Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Shimada, Takashi$<.>)
Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-30 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.054

    Shinya, Eiji.
    Packaging of recombinant HIV vectors in COS cells [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Gene Ther.", Keystone, Colo, Apr. 12-18, 1993 / Eiji Shinya, Takashi Shimada // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P246 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Упаковка рекомбинантных векторов ВИЧ в клетках Cos
Аннотация: Система упаковки ретровирусных векторов, происходящих из ВИЧ, основана на преходящей экспрессии вирусных белков плазмидой-помощником (ПП) и упаковываемых молекул РНК векторной плазмидой (ВП) в клетках Cos. Мутированы 34 из 46 нуклеотидов предполагаемой сигнальной последовательности упаковки psi, расположенной между донорным сайтом сплайсинга и инициирующим кодоном gag, в ПП и в ВП neo. Найдено, что РНК ПП-psi(-) эффективно упаковывается вместе с РНК neo в вирусные частицы. Эффективность трансдукции клеток HeLa CD4{+} для векторов ВИЧ, содержащих РНК psi(-)neo, в 5 раз меньше, чем для векторов с РНК psi(+)neo. Анализ методом ПЦР ДНК из устойчивых к G 418 клеток, трансдуцированных вектором psi(-)neo, показал, что только последовательность psi(-)neo интегрировалась в клеточную ДНК, а последовательность ПП отсутствует. Можно предположить, что изученные последовательности psi не нужны для упаковки рекомбинантных ВИЧ. Япония, Dep. of Biochem. and Molecular Biol., Nippon Med. Sch., Tokyo.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВЕКТОРЫ
УПАКОВКА
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Shimada, Takashi

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.413

   
    Indiscriminate activity from the B19 parvovirus P6 promoter in nonpermissive cells [Text] / Johnson M. Liu [et al.] // Virology. - 1991. - Vol. 182, N 1. - P361-634 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Недискриминированная активность с промотора Р6 парвовируса В19 в непермиссивных клетках
Аннотация: Парвовирус В19 проявляет абсолютный тропизм к прародительским эритроидным клеткам человека. С использованием репортерных генов хлорамфениколацетилтрансферазы и люциферазы светлячка обнаружена сильная активность промотора Р6 вируса В19. Очень высокий уровень экспрессии обнаружен в линии СЕМ Т-лимфобластоидных клеток. В зависящей от эритропоэтина полупермиссивной линии клеток не наблюдается усиления транскрипции. Предполагаемый второй промотор Р19 на 44-й ед. карты (Р44) нефункционален и не способен вызвать тканевую специфичность. Т. обр. тропизм В19 вряд ли регулируется на уровне инициации транскрипции. США, Nat. Heart, Lung and Blood Inst., NIH, Bethesda, MD. Библ. 23
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.19
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ВИРУС В19
ТРОПИЗМ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
НЕДИСКРИМИНИРОВАННАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Liu, Johnson M.; Fujii, Hiroyuki; Green, Spencer W.; Komatsu, Norio; Young, Neal S.; Shimada, Takashi

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.131

   
    Loss of expression of the human MSH3 gene in hematological malignancies [Text] / Koiti Inokuchi [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 214, N 1. - P171-179 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Отсутствие экспрессии гена MSH3 человека при гематологических опухолях
Аннотация: Белок MSH3 или белок репарации неспаренных нуклеотидов 1 человека - гомолог белка MutS бактерий и белков репарации дрожжей. Функция белка MSH3 точно не известна, хотя его экспрессия выявлена во всех типах тканей и клеток, что указывает на его важную роль в процессах репарации. Показано, что экспрессия гена MSH3 человека резко снижена или полностью отсутствует у 24 из 40 больных с различными гематологическими нарушениями: хроническим миелолейкозом, острым миелолейкозом и лимфолейкозом, миелодиспластическим синдромом. Это указывает на вовлеченность белка MSH3 в патогенез гематологических опухолей. Япония [Takashi Shimada], Dep. Biochem. and Mol. Biol., Nippon Med. Sch., Sendagi, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 30
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
БЕЛОК
БЕЛОК РЕПАРАЦИИ НЕСПАРЕННЫХ НУКЛЕОТИДОВ
ГЕНЫ
ГЕН MSH3
ЭКСПРЕССИЯ
СНИЖЕНИЕ УРОВНЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Inokuchi, Koiti; Ikejima, Miyoko; Watanabe, Atsushi; Nakajima, Eiitsu; Orimo, Hideo; Nomura, Takeo; Shimada, Takashi

4.
Патент 5508186 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 7/00.

    Young, Neal S.
    B19 parvovirus capsids [Текст] / Neal S. Young, Sachiko Kajigaya, Takashi Shimada ; USA Secretary of Health and Human Services. - № 612672 ; Заявл. 14.11.1990 ; Опубл. 16.04.1996
Перевод заглавия: Капсиды парвовируса В19
Аннотация: Патентуется способ получения неинфекционных парвовирусных капсидов, используемых для приготовления вакцинных препаратов и в диагностических целях. Разработаны способы конструирования рекомбинантных бакуловирусов, кодирующих структурные белки парвовируса, наработки этих белков в эукариотических клетках (в частности в клетках СНО), методы для упаковки и доставки с помощью неинфекционных капсидов чужеродных генов
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ВИРУС В19
КАПСИДЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kajigaya, Sachiko; Shimada, Takashi; USA Secretary of Health and Human Services
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.06-04В3.14

    Shimada, Takashi.
    PhyA binding proteins in etiolated pea seedlings [Text] : abstr. Plant Biol. `97: Annu. Meet. Amer. Soc. Plant. Physiol. and Can. Soc. Plant Physiol. with Invit. Particip. Jap. Soc. Plant Physiol. and Austral. Soc. Plant Physiol., Vancouver, Aug. 2-6, 1997 / Takashi Shimada, Satoru Tokutomi // Plant Physiol. - 1997. - Vol. 114, N 3 Suppl. - P282 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Связывающие фитохром A белки в этиолированных проростках гороха
Аннотация: Найдены белки, которые специфически связывали фитохром в сыром экстракте этиолированных проростков гороха. Использовали две колонки темновую и освещаемую красным светом. Получили 6 белков 75 к, 67 к, 48 к, 52 к, 45 к и 35 к определили аминок-тную последовательность этих белков. Япония, Res. Inst., Adv. Sci. Tech., Univ. Osaka Prefect
ГРНТИ  
34.31.15
ВИНИТИ 341.31.15.21
Рубрики: ФИТОХРОМ A
БЕЛОК
СВЯЗЫВАНИЕ
ЭТИОЛИРОВАННЫЕ ПРОРОСТКИ
ГОРОХ

Доп.точки доступа:
Tokutomi, Satoru

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.04-04Б1.320

   
    Human herpesvirus 7 infection of lymphoid and myeloid cell lines transduced with an adenovirus vector containing the CD4 gene [Text] / Masaki Yasukawa [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 2. - P1708-1712 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Заражение герпесвирусом человека типа 7 линий лимфоидных и миелоидных клеток, трансдуцированных аденовирусным вектором, содержащим ген CD4
Аннотация: Изучена чувствительность к заражению герпесвирусом человека типа 7 (ГВЧ-7) различных линий клеток CD4{-} или CD4{'+-'}, в к-рые кДНК CD4 (I) передана аденовирусным вектором Adex1CACD4. Из 13 трансдуцированных линий Т-лимфоидных клеток (ТЛК), В-лимофоидных клеток, моноцитоидных клеток (МЦК) и миелоидных клеток одна линия ТЛК, одна линия МЦК и 2 линии клеток, полученных из бласт-кризиса при хроническом миелогенном лейкозе имеют высокую чувствительность к заражению ГВЧ-7. Эти данные показали, что: 1) I является главным компонентом рецептора ГВЧ-7; 2) ГВЧ-7 может заражать Т-лимфоциты и гематопоэтические клетки-предшественники CD4{+}. Япония, First Dep. Internal Med., Ehime Univ. Sch. Med., Ehime 791-02. Библ. 29
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА 7
РЕЦЕПТОРЫ
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ
МИЕЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Yasukawa, Masaki; Inoue, Yasuhiro; Ohminami, Hideki; Sada, Eiji; Miyake, Koichi; Yohyama, Takashi; Shimada, Takashi; Fujita, Shigeru

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.09-04В2.256

    Sasaki, Naoya.
    Mutational analysis of the switch II loop of Dictyostelium myosin II [Text] / Naoya Sasaki, Takashi Shimada, Kazuo Sutoh // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 32. - P20334-20340 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Мутационный анализ петли переключателя II в миозине II Dictyostelium
Аннотация: Петля, содержащая остатки 454-459 миозина II Dictyostelium, структурно и функционально эквивалентна петле переключателя II в G-белках. "Петля переключателя II" в сем. миозинов имеет консенсусную последовательность DIXGFE. Для определения функции каждого из консервативных остатков в петле исследовали мутанты с заменами этих остатков на Ala. Исследования моторных функций мутантов in vivo и in vitro показали, что мутанты I455A и S456A сохранили эти функции, но D454A, G457A, F458A и E459A их потеряли. Биохимический анализ показал, что G457A и E459A потеряли базовую АТФазную активность вследствие блокирования стадий изомеризации и гидролиза, соотв. Однако мутант F458A потерял АТФазную активность, активируемую актином, при сохранении базовой АТФазной активности. Эти результаты обсуждаются с учетом кристаллической структуры моторного домена миозина Dictyostelium. Япония, Dep. Life Sci., Grad. Sch. Arts & Sci., Univ. Tokyo, Komaba 3-8-1, Tokyo 153. Библ. 36
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: МИОЗИН II
ПЕРЕКЛЮЧАТЕЛЬ II
ПЕТЛЯ 454-459
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
АТФАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
DICTYOSTELIUM DISCOIDEUM

Доп.точки доступа:
Shimada, Takashi; Sutoh, Kazuo

8.
Патент 6001371 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/23,A61K 9/14.

    Young, Neal S.
    Parvovirus capsids [Текст] / Neal S. Young, Sachiko Kajigava, Takashi Shimada ; USA Department of Health and Human Services. - № 08/462464 ; Заявл. 05.06.1995 ; Опубл. 14.12.1999
Перевод заглавия: Парвовирусные капсиды
Аннотация: Предметом изобретения является способ получения неинфекционных парвовирусных капсидов и их использования в диагностических целях и при производстве вакцинных препаратов. Продукция неинфекционных капсидов осуществляется с помощью рекомбинантных бакуловирусов, кодирующих структурные белки парвовирусов
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
НЕИНФЕКЦИОННЫЕ КАПСИДЫ
ПРОДУКЦИЯ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kajigava, Sachiko; Shimada, Takashi; USA Department of Health and Human Services
Свободных экз. нет
9.
Патент 5998384 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 48/00.

   
    Endoscopic administration of an HSV-TK gene to treat digestive organ cancer [Текст] / Takashi Shimada [и др.] ; Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. - № 08/949137 ; Заявл. 10.10.1997 ; Опубл. 07.12.1999
Перевод заглавия: Эндоскопическое введение гена HSV-TK для лечения рака органов пищеварительного тракта
Аннотация: Патентуют терапию (например, для рака желудка), состоящую из локального эндоскопического введения в пораженные участки вектора с геном для лечения или клеток, продуцирующих вектор, с целью трансдукции гена в клетки-мишени. Ожидается терапевтический эффект, специфический для пораженных участков. Так как ген вводят также и в лимфоузлы, в которых могут развиваться метастазы, можно одновременно лечить как первичные поражения, так и метастазы в окружающих лимфоузлах
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ГЕНОТЕРАПИЯ
HSV-TK
ЭНДОСКОПИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Shimada, Takashi; Matsukura, Norio; Iijima, Osamu; Akiyama, Katsuhiko; Goto, Takeshi; Hisamitsu Pharmaceutical Co.; Inc.
Свободных экз. нет
10.
Патент 5998384 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 48/00.

   
    Endoscopic administration of an HSV-TK gene to treat digestive organ cancer [Текст] / Takashi Shimada [и др.] ; Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. - № 08/949137 ; Заявл. 10.10.1997 ; Опубл. 07.12.1999
Перевод заглавия: Эндоскопическое введение гена HSV-TK для лечения рака органов пищеварительного тракта
Аннотация: Патентуют терапию (например, для рака желудка), состоящую из локального эндоскопического введения в пораженные участки вектора с геном для лечения или клеток, продуцирующих вектор, с целью трансдукции гена в клетки-мишени. Ожидается терапевтический эффект, специфический для пораженных участков. Так как ген вводят также и в лимфоузлы, в которых могут развиваться метастазы, можно одновременно лечить как первичные поражения, так и метастазы в окружающих лимфоузлах
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ГЕНОТЕРАПИЯ
HSV-TK
ЭНДОСКОПИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Shimada, Takashi; Matsukura, Norio; Iijima, Osamu; Akiyama, Katsuhiko; Goto, Takeshi; Hisamitsu Pharmaceutical Co.; Inc.
Свободных экз. нет
11.
Патент 5998384 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 48/00.

   
    Endoscopic administration of an HSV-TK gene to treat digestive organ cancer [Текст] / Takashi Shimada [и др.] ; Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. - № 08/949137 ; Заявл. 10.10.1997 ; Опубл. 07.12.1999
Перевод заглавия: Эндоскопическое введение гена HSV-TK для лечения рака органов пищеварительного тракта
Аннотация: Патентуют терапию (например, для рака желудка), состоящую из локального эндоскопического введения в пораженные участки вектора с геном для лечения или клеток, продуцирующих вектор, с целью трансдукции гена в клетки-мишени. Ожидается терапевтический эффект, специфический для пораженных участков. Так как ген вводят также и в лимфоузлы, в которых могут развиваться метастазы, можно одновременно лечить как первичные поражения, так и метастазы в окружающих лимфоузлах
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.19
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ГЕНОТЕРАПИЯ
HSV-TK
ЭНДОСКОПИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Shimada, Takashi; Matsukura, Norio; Iijima, Osamu; Akiyama, Katsuhiko; Goto, Takeshi; Hisamitsu Pharmaceutical Co.; Inc.
Свободных экз. нет
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 01.06-04В3.8

    Shimada, Takashi.
    Binding proteins to phytochrome A in etiolated pea seedlings [Text] / Takashi Shimada, Mitsue Miyao-Tokutomi, Satoru Tokutomi // Plant and Cell Physiol. - 1999. - Vol. 40, N 3. - P281-288 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Связывание белков фитохромом А в этиолированных проростках гороха
Аннотация: Исследовали белки (Б), взаимодействующие с фитохромом А (ФА). Определяли Б, связанные с ФА у этиолированных 7-дневных проростков гороха. Сначала получили чистый препарат ФА (чистота более 98%) в двух формах - поглощающих КС (ФА[к]) и ДКС (ФА[дк]). Последнюю получали облучением препарата КС в течение 5 мин. Нашли, что с ФА[к] были связаны полипептиды (ПП) с мол. м. 55, 53 и 46 кД, а с ФА[дк] - 15 ПП, из к-рых наиболее обильными были ПП с мол. м. 80, 55, 53, 46, 40 и 35 кД. Из этих 6 ПП только ПП 40 кД связывал ФА в обратимой форме. Множественность компонентов связанных Б объясняют частичной их деградацией во время экспериментальных процедур. Полагают, что один или несколько из этих Б могут быть включены в первичный процесс трансдукции сигнала от ФА. Особое внимание обращают на ПП 40 кД, к-рый может взаимодействовать с ФА непосредственно, вызывая конформационные изменения, индуцированные трансформацией ФА[к] в ФА[дк]. Библ. 40
ГРНТИ  
34.31.15
ВИНИТИ 341.31.15.21
Рубрики: БЕЛКИ
ФИТОХРОМ А
ПРОРОСТКИ
ГОРОХ

Доп.точки доступа:
Miyao-Tokutomi, Mitsue; Tokutomi, Satoru

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.08-04Б1.147

   
    Factors governing the activity in vivo of ribozymes transcribed by RNA polymerase III [Text] / Shiori Koseki [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 3. - P1868-1877 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Факторы, управляющие активностью in vivo рибозимов, транскрибируемых РНК-полимеразой III
Аннотация: Изучены активность расщепления in vitro, стационарный уровень транскриптов, период полураспада и активность в клетках HeLa и Н9 химерных рибозимов тРНК{вал} (I). Локализация транскриптов определяется структурой высшего порядка транскрибированной РНК. Т. к. совместная локализация I с мишенной РНК важна для сильной активности рибозима, наилучшей системой экспрессии является такая система, в к-рой структура транскрипта отличается от структуры природного предшественника тРНК и исключается процессинг I. В то же время структура транскрипта должна быть похожа на структуру тРНК для узнавания экспортным рецептором и экспорта транскрипта из ядра в цитоплазму, где I встречается со своими мишенями. В случае начальных сконструированных I компьютерное предсказание вторичных структур помогло контролировать экспорт транскриптов. Показано, что только I, транскрибируемые с высокой скоростью и имеющие достаточно большой период полураспада в клетках, обладают достаточно высокой активностью против ВИЧ-1. Япония, Inst. Appl. Biochem., Univ. Tsukuba, Tsukuba Science City 305-8572. Библ. 60
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РИБОЗИМЫ
АКТИВНОСТЬ
УПРАВЛЯЮЩИЕ ФАКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Koseki, Shiori; Tanabe, Tsuyoshi; Tani, Kenzaburo; Asano, Shigetaka; Shioda, Tatsuo; Nagai, Yoshiyuki; Shimada, Takashi; Ohkawa, Jun; Taira, Kazunari

14.
Патент 6093534 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/70.

    Shimada, Takashi.
    Monoclonal antibody specifically recognizing adeno-associated virus CAP protein [Текст] / Takashi Shimada, Hidekazu Kuma, Yosuke Suzuki ; Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. - № 08/913667 ; Заявл. 15.03.1996 ; Опубл. 25.07.2000 ; Приор. 17.03.1995, № 7-059149 (Япония)
Перевод заглавия: Моноклональные антитела, распознающие белок CAP аденоассоциированных вирусов
Аннотация: Изобретение относится к моноклональным антителам, способным распознавать CAP белок аденоассоциированных вирусов. Их получают путем слияния клеток лимфоцитов млекопитающего, иммунизированного CAP белком или его рекомбинантной формой, с клетками миеломы. Моноклональные антитела, описанные в настоящем изобретении, могут быть использованы в клинической практике для выявления аденовирусов, а также для очистки аденовирусных векторов для генной терапии
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.11 + 621.37.99.05
Рубрики: АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
БЕЛОК CAP
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К БЕЛКУ CAP
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
ГИБРИДОМЫ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ОЧИСТКА ВЕКТОРОВ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Kuma, Hidekazu; Suzuki, Yosuke; Hisamitsu Pharmaceutical Co.; Inc.
Свободных экз. нет
15.
Патент 6048725 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/00.

   
    Recombinant human immunodeficiency virus producing cell lines [Текст] / Takashi Shimada [и др.] ; Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. - № 08/913705 ; Заявл. 15.03.1996 ; Опубл. 11.04.2000 ; Приор. 17.03.1995, № 7-097410 (Япония)
Перевод заглавия: Клеточные линии, продуцирующие рекомбинантный вирус иммунодефицита человека
Аннотация: Изобретение относится к клеточным линиям, продуцирующим рекомбинантный вирус иммунодефицита человека, которые были получены путем трансформации животных клеток вспомогательной плазмидой, которая содержит, как минимум, гены gag, pol и env из генома вируса иммунодефицита человека и поддерживает стабильность этих генов, и к-рая не содержит упаковочного сигнала указанного вируса. Клеточные линии настоящего изобретения могут быть использованы для получения в больших количествах векторов на основе вируса иммунодефицита человека
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ВЕКТОРЫ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ВИРУС
ПОЛУЧЕНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ ЖИВОТНЫХ
ХЕЛПЕРНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ГЕНЫ GAG, POL И ENV ВИЧ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Shimada, Takashi; Akiyama, Katsuhiko; Kuma, Hydekazu; Suzuki, Yosuke; Hisamitsu Pharmaceutical Co.; Inc.
Свободных экз. нет
16.
Патент 6048725 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/00.

   
    Recombinant human immunodeficiency virus producing cell lines [Текст] / Takashi Shimada [и др.] ; Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. - № 08/913705 ; Заявл. 15.03.1996 ; Опубл. 11.04.2000 ; Приор. 17.03.1995, № 7-097410 (Япония)
Перевод заглавия: Клеточные линии, продуцирующие рекомбинантный вирус иммунодефицита человека
Аннотация: Изобретение относится к клеточным линиям, продуцирующим рекомбинантный вирус иммунодефицита человека, которые были получены путем трансформации животных клеток вспомогательной плазмидой, которая содержит, как минимум, гены gag, pol и env из генома вируса иммунодефицита человека и поддерживает стабильность этих генов, и к-рая не содержит упаковочного сигнала указанного вируса. Клеточные линии настоящего изобретения могут быть использованы для получения в больших количествах векторов на основе вируса иммунодефицита человека
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ВЕКТОРЫ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ВИРУС
ПОЛУЧЕНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ ЖИВОТНЫХ
ХЕЛПЕРНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ГЕНЫ GAG, POL И ENV ВИЧ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Shimada, Takashi; Akiyama, Katsuhiko; Kuma, Hydekazu; Suzuki, Yosuke; Hisamitsu Pharmaceutical Co.; Inc.
Свободных экз. нет
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.12-04Н1.166

   
    Cloning and characterization of FGF23 as a causative factor of tumor-induced osteomalacia [Text] / Takashi Shimada [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2001. - Vol. 98, N 11. - P6500-6505 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Клонирование и характеристика FGF23 в качестве причинного фактора опухоль-индуцированной остеомаляции
Аннотация: Для выделения потенциального фосфатуретического фактора осуществили дифференциальный скрининг клонотек опухолей, индуцирующих остеомаляцию (TIO), с помощью зондов, специфичных для подобных опухолей и прилегающих нормальных тканей кости. Среди отобранных клонов присутствовали кДНК белка-1 дентинового матрикса, hsp90, остеопонтина и новая последовательность, обозначенная OST311. Она кодирует фактор 23 роста фибробластов (FGF23), практически не экспрессируется в тестированном наборе из 23 различных нормальных тканей человека, но избыточно присутствует в опухолях, ответственных за TIO. При инъекции рекомбинантного FGF23 мышам у последних резко снижается содержание в сыворотке фосфата, а у бестимусных мышей-опухоленосителей после инъекции FGF23-экспрессирующих клеток развивается тяжелая гипофосфатемия с деформацией костей и падением веса тела. Обсуждают влияние FGF23 на метаболизм фосфата. Япония, Pharm. Res. Lab., Kirin Brewery Co. Ltd., Gunma 370-1295. Библ. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.25
Рубрики: ОСТЕОМАЛЯЦИЯ
ОПУХОЛЬ-ИНДУЦИРОВАННАЯ
ФАКТОРЫ
ФОСФАТУРЕТИЧЕСКИЙ FGF23
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
МЫШИ NUDE
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shimada, Takashi; Mizutani, Satoru; Muto, Takanori; Yoneya, Takashi; Hino, Rieko; Takeda, Shu; Takeuchi, Yasuhiro; Fujita, Toshiro; Fukumoto, Seiji; Yamashita, Takeoyshi

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.03-04М4.903

   
    Cloning and characterization of FGF23 as a causative factor of tumor-induced osteomalacia [Text] / Takashi Shimada [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2001. - Vol. 98, N 11. - P6500-6505 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Клонирование и характеристика FGF23 в качестве причинного фактора опухоль-индуцированной остеомаляции
Аннотация: Для выделения потенциального фосфатуретического фактора осуществили дифференциальный скрининг клонотек опухолей, индуцирующих остеомаляцию (TIO), с помощью зондов, специфичных для подобных опухолей и прилегающих нормальных тканей кости. Среди отобранных клонов присутствовали кДНК белка-1 дентинового матрикса, hsp90, остеопонтина и новая последовательность, обозначенная OST311. Она кодирует фактор 23 роста фибробластов (FGF23), практически не экспрессируется в тестированном наборе из 23 различных нормальных тканей человека, но избыточно присутствует в опухолях, ответственных за TIO. При инъекции рекомбинантного FGF23 мышам у последних резко снижается содержание в сыворотке фосфата, а у бестимусных мышей-опухоленосителей после инъекции FGF23-экспрессирующих клеток развивается тяжелая гипофосфатемия с деформацией костей и падением веса тела. Обсуждают влияние FGF23 на метаболизм фосфата. Япония, Pharm. Res. Lab., Kirin Brewery Co. Ltd., Gunma 370-1295. Библ. 21
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: ОСТЕОМАЛЯЦИЯ
ОПУХОЛЬ-ИНДУЦИРОВАННАЯ
ФАКТОРЫ
ФОСФАТУРЕТИЧЕСКИЙ FGF23
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
МЫШИ NUDE
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shimada, Takashi; Mizutani, Satoru; Muto, Takanori; Yoneya, Takashi; Hino, Rieko; Takeda, Shu; Takeuchi, Yasuhiro; Fujita, Toshiro; Fukumoto, Seiji; Yamashita, Takeoyshi

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.04-04Н1.52

   
    Frameshift mutations and a length polymorphism in the hMSH3 gene and the spectrum of microsatellite instability in sporadic colon cancer [Text] / Hideo Orimo [et al.] // Jap. J. Cancer Res. - 1999. - Vol. 90, N 12. - P1310-1315 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Мутации сдвига рамки считывания и полиморфизм длины в гене hMSH3 и спектр нестабильности микросателлитов при спорадическом раке толстой кишки
Аннотация: Проведен анализ мутаций гена hMSH3 при спорадическом раке толстой кишки (РТК) и связь мутаций с нестабильностью микросателлитов (MCI). Проведен скрининг MCI в 79 РТК, далее образцы MCl анализировали на нестабильность три- и тетрануклеотидных повторов и наличие мутаций в гене hMSH3. Пять (6%) из 79 РТК были MCI-H и 15 (19%) были MSI-L. Две MCI-H опухоли несли инсерции в (C)[8] области гена hMSH3 в 1 опухоли - инсерция и делеция области (A)[8] этого гена. Таким образом область (A)[8] является горячей точкой гена hMSH3 при РТК. Япония, Dep. Biochem. and Mol. Biol. Nippon Med. Sch. 1-1-5 Sendagi, Bunkyo-ku, Tokyo 113-8602. Библ. 31
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ГЕНЫ
HMSH3
МУТАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Orimo, Hideo; Nakajima, Eiitsu; Ikejima, Miyoko; Emi, Mitsuru; Shimada, Takashi

20.
Патент 6429308 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07H 21/04.

    Iijima, Osamu.
    HIV infection inhibitors [Текст] / Osamu Iijima, Takeshi Goto, Takashi Shimada ; Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. - № 09/582224 ; Заявл. 24.11.1999 ; Опубл. 06.08.2002
Перевод заглавия: Ингибиторы заражения ВИЧ
Аннотация: Описаны антисмысловые олигонуклеотиды, специфически гибридизирующиеся с хромосомной ДНК и/или с РНК, кодирующими белок CXCR4 (I) - корецептор ВИЧ. Это олигонуклеотиды ингибируют экспрессию I и предотвращают заражение клеток ВИЧ
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КОРЕЦЕПТОРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ

Доп.точки доступа:
Goto, Takeshi; Shimada, Takashi; Hisamitsu Pharmaceutical Co.; Inc.
Свободных экз. нет
 1-20    21-30 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)