СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕЦЕПТОРЫ I ТИПА<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.011

A truncated form of fibroblast growth factor receptor 1 inhibits signal transduction by multiple types of fibroblast growth factor receptor [Text] / Hikaru Ueno [et al.] // J. Biol. Chem. - 1992. - Vol. 267, N 3. - P1470-1476 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Укороченная форма рецепторов I фактора роста фибробластов подавляет передачу сигналов многими типами рецепторов фактора роста фибробластов
Аннотация: Клонировали кДНК, кодирующие укороченные формы рецепторов фактора роста фибробластов типа I (РФРФ-I) и изучали действие рекомбинатных продуктов на активность полноразмерных РФРФ. Показали, что укороченный РФРФ-I с делецией большей части цитоплазматич. домена подавляет передачу сигнала полноразмерными РФРФ всех 3 типов, но не влияет на передачу сигналов рецепторами фактора роста из тромбоцитов. Ингибирующим действием обладает также укороченный РФРФ-I с делецией первого иммуноглобулин-подобного домена. Показали, что укороченные РФРФ-I в присутствии фактора роста из фибробластов комплексируются с природными РФРФ с образованием нефункциональных гетеродимеров. США, Univ. California, San Francisco, CA 94143-0724. Библ. 55.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.15
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
РЕЦЕПТОРЫ I ТИПА
ЭФФЕКТ
РЕЦЕПТОРЫ РАЗНЫХ ТИПОВ

Доп.точки доступа:
Ueno, Hikaru; Gunn, Michael; Dell, Karen; Tseng, Alexander; Williams, Lewis

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.03-04Т1.221

Pharmacological profile of valsartan, a non-peptide angiotensin II type 1 receptor antagonist [Text]. 2nd Communication. Valsartan prevents end-organ damage in spontaneously hypertensive stroke-prone rats during 1-year treatment / Motohiko Kometani [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1997. - Vol. 47, N 5. - P613-619 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Фармакологический профиль вальсартана, непептидного антагониста рецепторов ангиотензина II 1 типа. 2 сообщение. Вальсартан предотвращает конечное поражение органа у крыс со спонтанной гипертензией, подверженных инсульту, при введении на протяжении 1 года
Аннотация: У крыс 'MARS''MARS' SP со спонтанной гипертензией на протяжении 48 нед. (8-56 нед. постнатального периода) наблюдали повышение АД с 180 до 250 мм рт. ст., развитие протеинурии, гипертрофии сердца и аортной стенки. В возрасте 19 нед. у части животных выявлены признаки мозгового инсульта. Ежедневное введение вальсартана (I) дозозависимо тормозило повышение АД (3-30 мг/кг п/о). Аналогичным эффектом характеризовалось введение эналаприла (II) в дозе 1 и 10 мг/кг п/о. Под влиянием I или II частота возникновения инсульта снижалась с 26 до 3 случаев на 30 животных. Сделан вывод о близости клинических эффектов I и II. Япония, Ciba-Geigy Japan Ltd., Takorazuka 665. Библ. 68

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН II
РЕЦЕПТОРЫ I ТИПА
ВАЛЬСАРТАН
ЭНАЛАПРИЛ
СПОНТАННАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ИНСУЛЬТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kometani, Motohiko; Hayashi, Naoyuki; Yamamoto, Shigeru; Nakao, Kenzo; Inukai, Toshiya

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.06-04М3.121

Кратенко, Р. И.
Определение кинетических параметров серотониновых рецепторов первого типа радиолигандным методом [Текст] / Р. И. Кратенко // Пробл. криобиол. - 1998. - N 3. - С. 8-11 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Разработан простой и эффективный метод определения параметров связывания {3}H-серотонина с синаптосомами головного мозга крыс. С помощью этого метода определены кинетические параметры серотониновых рецепторов первого типа

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: СЕРОТОНИН
РЕЦЕПТОРЫ I ТИПА
КИНЕТИКА
РАДИОЛИГАНДНЫЙ МЕТОД

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.12-04М6.203

Losartan, an angiotensin type I receptor antagonist, improves conduit vessel endothelial function in Type II diabetes [Text] / Craig Cheetnam [et al.] // Clin. Sci. - 2001. - Vol. 100, N 1. - P13-17 . - ISSN 0143-5221
Перевод заглавия: Лозартан, антагонист рецепторов I типа ангиотензина, улучшает функцию эндотелия сосудов при диабете 2-го типа
Аннотация: Изучали эффект лозартана (Лоз) на функцию эндотелия сосудов у 12 б-ных сахарным диабетом (СД) 2-го типа. Исследование проводили двойным слепым методом. Лоз давали по 50 мг в дн в течение 4 нед; в контрольных случаях давали плацебо. Функцию эндотелия сосудов изучали с помощью УЗИ. Измеряли расширение плечевой артерии в условиях реактивной гиперемии. Прием Лоз знач. повышал реакцию на гиперемию (увеличение диаметра сосуда на 7,4%). Лоз не влиял на эндотелий-независимую реакцию на глицерилтринитрат. Данные подтверждают предыдущие наблюдения, что у лиц с резистентными сосудами Лоз улучшает связанную с NO дилатацию сосудов у б-ных СД 2-го типа. Эффект Лоз опосредован рецепторами I типа ангиотензина II. Антагонисты этих рецепторов являются альтернативой ингибиторам ангиотензин-превращающего фермента в поддержании норм. функции эндотелия сосудов у б-ных СД 2-го типа. Библ. 29

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ФУНКЦИЯ СОСУДОВ
ЭНДОТЕЛИЙ
АНГИОТЕНЗИН
РЕЦЕПТОРЫ I ТИПА
АНТАГОНИСТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Cheetnam, Craig; O'Driscoll, Gerard; Stanton, Kim; Taylor, Roger; Green, Daniel

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.12-04Т3.253

Losartan, an angiotensin type I receptor antagonist, improves conduit vessel endothelial function in Type II diabetes [Text] / Craig Cheetnam [et al.] // Clin. Sci. - 2001. - Vol. 100, N 1. - P13-17 . - ISSN 0143-5221
Перевод заглавия: Лозартан, антагонист рецепторов I типа ангиотензина, улучшает функцию эндотелия сосудов при диабете 2-го типа
Аннотация: Изучали эффект лозартана (Лоз) на функцию эндотелия сосудов у 12 б-ных сахарным диабетом (СД) 2-го типа. Исследование проводили двойным слепым методом. Лоз давали по 50 мг в дн в течение 4 нед; в контрольных случаях давали плацебо. Функцию эндотелия сосудов изучали с помощью УЗИ. Измеряли расширение плечевой артерии в условиях реактивной гиперемии. Прием Лоз знач. повышал реакцию на гиперемию (увеличение диаметра сосуда на 7,4%). Лоз не влиял на эндотелий-независимую реакцию на глицерилтринитрат. Данные подтверждают предыдущие наблюдения, что у лиц с резистентными сосудами Лоз улучшает связанную с NO дилатацию сосудов у б-ных СД 2-го типа. Эффект Лоз опосредован рецепторами I типа ангиотензина II. Антагонисты этих рецепторов являются альтернативой ингибиторам ангиотензин-превращающего фермента в поддержании норм. функции эндотелия сосудов у б-ных СД 2-го типа. Библ. 29

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.19.13
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ФУНКЦИЯ СОСУДОВ
ЭНДОТЕЛИЙ
АНГИОТЕНЗИН
РЕЦЕПТОРЫ I ТИПА
АНТАГОНИСТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Cheetnam, Craig; O'Driscoll, Gerard; Stanton, Kim; Taylor, Roger; Green, Daniel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 09.04-04М6.13

Mammalian type I gonadotropin-releasing hormone receptors undergo slow, constitutive, agonist-independent internalization [Text] / Adam J. Pawson [et al.] // Endocrinology. - 2008. - Vol. 149, N 3. - P1415-1422 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Рецепторы I типа гонадолиберина млекопитающих подвергаются медленной конститутивной, агонист-независимой интернализации
Аннотация: Рецепторы I типа гонадолиберина (РГнРГI) млекопитающих проявляли медленную конститутивную агонист-независимую интернализацию. Стимуляция агонистами ГнРГ не повышала уровня интернализации выше конститутивного. В то же время рецепторы ГнРГ сомов и ТРГ крыс, имеющие цитоплазматические С-концевые последовательности, подвергались значительной агонист-зависимой интернализации. В экспериментах с мутантными РГнРГ была показана существенная роль последовательности Tyr-X-X-Leu в конститутивной агонист-независимой интернализации РГнРГI млекопитающих. Сделан вывод, что такие формы РГнРГ, к-рые не имеют цитоплазматических С-концевых последовательностей, позволяют предупреждать быструю десенсибилизацию и интернализацию РГнРГI и обеспечивать продолжительную передачу с них сигналов. Великобритания, Med. Res. Council Human Reproductive Sciences Unit., Edinburgh EH16 4TJ

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.09.05
Рубрики: ГОНАДОЛИБЕРИН
РЕЦЕПТОРЫ I ТИПА
ИНТЕРНАЛИЗАЦИЯ
НЕЗАВИСИМАЯ ОТ АГОНИСТОВ
РЫБЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pawson, Adam J.; Faccenda, Elena; Maudsley, Stuart; Lu, Zhi-Liang; Naor, Zvi; Millar, Robert P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 12.05-04М6.247

Transforming growth factor 'бета'I mediates apoptotic activity of angiotensin II type I receptor blocker on prostate epithelium in vitro [Text] / Yayuan Zhao [et al.] // Prostate. - 2010. - Vol. 70, N 8. - P899-905 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Трансформирующий фактор роста 'бета'1 опосредует апоптозное действие блокатора рецепторов I типа ангиотензина II на эпителий предстательной железы in vitro
Аннотация: Блокатор рецепторов I типа ангиотензина II, лозартан, зависимо от конц-ии (0,01-1000 мкМ) усиливал на 65,2% апоптоз и уменьшал число эпителиальных Кл предстательной железы (ПЖ) в культуре in vitro. АТ против трансформирующего фактора роста 'бета'1 (TGF-'бета'1) восстанавливали число Кл. Лозартан повышал активность каспаз 3/7 и снижал мембранный потенциал Кл. Экспрессия TGF-'бета'1 была выше в Кл, обработанных лозартаном, чем в контроле. Сделан вывод, что TGF-'бета'1 опосредует апоптозное действие лозартана на Кл ПЖ, возможно, по аутокринному механизму. Китай, Peking Univ. First Hosp., Beijing 100034. Библ. 34

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.25.13
Рубрики: ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЭПИТЕЛИЙ
IN VITRO
АПОПТОЗ
ТРАНФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА 'БЕТА'1
АНГИОТЕНЗИН II
РЕЦЕПТОРЫ I ТИПА

Доп.точки доступа:
Zhao, Yayuan; Peng, Jing; Zheng, Lanbin; Yu, Wei; Jin, Jie

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.12-04М6.298

Sutanto, W.
ZK91587: A novel synthetic antimineralocorticoid displays high affinity for corticosterone (type I) receptors in the rat hippocampus [Text] / W. Sutanto, Kloet E. R. de // Life Sci. - 1988. - Vol. 43, N 19. - P1537-1543 . - ISSN 0024-3205
Перевод заглавия: ZK91587 - новый синтетический антиминералокортикоид обладает высоким сродством к рецепторам кортикостерона типа I в гиппокампе крысы
Аннотация: В экспериментах in vitro показано связывание нового стероида ZK91 587 (15'бета', 16'бета'-метиленмексренона) с цитозольной фракцией мозга крыс. При использовании анализа Скэтчарда связывания [{3}H] ZK91 587 с кортикостероидными рецепторами гиппокампа (ГП) определены значения плотности рецепторов (В[m][a][x]) и К[д][и][с], к-рые составили соотв. 17,3 фмоль/мг белка и 1,9 нМ. Присутствие в среде инкубации 100-кратного избытка RU28 362 не изменяло В[m][a][x] и К[d] для [{3}H] ZK91 587. Определены сравнит. ряды сродства стероидов к рецепторам I и II типа в ГП. Данные свидетельствуют о том, что в ГП крысы ZK91 587 связывается специфично с рецепторами типа I. Нидерланды, Univ. of Utrecht. Библ. 26.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.27
Рубрики: КОРТИКОСТЕРОН
РЕЦЕПТОРЫ I ТИПА
ГИППОКАМП
АНТИМИНЕРАЛКОРТИКОИД ZK 91587
ВЫСОКОЕ СРОДСТВО

Доп.точки доступа:
de, Kloet E.R.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска