СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=НЕЙРОЛЕПТИКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 1615
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.045

Martinez, Esteban.
Sindrome neuroleptico maligno [Text] / Esteban Martinez, Pere Domingo, Josep Lloret // Med. clin. - 1994. - Vol. 102, N 5. - С. 181-188 . - ISSN 0025-7753
Перевод заглавия: Злокачественный нейролептический синдром
Аннотация: Злокачеств. нейролептич. синдромом называют характерное заболевание, развивающееся после приема нейролептиков (галоперидола, флуфеназина и др.) и характеризующееся наличием экстрапирамидной симптоматики, нарушением ф-ций вегетативной нервной системы, гипертермией, нарушениями сознания. Частота синдрома составляет 1:1-5 млн. населения, или 0,07-2,4% от общего числа б-ных, принимавших нейролептики. Частота заболевания у мужчин в 2 раза больше, чем у женщин. Возраст б-ных 3-81 г. В патогенезе синдрома большую роль играет нарушение ф-ции гипоталамич. центров терморегуляции, а также развитие антихолинэргич. синдрома. При дифференц. диагностике следует иметь в виду центр. антихолинэргич. синдром, злокачеств. гипертермию, инфекц. поражения ЦНС и др. заболевания. Летальность при злокачеств. нейролептич. синдроме составляет 15- 30%. Для лечения этого синдрома после полного исключения нейролептиков используют методы симптоматич. терапии, в частности, жаропонижающие ЛС, физич. процедуры, дантролен, бромокриптин. Библ. 137.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.43
Рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
НЕЙРОЛЕПТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Domingo, Pere; Lloret, Josep

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.068

Дягилев, М. А.
Кинетика процессов ПОЛ у больных в условиях комбинированного эндотрахеального наркоза с НЛА и эпидуральной анестезии [Текст] / М. А. Дягилев, В. В. Эстрин, Н. Н. Крайнова // Тез. докл. симп. "Экол. обусловл. заболев.", [Ростов-на-Дону], 21 окт., 1993. - Ростов н/Д, 1993. - С. 23-25
Аннотация: Провели сравнительное изучение мембран эритроцитов на основании изменений перекисной резистентности эритроцитов (ПРЭ) в динамике комбинированного эндотрахеального наркоза с препаратами нейролептаналгезии (НЛА) и эпидуральной анестезии в оперативной гинекологии. Установили, что хирургическое вмешательство при гинекологических операциях сопровождается активацией процессов перекисного окисления липидов и дестабилизацией мембран эритроцитов. При исходно высоком уровне ПРЭ необходимо отдать предпочтение комбинированному эндотрахеальному наркозу с НЛА с включением в премедикацию препаратов с антиоксидантным эффектом.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.07.05
Рубрики: ГИНЕКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
АНЕСТЕЗИЯ
НЕЙРОЛЕПТИКИ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ЭРИТРОЦИТЫ
ПЕРЕКИСНАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
АНТИОКСИДАНТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Эстрин, В.В.; Крайнова, Н.Н.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.080

Фомичев, В. А.
Показатели центральной гемодинамики на этапах комбинированной анестезии с ИВЛ в условиях паравертебральной аналгезии опиатами [Текст] / В. А. Фомичев, М. Л. Фомичева // Актуал. вопр. соврем. мед. - Новосибирск, 1994. - С. 257-258
Аннотация: В группе из 25 больных методом интегральной реовазографии проводили интраоперационный мониторинг параметров центральной гемодинамики (ЦГ). Анестезиологическим обеспечением была комбинированная анестезия нейролептоанальгетиками с искусственной вентиляцией легких на фоне паравертебральной аналгезии морфином и ингаляции закисно-кислородной смеси в соотношении 2:1. Полученные данные отражают некоторую депрессию параметров ИГ, отображающих в большей степени деятельность сердца, в меньшей сердечно-сосудистой системы, что свидетельствует о достаточной анестезиологической защите при данном виде комбинированной анестезии.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.07.21
Рубрики: АНЕСТЕЗИЯ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГЕМОДИНАМИКА
НЕЙРОЛЕПТИКИ
МОРФИН
ПАРАВЕРТЕБРАЛЬНАЯ АНАЛГЕЗИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Фомичева, М.Л.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.104

Metzer, W. Steven
Anticardiolipin antibodies in a sample of chronic schizophrenics receiving neuroleptic therapy [Text] / W.Steven Metzer, Rosa T. Canoso, Joseph E. O. Newton // South. Med. J. - 1994. - Vol. 87, N 2. - P190-192 . - ISSN 0038-4348
Перевод заглавия: Антифосфолипидные антитела в образцах [сывороток] больных хронической шизофренией, длительно получавших нейролептики
Аннотация: У 27 б-ных шизофренией, длительно лечившихся нейролептиками (в среднем 30,8 г.) определяли в сыв. антифосфолип. антитела (АФАт). IgG АФАт обнаружены у 7 б-ных (26%) и IgM АФАт - у 5 (19%). Ни у кого из обследованных не зарегистрировано церебро-васкулярных осложнений. Считают, что АФАт, вызванные лекарств. терапией, не приводят к тромботич. осложнениям. США, Univ. of Arkansas for Med. Sciences, Little Rock. AR 72205. Библ. 20.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.09
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
НЕЙРОЛЕПТИКИ
БОЛЬНЫЕ
СЫВОРОТКА КРОВИ
АНТИФОСФОЛИПИДНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Canoso, Rosa T.; Newton, Joseph E.O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.261

Evidence that neuroleptics increase striatal acetylcholine release through stimulation of dopamine D[1] receptors [Text] / Assunta Imperato [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 2. - P557-562 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Доказательство того, что нейролептики усиливают высвобождение ацетилхолина в стриатуме путем стимуляции дофаминовых D[1]-рецепторов
Аннотация: У крыс Sprague-Dawley в свободном поведении с помощью микродиализа показано, что в/б введение (-)сульпирида (I), галоперидола (II) и клозапина (III) вызывает дозозависимое увеличение высвобождения АХ в стриатуме. Макс. эффект, увеличение на 52, 45 и 73% по сравнению с базальным уровнем, I оказывал в дозе 20, II - 0,25 и III - 10 мг/кг соотв. D[1]-антагонист SCH 23390 (IV; 0,1 мг/кг, п/к) уменьшал высвобождение АХ на 30%, полностью подавляя стимулирующее действие I и II и умеренно снижая эффект III. IV не влиял на увеличение высвобождения АХ, индуцируемое атропином. Совместное предварительное (за 6 ч до опыта) введение резерпина (5 мг/кг, в/б) и 'альфа'-метилтирозина (150 мг/кг, в/б) предупреждало усиление высвобождения АХ под действием I и II, но только уменьшало эффект III. Результаты свидетельствуют о важной физиологической роли D[1]-рецепторов в контроле высвобождения АХ в стриатуме, а также о действии нейролептиков на эти рецепторы. Италия, Univ. of Cagliari, 09124, Cagliari. Библ. 44.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
СУЛЬПИРИД
ГАЛОПЕРИДОЛ
КЛОЗАПИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ АЦЕТИЛХОЛИНА
СТРИАТУМ
ДОФАМИНОВЫЕ D1-РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Imperato, Assunta; Obinu, M.Carmen; Casu, M.Antonietta; Mascia, M.Stefania; Dazzi, Laura; Gessa, Gian Luigi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.265

Benzisoxazole- and benzisothiazole-3-carboxamides as potential atypical antipsychotic agents [Text] / Nicholas J. Hrib [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 15. - P2308-2314 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Бензизоксазол- и бензизотиазол-3-карбоксамиды как потенциальные атипичные антипсихотические средства

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
БЕНЗИЗОКСАЗОЛ-3КАРКОКСАМИДЫ
БЕНЗАЗОТИАЗОЛ-3-КАРБОКСАМИДЫ
СИНТЕЗ
АНТИПСИХОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hrib, Nicholas J.; Jurcak, John G.; Burgher, Kendra L.; Conway, Paul G.; Hartman, Harold B.; Kerman, Lisa L.; Roehr, Joachim E.; Woods, Ann T.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.072

Reversal effects of several Ca{2}{+}-entry blockers, neuroleptics and local anaesthetics on P-glycoprotein-mediated vincristine resistance of L1210/VCR mouse leukaemic cell line [Text] / M. Barancik [et al.] // Drugs Exp. and Clin. Res. - 1994. - Vol. 20, N 1. - P13-18 . - ISSN 0378-6501
Перевод заглавия: Реверсирующее влияние некоторых блокаторов кальциевых каналов, нейролептиков и местных анестетиков на Р-гликопротеин опосредуемую резистентность к винкристину клеток лейкоза мышей L1210
Аннотация: Исследовали способность некоторых препаратов отменять резистентность Кл лейкоза L1210/VCR к винкристину. Кл инкубировали с различными конц-иями модификатора и 0,2 мкг/мл цитостатика в течение 3 дней, а затем подсчитывали Кл. Обнаружили способность отменять резистентность к винкристину, убывающую в рядах: верапамил, галопамил, флунаризин, дилтиазем, нимодипин, нифедипин для блокаторов кальциевых каналов и трифлуороперазин, хлорпромазин, тиоридазин, перфеназин для нейролептиков карбанилат-Са7, цирхокаин, карбанилат-Са3, артикаин, карбанилат САО, лидокаин для местных анестетиков. Обсуждают полученные результаты. Словакия, Bratislava, Inst. for Heart Res. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ВИНКРИСТИН
БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
НЕЙРОЛЕПТИКИ
АНЕСТЕТИКИ МЕСТНЫЕ
КЛЕТКИ L1210

Доп.точки доступа:
Barancik, M.; Polekova, L.; Mrazova, T.; Breier, A.; Stankovicova, T.; Slezak, J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.02-04Т3.017

Colin, R.
Enterocolites medicamentenses [Text] : [Rapp.] Euromed. 1992, Montpellier, 11-14 nov., 1992 / R. Colin // Med. et chir. dig. - 1993. - Vol. 22, N 3. - P162-163 . - ISSN 0047-6412
Перевод заглавия: Энтероколиты, вызванные лекарственными средствами
Аннотация: Показано участие некоторых лекарственных средств в генезе функциональных и органических изменений в тонкой, ободочной и прямой кишке. Индивидуализированы энтероколиты, связанные с антибиотиками, нестероидными противовосполительными и антимитотическими средствами. Также отмечены другие лекарственные препараты (нейролептики, препараты наперстянки, диуретики, контрацептивы), обладающие токсическим действием на кишечник. Франция, Hopital Charles Nicolle, Ruan.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.43
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
НЕЙРОЛЕПТИКИ
ДИУРЕТИКИ
ПЕРОРАЛЬНЫЕ КОНТРАЦЕПТИВЫ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ЭНТЕРОКОЛИТЫ
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.02-04Т3.046

Gram, Anna.
Schizophrenies. Quelles strategies a long terme? [Text] / Anna Gram // Tempo med. - 1994. - N 526. - P12-13 . - ISSN 0378-8407
Перевод заглавия: Шизофрения. Какова долгосрочная стратегия лечения?

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.09
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
НЕЙРОЛЕПТИКИ
ПСИХОТЕРАПИЯ
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.050

Martinez, Esteban.
Sindrome neuroleptico maligno [Text] / Esteban Martinez, Pere Domingo, Josep Lloret // Med. clin. - 1994. - Vol. 102, N 5. - С. 181-188 . - ISSN 0025-7753
Перевод заглавия: Злокачественный нейролептический синдром
Аннотация: Обзор. Злокачественным нейролептическим синдромом (ЗНС) называют заболевание, развивающееся после приема нейролептиков (галоперидол, флуфеназин и др.) и характеризующееся наличием экстрапирамидной симптоматики, нарушением фунций вегетативной нервной системы, гипертермией, нарушениями сознания. Частота ЗНС составляет 11-5 миллионов населения или 0,07- 2,4% от общего числа б-ных, принимающих нейролептики. Частота ЗНС у мужчин в 2 раза больше, чем у женщин. Возраст б-ных 3-81 г. В патогенезе ЗНС большую роль играет нарушение функции гипоталамических центров терморегуляции, а также развитие антихолинергического синдрома. Летальность при ЗНС составляет 15-30%. Для лечения ЗНС после исключения нейролептиков используют методы симптоматической терапии, в частности, жаропонижающие средства, дантролен, бромокриптин. Испания, Serv. de Med. interna, Hosp. de la Santa, Cren; Sant Pau. Univ. Autonom. de Barcelona. Табл. 1. Библ. 137.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЙ НЕЙРОЛЕПТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 137

Доп.точки доступа:
Domingo, Pere; Lloret, Josep

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.051

L-deprenyl treatment in acute neuroleptic-induced Parkinsonism [Text] / A. Rapoport [et al.] // Behav. Neurol. - 1994. - Vol. 7, N 1. - P29 . - ISSN 0953-4180
Перевод заглавия: Лечение L-депренилом острого вызванного нейролептиками паркинсонизма
Аннотация: Оценивается успешность применения L - депренила (I) в лечении индуцированного нейролептиками паркинсонизма (П). I вводили 20 б-ным с П, развившимся после лечения галоперидолом. Оценка проводилась по нескольким шкалам. Получены значимые результаты после введения I у 7 б-ных с мягкой экстрапирамидной симптоматикой. У 12 б-ных с умеренно выраженными признаками одного I оказалось недостаточно; при добавлении к I биперидона получены хорошие результаты. У 1 б-ного с тяжелым П улучшения не отмечено. Неблагоприятных эффектов, не наблюдалось. Сделан вывод, что I может применяться в качестве альтернативного средства при лечении мягких случаев нейролептического П. Израиль, Abarbanel Mental Health Center, Bat-Yam; E. Wolfson Med. Center, Holon and Sackler Med. School, Tel Aviv Univ.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
ГАЛОПЕРИДОЛ
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ПАРКИНСОНИЗМ
ЛЕЧЕНИЕ
L-ДЕПРЕНИЛ

Доп.точки доступа:
Rapoport, A.; Stein, D.; Schwartz, M.; Levine, J.; Elizur, A.; Sarova, J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.177

Nutt, D. J.
The approach to new anxiolytics [Text] / D. J. Nutt // Headache Quart.: Cwor. Treat. and Res. - 1993. - Vol. 4, N 4. - P374
Перевод заглавия: Подход к [созданию] новых [нейролептиков]
Аннотация: Обсуждены 2 тенденции в создании новых нейтролептиков - получение новых селективных антагонистов ДА и получение аналогов атипичного нейролептика клозапина, лишенных его токсического воздействия на костный мозг, но в равной мере эффективных при лечении резистентной формы шизофрении. При разработке новых средств необходимо принимать во внимание необходимость создания препаратов, различающихся по скорости развития эффекта.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
АНТАГОНИСТЫ ДОФАМИНА
ПРОИЗВОДНЫЕ КЛОЗАПИНА

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.178

Количественное фармако-ЭЭГ исследование нейролептиков [Текст] / Е. А. Малицкая [и др.] // Междунар. конф. "Соврем. методы биол. терапии псих. заболев." памяти проф. Г. Я. Авруцкого, Москва, 1-4 ферв., 1994. - М., 1994. - С. 38
Аннотация: Проведено сравнительное исследование действий нейролептиков (Н) различной химической структура (аминазин, галоперидол, карбидин, клозапин), неодинаково влияющих на бредовую и галлюцинаторную симптоматику и с разной степенью выраженности побочных эффектов. Изучали эффекты однократного введения препаратов на спектры мощности ЭЭГ (СМ) по Фурье коры (К) и гиппокампа (Г) разных полушарий головного мозга бодрствующих крыс в свободном поведении. Общим для действия всех исследованных Н явилось повышение общей мощности (ОМ) СМ К обоих полушарий мозга, при этом клозапин увеличивал ее на много выше (в 5-6 раз), чем др. препараты (в 2-3 раза). Если аминазин и клозапин в СМ К увеличивали абсолютную мощность (АМ) всех диапазонов частот, то галоперидол и карбидин увеличивали АМ только 'дельта'-, 'тэта'- и 'альфа'-диапазонов. Все препараты вызывали перестройку структуры СМ К в основном за счет снижения доли 'бета'[1][2]-диапазонов при повышении доли 'тэта' и/или 'дельта'-активности. Для действия галоперидола и карбидина характерным являлось замедление частоты основной ('тэта'-) активности. Все препараты влияли на СМ Г, но в меньшей степени, чем К. При этом если аминазин, галоперидол и клозапин увеличивали ОМ СМ в среднем на 40-80%, то карбидин приводил к уменьшению ОМ гиппокампа в среднем на 30-40%. Показано, что в Г карбидин повышал АМ только 'дельта'-диапазона частот, а остальные Н повышали АМ всех диапазонов, кроме 'бета'[2]-активности. Аминазин не влиял на структуру СМ Г, галоперидол и клозапин снижали долю 'бета'[1][2]-активности при увеличении 'тэта'-диапазона, а карбидин повышал относительную мощность 'альфа'-диапазона частот при снижении доли 'бета'[2]-диапазона. Обсуждаются возможные нейрофизиологические механизмы действия изученных Н. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Малицкая, Е.А.; Мазуркевич, З.Б.; Цукарзи, Э.Э.; Крапивин, С.В.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.179

Раевский, К. С.
Дофаминовые рецепторы мозга и механизм действия нейролептиков [Текст] / К. С. Раевский // Междунар. конф. "Соврем. методы биол. терапии псих. заболев." памяти проф. Г. Я. Авруцкого, Москва, 1-4 февр., 1994. - М., 1994. - С. 50
Аннотация: Дисбаланс дофаминергических систем мозга, в регуляции к-рых важная роль принадлежит рецепторам ДА, лежит в основе ряда важнейших нервнопсихических заболеваний. Современные нейрохимические подходы позволяют по-новому оценить вклад отдельных подтипов ДА-рецепторов в формировании нейролептического эффекта. Одной из мишеней возможного воздействия нейролептиков (Н) являются пресинаптические ауторецепторы ДА, регулирующие процессы его биосинтеза и высвобождения. Использование метода внутримозгового микродиализа в сочетании с ВЭЖХ/ЭД позволяет наблюдать динамику изменений внеклеточного ДА и его метаболитов, оценивая тем самым состояние процесса биосинтеза и высвобождения нейромедиатора. Сравнение большого ряда типичных и атипичных Н позволило обнаружить значительные различия между двумя указанными группами в-в, в основе к-рого лежит, по-видимому, неодинаковое средство к D[2]- и D[3]-рецепторам. Классические Н галоперидол, спиперон и тиопроперазин, являясь преимущественно блокаторами D[2]-рецепторов, вызывают резкое усиление метаболизма ДА (увеличение уровня метаболитов), лишь умеренно увеличивая высвобождение нейропередатчика. Противоположным образом ведут себя атипичные Н - клозапин, ремоксиприд, карбидин, взаимодействующие, по всей вероятности, с D[3]-пресинаптическими рецепторами. Полученные данные свидетельствуют о преимущественном влиянии атипичных Н на пресинаптическую регуляцию высвобождения, но не метаболизма ДА. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.15 + 341.45.21.23.21
Рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
РЕЦЕПТОРЫ ДОФАМИНА
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ АУТОРЕЦЕПТОРЫ
ДОФАМИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.180

A new arylpiperazine antipsychotic with high D[2]/D[3]/5HT[1]/'альфа'[1]-adrenergic affinity and a low potential for extrapyramidal effects [Text] / Allen B. Reitz [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 8. - P1060-1062 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Новое арилпиперазиновое антипсихотическое соединение с высоким сродством к D[2]/D[3]/СТ[1]/'альфа'[1]-адренорецепторам и слабыми экстрапирамидными влияниями
Аннотация: Описан синтез нового арилпиперазинового производного, RWJ-37796 (I). Методом радиолигандного анализа показано, что значения К[i] взаимодействия I с D[2]-, D[3]-, CT[1]- и 'альфа'[1]-рецепторами изолированных синаптосом мозга крыс составляли 2,2; 1,8; 1,7 и 1,3 нМ соотв. Для клозапина эти значения составляли 82, 500, 111 и 1,4 нМ соотв. Введение I крысам в дозах 10-1000 мг/кг, п/о вызывало развитие каталепсии не более, чем у 30% животных. Сделан вывод о возможности использования I в кач-ве антипсихотического средства, обладающего маловыраженным экстрапирамидным действием. США, R. W. Johnson Pharmaceutical Res. Inst., Spring House, PA 19477. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
RWJ-37796
РЕЦЕПТОРЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЭКСТРАПИРАМИДНЫЕ ЭФФЕКТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Reitz, Allen B.; Bennett, Debra J.; Blum, Paul S.; Codd, Ellen E.; Maryanoff, Cynthia A.; Ortegon, Marta E.; Renzi, Michael J.; Scott, Malcolm K.; Shank, Richard P.; Vaught, Jeffry L.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.182

Binding or (+)-(Н3)3-(hydroxyphenyl)-N-(1-propyl)piperidine to haloperidol-sensitive sigma receptors in rat cerebral cortex [Text] : [Abstr.] 147е Reun. Soc. belge biochim., Mons, 25 mai, 1991 / A. P. JeanJean [et al.] // Arch. int. physiol., biochim. et biophys. - 1991. - Vol. 99, N 6. - P1363 . - ISSN 0003-9799
Перевод заглавия: Связывание (+)-[{3}H]-3-(гидроксифенил)-N-(1пропил)пиперидина с чувствительными к галоперидолу сигма-рецепторами коры мозга крыс
Аннотация: (+)-[{3}H]-3-(гидроксифенил)-N-(1-пропил)пиперидин (I) связывался обратимо и с насыщением с гомогенатом коры мозга крыс с К 29 нМ. Значения IC[5][0] ингибирования специфического связывания I для галоперидола, (+)SKF10047, фенциклидина и декстрометорфана составляли 1,3; 320; 700 и 760 нМ соотв., что отражало взаимодействие I с 'сигма'-рецепторами. Модуляторы К{+}-каналов, амиодарон и клофилий тозилат, также высокоэффективно взаимодействовали с участками связывания I (IC[5][0] 2,4 и 33 нМ соотв.). Считают, что терапевтический эффект галоперидола м. б. обусловлен взаимодействием с 'сигма'-рецепторами. Бельгия, Univ. Catholique de Louvain, Brussels. Библ. 1.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.15 + 341.45.21.23.02
Рубрики: ГАЛОПЕРИДОЛ
НЕЙРОЛЕПТИКИ
РЕЦЕПТОРЫ*СИГМА-
ГИДРОКСИФЕНИЛ)-N-(1-ПРОПИЛ)ПИПЕРИДИН*(+)-(Н3)-3-(
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ГОМОГЕНАТЫ КОРЫ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
JeanJean, A.P.; Devuyst, G; Octave, J.N.; Laduron, P.M.; Maloteaux, J.M.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.03-04Т3.043

Ten-year outcome of tardive dyskinesia [Text] / George Gardos [et al.] // Amer. J. Psychiat. - 1994. - Vol. 151, N 6. - P836-841
Перевод заглавия: Исход поздней дискинезии по данным 10 летнего наблюдения
Аннотация: Оценивался исход у больных с поздней дискинезией в периоды 5 и 10 лет наблюдения. Из 122 больных, получавших нейролептики была выделена группа 63 больных с поздней дискинезией. Оказалось, что частота дискинезии мало изменялась в различные периоды наблюдения, так первоначально частота составляла 30,2%, через 5 лет - 36,5%, через 10 лет - 31,7%. Однако у индивидуальных больных изменения в статусе дискинезии на протяжении указанных сроков наблюдения происходили. Причем отмечено, что исход поздней дискинезии значительно не коррелировал с лечением нейролептиками или возрастом больных. Приходят к заключению, что существует относительно длительная стабильность поздней дискинезии при лечении нейролептиками. Результаты не подтверждают целесообразность прерывания лечения нейролептиками больных с хроническими психотическими нарушениями при наличии поздней дискинезии, хотя существует риск появления новых случаев поздней дискинезии при длительном лечении больных психотическими нарушениями нейролептиками. Библ. 31.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.13
Рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
ДИСКИНЕЗИЯ ПОЗДНЯЯ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Gardos, George; Casey, Daniel E.; Cole, Jonathan O.; Perenyi, Andras; Kocsis, Edit; Arato, Mihaly; Samson, Jacqueline A.; Conley, Caitlyn

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.134

Koek, Wouter.
Inhibition of methylphenidate-induced behaviors in rats: Differences among neuroleptics [Text] / Wouter Koek, Francis C. Colpaert // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 1. - P181-191 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Торможение вызываемого метилфенидатом поведения у крыс: различия среди нейролептиков
Аннотация: У крыс Wistar психостимулятор метилфенидат (I) в дозах 0,63-40 мг/кг вызывал принюхивания и вставание на задние лапы, наиболее выраженный эффект наблюдался в интервале 5-30 мин после введения. При введении I в дозах 5 и 10 мг/кг усиливалась двигательная активность (ДВА), эффект сохранялся до 60 мин. Усиление ДВА также наблюдалось через 5 мин после введения I в дозах 20 и 40 мг/кг, но затем сменялось появлением стереотипного грызения. Лизания наблюдались при введении I в дозе 20 мг/кг и были наиболее выражены через 45-60 мин. Грызение появлялось при введении I в дозе 20 мг/кг, но макс. эффект отмечен через 30 мин после введения 40 мг/кг I. Типичные и атипичные нейролептики, D[1]-антагонист SCH 23390, D[2]-антагонист раклоприд, агонист дофаминовых ауторецепторов тергурид, буспирон, гепирон, ипсапирон, дофаминовые агонисты SKF 38393, квинпирол и апоморфин по-разному ингибировали эффекты I: 1) тормозили грызение, 2) ингибировали др. влияния I; 3) оказывали полное тормозное действие на поведение и/или вызывали побочные эффекты. На модели поведения, вызываемого I (модель шизофрении), можно оценивать эффективность нейролептиков. Франция, Centre de Rech. Pierre Fabre, 81106 Castres Cedex. Библ. 60.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.15.05,341.45.21.15.15
Рубрики: МЕТИЛФЕНИДАТ
ПОВЕДЕНИЕ
МОДЕЛЬ ШИЗОФРЕНИИ
НЕЙРОЛЕПТИКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Colpaert, Francis C.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.152

Obuchowicz, Ewa.
Effect of subchronic treatment with neuroleptics on NPY level in rat brain [Text] : [Pap.] Joint Meet. Hung., Ital. and Pol. Pharmacol. Soc., Poznan, Sept. 19-21, 1994 / Ewa Obuchowicz, Malgorzata Spalinska, Zbigniew S. Herman // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 4. - P300 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние субхронического применения нейролептиков на содержание нейропептида Y в головном мозге крыс
Аннотация: У крыс изучали влияния 14-дневного в/б введения хлорпромазина (I; 2 или 10 мг/кг), галоперидола (II; 0,5 или 2 мг/кг), сульпирида (III; 50 или 100 мг/кг) или клозапина (IV; 10 или 25 мг/кг) на содержание нейропептида Y (V) в гипоталамусе (ГТ), прилежащем ядре (ПЯ), полосатом теле (ПТ) и гиппокампе (ГК). В ГТ только классические нейролептики II и I дозозависимо увеличивали содержание V. В ПЯ I, II и III дозозависимо уменьшали содержание V; IV действия не оказывал. Только атипичные нейролептики изменяли содержание V в ПТ: III - уменьшал, а IV - увеличивал. В ГК высокие дозы I и низкие дозы II снижали уровень V, а высокие дозы II - повышали; III действия не оказывал, а высокие дозы IV увеличивали конц-ию V. Польша, Silesian Acad. of Med., 40-752 Katowice.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
СУБХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
НЕЙРОПЕПТИД Y
СОДЕРЖАНИЕ В МОЗГЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Spalinska, Malgorzata; Herman, Zbigniew S.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.154

Baldessarini, Ross J.
Effects of dopamine partial-agonist aminoergolines on dopamine metabolism in limbic and extrapyramidal regions of rat brain [Text] / Ross J. Baldessarini, Elda R. Marsh, David Huston-Lyons // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 10. - P1917-1919 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Влияния дофаминовых частичных агонистов аминоэрголинов на метаболизм дофамина в лимбических и экстрапирамидных областях мозга крыс
Аннотация: У крыс Sprague-Dawley in vivo оценивали накопление L-дигидроксифенилаланина (ДОФА) в прилежащем ядре (лимбическая область) и стриатуме (экстрапирамидная область) после ингибирования декарбоксилирования или добавления 'гамма'-бутиролактона. Аминоэрголины SDZ-208-911, SDZ-208-912 и SDZ-212-327 значительно повышали содержание ДОФА в изученных областях. Некоторое снижение уровня ДОФА отмечено при добавлении 'гамма'-бутиролактона. Результаты указывают на отсутствие у аминоэрголинов заметной агонистической активности в отношении сходных с D[2] ауторецепторов. Изученные соединения действовали аналогично типичным нейролептикам и не обладали регионарной избирательностью. США, Mailman Res. Center, McLean Hosp., Belmont, MA 02178. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
АМИНОЭРГОЛИНЫ
SDZ-208-911
SDZ-208-912
SDZ-212-327
НАКОПЛЕНИЕ ДОФА
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
СТРИАТУМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Marsh, Elda R.; Huston-Lyons, David

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска