы для выявления иммуностимулирующих и иммуносупрессивных капсульных антигенов Burkholderia mallei. Тест-система состоит из неиммунных перитонеальных макрофагов морской свинки, клеток авирулентного бескапсульного варианта N. mallei 10230-11-2 и отдельных антигенных хроматографических фракций капсульного вещества типичного инкапсулированного штамма B. mallei 10230. Показатели фагоцитарной активности служат отправным критерием отбора in vitro иммуногенных капсульных антигенных комплексов возбудителя сапа с протективной функцией, что может быть использовано при разработке средств специфической профилактики сапа. Из типичного вирулентного штамма B. mallei 10230 селекционируют при помощи гипериммунной антисыворотки авирулентный бескапсульный вариант B. mallei 10230-11-2, клетки которого вносят в стеклянные флаконы со средой 199 с сывороткой крупного рогатого скота и стеклом с прикрепившемися к нему неиммунными перитонеальными макрофагами морской свинки, добавляют отдельные антигенные фракции капсулы возбудителя сапа и оценивают фагоцитабельность тест-штамма в динамике от 1 до 3 ч. По показателю фагоцитабельности (ПФ) оценивают уровни иммуностимуляции или супрессии для капсульных антигенных комплексов. Использование способа позволяет достаточно точно оценить степень иммуногенности отдельных капсульных антигенов возбудителя сапа и упростить определение за счет исключения использования иммунных макрофагов морской свинки (нечувствительно к сапу вида)
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: BURKHOLDERIA MALLEI (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛЬ САПА
КАПСУЛЬНЫЕ АНТИГЕНЫ
АНАЛИЗ ИММУНОГЕННОСТИ
ТЕСТ-СИСТЕМА
ВАКЦИНЫ
РАЗРАБОТКА

Доп.точки доступа:
Пивень, Н.Н.; Авророва, И.В.; Алексеев, В.В.; Ломова, Л.В.; Прошина, О.Б.; Волгоград. н.-и. противочум. ин-т
Свободных экз. нет
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.03-04Б4.126

   
    Оптимизация реакторного культивирования P. multocida [Текст] / Л. Я. Ставцева [и др.] // Рос. ветеринар. ж. С.-х. живот. - 2007. - N 3. - С. 26-28
Аннотация: Существующие технологии изготовления инактивированных вакцин против пастереллеза из капсульных штаммов Pasteurella multocida (P. m.) ориентированы на получение биомассы с максимальным числом бактериальных клеток в единице объема. Добиваются этого, как правило, 10...12-часовым культивированием, которое заканчивают в конце фазы логарифмического роста - начале фазы стационарного максимума культуры. О качестве полученной биомассы судят по чистоте культуры и ее концентрации. Проведенные исследования показали, что такой технологический подход не обеспечивает максимального накопления в культуральной среде основных протективных антигенов, к которым относятся растворимые капсульные антигены возбудителя. Для получения максимального урожая капсульных антигенов необходимо заканчивать реакторное культивирование приблизительно за 2 ч до достижения максимального накопления биомассы. При организации технологического процесса производства вакцин против пастереллеза на конкретном оборудовании с определенными массообменными характеристиками требуется предварительное изучение динамики накопления растворимых капсульных антигенов, для чего может быть использована РПГА. Россия, ВИЭВ г. Москва. Библ. 3
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ПРОИЗВОДСТВО
PASTEURELLA MULTOCIDA
ПРОИЗВОДСТВЕННЫЕ ШТАММЫ
РЕАКТОРНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
РЕЖИМ
КАПСУЛЬНЫЕ АНТИГЕНЫ
НАКОПЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Ставцева, Л.Я.; Субботин, В.В.; Родин, А.Н.; Анисимова, Л.В.; Коротеева, Л.А.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 12.01-04Б4.24

    Никифоров, А. К.
    Сравнительная оценка штаммов Yersinia pestis по уровню продукции капсульного антигена чумного микроба [Текст] / А. К. Никифоров // Пробл. особо опас. инфекций. - 2011. - N 3. - С. 81-83 . - ISSN 0370-1069
Аннотация: Рекомбинантный штамм Yersinia pestis КМ277(ЕV11МpFSK-3) Km{r}, является перспективным штаммом-продуцентом капсульного антигена (Ф1) поскольку его продуктивные свойства и иммунохимическая активность синтезируемого им антигена Ф1 была выше, чем у Y. pestis EV и его производных. Несомненным преимуществом штамма Y. pestis КМ277 является его способность к синтезу Ф1 при температуре 28 'ГРАДУС'С и отсутствие у него собственных плазмид чумного микроба. Разработана схема масштабированного культивирования рекомбинантного штамма и получения препарата капсульного антигена
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.09
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ШТАММЫ
КАПСУЛЬНЫЕ АНТИГЕНЫ
ПРОДУКЦИЯ
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.01-04К1.24

    Никифоров, А. К.
    Сравнительная оценка штаммов Yersinia pestis по уровню продукции капсульного антигена чумного микроба [Текст] / А. К. Никифоров // Пробл. особо опас. инфекций. - 2011. - N 3. - С. 81-83 . - ISSN 0370-1069
Аннотация: Рекомбинантный штамм Yersinia pestis КМ277(ЕV11МpFSK-3) Km{r}, является перспективным штаммом-продуцентом капсульного антигена (Ф1) поскольку его продуктивные свойства и иммунохимическая активность синтезируемого им антигена Ф1 была выше, чем у Y. pestis EV и его производных. Несомненным преимуществом штамма Y. pestis КМ277 является его способность к синтезу Ф1 при температуре 28 'ГРАДУС'С и отсутствие у него собственных плазмид чумного микроба. Разработана схема масштабированного культивирования рекомбинантного штамма и получения препарата капсульного антигена
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ШТАММЫ
КАПСУЛЬНЫЕ АНТИГЕНЫ
ПРОДУКЦИЯ
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.04-04Б4.221

   
    Вибрионы, вызывающие энтерит и обладающие недавно обнаруженным К-антигеном, которые были выявлены у туриста, вернувшегося в Японию из загранпоездки [Text] / Масанори Исибаси [et al.] // Нихон сайкингаку дзасси = Jap. J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 43, N 1. - С. 182
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.09
Рубрики: VIBRIO PARAHAEMOLYTICUS (BACT.)
ПАТОГЕННОСТЬ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КАПСУЛЬНЫЕ АНТИГЕНЫ
КИШЕЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Исибаси, Масанори; Оцу, Кэйдзи; Киносита, Есио; Накасима, Нобусукэ; Тисима, Сэйтаро; Сакамото, Коси; Ои, Макото; Аоки, Хидэо; Като, Масаеси; Такэда, Йосибуми
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.05-04Б4.182

    Кузьмиченко, И. А.
    Влияние изолейцина, валина и некоторых их аналогов на рост чумного микроба и синтез капсульного антигена [Текст] / И. А. Кузьмиченко, А. В. Наумов // Микробиол. и биохимия особо опас. инфекций. - Саратов, 1988. - С. 43-46
Аннотация: Приведены данные о росте чумного микроба и синтезе им капсульного антигена на синтетической среде, в к-рую вместо незаменимых при 37'ГРАДУС'С изолейцина и валина внесены одно или два из 9 соединений, метаболически связанных с этими аминокислотами или аналогичных им по структуре. Показано, что образование капсульного антигена в синтетической среде при испытанных вариациях ее состава происходило лишь при удовлетворительном росте клеток. Даны рекомендации по частичной модификации состава использованной синтетической среды, благоприятствующие накоплению капсульного антигена в растущих клетках.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.25
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
РОСТ
КАПСУЛЬНЫЕ АНТИГЕНЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
АМИНОКИСЛОТЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ СРЕДЫ

Доп.точки доступа:
Наумов, А.В.
 1-20    21-40   41-54 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)