СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АТТЕНУИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 59
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-59

Патент 5240730 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 39/12.

Cochran, Mark D.
Attenuated, genetically-engineered pseudorabies virus S-PRV-155 and uses thereof [Текст] / Mark D. Cochran ; Syntro Corp. - № 663413 ; Заявл. 93.03.2001 ; Опубл. 93.08.2031
Перевод заглавия: Аттенуированный генно-инженерный вирус псевдобешества S-PRV-155 и его использование
Аннотация: Для использования в качестве вакцины предлагается и патентуется полученный генно-инженерным путем вирус псевдобешенства, обозначенный как S-PRV-155. В модельных опытах иммунизация этим вирусом поросят защищала их от разрешающего заражения вирусом псевдобешенства.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
АТТЕНУИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Syntro Corp.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.294

Bonhoeffer, Sebastian.
Can live attenuated virus work as post-exposure treatment? [Text] / Sebastian Bonhoeffer, Martin A. Nowak // Immunol. Today. - 1995. - Vol. 16, N 3. - P131-135 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Можно ли живой аттенуированный вирус применять для лечения после заражения?
Аннотация: Самыми эффективными вакцинами являются препараты из живых аттенуированных вирусов. Вакцина такого рода была получена из аттенуированного вируса иммунодефицита обезьян, она оказалась пригодной для профилактической иммунтизации. Аттенуированный ВИЧ вряд ли будет использоваться для профилактической вакцинации из-за возможных тяжелых последствий (развитие СПИДа при снижении иммунитета у пожилых людей и т. п.). Рассматривается вопрос о возможности применения таких препаратов как лечебных средства при хронических инфекциях. Авторы предложили математическую модель, использование к-рой показало, что нахождение в организме двух вариантов вируса при наличии перекрестной иммунной реакции приведет к селекции менее патогенного варианта и может дать терапевтический эффект

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.99
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АТТЕНУИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Nowak, Martin A.

Патент 5360736 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/08.

Provost, Philip J.
Process for attenuated varicella zoster virus vaccine production [Текст] / Philip J. Provost, David L. Krah, Paul A. Friedman ; Merck & Co., Inc. - № 893295 ; Заявл. 04.06.1992 ; Опубл. 01.11.1994
Перевод заглавия: Процесс для производства аттенуированной вакцины против вируса ветряной оспы-герпеса зостер
Аннотация: Разработан метод получения больших количеств живой аттенуированной вакцины против вируса ветряной оспы-герпеса зостер (ВВ3), свободной от клеток. Предложены следующие ступени получения вакцины: 1) культивирование в больших кол-вах на богатой среде с добавлением сахарозы клеток MRC-5 из диплоидных клеток человека; 2) заражение свежееобразованного монослоя клеток ВВ3 с максимальной множественностью заражения; 3) культивирование зараженных клеток в течение 22-96 ч до максимального титра вируса; 4) промывание культуры клеток физиологическим раствором, содержащим лизосомотропный агент (хлорид аммония или хлорохин) до снития клеток; 5) сбор клеток в минимальном объеме жидкости, их разрушение и освобождение от клеточного детрита. Обсуждаются методы, приводящие к быстрому определению продукции вируса

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУС ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ-ГЕРПЕСА ЗОСТЕР
АТТЕНУИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
ГЕРПЕТИЧЕСКИЕ ВАКУИНЫ
ПРОИЗВОДСТВО
ТЕХНОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Krah, David L.; Friedman, Paul A.; Merck & Co.; Inc.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.12-04Б1.175

Are live AIDS vaccines safe for newborns? [Text] / Trans. Res. Board // Res. Results Dig. - 1996. - N 215. - P3
Перевод заглавия: Безопасны ли для новорожденных живые вакцины против СПИДа?
Аннотация: Лишь одна из многих испытанных вакцин против СПИДа оказалась способной защищать животных. Ученые из Массачусетса получили живую аттенуированную вакцину (или ослабленную) из вируса иммунодефицита обезьян (ВИО), к-рый эквивалентен вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ). Вакцина вызывает персистирующую инфекцию ВИО на низком уровне и защищает обезьян от более вирулентных, вызывающих заболевания штаммов ВИО. Иммунизировали 4-х обезьян на втором триместре беременности. Младенцев извлекали кесаревым сечением. Ни один из них не был заражен. Вводили 18 новорожденным обезьянам через рот 3 различные дозы вирусной вакцины. Только у двух, получивших самые большие дозы, развилась инфекция. Обсуждают возможность использования такой вакцины на людях

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.37
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
АТТЕНУИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОБЕЗЬЯНЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.12-04Б1.286

Rapid development of vaccine protection in macaques by live-attenuated simian immunodeficiency virus [Text] / Christiane Stahl-Hennig [et al.] // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 12. - P2969-2981 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Быстрое развитие протективного действия у макаков при введении живого аттенуированного вируса иммунодефицита обезьян
Аннотация: 8 макаков резусов инфицировали внутривенно живым аттенуированным вирусом иммунодефицита обезьян SIVmac32(рС8), имеющим небольшую делецию в гене nef. У всех обезьян развивалась персистентная инфекция: через 2 недели п. з. у всех животных обнаруживали клеточно-ассоциированный вирус, однако через 12 недель п. з. выделение вируса становилось нерегулярным; у всех животных быстро появлялись специфические антитела; активность вирусспецифических Т-хелперов сохранялась на протяжении 4-20 или 40 недель п. з. У двух животных развивался иммунодефицит, при этом секвенирование показало несовсем корректную, но функционально полную реверсию к полноразмерному гену nef. 2-х из 6-ти оставшихся обезьян инфицировали патогенным SIV через 42 недели п. з. (I), а 4-х - через 22 недели п. з. - рС8. Полная защита от разрешения патогенным вирусом имела место у 4 животных. У двух обезьян из II группы постоянно присутствовал вирус, но они оставались клинически здоровыми. Полагают, что защита от вирусной инфекции или задержка развития заболевания м. б. связана с длительным ответом Т-хелперов. Т. обр., иммунный ответ против суперинфекции патогенным SIV м. б. индуцирован в течение относительно короткого периода (22 недели). Тем не менее, такая вакцина вызывает серьезные опасения из-за потенциальной возможности реверсии к вирулентному типу. Германия, German Primate Centre, Kellnerweg 4, D-37077 Goettingen. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
АТТЕНУИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
МАКАКИ

Доп.точки доступа:
Stahl-Hennig, Christiane; Dittmer, Ulf; NiSSlein, Thomas; Petry, Harald; Jurkiewicz, Elke; Fuchs, Dietmar; Wachter, Helmut; Matz-Rensing, Kerstin; Kuhn, Eva-Maria; Kaup, Franz-Josef; Rud, Erling W.; Hunsmann, Gerhard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.12-04К1.41

Are live AIDS vaccines safe for newborns? [Text] / Trans. Res. Board // Res. Results Dig. - 1996. - N 215. - P3
Перевод заглавия: Безопасны ли для новорожденных живые вакцины против СПИДа?
Аннотация: Лишь одна из многих испытанных вакцин против СПИДа оказалась способной защищать животных. Ученые из Массачусетса получили живую аттенуированную вакцину (или ослабленную) из вируса иммунодефицита обезьян (ВИО), к-рый эквивалентен вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ). Вакцина вызывает персистирующую инфекцию ВИО на низком уровне и защищает обезьян от более вирулентных, вызывающих заболевания штаммов ВИО. Иммунизировали 4-х обезьян на втором триместре беременности. Младенцев извлекали кесаревым сечением. Ни один из них не был заражен. Вводили 18 новорожденным обезьянам через рот 3 различные дозы вирусной вакцины. Только у двух, получивших самые большие дозы, развилась инфекция. Обсуждают возможность использования такой вакцины на людях

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
АТТЕНУИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОБЕЗЬЯНЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.12-04К1.65

Rapid development of vaccine protection in macaques by live-attenuated simian immunodeficiency virus [Text] / Christiane Stahl-Hennig [et al.] // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 12. - P2969-2981 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Быстрое развитие протективного действия у макаков при введении живого аттенуированного вируса иммунодефицита обезьян
Аннотация: 8 макаков резусов инфицировали внутривенно живым аттенуированным вирусом иммунодефицита обезьян SIVmac32(рС8), имеющим небольшую делецию в гене nef. У всех обезьян развивалась персистентная инфекция: через 2 недели п. з. у всех животных обнаруживали клеточно-ассоциированный вирус, однако через 12 недель п. з. выделение вируса становилось нерегулярным; у всех животных быстро появлялись специфические антитела; активность вирусспецифических Т-хелперов сохранялась на протяжении 4-20 или 40 недель п. з. У двух животных развивался иммунодефицит, при этом секвенирование показало несовсем корректную, но функционально полную реверсию к полноразмерному гену nef. 2-х из 6-ти оставшихся обезьян инфицировали патогенным SIV через 42 недели п. з. (I), а 4-х - через 22 недели п. з. - рС8. Полная защита от разрешения патогенным вирусом имела место у 4 животных. У двух обезьян из II группы постоянно присутствовал вирус, но они оставались клинически здоровыми. Полагают, что защита от вирусной инфекции или задержка развития заболевания м. б. связана с длительным ответом Т-хелперов. Т. обр., иммунный ответ против суперинфекции патогенным SIV м. б. индуцирован в течение относительно короткого периода (22 недели). Тем не менее, такая вакцина вызывает серьезные опасения из-за потенциальной возможности реверсии к вирулентному типу. Германия, German Primate Centre, Kellnerweg 4, D-37077 Goettingen. Библ. 41

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
АТТЕНУИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
МАКАКИ

Доп.точки доступа:
Stahl-Hennig, Christiane; Dittmer, Ulf; NiSSlein, Thomas; Petry, Harald; Jurkiewicz, Elke; Fuchs, Dietmar; Wachter, Helmut; Matz-Rensing, Kerstin; Kuhn, Eva-Maria; Kaup, Franz-Josef; Rud, Erling W.; Hunsmann, Gerhard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 98.03-04М5.508

Are live AIDS vaccines safe for newborns? [Text] / Trans. Res. Board // Res. Results Dig. - 1996. - N 215. - P3
Перевод заглавия: Безопасны ли для новорожденных живые вакцины против СПИДа?
Аннотация: Лишь одна из многих испытанных вакцин против СПИДа оказалась способной защищать животных. Ученые из Массачусетса получили живую аттенуированную вакцину (или ослабленную) из вируса иммунодефицита обезьян (ВИО), к-рый эквивалентен вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ). Вакцина вызывает персистирующую инфекцию ВИО на низком уровне и защищает обезьян от более вирулентных, вызывающих заболевания штаммов ВИО. Иммунизировали 4-х обезьян на втором триместре беременности. Младенцев извлекали кесаревым сечением. Ни один из них не был заражен. Вводили 18 новорожденным обезьянам через рот 3 различные дозы вирусной вакцины. Только у двух, получивших самые большие дозы, развилась инфекция. Обсуждают возможность использования такой вакцины на людях

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.21.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
АТТЕНУИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОБЕЗЬЯНЫ

Патент 5478746 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/51.

CDNA encoding attenuated cell culture adapted hepatitis a virus genome [Текст] / Jeffrey I. Cohen [и др.] ; USA Department of Health and Human Services. - № 120646 ; Заявл. 13.09.1993 ; Опубл. 26.12.1995
Перевод заглавия: кДНК, кодирующая аттенуированный, адаптивированный к культуре клеток геном вируса гепатита А
Аннотация: Сконструирована кДНК аттенуированного, адаптированного к линии клеток генома вируса гепатита А(ВГА). Вставляли полногеномную кДНК ВГА, лишенную хвоста олиго (dG)олиго(dC) в транскрипционный вектор РНК, получив плазмиду pHAV/7. Трансфекция культуры клеток почек обезьяны ДНК плазмиды pHAV/7 приводила к продукции ВГА. Трансфекция транскриптами плазмидной РНК, полученными in vitro, из pHAV/7 продуцировала в 10 раз больше ВГА, чем трансфекция плазмидной ДНК. Полученный т. обр. ВГА м. б. использован в качестве вакцины. Приведены схемы получения плазмид

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА А
АТТЕНУИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
ДНК КЛОНАЛЬНАЯ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Cohen, Jeffrey I.; Purcell, Robert H.; Feinstone, Stphen M.; Ticehurst, John R.; USA Department of Health and Human Services
Свободных экз. нет

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.03-04Б1.320

No reactivation of attenuated immunodeficiency viruses in rhesus macaques after vaccinia virus-induced immune activation [Text] / Ulf Dittmer [et al.] // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 10. - P2523-2528 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Отсутствие реактивации аттенуированных вирусов иммунодефицита у макак резус после иммунной активации, вызванной вирусом вакцины (ВВ)
Аннотация: Живой аттенуированный вирус иммунодефицита обезьян (SIV) защищает макак при разрешении патогенным SIV. Для оценки безопасности таких вакцин проведено исследование, целью к-рого было доказать, может ли in vivo произойти реактивация SIV, не содержащего гена nef, в рез-те иммунной активации хозяина. Для этого иммунизированным обезьянам вводили ВВ. Выявлено, что спустя 2 нед в 80% лимфоцитов периферической крови повышалась экспрессия маркеров CD25 и CD69. Однако только у 2 обезьян с непрогрессирующей формой инфекции после заражения патогенным SIV было заметное временное увеличение репродукции SIV и повышение титров специфических антител. У обезьян, инфицированных непатогенным вирусом иммунодефицита, не отмечено повышения вирусной нагрузки. Т. обр., аттенуированный вирус иммунодефицита не может быть реактивирован in vivo под действием иммунной активации, индуцированной ВВ. Германия, Inst. fur Med. Mikrobiol. und Hygiene, Abteilung fur Virol. Freiburg. Библ. 26

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
АТТЕНУИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
РЕАКТИВАЦИЯ
ИММУННАЯ АКТИВАЦИЯ
МАКАКИ

Доп.точки доступа:
Dittmer, Ulf; NiSSlein, Thomas; Meyerhans, Andreas; Hunsmann, Gerhard; Stahl-Henning, Christiane

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.04-04Б1.251

Induction of vigorous cytotoxic T-lymphocyte responses by live attenuated simian immunodeficiency virus [Text] / R.Paul Johnson [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 10. - P7711-7718 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Индукция сильного ответа цитотоксических Т-лимфоцитов живым аттенуированным вирусом иммунодефицита обезьян
Аннотация: Изучен ответ цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) против вируса иммунодефицита обезьян (ВИО) у животных, зараженных аттенуированными мутантами ВИОmac239'ДЕЛЬТА'nef (дефектен по гену nef) и mac239'ДЕЛЬТА'3 (дефектен по nef, vp2 и 5'-участку в U3). При хроническом заражении этими мутантами наблюдается сильный ответ ЦТЛ на белки Gag и Env ВИО, ограниченный главным комплексом гистосовместимости и опосредованный Т-лимфоцитами CD8{+}. Этот ответ сохранялся на высоком уровне в течение 6 лет после заражения. Частота ВИО-специфичных ЦТЛ достигает 234 предшественников ЦТЛ на 10{5} клеток. При остром заражении мутантами 239'ДЕЛЬТА'nef и 239'ДЕЛЬТА'3. Активность ЦТЛ развивается соотв. через 2 и 4 недели после заражения. США, Div. Immunol., New England Regional Primate Res. Ctr., Harvard Med. Sch., Southborough, MA 01772. Библ. 65

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
АТТЕНУИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ОБЕЗЬЯНЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Johnson, R.Paul; Glickam, Rhona L.; Yang, Janet Q.; Kaur, Amitinder; Dion, Joie; Mulligan, Mark J.; Desrosiers, Ronald C.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.04-04К1.328

No reactivation of attenuated immunodeficiency viruses in rhesus macaques after vaccinia virus-induced immune activation [Text] / Ulf Dittmer [et al.] // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 10. - P2523-2528 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Отсутствие реактивации аттенуированных вирусов иммунодефицита у макак резус после иммунной активации, вызванной вирусом вакцины (ВВ)
Аннотация: Живой аттенуированный вирус иммунодефицита обезьян (SIV) защищает макак при разрешении патогенным SIV. Для оценки безопасности таких вакцин проведено исследование, целью к-рого было доказать, может ли in vivo произойти реактивация SIV, не содержащего гена nef, в рез-те иммунной активации хозяина. Для этого иммунизированным обезьянам вводили ВВ. Выявлено, что спустя 2 нед в 80% лимфоцитов периферической крови повышалась экспрессия маркеров CD25 и CD69. Однако только у 2 обезьян с непрогрессирующей формой инфекции после заражения патогенным SIV было заметное временное увеличение репродукции SIV и повышение титров специфических антител. У обезьян, инфицированных непатогенным вирусом иммунодефицита, не отмечено повышения вирусной нагрузки. Т. обр., аттенуированный вирус иммунодефицита не может быть реактивирован in vivo под действием иммунной активации, индуцированной ВВ. Германия, Inst. fur Med. Mikrobiol. und Hygiene, Abteilung fur Virol. Freiburg. Библ. 26

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.27
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
АТТЕНУИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
РЕАКТИВАЦИЯ
ИММУННАЯ АКТИВАЦИЯ
МАКАКИ

Доп.точки доступа:
Dittmer, Ulf; NiSSlein, Thomas; Meyerhans, Andreas; Hunsmann, Gerhard; Stahl-Henning, Christiane

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.05-04К1.283

Induction of vigorous cytotoxic T-lymphocyte responses by live attenuated simian immunodeficiency virus [Text] / R.Paul Johnson [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 10. - P7711-7718 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Индукция сильного ответа цитотоксических Т-лимфоцитов живым аттенуированным вирусом иммунодефицита обезьян
Аннотация: Изучен ответ цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) против вируса иммунодефицита обезьян (ВИО) у животных, зараженных аттенуированными мутантами ВИОmac239'ДЕЛЬТА'nef (дефектен по гену nef) и mac239'ДЕЛЬТА'3 (дефектен по nef, vp2 и 5'-участку в U3). При хроническом заражении этими мутантами наблюдается сильный ответ ЦТЛ на белки Gag и Env ВИО, ограниченный главным комплексом гистосовместимости и опосредованный Т-лимфоцитами CD8{+}. Этот ответ сохранялся на высоком уровне в течение 6 лет после заражения. Частота ВИО-специфичных ЦТЛ достигает 234 предшественников ЦТЛ на 10{5} клеток. При остром заражении мутантами 239'ДЕЛЬТА'nef и 239'ДЕЛЬТА'3. Активность ЦТЛ развивается соотв. через 2 и 4 недели после заражения. США, Div. Immunol., New England Regional Primate Res. Ctr., Harvard Med. Sch., Southborough, MA 01772. Библ. 65

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
АТТЕНУИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ОБЕЗЬЯНЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Johnson, R.Paul; Glickam, Rhona L.; Yang, Janet Q.; Kaur, Amitinder; Dion, Joie; Mulligan, Mark J.; Desrosiers, Ronald C.

14.

Заявка 2325463 Великобритания, МКИ C12N 7/04.

Minor, David Philip.
Attenuated polioviruses [Текст] / David Philip Minor, Andrew Joseph MacAdam, Jeffrey William Almond ; British Technology Group Ltd. - № 9805810.0 ; Заявл. 18.03.1998 ; Опубл. 25.11.1998
Перевод заглавия: Аттенуированные вирусы полиомиелита
Аннотация: Предметом изобретения являются аттенуированные вирусы полиомиелита (ВП), пригодные для вакцинации против полиомиелита и не имеющие нестандартных пар У*Г в стеблях a или b домена V 5'-нетранслируемой области генома ВП. Исправление спаривания оснований затрагивает неправильные пары, к-рые содержатся в положениях 472/537 и 480/531 ВП-3, 478/527 ВП-2 и 476/529 и 480/525 ВП-1. Предпочитаемыми являются ВП-3, содержащие пары У*А в следующих положениях 5'-некодирующей области: а) 472/537, 478/533 и 480/531; в) 472/537, 480/531 и 481/530; с) 472/537, 480/531 и 482/539. Предложено также использовать пары У*А вместо пар Г*Ц, напр. в положениях 469/534 у ВП-1 и ВП-2. Эти замены получены методом сайт-направленного мутагенеза

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
АТТЕНУИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
САЙТ-НАПРАВЛЕННЫЙ МУТАГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
MacAdam, Andrew Joseph; Almond, Jeffrey William; British Technology Group Ltd.
Свободных экз. нет

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.03-04Б1.271

Live attenuated, multiply deleted simian immunodeficiency virus causes AIDS in infant and adult macaques [Text] / Timothy W. Baba [et al.] // Nature Med. - 1999. - Vol. 5, N 2. - P194-203 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Живой аттенуированный после множества делеций вирус иммунодефицита обезьян вызывает СПИД у детенышей и взрослых макак
Аннотация: Мутантный SIV с большими делециями в nef и vpr и в негативном регуляторном элементе вызвал развитие СПИДа у малышей макак. Последние во время беременности были вакцинированы орально или внутривенно. Одной обезьяне за 3 недели до кесарева сечения было дано 1,5 мл суспензии свободноклеточного SIV[mac]239'ДЕЛЬТА'3, содержащего 501 нг р27, соответствующего 2,25*10{5} TCID50. Двум другим макакам было инокулировано 3,4*10{3} TCID50 того же вируса. Отдельно описано течение инфекции у всех инфицированных малышей, родившихся от этих матерей. У всех 8 малышей вирус был в 100% патогенен, несмотря на путь заражения матерей. Через 34-233 недели летальный СПИД развился у 6 из 8 детенышей. У детенышей, погибших от СПИДа, был выделен провирус с усечением 3'-региона, полосы в хромосомах, соответствующие родительскому SIV[mac]239'ДЕЛЬТА'3, исчезли. У двух оставшихся детенышей наблюдалось низкое число в субпопуляциях CD4{+}CD29{+} клеток памяти. Средняя продолжительность жизни вакцинированных при рождении детенышей вирусом SIV[mac]239'ДЕЛЬТА'3 была 166 дней, у детенышей, инфицированных диким штаммом SIV[mac]251 - 43 дня. Из 16 вакцинированных взрослых макак у 4 развилась хроническая виремия, у 2 - ранние признаки заболевания и одна умерла от СПИДа. Авторы делают вывод, что предложенный для вакцинации обезьян вирус патогенен и что человеческие вакцины, сконструированные по этому принципу, могут вызвать СПИД. США, Dana-Farber Cancer Inst., 44 Binney Street, Boston, MA 02115. Библ. 42

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
АТТЕНУИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
ПАТОГЕННОСТЬ
МАКАКИ

Доп.точки доступа:
Baba, Timothy W.; Liska, Vladimir; Khimani, Anis H.; Ray, Nancy B.; Dailey, Peter J.; Pennick, Dominique; Bronson, Rod; Greene, Michael F.; McClure, Harold M.; Martin, Louis N.; Ruprecht, Ruth M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.03-04К1.442

Live attenuated, multiply deleted simian immunodeficiency virus causes AIDS in infant and adult macaques [Text] / Timothy W. Baba [et al.] // Nature Med. - 1999. - Vol. 5, N 2. - P194-203 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Живой аттенуированный после множества делеций вирус иммунодефицита обезьян вызывает СПИД у детенышей и взрослых макак
Аннотация: Мутантный SIV с большими делециями в nef и vpr и в негативном регуляторном элементе вызвал развитие СПИДа у малышей макак. Последние во время беременности были вакцинированы орально или внутривенно. Одной обезьяне за 3 недели до кесарева сечения было дано 1,5 мл суспензии свободноклеточного SIV[mac]239'ДЕЛЬТА'3, содержащего 501 нг р27, соответствующего 2,25*10{5} TCID50. Двум другим макакам было инокулировано 3,4*10{3} TCID50 того же вируса. Отдельно описано течение инфекции у всех инфицированных малышей, родившихся от этих матерей. У всех 8 малышей вирус был в 100% патогенен, несмотря на путь заражения матерей. Через 34-233 недели летальный СПИД развился у 6 из 8 детенышей. У детенышей, погибших от СПИДа, был выделен провирус с усечением 3'-региона, полосы в хромосомах, соответствующие родительскому SIV[mac]239'ДЕЛЬТА'3, исчезли. У двух оставшихся детенышей наблюдалось низкое число в субпопуляциях CD4{+}CD29{+} клеток памяти. Средняя продолжительность жизни вакцинированных при рождении детенышей вирусом SIV[mac]239'ДЕЛЬТА'3 была 166 дней, у детенышей, инфицированных диким штаммом SIV[mac]251 - 43 дня. Из 16 вакцинированных взрослых макак у 4 развилась хроническая виремия, у 2 - ранние признаки заболевания и одна умерла от СПИДа. Авторы делают вывод, что предложенный для вакцинации обезьян вирус патогенен и что человеческие вакцины, сконструированные по этому принципу, могут вызвать СПИД. США, Dana-Farber Cancer Inst., 44 Binney Street, Boston, MA 02115. Библ. 42

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
АТТЕНУИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
ПАТОГЕННОСТЬ
МАКАКИ

Доп.точки доступа:
Baba, Timothy W.; Liska, Vladimir; Khimani, Anis H.; Ray, Nancy B.; Dailey, Peter J.; Pennick, Dominique; Bronson, Rod; Greene, Michael F.; McClure, Harold M.; Martin, Louis N.; Ruprecht, Ruth M.

17.

Заявка 19709512 Германия, МКИ C12N 15/86,C12N 15/40.

Verfahren fur die Herstellung von attenuierten lebenden, rekombinanten Influenza A-Viren mit inkorporierten fremden Glykoproteinen zur Verwendung als nasal/orale Vakzinen und als genetische Vektorsysteme [Текст] / Gerd Hobom [и др.] ; Hobom Gerd. - № 19709512.7 ; Заявл. 08.03.1997 ; Опубл. 10.09.1998
Перевод заглавия: Способы приготовления аттенуированных живых рекомбинантных вирусов гриппа А с включением чужеродных гликопротеинов для использования в качестве назально-оральных вакцин и генетической векторной системы
Аннотация: Создали рекомбинантный вирус гриппа типа А (ВГА), в к-ром возможно встраивание гликопротеинов (тип 1) или других белков в С-конец прикрепленных к мембране белков оболочки вириона с включением соответствующих генов слияния в геном этих вирусов. Эти белки активно экспрессируются в зараженных клетках и отпочковываются при усилении активности вариантов промоторов. Для приготовления рекомбинантных вирусов используется действующая непрямым образом селекция в двух вариантах. Используется двойная конструкция, позволяющая включать ген белка, способного к зеленой флуоресценции (GFP) для маркирования живых зараженных ВГА клеток. Используется также сортировка клеток с помощью FACS для отделения от остальных клеток. При пассаже выделенного вируса в части дочерних РНК элиминируется ген GF'-'P-флуоресценции. Разделением таких клеток при новой сортировке клеток по FACS возможно получение желаемой популяции рекомбинантных вирусов для дальнейшего накопления. Полученные рекомбинантные вирусы м. б. использованы в качестве двойной вакцины, либо в качестве векторов в генетике и генной терапии

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.07
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
АТТЕНУИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Hobom, Gerd; Neumeier, Elisabeth; Flick, Ramon; Zhou, Yan; Hobom Gerd
Свободных экз. нет

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.06-04Б1.336

In vivo resistance to simian immunodeficiency virus superinfection depends on attenuated virus dose [Text] / Martin P. Cranage [et al.] // J. Gen. Virol. - 1998. - Vol. 79, N 8. - P1935-1944 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Устойчивость in vivo к суперинфекции вирусом иммунодефицита обезьян зависит от дозы аттенуированного вируса
Аннотация: После вакцинации высокой дозой (2000-20000 TCID[50]) аттенуированного вируса иммунодефицита обезьян (ВИО) SIVmacC8, являющегося молекулярным клоном (SIV.mac251 (32H) с делецией 12 п. н. в гене nef, 3 из 4 макак полностью защищены от суперинфекции неклонированным SIVmac. У 2 обезьян ВИО не обнаружен методом ПЦР. При меньшей дозе (2-200 TCID[50]) аттенуированного ВИО (АВИО) суперинфекция развивается, но клетки CD4{+} не утрачиваются. Защита от суперинфекции не коррелирует с уровнем вирусспецифичных или нейтрализующих антител в момент суперинфекции. После суперинфекции ответ Nef-специфичных цитотоксических Т-лимфоцитов обнаружен только у обезьян, иммунизированных высокой дозой АВИО. Через 2 недели после суперинфекции уровень ассоциированного с клетками ВИО гораздо ниже у макак, иммунизированных высокой дозой АВИО. Великобритания, Ctr. for Appl. Microbiol. and Res., Port Down, Salisbury SP4 0JG. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
АТТЕНУИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
МАКАКИ

Доп.точки доступа:
Cranage, Martin P.; Sharpe, Sally A.; Whatmore, Adrian M.; Polyanskaya, Natasha; Norley, Stephen; Cook, Nicola; Leech, Sharon; Dennis, Michael J.; Hall, Graham A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.06-04К1.387

In vivo resistance to simian immunodeficiency virus superinfection depends on attenuated virus dose [Text] / Martin P. Cranage [et al.] // J. Gen. Virol. - 1998. - Vol. 79, N 8. - P1935-1944 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Устойчивость in vivo к суперинфекции вирусом иммунодефицита обезьян зависит от дозы аттенуированного вируса
Аннотация: После вакцинации высокой дозой (2000-20000 TCID[50]) аттенуированного вируса иммунодефицита обезьян (ВИО) SIVmacC8, являющегося молекулярным клоном (SIV.mac251 (32H) с делецией 12 п. н. в гене nef, 3 из 4 макак полностью защищены от суперинфекции неклонированным SIVmac. У 2 обезьян ВИО не обнаружен методом ПЦР. При меньшей дозе (2-200 TCID[50]) аттенуированного ВИО (АВИО) суперинфекция развивается, но клетки CD4{+} не утрачиваются. Защита от суперинфекции не коррелирует с уровнем вирусспецифичных или нейтрализующих антител в момент суперинфекции. После суперинфекции ответ Nef-специфичных цитотоксических Т-лимфоцитов обнаружен только у обезьян, иммунизированных высокой дозой АВИО. Через 2 недели после суперинфекции уровень ассоциированного с клетками ВИО гораздо ниже у макак, иммунизированных высокой дозой АВИО. Великобритания, Ctr. for Appl. Microbiol. and Res., Port Down, Salisbury SP4 0JG. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
АТТЕНУИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
МАКАКИ

Доп.точки доступа:
Cranage, Martin P.; Sharpe, Sally A.; Whatmore, Adrian M.; Polyanskaya, Natasha; Norley, Stephen; Cook, Nicola; Leech, Sharon; Dennis, Michael J.; Hall, Graham A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.11-04Б1.187

Dittmer, Ulf.
Kinetics of the development of protective immunity in mice vaccinated with a live attenuated retrovirus [Text] / Ulf Dittmer, Brent Race, Kim J. Hasenkrug // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 10. - P8435-8440 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Кинетика формирования защитного иммунитета у мышей, вакцинированных живым аттенуированным ретровирусом
Аннотация: Вакцинировали мышей живой аттенуированной вакциной против патогенного ретровирусного комплекса Френда. Кинетическое исследование обнаружило защиту от острой цитомегалии через 1 неделю после вакцинации; в это время вирусспецифические цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ) выявлялись методом прямого выделения хрома. Однако в первые 2 недели после вакцинации защита была неполной, поскольку у мышей сохранялась в селезенке персистирующая инфекция. Через 3 недели после вакцинации мыши избавлялись от персистирующей инфекции. Не выявлялась и острая спленомегалия. Время полной защиты коррелировало с присутствием вируснейтрализующих антител и первичных ЦТЛ у иммунизированных мышей. В течение трех дней после заражения у вакцинированных мышей выявляли большие кол-ва активированных B-клеток, T-клеток CD4{+} и CD8{+}. Несмотря на ограниченную репликацию вакцинного вируса, иммунитет сохранялся в течение 6 месяцев. США, Lab. of Persistent Viral Dis., Rocky Mountain Lab., National Inst. of Allergy and Infect. Dis., National Inst. of Health, Hamilton, MO 59840. Библ. 38

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
АТТЕНУИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
ВАКЦИНАЦИЯ
МЫШИ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
КИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Race, Brent; Hasenkrug, Kim J.

1-20 21-40 41-59

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска