Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ МЕМБРАН<.>)
Общее количество найденных документов : 46
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-46 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.015

    Birren, Susan J.

    Membrane depolarization induces р140{t}{r}{k} and NGF responsiveness, but nort р75, in MAH cells [Text] / Susan J. Birren, Joseph M. Verdi, David J. Anderson // Science. - 1992. - Vol. 257, N 5068. - P395-397 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Деполяризация мембран индуцирует p140{t}{r}{k} и появление чувствительности к фактору роста нервов, но не p75, у клеток MAH
Аннотация: В работе использовали иммортализованную ретровирусом линию предшественников симпато-адреналовых клеток МАН, нечувствительных к дифференцирующему действию фактора роста нервов (ФРН) и не экспрессирующих низкоаффинные рецепторы ФРН, р75 и продукт протоонкогена trk р140{t}{r}{k}. Калиевая деполяризация клеток МАН индуцирует экспрессию мРНК р140{t}{r}{k}, но не мРНК р75 и при этом клетки приобретают способность к функциональному ответу на ФРН. Т. обр., действие ФРН на развивающиеся нейроны может реализоваться без участия низкоаффинных рецепторов ФРН. США, Div. Biol., CIT, Passadena, CA 91125. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.15
Рубрики: ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ МЕМБРАН

ЭФФЕКТ

СИМПАТО-АДРЕНАЛОВЫЕ КЛЕТКИ МАН


Доп.точки доступа:
Verdi, Joseph M.; Anderson, David J.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.10-04М3.217

    De, Koninck Paul.

    Differential regulation of neuronal nicotinic ACh receptor subunit genes in cultured neonatal rat sympathetic neurons: Specific induction of 'альфа'[7] by membrane depolarization through a Ca{2+}/calmodulin-dependent kinase pathway [Text] / Koninck Paul De, Ellis Cooper // J. Neurosci. - 1995. - Vol. 15, N 12. - P7966-7978 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Дифференцированная регуляция генов субъединиц никотиновых (ACh) холинорецепторов в культивируемых симпатических нейронах у новорожденных крыс: специфическая индукция 'альфа'[7]-субъединицы путем деполяризации мембран через систему Ca{2+}/кальмодулинзависимой киназы
Аннотация: The authors have examined the regulation of neuronal nicotinic ACh receptor (nAChR) genes and ACh-evoked currents by neonatal rat sympathetic neurons developing in culture. These neurons contain 5 nAChR transcripts: 'альфа'[3], 'альфа'[5], 'альфа'[7], 'бета'[2], and 'бета'[4]. When developing in culture, the neurons express 4 of these transcripts, 'альфа'[3], 'альфа'[5], 'бета'[2], and 'бета'[4], at levels similar to those in neurons developing in vivo: 'альфа'[3] mRNA levels increase twoto threefold over the first week, whereas the levels for 'альфа'[5], 'бета'[2], and 'бета'[4] remain essentially constant. In contrast, 'альфа'[7] mRNA levels drop by 60-75% within the first 48 hr and remain low. The authors show that during the first week, the ACh-evoked current densities on these cultured neurons increase twofold and correlate well with the increase in 'альфа'[3] mRNA levels. Depolarizing the neurons with 40 mм KCl for 1-2 d upregulates the 'альфа'[7] gene; this specific change in 'альфа'[7] mRNA level correlates with an increase in 'альфа'-bungarotoxin ('альфа'-BTX) binding on the surface of the neurons. Depolarization has little effect on the expression of the other four transcripts, or on the magnitude or kinetics of the ACh-evoked currents. Furthermore, activators or inhibitors of protein kinase A (PKA), protein kinase C (PKC), or tyrosine kinase do not affect nAChR transcript levels in these cultured neurons. The effect of membrane depolarization on 'альфа'[7] expression is a result of Ca{2+} influx through L-type Ca{2+} channels, and we show that 'альфа'[7] is upregulated through a Ca{2+}/calmodulin-dependent protein kinase (CaM kinase) pathway. The identification of CaM kinase as a link between activity and neurotransmitter receptor expression may indicate a novel mechanism that underlies some forms of synaptic plasticity. Библ. 83
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.19.07
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
НИКОТИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ МЕМБРАН

ПОСТУПЛЕНИЕ CA{2+}

CA{2+}/КАЛЬМОДУЛИНЗАВИСИМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА

'АЛЬФА'-БУНГАРОТОКСИН

СИМПАТИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Cooper, Ellis

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.563

   

    Activation of G proteins bidirectionally affects apoptosis of cultured cerebellar granule neurons [Text] / Guang-Mei Yan [et al.] // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 65, N 6. - P2425-2431 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Двустороннее влияние активации G-белков на апоптоз культивируемых зернистых нейронов мозжечка
Аннотация: В культивируемых при деполяризующих конц-иях K{+} (25 мМ) зернистых клетках мозжечка крысят переход к физиологической конц-ии (5 мМ) ведет к апоптозу. Стимуляция белка GS холерным токсином блокирует такой апоптоз; стимуляция белков Go/Gi пептидом мастопараном из яда осы индуцирует апоптоз при 25 мМ K{+}. Предобработка клеток холерным токсином противодействует их гибели, индуцированной мастопараном. Коклюшный токсин и проникающие в клетку аналоги цАМФ и активаторы протеинкиназы A не влияют на апоптоз зернистых клеток. США, [S. M. P.], Lilly Res. Labs, Eli Lilly a. Co., Lilly Corporate Ctr, Indianapolis, JN 46285. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: СМЕРТЬ КЛЕТОК
АПОПТОЗ

БЕЛОК G

ВЛИЯНИЕ ДВУСТОРОННЕЕ

ХОЛЕРНЫЙ ТОКСИН

НЕЙРОНЫ

ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ МЕМБРАН

КАЛИЙ


Доп.точки доступа:
Yan, Guang-Mei; Lin, Sui-Zhen; Irwin, Robert P.; Paul, Steven M.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.03-04Я6.154

    Mannuzzu, Lidia M.

    Direct physical measure of conformational rearrangement underlying potassium channel gating [Text] / Lidia M. Mannuzzu, Mario M. Moronne, Ehud Y. Isacoff // Science. - 1996. - Vol. 271, N 5246. - P213-216 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Прямое физическое измерение конформационного устройства регуляции основного калиевого канала
Аннотация: При деполяризации мембраны регулируемые напряжением ионные каналы (КН) подвергаются структурной перестройке, что приводит к перемещению зарядов или диполей в мембранном электрическом поле и открыванию каналпроводящего пути. С использованием специфического флюоресцентного мечения Shaker K{+}-КН и клямп-вольтажа измерены изменения конформационного состояния КН. При активации КН происходит перемещение изнутри во внеклеточное пространство по-крайней мере семи аминок-т предполагаемого трансмембранного сегмента S4, что коррелирует с перемещением заряда и дает физическое доказательство в пользу гипотезы о том, что S4 является чувствительным элементом регулируемых напряжением ионных КН. США, Dep. of Molec. and Cell Biol., 229 Stanley Hall, Univ. of California, Berkeley, CA 94720. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ МЕМБРАН

СТРУКТУРНАЯ ПЕРЕСТРОЙКА


Доп.точки доступа:
Moronne, Mario M.; Isacoff, Ehud Y.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т2.262

   

    Modulation of L-type Ca{2+} channels in clonal rat pituitary cells by membrane depolarization [Text] / J. Liu [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1994. - Vol. 45, N 6. - P1198-1206 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Модуляция Ca{2+}-каналов L-типа в клональных клетках гипофиза крыс путем деполяризации мембран
Аннотация: В клональной линии клеток гипофиза крыс GH[4]C[1] и в культуре зернистых клеток мозжечка крыс регистрировали активность Ca{2+}-каналов L-типа. Деполяризация мембран при инкубации клеток с 50 мМ K{+} в течение 120 мин приводит к 90%-ному снижению числа экспонированных на поверхности Ca{2+}-каналов, выявляемых по связыванию {3}H-PN200-110 и к 20-кратному увеличению сродства оставшихся каналов к лиганду. Общее содержание связывающих лиганд Ca{2+}-каналов L-типа в гомогенатах клеток не изменялось при K{+}-деполяризации мембран и блокирование эндоцитоза конканавалином А или фениларзиноксидом отменяло действие K{+}-деполяризации на экспрессию Ca{2+}-каналов на поверхности клеток. Деполяризация клеток вератридином или ионофором A23187 оказывала такое же действие на Ca{2+}-каналы, как и K{+}-деполяризация. США, Dep. Biochem. Pharmacol., Sch. Pharmacy6 State Univ. New York at Buffalo, Bufallo, NY 14260. Библ. 83
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.83.09.02
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ТИП L

АКТИВНОСТЬ/ЭКСПРЕССИЯ

КЛЕТКИ GH[4]C[1] ГИПОФИЗА

ЗЕРНИСТЫЕ КЛЕТКИ МОЗЖЕЧКА

ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ МЕМБРАН


Доп.точки доступа:
Liu, J.; Bangalore, R.; Rutledge, A.; Triggle, D.J.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.06-04Я6.154

   

    Effects of membrane depolarization and changes in intra- and extracellular calcium concentration on phosphoinositide hydrolysis in bovine tracheal smooth muscle [Text] / Edwin R. Chilvers [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 12. - P2171-2179 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Влияние деполяризации мембран и изменений внеклеточной и внутриклеточной концентраций кальция на гидролиз фосфоинозитидов в гладких мышцах трахей крупного рогатого скота
Аннотация: Стимулируемый агонистами метаболизм фосфоинозитидов играет центральную роль в фармакомеханическом сопряжении в гладких мышцах дыхательных путей (ГМДП). Изучали влияние различных условий на метаболизм фосфоинозитидов в изолированных срезах ГМДП крупного рогатого скота. Снижение конц-ии внеклеточного Ca{2+} с 1,8 мМ до 6 или 0,8 мкМ снижало стимулированное агонистами накопление инозитполифосфатов, причем наиболее сильно снижалось действие гистамина. Стимулированное агонистами образование инозиттрисфосфата (ИТФ) не зависело от внеклеточной конц-ии Ca{2+}. Деполяризация клеток ГМПД под влиянием 80 мМ KCl не стимулировала накопление ИТФ, но снижала стимулирующее действие карбамилхолина на этот процесс. Добавление к срезам ГМПД иономицина (5 мкМ) стимулировало образование ИТФ только при высокой конц-ии Ca{2+} в среде. Великобритания [R. A. J. C.], Respiratory Med. Unit., Dep. Med (RIE), Rayne Lab., Cite Hosp., Edinburgh EH10 5SB. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
ГИДРОЛИЗ ФОСФОИНОЗИТИДОВ

ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ МЕМБРАН

КАЛЬЦИЙ ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ/ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ

КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ


Доп.точки доступа:
Chilvers, Edwin R.; Lynch, Barbara J.; Offer, Graham J.; Challiss, R.A.John

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.07-04Я6.238

   

    Modulation of L-type Ca{2+} channels in clonal rat pituitary cells by membrane depolarization [Text] / J. Liu [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1994. - Vol. 45, N 6. - P1198-1206 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Модуляция Ca{2+}-каналов L-типа в клональных клетках гипофиза крыс путем деполяризации мембран
Аннотация: В клональной линии клеток гипофиза крыс GH[4]C[1] и в культуре зернистых клеток мозжечка крыс регистрировали активность Ca{2+}-каналов L-типа. Деполяризация мембран при инкубации клеток с 50 мМ K{+} в течение 120 мин приводит к 90%-ному снижению числа экспонированных на поверхности Ca{2+}-каналов, выявляемых по связыванию {3}H-PN200-110 и к 20-кратному увеличению сродства оставшихся каналов к лиганду. Общее содержание связывающих лиганд Ca{2+}-каналов L-типа в гомогенатах клеток не изменялось при K{+}-деполяризации мембран и блокирование эндоцитоза конканавалином А или фениларзиноксидом отменяло действие K{+}-деполяризации на экспрессию Ca{2+}-каналов на поверхности клеток. Деполяризация клеток вератридином или ионофором A23187 оказывала такое же действие на Ca{2+}-каналы, как и K{+}-деполяризация. США, Dep. Biochem. Pharmacol., Sch. Pharmacy6 State Univ. New York at Buffalo, Bufallo, NY 14260. Библ. 83
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ТИП L

АКТИВНОСТЬ/ЭКСПРЕССИЯ

КЛЕТКИ GH[4]C[1] ГИПОФИЗА

ЗЕРНИСТЫЕ КЛЕТКИ МОЗЖЕЧКА

ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ МЕМБРАН


Доп.точки доступа:
Liu, J.; Bangalore, R.; Rutledge, A.; Triggle, D.J.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.08-04Я6.323

    Al-Mehdi, Abu B.

    Endothelial cell oxidant generation during K{+}-induced membrane depolarization [Text] / Abu B. Al-Mehdi, Harry Ischiropoulos, Aron B. Fisher // J. Cell. Physiol. - 1996. - Vol. 166, N 2. - P274-280 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Генерация оксидантов в эндотелиальных клетках при K{+}-индуцированной деполяризации мембран
Аннотация: В культуре клеток эндотелия легочных артерий крупного рогатого скота изучали генерацию оксидантов, индуцированную деполяризацией мембран клеток различными агентами. Генерацию оксидантов оценивали по окислению о-фенилендиаминдигидрохлорида (о-ФД) в присутствии пероксидазы хрена. Показали, что окисление о-ФД усиливается при K{+}-вызванной деполяризации, а также при деполяризации, индуцированной глибуридом (10 мкМ), тетраэтиламмонием (10 мМ), грамицидином (1 мкМ) и нигерицином (2 мкМ). K{+}-вызванное окисление о-ФД снижалось каталазой и отменялось Cu/Zn-супероксиддисмутазой. Удаление из системы пероксидазы хрена вдвое снижало окисление о-ФД. При блокировании K{+}-каналов в клетках индуцируемое глибуридом и тетраэтиламмонием окисление о-ФД резко увеличивалось. США [A. B. F.], Inst. Environ. Med., Univ. Pennsylvania Med. Ctr., Philadelphia, PA 19104. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ МЕМБРАН

ГЕНЕРАЦИЯ ОКСИДАНТОВ

БЛОКИРОВАНИЕ K{+}-КАНАЛОВ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК


Доп.точки доступа:
Ischiropoulos, Harry; Fisher, Aron B.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т1.180

    Gorelova, Natalia.

    Histamine depolarizes cholinergic septal neurons [Text] / Natalia Gorelova, Peter B. Reiner // J. Neurophysiol. - 1996. - Vol. 75, N 2. - P707-714 . - ISSN 0022-3077
Перевод заглавия: Деполяризация гистамином холинергических нейронов перегородки
Аннотация: На срезах мозга крыс показано, что добавление к среде инкубации гистамина (I) в конц-ии 10 мкМ вызывало деполяризацию мембран и генерацию входного тока в холинергических нейронах медиальной перегородки и ядра диагональной полосы Брока. Присутствие тетродотоксина в конц-ии 300 нМ не влияло на быстрый и медленный компонент р-ции деполяризации, вызываемой I. В условиях блокады освобождения нейромедиатора (низкое содержание в среде Ca{2+} или высокое содержание Mg{2+}) сохранялся только быстрый компонент деполяризации. Антагонисты H[1]-рецепторов, пириламин и прометазин, тормозили развитие быстрого компонента деполяризации, а антагонист H[2]-рецепторов, циметидин, оказался неэффективным. Считают, что деполяризующий эффект I обусловлен воздействием на H[1]-рецепторы, сопряженные с нечувствительной к тетродотоксину Na{+}-проводимостью. Канада, Univ. of British Columbia, Vancouver, BC V6T 1Z3. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: ГИСТАМИН
ГИСТАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

АНТАГОНИСТЫ

ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ МЕМБРАН

ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ

ПЕРЕГОРОДКА МОЗГА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Reiner, Peter B.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.11-04М3.61

    Gorelova, Natalia.

    Histamine depolarizes cholinergic septal neurons [Text] / Natalia Gorelova, Peter B. Reiner // J. Neurophysiol. - 1996. - Vol. 75, N 2. - P707-714 . - ISSN 0022-3077
Перевод заглавия: Деполяризация гистамином холинергических нейронов перегородки
Аннотация: На срезах мозга крыс показано, что добавление к среде инкубации гистамина (I) в конц-ии 10 мкМ вызывало деполяризацию мембран и генерацию входного тока в холинергических нейронах медиальной перегородки и ядра диагональной полосы Брока. Присутствие тетродотоксина в конц-ии 300 нМ не влияло на быстрый и медленный компонент р-ции деполяризации, вызываемой I. В условиях блокады освобождения нейромедиатора (низкое содержание в среде Ca{2+} или высокое содержание Mg{2+}) сохранялся только быстрый компонент деполяризации. Антагонисты H[1]-рецепторов, пириламин и прометазин, тормозили развитие быстрого компонента деполяризации, а антагонист H[2]-рецепторов, циметидин, оказался неэффективным. Считают, что деполяризующий эффект I обусловлен воздействием на H[1]-рецепторы, сопряженные с нечувствительной к тетродотоксину Na{+}-проводимостью. Канада, Univ. of British Columbia, Vancouver, BC V6T 1Z3. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГИСТАМИН
ГИСТАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

АНТАГОНИСТЫ

ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ МЕМБРАН

ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ

ПЕРЕГОРОДКА МОЗГА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Reiner, Peter B.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.05-04М6.146

   

    Stimulus-secretion coupling in porcine adrenal chromaffin cells: Effect of dexamethasone [Text] / Lynn Z. Fuller [et al.] // J. Neurosci. Res. - 1997. - Vol. 49, N 4. - P416-424 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Сопряжение стимуляции и секреции в хромаффинных клетках надпочечников свиньи. Влияние дексаметазона
Аннотация: В культуре хромаффинных клеток надпочечников свиньи параллельно проводили электрофизиологический анализ потенциал-открываемых Ca{2+}-каналов (ПОКК), флуоресцентно-микроскопический анализ конц-ии цитозольного Ca{2+} (Ca[i]) по флуоресценции фура-2 и хроматографический анализ кол-ва секретируемых катехоламинов. Инкубация клеток с 1 мкМ дексаметазоном в течение 48 ч увеличивает активность ПОКК и потенцирует увеличение конц-ии Ca[i], вызываемое K{+}-деполяризацией, но не изменяет амплитуду осцилляций Ca[i], вызываемых никотином или ацетилхолином. При этом инкубация с дексаметазоном не влияет на K{+}-индуцированную секрецию клетками адреналина и норадреналина. Сл-но, вызываемые дексаметазоном активация ПОКК и повышение ответа Ca[i] на K{+} не участвуют в регуляции вызванной деполяризацией секреции катехоламинов. США, Dep. Physiol., Univ. Kentucky, Lexington, KY 40536-0084. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.53.02
Рубрики: КАТЕХОЛАМИНЫ
СЕКРЕЦИЯ

ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ МЕМБРАН

ДЕКСАМЕТАЗОН

КАЛЬЦИЙ

РОЛЬ

ХРОМАФОРИННЫЕ КЛЕТКИ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

НАДПОЧЕЧНИКИ

СВИНЬИ


Доп.точки доступа:
Fuller, Lynn Z.; Lu, Chengbiao; McMahon, Douglas G.; Lindemann, Merlin D.; Jorgensen, Mark S.; Rau, Shane W.; Sisken, Jesse E.; Jackson, Brian A.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.05-04Т2.174

   

    Stimulus-secretion coupling in porcine adrenal chromaffin cells: Effect of dexamethasone [Text] / Lynn Z. Fuller [et al.] // J. Neurosci. Res. - 1997. - Vol. 49, N 4. - P416-424 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Сопряжение стимуляции и секреции в хромаффинных клетках надпочечников свиньи. Влияние дексаметазона
Аннотация: В культуре хромаффинных клеток надпочечников свиньи параллельно проводили электрофизиологический анализ потенциал-открываемых Ca{2+}-каналов (ПОКК), флуоресцентно-микроскопический анализ конц-ии цитозольного Ca{2+} (Ca[i]) по флуоресценции фура-2 и хроматографический анализ кол-ва секретируемых катехоламинов. Инкубация клеток с 1 мкМ дексаметазоном в течение 48 ч увеличивает активность ПОКК и потенцирует увеличение конц-ии Ca[i], вызываемое K{+}-деполяризацией, но не изменяет амплитуду осцилляций Ca[i], вызываемых никотином или ацетилхолином. При этом инкубация с дексаметазоном не влияет на K{+}-индуцированную секрецию клетками адреналина и норадреналина. Сл-но, вызываемые дексаметазоном активация ПОКК и повышение ответа Ca[i] на K{+} не участвуют в регуляции вызванной деполяризацией секреции катехоламинов. США, Dep. Physiol., Univ. Kentucky, Lexington, KY 40536-0084. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.65.39
Рубрики: КАТЕХОЛАМИНЫ
СЕКРЕЦИЯ

ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ МЕМБРАН

ДЕКСАМЕТАЗОН

КАЛЬЦИЙ

РОЛЬ

ХРОМАФОРИННЫЕ КЛЕТКИ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

НАДПОЧЕЧНИКИ

СВИНЬИ


Доп.точки доступа:
Fuller, Lynn Z.; Lu, Chengbiao; McMahon, Douglas G.; Lindemann, Merlin D.; Jorgensen, Mark S.; Rau, Shane W.; Sisken, Jesse E.; Jackson, Brian A.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.06-04М6.34

    Lee, Andy K.

    Mechanism underlying corticotropin-releasing hormone (CRH) triggered cytosolic Ca{2+} rise in identified rat corticotrophs [Text] / Andy K. Lee, Amy Tse // J. Physiol. - 1997. - Vol. 504, N 2. - P367-378 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Механизм, лежащий в основе запускаемого кортиколиберином повышения концентрации цитозольного Ca{2+} в идентифицированных кортикотропах крыс
Аннотация: В одиночных кортикотропах крыс проводили одновременную регистрацию электрических св-в мембраны с помощью пэтч-клэмпа и измерение конц-ии цитозольного Ca{2+} (Ca[i]) по флуоресценции индо-1. Добавление КРГ индуцировало деполяризацию мембран и устойчивое повышение конц-ии Ca[i]. Действие КРГ опосредовалось ассоциированной с цАМФ-зависимой протеинкиназой сигнальной системой клеток; непосредственное участие в вызванной КРГ деполяризации принимало снижение K{+}-проводимости мембран. Полагают, что вызванная КРГ деполяризация индуцирует повышение конц-ии Ca[i] благодаря стимуляции вхождения наружного Ca{2+} через потенциал-зависимые Ca{2+}-каналы. Канада, Dep. Pharmacol., Univ. Alberta, Edmonton, Alta T6G 2H7. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.09.05
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ МЕМБРАН

КОРТИКОЛИБЕРИН

ИНДУКЦИЯ

ЦАМФ

ПРОТЕИНКИНАЗА

УЧАСТИЕ

КОРТИКОТРОПЫ

ИЗОЛИРОВАННЫЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Tse, Amy

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.06-04Т1.187

   

    Voltage-dependent effects of volatile anesthetics on cardiac sodium current [Text] / Henry U. Weigt [et al.] // Anesth. and Analg. - 1997. - Vol. 84, N 2. - P285-293 . - ISSN 0003-2999
Перевод заглавия: Потенциалозависимое воздействие ингаляционных средств для наркоза на натриевый ток в сердце
Аннотация: На изолированных кардиомиоцитах морских свинок электрофизиологическими методами показано, что галотан в конц-ии 0,6 или 1,2 мМ ингибировал Na{+}-ток в клеточных мембранах на 12,3 и 24,4% соотв. Изофлуран и севофлуран в этом диапазоне конц-ий ингибировали Na{+}-ток на 4,8-11,4% и 3-10,7% соотв. Для всех исследованных анестетиков показано, что при повышении уровня деполяризации мембраны их ингибиторное действие возрастало. Эффект анестетиков характеризовался обратимостью. США, Med. College of Wisconsin, Milwaukee, WI 53226. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.09
Рубрики: ГАЛОТАН
ИЗОФЛУРАН

СЕВОФЛУРАН

НАТРИЕВЫЙ ТОК

ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ МЕМБРАН

КАРДИОМИЦЕТЫ

МОРСКИЕ СВИНКИ


Доп.точки доступа:
Weigt, Henry U.; Kwok, Wai-Meng; Rehmert, Georg C.; Turner, Lawrence A.; Bosnjak, Zeljko J.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.10-04М6.219

    Lagrange, Andre H.

    Modulation of G protein-coupled receptors by an estrogen receptor that activates protein kinase A [Text] / Andre H. Lagrange, Oline K. Ronnekleiv, Martin J. Kelly // Mol. Pharmacol. - 1997. - Vol. 51, N 4. - P605-612 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Модуляция сопряженных с G-белками рецепторов рецепторами эстрогенов, активирующими протеинкиназу A
Аннотация: Эстрадиол-17'бета' (E2) быстро ослабляет способность 'мю'-опиоидов вызывать деполяризацию нейронов в инкубируемых in vitro срезах гипоталамуса самок морских свинок. Показали, что в этой системе E2 не конкурирует с 'мю'-опиодами за связывание с рецепторами и не снижает сродство 'мю'-опиоидов к рецепторам. Эффект E2 блокировал диэтилстильбэстрол и антиэстроген ICI 164,384, а циклогексимид не изменял эффект E2, что указывает на внегеномное действие последнего. Эффект E2 имитировал форсколин и негидролизуемый аналог цАМФ, а селективный антагонист цАМФ-зависимой протеинкиназы отменял действие E2. Обсуждают природу рецепторов, опосредующих действие E2 на активацию цАМФ-зависимой протеинкиназы. США, Dep. Physiol. and Pharmacol., Oregon Health Sci. Univ., Portland, OR 97201. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.65.37.13
Рубрики: ЭСТРАДИОЛ
РЕЦЕПТОРЫ

АКТИВИРУЮЩИЕ

ПРОТЕИНКИНАЗА A

ОПИОИДЫ

ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ МЕМБРАН

НЕЙРОНЫ

ГИПОТАЛАМУС

БЕЛКИ G

МОРСКИЕ СВИНКИ


Доп.точки доступа:
Ronnekleiv, Oline K.; Kelly, Martin J.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.12-04М6.81

    Inoue, M.

    Hypoxia and cyanide induce depolarization and catecholamine relase in dispersed guinea-pig chromaffin cells [Text] / M. Inoue, N. Fujishiro, I. Imanaga // J. Physiol. - 1998. - Vol. 507, N 3. - P807-818 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Гипоксия и цианид индуцируют деполяризацию и высвобождение катехоламинов в диспергированных хромаффинных клетках морской свинки
Аннотация: Провели электрофизиологический анализ влияния гипоксии, цианида и мускарина на секрецию катехоламинов (КА) изолированными хромаффинными клетками надпочечников морских свинок. Показали, что стимулирующее действие цианида на секрецию КА не зависит от удаления глюкозы из среды, т. е. может быть ассоциировано с индуцированной цианидом химической гипоксией. Секретогенное действие цианида и мускарина ослаблялось при удалении Ca{2+} из среды или при добавлении Cd{2+} или метоксиверапамила. Цианид и мускарин индуцировали деполяризацию клеток, сопровождающуюся генерацией потенциалов действия и накоплением цитозольного Ca{2+}. Эти эффекты проявлялись только в присутствии Ca{2+} в среде. Гипоксия и цианид индуцировали входные токи при равновесии Cl{-}-потенциала, и эти токи не зависели от содержания Na{+} в клетках. Замена внеклеточного Na{+} на N-метил-D-глюкамин заметно снижала эти токи. Индуцированные гипоксией, цианидом и мускарином токи снижались параллельно с гиперполяризацией, а обработка клеток цианидом отменяла индуцирующее действие мускарина, но не никотина, на входной ток. Авт. считают, что гипоксия и цианид индуцируют секрецию КА благодаря деполяризации, вызывающей открывание чувствительных к мускарину катионных каналов. Япония, Dep. Physiol., Sch. Med., Fukuoka Univ., Fukuoka 814-01. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.53.21
Рубрики: НАДПОЧЕЧНИКИ
ХРОМАФФИННЫЕ КЛЕТКИ

КАТЕХОЛАМИНЫ

СЕКРЕЦИЯ

ГИПОКСИЯ

ЦИАНИД

ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ МЕМБРАН

МОРСКИЕ СВИНКИ


Доп.точки доступа:
Fujishiro, N.; Imanaga, I.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.01-04Я6.304

    Zhu, W. H.

    D[2] receptor modulation of membrane conductances in PC12 cells [Text] : abstr. Annu. Meet. Prof. Res. Sci. "Exp. Biol.", New Orleans, La, Apr. 6-9, 1997 / W. H. Zhu, L. Conforti, D. E. Mullhorn // FASEB Journal. - 1997. - Vol. 11, N 3. - P133 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: D[1] рецептор модулирует мембранную проводимость в клетках PC12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: КЛЕТКИ PC12
ГИПОКСИЯ

ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ CA{2+}

ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ МЕМБРАН

ДОФАМИН

РЕЦЕПТОРЫ


Доп.точки доступа:
Conforti, L.; Mullhorn, D.E.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.03-04М2.570

    Казарян, К. В.

    Исследование спонтанной электрической активности различных участков мочеточника морской свинки [Текст] / К. В. Казарян, А. С. Тираян, С. А. Маркосян // Рос. физиол. ж. - 1998. - Т. 84, N 5-6. - С. 553-555 . - ISSN 0869-8139
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.35.37
Рубрики: МОЧЕТОЧНИКИ
ПОТЕНЦИАЛЫ ДЕЙСТВИЯ

ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ МЕМБРАН

МОРСКИЕ СВИНКИ


Доп.точки доступа:
Тираян, А.С.; Маркосян, С.А.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.06-04М3.251

    Губенок, М. Б.

    Клеточные механизмы эпилепсии [Текст] / М. Б. Губенок, Т. И. Грачева // Студ. наука -97. - СПб, 1997. - С. 40-41 . - ISBN 5-86093-033-X
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ МЕХАНИЗМЫ

ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ МЕМБРАН

КЛАССИФИКАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Грачева, Т.И.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 99.06-04М5.196

    Inoue, M.

    Hypoxia and cyanide induce depolarization and catecholamine relase in dispersed guinea-pig chromaffin cells [Text] / M. Inoue, N. Fujishiro, I. Imanaga // J. Physiol. - 1998. - Vol. 507, N 3. - P807-818 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Гипоксия и цианид индуцируют деполяризацию и высвобождение катехоламинов в диспергированных хромаффинных клетках морской свинки
Аннотация: Провели электрофизиологический анализ влияния гипоксии, цианида и мускарина на секрецию катехоламинов (КА) изолированными хромаффинными клетками надпочечников морских свинок. Показали, что стимулирующее действие цианида на секрецию КА не зависит от удаления глюкозы из среды, т. е. может быть ассоциировано с индуцированной цианидом химической гипоксией. Секретогенное действие цианида и мускарина ослаблялось при удалении Ca{2+} из среды или при добавлении Cd{2+} или метоксиверапамила. Цианид и мускарин индуцировали деполяризацию клеток, сопровождающуюся генерацией потенциалов действия и накоплением цитозольного Ca{2+}. Эти эффекты проявлялись только в присутствии Ca{2+} в среде. Гипоксия и цианид индуцировали входные токи при равновесии Cl{-}-потенциала, и эти токи не зависели от содержания Na{+} в клетках. Замена внеклеточного Na{+} на N-метил-D-глюкамин заметно снижала эти токи. Индуцированные гипоксией, цианидом и мускарином токи снижались параллельно с гиперполяризацией, а обработка клеток цианидом отменяла индуцирующее действие мускарина, но не никотина, на входной ток. Авт. считают, что гипоксия и цианид индуцируют секрецию КА благодаря деполяризации, вызывающей открывание чувствительных к мускарину катионных каналов. Япония, Dep. Physiol., Sch. Med., Fukuoka Univ., Fukuoka 814-01. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.03.35.31
Рубрики: НАДПОЧЕЧНИКИ
ХРОМАФФИННЫЕ КЛЕТКИ

КАТЕХОЛАМИНЫ

СЕКРЕЦИЯ

ГИПОКСИЯ

ЦИАНИД

ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ МЕМБРАН

МОРСКИЕ СВИНКИ


Доп.точки доступа:
Fujishiro, N.; Imanaga, I.

 1-20    21-40   41-46 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)