Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Yamanouchi, Kazuya$<.>)
Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-24 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.214

   

    Prion protein (PrP) is not involved in the pathogenesis of spongiform encephalopathy in zitter rats [Text] / Hiroshi Gomi [et al.] // Neurosci. Lett. - 1994. - Vol. 166, N 1. - P171-174 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Белок приона (PrP) не вовлекается в патогенез губкообразной энцефалопатии у zitter крыс
Аннотация: Крысы Zitter являются мутантами по аутосомальному рецессивному аллелю, выведенными из исходной линии крыс Sprague-Dawley (SD). Для этих крыс описана губкообразная дегенерация головного мозга, морфологически неотличимая от губкообразных энцефалопатий, характерных для прионовых заболеваний. Проведено секвенирование нуклеотидов Prn гена, кодирующего PrP у крыс Zitter и у исходных инбредных крыс SD. Показана идентичность Prn гена обеих сравниваемых линий. Показано также, что в головном мозге крыс экспрессируется нормальный клеточный PrP, но не аккумулируется его протеаза-резистентная модифицированная изоформа. Делается вывод об неучастии PrP в патогенезе спонгиформенной энцефалопатии у крыс Zitter. Япония, Inst. for Virus Res., Kyoto Univ., Shogoin, Sakyo-ku, Kyoto 606. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.21.09
Рубрики: ЭНЦЕФАЛОПАТИИ
ГУБКООБРАЗНЫЕ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ

ПАТОГЕНЕЗ

КРЫСЫ

ПРИОНЫ

БЕЛКИ


Доп.точки доступа:
Gomi, Hiroshi; Ikeda, Toshio; Kunieda, Tetsuo; Itohara, Shigeyoshi; Prusiner, Stanley B.; Yamanouchi, Kazuya

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.315

    Yamanouchi, Kazuya.

    Искоренение чумы крупного рогатого скота и рекомбинантная вакцина [Text] / Kazuya Yamanouchi // Wirusu = Virus. - 1993. - Vol. 43, N 1. - С. 111-118 . - ISSN 0042-6857
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.37.09.35.99
Рубрики: ВИРУС ЧУМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ВАКЦИНЫ

РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.346

   

    Effect of chemical sympatectomy on the neural spread of pseudorabies virus in mice [Text] / Hiromi Takahashi [et al.] // Compar. Immunol., Microbiol. and Infect. Diseases. - 1995. - Vol. 18, N 1. - P41-54 . - ISSN 0147-9571
Перевод заглавия: Влияние химической симпатэктомии на распространение по нервным путям вируса псевдобешенства у мышей
Аннотация: С целью симпатэктомии мышам в первые 7 дней жизни вводили в/б 6-гидроксидопамин (ГДА) в конц-ии 5 мг/мл по 10 мкл/г ежедневно. Вирус псевдобешенства шт. Y-81 инокулировали в стекловидное тело глаза. Обработанные ГДА мыши погибали несколько позже контрольных. Кол-во вирусного АГ в ретине, ганглии тройничного нерва и центральных ядрах было уменьшено; он выявлялся диффузно в переднем мозге. Очевидно в распространении вируса играет роль симпатическая нервная система и тройничный нерв. По-видимому основным местом размножения вируса являются содержащие дополамин клетки глаз. Япония, Kai Ch., Dep. of Vet. Microbiol., Univ. of Tokyo. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ

СИМПАТИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА

МЫШИ

ХИМИЧЕСКАЯ СИМПАТЭКТОМИЯ


Доп.точки доступа:
Takahashi, Hiromi; Kai, Chieko; Yoshikawa, Yasuhiro; Yamanouchi, Kazuya

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.414

   

    Complete nucleotide sequence of the phoshoprotein of the Yamagata-1 strain of a defective subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) virus [Text] / Katsuhiro Komase [et al.] // Biochim. et Biophys. acta. Gene Struct. and Express. - 1992. - Vol. 1129, N 3. - P342-344 . - ISSN 0167-4781
Перевод заглавия: Полная нуклеотидная последовательность фосфопротеина штамма Yamagata-1 дефектного вируса подострого склерозирующего панэнцефалита (ПСПЭ)
Аннотация: Получена полная нуклеотидная последовательность фосфопротеина штамма Yamagata-1 дефектного вируса подострого склерозирующего панэнцефалита (ПСПЭ). При сопоставлении с геном белка Р шт. Edmonston вируса кори выявлено 44 отличающихся позиции, причем 23 из них идентичны с замещениями, определяющими принципиальные различия между вирусами кори и ПСПЭ. Япония, Univ. of Tokyo, Tokyo 108. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.37
Рубрики: ВИРУС КОРИ
ВИРУС ПОДОСТРОГО СКЛЕРОЗИРУЮЩЕГО ПАНЭНЦЕФАЛИТА

ФОСФОПРОТЕИНЫ

НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

ГОМОЛОГИИ

ОТЛИЧИЯ


Доп.точки доступа:
Komase, Katsuhiro; Haga, Takeshi; Yoshikawa, Yasuhiro; Yamanouchi, Kazuya

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.30

   

    Immunohistochemical analysis of pseudorabies virus spread through neurons innervating the eyeball [Text] / Hiromi Takahashi [et al.] // Compar. Immunol., Microbiol. and Infect. Diseases. - 1995. - Vol. 18, N 4. - P275-281 . - ISSN 0147-9571
Перевод заглавия: Иммуногистохимический анализ распространения вируса псевдобешенства по нейронам, иннервирующим глазное яблоко
Аннотация: Вводили вирус псевдобешенства (ВПБ) в глаза мышей BALB/C. Определяли иммуногистохимически распространение клеток, содержащих антигены вируса, в глазном яблоке, ганглиях тройничного нерва и верхних ганглиях шеи, чтобы выявить передачу вируса по нейронам. В глазном яблоке обнаружили на одной и той же стороне радужной оболочки клетки, содержащие субстанцию Р(SP) и связанный с геном кальцитонина белок (CGRP); в клетках хороидной мембраны обнаружили нейропептид тирозина (NPY), а в клетках одностороннего внутреннего слоя сетчатки - гидролазу тирозина (ТН). Все эти клетки содержали антигены ВПБ. В верхних шейных ганглиях клетки, содержащие антиген вируса, обнаружены с двух сторон. В них выявлены ТН или NPY. В ганглиях тройничного нерва содержащие антиген ВПБ клетки продуцировали на двух сторонах SP или CGRP. Т. обр., радужную оболочку и реснитчатое тело иннервируют содержащие SP и CGRP ганглиозные клетки тройничного нерва, а содержащие NPY ганглиозные клетки верхних шейных узлов иннервируют радужную оболочку, цилиарное тело и хороидную мембрану. Все они участвуют в распространении ВПБ. Япония, Nat. Inst. of Health, Tokyo. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.13.17
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ

ГЛАЗНЫЕ НЕЙРОНЫ

ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Takahashi, Hiromi; Kai, Chieko; Yoshikawa, Yasuhiro; Yamanouchi, Kazuya

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.421

   

    Nucleotide sequences of the M gene of prevailing wild measles viruses and a comparison with subacute sclerosing panencephalitis virus [Text] / Chieko Kai [et al.] // Virus Genes. - 1996. - Vol. 12, N 1. - P85-87 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность гена М превалирующих штаммов природных вирусов кори и сравнение с вирусом подострого склерозирующего панэнцефалита
Аннотация: Изучили последовательность нукл. (нукл. ПС) кодирующей области гена М вируса кори (ВК) в 7 штаммах, выделенных в Японии между 1984 и 1993 г. Приведена распечатка нукл. ПС и рассчитанной последовательности аминокислот. Сопоставили их с первичной структурой этого гена в лабораторных штаммах ВК и вирусах подострого склерозирующего панэнцефалита (ВПСПЭ). Выявили общие мутации в 7 выделенных природных штаммах ВК и в ВПСПЭ, к-рые отсутствовали в лабораторном ВК штамма Эдмонстон. Япония, Dep. of Vet. Microbiol., Univ. of Tokyo, Tokyo 113. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.37
Рубрики: ВИРУС КОРИ
ПРИРОДНЫЕ ШТАММЫ

ВИРУС ПОДОСТРОГО СКЛЕРОЗИРУЮЩЕГО ПАНЭНЦЕФАЛИТА

ГЕН М

НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ


Доп.точки доступа:
Kai, Chieko; Yamanouchi, Kazuya; Sakata, Hiroko; Miyashita, Naoko; Takahashi, Hiromi; Kobune, Fumio

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.09-04Б1.177

   

    Long-term protective immunity to rinderpest in cattle following a single vaccination with a recombinant vaccinia virus expressing the virus haemagglutinin protein [Text] / Kazue Ohishi [et al.] // J. Gen. Virol. - 2000. - Vol. 81, N 6. - P1439-1446 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Долгосрочный защитный иммунитет к чуме крупного рогатого скота у коров после одной вакцинации рекомбинантным вирусом осповакцины, экспрессирующим вирусный белок гемагглютинин
Аннотация: Разработана рекомбинантная вакцина, основанная на сильно аттенуированном вирусе осповакцины LC16mO, экспрессирующим гемагглютинин (I) вируса чумы крупного рогатого скота (ВЧКРС). Изучена длительность защитного иммунитета после вакцинации одной дозой (10{8} БОЕ). Вакцинированных коров заражали высоковирулентным штаммом ВЧКРС через 2 или 3 года после вакцинации (группы 1 и 2). Все 6 коров в группе 2 и 4 из 5 коров в группе 1 выжили после заражения и не проявили клинич. признаков болезни. У 4 из 6 коров группы 2 наблюдался пролиферативный ответ лимфоцитов на ВЧКРС. Таким образом, вакцина вызывает длительный защитный иммунитет. Великобритания, Inst. for Animal Hlth., Pirbrightr Lab., Woking, Surrey GU24 0NF. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.37.09.37
Рубрики: МОРБИЛЛИВИРУСЫ
ВИРУС ЧУМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА

ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ

РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ

ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ

КОРОВЫ


Доп.точки доступа:
Ohishi, Kazue; Inui, Kenjiro; Barrett, Thomas; Yamanouchi, Kazuya

8.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 02.10-04И8.438

   

    Long-term protective immunity to rinderpest in cattle following a single vaccination with a recombinant vaccinia virus expressing the virus haemagglutinin protein [Text] / Kazue Ohishi [et al.] // J. Gen. Virol. - 2000. - Vol. 81, N 6. - P1439-1446 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Долгосрочный защитный иммунитет к чуме крупного рогатого скота у коров после одной вакцинации рекомбинантным вирусом осповакцины, экспрессирующим вирусный белок гемагглютинин
Аннотация: Разработана рекомбинантная вакцина, основанная на сильно аттенуированном вирусе осповакцины LC16mO, экспрессирующим гемагглютинин (I) вируса чумы крупного рогатого скота (ВЧКРС). Изучена длительность защитного иммунитета после вакцинации одной дозой (10{8} БОЕ). Вакцинированных коров заражали высоковирулентным штаммом ВЧКРС через 2 или 3 года после вакцинации (группы 1 и 2). Все 6 коров в группе 2 и 4 из 5 коров в группе 1 выжили после заражения и не проявили клинич. признаков болезни. У 4 из 6 коров группы 2 наблюдался пролиферативный ответ лимфоцитов на ВЧКРС. Таким образом, вакцина вызывает длительный защитный иммунитет. Великобритания, Inst. for Animal Hlth., Pirbrightr Lab., Woking, Surrey GU24 0NF. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.05.21.10
Рубрики: МОРБИЛЛИВИРУСЫ
ВИРУС ЧУМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА

ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ

РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ

ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ

КОРОВЫ


Доп.точки доступа:
Ohishi, Kazue; Inui, Kenjiro; Barrett, Thomas; Yamanouchi, Kazuya

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.01-04М7.58

   

    Changes in bronchial response after Sendai virus infection in guinea pigs [Text] / Yuji Ohashi [et al.] // Ann. Allergy. - 1988. - Vol. 61, N 2. - P109-115
Перевод заглавия: Изменения бронхиальной реактивности после инфицирования морских свинок вирусом Сендай
Аннотация: Сообщается о повышении бронхиальной реактивности на вдыхаемый гистамин у морских свинок после инстилляции в нос р-ра, содержащего вирус Сендай, выращенный на эмбрионе цыпленка. Через 2 - 3 нед. отметили уменьшение плотности бета-адренергич. рецепторов в легочной паренхиме. Эти сдвиги сопровождались слушиванием эпителиального покрова слизистой оболочки бронхов и инфильтрацией ее мононуклеарами. Данные изменения расцениваются как гистол. основа меняющейся бронхиальной реактивности. Эксперимент поставлен для уточнения патогенеза бронхиальной астмы, осложненной вирусной инфекцией дыхательных путей. Япония, Dokkyo Univ. Sch. of Med., Kitokobayashi. Ил. 5, табл. 1. Библ. 42.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.02.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ПАТОГЕНЕЗ

ИНФЕКЦИИ ВИУРСНЫЕ

ВИРУС СЕНДАЙ

БРОНХИАЛЬНАЯ РЕАКТИВНОСТЬ

МОРСКИЕ СВИНКИ


Доп.точки доступа:
Ohashi, Yuji; Motojima, Shinji; Yamanouchi, Kazuya; Makino, Sohei

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.292

   

    Активация комплемента цыплят вирусами птиц [Text] / Hiroaki Ohta [et al.] // Нихон дзюигаку дзасси = Jap. J. Vet. Sci. - 1988. - Vol. 50, N 5. - P1099-1102
Аннотация: Исследовали активность комплемента (К) сывороток цыплят в отношении вирусов птиц и инфицированных вирусом клеток. Показано, что вирусы ларинготрахеита, болезни Марека, чумы птиц, птичьего лейкоза, ретикулоэндотелиоза (ВРЭ), болезни Ньюкасла (ВБН) инфекционного бронхита (ВИБ) и реовирус вызывают отложение СЗ на инфицированных клетках. Ряд из них (ВБН, ВРЭ и ВИБ) также нейтрализовались свежей нормальной сывороткой цыпленка (СНСЦ). Кроме того, 2 штамма вируса инфекционной болезни бурсы не вызывали отложения С3, но нейтрализовались СНСЦ. Нейтрализующая активность в отношении исследуемых вирусов была заметно ниже после инактивации СНСЦ нагреванием или обработки ее зимозаном. Отложения С3 не было в случае обработки клеток инактивированной прогреванием сывороткой и сывороткой, обработанной зимозаном, т. е. отложение С3 вызывалось активацией С3 через альтернативный путь. Динамика р-ции свидетельствует, что инактивация СНСЦ, опосредована антитело-независимой активацией К. Абсорбция СНСЦ предварительно обработанной инфицированными вирусом и фиксированными ацетоном клетками, не снижала нейтрализующей активности СНСЦ, т. е., нейтрализующая активность СНСЦ обусловлена р-цией К цыпленка, а не антителами к вирусу. Обнаружены различия в отложении С3 и/или СНСЦ-опосредованной нейтрализации между вакцинными и неаттенуированными лабораторными штаммами одного и того же вируса. Япония, Lab. Animal Res. Center, Inst. of Med. Sci. Univ. of Tokyo, Minato-ku, Tokyo 108. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 8.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУСЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ

ПТИЦЫ

СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ

КОМПЛЕМЕНТ

АКТИВАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Ohta, Hiroaki; Komine, Ken-ichi; Ishijima, Yoichi; Yoshikawa, Yasuhiro; Kobayashi, Yuichi; Ikemori, Yutaka; Okada, Hidechika; Yamanouchi, Kazuya

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.526

   

    Induction of antinuclear antibodies in rabbits by infection with rinderpest viruses with different degree of virulence [Text] / Koichi Imaoka [et al.] // Нихон дзюигаку дзасси = Jap. J. Vet. Sci. - 1988. - Vol. 50, N 5. - P1115-1118 . - ISSN 0021-5295
Перевод заглавия: Индукция у кроликов антител к ядру вируса чумы крупного рогатого скота с различной степенью вирулентности
Аннотация: Использовали штамм L вируса чумы КРС в виде гомогената мезентериальных лимфатических желез инфицированных кроликов (L[0]), а также адаптированный к клеткам Vero вирус на различных пассажных уровнях (L[4], L[8], L[1][1], L[3][0]). При внутривенном введении кроликам вирус вызывал подъем т-ры и диарею; гистологически выявлялся некроз лимфоидной ткани в различных органах. По мере пассирования в клетках инфекционный титр его в культуре повышался, а патогенность для кроликов уменьшалась - клиника становилась менее выраженной, изменения в органах менее интенсивными, а кол-во вирусного антигена в них уменьшалось. Антитела к ядерному антигену вируса определяли в сыворотках через 1-9 нед после инфицирования методом ИФ на клетках HeLa с использованием флуоресцирующей сыворотки козы к IgG кролика. Большинство кроликов, инфицированных L[0] и L[4], продуцировали антитела с максимальным титром на 2 неделе после заражения, к-рые исчезали на 6- 8 нед. После инокуляции L[1][1] и L[3][0] антитела продуцировали только единичные кролики в невысоком титре в течение 1- 2 нед. Япония, Lab. Animal Res. Center, Inst. of Med. Science, Univ. of Tokyo, 4-6-1 Shirokanedai, Minato-ku, Tokyo 108.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.37 + 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ЧУМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ПАССИРОВАНИЕ

ВИРУЛЕНТНОСТЬ

АНТИТЕЛА

ВЫЯВЛЕНИЕ

ПАРАМИКСОВИРУСЫ


Доп.точки доступа:
Imaoka, Koichi; Kanai, Yoshiyuki; Nishikawa, Yoshikazu; Yoshikawa, Yasuhiro; Yamanouchi, Kazuya

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.370

    Morikawa, Yuko.

    Reversion of neurovirulence in vitro phenotyre of neural cell-adapted canine distemper virus after passage in non-neural cells [Text] / Yuko Morikawa, Yasuhiro Yoshikawa, Kazuya Yamanouchi // Microbiol. and Immunol. - 1988. - Vol. 32, N 12. - P1263-1268 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Реверсия нейровирулентности и in vitro фенотип после пассажа в культуре неневральных клеток вируса чумы собак, адаптированного к невральным клеткам
Аннотация: Установили, что вирионы вируса чумы собак, адаптированные к размножению в культуре клеток глиобластомы (118MGC), олигодендроглиомы (KG-1) или нейробластомы (IMR32) вызывают у мышей после внутримозгового заражения высокую заболеваемость, оцениваемую по патологическим изменениям в ЦНС, и высокую летальность от инфекции или только высокую заболеваемость и низкую летальность от инфекции. В отличие от этих штаммов, у неадаптированного вируса была высоко выражена способность вызывать заболевание и отсутствовала летальная активность. Для того, чтобы выяснить стабильны ли нейровирулентность и in vitro фенотипы адаптированных вирусов, провели их пассаж в культуре клеток Vero, в которой пассировали неадаптированный штамм. Установили полную реверсию нейровирулентности адаптированных штаммов 118-MGC и KG-1 до уровня неадаптированного вируса после одного пассажа в клетках Vero. Однако у адаптированного штамма IMR-32 наблюдалась лишь частичная реверсия нейровирулентных свойств. Установили и реверсию in vitro фенотипических маркеров: двухразмерных электрофоретипов белков и перекрестно-нейтрализационных характеристик до таковых у неадаптированного вируса. Наряду с этим остались неизменными размеры формируемых бляшек у адаптированных вирусов после пассажа в культуре клеток Vero. Обсуждена связь реверсии нейровирулентности с параллельной реверсией электрофоретипов белков и перекрестной нейтрализации вирусов. Япония, Lab. Animal Res. Cent., Inst. of Med. Sci., The Univ. of Tokyo, Minalo-ku, Tokyo 108. Библ. 7.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.37 + 341.25.37.07
Рубрики: МОРБИЛЛИВИРУСЫ
ВИРУСЫ ЧУМЫ СОБАК

НЕЙРОПАТОГЕННЫЕ ШТАММЫ

НЕЙРОВИРУЛЕНТНОСТЬ

РЕВЕРСИЯ

КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

НЕНЕВРАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ


Доп.точки доступа:
Yoshikawa, Yasuhiro; Yamanouchi, Kazuya

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.599

    Morikawa, Yuko.

    Characterization of canine distemper viruses adapted to human neural cells [Text] / Yuko Morikawa, Yasuhiro Yoshikawa, Kazuya Yamanouchi // Microbiol. and Immunol. - 1988. - Vol. 32, N 12. - P1211-1220 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Характеристика вирусов чумы собак, адаптированных к нервным клеткам человека
Аннотация: Проведено сравнение биохим. характеристик уличного вируса чумы собак (ЧС) и трех вариантов вируса ЧС, адаптированных в ходе 15-17 пассажей на перевиваемых линиях нервных Кл человека (глиобластома MGC, нейробластома IMR-32 и ангиодендроглиома KG-1). Молекулярное зондирование с помощью кДНК зондов и двумерный ЭФ выявили одинаковую мол. м. РНК генома и мРНК уличного и адаптированных вирусов ЧС, кодирующих синтез H, F, P и NP белков вирусов ЧС. Центрифугирование в градиенте плотности CsCl показало также одинаковую плавучую плотность нуклеокапсида у всех четырех вирусов, равную 1,31 г/ /см{2}. Олигонуклеотидное картирование геномных РНК, экстрагированных из нуклеокапсидов вирусов ЧС, выявило 50 одинаковых точек, характерных для всех 4 вирусов, а также 2 дополнительных олигонуклеотидных точки, характерных только для вирусов MGC и IMR-32. Выявленные различия величины изоэлектрической точки у белков H и F вируса MGC, по сравнению с вирусами IMR, KG и исходным, были достоверными. Япония, Lab. Animal Res. Center, Inst. of Med. Science, Univ. of Tokyo, Minato-ku, Tokyo 108. Ил. 4. Библ. 31.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.37
Рубрики: ВИРУС ЧУМЫ СОБАК
УЛИЧНЫЙ ШТАММ

РНК ГЕНОМНАЯ

ОЛИГОНУКЛЕОТИДНОЕ КАРТИРОВАНИЕ

ДНК ЗОНДЫ

МОРБИЛЛИВИРУСЫ


Доп.точки доступа:
Yoshikawa, Yasuhiro; Yamanouchi, Kazuya

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.11-04Б1.595

   

    Encephalitis induced by a canine distemper virus in squirrel monkeys [Text] / Tomoko Nagata [et al.] // J. Med. Primatol. - 1990. - Vol. 19, N 2. - P137-149 . - ISSN 0047-2565
Перевод заглавия: Энцефалит, вызванный у беличьих обезьян вирусом чумы собак
Аннотация: Обнаружили, что вирус чумы собак (ВЧС), адаптированный к росту в клетках линии КС-1 человеческой олигодендроглиомы, вызывал после и/ц инфицирования манифестацию острого энцефалита у беличьих обезьян. Полученные электроэнцефалограммы выявили ненормальные острые пики и разрядки, соответствующие таковым при эпилепсии. Обнаруженные в мозгу животных гистологич. изменения свидетельствовали о воспалительной р-ции паренхимы, периваскулярных скоплениях лейкоцитов и дегенерации нейронов и глиальной р-ции. В нейронах и Кл эпиндимы был идентифицирован вирусный АГ. Обсуждены вопросы сходства острого энцефалита, вызываемого ВЧС, и подострого склерозирующего энцефалита при персистентной инфекции вирусом кори у детей возможность использования модели первой инфекции для сравнительного исследования второй. Япония, Inst. of Med. Sci., Univ. of Tokyo, Shirokanedai, Minatoku, Tokyo. Библ. 13.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.37
Рубрики: ВИРУС ЧУМЫ СОБАК
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ

БЕЛИЧЬИ ОБЕЗЬЯНЫ

ЭНЦЕФАЛИТЫ

ПАРАМИКСОВИРУСЫ


Доп.точки доступа:
Nagata, Tomoko; Ochikubo, Fumiko; Yoshikawa, Yasuhiro; Yamanouchi, Kazuya

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.02-04Б1.135

    Haga, Takeshi.

    Diversity of matrix protein in subacute sclerosing panencephalitis and measles virus-infected cells [Text] / Takeshi Haga, Yasuhiro Yosihkawa, Kazuya Yamanouchi // Microbiol. and Immunol. - 1990. - Vol. 34, N 6. - P543-550 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Различия матриксного белка в клетках, зараженных вирусом подострого склерозирующего панэнцефалита и вирусом кори
Аннотация: Изучали экспрессию вирусных матриксных белков (М) в Кл Vero, зараженных 18 штаммами вируса подострого склерозирующего панэнцефалита и вирусом кори с помощью иммуноцитохим. методов и блот-анализа при использовании анти-М моноспецифич. сыв. и двух сыв. против М-белокспецифич. синтетич. пептидов. Белок М определяли во всех зараженных вирусом Кл. М-белки семи непродуктивных штаммов широко варьировали по их реактивности в тестсистемах, мол. массе; М-белки др. 11 продуктивных штаммов были более однородны. Результаты свидетельствуют о разнообразии характеристик М-белка среди непродуктивных штаммов. Япония, Lab. Animal Res. Center, and of Animal Pathology, Inst. of Medical Science, The Univ. of Tokyo, Minato-ku, Tokyo 108. Табл. 1. Библ. 32.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ПОДОСТРОГО СКЛЕРОЗИРУЮЩЕГО ПАНЭНЦЕФАЛИТА
МАТРИКСНЫЙ БЕЛОК

КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

ЭКСПРЕССИЯ


Доп.точки доступа:
Yosihkawa, Yasuhiro; Yamanouchi, Kazuya

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.02-04Б1.491

   

    Generalized and localized biased hypermutation affecting the matrix gene of a measles virus strain that causes subacute sclerosing panencephalitis [Text] / Timothy C. Wong [et al.] // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 12. - P5464-5468
Перевод заглавия: Образование и локализация ошибок, обусловленных гипермутациями, возникающими в матриксном гене вируса кори, вызывающего подострый склерозирующий панэнцефалит
Аннотация: Матриксные гены (М) шт. Yamagata-1 вируса подострого склерозирующего панэнцефалита (ПСПЭ), к-рый пассировали в Кл почек африканской зеленой мортышки и Кл нейробластомы человека, обнаруживали поразительную неслучайную дивергенцию нуклеотидных последовательностей (НП). Гены обоих субштаммов различались по большому кол-ву уридин (У)-цитидиновых (Ц) транзиций. В дальнейшем были обнаружены многочисленные добавочные И-Ц изменения в локализованных р-нах. Более 90% добавочных мутаций были идентифицированы в гипермутантных нуклеотидах М-гена, обнаруженного в коревых включениях при энцефалите. Неслучайный характер, зависимость от хозяина и отчетливая граница этих мутаций позволяют предположить, что последние вызваны скорее несвойственным направлением мутационной активности, чем собственными ошибками полимеразы. США, Dep. of Microbiol., Univ. of Washington Sch. of Med., Seattle, WA 98195. Библ. 25.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.37
Рубрики: ВИРУС КОРИ
МАТРИКСНЫЙ БЕЛОК

ГЕНЫ

ГИПЕРМУТАЦИИ

ОБРАЗОВАНИЕ

ЛОКАЛИЗАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Wong, Timothy C.; Ayata, Minoru; Hirano, Akiko; Yoshikawa, Yasuhiro; Tsuruoka, Hiroshi; Yamanouchi, Kazuya

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.02-04Б1.465

   

    Characterization of monoclonal antibodies against four structural proteins of rinderpest virus [Text] / Makoto Sugiyama [et al.] // J. Gen. Virol. - 1989. - Vol. 70, N 10. - P2605-2613 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Характеристика моноклональных антител против четырех структурных белков вируса чумы рогатого скота
Аннотация: Получено 24 вида моноАТ против вируса чумы рогатого скота (ЧС), из к-рых 10 распознавали нуклеопротеин (NP), 6 - фосфопротеин (P), 4 - гемагглютинин (H) и 2 - белок слияния (F). Использование метода конкурентного связывания моноАТ против отдельных белков выявлено 5, 4 и 2 самостоятельных АГ-участка, соответственно у NP, P и H. МоноАТ против H нейтрализовали инфекционную активность 4C, тогда как моноАТ против F-белка проявляли активность только в присутствии комплемента морской свинки. 4 из 5 моноАТ против Р нейтрализовали также ряд штаммов вируса чумы собак и кори человека. Япония, Gifu Univ., Yanagido, Gifu 501-11.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.37.11 + 341.25.29.17.37
Рубрики: ВИРУС ЧУМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

СТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ

НУКЛЕОПРОТЕИН

ФОСФОПРОТЕИН

ГЕМАГГЛЮТИНИН


Доп.точки доступа:
Sugiyama, Makoto; Minamoto, Nobuyuki; Kinjo, Toshio; Hirayama, Norio; Sasaki, Hideharu; Yoshikawa, Yasuhiro; Yamanouchi, Kazuya

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.03-04Б1.434

    Yamanouchi, Kazuya.

    Губкообразные энцефалопатии у человека [Text] / Kazuya Yamanouchi // Модан Мэдиа. = Mod. Media. - 1991. - Vol. 37, N 7. - С. 23-30 . - ISSN 0026-8054
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.21.09
Рубрики: ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ
ГУБКООБРАЗНЫЕ ЭНЦЕФАГОПАТИИ

ПАТОГЕНЕЗ

ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

ЛЮДИ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 12


19.
Патент 5003058 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 07 H 21/04.

    Yamanouchi, Kazuya Fuchu.
    DNA coding for antigen protein of rinderpest virus [Текст] / Kazuya Fuchu Yamanouchi, Yasuhiro Hoya Yoshikawa, Masanobu Shiki Sugimoto ; Toa Nenryo Kogyo K. K. - № 90550 ; Заявл. 28.08.1987 ; Опубл. 26.03.1991 ; Приор. 29.08.1986, № 61-201765 (Япония)
Перевод заглавия: ДНК, кодирующая антигенный белок вируса чумы крупного рогатого скота
Аннотация: Патентуется способ получения белка - антигена вируса чумы крупного рогатого скота (ВЧКРС), принадлежащего к группе морбиливирусов. Описываются методы выделения поли(А)-содержащих мРНК из клеток, зараженных ВЧКРС, методы получения комплементарных ДНК к этим мРНК, методы получения библиотеки генов ВЧКРС в плазмиде и методы идентификации клонов, содержащих гены двух антигенных белков ВЧКРС - белка Н (гем-агглютинина) и белка F (белка слияния). Определены последовательности нуклеотидов в обоих этих генах. Описывается методика экспрессии белков Н и F ВЧКРС в клетках COS-7 с плазмид. Синтез соответствующих белков тестировался только с помощью антисывороток к этим белкам. Методика очистки Н и F белков из клеток COS-7 не описывается. В дальнейшем предполагается встраивать гены Н и F ВЧКРС в какие-либо вирусные векторы (например, в вирус осповакцины) для экспрессии в организме.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.07 + 341.25.37.11
Рубрики: ВИРУС ЧУМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
БЕЛОК АНТИГЕННЫЙ

РНК МАТРИЧНАЯ

ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ

СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Yoshikawa, Yasuhiro Hoya; Sugimoto, Masanobu Shiki; Toa Nenryo Kogyo K. K.
Свободных экз. нет

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.08-04Б1.413

   

    Characterization of temperature-sensitive mutants of measles virus [Text] / Yuko Morikawa [et al.] // Kitasoto Arch. Exp. Med. - 1991. - Vol. 64, N 1. - P15-30 . - ISSN 0023-1924
Перевод заглавия: Характеристика температурочувствительных мутантов вируса кори
Аннотация: Изучали 10 штаммов температурочувствительных мутантов (ts) штамма Edmonston вируса кори (MV). Методом комплементации в культуте клеток Vew определили 4 группы мутантов: A, B, C и D. 5 из них не формировали при 39,5'ГРАДУС' инфекционный вирус. Ни один из штаммов не обладал цитопатогенной и гемадсорбирующей активностью. Все штаммы хорошо адсорбировались клетками. Методами иммунофлюоресценции с помощью моноклональных антител и иммунопреципитации при ЭФ в ПААГ установлено, что в трех мутантах температурочувствительность коррелирует с утратой двух эпитопов М-белка и одного эпитопа Р-белка. Приведена характеристика всех 10 мутантов и определены белки, синтез к-рых нарушен при 39,5'ГРАДУС'. Япония, The Kitasato Inst. Shirokane 5-9-1, Minatoku, Tokyo 108. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.37
Рубрики: ВИРУС КОРИ
ТЕМПЕРАТУРНО-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ МУТАНТЫ

ХАРАКТЕРИСТИКИ

БЕЛКОВЫЙ СИНТЕЗ


Доп.точки доступа:
Morikawa, Yuko; Yoshikawa, Yasuhiro; Sato, Takeshi; Yamanouchi, Kazuya

 1-20    21-24 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)