СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Salamero, Jean$<.>)

Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-27

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.88

Homozygous human TAP peptide transporter mutation in HLA class I deficiency [Text] / Henri de la Salle [et al.] // Science. - 1994. - Vol. 265, N 5169. - P237-241 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Гомозиготная мутация переносчика пептидов TAP при недостаточности антигенов HLA класса 1
Аннотация: Экспрессия антигенов класса 1 HLA - компонентов ГКГС клеточной поверхности лимфоцитов зависит в значительной степени от малых пептидов, доставляемых к ним белком-переносчиком, к-рый ассоциирован с белком TAP, участвующим в процессинге антигенов. У 2 сибсов, часто болеющих бактериальными инфекциями дыхательных путей, обнаружена гомозиготная недостаточность переносчика TAP. У больных обнаружен низкий уровень синтеза белков класса 1 ГКГС на поверхности клеток при нормальной экспрессии CD1a и снижение цитотоксичности натуральных клеток-киллеров. Франция, Lab. Histocompatibilite, Ctr Regional Transfusion Sanguine, 67085 Strasbourg. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
АНТИГЕНЫ HLA
КЛАСС 1
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ИММУНИТЕТ
СНИЖЕНИЕ
БЕЛОК-ПЕРЕНОСЧИК ПЕПТИДОВ ТАР
МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Salle, Henri de la; Hanau, Daniel; Fricker, Dominique; Urlacher, Arlette; Kelly, Adrian; Salamero, Jean; Powis, Stephen H.; Donato, Lionel; Bausinger, Huguette; Laforet, Michel; Jeras, Matjaz; Spehner, Daniele; Bieber, Thomas; Falkenrodt, Annie; Cazenave, Jean-Pierre; Trowsdale, John; Tongio, Marie-Marthe

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.02-04К1.133

Salamero, Jean.
Internalization of B cell and pre-B cell receptors is regulated by tyrosine kinase and phosphatase activities [Text] / Jean Salamero, Michel Fougereau, Philippe Seckinger // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 10. - P2757-2764 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Интернализация рецепторов B- и пре-B-клеток регулируется тирозинкиназой и фосфатазой
Аннотация: До появления на поверхности B-клеток Ig рецептора антигенов тяжелая 'мю'-цепь соединяется с двумя неполиморфными полипептидами-'лямбда'-подобным и VпреB (формирующими псевдолегкую цепь Ig) - и образует пре-B-клеточный рецептор (преВР). Используя клетки пре-B-клеточной линии человека Nalm-6, определили, что лишь малая часть (2%) синтезированных преВР транспортируется из эндоплазматического ретикулума на поверхность клетки в пределах 4-6 часов после синтеза. Интернализация поверхностных преВР дозозависимо ингибируется генистеином и ортованадатом, блокирующими активность, соответственно, тирозинкиназы и тирозинфосфатазы. Указанные препараты вызывали также обратимое торможение интернализации Ig рецептора B-клеток. Франция, Ctr. Immunol., F-13288 Marseille. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ПРЕ-B-КЛЕТОЧНЫЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ТРАНСПОРТ
ТИРОЗИНКИНАЗА
ФОСФАТАЗА
РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fougereau, Michel; Seckinger, Philippe

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04Я6.440

The small GTP-binding protein rab6 functions in intra-Golgi transport [Text] / Olivier Martinez [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 127, N 6. - P1575-1588 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Функции мелкого ГТФ-связывающего белка rab6 в транспорте внутри Гольджи
Аннотация: Мышиные L-клетки и клетки HeLa человека трансфицировали кДНК белка rab6 дикого типа и мутантных форм rab6 и в трансфицированных клетках изучали внутриклеточный транспорт секретируемой формы щелочной фосфатазы и гемаглютинина вируса гриппа, являющегося интегральным белком плазматических мембран. Показали, что сверхэкспрессия rab6 дикого типа или мутантного rab6 Q72L, связывающего, но не гидролизующего ГТФ, подавляет транспорт обоих маркеров от цис-Гольджи до транс-Гольджи, но не влияет на транспорт маркеров от эндоплазматического ретикулума к цис-Гольджи и от транс-Гольджи к плазматическим мембранам. Сверхэкспрессия мутантного rab6 T27N, связывающего ГДФ, приводит к накоплению маркерных белков в поздних компартментах Гольджи. Наиболее выраженным ингибирующим действием на транспорт маркеров через Гольджи обладает rab6 Q72L, а наименее сильным ингибитором оказывается rab6 T27N. Обсуждают механизм участия rab6 в транспорте белков через аппарат Гольджи. Франция, [B. G.], Unite Genet. Somatique, Inst. Pasteur, 75274 Paris Cedex. Библ. 79

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.99 + 341.19.17.07.11
Рубрики: ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ТРАНСПОРТ
ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА
БЕЛОК RAB6
ГОЛЬДЖИ АППАРАТ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
КЛЕТКЕ HELA
КЛЕТКИ L

Доп.точки доступа:
Martinez, Olivier; Schmidt, Anne; Salamero, Jean; Hoflack, Bernard; Roa, Michele; Goud, Bruno

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.10-04Б1.411

Human peptide transporter deficiency: Importance of HLA-B in the presentation of TAp-independent EBV antigens [Text] / la Salle Henri de [et al.] // J. Immunol. - 1997. - Vol. 158, N 10. - P4555-4563 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Дефицит пептидных транспортеров у человека. Роль HLA-B в представлении TAP-независимых антигенов вируса Эпштейна-Барр (ЭБВ)
Аннотация: Исследовали представление антигенных пептидов у двух больных с наследственным дефектом системы транспорта антигенных пептидов (TAP). Эти больные не отличались высокой чувствительностью к вирусным инфекциям. Методами проточной цитометрии и радиометрии показано, что антигенные пептиды представляются на поверхности клеток линии S1-EMO, происходящих от одного из обследованных б-ных, исключительно в составе молекул HLA-B. Изучение двух пептидов, элюированных из молекул HLA-B этих клеток, показало их происхождение из ЭБВ. Из 22 CD8{+} T-клонов, выделенных из крови TAP-дефицитных б-ных, 21 клон не реагировал на клетки, экспрессирующие молекулы HLA-B, свойственные этим б-ным. Лишь один клон распознает пептид LMP2 из ЭБВ, представляемый молекулами HLA-B упомянутых типов. Т. обр., при TAP-дефиците возможна дифференцировка CD8{+} Т-клеток и их участие в противовирусном цитотоксическом ответе, специфичном к TAP-независимым эпитопам. Франция, Histocompatibility Lab., Contract for Young Research Unit INSERM 94-03, Strasburg. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ
МЕХАНИЗМ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ ПЕПТИДОВ
ПЕРЕНОСЧИКИ
ДЕФИЦИТ
ГКГС
HLA-D СИСТЕМА
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
de, la Salle Henri; Houssaint, Elisabeth; Peyrat, Marie-Alix; Arnold, Daniele; Salamero, Jean; Pinczon, Delphine; Stevanovic, Stefan; Bausinger, huguette; Fricker, Dominique; Gomard, Elisabeth; Biddison, William; Lehner, Paul; UytdeHaag, Fons; Sasportes, Maryline; Donato, Lionel; Rammensee, Hans-Georg; Cazenave, Jean-Pierre; Hanau, Daniel; Tongio, Marie-Marthe; Bonneville, Marc

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.11-04К1.38

Human peptide transporter deficiency: Importance of HLA-B in the presentation of TAp-independent EBV antigens [Text] / la Salle Henri de [et al.] // J. Immunol. - 1997. - Vol. 158, N 10. - P4555-4563 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Дефицит пептидных транспортеров у человека. Роль HLA-B в представлении TAP-независимых антигенов вируса Эпштейна-Барр (ЭБВ)
Аннотация: Исследовали представление антигенных пептидов у двух больных с наследственным дефектом системы транспорта антигенных пептидов (TAP). Эти больные не отличались высокой чувствительностью к вирусным инфекциям. Методами проточной цитометрии и радиометрии показано, что антигенные пептиды представляются на поверхности клеток линии S1-EMO, происходящих от одного из обследованных б-ных, исключительно в составе молекул HLA-B. Изучение двух пептидов, элюированных из молекул HLA-B этих клеток, показало их происхождение из ЭБВ. Из 22 CD8{+} T-клонов, выделенных из крови TAP-дефицитных б-ных, 21 клон не реагировал на клетки, экспрессирующие молекулы HLA-B, свойственные этим б-ным. Лишь один клон распознает пептид LMP2 из ЭБВ, представляемый молекулами HLA-B упомянутых типов. Т. обр., при TAP-дефиците возможна дифференцировка CD8{+} Т-клеток и их участие в противовирусном цитотоксическом ответе, специфичном к TAP-независимым эпитопам. Франция, Histocompatibility Lab., Contract for Young Research Unit INSERM 94-03, Strasburg. Библ. 37

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: АНТИГЕНЫ
МЕХАНИЗМ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ ПЕПТИДОВ
ПЕРЕНОСЧИКИ
ДЕФИЦИТ
ГКГС
HLA-D СИСТЕМА
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
de, la Salle Henri; Houssaint, Elisabeth; Peyrat, Marie-Alix; Arnold, Daniele; Salamero, Jean; Pinczon, Delphine; Stevanovic, Stefan; Bausinger, huguette; Fricker, Dominique; Gomard, Elisabeth; Biddison, William; Lehner, Paul; UytdeHaag, Fons; Sasportes, Maryline; Donato, Lionel; Rammensee, Hans-Georg; Cazenave, Jean-Pierre; Hanau, Daniel; Tongio, Marie-Marthe; Bonneville, Marc

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.10-04К1.80

A tyrosine-based signal present in Ig 'альфа' mediates B cell receptor constitutive internalization [Text] / Sylvanie Cassard [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 4. - P1767-1773 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Содержащая тирозин сигнальная последовательность 'альфа'-субъединицы Ig отвечает за интернализацию В-клеточного рецептора
Аннотация: Для определения роли 'альфа'-субъединицы 'альфа'/'бета' гетеродимера Ig ('альфа'Ig) в эндоцитозе B-клеточного иммуноглобулинового рецептора (ВКР) использовали клетки линии J558L, дефицитной по 'альфа'Ig. Клетки трансфицировали ДНК 'альфа'Ig дикого типа или 'альфа'Ig усеченной формы, без цитоплазматического "хвоста". Использовали также клетки B-лимфомы IIA1.6, экспрессирующие химерные молекулы, состоящие из внеклеточного и трансмембранного доменов Fc'гамма'RII и цитоплазматического домена 'альфа'- или 'бета'-субъединицы Ig. Определили, что для осуществления эндоцитоза ВКР необходима 'альфа'Ig с полноценным цитоплазматическим участком. Мутационный анализ показал, что конститутивная интернализация ВКР зависит от первого остатка тирозина в ITAM - активационном участке цитоплазматического "хвоста" 'альфа'Ig. Франция, CJF INSERM 9501, Inst. Curie, 75248 Paris. Библ. 40

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
B-КЛЕТОЧНЫЕ
ИНТЕРНАЛИЗАЦИЯ
АЛЬФА-СУБЪЕДИНИЦА IG
РОЛЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Cassard, Sylvanie; Salamero, Jean; Hanau, Daniel; Spehner, Daniele; Davoust, Jean; Fridman, Wolf Herman; Bonnerot, Christian

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.11-04Я6.181

A tyrosine-based signal present in Ig 'альфа' mediates B cell receptor constitutive internalization [Text] / Sylvanie Cassard [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 4. - P1767-1773 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Содержащая тирозин сигнальная последовательность 'альфа'-субъединицы Ig отвечает за интернализацию В-клеточного рецептора
Аннотация: Для определения роли 'альфа'-субъединицы 'альфа'/'бета' гетеродимера Ig ('альфа'Ig) в эндоцитозе B-клеточного иммуноглобулинового рецептора (ВКР) использовали клетки линии J558L, дефицитной по 'альфа'Ig. Клетки трансфицировали ДНК 'альфа'Ig дикого типа или 'альфа'Ig усеченной формы, без цитоплазматического "хвоста". Использовали также клетки B-лимфомы IIA1.6, экспрессирующие химерные молекулы, состоящие из внеклеточного и трансмембранного доменов Fc'гамма'RII и цитоплазматического домена 'альфа'- или 'бета'-субъединицы Ig. Определили, что для осуществления эндоцитоза ВКР необходима 'альфа'Ig с полноценным цитоплазматическим участком. Мутационный анализ показал, что конститутивная интернализация ВКР зависит от первого остатка тирозина в ITAM - активационном участке цитоплазматического "хвоста" 'альфа'Ig. Франция, CJF INSERM 9501, Inst. Curie, 75248 Paris. Библ. 40

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
B-КЛЕТОЧНЫЕ
ИНТЕРНАЛИЗАЦИЯ
АЛЬФА-СУБЪЕДИНИЦА IG
РОЛЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Cassard, Sylvanie; Salamero, Jean; Hanau, Daniel; Spehner, Daniele; Davoust, Jean; Fridman, Wolf Herman; Bonnerot, Christian

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.07-04К1.166

Intracellular pathway for the generation of functional MHC class II peptide complexes in immature human dendritic cells [Text] / Cedric Saudrais [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 6. - P2597-2607 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Внутриклеточный путь образования функциональных комплексов (молекул) ГКГС класса II с пептидом в незрелых дендритных клетках человека
Аннотация: Используя метаболическую метку, показали, что у незрелых дендритных клеток (ДК) моноцитарного происхождения 'альфа'- и 'бета'-цепи более 55% молекул ГКГС класса II до образования комплекса с пептидом после сборки внутри ДК временно экспрессируются на клеточной поверхности, будучи связанными с инвариантной цепью. (ИЦ). После интернализации внутри клетки ИЦ отделяется и образующиеся в течение 15-30 мин 'альфа''бета'-димеры могут соединяться с пептидом. В последующие 2 ч более 80% образовавшихся 'альфа''бета'-димеров возвращаются на поверхность ДК. Деполимеризация микротрубочек нокодазолом, задерживающая транспортировку белковых молекул в поздние эндосомы, не препятствовала образованию 'альфа''бета'-димеров. Франция, UMR CNRS 144, Inst. Curie, 75248 Paris. Библ. 68

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ ГКГС
КЛАСС II
ПЕПТИДЫ
КОМПЛЕКСИРОВАНИЕ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Saudrais, Cedric; Spehner, Daniele; de, la Salle Henri; Bohbot, Alain; Cazenave, Jean-Pierre; Goud, Bruno; Hanau, Daniel; Salamero, Jean

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.05-04К1.181

Functional and phenotypic analysis of thymic CD34{+} CD1a{-} progenitor-derived dendritic cells: Predominance of CD1a{+} differentiation pathway [Text] / Ali H. Dalloul [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 10. - P5821-5828 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Функциональный и фенотипический анализ дендритных клеток, происходящих из тимических CD34{+}CD1a{-} родоначальных клеток. Преобладание CD1a{+} пути дифференцировки
Аннотация: Под влиянием цитокинов в различных комбинациях с наличием или без гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (ГМ-КСФ) дендритные клетки (ДК) развиваются из CD34{+}CD1a{-}, но не CD34{+}CD1a{+}, нормальных тимоцитах тимусов, полученных от детей, которым проведена операция на сердце. Уровень выхода ДК из CD34{+} тимоцитов ниже, чем из пуповинной крови. Важным для получения ДК из тимоцитов является присутствие интерлейкина 7 (ИЛ-7). Фактор некроза опухоли 'альфа' ускоряет дифференцировку родоначальных клеток в ДК, усиливает переход молекул HLA класса II в мембрану и развитие способности к реагированию в смешанной культуре лимфоцитов. Молекула HLA класса II транспортируется в мембрану с ассоциации с изоформами инвариабельной цепи в CD14{+} ДК, происходящих из моноцитов, и в CD1a{+} ДК тимоцитарного происхождения. Франция, Lab. de Immunol. Cell., Hopital Pitie-Salpetriere, Paris. Библ. 43

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА В ТИМУСЕ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ CD34{+}CD1A{-}
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dalloul, Ali H.; Patry, Claire; Salamero, Jean; Canque, Bruno; Grassi, Fernanda; Schmitt, Christian

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.07-04Я6.110

Functional and phenotypic analysis of thymic CD34{+} CD1a{-} progenitor-derived dendritic cells: Predominance of CD1a{+} differentiation pathway [Text] / Ali H. Dalloul [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 10. - P5821-5828 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Функциональный и фенотипический анализ дендритных клеток, происходящих из тимических CD34{+}CD1a{-} родоначальных клеток. Преобладание CD1a{+} пути дифференцировки
Аннотация: Под влиянием цитокинов в различных комбинациях с наличием или без гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (ГМ-КСФ) дендритные клетки (ДК) развиваются из CD34{+}CD1a{-}, но не CD34{+}CD1a{+}, нормальных тимоцитах тимусов, полученных от детей, которым проведена операция на сердце. Уровень выхода ДК из CD34{+} тимоцитов ниже, чем из пуповинной крови. Важным для получения ДК из тимоцитов является присутствие интерлейкина 7 (ИЛ-7). Фактор некроза опухоли 'альфа' ускоряет дифференцировку родоначальных клеток в ДК, усиливает переход молекул HLA класса II в мембрану и развитие способности к реагированию в смешанной культуре лимфоцитов. Молекула HLA класса II транспортируется в мембрану с ассоциации с изоформами инвариабельной цепи в CD14{+} ДК, происходящих из моноцитов, и в CD1a{+} ДК тимоцитарного происхождения. Франция, Lab. de Immunol. Cell., Hopital Pitie-Salpetriere, Paris. Библ. 43

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА В ТИМУСЕ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ CD34{+}CD1A{-}
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dalloul, Ali H.; Patry, Claire; Salamero, Jean; Canque, Bruno; Grassi, Fernanda; Schmitt, Christian

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.07-04Я6.187

Modulation of MHC class II transport and lysosome distribution by macrophage-colony stimulating factor in human dendritic cells derived from monocytes [Text] / Carole L. Baron [et al.] // J. Cell Sci. - 2001. - Vol. 114, N 5. - P999-1010 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Модуляция транспорта главного комплекса гистосовместимости (MHC) класса II и распределения лизосом колоние-стимулирующим фактором макрофагов в дендритных клетках человека, происходящих из моноцитов
Аннотация: Установили, что колоние-стимулирующий фактор макрофагов вызывает в дендритных клетках быстрое перераспределение MHC класса II из компартментов, содержащих MHC, в плазматические мембраны. Кроме того, этот фактор увеличивает синтез MHC класса II. Считают, что оба эти процесса могут влиять на ингибиторный эффект колоние-стимулирующего фактора макрофагов на функцию и дифференцировку дендритных клеток. Франция [J. S.], UMR 144 CNRS-Inst. Curie, Lab. Mecanismes Mol. du Transport Intracellulaire, Paris. (e-mail: salamero@curie.fr). Библ. 28

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.99
Рубрики: ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ТРАНСПОРТ
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ КЛАССА II
ЛИЗОСОМЫ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР МАКРОФАГОВ

Доп.точки доступа:
Baron, Carole L.; Raposo, Graca; Scholl, Suzy M.; Bausinger, Huguette; Tenza, Danielle; Bohbot, Alain; Pouillart, Pierre; Goud, Bruno; Hanau, Daniel; Salamero, Jean

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.07-04М1.213

Modulation of MHC class II transport and lysosome distribution by macrophage-colony stimulating factor in human dendritic cells derived from monocytes [Text] / Carole L. Baron [et al.] // J. Cell Sci. - 2001. - Vol. 114, N 5. - P999-1010 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Модуляция транспорта главного комплекса гистосовместимости (MHC) класса II и распределения лизосом колоние-стимулирующим фактором макрофагов в дендритных клетках человека, происходящих из моноцитов
Аннотация: Установили, что колоние-стимулирующий фактор макрофагов вызывает в дендритных клетках быстрое перераспределение MHC класса II из компартментов, содержащих MHC, в плазматические мембраны. Кроме того, этот фактор увеличивает синтез MHC класса II. Считают, что оба эти процесса могут влиять на ингибиторный эффект колоние-стимулирующего фактора макрофагов на функцию и дифференцировку дендритных клеток. Франция [J. S.], UMR 144 CNRS-Inst. Curie, Lab. Mecanismes Mol. du Transport Intracellulaire, Paris. (e-mail: salamero@curie.fr). Библ. 28

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.09.07
Рубрики: ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ТРАНСПОРТ
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ КЛАССА II
ЛИЗОСОМЫ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР МАКРОФАГОВ

Доп.точки доступа:
Baron, Carole L.; Raposo, Graca; Scholl, Suzy M.; Bausinger, Huguette; Tenza, Danielle; Bohbot, Alain; Pouillart, Pierre; Goud, Bruno; Hanau, Daniel; Salamero, Jean

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.07-04К1.187

Modulation of MHC class II transport and lysosome distribution by macrophage-colony stimulating factor in human dendritic cells derived from monocytes [Text] / Carole L. Baron [et al.] // J. Cell Sci. - 2001. - Vol. 114, N 5. - P999-1010 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Модуляция транспорта главного комплекса гистосовместимости (MHC) класса II и распределения лизосом колоние-стимулирующим фактором макрофагов в дендритных клетках человека, происходящих из моноцитов
Аннотация: Установили, что колоние-стимулирующий фактор макрофагов вызывает в дендритных клетках быстрое перераспределение MHC класса II из компартментов, содержащих MHC, в плазматические мембраны. Кроме того, этот фактор увеличивает синтез MHC класса II. Считают, что оба эти процесса могут влиять на ингибиторный эффект колоние-стимулирующего фактора макрофагов на функцию и дифференцировку дендритных клеток. Франция [J. S.], UMR 144 CNRS-Inst. Curie, Lab. Mecanismes Mol. du Transport Intracellulaire, Paris. (e-mail: salamero@curie.fr). Библ. 28

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.17
Рубрики: ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ТРАНСПОРТ
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ КЛАССА II
ЛИЗОСОМЫ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР МАКРОФАГОВ

Доп.точки доступа:
Baron, Carole L.; Raposo, Graca; Scholl, Suzy M.; Bausinger, Huguette; Tenza, Danielle; Bohbot, Alain; Pouillart, Pierre; Goud, Bruno; Hanau, Daniel; Salamero, Jean

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.11-04Я6.143

Rab11 regulates the compartmentalization of early endosomes required for efficient transport from early endosomes to the trans-Golgi network [Text] / Mona Wilcke [et al.] // J. Cell Biol. - 2000. - Vol. 151, N 6. - P1207-1220 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Rab11 регулирует компартментализацию ранних эндосом, необходимых для эффективного транспорта от ранних эндосом к сети транс-Гольджи
Аннотация: Сравнили воздействие гиперэкспрессии Rab11 (I), дикого типа и мутантных форм на внутриклеточный транспорт в клетках HeLa, используя шига-токсин B дизентерии и TGN38. Гиперэкспрессии I дикого типа и его мутанта - Rab11Q70L, дефицитного по ГТФазе, вызывала аккумуляцию рецептора трансферрина и интернализацию трансферрина, токсина B и TGN38 в больших структурах, распространенных в цитоплазме. При гиперэкспрессии доминантно-негативного мутанта I - эти белки были перераспределены в увеличенную тубулярную сеть вместе с целлубревином. Гиперэкспрессия I и его мутантов ингибировала транспорт токсина B и TGN38 от эндосом к сети транс-Гольджи. Швеция, Mol. Biol. and Genomics, Dep. Biol., Pharmacia Corporation, S-112 87 Stockholm. Fax: 46-8-6185882. E-mail: mona.wilcke@eu.pnu.com. Библ. 48

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.99
Рубрики: ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ТРАНСПОРТ
РАННИЕ ЭНДОСОМЫ
ТРАНС-ГОЛЬДЖИ СЕТЬ
ГТФАЗА СЕМЕЙСТВА RAB
ГИПЕРЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Wilcke, Mona; Jahannes, Ludger; Galli, Thierry; Mayau, Veronique; Goud, Bruno; Salamero, Jean

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.03-04Я6.102

Biosynthesis and intracellular post-translational processing of normal and mutant platelet glycoprotein GPIb-IX [Text] / Philippe Ulsemer [et al.] // Biochem. J. - 2001. - Vol. 358, N 2. - P295-303 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Биосинтез и внутриклеточный посттрансляционный процессинг нормального и мутантного гликопротеина GPIb-IX тромбоцитов

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.05
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИН GPIB-IX
МУТАЦИИ
ПРОЦЕССИНГ
БИОСИНТЕЗ
ТРОМБОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Ulsemer, Philippe; Strassel, Catherine; Baas, Marie-Jeanne; Salamero, Jean; Chasserot-Golaz, Sylvette; Cazenave, Jean-Pierre; De, la Salle Corinne; Lanza, Francois

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.01-04К1.74

B cell receptors and complement receptors target the antigen to distinct intracellular compartments [Text] / Laure A. Perrin-Cocon [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 6. - P3564-3572 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: В-клеточные рецепторы и рецепторы комплемента нацеливают антиген в различные внутриклеточные компартменты
Аннотация: Сравнили внутриклеточную локализацию белков, интернализированных с участием рецепторов комплемента (РК) и В-клеточного рецептора (ВКР) на модели 4,2 (HLA DR3/DR1101) B-клеточного клона. Оба рецептора запускают эффективный процесс представления антигена, но пути переработки антигена различаются. Лиганд РК перемещается в отделы, содержащие молекулы ГКГС класса II, но лишенные рецептора трансферрина (РТ) и Lamp-2, тогда как лиганд ВКР быстро направляется в Lamp-2{+} поздние эндосомальные отделы, обогащенные молекулами ГКГС класса II, через внутриклеточные везикулы, содержащие РТ. Считают, что направление СР в зоны, отличные от концентрации ВКР, возможно играет роль в модулирующем действии C3 компонента комплемента на представление антигена. Франция, Univ. Joseph Fourier, Grenoble. Библ. 65

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНА
В-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
РЕЦЕПТОР КОМПЛЕМЕНТА
МЕХАНИЗМЫ ПЕРЕРАБОТКИ АНТИГЕНА
АНТИГЕНЫ ГКГС КЛАССА II

Доп.точки доступа:
Perrin-Cocon, Laure A.; Villiers, Christian L.; Salamero, Jean; Gabert, Franccoise; Marche, Patrice N.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.09-04К1.55

Common characteristics of the human and rhesus macaque CD1 e molecules: Conservation of biochemical and biological properties during primate evolution [Text] / Catherine Angenieux [et al.] // Immunogenetics. - 2003. - Vol. 54, N 12. - P842-849 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Общность характеристики молекулы CD1e у человека и макак резусов. Консервативность биохимических и биологических свойств в ходе эволюции приматов
Аннотация: У человека молекулы CD1 кодирует семейство из 5 генов. 4 белка - CD1a, b, c и d экспрессированы на плазматической мембране клеток и перемещаются между клеточной поверхностью и внутриклеточными структурами, связанными с эндоцитозом, где эти молекулы нагружаются антигенными гликолипидами. Недавно описано существование молекулы CD1e человека. Она локализуется внутри клетки, главным образом, аккумулируя с аппаратом Гольджи незрелых дендритных клеток и поздними эндосомами зрелых дендритных клеток - именно здесь происходит расщепление CD1e с появление растворимых молекул. Авт. изучили распределение и биохимические характеристики CD1e макак резусов, которые оказались сходными с CD1e человека

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: МОЛЕКУЛА CD1E
ХАРАКТЕРИСТИКА
МАКАКИ РЕЗУС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Angenieux, Catherine; Salamero, Jean; Fricker, Dominique; Wurtz, Jean-Marie; Maitre, Blandine; Cazenave, Jean-Pierre; Hanau, Daniel; de, la Salle Henri

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.07-04Я6.172

Visualization and quantification of vesicle trafficking on a three-dimensional cytoskeleton network in living cells [Text] / Victor Racine [et al.] // J. Microsc. - 2007. - Vol. 225, N 3. - P214-228 . - ISSN 0022-2720
Перевод заглавия: Визуализация везикулярного транспорта по трехмерной цитоскелетной сети в живых клетках

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.99 + 341.19.05.99
Рубрики: ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ТРАНСПОРТ
ВЕЗИКУЛЫ
ЦИТОСКЕЛЕТ
ТРЕХМЕРНАЯ СЕТЬ
ЖИВЫЕ КЛЕТКИ
МЕТОДЫ
КИМОГРАММЫ

Доп.точки доступа:
Racine, Victor; Sachse, Martin; Salamero, Jean; Fraisier, Vincent; Trubuil, Alain; Sibarita, Jean-Baptiste

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.11-04Н1.113

Microfluidic sorting and multimodal typing of cancer cells in self-assembled magnetic arrays [Text] / Antoine-Emmanuel Saliba [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2010. - Vol. 107, N 33. - P14524-14529 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Микрожидкостная сортировка и мультидоменное типирование раковых клеток в устройствах для магнитной самосборки
Аннотация: Описали систему Ephesia сортировки клеток и показали ее эффективность при изоляции В-лимфоцитов из смеси В- и Т-лимфоцитов. Отобранные с помощью Ephesia клетки жизнеспособны и могут культивироваться. Провели сортировку, описание морфологии и иммунофенотипирование В-клеточных злокачественных новообразований, изученных в клинических условиях. Наблюдали при слепом тестировании сочетанным применением проточной цитометрии и цитологического анализа морфологических особенностей совпадение в 100% случаев с результатами отбора с помощью Ephesia. Франция, Univ. Pierre et Marie Curie, 75005 Paris. E-mail:Jean-Louis.Viovy@curie.fr. Библ. 35

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ДИАГНОСТИКА
МАГНИТНЫЕ БУСЫ
СОРТИРОВКА КЛЕТОК
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Saliba, Antoine-Emmanuel; Saias, Laure; Psychari, Eleni; Minc, Nicolas; Simon, Damien; Bidard, Francois-Clement; Mathiot, Claire; Pierga, Jean-Yves; Fraisier, Vincent; Salamero, Jean; Saada, Veronique; Farace, Francoise

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 11.11-04Н2.64

Microfluidic sorting and multimodal typing of cancer cells in self-assembled magnetic arrays [Text] / Antoine-Emmanuel Saliba [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2010. - Vol. 107, N 33. - P14524-14529 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Микрожидкостная сортировка и мультидоменное типирование раковых клеток в устройствах для магнитной самосборки
Аннотация: Описали систему Ephesia сортировки клеток и показали ее эффективность при изоляции В-лимфоцитов из смеси В- и Т-лимфоцитов. Отобранные с помощью Ephesia клетки жизнеспособны и могут культивироваться. Провели сортировку, описание морфологии и иммунофенотипирование В-клеточных злокачественных новообразований, изученных в клинических условиях. Наблюдали при слепом тестировании сочетанным применением проточной цитометрии и цитологического анализа морфологических особенностей совпадение в 100% случаев с результатами отбора с помощью Ephesia. Франция, Univ. Pierre et Marie Curie, 75005 Paris. E-mail:Jean-Louis.Viovy@curie.fr. Библ. 35

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ДИАГНОСТИКА
МАГНИТНЫЕ БУСЫ
СОРТИРОВКА КЛЕТОК
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Saliba, Antoine-Emmanuel; Saias, Laure; Psychari, Eleni; Minc, Nicolas; Simon, Damien; Bidard, Francois-Clement; Mathiot, Claire; Pierga, Jean-Yves; Fraisier, Vincent; Salamero, Jean; Saada, Veronique; Farace, Francoise

1-20 21-27

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска