СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Lee, Joon$<.>)

Общее количество найденных документов : 124
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.07-04Б2.129

Lee, Joon.
Adaptive response of Schizosaccharomyces pombe to hydrogen peroxide and menadione [Text] / Joon Lee, Ian W. Dawes, Jung-Hye Roe // Microbiology. - 1995. - Vol. 141, N 12. - P3127-3132 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Адаптивная реакция Schisosaccharomyces pombe на перекись водорода и менадион
Аннотация: Изучена р-ция Schizosaccharomyces pombe на окислительный стресс. При действии на клетки Schiz. pombe, находящиеся в ранней фазе роста, в течение 60 мин 40 мМ перекисью водорода или 6 мМ менадионом (МД) выживало менее 10% клеток. Предварительная обработка клеток 0,2 мМ H[2]O[2] или 0,2 мМ МД в течение 1 ч увеличивала выживаемость клеток при действии летальных доз этих окислителей, что указывает на существование адаптивной р-ции на окислительный стресс. Предварительная обработка клеток низкими дозами МД вызывала у них повышенную устойчивость к действию H[2]O[2], но не наоборот. Адаптация сопровождалась индукцией некоторых балков антиоксидантной защиты. Так, присутствие 0,2 мМ H[2]O[2] индуцировало каталазу в 2,8 раза, а пероксидазу - в 2 раза. Присутствие МД индуцировало каталазу в 2 раза, глюкозо-6-фосфатдегидрогеназу в 1,9 раза, глутатионредуктазу в 2,7 раза, пероксидазу в 3 раза, супероксиддисмутазу - 2,1 раза. Все эти ферменты за исключением супероксиддисмутазы и пероксидазы увеличивали активность более чем в 5 раз, если обработке подвергали клетки в стационарной фазе роста. Отношение окисленной формы к восстановленной форме глутатиона увеличивалось на 60%. Эти наблюдения согласуются с тем, что клетки в стационарной фазе более устойчивы к обработке оксидантами, чем клетки в фазе вегетативного роста. Корея, Dep. Microbiol., Coll. Natural Sci., and Res. Ctr. for Molecular Microbiol., Seoul National Univ., Seoul 151-742. Библ. 38

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.13.07
Рубрики: SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)
АДАПТИВНАЯ РЕАКЦИЯ
МЕНАДИОН
ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
АНТИОКСИДАНТНАЯ ЗАЩИТА
ФЕРМЕНТЫ
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Dawes, Ian W.; Roe, Jung-Hye

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.250

Immunological response to recombinant VP8{*} subunit protein of bovine rotavirus in pregnant cattle [Text] / Joongbok Lee [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 10. - P2477-2483 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Иммунологический ответ на рекомбинантный субъединичный белок VP8{*} ротавируса крупного рогатого скота у беременных коров
Аннотация: Белок VP8{*} (I) бычьего ротавируса (БРВ), являющийся продуктом N-концевого расщепления трипсином белка VP8, продуцировали в Escherichia coli и использовали для вакцинации различных животных. I стимулировал нейтрализующий иммунный ответ у кроликов. При заражении иммунизированных I мышей БРВ (штамм C486) уровень антител был выше, чем при заражении одним БРВ шт. C486. Усиление иммунного ответа наблюдалось и при введении I мышам, предварительно зараженным БРВ C486. При вакцинации I беременных коров уровень антител в молозиве был статистически достоверно выше, чем у невакцинированных коров, и таким же, как у коров, вакцинированных коммерческой инактивированной вакциной. Аналогичные данные получены для уровня антител в молоке коров на 10-й день после вакцинации. Кроличьи и коровьи антитела, индуцированные I, нейтрализовали БРВ разных P-типов. Это указывает на присутствие в I серотипоспецифичных и перекрестно реагирующих эпитопов. Полученные данные показали, что рекомбинантный I является кандидатом на роль субъединичной вакцины против БРВ. Канада, VIDO, Univ. of Saskatchewan, Saskatoon, S7N 5E3. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
БЕЛКИ СУБЪЕДИНИЧНЫЕ
БЕЛКИ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ИММУНОГЕННОСТЬ
КОРОВЫ

Доп.точки доступа:
Lee, Joongbok; Babiuk, Lorne A.; Harland, Richard; Gibbons, Elaine; Elizhary, Youssef; Yoo, Dongwan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.09-04И8.81

Immunological response to recombinant VP8{*} subunit protein of bovine rotavirus in pregnant cattle [Text] / Joongbok Lee [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 10. - P2477-2483 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Иммунологический ответ на рекомбинантный субъединичный белок VP8{*} ротавируса крупного рогатого скота у беременных коров
Аннотация: Белок VP8{*} (I) бычьего ротавируса (БРВ), являющийся продуктом N-концевого расщепления трипсином белка VP8, продуцировали в Escherichia coli и использовали для вакцинации различных животных. I стимулировал нейтрализующий иммунный ответ у кроликов. При заражении иммунизированных I мышей БРВ (штамм C486) уровень антител был выше, чем при заражении одним БРВ шт. C486. Усиление иммунного ответа наблюдалось и при введении I мышам, предварительно зараженным БРВ C486. При вакцинации I беременных коров уровень антител в молозиве был статистически достоверно выше, чем у невакцинированных коров, и таким же, как у коров, вакцинированных коммерческой инактивированной вакциной. Аналогичные данные получены для уровня антител в молоке коров на 10-й день после вакцинации. Кроличьи и коровьи антитела, индуцированные I, нейтрализовали БРВ разных P-типов. Это указывает на присутствие в I серотипоспецифичных и перекрестно реагирующих эпитопов. Полученные данные показали, что рекомбинантный I является кандидатом на роль субъединичной вакцины против БРВ. Канада, VIDO, Univ. of Saskatchewan, Saskatoon, S7N 5E3. Библ. 41

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.13.19
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
БЕЛКИ СУБЪЕДИНИЧНЫЕ
БЕЛКИ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ИММУНОГЕННОСТЬ
КОРОВЫ

Доп.точки доступа:
Lee, Joongbok; Babiuk, Lorne A.; Harland, Richard; Gibbons, Elaine; Elizhary, Youssef; Yoo, Dongwan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.11-04В2.221

Lee, Joon.
Adaptive response of Schizosaccharomyces pombe to hydrogen peroxide and menadione [Text] / Joon Lee, Ian W. Dawes, Jung-Hye Roe // Microbiology. - 1995. - Vol. 141, N 12. - P3127-3132 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Адаптивная реакция Schisosaccharomyces pombe на перекись водорода и менадион
Аннотация: Изучена р-ция Schizosaccharomyces pombe на окислительный стресс. При действии на клетки Schiz. pombe, находящиеся в ранней фазе роста, в течение 60 мин 40 мМ перекисью водорода или 6 мМ менадионом (МД) выживало менее 10% клеток. Предварительная обработка клеток 0,2 мМ H[2]O[2] или 0,2 мМ МД в течение 1 ч увеличивала выживаемость клеток при действии летальных доз этих окислителей, что указывает на существование адаптивной р-ции на окислительный стресс. Предварительная обработка клеток низкими дозами МД вызывала у них повышенную устойчивость к действию H[2]O[2], но не наоборот. Адаптация сопровождалась индукцией некоторых балков антиоксидантной защиты. Так, присутствие 0,2 мМ H[2]O[2] индуцировало каталазу в 2,8 раза, а пероксидазу - в 2 раза. Присутствие МД индуцировало каталазу в 2 раза, глюкозо-6-фосфатдегидрогеназу в 1,9 раза, глутатионредуктазу в 2,7 раза, пероксидазу в 3 раза, супероксиддисмутазу - 2,1 раза. Все эти ферменты за исключением супероксиддисмутазы и пероксидазы увеличивали активность более чем в 5 раз, если обработке подвергали клетки в стационарной фазе роста. Отношение окисленной формы к восстановленной форме глутатиона увеличивалось на 60%. Эти наблюдения согласуются с тем, что клетки в стационарной фазе более устойчивы к обработке оксидантами, чем клетки в фазе вегетативного роста. Корея, Dep. Microbiol., Coll. Natural Sci., and Res. Ctr. for Molecular Microbiol., Seoul National Univ., Seoul 151-742. Библ. 38

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)
АДАПТИВНАЯ РЕАКЦИЯ
МЕНАДИОН
ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
АНТИОКСИДАНТНАЯ ЗАЩИТА
ФЕРМЕНТЫ
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Dawes, Ian W.; Roe, Jung-Hye

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.11-04М2.428

Chronic inhalation of nitric oxide inhibits neointimal formation after balloon-induced arterial injury [Text] / Joon S. Lee [et al.] // Circ. Res. - 1996. - Vol. 78, N 2. - P337-342 . - ISSN 0009-7330
Перевод заглавия: Торможение хроническим вдыханием оксида азота образования интимы de novo после механического повреждения артериальной стенки
Аннотация: Повреждение стенки сонной артерии у взрослых крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley вызывали посредством вводимого в эту артерию баллона. За 1 ч до операции и в течение последующих 2 нед крысы дышали либо чистым, либо содержавшим NO (80 ч. на млн.) воздухом. Дыхание содержавшим NO воздухом задерживало образование интимы de novo в повреждаемых участках артериальной стенки. При понижении конц-ии NO во вдыхаемом воздухе до 20 ч. на мл. задерживающего эффекта не обнаруживали. США, Massachusetts General Hospital, Charlestown, MA 02129. Библ. 53

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: АРТЕРИИ
ИНТИМА
БАЛЛОННОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ
ОКСИД АЗОТА
ИНГАЛЯЦИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lee, Joon S.; Adrie, Christophe; Jacob, Howard J.; Roberts, Jesse D.; Zapol, Warren M.; Bloch, Kenneth D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.01-04К1.377

Characterization of a new antigen expression by B and myeloid lineage cells identified by the monoclonal antibody LIP-6 [Text] / Kevin L. Holmes [et al.] // Cell. Immunol. - 1995. - Vol. 166, N 1. - P131-140 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Характеристика нового антигена, экспрессируемого B-клетками миелоидного ряда, выявляемого моноклональными антителами LIP-6
Аннотация: The LIP-6 MAb was produced against the undifferentiated cell line bh2-1 and recognizes an antigen expressed on all pre-B and B cell lines tested. FACS analysis of normal tissues showed that LIP-6{-} is expressed on B lineage cells at all stages of differentiation, from bone marrow pre-B to plasma cells. T cells and thymocytes are LIP-6, and splenic CD11b{+} cells are heterogeneous for LIP-6 expression. The LIP-6 MAb was shown to precipitate a major 75-kDa and a minor 85-kDa protein under reducing conditions and a large protein of 240 kDa under nonreducing conditions. Removal of N-linked sugars from the reduced lysates resulted in a single 65-kDa protein, suggesting that there is differential glycosylation of a single 65-kDa protein that forms disulfidelinked multimers. Finally, the LIP-6 antigen was shown not to be linked to the cell surface via a GPI linkage. США, NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 26

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНОЕ АНТИТЕЛО LIP6
ПРОТИВ АНТИГЕНА ЛИМФОЦИТОВ B
ЭКСПРЕССИЯ НА КЛЕТКАХ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Holmes, Kevin L.; Lantz, Larry M.; Lee, Joon S.; Bedigian, Hendrick G.; Taubenberger, Jeffrey K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.03-04Б1.154

Effects of exogenous, nonleukemogenic, ecotropic murine leukemia virus infections on the immune systems of adult C57BL/6 mice [Text] / Joon S. Lee [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 7. - P4182-4188 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Влияние заражения экзогенными, нелейкомогенными, экотропными вирусами лейкоза мышей на иммунную систему взрослых мышей C57BL/6
Аннотация: Синдром приобретенного иммунодефицита мышей (MAIDS) развивается при заражении смесью вирусов лейкоза мышей (LP-BM5 M и LVs). LP-BM5 состоит из компетентных в отношении репликации экотропных и индуцирующих бляшки в легочной ткани норок вирусов лейкоза мышей, а также этиологического дефектного по репликации вируса. Для индукции MAIDS вирусы-помощники не требуются, но течение болезни в их присутствии ускоряется. Для изучения роли экотропных вирусов в патогенезе MAIDS провели клонирование LP-BM5. Изучали размножение полученных клонов в организме мышей и их влияние на иммунную систему. Полученные клоны хорошо размножались и вызывали у мышей слабую лимфоаденопатию и спленомегалию, обусловленную В-клеточной пролиферацией, ассоциированной с изменением секреции иммуноглобулинов, к-рое приводило к 2-кратному увеличению уровня сывороточных иммуноглобулинов класса М; однако, B-клеточный ответ на T-независимые антигены увеличивался, а не снижался, как при MAIDS. Анализ функции T-клеток с фенотипом CD8{+} показал, что реакции цитотоксических Т-лимфоцитов на аллоантигены как у контрольных, так и инфицированных мышей находились на сравнимом уровне. Показано, что инфекция приводит к усилению экспрессии транскриптов для ИЛ-10, ИЛ-4 и 'гамма'-ИНФ. Эти цитокины могут способствовать активации B-клеток и активизировать экспансию популяции клеток-мишеней для дефектного вируса MAIDS. США, Lab. of Immunopathol., National Inst. of Allergy and Infec. Dis., Bethesda, MD 20892. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУСЫ ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ
СПИД
ИММУНОПАТОГЕНЕЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lee, Joon S.; Giese, Nathalia A.; Elkins, Karen L.; Yetter, Robert A.; Holmes, Kevin L.; Hartley, Janet W.; Morse, Herbert C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.475

Effects of exogenous, nonleukemogenic, ecotropic murine leukemia virus infections on the immune systems of adult C57BL/6 mice [Text] / Joon S. Lee [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 7. - P4182-4188 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Влияние заражения экзогенными, нелейкомогенными, экотропными вирусами лейкоза мышей на иммунную систему взрослых мышей C57BL/6
Аннотация: Синдром приобретенного иммунодефицита мышей (MAIDS) развивается при заражении смесью вирусов лейкоза мышей (LP-BM5 M и LVs). LP-BM5 состоит из компетентных в отношении репликации экотропных и индуцирующих бляшки в легочной ткани норок вирусов лейкоза мышей, а также этиологического дефектного по репликации вируса. Для индукции MAIDS вирусы-помощники не требуются, но течение болезни в их присутствии ускоряется. Для изучения роли экотропных вирусов в патогенезе MAIDS провели клонирование LP-BM5. Изучали размножение полученных клонов в организме мышей и их влияние на иммунную систему. Полученные клоны хорошо размножались и вызывали у мышей слабую лимфоаденопатию и спленомегалию, обусловленную В-клеточной пролиферацией, ассоциированной с изменением секреции иммуноглобулинов, к-рое приводило к 2-кратному увеличению уровня сывороточных иммуноглобулинов класса М; однако, B-клеточный ответ на T-независимые антигены увеличивался, а не снижался, как при MAIDS. Анализ функции T-клеток с фенотипом CD8{+} показал, что реакции цитотоксических Т-лимфоцитов на аллоантигены как у контрольных, так и инфицированных мышей находились на сравнимом уровне. Показано, что инфекция приводит к усилению экспрессии транскриптов для ИЛ-10, ИЛ-4 и 'гамма'-ИНФ. Эти цитокины могут способствовать активации B-клеток и активизировать экспансию популяции клеток-мишеней для дефектного вируса MAIDS. США, Lab. of Immunopathol., National Inst. of Allergy and Infec. Dis., Bethesda, MD 20892. Библ. 36

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУСЫ ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ
СПИД
ИММУНОПАТОГЕНЕЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lee, Joon S.; Giese, Nathalia A.; Elkins, Karen L.; Yetter, Robert A.; Holmes, Kevin L.; Hartley, Janet W.; Morse, Herbert C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.480

Effects of exogenous, nonleukemogenic, ecotropic murine leukemia virus infections on the immune systems of adult C57BL/6 mice [Text] / Joon S. Lee [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 7. - P4182-4188 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Влияние заражения экзогенными, нелейкомогенными, экотропными вирусами лейкоза мышей на иммунную систему взрослых мышей C57BL/6
Аннотация: Синдром приобретенного иммунодефицита мышей (MAIDS) развивается при заражении смесью вирусов лейкоза мышей (LP-BM5 M и LVs). LP-BM5 состоит из компетентных в отношении репликации экотропных и индуцирующих бляшки в легочной ткани норок вирусов лейкоза мышей, а также этиологического дефектного по репликации вируса. Для индукции MAIDS вирусы-помощники не требуются, но течение болезни в их присутствии ускоряется. Для изучения роли экотропных вирусов в патогенезе MAIDS провели клонирование LP-BM5. Изучали размножение полученных клонов в организме мышей и их влияние на иммунную систему. Полученные клоны хорошо размножались и вызывали у мышей слабую лимфоаденопатию и спленомегалию, обусловленную В-клеточной пролиферацией, ассоциированной с изменением секреции иммуноглобулинов, к-рое приводило к 2-кратному увеличению уровня сывороточных иммуноглобулинов класса М; однако, B-клеточный ответ на T-независимые антигены увеличивался, а не снижался, как при MAIDS. Анализ функции T-клеток с фенотипом CD8{+} показал, что реакции цитотоксических Т-лимфоцитов на аллоантигены как у контрольных, так и инфицированных мышей находились на сравнимом уровне. Показано, что инфекция приводит к усилению экспрессии транскриптов для ИЛ-10, ИЛ-4 и 'гамма'-ИНФ. Эти цитокины могут способствовать активации B-клеток и активизировать экспансию популяции клеток-мишеней для дефектного вируса MAIDS. США, Lab. of Immunopathol., National Inst. of Allergy and Infec. Dis., Bethesda, MD 20892. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУСЫ ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ
СПИД
ИММУНОПАТОГЕНЕЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lee, Joon S.; Giese, Nathalia A.; Elkins, Karen L.; Yetter, Robert A.; Holmes, Kevin L.; Hartley, Janet W.; Morse, Herbert C.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.214

Regulation of the ribA gene encoding GTP cyclohydrolase II by the soxRS locus in Escherichia coli [Text] / Youg-Sang Koh [et al.] // Mol. and Gen. Genet. - 1996. - Vol. 251, N 5. - P591-598 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Регуляция гена ribA, кодирующего GTP-циклогидролазу II, с помощью локуса soxRS в Escherichia coli
Аннотация: Во время окислительного стресса аэробы контактируют с реактивными соединениями кислорода, к-рые образуются как побочные продукты обычного дыхания в результате неполного восстановления кислорода. Escherichia coli имеет два отдельных регулона окислительного стресса: один oxyR - для пероксида водорода, другой soxRS - для супероксидов. Используя вектор для отбора промоторов авт. выделили промотор, индуцирующийся паракватом, супреоксид образующим агентом. Клонированный промотор принадлежал гену GTP-циклогидролазы II, являющейся первым ферментом биосинтеза рибофлавина. Фьюжин lacZ с промотором ribA на хромосоме индуцировался паракватом, а так же другими супероксид-генераторами: менадионом, пламбагином. Не наблюдалось индукции в присутствии пероксида водорода, этанола или теплового шока. Индукция значительно снижалась в присутствии мутаций, инактивирующих локус sox, что свидетельствовало о принадлежности гена ribA к soxRS-регулону. Идентифицированы транскрипционный старт и возможные участки связывания SoxS. При обработке паракватом активность GTP-циклогидролазы II в растворимых экстрактах E. coli возрастала более чем в три раза. Это увеличение зависело от локуса soxRS. Пул флавина при этом значительно не изменялся. Юж. Корея, Dep. Microb., Col. Nat. Sci., Res. Ctr. Mol. Microb., Seoul Nat. Univ., Seoul 151-742. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: АДАПТАЦИЯ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
МЕХАНИЗМ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГТФ-ЦИКЛОГИДРОЛАЗЫ II ГЕН RIBA
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ЛОКУС SOXRS
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Koh, Youg-Sang; Choih, Jenny; Lee, Joon-Hee; Roe, Jung-Hye

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.344

Lee, Jehee.
Junction mobility and resolution of holliday structures by Flp site-specific recombinase. Testing partner compatibility during recombination [Text] / Jehee Lee, Joonsoo Lee, Makkuni Jayaram // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 32. - P19086-19092 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Подвижность стыка и разрешение холидеевских структур сайт-специфической рекомбиназой Flp. Испытание совместимости партнеров во время рекомбинации
Аннотация: Для рекомбинации, опосредованной рекомбиназой Flp дрожжей (I) необходима абсолютная гомология партнеров в спейсерной области (СО) обмена нитей. Для установления роли зависящей от гомологии миграции ветви в катализируемой I рекомбинации изучены расщепление нитей и разрешение в наборе синтетических холидеевских стыков (ХС), в к-рых точки ветвления (ТВ) полностью или частично подвижны в СО или иммобилизированы в определенных положениях СО или рядом с нею. Сильное предпочтение в разрешении ХС наблюдается только тогда, когда ТВ расположена вне СО (на стыке между сайтом связывания I и СО). Гораздо меньшее предпочтение обнаружено, если ТВ заморожена непосредственно перед этим положением в СО. Разрешение ХС в этом случае наиболее часто вызвано обменом расщепляемых фосфодиэфирных связей в ТВ или в проксимальном к ТВ положении и очень редко обменом в положениях, дистальных относительно ТВ. На основании этих данных обсуждается существование контрольных точек для испытания совместимости партнеров во время катализируемой I рекомбинации. США, Dep. Microbiol., Univ. Texas, Austin, TX 78712. Библ. 33

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.25.03
Рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
ДНК
РЕЗОЛЬВАЗА FLP
СОВМЕСТИМОСТЬ ПАРТНЕРОВ
ХОЛИДЕЕВСКИЕ СТРУКТУРЫ
РАЗРЕШЕНИЕ
ПОДВИЖНОСТЬ СТЫКА
SACCHAROMYCES CEREVISIAE

Доп.точки доступа:
Lee, Joonsoo; Jayaram, Makkuni

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.05-04Б2.340

Identification and expression of uvi31{+}, a UV-inducible gene from Schizosaccharomyces pombe [Text] / Seung-Hwan Kim [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1997. - Vol. 30, N 1. - P72-81 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Идентификация и экспрессия uvi31{+}, УФ-индуцибельного гена из Schizosaccharomyces pombe
Аннотация: УФ-индуцибельный ген Schizosaccharomyces pombe uvi31{+} кодирует белок с мол. м. 'ЭКВИВ'12 кД, аминокислотная последовательность к-рого на 57% подобна последовательности белка BolA Escherichia coli, вовлеченного, как известно, в переключение между системами удлинения клеток и образования перегородок в клеточном цикле (КЦ). В обл., предшествующей гену uvi31{+}, обнаружены 4 SWI4/6-зависимых бокса КЦ, 2 MluI-бокса КЦ и элемент CGGCAAGTG ("коробка скоростей"). По-видимому, экспрессия uvi31{+} регулируется КЦ и зависит от фазы роста. Уровень транскрипта uvi31{+} варьирует на протяжении КЦ, достигая максимума в G1 перед образованием перегородки, и зависит также от фазы роста, максимально возрастая непосредственно перед переходом в стационарную фазу. Уровень транскрипта данного гена возрастает после остановки КЦ в фазе S, а также спустя 4 ч после УФ-облучения. По-видимому, uvi31{+} участвует в контроле прохождения КЦ после повреждения ДНК. Библ. 26

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА UVI31{+}
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ИНДУКЦИЯ УФ
ПОВРЕЖДЕНИЯ ДНК
SCHIZOSACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Kim, Seung-Hwan; Kim, Minkyu; Lee, Joon; Kim, Min Ji; Jin, Yong Hwan; Seong, Rho Hyun; Hong, Seung Hwan; Joe, Cheol O.; Park, Sang Dai

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 98.09-04А3.63

Lee, Joon-Woong.
Extraction of line features in a noisy image [Text] / Joon-Woong Lee, In-So Kweon // Pattern Recogn. - 1997. - Vol. 30, N 10. - P1651-1660 . - ISSN 0031-3203
Перевод заглавия: Выделение линейных признаков на зашумленных изображениях
Аннотация: Рассмотрена задача сегментации яркостных изображений при наличии шумовых искажений. В качестве основных признаков предлагается использовать линейные сегменты, которые обеспечивают наиболее высокий уровень робастности. Алгоритм выделения таких признаков состоит из 6 шагов: а) выделения яркостных переходов (ЯП); б) сканировани вдоль ЯП; в) нормализации ЯП; г) выделения точек пересечения линий; д) выделения отдельных сегментов; е) определения связей между ними. Приведено описание процедур, используемых на каждом из этих шагов. Рассмотрены разные варианты методов выделения главных осей и определения ориентации. Эффективность метода подтверждена экспериментами на реальных изображениях. Южная Корея, Dep. of Automation and Design Eng., Korea Advanced Institute of Sci. and Technology, 207-43, Cheongyangr'иота'dong, Dongdaemongu, Seoul. Ил. 13. Библ. 19

ГРНТИ	34.55.21

ВИНИТИ 341.55.21.27.15
Рубрики: ОБРАБОТКА ИЗОБРАЖЕНИЙ
ЛИНЕЙНЫЕ ПРИЗНАКИ
ВЫДЕЛЕНИЕ
РАСПОЗНАВАНИЕ ОБРАЗОВ

Доп.точки доступа:
Kweon, In-So

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.12-04Б1.70

The acidic carboxyl terminus of the bacteriophage T7 gene 4 helicase/primase interacts with T7 DNA polymerase [Text] / Stephen M. Notarnicola [et al.] // J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 29. - P18425-18433 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Кислый C-конец геликазы-праймазы гена 4 бактериофага T7 взаимодействует с ДНК-полимеразой Т7
Аннотация: Показано, что C-концевой домен (СКД) геликазы-праймазы (I) гена 4 фага T7 требуется для взаимодействия с ДНК-полимеразой фага Т7 (II) во время синтеза ведущей нити ДНК. СКД является очень кислым: 7 из 17 остатков заряжены отрицательно. Делеция этих 17 остатков СКД устраняет способность I поддерживать рост фага T7. Очищенная мутантная I с этой делецией (IA) имеет нормальную геликазную и праймазную активность, однако поддерживает синтез ДНК, катализируемый II на матрице двунитевой ДНК, в 20 раз хуже, чем I дикого типа. IA образует гексамеры и связывается с однонитевой ДНК, но не образует стабильный комплекс с II. IA нормально праймирует синтез ДНК, так что для синтеза отстающей нити нужен другой набор взаимодействий I с II. США, Dep. of Biol. Chem. and Molecular Pharmacol., Harvard Med. School, Boston, MA 02115. Библ. 50

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ T7
ДНК
СИНТЕЗ
ФЕРМЕНТЫ
ГЕЛИКАЗА-ПРАЙМАЗА ФАГА T7
СТРУКТУРА
C-КОНЕЦ
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Notarnicola, Stephen M.; Mulcahy, Henry L.; Lee, Joonsoo; Richardson, Charles C.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.08-04Б1.87

Roles of the helicase and primase domain of the gene 4 protein of bacteriophage T7 in accessing the primase recognition site [Text] / Takahiro Kusakabe [et al.] // EMBO Journal. - 1998. - Vol. 17, N 5. - P1542-1552 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Роль геликазного и праймазного доменов белка гена 4 бактериофага T7 в обеспечении доступа к праймазному сайту узнавания
Аннотация: Белок гена 4 (I) фага T7 состоит из С-концевого геликазного домена (ГД), ответственного за ДНК-зависимый гидролиз НТФ и образование гексамеров I, и N-концевого праймазного домена (ПД). В присутствии 'бета'-'гамма'-метилен-дТТФ (II) I образует гексамер, схватывающий онДНК и прочно связывающийся с ней, так что I не может диссоциировать от той молекулы ДНК, с к-рой он связан. Тем не менее I в присутствии II катализирует синтез димеров ффАЦ на праймазных сайтах узнавания (ПСУ) в ДНК фага М13. В этих условиях I может функционировать на ПСУ в той же молекуле ДНК, с к-рой I связан, при условии, что расстояние между сайтом связывания и ПСУ достаточно велико. I, связанный на одной нити ДНК, может функционировать на ПСУ в др. нити ДНК. Эти данные показали, что ГД I расположен на внешней поверхности гексамерного кольца I и имеет доступ к ПСУ, дистальному относительно сайта связывания I. США, Dep. Biol. Chem. and Mol. Pharmacol., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 38

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ T7
СИНТЕЗ
БЕЛОК
БЕЛОК ГЕНА 4 ФАГА T7
СТРУКТУРА
ГЕЛИКАЗНЫЙ ДОМЕН
ПРАЙМАЗНЫЙ ДОМЕН
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kusakabe, Takahiro; Baradaran, Khandan; Lee, Joonsoo; Richardson, Charles C.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.11-04М4.631

Jucker, Beat M.
In vivo {13}C NMR measurements of hepatocellular tricarboxylic acid cycle flux [Text] / Beat M. Jucker, Joon Y. Lee, Robert G. Shulman // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 20. - P12187-12194 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: In vivo измерения потока в цикле трикарбоновых кислот в клетках печени методом {13}C-ЯМР
Аннотация: Подсчитали метаболический поток в цикле трикарбоновых к-т (ЦТК) в печени крыс, используя неинвазивное детектирование методом ЯМР in vivo для изучения обмена {13}C в Glu и Gln. В качестве предшественника использовали 2-{13}C-этанол в конц-ии 0.1%. Применили метод математического анализа состояний метаболического равновесия для подсчета кол-ва метаболического потока, связанного с ЦТК, и комбинацию измерений состояния равновесия изотопов ({1}H- и {13}C-ЯМР) в экстрактах печени и в отсутствие равновесия - in vivo ({13}C-ЯМР) для подсчета абсолютного субстратного потока через ЦТК непосредственно в печени. Обогащение фракций 4-{13}C-Glu, 4-{13}C-Gln и 2-{13}C-Glu - 23.0'+-'1.1, 17.2'+-'1.5 и 7.7'+-'0.5%, соотв. V[потока ЦТК]=0.33'+-'0.09 мкмоль/г сырого веса/мин. Необходимо учитывать обмен Gln между кровью и печенью. Предлагается использовать этот метод для изучения метаболизма печени. In vivo кинетика обмена {13}C-Glu и {13}C-Gln в печени и {13}C-Gln в крови в сочетании с математическим анализом дает возможность быстрого прямого подсчета ЦТК в печени и применима к др. тканям (кроме мозга). США, Dep. Chem., Yale Univ., New Haven, CT 06510. Библ. 47

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.02
Рубрики: ЦИКЛ ТРИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ ПОТОК
КИНЕТИКА
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lee, Joon Y.; Shulman, Robert G.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.01-04Б1.72

Nucleotide sequence, genome organization, and transcription map of bovine adenovirus type 3 [Text] / P.Seshidhar Reddy [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 2. - P1394-1402 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность, организация генома и транскрипционная карта бычьего аденовируса типа 3
Аннотация: Определена полная нуклеотидная последовательность ДНК бычьего аденовируса типа 3 (БАВ-3) длиной 34 446 п. н. (содержание ГЦ - 54%). Все гены ранней и поздней областей организованы в 7 сегментов, а не в 5, как у аденовирусов (АВ) человека. По предсказанным аминокислотным последовательностям продукты открытых рамок считывания (ОРС) в поздних областях, ранней области Е2 и в IVa2 высокогомологичны соответствующим белкам др. АВ. Высокая гомология отсутствует для продуктов ОРС в областях Е1, Е3 и Е4 и белков pIX, нити и 33 кД. Белок основания пентона не имеет мотива RGD связывания интегрина и содержит мотив LDV вместо MDV. Как и у др. АВ животных, у БАВ-3 гены РНК VAI отсутствуют в их ожидаемом положении. Секвенирование клонов кДНК генов ранних и поздних областей идентифицировало донорные и акцепторные сайты сплайсинга, сигналы и сайты полиоденилирования и 3-частные лидерные последовательности. Канада, VIDO, Univ. Saskatchewan, Saskatoon, Saskatchewan, S7N 5E3. Библ. 75

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
АДЕНОВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ГЕНОМ
ОРГАНИЗАЦИЯ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ТРАНСКРИПЦИОННОЕ КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Reddy, P.Seshidhar; Idamakanti, Neeraja; Zakhartchouk, Alexandre N.; Baxi, Mohit Kumar; Lee, Joong Bok; Pyne, Caron; Babiuk, Lorne A.; Tikoo, Suresh Kumar

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.12-04Б2.369

Promotion of Met-tRNA[i]{Met} binding to ribosomes by yIF2, a bacterial IF2 homolog in yeast [Text] / Sang Ki Choi [et al.] // Science. - 1998. - Vol. 280, N 5370. - P1757-1766 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Продвижение связывания метионил-тРНК{мет} с рибосомным белком yIF2 - гомологом бактериального IF2 у дрожжей
Аннотация: Доставка инициаторной метионил-тРНК{мет}[i] (I) в рибосомы катализируется структурно не похожими друг на друга факторам инициации трансляции IF2 (II) у прокариотов и eIF2 у эукариотов. Белок FUN12 (YAL 035w) у Saccharomyces cerevisiae кодирует белок, на 48% гомологичный II Escherichia coli и названный yIF2 (III). Разрушение гена FUN12 не устраняет жизнеспособность клеток дрожжей, но сильно замедляет рост. Рибосомы 80S из штамма fun12'ДЕЛЬТА' являются неактивными, т. к. не содержат мРНК. Экстракт клеток fun12'ДЕЛЬТА' в 15 раз менее активен в трансляции, чем экстракт клеток дикого типа. Показано, что III участвует в общей инициации трансляции, вызывая связывание I с рибосомами. Т. обр. механизмы синтеза белка у про- и эукариотов более похожи, чем считалось ранее. США, Lab. Eykaryotic Gene Regulation, NICHHD, NIH, Bethesda, MD 20892-2716. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.07.03
Рубрики: ТРАНСЛЯЦИЯ
МЕТИОНИЛ-ТРНК[I]{МЕТ}
ДОСТАВКА
РИБОСОМА
МЕХАНИЗМ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РИБОСОМНЫЙ БЕЛОК YIF2
ФУНКЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Choi, Sang Ki; Lee, Joon H.; Zoll, Wendy L.; Merrick, William C.; Dever, Thomas E.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.01-04М4.14

Tarun, Alice S.
Random mutagenesis of 1-aminocyclopropane-1-carboxylate synthase: A key enzyme in ethylene biosynthesis [Text] / Alice S. Tarun, Joon S. Lee, Athanasios Theologis // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 17. - P9796-9801 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Случайный мутагенез 1-аминоциклопропан-1-карбоксилатсинтазы. Ключевой фермент в биосинтезе этилена
Аннотация: Для определения аминок-тных остатков, имеющих критическое значение для структуры и функции 1-аминоциклопропан-1-карбоксилатсинтазы (ПКС), в изоферменте Le-ACS 2 индуцировали случайные и сайт-направленные мутации. Среди полученных мутантных изоферментов идентифицировали мутанты 3 классов. По уровню экспрессии в клетках E. coli мутанты классов I и II не отличались от белка дикого типа, но их ферментативная активность была снижена до 0-5 и 5-50% соотв. У мутантов класса III не обнаружено ни активности, ни экспрессии фермента. Установлено, что мутации, вызывающие инактивацию фермента, сгруппированы в высоко консервативных областях различных ПКС. Полученная библиотека мутаций может быть использована для выяснения зависимости структура-функция у этого фермента. США, Plant Gene Express. Cent., Albany. CA 94710. Библ. 42

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: 1-АМИНОЦИКЛО-1-КАРБОКСИЛАТСИНТАЗА
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Lee, Joon S.; Theologis, Athanasios

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.04-04В2.448

Promotion of Met-tRNA[i]{Met} binding to ribosomes by yIF2, a bacterial IF2 homolog in yeast [Text] / Sang Ki Choi [et al.] // Science. - 1998. - Vol. 280, N 5370. - P1757-1766 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Продвижение связывания метионил-тРНК{мет} с рибосомным белком yIF2 - гомологом бактериального IF2 у дрожжей
Аннотация: Доставка инициаторной метионил-тРНК{мет}[i] (I) в рибосомы катализируется структурно не похожими друг на друга факторам инициации трансляции IF2 (II) у прокариотов и eIF2 у эукариотов. Белок FUN12 (YAL 035w) у Saccharomyces cerevisiae кодирует белок, на 48% гомологичный II Escherichia coli и названный yIF2 (III). Разрушение гена FUN12 не устраняет жизнеспособность клеток дрожжей, но сильно замедляет рост. Рибосомы 80S из штамма fun12'ДЕЛЬТА' являются неактивными, т. к. не содержат мРНК. Экстракт клеток fun12'ДЕЛЬТА' в 15 раз менее активен в трансляции, чем экстракт клеток дикого типа. Показано, что III участвует в общей инициации трансляции, вызывая связывание I с рибосомами. Т. обр. механизмы синтеза белка у про- и эукариотов более похожи, чем считалось ранее. США, Lab. Eykaryotic Gene Regulation, NICHHD, NIH, Bethesda, MD 20892-2716. Библ. 30

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ТРАНСЛЯЦИЯ
МЕТИОНИЛ-ТРНК[I]{МЕТ}
ДОСТАВКА
РИБОСОМА
МЕХАНИЗМ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РИБОСОМНЫЙ БЕЛОК YIF2
ФУНКЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Choi, Sang Ki; Lee, Joon H.; Zoll, Wendy L.; Merrick, William C.; Dever, Thomas E.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска