Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Yamanaka, Kunitoshi$<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.01-04Б2.205

    Yamanaka, Kunitoshi.
    Growth-phase-dependent expression of cspD, encoding a member of the cspA family in Escherichia coli [Text] / Kunitoshi Yamanaka, Masayori Inouye // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 16. - P5126-5130 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Зависящая от фазы роста экспрессия [гена] cspD, кодирующего член семейства CspA, у Escherichia coli
Аннотация: Ген cspD кодирует белок, высокогомологичный белку холодового шока CspA, но экспрессия cspD не индуцируется холодовым шоком. С использованием слияния cspD-lacZ показано, что экспрессия cspD сильно индуцируется в стационарной фазе роста, но не зависит от 'сигма'{S}. Экспрессия cspD обратно пропорциональна скорости роста и индуцируется при глюкозном голодании. Показано, что одним из положительных факторов в регуляции гена cspD является (p)ppGpp. США, Dep. Biochem., R. W. Johnson Med. Sch., Univ. Med. and Dentistry of New Jersey, Piscataway, NJ 08854. Библ. 39
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН CSPD
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ РОСТ
СТАЦИОНАРНАЯ ФАЗА
ГЛЮКОЗА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Inouye, Masayori

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.195

    Yamanaka, Kunitoshi.
    The CspA family in Escherichia coli: Multiple gene duplication for stress adaptation [Text] / Kunitoshi Yamanaka, Li Fang, Masayori Inouye // Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 27, N 2. - P247-255 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Семейство CspA у Escherichia coli: множественные дупликации генов [в связи] с адаптацией к стрессам
Аннотация: Белок CspA - основной белок холодового шока - E. coli, он состоит из 70 аминок-т, формирует структуру 'бета'-бочка из 5 антипараллельных 'бета'-нитей и действует, как РНК-шаперон. Гены Csp образуют мультигенное семейство - всего выявлено 9 генов: от CspA до CspI. Филогенетический анализ белков CsP и доменов холодового шока белков YB-1 человека указывает на существование 2 основных ветвей эволюции Csp - одна CspF и CspH, др. для остальных гомологов CspA про- и эукариот. Картирование генов Csp на хромосоме E. coli указывает, что это мультигенное семейство произошло в результате серии последовательных дупликаций - причем компоновка генов Csp в геноме E. coli происходила в зависимости от адаптации к различным стрессам - пищевому, холодовому и др. США [M. Inouye], Dep. Biochem., R. W. Johnson Med. Sch., Piscataway, NJ 08854. Библ. 5
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
СЕМЕЙСТВО CSPA
ДУПЛИКАЦИИ
БЕЛОК
БЕЛОК ХОЛОДОВОГО ШОКА CSPA
АДАПТАЦИЯ
СТРЕСС
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Fang, Li; Inouye, Masayori

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.12-04Б2.235

    Yamanaka, Kunitoshi.
    Identification and characterization of five cspA homologus genes from Myxococcus xanthus [Text] / Kunitoshi Yamanaka, Masayori Inouye, Sumiko Inouye // Biochim. et biophys. acta. Gene Struct. and Express. - 1999. - Vol. 1447, N 2-3. - P357-365 . - ISSN 0167-4781
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика пяти cspA гомологичных генов из Myxococcus xanthus
Аннотация: Геном Myxococcus xanthus содержит по крайней мере 5 генов, гомологичных CspA генам Escherichia coli. Продукты указанных генов содержат консервативные мотивы RNP-1 и RNP-2, участвующие в связывании РНК и однонитчатой ДНК. В то же время, гены M. xanthus, в отличие от генов E. coli, экспрессируются конститутивно, за исключением гена cspB, экспрессия которого снижается на 10% при 42'ГРАДУС'C, что объясняют условиями обитания почвенной бактерии. США, Dep. Biochem., Med. School, Univ. Medcine & Dentistry New Jersey, 675 Hoes Lane, Piscataway, NJ 08854. Библ. 34
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ CSPA
ГОМОЛОГИ
КОНСЕРВАТИЗМ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
КОНСТИТУТИВНОСТЬ
MYXOCOCCUS XANTHUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Inouye, Masayori; Inouye, Sumiko

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.10-04Б2.338

    Wang, Nan.
    Acquisition of double-stranded DNA-binding ability in a hybrid protein between Escherichia coli CspA and the cold shock domain of human YB-1 [Text] / Nan Wang, Kunitoshi Yamanaka, Masayori Inouye // Mol. Microbiol. - 2000. - Vol. 38, N 3. - P526-534 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Приобретенная способность связываться с двунитевой ДНК у гибрида белка CspA Escherichia coli и домена холодового шока белка YB-1 человека
Аннотация: В белке холодового шока CspA Escherichia coli заменили петлю длиной 6 остатков между нитями 'бета'3 и 'бета'4 на соответствующую область домена холодового шока CSD белка YB-1 человека. Полученный гибридный белок сохранил способность CspA связываться с однонитевыми ДНК и РНК и приобрел способность связываться с двунитевой ДНК. Замена F20L в мотиве RNP1 связывания с РНК у гибридного белка не изменила способность связываться с двунитевой ДНК. При очень высокой концентрации соли у гибридного белка исчезает способность связываться с двунитевой, но не с однонитевой ДНК. Эти данные показали, что петля между нитями 'бета'3 и 'бета'4 у эукариотических белков Y-блока, которая является более длинной и более основной, чем петля CspA, играет важную роль в их связывании с двунитевой ДНК. США, Dep. Biochem., R. W. Johnson Med. Sch., Piscataway, NJ 08854. Библ. 33
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
ХОЛОДОВЫЙ ШОК
МЕХАНИЗМ
БЕЛОК
БЕЛОК ХОЛОДОВОГО ШОКА CSPA
ЗАМЕНА
БЕЛОК CSD
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ ВЗАИМООТНОШЕНИЯ
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yamanaka, Kunitoshi; Inouye, Masayori

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.05-04Б2.250

    Yamanaka, Kunitoshi.
    Mutation analysis of the 5' untranslated region of the cold shock cspA mRNA of Escherichia coli [Text] / Kunitoshi Yamanaka, Masanori Mitta, Masayori Inouye // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 20. - P6284-6291 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Мутационный анализ 5'-нетранслируемой области мРНК cspA холодового шока у Escherichia coli
Аннотация: С использованием набора слияний cspA-lacZ с делециями длиной 26-32 п. н. в 5'-нетранслируемой области 5'-UTR мРНК cspA главного белка холодового шока (XIII) Escherichia coli изучена роль экспрессии специфических участков 5'-UTR в экспрессии cspA. Показано, что: 1) ни одна из делеций не оказывает существенного влияния на стабильность мРНК при 37 и 15'ГРАДУС'; 2) делеции 'ДЕЛЬТА'56-86 и 'ДЕЛЬТА'86-117 значительно повышают активность 'бета'-галактозидазы (I) при 37'ГРАДУС', так что эти участки 5'-UTR содержат негативные цис-элементы для трансляции; 3) делеция 'ДЕЛЬТА'2-27, устраняющая консервативный "холодовой блок", не влияет на индукцию I при XIII; 3) делеции 'ДЕЛЬТА'28-25, 'ДЕЛЬТА'86-117 и особенно 'ДЕЛЬТА'118-123 приводят к очень слабой (пониженной в 10 раз в случае 'ДЕЛЬТА'118-123) индукции I при XIII. Область, затронутая делеций 'ДЕЛЬТА'118-123, содержит последовательность, названную 5'-блоком (положения 123-135). Она высококонсервативна в генах XIII cspA, cspB, cspG и cspI и расположена на расстоянии 11 н. перед последовательностью Шайна-Дальгарно SD. Высказано предположение, что 5'-блок, наряду с 3'-блоком и SD, является цис-элементом, определяющим эффективность трансляции мРНК cspA. США, Dep. Biochem., R. W. Johnson Med. Sch., Piscataway, NJ 08854. Библ. 36
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.07
Рубрики: РНК МАТРИЧНАЯ
5'-UTR МРНК CSPA ГЛАВНОГО БЕЛКА ХОЛОДОВОГО ШОКА
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ТРАНСЛЯЦИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Mitta, Masanori; Inouye, Masayori

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.10-04Б2.246

    Yamanaka, Kunitoshi.
    Selective mRNA degradation by polynucleotide phosphorylase in cold shock adaptation in Escherichia coli [Text] / Kunitoshi Yamanaka, Masayori Inouye // J. Bacteriol. - 2001. - Vol. 183, N 9. - P2808-2816 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Избирательная деградация мРНК полинуклетидфосфорилазой при адаптации к холодовому шоку у Escherichia coli
Аннотация: Показано, что полинуклеотидфосфорилаза (I) требуется для репрессии и продукции белков холодового шока (II) в конце фазы акклиматизации к тепловому шоку. Мутант pnp, дефектный по I, при холодовом шоке сохраняет высокий уровень II даже через 24 час. I существенна для деградации II при 15'ГРАДУС'. В мутанте, дефектном по поли(А)-полимеразе (III), и в мутанте, дефектном по РНК-геликазе CsdA (IV), экспрессия II при холодовом шоке также является очень продолжительной. Это показало, что II вместе с III и IV играет критич. роль в адаптации к холодовому шоку. США, Dep. Biochem., R. W. Johnson Med. Sch., Piscataway, NJ 08854. Библ. 66
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: АДАПТАЦИЯ
ХОЛОДОВЫЙ ШОК
МЕХАНИЗМ
ФЕРМЕНТЫ
ПОЛИНУКЛЕОТИДФОСФОРИЛАЗА
ФУНКЦИЯ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
БЕЛОК
БЕЛКИ ХОЛОДОВОГО ШОКА
СИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Inouye, Masayori

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.04-04Н1.18

    Yamanaka, Kunitoshi.
    Столкновения онкогенов и антионкогенов [Text] / Kunitoshi Yamanaka // Тампакусицу какусан косо = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 1988. - Vol. 33, N 15. - С. 2630-2631
Аннотация: Библ. 7
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
АНТИОНКОГЕНЫ

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.08-04Б4.162

   
    Susceptibility to antibiotics in Acinetobacter calcoaceticus [Text] / Toshiro Morohoshi [et al.] // J. antibioties. - 1989. - Vol. 42, N 1. - P138-140 . - ISSN 0021-8820
Перевод заглавия: Чувствительность Acinetobacter calcoaseticus к антибиотикам
Аннотация: Наиболее высокую активность против 6 изученных штаммов Acinetobacter calcoaceticus проявляли полимиксин В (МИС 0,19-0,39 мкг/мл) и миноциклин (МИС 0,10- 0,19 мкг/мл). Значения МИС тетрациклина, гентамицина, канамицина и тобрамицина равнялись 0,19-6,25 мкг/мл. 3 штамма были устойчивы к бензилпенициллину, цефазолину, цефоперазону и хлорамфениколу. К последнему были чувствительны штаммы, к-рые росли на среде, содержащей глюкозу. Способность этих микроорганизмов вырабатывать 'бета'-лактамазу не играла ведущей роли в механизме их устойчивости к 'бета'-лактамным антибиотикам. Ни один из штаммов не обладал способностью вырабатывать хлорамфениколацетилтрансферазу. Библ. 11. Япония, Kyoto Pharmacentical Univ., Kyoto.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.17
Рубрики: ACINETOBACTER CALCOACETICUS (BACT.)
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
IN VITRO
АНТИБИОТИКИ
АКТАМАЗЫ* БЕТА

Доп.точки доступа:
Morohoshi, Toshiro; Yamanaka, Kunitoshi; Usui, Tohru; Tanino, Teruo

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.605

   
    Establishment of mouse cells expressing influenza viral genes [Text] / Kunitoshi Yamanaka [et al.] ; Nat. Inst. Genet. // Annu. Rept. - 1987(1988). - N 38. - P27 . - ISSN 0077-4995
Перевод заглавия: Создание мышиных клеток, экспрессирующих гены вируса гриппа
Аннотация: Недавними исследованиями выявлено, что клеточный иммунитет играет решающую роль в защите против гриппозной инфекции. Для идентификации белков и эпитопов, к-рые узнаются цитотоксическими Т лимфоцитами (ЦТЛ), предпринята попытка создания мышиных Кл, продуцирующих индивидуальные белки вируса гриппа (ВГ). Основное внимание уделялось NP белку, т. к. NP белок из различных подтипов ВГ имеет сходную антигенность. Для эффективной экспрессии кДНК NP белка в мышиных Кл в качестве вектора использовали вирус папилломы К, содержащий ген резистентности к неомицину (Н). Рекомбинантную плазмиду трансфицировали в мышиные L Кл и отбирали резистентные к Н колонии с G-418. Экспрессию гена NP белка тестировали иммуноблотингом, используя анти-NP АТ. Клетки, экспрессирующие NP белок, тестировали на реактивность с ЦТЛ. NP-экспрессирующие мышиные Кл использовали также для трансфекции комплексов РНК полимераза-вирусная РНК (П-РНК), свободных от NP. Для определения роли вирусных белков в транскрипции и репликации сделана попытка создания Кл, продуцирующих Р белки и неструктурные (NS) белки.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ТРАНСФЕКЦИЯ
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ОРТОМИКСОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Yamanaka, Kunitoshi; Nagata, Kyosuke; Hosaka, Yasuhiro; Ishihama, Akira

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.06-04Б1.108

    Yamanaka, Kunitoshi.
    Translational regulation of influenza virus mRNAs [Text] / Kunitoshi Yamanaka, Kyosuke Nagata, Akira Ishihama ; Nat. Inst. Genet. // Annu Rept. - 1987(1988). - N 38. - P26 . - ISSN 0077-4995
Перевод заглавия: Трансляционная регуляция мРНК вируса гриппа
Аннотация: Для выяснения трансляционной регуляции экспрессии генов вируса гриппа вставили последовательности кДНК, содержащие АТГ для кодона инициации трансляции вирусных мРНК в кеп-проксимальный лидерный район гена САТ в векторе pSV2cat. Сконструированы две плазмиды, обозначенные как pSV2cat и pSV2NSIcat, используя кДНК для сегментов 6 и 8, кодирующих белки NA и NS, соотв. САТ активность в Кл, трансфицированных pSV2NSIcat, достигала макс. во время ранней стадии инфекции, тогда как макс. САТ активности в Кл, трансформирвоанных psV2NSIcat, был получен во время поздней стадии инфекции. Эти изменения картин САТ активности соответствуют порядку экспрессии генов для NS и NA белков. Анализ удлинения праймера указывает, что внутриклеточное распределение и метаболич. стабильность мРНК, кодирующей слившийся САТ белок, сходны у Кл, трансфицированных pSV 2NSIcat и pSV2NAIcat. Предполагают, что трансляционный контроль действует во время инфекции вирусом гриппа и что сигнал, связанный с этим контролем, локализован около сайта трансляции инициации.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
БЕЛОК NA
БЕЛОК NS
ГЕНЫ
ТРАНСЛЯЦИЯ
РНК МАТРИЧНАЯ

Доп.точки доступа:
Nagata, Kyosuke; Ishihama, Akira

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.03-04Б1.121

    Yamanaka, Kunitoshi.
    Reconstitution of influenza virus RNA-nucleoprotein complexes structurally resembling native viral ribonucleoprotein cores [Text] / Kunitoshi Yamanaka, Akira Ishihama, Kyosuke Nagata // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 19. - P11151-11155 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Реконструкция комплексов РНК вируса гриппануклеопротеин, структурно напоминающих нативные вирусные рибонуклеопротеиновые сердцевины
Аннотация: Реконструкцию комплекса нуклеопротеин (НП) вируса гриппа-РНК осуществляли, пользуясь сегментом 8 РНК, к-рый синтезировали in vitro с кДНК, и НП, очищенным из вирионов. В оптим. условиях, используя тесты связывания на фильтре и запаздывания в геле, нашли, что НП связывается с любой РНК, длиннее 15 нуклеотидов. Комплексы НП-РНК, образующиеся при 30'ГРАДУС', более устойчивы к высоким конц-иям NaCl, чем таковые, образующиеся при О'ГРАДУС'. Обработка НП N-этилмалеимидом не оказывает действия на активность в связывании РНК, тогда как обработка щелочной фосфатазой усиливает эту активность. Реконструированные комплексы НП-РНК несут сайты, чувствительные к РНК-азе V1, так же, как нативные РНК сердцевины (комплексы РНК полимераза-НП-РНК). Это указывает на то, что комплексы РНК-НП, структурно сходные с нативными сердцевинами РНП, м. б. сконструированы из изолированных компонентов. Япония, Depart. of Mol. Gen., Nat. Inst. of Gen., Mishima, Shizuoka 411. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
РНК ВИРУСНАЯ
БЕЛОК НУКЛЕОПРОТЕИНА
КОМПЛЕКСИРОВАНИЕ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Ishihama, Akira; Nagata, Kyosuke

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.03-04Б1.072

   
    In vivo analysis of the promoter structure of the influenza virus RNA genome using a transfection system with an engineered RNA [Text] / Kunitoshi Yamanaka [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 10. - P5369-5373 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Анализ структуры промоторов в геномных РНК вируса гриппа с использованием системы трансфекции и "рекомбинантных" РНК
Аннотация: Изучали возможность встраивания чужеродных (репортерных) генов в геном вируса гриппа (ВГ) и их экспрессии в зараженных клетках. С этой целью на уровне соответствующей ДНК-копии в сегменте 8 генома ВГ, кодирующую неструктурный белок ВГ, область заменяли на негативную копию гена хлорамфеникол-ацетилтрансферазы, и полученные транскрипты использовали для заражения клеток совместно с ВГ. Обнаружено, что эффективная экспрессия репортерного гена наблюдается только в том случае, когда клетки заражают полученным транскриптом в форме соответствующего нуклеопротеина ВГ. Эта система м. б. использована для анализа природы последовательностей РНК ВГ, необходимых для транскрипции и репликации. Показано, что удаление 5 нуклеотидов с 3'-конца РНК-8 ВГ не влияет на ее транскрипцию. Япония, Dept of Molecular Genetics, Nat. Inst. of Genetics, Mishima, Shizuoka 411. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ГРИППА
РНК ГЕНОМНАЯ
ПРОМОТОРЫ
СТРУКТУРА
СИСТЕМА ТРАНСФЕКЦИИ
РЕКОМБИНАНТЫ

Доп.точки доступа:
Yamanaka, Kunitoshi; Ogasawara, Naotake; Yoshikawa, Hiroshi; Ishihama, Akira; Nagata, Kyosuke
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)