Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Yusa, Keisuke$<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.160

    Yusa, Keisuke.
    Induction of resistance to 1-'бета'-D-arabinofuranosylcytosine in human H9 cell line by simian immunodeficiency virus [Text] / Keisuke Yusa, Tomoko Oh-hara, Takashi Tsuruo // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 206, N 2. - P486-491 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Индукция резистентности к 1-'бета'-D-арабинофуранозилцитозину в линии клеток H9 человека под действием вируса иммунодефицита обезьян
Аннотация: Изучали чувствительность линии клеток H9 острого лимфобластического лейкоза человека, хронически инфицированных вирусом иммунодефицита обезьян (ВИО[мак]) к 1-'бета'-D-арабинофуранозилцитозину (Ara-C). Установили, что клетки, зараженные ВИО[мак], устойчивее к ингибитору в 8,2 раза, чем незараженные клетки. После 3 ч инкубации с Ara-C в конц-ии 1 мкМ уровень ингибитора достигал в зараженных клетках 20% от уровня в незараженных клетках. Это сопровождалось возрастанием в 8,1 раза активности цитидиндезамниназы. Ингибитор этого фермента 3,4,5,6-тетрагидроуридин (THU) в конц-ии 100 мкМ восстанавливал устойчивость Ara-C в зараженных клетках. Япония, Cancer Chemotherapy Cent., Japanese Foundation for Cancer Res., 1-37-1 Kami-ikebukuro, Toshima-ki, Tokyo 170. Библ. 15
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИМФОБЛАСТОИДНЫЕ ЛИНИИ
ИНГИБИТОРО-УСТОЙЧИВОСТЬ
ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН

Доп.точки доступа:
Oh-hara, Tomoko; Tsuruo, Takashi

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.01-04Б1.128

   
    Conserved cysteines of the human immunodeficiency virus type 1 protease are involved in regulation of polyprotein processing and viral maturation of immature virions [Text] / David A. Davis [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 2. - P1156-1164 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Консервативные цистеины в протеазе вируса иммунодефицита человека типа 1 участвуют в регуляции процессинга полипротеина и вирусного созревания незрелых вирионов
Аннотация: Сконструированы 4 молекулярных клона ВИЧ-1: дикого типа с консервативными остатками цис[67] и цис[95] в протеазе (I), одиночных мутантов С67А и С95А и двойного мутанта С67А С95А. Незрелые вирионы получали в присутствии ингибитора I (KNI-272) и удаляли ингибитор. Ограниченный процессинг полипротеинов наблюдался в препаратах дикого типа в течение 20 час. Обработка незрелых вирионов дикого типа дитиотрейтолом (II) значительно повышала скорость и степень процессинга полипротеина Gag (III). Вирионы С67А С95А процессируют III в 5 раз быстрее, чем вирионы дикого типа, в отсутствие II. Окислительные агенты (H[2]O[2] и диамид) ингибируют процессинг II в вирионах дикого типа. Этот эффект зависит от присутствия остатка цис[95]. Электронная микроскопия показала, что при удалении ингибитора I зрелую морфологию приобретает большая доля вирионов двойного мутанта по сравнению с диким типом. Таким образом, остатки цис в I чувствительна к окислению во время созревания ВИЧ-1, что предотвращает полный процессинг в незрелых вирионах. Следовательно, остатки цис участвуют в регуляции созревания ВИЧ-1 в условиях окислительного стресса. США, HIV and AIDS Malignancy Branch, Nat. Canc. Inst., Bethesda, MD 20892. Библ. 46
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПОЛИПРОТЕИНОВЫЙ ПРОЦЕССИНГ
СОЗРЕВАНИЕ
ПРОТЕАЗА
ЦИСТЕИНОВЫЕ ОСТАТКИ

Доп.точки доступа:
Davis, David A.; Yusa, Keisuke; Gillim, Laura A.; Newcomb, Fonda M.; Mitsuya, Hiroaki; Yarchoan, Robert

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.01-04К1.348

   
    Conserved cysteines of the human immunodeficiency virus type 1 protease are involved in regulation of polyprotein processing and viral maturation of immature virions [Text] / David A. Davis [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 2. - P1156-1164 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Консервативные цистеины в протеазе вируса иммунодефицита человека типа 1 участвуют в регуляции процессинга полипротеина и вирусного созревания незрелых вирионов
Аннотация: Сконструированы 4 молекулярных клона ВИЧ-1: дикого типа с консервативными остатками цис[67] и цис[95] в протеазе (I), одиночных мутантов С67А и С95А и двойного мутанта С67А С95А. Незрелые вирионы получали в присутствии ингибитора I (KNI-272) и удаляли ингибитор. Ограниченный процессинг полипротеинов наблюдался в препаратах дикого типа в течение 20 час. Обработка незрелых вирионов дикого типа дитиотрейтолом (II) значительно повышала скорость и степень процессинга полипротеина Gag (III). Вирионы С67А С95А процессируют III в 5 раз быстрее, чем вирионы дикого типа, в отсутствие II. Окислительные агенты (H[2]O[2] и диамид) ингибируют процессинг II в вирионах дикого типа. Этот эффект зависит от присутствия остатка цис[95]. Электронная микроскопия показала, что при удалении ингибитора I зрелую морфологию приобретает большая доля вирионов двойного мутанта по сравнению с диким типом. Таким образом, остатки цис в I чувствительна к окислению во время созревания ВИЧ-1, что предотвращает полный процессинг в незрелых вирионах. Следовательно, остатки цис участвуют в регуляции созревания ВИЧ-1 в условиях окислительного стресса. США, HIV and AIDS Malignancy Branch, Nat. Canc. Inst., Bethesda, MD 20892. Библ. 46
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПОЛИПРОТЕИНОВЫЙ ПРОЦЕССИНГ
СОЗРЕВАНИЕ
ПРОТЕАЗА
ЦИСТЕИНОВЫЕ ОСТАТКИ

Доп.точки доступа:
Davis, David A.; Yusa, Keisuke; Gillim, Laura A.; Newcomb, Fonda M.; Mitsuya, Hiroaki; Yarchoan, Robert

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.01-04Б1.269

   
    Enhanced infection of an X4 strain of HIV-1 due to capping and colocalization of CD4 and CXCR4 induced by capsianoside G, a diterpene glycoside [Text] / Wei Song [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2001. - Vol. 283, N 2. - P423-429 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Повышенная инфекционность X4 штамма вируса HIV-1, обусловленная закупориванием и колокализацией CD4 и CXCR4, индуцированными дитерпеновым гликозидом капсианозидом G
Аннотация: Не выявили заметного влияния капсианозидов II, XI и A (дитерпеновые гликозиды из перца) на вирусную инфекцию клеток MAGI/CCR5 как X4 вирусом, так и капсианозида G в опыте с вирусом R5. Вместе с тем наблюдали явное увеличение X4 HIV-1 инфекции после обработки капсианозидом G, которое было связано исключительно с CXCR4 корецептором. У обработанных капсианозидом G клеток не обнаружили изменений в уровне CD4, CXCR4 и CCR5, однако наблюдали закупоривание (capping) и колокализацию CD4 и CXCR4, но не CD4 и CCR5. На основании этих данных предполагают, что капсианозид G повышает инфекционность X4 вируса на уровне проникновения вируса через "capping" и колокализацию рецепторов, необходимых для заражения. Япония, Dep. Biodefense and Med. Virol., Kumamoto Univ. Sch. of Med., Japan. Библ. 32
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ШТАММЫ
ПОВЫШЕННАЯ ИНФЕКЦИОННОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Song, Wei; Yahara, Shoji; Maeda, Yosuke; Yusa, Keisuke; Tanaka, Yuetsu; Harada, Shinji

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.04-04Н3.130

    Tsuruo, Takashi.
    Antitumor activity of ME2303, a Fluorine-containing anthracycline, against human tumors implanted in nude mice [Text] / Takashi Tsuruo, Shigeo Sato, Keisuke Yusa // Jap. J. Cancer Res. - 1989. - Vol. 80, N 7. - P686-689 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Противоопухолевая активность МЕ2303, фторсодержащего антрациклина, в [отношении] опухолей человека, имплантированных бестимусным мышам
Аннотация: МЕ2303 - фтор-содержащий антрациклин, обладающий более высокой противоопухолевой активностью и меньшей токсичностью, чем доксорубицин (I), а также активный в отношении опухолевых линий, проявляющих плейотропную резистентность к химиопрепаратам. При в/в введении МПД МЕ2303 (еженедельно в течение 4 нед) отмечен более высокий терапевтич. эффект, чем I, в отношении ксенотрансплантатов 2 карцином желудка, 3 - легкого, 2 - молочной железы человека у бестимусных мышей. Наибольший эффект МЕ2303 отмечен в отношении St-40 - хорошо дифференцированной аденокарциномы желудка, в отношении к-рой I проявляет лишь слабый эффект. МЕ2303 также был активен в отношении tv-24 (мелкоклеточный рак легких) и МХ-1 (аденокарцинома молочной железы). Отмечается, что у 3/6 мышей наблюдали полную регрессию Оп lv-24 после терапии МЕ2303. Предполагается клинич. изучение МЕ2303 по I и II фазам. Япония, Cancer Chemother. Cent., Jpan. Found for Cancer Res., Kami-Ikebukuro 1-37-1, Toshima-ku, Tokyo 170. Библ. 10.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.21
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕ-2203 (АНТИБИОТИК)
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ГЕТЕРОТРАНСПЛАНТАТЫ
МЫШИ NUDE

Доп.точки доступа:
Sato, Shigeo; Yusa, Keisuke

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.06-04Н3.136

   
    A fluorine-containing anthracycline (ME2303) as a new antitumor agent against murine and human tumors and their multidrug-resistant sublines [Text] / Takashi Tsuruo [et al.] // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 20. - P5537-5542 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Фторсодержащий антрациклин (ME 2303) как новый противоопухолевый препарат против мышиных и человеческих опухолей и их множественно лекарственно резистентных сублиниях
Аннотация: Изучали новый цитостатик МЕ 2303 (I). Показали, что в интервале доз от 71 до 142 мкМ/кг/инъекцию при однократном введении I вызывал излечение 6 из 6 леченых животных. Макс. показатель излечения животных для адриамицина (II) был 4 из 6 леченых мышей с лейкозом L1210 при однократном в/бр пути введения и I, и II. При в/в введении однократно I и II макс. лечебный эффект был для I - 100% излеченных при дозе 142 мкМ/кг/инъекцию, тогда как в группе животных, получавших II, излеченных не было. Токсич. действие, к-рое определяли по потере веса животных, для I и II в указанных интервалах доз было сходным. На лейкозе Р 388 эффективность I была несколько ниже, чем на лейкозе L1210, но выше, чем эффективность II на лейкозе P 388. Высокая эффективность I была также показана по сравнению с эффективностью II in vivo на опухолях аденокарциномы толстого кишечника 26 и 38, карциноме Льюиса, меланоме B 16, саркоме M 5076. Показано, что I также более эффективен против опухолей с индуцированной резистентностью к I. Так, JC[5][0] для Кл лейкоза P 388 и P 388/АДМ составляет для II 2300 нМ, а для I - 140 нМ. Делают вывод об эффективности фторсодержащего производного II на чувствительных и резистентных к II Оп. Япония, Tokyo, Cancer Chemotherapy. Библ. 15.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.21
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ME 2303
АНТРАЦИКЛИН
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tsuruo, Takashi; Yusa, Keisuke; Sudo, Yojiro; Takamori, Riko; Sugimoto, Yoshikazu

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.09-04Н1.61

   
    Low metastatic potential of clone from murine colon adenocarcinoma 26 increased by transfection of activated c-erbB2 gene [Text] / Keisuke Yusa [et al.] // J. Nat. Cancer. Inst. - 1990. - Vol. 82, N 20. - P1633-1636 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Низкий метастатический потенциал клона мышиной аденокарциномы толстой кишки 26 повышается в результате трансфекции активированного гена c-erB-2
Аннотация: Ген c-erB-2 активировали путем индукции точечной мутации, ведущей к замене валина на глютамин в положении 659 в пределах трансмембранного домена. Активированным геном трансфецировали характеризующиеся низкой метастатич. активностью клетки NL-4, происходящие из клеток мышиной аденокарциномы 26. 8 клонов, экспрессирующих мРНК активированного онкогена, давали искусственные метастазы при трансплантации клеток в/в мышам BALB/c. При этом метастатич. активность 7 из этих клонов оказалась выше по сравнению с интактными клетками NL-4. При трансплантации п/к трансфецированных клеток метастазов не возникало. Активированный ген c-erB-2 способен активировать образование метастазов на уровне после задержки метастазировавших клеток в капиллярах. Япония, Univ. Tokyo. Библ. 17.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ 26
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
ОНКОГЕНЫ
C-ERBB2
ТРАНСФЕКЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yusa, Keisuke; Sugimoto, Yoshikazu; Yamori, Takao; Yamamoto, Tadashi; Toyoshima, Kumao; Tsuruo, Takashi

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.01-04Н3.073

   
    Cross-resistance of human multidrug-resistant cells to mitomycin C [Text] / Keisuke Yusa [et al.] // Anticancer Res. - 1991. - Vol. 11, N 3. - P1301-1304 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Перекрестная резистентность множественно лекарственно резистентных клеток человека к митомицину C
Аннотация: Исследовали перекрестную резистентность Кл с индуцированной устойчивостью к адриамицину (I), винбластину и митоцину С (II). Показали, что Кл, резистентные к I, имеют 21; 530- и 2000-уровни резистентности к II, I и винкристину соотв. Показали, что верапамил понижает эти уровни устойчивости до 3,2-; 23- и 150-кратного соотв. Показали, что накопление II на 37% ниже в Кл с индуцированной резистентностью к I K562/ADM. Показали, что верапамил увеличивает накопление II в этих Кл. Показали, что существует корреляция (r-0,98) между резистентностью Кл к I и II. Делают вывод, что II может транспортироваться Р-гликопротеином. Япония, Tokyo. Carcer Chemotherapy Center. Библ. 20.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ KS62
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ПЕРЕКРЕСТНАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
АДРИАМИЦИН
ВИНБЛАСТИН
МИТОМИЦИН С
ВЕРАПАМИЛ

Доп.точки доступа:
Yusa, Keisuke; Sato, Wakao; Yamazaki, Akiko; Tsukahara, Satomi; Tsuruo, Takashi

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.11-04Н3.106

   
    Circumvention of multidrug resistance by a newly synthesized quinoline derivative, MS-073 [Text] / Wakao Sato [et al.] // Cancer Res. - 1991. - Vol. 51, N 9. - P2420-2424 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Преодоление множественной лекарственной резистентности вновь синтезированным производным хинолина, MS-073
Аннотация: Исследовали способность препарата MS-073 (I) увеличивать цитотоксичность противоопухолевых препаратов на устойчивых Кл. Показали, что I в конц-ии 0,1 мкМ снижал IC[5][0] для лейкоза P388/VCR с 22,0 до 0,46 нг/мл. Показали, что I в конц-ии 3 мкМ снижал уровень устойчивости Кл К562/ADM с 841-527-, 14- и 113-кратного до 0,5-, 2-, 0,4- и 1-кратного для винкристина, адриамицина, VP-16 и актиномицина D соотв. Показали, что I увеличивал СПЖ животных с резистентной Оп до 166%. Делают вывод о перспективности I как модулятора резистентности Кл к цитостатикам. Япония, Japanese Foundation for Cancer Res, Tokyo. Библ. 34.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ P388
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
MS-073
ВИНКРИСТИН
АДРИАМИЦИН
ЭТОПОЗИД
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sato, Wakao; Fukazawa, Nobuyuki; Suzuki, Tsuneji; Yusa, Keisuke; Tsuruo, Takashi

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.09-04Б1.177

   
    Human immunodeficiency virus type 1 induces 1-'бета'-D-arabinofuranosylcytosine resistance in human H9 cell line [Text] / Keisuke Yusa [et al.] // J. Biol. Chem. - 1992. - Vol. 267, N 24. - P16848-16850 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Вирус иммунодефицита человека типа 1 вызывает устойчивость к 1-'бета'-D-арабинофуранозилцитозину в линии клеток человека Н9
Аннотация: Изучали ингибирующее влияние различных доз 1-'бета'-Dарабинофуранозилцитозина (ARA-C) на размножение незараженных и хронически инфицированных вирусом иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) штамма IIIB клеток Н9 (линия клеток острой Т-клеточной лимфобластной лейкемии человека). Обнаружили, что для угнетения на 50% размножения клеток, инфицированных ВИЧ-1, требуется в 21 раз больше ARA-C, чем для такого же угнетения незараженных клеток. Сравнили с действием других ингибиторов. Увеличение устойчивости в 4,1 и 3,3 раза соответственно обнаружено при обработке инфицированных ВИЧ клеток N{4}-бехеноил-1-'бета'-ARA-C и N{4}палмитоил-1-'бета'-ARA-C. Другие ингибиторы не оказывали такое действие, либо угнетали зараженные клетки в большей степени. Установлено, что в зараженных ВИЧ клетках увеличивается содержание d-CTP и d-ATP на 37% и 34% соответственно, без изменения содержания d-TTP и d-GTP. После 3 час. инкубации с ARA-C в зараженных клетках уменьшалось образование ARA-CTP. Уровень дезоксицитидинкиназы в зараженных и незараженных клетках не различался (при использовании в качестве субстрата ARA-C), а активность цитидиндезаминазы возрастала в зараженных клетках в 37 раз. Ингибитор цитидиндезаминазы 3,4,5,6-тетрагидроуридин снимает устойчивость к ARA-C. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РАЗМНОЖЕНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Yusa, Keisuke; Oh-hara, Tomoko; Tsukahara, Satomi; Tsuruo, Takashi

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.01-04Б1.191

   
    Resolution of 9-(c-4,t-5-bishydroxymethylcyclopent-2-EN-r-1-YL)-9Н-adenine and selective inhibition of human immunodeficiency virus by the (-)-enantiomer [Text] / Nobuya Katagiri [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1992. - Vol. 184, N 1. - P154-159
Перевод заглавия: Разложение 9-(c-4,t-5-бисгидрометилциклопент-2-EN-r-1-YL)-9Н-аденина (BCA) и селективное ингибирование вируса иммунодефицита человека (-)-энантиомером
Аннотация: Синтезированы два энантиомера ВСА, соединенения, к-рое, как было показано недавно, защищает клетки МТ-4 от цитопатического действия ВИЧ-1. Показано, что сильный анти-ВИЧ-активностью обладает только (-)-изомер. Япония, Pharmaceutical Inst., Tohoku Univ., Aobayama, Sendai 980. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЦИТОПАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ВСА
ИЗОМЕРЫ
ПРОТИВОВИРУСНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Katagiri, Nobuya; Shiraishi, Takuya; Sato, Hiroshi; Toyota, Akemi; Kaneko, Chikara; Yusa, Keisuke; Oh-hara, Tomoko; Tsuruo, Takashi
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)