Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Tanabe, Kazuyuki$<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.04-04И2.103

   

    Plasmodium falciparum: Allelic forms and potential crossover sites of the precursor to the major merozoite surface antigens (P190) from field isolates [Text] / Somchai Jongwutiwes [et al.] // 6th Eur. Multicolloq. Parasitol., The Hague, Sept., 7-11, 1992. - The Hague, 1992. - P62
Перевод заглавия: Plasmodium falciparum: аллельные формы и потенциальные сайты кроссинговера [гена]-предшественника основных поверхностных антигенов мерозоитов из полевых изолятов
Аннотация: Ген основного поверхностного антигена мерозоитов P. falciparum (p190) представлен диморфными аллелями, способными к ограниченным внутригенным рекомбинациям в организме комара. Ген может быть подразделяется на 17 блоков, различающихся по степени вариабельности. Анализ 18 клинических изолятов из Таиланда выявил наличие 7 аллелей p190 с доминированием определенных аллелей. Часто встречаются случаи смешанной инвазии пациентов формами с различными аллелями p190. Рекомбинации ограничиваются 5'-частью гена. Выявлено несколько потенциальных сайтов кроссинговера в блоках 3 и 4. Возможно, граница крайне полиморфной 5'-части гена p190 находится в месте соединения блоков 4 и 5. Япония, Dep. of Protozool., Inst. of Tropical Medicine, Nagasaki Univ., Nagasaki 852
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
МЕРОЗОИТЫ

ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ

ГЕН P190

ДИМОРФНЫЕ АЛЛЕЛИ

КРОССИНГОВЕР


Доп.точки доступа:
Jongwutiwes, Somchai; Nakazawa, Shusuke; Yanagi, Tetsuo; Kanbara, Hiroji; Tanabe, Kazuyuki


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.08-04И2.78

   

    Cloning and structural analysis of the gene for cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit from Plasmodium yoelii [Text] / Atsuko Saito-Ito [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Mol. Cell Res. - 1995. - Vol. 1269, N 1. - P1-5 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Клонирование и структурный анализ гена, кодирующего каталитическую субъединицу цАМФ-зависимой протеинкиназы у Plasmodium yoelii
Аннотация: С использованием метода ПЦР из геномной клонотеки малярийного плазмодия P. yoelii (вызывает малярию у грызунов) выделена нуклеотидная последовательность гена cAPKC - он кодирует каталитическую субъединицу цАМФ-зависимой протеинкиназы, играющей важную роль в развитии основных стадий жизненного цикла паразита и поэтому являющейся перспективной мишенью для определенного типа противомалярийных препаратов. Расшифрованная последовательность полипептида состоит из 341 аминок-ты: установлен высокий уровень сходства с каталитическими субъединицами cAPK многих др. организмов - 48990% при сравнении с гомологичными полипептидами плазмодия P. falciparum, слизевика Dictyostelium discoideum, нематоды Caenorhabditis elegans, дрозофилы Drosophila melanogaster, дрожжей Saccharomyces cerevisiae, крысы, быка и человека. Однако при этом в составе cAPKC P. yoelii имеется 8 аминокислотных замен в высококонсервативных сайтах - их функциональное значение пока точно неясно. Япония, Dep. Med. Zool., Kobe Univ. Sch. Med., 7-5-1 Kusonoki-cho, Chuo-ku, Kobe 650. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ЦАМФ-ЗАВИСИМАЯ

КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СУБЪЕДИНИЦА

ГЕНЫ

ГЕН CAPKC

КЛОНИРОВАНИЕ

СЕКВЕНИРОВАНИЕ

ГОМОЛОГИЯ

МАЛЯРИЙНЫЙ ПЛАЗМОДИЙ

PLASMODIUM YOELII


Доп.точки доступа:
Saito-Ito, Atsuko; He, Shenyi; Kimura, Masatsugu; Matsumura, Takeo; Tanabe, Kazuyuki


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.11-04И2.75

   

    Plasmodium falciparum: Variation in block 4 of the precursor to the major merozoite surface proteins in natural populations [Text] / Osamu Kaneko [et al.] // Exp. Parasitol. - 1996. - Vol. 84, N 1. - P92-95 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Plasmodium falciparum: вариации в блоке 4 предшественника основных белков поверхности мерозоитов в природной популяции
Аннотация: Известно, что рекомбинации (Р) гена основного белка поверхности мерозоитов (БПМ) происходят в пределах нескольких консервативных блоков последовательностей и что вариации этого гена бывают преимущественно диморфными. Недавно выявлен еще один сайт Р - вариабельный блок 4. Показано наличие в природных популяциях 2 химерных типов, получаемых в рез-те Р между репрезентативными диморфами. Т. обр., Р в блоке 4 повышает степень разнообразия БПМ. Изучение других вариабельных блоков гена БПМ не выявило в них сайтов Р. Япония, Dep. of Medical Zoology, Osaka City Univ. Medical School, 1-4-54, Asahi-machi, Abeno-ku, Osaka 545. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
МЕРОЗОИТЫ

ОСНОВНЫЕ БЕЛКИ ПОВЕРХНОСТИ

ВАРИАБЕЛЬНЫЙ БЛОК 4


Доп.точки доступа:
Kaneko, Osamu; Jongwutiwes, Somchai; Kimura, Masatsugu; Kanbara, Hiroji; Ishii, Akira; Tanabe, Kazuyuki


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 00.05-04И2.70

   

    A PCR method for molecular epidemiology of Plasmodium falciparum Msp-1 [Text] : abstr. 11th Jap.-Germ. Coop. Symp. Protozoan Diseases, Kanagawa, Aug. 29-31, 1998 / Kazuyuki Tanabe [et al.] // Tokai J. Exp. and Clin. Med. - 1998. - Vol. 23, N 6. - P375-381 . - ISSN 0385-0005
Перевод заглавия: Метод полимеразной цепной реакции для молекулярной эпидемиологии MSP-1 Plasmodium falciparum
Аннотация: Рекомбинантный белок MSP-1 возбудителя малярии P. falciparum рассматривается как перспективный компонент вакцин против малярии. Положение осложняется тем, что в естественных популяциях паразита антигену MSP-1 присущ исключительно широкий полиморфизм, то есть иммунитет, выработанный против одного из вариантов антигена, может быть неэффективен против возбудителей, несущих его иные варианты. Предпринята попытка оценить естественную изменчивость MSP-1 в природной популяции возбудителя маларии при помощи полимеразной цепной реакции. В рез-те показано, что число вариантных гаплотипов MSP-1 может доходить до 24 у одного инвазированного б-ного. На основе полученных данных обсуждается генетическая структура природных популяций P. falciparum. Япония, Osaka Inst. of Technol., Osaka 535-8585. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.02
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ПРИРОДНЫЕ ПОПУЛЯЦИИ

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА

РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ

MSP-1

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ


Доп.точки доступа:
Tanabe, Kazuyuki; Sakihama, Naoko; Kaneko, Osamu; Saito-Ito, Atsuko; Kimura, Masatsugu


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 01.09-04И2.60

   

    A principal target of human immunity to malaria identified by molecular population genetic and immunological analyses [Text] / David J. Conway [et al.] // Nature Med. - 2000. - Vol. 6, N 6. - P689-692 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Основная мишень иммунитета человека к малярии определена с помощью молекулярного генетического и иммунологического анализа популяций
Аннотация: Исходили из соображения, что участки молекул патогенов, в наибольшей степени ответственные за индукцию иммунитета и, следовательно, находящиеся под наибольшим давлением отбора, характеризуются наибольшим темпом изменчивости и имеют наибольшее число аллельных форм. Это положение нашло подтверждение при исследовании продуктов гена msp-1 возбудителя малярии Plasmodium falciparum: этому локусу свойственна наибольшая полиморфность, причем наибольшее число вариантов определяется в участке block2, с к-рым реагирует большая часть антител, определяемых у жителей Африки и Южной Азии, обследованных авторами. Великобритания, Dep. Infections Tropical Diseases, School Hygiene Tropical Medicine, London WC1E 7HT. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЙ ИММУНИТЕТ
ПЕПТИДЫ-МИШЕНИ

АНТИТЕЛА

ЧЕЛОВЕК

PLASMODIUM FALCIPARUM


Доп.точки доступа:
Conway, David J.; Cavanagh, David R.; Tanabe, Kazuyuki; Roper, Cally; Mikes, Zsuzsanna S.; Sakihama, Naoko; Bojang, Kalifa A.; Oduola, Ayoade M.J.; Kremsner, Peter G.; Arnot, David E.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.09-04К1.684

   

    A principal target of human immunity to malaria identified by molecular population genetic and immunological analyses [Text] / David J. Conway [et al.] // Nature Med. - 2000. - Vol. 6, N 6. - P689-692 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Основная мишень иммунитета человека к малярии определена с помощью молекулярного генетического и иммунологического анализа популяций
Аннотация: Исходили из соображения, что участки молекул патогенов, в наибольшей степени ответственные за индукцию иммунитета и, следовательно, находящиеся под наибольшим давлением отбора, характеризуются наибольшим темпом изменчивости и имеют наибольшее число аллельных форм. Это положение нашло подтверждение при исследовании продуктов гена msp-1 возбудителя малярии Plasmodium falciparum: этому локусу свойственна наибольшая полиморфность, причем наибольшее число вариантов определяется в участке block2, с к-рым реагирует большая часть антител, определяемых у жителей Африки и Южной Азии, обследованных авторами. Великобритания, Dep. Infections Tropical Diseases, School Hygiene Tropical Medicine, London WC1E 7HT. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЙ ИММУНИТЕТ
ПЕПТИДЫ-МИШЕНИ

АНТИТЕЛА

ЧЕЛОВЕК

PLASMODIUM FALCIPARUM


Доп.точки доступа:
Conway, David J.; Cavanagh, David R.; Tanabe, Kazuyuki; Roper, Cally; Mikes, Zsuzsanna S.; Sakihama, Naoko; Bojang, Kalifa A.; Oduola, Ayoade M.J.; Kremsner, Peter G.; Arnot, David E.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 02.07-04И2.62

   

    Allelic recombination and linkage disequilibrium within Msp-1 of Plasmodium falciparum, the malignant human malaria parasite [Text] / Naoko Sakihama [et al.] // Gene. - 1999. - Vol. 230, N 1. - P47-54 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Аллельная рекомбинация и неустойчивость соединения в Msp-1 Plasmodium falciparum, злокачественном малярийном паразите человека
Аннотация: C-концевой домен (19 кД) мерозоитного белка поверхности 1 (MSP-1) Plasmodium falciparum - мишень гуморального иммунитета хозяина и, следовательно, кандидат на вакцину от малярии. Третичные внутримолекулярные связи между этим доменом и другими частями MSP-1 участвуют в уклонении от иммунной системы, позволяя защитным и не защитным антителам конкурентно связываться прямо с их эпитопами, которые конформационно расположены довольно близко, но разделены в первичной структуре. Исследовали, есть ли неустойчивость соединения между полиморфными локусами 5'- и 3'-участка, последний из которых кодирует домен в 19 кД. Из 185 изолятов полей Thai, выделили 69 одного аллельного типа в шести вариабельных блоках Msp-1. Ни в одном из изолятов не было рекомбинации в блоках с 6 по 16, но, по-видимому, рекомбинация была в блоках со 2 по 6. Два потенциальных сайта рекомбинации выявили в блоке 17. Между полиморфными локусами 5'- и 3'-участков обнаружили сильную неустойчивость соединения. Япония, Lab. Biol., Osaka Inst. Technol., Ohmiya, Asahi-ku, Osaka 535-8585. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.02
Рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
АЛЛЕЛЬНАЯ

ДНК

ДОМЕН 19 КД

АНАЛИЗ

PLASMODIUM FALCIPARUM


Доп.точки доступа:
Sakihama, Naoko; Kimura, Masatsugu; Hirayama, Kenji; Kanda, Tozo; Na-Bangchang, Kesara; Jongwutiwes, Somchai; Conway, David; Tanabe, Kazuyuki


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 02.10-04И2.58

   

    Selection and genetic drift of polymorphisms within the merozoite surface protein-1 gene of Plasmodium falciparum [Text] / Kazuyuki Tanabe [et al.] // Gene. - 2000. - Vol. 241, N 2. - P325-331 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Селекция и генетический дрейф полиморфизма гена белка-1 поверхности мерозоитов Plasmodium falciparum
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК-1 ПОВЕРХНОСТИ МЕРОЗОИТОВ

ГЕНЫ

MSP-1

ПОЛИМОРФИЗМ

РЕКОМБИНАЦИЯ

ВНУТРИГЕННАЯ

PLASMODIUM FALCIPARUM


Доп.точки доступа:
Tanabe, Kazuyuki; Sakihama, Naoko; Nakamura, Yoshimitu; Kaneko, Osamu; Kimura, Masatugu; Ferreira, Marcelo U.; Hirayama, Kenji


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 03.10-04И2.33

   

    Limited recombination events in merozoite surface protein-1 alleles of Plasmodium falciparum on islands [Text] / Naoko Sakihama [et al.] // Gene. - 2001. - Vol. 279, N 1. - P41-48 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Ограниченные рекомбинационные события в аллелях поверхностного белка-1 мерозоитов Plasmodium falciparum на островках
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
ВНУТРИГЕННАЯ

БЕЛОК

MSP-1

ГЕНЫ

PLASMODIUM FALCIPARUM


Доп.точки доступа:
Sakihama, Naoko; Kaneko, Akira; Hattori, Tetsuya; Tanabe, Kazuyuki


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 04.07-04И2.42

   

    A multiplex polymerase chain reaction for a differential diagnosis of Plasmodium falciparum and Plasmodium vivax [Text] / Weon-Gyu Kho [et al.] // Parasitol. Int. - 2003. - Vol. 52, N 3. - P229-236 . - ISSN 1383-5769
Перевод заглавия: Мультиплексная полимеразная цепная реакция для дифференциальной диагностики Plasmodium falciparum и Plasmodium vivax
Аннотация: Описание разработанной полимеразной цепной реакции (ПЦР) с использованием набора праймеров для амплификации участков ДНК малярийных паразитов P. falciparum (МП1) и P. vivax (МП2) размером 1451 и 833 п. о. соответственно. Чувствительность этой ПЦР очень высока: порог чувствительности составляет 0,1 паразита/мкл крови и 4 копии гена, подлежащего выявлению. При выявлении МП1 и МП2 в смешанной популяции этих паразитов не отмечалось конкуренции между этими видами и перекрестных реакций между доминирующими и содержавшимися в небольшом числе паразитами. ПЦР испытывали с образцами крови 210 б-ных малярией и 60 здоровых людей. Получено полное совпадение результатов ПЦР и микроскопии мазков крови, за исключением 1 случая, когда с помощью микроскопии был выявлен только МП1, а с использованием ПЦР была установлена смешанная инвазия МП1 и МП2. Полученные данные показывают, что разработанная мультиплексная ПЦР является чувствительным, специфичным и быстрым диагностическим методом для выявления МП1 и МП2. Южная Корея, Inst. Malariol., Pusan 614-735. E-mail: wgkho@inje.ac.kr. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07
Рубрики: МАЛЯРИЯ
PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)

P. VIVAX

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ


Доп.точки доступа:
Kho, Weon-Gyu; Chung, Joon-Yong; Sim, Eun-Jeong; Kim, Myeong-You; Kim, Dong-Wook; Jongwutiwes, Somchai; Tanabe, Kazuyuki


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 04.12-04И2.53

   

    Mosaic organization and heterogeneity in frequency of allelic recombination of the Plasmodium vivax merozoite surface protein-1 locus [Text] / Chaturong Pitaporntip [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2002. - Vol. 99, N 25. - P16348-16353 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Мозаичная организация и гетерогенность в частоте аллельной рекомбинации локуса мерозоитного поверхностного белка-1 Plasmodium vivax (PvMsp-1)
Аннотация: Оценили организацию и аллельную рекомбинацию гена PvMsp-1 Plasmodium vivax в 40 различных образцах из разных географических областей обитания. Показано, что PvMsp-1 состоит из 7 внутриаллельных консервативных блоков, ограниченных 6 различными вариабельными блоками. Обнаружено, что гетерозиготность аллелей PvMsp-1 выше в Азии (0,953+/-0,009), чем в Бразилии (0,813+/-0,047). Япония, Lab. Biol. Osaka Inst. Technol., Osaka 535-8585. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.02
Рубрики: БЕЛОК
ПОВЕРХНОСТИ МЕРОЗОИТОВ-1

PVMSP-1

ЛОКУСЫ

СТРУКТУРА

РЕКОМБИНАЦИЯ

PLASMODIUM VIVAX


Доп.точки доступа:
Pitaporntip, Chaturong; Jongwutiwes, Somchai; Sakihama, Naoko; Ferreira, Marcelo U.; Kho, Weon-Gyu; Kaneko, Akira; Kanbara, Hiroji; Hattori, Tetsuya; Tanabe, Kazuyuki


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 05.09-04И2.46

   

    Relative frequencies of polymorphisms of variation in Block 2 repeats and 5' recombinant types of Plasmodium falciparum msp1 alleles [Text] / Naoko Sakihama [et al.] // Parasitol. Int. - 2004. - Vol. 53, N 1. - P59-67 . - ISSN 1383-5769
Перевод заглавия: Относительная частота полиморфизма изменчивости повторов Блока 2 и 5' рекомбинантных типов аллелей msp1 малярийного паразита Plasmodium falciparum
Аннотация: Механизмы индукции генетического полиморфизма локуса мерозоитного поверхностного антигена-1 малярийного паразита P. falciparum (pfmsp1) включают вставки и делеции повторов диморфных Блоков 2, состоящих из 9 нуклеотидов, и внутригенную рекомбинацию. Для определения частоты встречаемости этих 2 механизмов разработана специальная чувствительная полимеразная цепная реакция, специфически определяющая тип 5' рекомбинации (Блоки 2-6) при чувствительности в 1-4 копии pfmsp1. При исследовании этим методом естественных изолятов P. falciparum с Соломоновых о-вов выявлено 6 типов 5' рекомбинаций и изменчивости числа повторов Блока 2 у 3 из них, что соответствует 10 различным аллелям. Распространение этих аллелей в 3 деревьях позволяет предполагать, что частота изменчивости числа повторов Блока 2 и случаев рекомбинации в Блоках 2-6 взаимно независимы и что частота изменчивости числа повторов встречается значительно чаще, чем случаи рекомбинации. Япония, Lab. Biol., Osaka Inst. Technol., 5-16-1, Ohmyia, Asahi-ku, Osaka 535-8585. E-mail: kztanabe@ge.oit.ac.jp. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
АНТИГЕНЫ

ГЕНЫ

ПОЛИМОРФИЗМ

ИЗМЕНЧИВОСТЬ

МЕХАНИЗМЫ


Доп.точки доступа:
Sakihama, Naoko; Matsuo, Toshiaki; Mitamura, Toshihide; Horii, Toshihiro; Kimura, Masatsugu; Kawabata, Masato; Tanabe, Kazuyuki


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.1882

    Tanabe, Kazuyuki.

    Молекулярная биология поверхностных антигенов малярийного паразита [Text] / Kazuyuki Tanabe, Masatsugu Kimura, Syuichi Doi // Тампакусицу какусан косо = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 1989. - Vol. 34, N 7. - С. 843-852 . - ISSN 0039-9450
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.59.17 + 343.43.27.15
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ПЛАЗМОДИИ

ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ

МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ


Доп.точки доступа:
Kimura, Masatsugu; Doi, Syuichi


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.01-04Б2.442

   

    An 'альфа'-specific gene, SAG1 is required for sexual agglutination in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Syuichi Doi [et al.] // Curr. Genet. - 1989. - Vol. 15, N 6. - P393-398 . - ISSN 0172-8083
Перевод заглавия: 'альфа'-Специфический ген SAG1 необходим для половой агглютинации у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: После обработки мутагеном 'альфа'-Кл у Saccharomyces cerevisiae выделены 7 мутантов, специфически дефектных по половой агглютинации. Мутанты обозначены sag (sexual agglutination). Другие функции спаривания, такие как секреция 'альфа'-фактора и ответ на а-фактор, у мутантов sag не нарушены. Мутации sag полудоминантны и составляют одну группу комплементации, соответствующую одному ядерному гену SAG1. Мутация sag 1 картирована на хромосоме Х на расстоянии 2,7 сМ от маркера met 3. Кл МАТ 'альфа' sag 1 не агглютинируют с а-Кл дикого типа, а Кл МАТа sag 1 агглютинируют с соотв. Кл дикого типа. Из этого заключили, что ген SAG 1 экспрессируется только в 'альфа'-Кл. Комплементационный анализ показал, что sag 1 и описанная ранее 'альфа'-специфическая мутация aga 1 являются аллелями одного и того же гена. Ил. 3. Табл. 5. Библ. 22. Япония, Dep. of Legal Med., Kinki Univ. School of Med. Osaka-Sayama, Osaka 589.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.11.07.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
СПАРИВАНИЕ

ПОЛОВАЯ АГГЛЮТИНАЦИЯ

МУТАЦИИ

МУТАЦИИ SAG1

КАРТИРОВАНИЕ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ГРУППА КОМПЛЕМЕНТАЦИИ ГЕНУ SAG

АЛЬФА-СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ГЕНЫ


Доп.точки доступа:
Doi, Syuichi; Tanabe, Kazuyuki; Watanabe, Masayasu; Yamaguchi, Masayoshi; Yoshimura, Masao


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.04-04И9.86

   

    Stage-dependent inhibition of Plasmodium falciparum by poten Ca{2}+ and calmodulin modulators [Text] / Kazuyuki Tanabe [et al.] // J. Protozool. - 1989. - Vol. 36, N 2. - P139-143 . - ISSN 0022-3921
Перевод заглавия: Стадия-зависимое ингибирование Plasmodium falciparum сильнодействующими модуляторами Ca{2}+ и кальмодулина
Аннотация: Изучали действие блокаторов Ca{2}+-каналов (верапамила, никардипина и дилтиазема) и ингибиторов калмодулина (трифторперазина, кальмидазолиума, W-7 и W-5) на P. falciparum в культуре. Среди первых соединений наиболее активным был никардипин (ИК[5][0] 4,3 мкМ); среди ингибиторов калмодулина - калмидазолиум (ИК[5][0] 3,4 мкМ) и W-7 (4,5 мкМ). Все изученные соединения подавляли развитие зрелых паразитов, а некоторые - и на ранних стадиях. Верапамил, никардипин, трифторперазин и калмидазолиум ингибировали также внедрение мерозоитов в эритроциты. Флуоресцентной микроскопией показано, что 3 из этих соединений, кроме верапамила, деполяризуют потенциалы в плазматич. и митохондриальной мембранах паразита. Предполагается, что изученные в-ва, действуя в основном на зрелые стадии паразита, имеют полифункциональную активность, не связанную прямо с Ca{2}+ и калмодулином. Библ. 38.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.15
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
СТАДИИ РАЗВИТИЯ

ТРАНСПОРТИРОВКА КАЛЬЦИЯ

КАЛМОДУЛИН

ИНГИБИТОРЫ

ФУНКЦИИ


Доп.точки доступа:
Tanabe, Kazuyuki; Izumo, Akihisa; Kato, Mayumi; Miki, Atsushi; Doi, Synichi


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.09-04Б2.241

    Doi, Syuichi.

    Induction of sexual agglutinability by unsaturated fatty acids in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Syuichi Doi, Kazuyuki Tanabe, Masao Yoshimura // FEMS Microbiol. Lett. - 1990. - Vol. 67, N 1-2. - P89-91 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Индукция половой агглютинабельности ненасыщенными жирными кислотами у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Ненасыщенные жирные к-ты (линолевая к-та, линоленовая к-та и олеиновая к-та) в конц-ии 100 мкМ, в отличие от насыщенных жирных к-т (стеариновая к-та и пальмитиновая к-та), индуцировали половую агглютинабельность (ПА; Sexual agglutinability), т. е. способность к половой агглютинации, у a- и 'альфа'-Кл дрожжей Saccharomyces cerevisiae, выросших на полной среде с дрожжевым экстрактом, пептоном и глюкозой при 33'ГРАДУС'С. Циклогексимид (10 мкг/мл) полностью подавлял индукцию. В случае линоленовой к-ты индукция ПА также отмечена у Кл, выросших на той же среде при 25'ГРАДУС'С или 36'ГРАДУС'С. Ни одна из трех перечисленных ненасыщенных жирных к-т не индуцировала ПА у дрожжей, выросших на полной среде с дрожжемым экстрактом, пептоном и глицерином. Ил. 1. Библ. 16. Япония, Dep. of Legal Med., Kinki Univ. Sch. of Med., Osaka-Sayama, Osaka 589.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.19.09.09
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
УСЛОВИЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ

ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ

ПОЛОВАЯ АГГЛЮТИНАЦИЯ

ИНДУКЦИЯ

ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ

НЕНАСЫЩЕННЫЕ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ


Доп.точки доступа:
Tanabe, Kazuyuki; Yoshimura, Masao


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.11-04Б2.201

   

    Induction of repressible acid phosphatase, by unsaturated fatty acid in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Syuichi Doi [et al.] // J. Cell Sci. - 1989. - Vol. 94, N 3. - P511-516 . - ISSN 0021-9539
Перевод заглавия: Индукция репрессибельной кислой фосфатазы ненасыщенной жирной кислотой у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: В клетках S. cerevisiae содержится два типа кислой фосфатазы (I) - конститутивная, кодируемая геном РНО3, и репрессибельная, кодируемая геном РН05. Синтез репрессибельной I в норме дерепрессируется при пониженном содержании неорг. фосфата в среде. Показано, что некоторые насыщ. и ненасыщ. жирные к-ты (линолевая, линоленовая и арахидоновая) индуцируют синтез репрессибельной I даже в присутствии высоких конц-ий фосфата, при этом происходит синтез фермента de novo. Линоленовая к-ты ингибировала поглощение меченого {3}{2}P и одновременно снижала внутриклеточный уровень фосфата. Судя по этим результатам, дерепрессия линоленовой к-той синтеза I вызвана, гл. обр., снижением внутриклеточного уровня неорг. фосфата. Однако клетки, преинкубированные в присутствии высокой конц-ии фосфата, синтезировали репрессибельную I в течение короткого времени после добавления линоленовой к-ты. Т. обр., у S. cerevisiae может функционировать дополнительный механизм регуляции синтеза репрессибельной I, не зависящий от уровня фосфата. Библ. 27. Япония, Dep. of Legal Med., Kinki Univ. School of Med., Osaka-Sayama, Osaka 589.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.11.21
Рубрики: ФОСФАТАЗЫ
КИСЛАЯ КОНСТИТУТИВНАЯ ФОСФАТАЗА

КИСЛАЯ РЕПРЕССИБЕЛЬНАЯ ФОСФАТАЗА

БИОСИНТЕЗ

ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ

ФОСФАТЫ

ВЛИЯНИЕ

SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)


Доп.точки доступа:
Doi, Syuichi; Watanabe, Masayasu; Tanabe, Kazuyuki; Nakasako, Michiko; Yoshimura, Masao


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 93.03-04И2.076

   

    A DNA hybridization assay for use in drug sensitivity tests in vitro for Plasmodium falciparum under field conditions [Text] / Seiji Waki [et al.] // Trans. Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. - 1992. - Vol. 86, N 3. - P227-228 . - ISSN 0035-9203
Перевод заглавия: Тест с гибридизацией ДНК для определения чувствительности Plasmodium falciparum к препаратам in vitro в полевых условиях
Аннотация: P. falciparum, полученных из крови б-ных, культивировали in vitro с добавлением различных химиотерапевтических препаратов. По достижении стадии шизонтов инкубацию прекращали и кровь в лунках планшетов обрабатывали протеиназой. Переваренный материал наносили на нейлоновую мембрану, к-рую погружали в гибридизационный буфер, после чего к буферу добавляли ДНКзонд. После инкубации с ним мембрану инкубировали в буфере, окрашивающем субстрат. Тест обладает способностью выявлять пробы с уровнем паразитемии '='0,5% на стадии кольца и 0,0625% - шизонтов. Этим методом определяли минимальную конц-ию препаратов, останавливающих развитие паразитов. Определена чувствительность к 4 антималярийным препаратам 5 изолятов на о-ве Хайнань. Рез-ты совпадают с данными по этим изолятам, полученным в больнице. Япония, Dep. Parasitol., Gunma Univ. Sch. Med., Maebashi 371. Библ. 4.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.02
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

РАЗМНОЖЕНИЕ

ЧИСЛЕННОСТЬ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ДНК-ГИБРИДИЗАЦИЯ

ЛЕКАРСТВА

ТОКСИЧНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Waki, Seiji; Nakane, Kumiko; Nakamura, Norio; Zhu, Meiyin; Dai, Zurui; Chen, Lin; Tanabe, Kazuyuki


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)