СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Sherbet, G. V.$<.>)

Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-24

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.10-04Н2.216

Prediction of nodal metastasis and prognosis in breast cancer: A neural model [Text] / R. N.G. Naguib [et al.] // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 4a. - P2735-2742 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Предсказание метастазирования в лимфатические узлы и прогноз при раке молочной железы: невральная модель
Аннотация: Проблема показаний к лимфодиссекции при раке молочной железы становится все более актуальной, особенно при органосохраняющем лечении. Большое значение имеет точное знание объема поражения регионарных лимфатических узлов (ЛУ). Невральный компьютерный анализ прогностических факторов проведен у 81 больной раком молочной железы без отбора. После мастэктомии рассчитывали прогноз на 72 мес по 12 факторам в различной их комбинации. Статистический метод позволил предсказать метастазирование в ЛУ, а затем использовать послеоперационные морфологические данные для оценки прогноза. Больных путем случайной выборки разделили на две группы - основную (50 наблюдений) и тестовую (31). Невральный сетевой анализ позволил правильно прогнозировать вероятность метастазирования в ЛУ. Разработан алгоритм предсказания по 9 факторам прогноза. В тестовой группе в 84% случаев удалось правильно предсказать состояние подмышечных ЛУ, что на 10% выше, чем обычное предсказание по двум факторам (стадия и размер первичного очага). Чувствительность метода составила 73%, специфичность - 90%. В отношении прогноза эти показатели составили соотв. 50 и 96%. Предварительные результаты позволяют рекомендовать использование программы неврального прогнозирования в клинике. Метод позволяет у многих больных отказаться от избыточной подмышечной лимфодиссекции при раке молочной железы. Великобритания, Univ. of Newcastle upon Tyne. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.02
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛИМФАДЕНЭКТОМИЯ
ОБЪЕМ
ПОКАЗАНИЯ
КОМПЬЮТЕРНЫЙ АНАЛИЗ
НЕВРАЛЬНЫЙ СЕТЕВОЙ
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
ПРЕДСКАЗАНИЕ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Naguib, R.N.G.; Adams, A.E.; Horne, C.H.W.; Angus, B.; Smith, A.F.; Sherbet, G.V.; Lennard, T.W.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.09-04Н1.68

Metastasis promoting S100A4 (MTS1) gene in the growth and progression of breast cancer [Text] : abstr. 6th Int. Conf. Anticancer Res., Kallithea, Oct. 21-25, 1998 / G. V. Sherbet [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 6c. - P4949-4950 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: [Роль] гена S100A4 (MTS1) промотирующего метастазы в росте и прогрессии рака молочной железы
Аннотация: В исследовании показано, что высокая экспрессия S100A4 в инфильтрирующем протоковом раке молочной железы связана с метастазированием в лимфатические узлы. В образцах не экспрессирующих S100A4 наблюдали наличие рецепторов эстрогена и прогестерона. Полагают, что экспрессия S100A4 может служить показателем агрессивного течения заболевания и плохого прогноза. Великобритания, Univ. Newcastle upon Tyne

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОГНОЗ
ГЕНЫ
MTS1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sherbet, G.V.; Albertzzi, E.; Cajone, F.; Leone, B.; Naguib, R.N.G.; Lakshmi, M.S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.09-04Н2.227

Metastasis promoting S100A4 (MTS1) gene in the growth and progression of breast cancer [Text] : abstr. 6th Int. Conf. Anticancer Res., Kallithea, Oct. 21-25, 1998 / G. V. Sherbet [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 6c. - P4949-4950 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: [Роль] гена S100A4 (MTS1) промотирующего метастазы в росте и прогрессии рака молочной железы
Аннотация: В исследовании показано, что высокая экспрессия S100A4 в инфильтрирующем протоковом раке молочной железы связана с метастазированием в лимфатические узлы. В образцах не экспрессирующих S100A4 наблюдали наличие рецепторов эстрогена и прогестерона. Полагают, что экспрессия S100A4 может служить показателем агрессивного течения заболевания и плохого прогноза. Великобритания, Univ. Newcastle upon Tyne

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.02
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОГНОЗ
ГЕНЫ
MTS1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sherbet, G.V.; Albertzzi, E.; Cajone, F.; Leone, B.; Naguib, R.N.G.; Lakshmi, M.S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 04.04-04Н2.316

Analysis of image cytometry data of fine needle aspirated cells of breast cancer patients: A comparison between logistic regression and artificial neural networks [Text] / H. A. Mat-Sakim [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 4a. - P2823-2726 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Оценка результатов цитометрического анализа изображений при аспирационной биопсии тонкой иглой больных раком молочной железы: сопоставление данных логистической регрессии и искусственных нейронных сетей
Аннотация: Цитометрический анализ аспиратов опухоли у 102 больных раком молочной железы (РМЖ). Прогностические факторы изучали с использованием логистической регрессии. После оценки состояния первичного очага и лимфатических узлов, с учетом степени гистологической злокачественности опухоли, пытались определить прогноз заболевания. В 70% случаев удалось правильно прогнозировать локальную и регионарную распространенность РМЖ. Полученные результаты сравнивали с данными цитометрического анализа изображения препаратов с использованием компьютерных нейронных сетей. Точность этого метода составила для первичного очага 87%, для регионарных лимфатических узлов - 82%. Анализируют влияние субъективных факторов на результаты исследований пунктатов опухоли у больных РМЖ. При статистической разработке данных отметили высокую прогностическую ценность S-фазы фракции и плоидности ДНК как маркеров вероятности поражения лимфатических узлов. Обсуждают возможность использования и перспективы морфометрического анализа данных цитологического исследования с использованием нейронных сетей. Великобритания, Univ. of Newcastle, Newcastle upon Tyne. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.02 + 761.29.49.51.02.17.33
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДИАГНОСТИКА
ЦИТОЛОГИЯ
АСПИРАЦИОННАЯ БИОПСИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
МОРФОМЕТРИЯ
ЛОГИСТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
КОМПЬЮТЕРНЫЕ НЕЙРОННЫЕ СЕТИ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
РЕГИОНАРНАЯ РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mat-Sakim, H.A.; Naguib, R.N.G.; Lakshmi, M.S.; Wadehra, V.; Lennard, T.W.J.; Bhatavdekar, J.; Sherbet, G.V.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 04.05-04М7.212

Analysis of image cytometry data of fine needle aspirated cells of breast cancer patients: A comparison between logistic regression and artificial neural networks [Text] / H. A. Mat-Sakim [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 4a. - P2823-2726 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Оценка результатов цитометрического анализа изображений при аспирационной биопсии тонкой иглой больных раком молочной железы: сопоставление данных логистической регрессии и искусственных нейронных сетей
Аннотация: Цитометрический анализ аспиратов опухоли у 102 больных раком молочной железы (РМЖ). Прогностические факторы изучали с использованием логистической регрессии. После оценки состояния первичного очага и лимфатических узлов, с учетом степени гистологической злокачественности опухоли, пытались определить прогноз заболевания. В 70% случаев удалось правильно прогнозировать локальную и регионарную распространенность РМЖ. Полученные результаты сравнивали с данными цитометрического анализа изображения препаратов с использованием компьютерных нейронных сетей. Точность этого метода составила для первичного очага 87%, для регионарных лимфатических узлов - 82%. Анализируют влияние субъективных факторов на результаты исследований пунктатов опухоли у больных РМЖ. При статистической разработке данных отметили высокую прогностическую ценность S-фазы фракции и плоидности ДНК как маркеров вероятности поражения лимфатических узлов. Обсуждают возможность использования и перспективы морфометрического анализа данных цитологического исследования с использованием нейронных сетей. Великобритания, Univ. of Newcastle, Newcastle upon Tyne. Библ. 15

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.53
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДИАГНОСТИКА
ЦИТОЛОГИЯ
АСПИРАЦИОННАЯ БИОПСИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
МОРФОМЕТРИЯ
ЛОГИСТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
КОМПЬЮТЕРНЫЕ НЕЙРОННЫЕ СЕТИ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
РЕГИОНАРНАЯ РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mat-Sakim, H.A.; Naguib, R.N.G.; Lakshmi, M.S.; Wadehra, V.; Lennard, T.W.J.; Bhatavdekar, J.; Sherbet, G.V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.06-04Я6.256

Interaction of Notch signalling with Ras, the apoptotic pathway and cell cycle in T-ALL leukemogenesis [Text] : докл. [25 Meeting of the European Study Group for Cell Proliferation (ESGCP), Reims, 2002] / R. Chiaramonte [et al.] // Cell Proliferat. - 2002. - Vol. 35, N 5. - P282 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Значение взаимодействий передачи сигналов Notch с Ras, апоптозный путь и клеточный цикл при лейкогенезе T-ALL
Аннотация: В линиях клеток T-ALL активирован обмен белка Notch. Эта активация играет важную роль в лейкогенезе клеток T-ALL при взаимодействии с Ras, определяя резистентность клеток к апоптозу и регуляцию клеточного цикла. Кооперация Notch 4 и Ras показана в клетках рака молочной железы. Ras часто активирован у больных T-ALL по сравнению с больными B-ALL. Предполагают, что активация Ras может увеличивать агрессивную природу Notch. Италия, Dep. Biomed. Sci. and Technol., Univ. Milano

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
АПОПТОЗ
БЕЛОК NOTCH
АКТИВАЦИЯ ОБМЕНА
БЕЛОК RAS
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛОВ
КЛЕТКИ T-ALL
ЛЕЙКОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Chiaramonte, R.; Calzavara, E.; Cecchinato, V.; Cesana, D.; Basile, A.; Comi, P.; Scarpati, B.; Fazi, C.; Cantarelli, V.; Brando, B.; Sherbet, G.V.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.06-04Н1.63

Interaction of Notch signalling with Ras, the apoptotic pathway and cell cycle in T-ALL leukemogenesis [Text] : докл. [25 Meeting of the European Study Group for Cell Proliferation (ESGCP), Reims, 2002] / R. Chiaramonte [et al.] // Cell Proliferat. - 2002. - Vol. 35, N 5. - P282 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Значение взаимодействий передачи сигналов Notch с Ras, апоптозный путь и клеточный цикл при лейкогенезе T-ALL
Аннотация: В линиях клеток T-ALL активирован обмен белка Notch. Эта активация играет важную роль в лейкогенезе клеток T-ALL при взаимодействии с Ras, определяя резистентность клеток к апоптозу и регуляцию клеточного цикла. Кооперация Notch 4 и Ras показана в клетках рака молочной железы. Ras часто активирован у больных T-ALL по сравнению с больными B-ALL. Предполагают, что активация Ras может увеличивать агрессивную природу Notch. Италия, Dep. Biomed. Sci. and Technol., Univ. Milano

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
АПОПТОЗ
БЕЛОК NOTCH
АКТИВАЦИЯ ОБМЕНА
БЕЛОК RAS
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛОВ
КЛЕТКИ T-ALL
ЛЕЙКОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Chiaramonte, R.; Calzavara, E.; Cecchinato, V.; Cesana, D.; Basile, A.; Comi, P.; Scarpati, B.; Fazi, C.; Cantarelli, V.; Brando, B.; Sherbet, G.V.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.07-04Н1.35

Differential regulation of Notch signal transduction in leukaemia and lymphoma cells in culture [Text] / Raffaella Chiaramonte [et al.] // J. Cell. Biochem. - 2003. - Vol. 88, N 3. - P569-577 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Дифференциальная регуляция передачи Notch сигнала при лейкозе и в клетках лимфомы в культуре
Аннотация: Передача Notch сигнала играет важную роль в дифференцировке клетки и при патогенезе гематологической злокачественности при некоторых патологических состояниях. Не было обнаружено каких-либо изменений в геноме как в 34 лейкозных образцах, так и в 25 образцах клеточных линий лимфомы. Функциональность передачи Notch сигналов была протестирована с помощью активации гена HESI. Показано, что передача Notch сигналов дифференциально регулируется при остром T-лимфобластном лейкозе (ALL) и в клетках В-лимфомы. Notch путь остается неповрежденным в большинстве линий В-клеточной лимфомы, но EBNA2, который подражает функции Notch, может иногда активировать этот путь. Напротив, Notch путь конститутивно активен в T-ALL. Это первая демонстрация различия между В-лимфомами и T-клеточными лейкозами в функционировании сигнального пути Notch. Италия, Dep. of Biomedical Sci. and Technol., Univ. of Milano. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.15
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ЛИМФОМА
ПАТОГЕНЕЗ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
NOTCH
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Chiaramonte, Raffaella; Calzavara, Elisabetta; Balordi, Francesca; Sabbadini, Marta; Capello, Daniela; Gaidano, Gianluca; Serra, Anna; Comi, Paola; Sherbet, G.V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.08-04Я6.114

Differential regulation of Notch signal transduction in leukaemia and lymphoma cells in culture [Text] / Raffaella Chiaramonte [et al.] // J. Cell. Biochem. - 2003. - Vol. 88, N 3. - P569-577 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Дифференциальная регуляция передачи Notch сигнала при лейкозе и в клетках лимфомы в культуре
Аннотация: Передача Notch сигнала играет важную роль в дифференцировке клетки и при патогенезе гематологической злокачественности при некоторых патологических состояниях. Не было обнаружено каких-либо изменений в геноме как в 34 лейкозных образцах, так и в 25 образцах клеточных линий лимфомы. Функциональность передачи Notch сигналов была протестирована с помощью активации гена HESI. Показано, что передача Notch сигналов дифференциально регулируется при остром T-лимфобластном лейкозе (ALL) и в клетках В-лимфомы. Notch путь остается неповрежденным в большинстве линий В-клеточной лимфомы, но EBNA2, который подражает функции Notch, может иногда активировать этот путь. Напротив, Notch путь конститутивно активен в T-ALL. Это первая демонстрация различия между В-лимфомами и T-клеточными лейкозами в функционировании сигнального пути Notch. Италия, Dep. of Biomedical Sci. and Technol., Univ. of Milano. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 32

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ЛИМФОМА
ПАТОГЕНЕЗ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
NOTCH
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Chiaramonte, Raffaella; Calzavara, Elisabetta; Balordi, Francesca; Sabbadini, Marta; Capello, Daniela; Gaidano, Gianluca; Serra, Anna; Comi, Paola; Sherbet, G.V.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.02-04Н1.138

Lakshmi, M. S.
Spontaneous sister chromatid echange in metastatic variants of the murine B16 melanoma and human astrocytomas in culture [Text] / M. S. Lakshmi, G. Hunt, G. V. Sherbet // Invasion and Metastasis. - 1988. - Vol. 8, N 4. - P205-216
Перевод заглавия: Изменение спонтанной частоты сестринских хроматидных обменов у метастатических вариантов мышиной меланомы B 16 и в культурах астроцитом человека
Аннотация: Проведен анализ сестринских хроматидных обменов (СХО) у 3 вариантов меланомы В 16 с различной степенью метастазирования: высокой, промежуточной и низкой (BL6, F{0} И F1); в клеточной линии BL6 - ML8, получ. из первичного варианта Оп BL6 и в 2 линиях Кл астроцитом человека. СХО выявлены в 29 и 13 метафаз второго деления Кл BL6 и F10 в 3% метафаз F1, в 40% метафаз BL6-ML8 и в 'ЭКВИВ'2 - 4% метафаз астроцитом человека. Варианты линий обладали кариотипич. гетерогенностью, но характер распределения Кл по числам Хр во всех вариантах был сходным. Однако у линий BL - 6-ML, больше чем в др. вариантах, наблюдался заметный сдвиг в сторону гипертриплоидной субпопуляции. В 2 раза больше СХО присутствовало у гипертриплоидных вариантов BL6 и F10, чем у варианта F1. Частота СХО на 1 Хр в 2 раза выше у вариантов F10, BL6 и BL6 - ML8, чем у варианта F1. Отмечена прямая зависимость между числом СХО и степенью метастазирования. Великобритания, Univ. of Newcastle upon Tyne, Newcastle upon Tyne. Библ. 41.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА B16
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
АСТРОЦИТОМА
СЕСТРИНСКИЕ ХРОМАТИДНЫЕ ОБМЕНЫ
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hunt, G.; Sherbet, G.V.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.08-04Н1.307

Hunt, Gillian.
Age-related cell surface proteins of human astrocytoma cells in culture [Text] / Gillian Hunt, G. V. Sherbet // Anticancer Res. - 1989. - Vol. 9, N 1. - P157-159 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Связанные со старением белки клеточной поверхности культивируемых клеток астроцитомы человека
Аннотация: В культуре Кл астроцитомы человека анализировали мембранные белки. Включенные {1}{2}{5}I в две группы белков с мол. м. 26К и 49К увеличивается с увеличением возраста б-ных. У группы 49К Оп имеют тенденцию к сегрегации согласно стадии процесса, в группе 26К такой феномен не наблюдался. Предполагают, что изменения в мембранных белках могут быть прогностическим фактором для злокачественной глиомы. Великобритания, Dept. of Pathology, Royad Victoria Infirmary, Newcastle upon Type NE1 4LP. Библ. 8.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
АСТРОЦИТОМА
БЕЛКИ
СТАРЕНИЕ
МЕМБРАНЫ КЛЕТОЧНЫЕ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sherbet, G.V.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.09-04Н1.189

Lakshmi, M. S.
Gene amplification correlates with sister chromatid exchange in B16 murine and human melanoma and human astrocytoma cell lines [Text] / M. S. Lakshmi, G. V. Sherbet // Anticancer Res. - 1989. - Vol. 9, N 1. - P113-114 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Амплификация гена связана с сестринскими хроматидными обменами у линий клеток меланомы В16 мыши, и линий клеток меланом и астроцитом человека
Аннотация: Исследовали линии (Лн) мышиной меланомы В16 (4 варианта), меланомы человека (2) и астроцитомы (2) на наличие двойных мелких Хр (ДМХр) и сестринские хроматидные обмены, т. к. предполагается (Kato H. Int. Rev. Cytol., 1977, 49, 55), что обмены повторяющихся последовательностей м. б. неравными и могут привести к амплификации (умножению) генов. На хромосомном уровне амплификации м. б. выявлены по присутствию ДМХр, к-рые представляют собой спаренные тела Хр без центромеров, по однородно окрашенным зонам Хр или по участкам Хр с измененным распределением полос. Обнаружена значительная связь у всех изученных Лн наличия ДМХр и др. изменений. Предполагаются, что эти изменения м. б. связаны с возникновением Оп. Великобритания, Univ. of Newcastle upon Tyne, Newcastle upon Tyne NE2 4НН. Библ. 7.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
АСТРОЦИТОМА
МЕЛАНОМА
МЕЛАНОМА В16
ГЕНЫ
АМПЛИФИКАЦИЯ
СЕСТРИНСКИЕ ХРОМАТИДНЫЕ ОБМЕНЫ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sherbet, G.V.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.10-04Н1.170

Risely, G. P.
Detection of receptor-mediated membrane effects of dexamethasone in В16 murine melanoma cell lines by cell partitioning in aqueous two-polymer systems [Text] / G. P. Risely, G. V. Sherbet // Exp. Cell Biol. - 1989. - Vol. 57, N 1. - P35-42 . - ISSN 0304-3568
Перевод заглавия: Выявление опосредованных рецепторами мембранных эффектов дексаметазона у линий клеток меланомы B16 мыши с помощью разделения клеток в водных двухполимерных системах
Аннотация: Изучали связи между изменениями поверхности Кл у 4 образующих метастазирующие Оп культивируемых вариантов меланомы В16 мыши после воздействия дексаметазона (I) и меланомы В16 мыши после воздействия дексаметазона (I) и наличием рецепторов глюкокортикоидов (РГ). Кл линий BL6 и F10 содержали цитозольные РГ и после воздействия I обнаруживали увеличение способности к разделению в заряженной жидкостной двухполимерной системе с высоким содержанием фосфатов, но не в незаряженной PO[4]/NaCl буферной системе. Возможно, заряженная двухполимерная система может фиксировать мембранные изменения, являющиеся следствием опосредованных мембранными РГ эффектов I. I вызывает увеличение экспрессии мембранного белка р250 только в Кл линий BL 6 и F10, имеющих РГ, и не влияет на мембранные белки в Кл линий В16WT и F1, не имеющих РГ. Однако наблюдается увеличение содержания др. белков, напр. белка р220, у всех 4 линий, возможно, опосредуемое не через РГ. I не изменяет способности Кл прикрепляться к пластиковому субстрату. Великобритания, Univ. of Newcastle upon Tyne. Библ. 17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА В16
РЕЦЕПТОРЫ
МЕМБРАНЫ
ДЕКСАМЕТАЗОН
ВОДНЫЕ ДВУПОЛИМЕРНЫЕ СИСТЕМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sherbet, G.V.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.06-04Н1.79

Sherbet, G. V.
Membrane fluidity and cancer metastasis [Text] / G. V. Sherbet // Exp. Cell. Biol. - 1989. - Vol. 57, N 4. - P198-205 . - ISSN 0304-3568
Перевод заглавия: Текучесть мембран и метастазы рака
Аннотация: Обзор. Варианты клеточных линий В16 и L5178, обладающие большим метастатич. потенциалом имеют большую латеральную подвижность рецепторов агглютитинов, сниженное отношение холестерин/фосфолипазы и повышенное содержание ненасыщенных фосфолипидов. Измерение равновесной поляризации флуоресценции, являющейся показателем порядка липидов в мембране и степени вращательной подвижности молекул липидов, не выявило различий между высоко- и низкометастатич. вариантами. Описаны различия между высоко- и низкометастатич. клетками в частоте перехода молекул из одного слоя в другой в пределах двухслойной мембраны. Великобритания, Cancer Res. Unit., Med. Sch. Univ. Newcastle upon Tyne. Библ. 34.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ В16
КЛЕТКИ L5179
ТЕКУЧЕСТЬ МЕМБРАН
РЕЦЕПТОРЫ АГГЛЮТИНИНОВ
ХОЛЕСТЕРИНЛИПАЗА
ФОСФОЛИПИДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.11-04Н1.19

Lakshmi, M. S.
Genetic recombination in human melanoma and astrocytoma cell lines involves oncogenes and growth factor genes [Text] / M. S. Lakshmi, G. V. Sherbet // Clin. and Exp. Metastas. - 1990. - Vol. 8, N 2. - P75-87 . - ISSN 0262-0898
Перевод заглавия: Генетическая рекомбинация у клеточных линий меланомы и астроцитомы человека вовлекает онкогены и гены ростовых факторов
Аннотация: В 4 опухолевых линиях человека (2 меланомы и 2 астроцитомы) описаны хромосомные перестройки в р-ре СХО и картированы места их рекомбинации (Р). Более высокая встречаемость Р, чем ожидалось на основе длины хромосом (Хр), происходила в Хр 2, 4, 5 и 15 клеток меланом RPMJ 5966 и MEL 57 и в Хр 1, 5, 13, и 15 астроцитом JUKT и GUVW. Б-во мест Р происходило вблизи известных мест разрыва. Места Р в меланомах захватывали локализацию N-ras и гена эпидермального ростового фактора, в астроцитомах - генов N-ras, Rb c-mos. Ген микроглобулина 'бета'[2] был вовлечен в Р в обеих линиях астроцитом и 1 линии меланомы. Место Р, захватывающее локализацию гена erb B2, обнаружено только в меланоме RPMI 5966. Великобритания, Univ. of Newcastle upon Tyne, NE2 4НН. Библ. 36.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА
АСТРОЦИТОМА
ХРОМОСОМЫ
РЕКОМБИНАЦИЯ
СЕСТРИНСКИЕ ХРОМАТИДНЫЕ ОБМЕНЫ
ОНКОГЕНЫ
N-RAS
RB
C-MOS
ERB B2
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ГЕНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sherbet, G.V.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.03-04Н1.375

Alpha-melanocytestimulating hormone immunoreactivity in melanoma cells [Text] / J. Lunec [et al.] // Pathobiology. - 1990. - Vol. 58, N 4. - P193-197 . - ISSN 1015-2008
Перевод заглавия: Иммунореактивность альфа-меланоцитстимулирующего гормона в клетках меланомы
Аннотация: Используя радиоиммунол. метод, определяли иммунореактивность 'альфа'-меланоцитостимулирующего гормона ('альфа'-МСГ) в линиях клеток (Кл) меланомы человека и мышей, включая меланоциты, с онкогеном ras. Уровни 'альфа'-МСГ в исследованных Кл варьировали от 120'+-'23 пг/10{6} Кл до 728'+-'83 пг/10{6} Кл. Самые высокие уровни 'альфа'-МСГ наблюдались в наименее дифференцированных и наиболее метастазирующих линиях Кл меланомы. Иммунореактивность 'альфа'-МСГ обнаружена также в нормал. кератоцитах крыс, Кл А549 рака легкого человека и в ряде линий Кл рака молочной железы (кроме Кл MDA). При ВЭЖХ экстрактов Кл меланомы получили пик иммунореактивности 'альфа'-МСГ, двигавшийся вместе со стандартом дезацетил-'альфа'-МСГ. Выявлены также неидентифицированные компоненты иммунореактивности, включая высокомол. формы, обнаруженные при хроматографии на сефадексе G-50. Эти формы могут представлять собой связанные фрагменты 'альфа'-МСГ или фрагменты проопиомеланокортина (предшественника 'альфа'-МСГ), имеющие общий С-концевой эпитоп, распознаваемый АТ. Предполагается, что пептиды МСГ могут выполнять аутокринную роль при росте и прогрессии меланом. Необходимы дальнейшие исследования для доказательства биол. актив. этих форм. Великобритания, Univ. of Newcastle-upon-Tyne. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА
МЕЛАНОТРОПИН* АЛЬФА-
РАДИОИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lunec, J.; Pieron, C.; Sherbet, G.V.; Thody, A.J.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.11-04Н1.434

Sherbet, G. V.
Measurement of DNA content and nuclear pleomorphism using image analysis techniques [Text] / G. V. Sherbet, M. S. Lakshmi // Clin. and Exp. Metastas. - 1990. - Vol. 8, Suppl. N1. - P34 . - ISSN 0262-0898
Перевод заглавия: Определение содержания ДНК и ядерного полиморфизма с использованием метода анализа изображений
Аннотация: В метастатич. варианте меланомы мышей В16 и в лимфоме хомячка с метастазами в печени определяли содержание ДНК и ядерный полиморфизм. В линии клеток ML8, изолированной из легочных метастазов опухоли В16, фракция клеток в S-фазе 'ЭКВИВ'3,5 раза больше, чем в Оп FI и BL6. В последних обнаружены 2 различные субпопуляции ядер, основанные на степени их полиморфизма. Более сильно выражен плеоморфизм в субпопуляции Кл В16 по сравнению с таковым в Кл FI. В клоне ML8 обнаружена субпопуляция (р{3}), более плеоморфная, чем в клонах FI и BL6. Метастатич. вариант лимфомы хомячка имел выраженный полиморфизм по сравнению с первичной опухолью. Великобритания, Cancer Res. Unit, Med. Sch., Univ. of Newcastle upon Tyne, Newcastle upon Tyne NE2 4НН.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.13
Рубрики: ДНК
ПОЛИМОРФИЗМ ЯДЕР
МЕТОД АНАЛИЗА ИЗОБРАЖЕНИЙ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА В16
ЛИМФОМЫ
МЫШИ
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Lakshmi, M.S.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.01-04Н1.309

Lakhsmi, M. S.
Measurement of DNA content and nuclear pleomorphism in metastatic variants of the B16 murine melanoma and hamster lymphoma and its liver metastasis using image analysis techniques [Text] / M. S. Lakhsmi, G. V. Sherbet // Clin. and Exp. Metastas. - 1990. - Vol. 8, N 6. - P553-566 . - ISSN 0262-0898
Перевод заглавия: Измерение содержания ДНК и ядерного полиморфизма в метастатических вариантах меланомы В16 мыши и лимфомы хомячка, их метастазах в печень при использовании техники анализа отображения
Аннотация: Измеряли содержание ДНК и ядерный полиморфизм (ЯП) в метастатических вариантах меланомы В16 мыши, первичной лимфоме (ПЛ) хомяка и их метастазах в печень. Установлено, что анализ изображения является единственным объективным методом измерения ДНК и ЯП в опухолевых клетках; увеличение плоидности ДНК и ЯП связано с прогрессией опухоли (В16 и ПЛ). Великобритания, Cancer Res. Unit, Div. Oncology, The Med. Sch., Univ. Newcastle upon Tyne, Newcastle upon Tyne NE2 4HH. Библ. 29.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.13
Рубрики: ДНК
ПЛОИДНОСТЬ
ПОЛИМОРФИЗМ ЯДЕР
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
МЕТАСТАЗЫ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА B16
ЛИМФОМЫ
МЫШИ
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Sherbet, G.V.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.09-04Н1.445

Zubair, A.
Expression of alpha-melanocyte stimulating hormone and the invasive ability of the B16 murine melanoma [Text] / A. Zubair, M. S. Lakshmi, G. V. Sherbet // Anticancer Res. - 1992. - Vol. 12, N 2. - P399-402 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Экспрессия 'альфа'-меланоцитостимулирующего гормона и инвазивная способность мышиной меланомы B 16
Аннотация: Исследовали экспрессию 'альфа'-меланоцитостимулирующего гормона ('альфа'-МСГ) в 2 подштаммах мышиной меланомы В16, различающихся по инвазивной и метастазирующей активности. Используя иммуногистологич. методики, показали, что в меланоме В16-FI с низкой метастазирующей активностью, к-рая росла как неинвазивная опухоль, не было выявлено наличия иммунореактивного 'альфа'-МСГ. Вариант ВL6 меланомы с высокой способностью метастазирования содержал 'альфа'-МСГ. Предполагают, что способность экспрессировать МСГ связана с инвазивным фенотипич. поведением меланомы. Великобритания, Canc. Res. Unit, The Med. Sch., Univ. of Newcastle upon Tyne, Newcastle upon Tyne NE2 4НН. Библ. 5.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: МЕЛАНОТРОПИН*АЛЬФА
ЭКСПРЕССИЯ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА В16
ИНВАЗИВНАЯ СПОСОБНОСТЬ
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lakshmi, M.S.; Sherbet, G.V.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.01-04Н1.027

Metastasis associated gene MTS1, but not NM23, expression correlates with epidermal growth factor receptor status in human breast tumour cell lines [Text] : [Pap.] Spec. Int. Symp. 10th Anniv. Found. J. Exp. and Clin. Cancer Res. "Cancer as Genet Disease: Implic. Diagn. and Ther.", Rome, May 4-6, 1992 / C. Parker [et al.] // J. Exp. and Clin. Cancer Res. - 1992. - Vol. 11, N 1 Suppl. - P58 . - ISSN 0392-9078
Перевод заглавия: Экспрессия гена MTS1, ассоциированного с метастазированием, но не NM23, коррелирует со статусом рецептора фактора роста эпидермиса в линиях клеток опухолей молочной железы человека
Аннотация: Исследовали возможную связь экспрессии генов MTS1 И NM23, ассоциированных с метастазированием, с экспрессией рецептора фактора роста эпидермиса (РФРЭ) на различ. линиях клеток (Кл) опухолей молочной железы человека. Обнаружена высокая степень экспрессии гена MTS1 в линии MDA, в к-рой выраженно экспрессируется РФРЭ. В линии MCF7 с низкой экспрессией РФРЭ этот ген не определялся. Экспрессия гена NM23 не обнаружена ни в одной линии Кл. Обнаружено также, что ретиноевая к-та, к-рая снижает экспрессию РФРЭ, и ингибитор протеинкиназы С, стауроспорин, подавляют экспрессию MTS1 в Кл MDA. Предполагают связь позитивности РФРЭ и экспрессии гена MTS1. Великобритания, Med. Sch., Univ. of Newcastle upon Tyne, Newcastle upon Tyne NE2 4НН.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
MTS1
NM23
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
РЕЦЕПТОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Parker, C.; Usmani, B.A.; Draper, S.; Sherbet, G.V.

1-20 21-24

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска