СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 147
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.118

Fan, P. C.
Encapsulated egg deposition pattern of Schistosoma japonicum in the peritoneal cavity of mice [Text] / P. C. Fan, L. L. Lin // J. Helminthol. - 1994. - Vol. 68, N 2. - P125-129
Перевод заглавия: Динамика откладывания инкапсулированных яиц Schistosoma japonicum в брюшной полости мышей
Аннотация: Мышей заражали 20 церкариями шистосом Sch. japonicum в/б или через кожу. Через 60-127 дн после заражения брюшную полость мышей и портальную вену промывали и осадок в смывах исследовали микроскопически. Половозрелые шистосомы обнаруживались только в портальной вене. Число взрослых шистосом было значительно больше при заражении через кожу (61,2% от числа введенных церкарий), чем при в/б заражении (37,1%). Грануломы с инкапсулированными яйцами (ИЯ) обнаруживались или в брюшной полости, или на стенке кишечника. Среднее число гранулом с ИЯ было выше в брюшной полости, чем на стенках кишечника (1,6 и 0,6 соответственно). Среднее число ИЯ в грануломах было одинаковым при в/б и перкутантном заражении: 10,7 и 11,4 соответственно. Размер гранулом (529 мкм) возрастал соответственно увеличению в них числа ИЯ. Число жизнеспособных ИЯ в грануломах в брюшной полости было значительно выше (77%), чем на стенках кишечника (18%). Форма гранулом в большинстве случаев была овоидной, хотя иногда встречались и безформенные грануломы. Библ. 5.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: SCHISTOSOMA JAPONICUM (TREM.)
МЫШИ
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ ЯЙЦА
ГРАНУЛОМЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КИШЕЧНИК
БРЮШНАЯ ПОЛОСТЬ

Доп.точки доступа:
Lin, L.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.259

A novel approach to the development of artificial pancreas [Text] : [Pap.] Joint Meet. 9th World Congr. Int. Soc. Artif. Organs and 20th Congr. Eur. Soc. Artif. Organs, Amsterdam, 4-8 July, 1993 / David Zhou [et al.] // Int. J. Artif. Organs. - 1993. - Vol. 16, N 6. - P411 . - ISSN 0391-3988
Перевод заглавия: Новые подходы к разработке искусственной поджелудочной железы
Аннотация: Островковые клетки (ОК) поджелудочной железы свиньи инкапсулировали с помощью альгинат-полилизина. Инкапсулированные ОК вводили в/б обезьянам со спонтанным сахарным диабетом. Доза экзогенного инсулина у всех реципиентов понижалась и зависела от степени очистки альгината. После трансплантации ОК повысились показатели теста толерантности к глюкозе, увеличивалась секреция инсулина. В период нормогликемии уровень С-пептида достигал нормальных значений. Кетоновые тела из крови реципиента исчезали. Авторы считают, что ксенотрансплантация инкапсулированных ОК является эффективным методом лечения инсулин-зависимого сахарного диабета. Канада, Univ. of Toronto, Toronto.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.25
Рубрики: ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ
КСЕНОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СВИНЬИДОНОРЫ
ОБЕЗЬЯНЫ-РЕЦИПИЕНТЫ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Zhou, David; Ma, Philip; Vacek, Ivan; Sun, Anthony

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04М1.156

Xenotransplantation of pancreatic islets immunoisolated in barium-alginate gel matrix covered by multilayer membrane [Text] : [Rapp.] ESAO: 21 Congr. Eur. Soc. Artif. Organs, Barcelona, Oct. 20-22, 1994 / F. Sitarek [et al.] // Int. J. Artif. Organs. - 1994. - Vol. 17, N 8. - P444 . - ISSN 0391-3988
Перевод заглавия: Ксенотрансплантация островков поджелудочной железы, иммуноизолированных в бариево-альгинатный матрикс из геля, покрытый многослойной мембраной
Аннотация: Островки поджелудочной железы (ОПЖ) крыс заключали в бариево-альгинатный гель и покрывали мембраной из полиэтиленимида, протамина и гепарина. Культивированные в течение 15 дней инкапсулированные ОПЖ секретировали инсулин так же, как и свободные ОПЖ. В/б трансплантация инкапсулированных ОПЖ крыс мышам со стрептозотоциновым диабетом приводила к нормогликемии, наблюдавшейся в течение 2,5 мес. Иммунодепрессию не применяли. Польша, Transplantation Inst., Warsaw School of Med., Polish Academy of Sciences, Warsaw.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.25
Рубрики: ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ
КСЕНОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sitarek, F.; Tatarkiewicz, K.; Sabat, M.; Orlowski, T.

Патент 5227298 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 11/10.

Weber, Collin J.
Method for microencapuslation of cells or tissue [Текст] / Collin J. Weber, Janet E. Norton, Keith Reemtsma ; The Trustees of Columbia University in the City of New York. - № 568821 ; Заявл. 17.08.1990 ; Опубл. 13.07.1993
Перевод заглавия: Метод микроинкапсулирования клеток или тканей
Аннотация: Патентуются гранулы с двойной оболочкой, получаемые при использовании разработанного метода инкапсулирования жизнеспособных тканей или клеток. Метод включает следующие этапы: обработку тканей или клеток до инкапсулирования УФ-B светом для их иммуносупрессии; суспендирование тканей или клеток в водной среде, физиологически совместимой с ними и содержащий водорастворимое вещество, к-рое, в свою очередь, физиологически совместимо с тканями и клетками и может превращаться в гель для образования гранул (предпочтительно полисахаридная смола, наиболее предпочтительно альгинат натрия); формирование из суспензии капель, размер к-рых достаточен для инкапсулирования тканей и клеток; обработку капель р-ром многовалентных катионов ( в частности, кальция) для образования дискретных, сохраняющих форму временных капсул; формирование постоянной полупроницаемой мембраны вокруг временных капсул в результате обработки их полимером (полиаминокислотой, предпочтительно поли-L-лизином) для получения гранул с одной оболочкой, инкапсулирующих ткани или клетки; контакт полученных гранул с одной оболочкой с водорастворимым веществом при условиях, благоприятных для образования второй мембраны и получения гранул с двойной оболочкой

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: ИНКАПСУЛИРОВАНИЕ
ГРАНУЛЫ С ДВОЙНОЙ ОБОЛОЧКОЙ
МЕТОД ПОЛУЧЕНИЯ
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ ЖИЗНЕСПОСОБНЫЕ ТКАНИ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Norton, Janet E.; Reemtsma, Keith; The Trustees of Columbia University in the City of New York
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.10-04М6.103

Inaba, K.
Long term storage of microencapsulated porcine islets of Langerhans for the treatment of type 1 diabetes [Text] : [Abstr.] 11th Congr. Int. Soc. Artif. Cells, Blood Substitut. and Immobilizat. Biotechnol. (ISABI), Boston, Mass., July 24-27, 1994 / K. Inaba, D. Zhou, A. Sun // Artif. Cells, Blood Substitute and Immobilizat. Biotechnol. - 1994. - Vol. 22, N 5. - PА20 . - ISSN 1073-1199
Перевод заглавия: Длительное хранение микроинкапсулированных островков Лангерганса свиньи для лечения диабета 1-го типа
Аннотация: Островки Лангерганса (ОЛ) свиньи, заключенные в капсулы из альгинат-полилизин-альгината, используются для лечения инсулино-зависимого сахарного диабета. Показали, что медленное замораживание инкапсулированных ОЛ в присутствии 2 М диметилсульфоксида (замораживание со скоростью 1'ГРАДУС'/мин до -70'ГРАДУС') с последующим переносом в жидкий азот обеспечивает сохранность функциональной активности ОЛ при длительном хранении. Канада, Dep. Physiol., Fac. Med. Univ. Toronto., Toronto. Ont., CA M5S 1А8.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.02
Рубрики: ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
СВИНЫЕ
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ
ХРАНЕНИЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Zhou, D.; Sun, A.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.02
Рубрики: ИНКАПСУЛИРОВАНИЕ
ГРАНУЛЫ С ДВОЙНОЙ ОБОЛОЧКОЙ
МЕТОД ПОЛУЧЕНИЯ
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ ЖИЗНЕСПОСОБНЫЕ ТКАНИ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Norton, Janet E.; Reemtsma, Keith; The Trustees of Columbia University in the City of New York
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.01-04Б4.148

Kolawole, D. O.
Resistance of mouse-virulent encapsulated nasal isolates of Staphylococcus aureus to disinfectants and antiseptics [Text] / D. O. Kolawole, O. Adedayo // Biomed. Lett. - 1994. - Vol. 50, N 198. - P151-156 . - ISSN 0961-088X
Перевод заглавия: Устойчивость вирулентных для мышей инкапсулированных назальных штаммов Staphylococcus aureus к дезинфектантам и антисептикам
Аннотация: Показано, что штаммы S. aureus, имеющие внеклеточную слизистую капсулу, в целом устойчивее к дезинфектантам и антисептикам, а также наиболее распространенным антибиотикам, чем бескапсульные варианты и стандартный штамм. S. aureus может образовывать капсулу in vivo и in vitro (на модифицированной среде 110 с повышенным содержанием соли и углеводов). Штаммы утратившие капсулу в результате субкультивирования одновременно снижали свою устойчивость к антимикробным препаратам. Все изученные штаммы имели сходную антибиотикограмму (устойчивы к ампициллину, пенициллину G и сульфафуразолу, чувствительны к клоксациллину, эриритромицину и тетрацеклину). Носительство полирезистентных стафилококков в полости носа представляет угрозу для здоровья. Нигерия, Dep. of Biol. Sci., Univ. of Ilorin, Ilorin. Ил. 1. Библ. 11

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ ШТАММЫ
ДЕЗИНФЕКТАНТЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
НОСИТЕЛЬСТВО
НОСОВАЯ ПОЛОСТЬ

Доп.точки доступа:
Adedayo, O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04М1.451

Soon-Shiong, Patrick.
Encapsulated islet transplantation in type I diabetes: Preliminary results of phase I/II clinical trials [Text] : abstr. Keystone Symp. Sci. and Eng. Immunoprotect. Cell Transplant, Frisco, Colo, Apr. 2-8, 1995 / Patrick Soon-Shiong // J. Cell. Biochem. - 1995. - Sappl 21b. - P5 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Трансплантация инкапсулированных островков поджелудочной железы при диабете типа I. Предварительные результаты I и II этапов клинической апробации
Аннотация: Первые попытки лечения диабета с помощью в/б введения больным островков поджелудочной железы, заключенных в полупроницаемые полимерные мембраны, дали положительные результаты. У больных была достигнута инсулинонезависимость. Через 18 мес после трансплантации пересаженные островки активно функционировали. Улучшилась работа периферической нервной системы. Симптомов гипогликемии не было. США, Islet Tranplant Center, Santa Monica, CA 90404

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.25
Рубрики: ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ ТРАНСПЛАНТАТЫ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04М1.124

Encapsulated cellular transplants: Functional and immunological parameters [Text] : abstr. Keystone Symp. Sci. and Eng. Immunoprotect. Cell Transplant., Frisco, Colo, Apr. 2-8, 1995 / Robert C. Johnson [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Sappl 21b. - P3 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Трансплантация инкапсулированных клеток. Функциональные и иммунологические параметры
Аннотация: Аллогенные и ксеногенные ткани заключали в полимерные мембраны и полученные капсулы имплантировали крысам на период 3 нед - 1 г. Успешная трансплантация наблюдалась, если применяли мембраны с порами диам. 0,4 мкм, к-рые пропускали IgM. При ксенотрансплантации такие мембраны не защищали трансплантат от иммунной атаки, и от подвергался деградации в течение 2 нед. Ксенотрансплантация тканей, заключенных в такие мембраны, мышам, дефицитным по комплементу, лимфоцитам В или Т CD8, или мышам SCID, имеющим только Т-лимфоциты CD4, приводила к деградации трансплантата в течение 3 нед. Делают вывод, что лимфоцитов Т CD4 достаточно, чтобы вызвать гибель ксенотрансплантата. Считают, что, регулируя размер пор в мембранах, можно ограничить выход антигенов из капсул, содержащих трансплантат, и тем самым ослабить иммунную р-цию организма на чужеродные ткани. США, Baxter Healthcare Corporation, Round Lake, IL 60073

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.02
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КСЕНОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ТКАНИ ЖИВОТНЫЕ
ТРАНСПЛАНТАТЫ
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ
ПОЛИМЕРНЫЕ МЕМБРАНЫ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Johnson, Robert C.; Brauker, James; Loudovaris, Thomas; Martinson, Laura; Sternberg, S.Mookie

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04М1.125

Morris, Peter J.
Immune responses to the cell transplant to be overcome by encapsulation [Text] : abstr. Keystone Symp. Sci. and Eng. Immunoprotect. Cell Transplant., Frisco, Colo, Apr. 2-8, 1995 / Peter J. Morris // J. Cell. Biochem. - 1995. - Sappl 21b. - P8 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Предупреждение иммунной реакции на пересаженные клетки посредством инкапсулирования
Аннотация: Доступность инкапсулированной клетки (Кл) для молекул, вовлеченных в гуморальную иммунную р-цию, определяется средним размером пор капсулы (Кпс), кол-вом и классом молекул антитела, его сродством, а также достатком компонентов комплемента. Нельзя также исключить инициированной самой Кпс активации комплемента по альтернативному пути. Вероятность клеточноопосредованного повреждения инкапсулированной Кл невысока, однако Кпс может неспецифически активировать нейтрофилы и макрофаги, что, в свою очередь, приведет к выработке цитокинов и свободных радикалов, способных повредить инкапсулированную Кл. Великобритания, Univ. of Oxford, Oxford Radcliffe Hosp., Oxford OX3 9DU

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.02
Рубрики: ТКАНИ ЖИВОТНЫЕ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ ТРАНСПЛАНТАТЫ
ИММУНИТЕТ ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ
КОМПЛЕМЕНТ
АКТИВАЦИЯ

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04М1.126

Lanza, Robert P.
Encapsulation strategius for cellular medicine [Text] : abstr. Keystone Symp. Sci. and Eng. Immunoprotect. Cell Transplant, Frisco, Colo, Apr. 2-8, 1995 / Robert P. Lanza, Willem M. Kuhtreiber, William L. Chick // J. Cell. Biochem. - 1995. - Sappl 21b. - P5 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Стратегия инкапсулирования в клеточной медицине

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.02
Рубрики: ТКАНИ ЖИВОТНЫЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ТРАНСПЛАНТАТЫ
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ

Доп.точки доступа:
Kuhtreiber, Willem M.; Chick, William L.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.07-04А3.299

Nerem, R. M.
Tissue engineering in the USA [Text] : [Pap.] Cellul. Eng. Spec. Feature: Symp. IFMBE Cellul. Eng. Work. Group, Nice, Febr., 1991 / R. M. Nerem // Med. and Biol. Eng. and Comput. - 1992. - Vol. 30, N 4. - P8-12 . - ISSN 0140-0118
Перевод заглавия: Тканевая инженерия в США
Аннотация: Tissue engineering is the application of the principles and methods of engineering and the life sciences towards the development of biological substitutes to restore, maintain or improve functions. It is an area which is emerging in importance worldwide. In the USA it has been actively fostered by the National Science Foundation, both through research grants and the sponsorship of a series of workshops starting in 1988. This brief review of activities in the USA focuses on cell culture technology as a foundation for tissue engineering and then discusses examples of applications. These innclude artificial skin and the use of encapsulated cells in the development of bioartificial organs. Also discussed is the reconstitution of a blood vessel in culture, both for use in basic research and for implantation as an artificial blood vessel in bypass surgery. In conclusion, other potential applications are mentioned as well as generic areas of technology for future development. США, Biomechanics Lab., School of Mech. Eng., Georgia Inst. of Technology, Atlanta, GA 30332-0405. Табл. 1. Библ. 30

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21 + 341.53.47.23 + 09
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
КЛЕТОЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ИСКУССТВЕННАЯ КОЖА
ИСКУССТВЕННЫЕ ОРГАНЫ
ГИБРИДНЫЕ ОРГАНЫ
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
США

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.08-04М1.132

Permeability and biocompatibility of a new hydrogel used for encapsulation of hepatocytes [Text] / Jiri Honiger [et al.] // Biomaterials. - 1995. - Vol. 16, N 10. - P753-759 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Проницаемость и биосовместимость нового гидрогеля, примененного для инкапсуляции гепатоцитов
Аннотация: Для покрытия гепатоцитов (Гц) использовали гель, состоящий из полиакрилонитрил-натрийметилсульфоната, ДМСО и физиологического р-ра. Гель производили на водной основе. Экспериментальные данные говорят о проницаемости геля для альбумина и человеческого IgG и отсутствии проницаемости для IgM и IgA. Опыт трансплантации изолированных Гц в гелевой оболочке подтверждает отсутствие общей и местной р-ции со стороны организма реципиента на экранированные Гц. В суспензии Гц в гелевой оболочке сохраняют свою жизнеспособность и функциональную полноценность в течение длительного периода, продолжительность к-рого близка к таковой для неинкапсулированных изолированных Гц. Франция [B. Nordlinger], Hosp. St. Antoine, 75012 Paris. Библ. 30

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.15
Рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ
ГИДРОГЕЛИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Honiger, Jiri; Balladur, Pierre; Mariani, Pascale; Calmus, Yvon; Vaubourdolle, Michel; Delelo, Roland; Capeau, Jacqueline; Nordlinger, Bernard

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.08-04Н3.49

Hoedemakers, Rein M. J.
Repeated intravenous administration of liposome-encapsulated muramyl tripeptide-phosphatidyl-ethanolamine diminishes cytotoxic potential of subpopulations of rat liver macrophages [Text] / Rein M. J. Hoedemakers, Gerrit L. Scherphof, Toos Daemen // J. Liposome Res. - 1995. - Vol. 5, N 3. - P581-603 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Повторное внутривенное введение инкапсулированного в липосомы мурамилтрипептидфосфатилэтаноламина снижает цитотоксический потенциал субпопуляции макрофагов из печени крыс
Аннотация: In this study we investigated the effects of repeated intravenous (i. v.) administration of liposome-encapsulated muramyl tripeptidephosphatidylethanolamine (lipMTP-PE) on the antitumor functions of rat liver macrophages. Liver macrophage subfractions, differing in cell-size, were isolated by elutriation 24h after the final injection of liposomes and tested for cytotoxicity against radio-labeled C26 adenocarcjnoma cells. Prolonged multiple i. v. injections of lipMTP-PE resulted in decreased tumoricidal activity in all but the small-sized subfraction, compared to a single injection. Immunohistochemical staining of liver sections revealed that while the number of liver macrophages increased significantly after multiple lipMTP-PE injections, the expression of the Ia antigens on these cells decreased. Additionally, multiple lipMTP-PE theatment resulted in a reduced nitric oxide release in response to muramyl dipeptide in vitro, while incubation with another immunomodulator, lipopolysaccharide, resulted in substantial levels of NO secretion in all subfractions. Taken together, these results demonstrate a diminished antitumor response and activated state of a significant part of the liver macrophage population after prolonged repeated administration of lipMTP-PE, and provide further insight in the behavior of the liver macrophage population during in vivo treatment with liposomalimmunomodulators. Нидерланды, Groningen Inst. Drug Studies, Lab. Physiol. Chem., State Univ. Groningen, Groningen. Библ. 45

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: МАКРОФАГИ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
ЛИПОСОМЫ
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ
МУРАМИЛТРИПЕПТИДФОСФАТИДИЛЭТАНОЛАМИН
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Scherphof, Gerrit L.; Daemen, Toos

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.09-04И3.476

Renn, N.
Mortality of immature houseflies (Musca domestica L.) in artificial diet and chicken manure after exposure to encapsulated entomopathogenic nematodes (Rhabditida: Steinernematidae, Heterorhabditidae) [Text] / N. Renn // Biocontr. Sci. and Technol. - 1995. - Vol. 5, N 3. - P349-359 . - ISSN 0958-3157
Перевод заглавия: Смертность неполовозрелых стадий развития Musca domestica на искусственной диете и в птичьем помете после обработки инкапсулированными энтомопатогенными нематодами
Аннотация: Капсулы альгината кальция (15 мл), содержащие разное кол-во нематод, добавляли в 70-мл порции травяной муки, в к-рую помещали яица, личинок I, II и III возрастов. Через 2 сут гибель яиц от нематоды Steinernema feltiae (1000000 нематод/капсулу) составила 94%, а личинок I возраста - 90%. Через 6 сут оба показателя достигли 100%. При тех же условиях гибель яиц от нематоды Heterorhabditis megidis через 2 сут составила 71,4%; личинок I возраста - 90%; а через 6 сут - 99,2 и 100% соотв. Применение инкапсулированных нематод S. feltiae для обработки птичьего помета как субстрата для мух снижало в зависимости от дозы нематод и стадии развития мухи отрождение имаго на 55-96%, а в варианте с H. megidis - на 35-98%. Великобритания, Central Science Lab., Ministry of Agriculture, Fisheries and Food, London Road, Slough, Berks SL3 7HJ. Библ. 21

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.53.07.59.29 + 341.33.23.17.15.02
Рубрики: MUSCA DOMESTICA (DIPT.)
БОРЬБА
STEINERNEMA FELTIAE (NEM.)
HETERORHABDITIS MEGIDIS (NEM.)
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.227

Antisense oligonucleotides in solution or encapsulated in immunoliposomes inhibit replication of HIV-1 by several different mechanisms [Text] / Olivier Zelphati [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1994. - Vol. 22, N 20. - P4307-4314 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Антисмысловые олигонуклеотиды, находящиеся в растворе или инкапсулированные в иммунолипосомы, ингибируют репликацию ВИЧ-1 по нескольким разным механизмам
Аннотация: Изучена способность фосфодиэфирных или фосфоротиоатных антисмысловых олигонуклеотидов (I и II) в 'альфа'- и 'бета'-конфигурациях, направленных против области инициирующего кодона гена rev ВИЧ-1, ингибировать репликацию ВИЧ-1 в остро и хронически инфицированных клетках CEM человека. Инкапсулирование I-II в иммунолипосомы (липосомы, нацеленные на клетки CEM HLA-специфическими антителами) позволяют осуществить внутриклеточную доставку I и II и различить влияние I-II на вхождение ВИЧ-1 и на вирусную РНК внутри клеток. Полученные данные согласуются с 4 механизмами действия I-II: 1) интерференцией с опосредованным ВИЧ-1 слиянием клеток свободными, но не заключенными в липосомы II; 2) неспецифическим ингибированием обратной транскрипции под действием 'альфа'-II и 'бета'-II; 3) специфичным в отношении последовательности и не зависящим от РНКазы H (III) подавлением обратной транскрипции под действием 'альфа'-1 и 'бета'-1; 4) специфичной в отношении последовательности и зависящей от III интерференцией с вирусными мРНК со стороны 'бета'-II. Франция, Ctr d'Immunol., INSERM-CNRS, 13228 Marscille. Библ. 54

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП1
РЕПЛИКАЦИЯ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ АНТИСМЫСЛОВЫЕ
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ В ИММУНОЛИПОСОМЫ
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Zelphati, Olivier; Imbach, Jean-Louis; Signoret, Nathalie; Zon, Gerald; Rayner, Bernard; Leserman, Lee

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.10-04М4.799

Permeability and biocompatibility of a new hydrogel used for encapsulation of hepatocytes [Text] / Jiri Honiger [et al.] // Biomaterials. - 1995. - Vol. 16, N 10. - P753-759 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Проницаемость и биосовместимость нового гидрогеля, примененного для инкапсуляции гепатоцитов
Аннотация: Для покрытия гепатоцитов (Гц) использовали гель, состоящий из полиакрилонитрил-натрийметилсульфоната, ДМСО и физиологического р-ра. Гель производили на водной основе. Экспериментальные данные говорят о проницаемости геля для альбумина и человеческого IgG и отсутствии проницаемости для IgM и IgA. Опыт трансплантации изолированных Гц в гелевой оболочке подтверждает отсутствие общей и местной р-ции со стороны организма реципиента на экранированные Гц. В суспензии Гц в гелевой оболочке сохраняют свою жизнеспособность и функциональную полноценность в течение длительного периода, продолжительность к-рого близка к таковой для неинкапсулированных изолированных Гц. Франция [B. Nordlinger], Hosp. St. Antoine, 75012 Paris. Библ. 30

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ
ГИДРОГЕЛИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Honiger, Jiri; Balladur, Pierre; Mariani, Pascale; Calmus, Yvon; Vaubourdolle, Michel; Delelo, Roland; Capeau, Jacqueline; Nordlinger, Bernard

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.11-04И2.142

Renn, N.
Mortality of immature houseflies (Musca domestica L.) in artificial diet and chicken manure after exposure to encapsulated entomopathogenic nematodes (Rhabditida: Steinernematidae, Heterorhabditidae) [Text] / N. Renn // Biocontr. Sci. and Technol. - 1995. - Vol. 5, N 3. - P349-359 . - ISSN 0958-3157
Перевод заглавия: Смертность неполовозрелых стадий развития Musca domestica на искусственной диете и в птичьем помете после обработки инкапсулированными энтомопатогенными нематодами
Аннотация: Капсулы альгината кальция (15 мл), содержащие разное кол-во нематод, добавляли в 70-мл порции травяной муки, в к-рую помещали яица, личинок I, II и III возрастов. Через 2 сут гибель яиц от нематоды Steinernema feltiae (1000000 нематод/капсулу) составила 94%, а личинок I возраста - 90%. Через 6 сут оба показателя достигли 100%. При тех же условиях гибель яиц от нематоды Heterorhabditis megidis через 2 сут составила 71,4%; личинок I возраста - 90%; а через 6 сут - 99,2 и 100% соотв. Применение инкапсулированных нематод S. feltiae для обработки птичьего помета как субстрата для мух снижало в зависимости от дозы нематод и стадии развития мухи отрождение имаго на 55-96%, а в варианте с H. megidis - на 35-98%. Великобритания, Central Science Lab., Ministry of Agriculture, Fisheries and Food, London Road, Slough, Berks SL3 7HJ. Библ. 21

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.15.02
Рубрики: MUSCA DOMESTICA (DIPT.)
БОРЬБА
STEINERNEMA FELTIAE (NEM.)
HETERORHABDITIS MEGIDIS (NEM.)
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.02-04Б1.180

Humoral immune responses to orally and parentally administered equine influenza virus [Text] : [Abstr.] Summer Meet. Anat. Soc. Gr. Brit. and Irel., Belfast, 18-20 July, 1995 / K. H. Howard [et al.] // J. Anat. - 1996. - Vol. 188, N 1. - P237 . - ISSN 0021-8782
Перевод заглавия: Гуморальный иммунный ответ на оральное и парентеральное введение вируса гриппа лошадей
Аннотация: Инактивированный вирус гриппа лошадей в составе микрокапсул, состоящих из полилактид-когликолида (PLG), вводили мышам Balb/c оральным или подкожным путем. Показали, что при обоих путях введения микрокапсулирование вируса не увеличивало уровень иммунного ответа по сравнению с введением простой суспензии вирусного белка. Великобритания, Dep. of Human Morphology, Queens Med. Centre, Nottingham

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГРИППА ЛОШАДЕЙ
ИНАКТИВИРОВАННЫЙ ВИРУС
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Howard, K.H.; Thomas, N.W.; Lavelle, E.C.; Holland, J.; Davis, S.S.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т1.43

Applied genetics news [Text] // Appl. Genet. News. - 1994. - Vol. 15, N 2. - P1-16 . - ISSN 0271-7107
Перевод заглавия: Новости прикладной генетики
Аннотация: Обзор достижений генетики в области биотехнологии. Приведены данные о создании новых полимерных материалов для инкапсулирования ферментов с последующим использованием их в биореакторах. Рассмотрены новые подходы к синтезу пептидов, генно-инженерных подходов к получению моноклональных антител. Приведены примеры относительно возможности модификации генома опухолевых клеток с целью повышения чувствительности к противоопухолевым средствам. На основе новых данных о геноме ВИЧ обсуждается возможность использования комплексов нек-рых белков с Se для ингибирования репликации ВИЧ. Приведены данные об использовании генно-инженерных подходов для терапии аутоиммунных заболеваний

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: БИОГЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ ФЕРМЕНТЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ТЕРАПИЯ АУТОИММУННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
ОБЗОРЫ

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска