Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Preisler, H. D.$<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.02-04Н3.53

    Preisler, H. D.
    Regrowth resistance in cancer: Why has in been largely ignored? [Text] / H. D. Preisler, P. Venugopal // Cell Proliferat. - 1995. - Vol. 28, N 6. - P347-356 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Резистентность вследствие повторного роста в онкологии: Почему ее упорно игнорируют?
Аннотация: Неудачи лечения злокачественных новообразований, чувствительных к химиотерапии, являются результатом комплексного феномена лекарственной устойчивости и быстрого прироста клеток опухоли между циклами химиотерапии. Это явление было определено как устойчивость из-за возобновляющегося роста. Оно является препятствием на пути успешного лечения злокачественных новообразований. Применение максимально переносимых доз цитостатиков с использованием биологических модификаторов, замедляющих рост клеток между курсами химиотерапии, должно уменьшить проявление этой формы резистентности опухоли к лечению и предотвратить появление устойчивых клонов. США, IL, Chicago, Rush Presbyterian St. Luke's Med. Center. Библ. 55
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Venugopal, P.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.03-04Н3.161

   
    Tumor necrosis factor modulates CD 20 expression on cells from chronic lymphocytic leukemia: A new role for TNF alpha? [Text] / S. Sivaraman [et al.] // Microsc. Res. and Techn. - 2000. - Vol. 50, N 3. - P251-257 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Фактор некроза опухоли модулирует экспрессию молекул CD20 на клетках хронического лимфолейкоза. Новая роль 'альфа'ФНО?
Аннотация: Молекулы СD20 (32-37 кD) экспрессированы на В-лимфоцитах от стадии 'мю'H{+} клеток (Кл) до стадии антителообразующих Кл; они играют важную роль в пролиферации и дифференцировке В-Кл, опосредуют зависимую от комплемента и антител цитотоксичность. Использование моноклональных антител против СD20 все чаще применяется в терапии неходжскинских лимфом и хронического В-клеточного лимфолейкоза (В-ХЛЛ). In vitro исследовали влияние на экспрессию СD20 'альфа'ФНО - плейотропного цитокина, вырабатываемого лейкозными Кл при В-ХЛЛ. Очень низкая конц-ия 'альфа'ФНО (0,0125 нг/мл) значительно усиливала экспрессию СD20 на Кл больных В-ХЛЛ уже через 24 ч; повышенная экспрессия СD20 сохранялась до 72-х ч. Считают, что это усиление экспрессии СD20 - результат дифференцировки Кл in vitro, стимулированной 'альфа'ФНО. Предполагают, что предварительное введение малых доз 'альфа'ФНО, усиливающее экспрессию молекул СD20 на Кл В-ХЛЛ, может способствовать терапевтической эффективности последующего применения анти-СD20 антител. США, Rush Cancer Inst., 60612-3750 Chicago. Библ. 33
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ЛИМФОЛЕЙКОЗ
ХРОНИЧЕСКИЙ
В-КЛЕТОЧНЫЙ
МОЛЕКУЛЫ CD20
ЭКСПРЕССИЯ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА
ВЛИЯНИЕ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sivaraman, S.; Deshpande, C.G.; Ranganathan, R.; Huang, X.; Jajeh, A.; O'Brien, T.; Huang, R.-W.; Gregory, S.A.; Venugopal, P.; Preisler, H.D.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.04-04К1.300

   
    Tumor necrosis factor modulates CD 20 expression on cells from chronic lymphocytic leukemia: A new role for TNF alpha? [Text] / S. Sivaraman [et al.] // Microsc. Res. and Techn. - 2000. - Vol. 50, N 3. - P251-257 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Фактор некроза опухоли модулирует экспрессию молекул CD20 на клетках хронического лимфолейкоза. Новая роль 'альфа'ФНО?
Аннотация: Молекулы СD20 (32-37 кD) экспрессированы на В-лимфоцитах от стадии 'мю'H{+} клеток (Кл) до стадии антителообразующих Кл; они играют важную роль в пролиферации и дифференцировке В-Кл, опосредуют зависимую от комплемента и антител цитотоксичность. Использование моноклональных антител против СD20 все чаще применяется в терапии неходжскинских лимфом и хронического В-клеточного лимфолейкоза (В-ХЛЛ). In vitro исследовали влияние на экспрессию СD20 'альфа'ФНО - плейотропного цитокина, вырабатываемого лейкозными Кл при В-ХЛЛ. Очень низкая конц-ия 'альфа'ФНО (0,0125 нг/мл) значительно усиливала экспрессию СD20 на Кл больных В-ХЛЛ уже через 24 ч; повышенная экспрессия СD20 сохранялась до 72-х ч. Считают, что это усиление экспрессии СD20 - результат дифференцировки Кл in vitro, стимулированной 'альфа'ФНО. Предполагают, что предварительное введение малых доз 'альфа'ФНО, усиливающее экспрессию молекул СD20 на Кл В-ХЛЛ, может способствовать терапевтической эффективности последующего применения анти-СD20 антител. США, Rush Cancer Inst., 60612-3750 Chicago. Библ. 33
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ЛИМФОЛЕЙКОЗ
ХРОНИЧЕСКИЙ
В-КЛЕТОЧНЫЙ
МОЛЕКУЛЫ CD20
ЭКСПРЕССИЯ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА
ВЛИЯНИЕ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sivaraman, S.; Deshpande, C.G.; Ranganathan, R.; Huang, X.; Jajeh, A.; O'Brien, T.; Huang, R.-W.; Gregory, S.A.; Venugopal, P.; Preisler, H.D.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.12-04Н3.90

   
    Suppression of telomerase activity and cytokine messenger RNA levels in acute myelogenous leukemia cells in vivo in patients by amifostine and interleukin 4 [Text] / H. D. Preisler [et al.] // Clin. Cancer Res. - 2000. - Vol. 6, N 3. - P807-812 . - ISSN 1078-0432
Перевод заглавия: Амифостин и интерлейкин 4 вызывают in vivo супрессию теломеразной активности и снижают уровни мессенджер-РНК цитокинов у больных острым миелолейкозом
Аннотация: У 33 больных острым миелолейкозом исследовали влияние амифостина (I) и интерлейкина (ИЛ)-4 на активность теломеразы и выработку цитокиновой мРНК в клетках костного мозга. I вводили однократно в/в в дозе 100 мг/м{2}, ИЛ-4 - по 1 разу в течение 3 дней. ИЛ-4 подавлял активность теломеразы костномозговых клеток у 7 из 9 больных, I - у 11 из 13. Введение I снижало уровень мРНК фактора некроза опухоли альфа и ИЛ-6, соответственно, у 10 и 12 из 13 больных. США, Rush Cancer Inst., 60612 Chicago. Библ. 13
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ТЕЛОМЕРАЗА
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
АМИФОСТИН
ЦИТОКИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Preisler, H.D.; Li, B.; Yang, J.; Huang, R.W.; Devemy, E.; Venugopal, P.; Tao, M.; Chopra, H.; Gregory, S.A.; Adler, S.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.12-04Н1.141

   
    Suppression of telomerase activity and cytokine messenger RNA levels in acute myelogenous leukemia cells in vivo in patients by amifostine and interleukin 4 [Text] / H. D. Preisler [et al.] // Clin. Cancer Res. - 2000. - Vol. 6, N 3. - P807-812 . - ISSN 1078-0432
Перевод заглавия: Амифостин и интерлейкин 4 вызывают in vivo супрессию теломеразной активности и снижают уровни мессенджер-РНК цитокинов у больных острым миелолейкозом
Аннотация: У 33 больных острым миелолейкозом исследовали влияние амифостина (I) и интерлейкина (ИЛ)-4 на активность теломеразы и выработку цитокиновой мРНК в клетках костного мозга. I вводили однократно в/в в дозе 100 мг/м{2}, ИЛ-4 - по 1 разу в течение 3 дней. ИЛ-4 подавлял активность теломеразы костномозговых клеток у 7 из 9 больных, I - у 11 из 13. Введение I снижало уровень мРНК фактора некроза опухоли альфа и ИЛ-6, соответственно, у 10 и 12 из 13 больных. США, Rush Cancer Inst., 60612 Chicago. Библ. 13
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ТЕЛОМЕРАЗА
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
АМИФОСТИН
ЦИТОКИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Preisler, H.D.; Li, B.; Yang, J.; Huang, R.W.; Devemy, E.; Venugopal, P.; Tao, M.; Chopra, H.; Gregory, S.A.; Adler, S.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.12-04Н2.123

   
    Suppression of telomerase activity and cytokine messenger RNA levels in acute myelogenous leukemia cells in vivo in patients by amifostine and interleukin 4 [Text] / H. D. Preisler [et al.] // Clin. Cancer Res. - 2000. - Vol. 6, N 3. - P807-812 . - ISSN 1078-0432
Перевод заглавия: Амифостин и интерлейкин 4 вызывают in vivo супрессию теломеразной активности и снижают уровни мессенджер-РНК цитокинов у больных острым миелолейкозом
Аннотация: У 33 больных острым миелолейкозом исследовали влияние амифостина (I) и интерлейкина (ИЛ)-4 на активность теломеразы и выработку цитокиновой мРНК в клетках костного мозга. I вводили однократно в/в в дозе 100 мг/м{2}, ИЛ-4 - по 1 разу в течение 3 дней. ИЛ-4 подавлял активность теломеразы костномозговых клеток у 7 из 9 больных, I - у 11 из 13. Введение I снижало уровень мРНК фактора некроза опухоли альфа и ИЛ-6, соответственно, у 10 и 12 из 13 больных. США, Rush Cancer Inst., 60612 Chicago. Библ. 13
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ТЕЛОМЕРАЗА
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
АМИФОСТИН
ЦИТОКИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Preisler, H.D.; Li, B.; Yang, J.; Huang, R.W.; Devemy, E.; Venugopal, P.; Tao, M.; Chopra, H.; Gregory, S.A.; Adler, S.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.02-04Н2.174

    Preisler, H. D.
    The treatment of acute non-lymphocytic leukemia [Text] / H. D. Preisler // Blood Rev. - 1987. - Vol. 1, N 2. - P97-105
Перевод заглавия: Лечение больных острым нелимфобластным лейкозом
Аннотация: Авт. рассматривает лечение б-ных острым нелимфобластным лейкозом (ОНЛ) в 2-х гр.: в период индукции ремиссии и в период поддержания ремиссии. Отмечается, что цитостатич. терапия, в том числе с использованием цитозара, антрациклиновых антибиотиков и 6-тиогуанина позволяет достичь полной ремиссии (ПР) у 40 - 85% б-ных. Наиболее "трудными" в плане достижения ремиссии являются пожилые б-ные, у к-рых лейкоз возник после предлейкозного синдрома и те б-ные, у к-рых лейкоз возник после облучения или взаимодействия с токсич. в-вами. При анализе эффективности поддерживающей ХТ авт. приходит к выводу, что увеличения выживаемости и длительности ПР она не приносит. Необходимо искать новые методы лечения ОНЛ, возможно одним из них станет трансплантация костного мозга, к-рая уже сейчас позволяет достичь неплохих результатов. США, H. D. Preisler M. D. Chairman, Leukemia Intergroup Roswell Park Mem. Inst. 666 Elm Street, Buffalo, New York 14263. Библ. 43.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ВОЗРАСТ
РЕМИССИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИТОЗАР
АНТРАЦИКЛИНЫ
ТИОГУАМИН*6-
ЧЕЛОВЕК

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.11-04Н2.221

   
    The frequency of long-term remission in patients with acute myelogenous leukaemia treated with conventional maintenance chemotherapy: a study of 760 patients with a minimal follow-up time of 6 years [Text] / H. D. Preisler [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1989. - Vol. 71, N 2. - P189-194 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Частота длительных ремиссий у больных острым миелобластным лейкозом, получавших лечение обычной поддерживающей химиотерапией: исследование 760 больных с минимальным периодом наблюдения 6 лет
Аннотация: В исследование включены 760 б-ных острым миелобластным лейкозом (ОМЛ), достигших ремиссии в 1974-1979 гг. Медиана длительности полной ремиссии (ПР) составляет 1,1 лет, при этом 16,4% б-ных по расчетам должны достичь 8-летней ПР. Частота Рц по расчетам снижались на более, чем 50% в течение 1-го года и до 10% после 7 лет ПР. Однако Рц наблюдались вплоть до 8 года ПР. Бифазность кривой Рц позволяет предположить, что 1-й пик в самом начале наблюдения обусловлен повторным ростом клона лейкозных Кл, вызвавшего заболевание, на фоне поддерживающей ХТ, к-рая намного слабее индуктивной и консолидирующей ХТ. 2-й пик обусловлен, вероятно, размножением клона лейкозных Кл, резистентных к проводившейся ХТ и сохранившегося после ее окончания. Авт. отмечают тенденцию к фазе плато, указывающей на отсутствие риска Рц ОМЛ после 8 года ПР. США, Dr Harvey D. Preisler, Chlef. Roswell Park Memorial Inst., 666 Elm Street, Buffalo, NY 14263. Библ. 33.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
РЕМИССИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Preisler, H.D.; Anderson, K.; Rai, K.; Cuttner, J.; Yates, J.; DuPre, E.; Holland, J.F.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.07-04Н2.153

    Preisler, H. D.
    Neoplastic progression of the myeloid leukemias [Text] / H. D. Preisler, A. Raza // Local Invas. and Spread Cancer. - Dordrech etc., 1989. - P148-153 . - ISBN 0-89838-989-5
Перевод заглавия: Опухолевая прогрессия миелоидных лейкозов
Аннотация: Понятие опухолевой прогрессии включает развитие опухолевого заболевания от менее к более злокачеств. формам. Этот процесс связан с увеличением рефрактерности к лечению, увеличением метастатич. потенциала и часто с уменьшением уровня дифференцировки опухолевых клеток. В процессе развития опухоли наблюдаются также изменения кариотипа. Рассматривая эти и др. аспекты опухолевой прогрессии при хрон. миелолейкозе, острых нелимфобластных лейкозах, авт. пытаются наметить пути к пониманию патогенеза этих заболеваний и возможных подходов к их лечению. Библ. 71.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ
ОПУХОЛЕВАЯ ПРОГРЕССИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 71
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Raza, A.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.09-04М1.286

    Raza, A.
    Cell cycle characteristics of myeloblasts and their relationship to FAB type, cytogenetics, proto-oncogene expression and outcome of therapy in acute myeloid leukemia (AML) [Text] / A. Raza, A. M.W. Block, H. D. Preisler // Cell and Tissue Kinet. - 1989. - Vol. 22, N 1. - P82 . - ISSN 0008-8730
Перевод заглавия: Характеристики клеточного цикла миелобластов и их отношение к FAB-типу, цитогенетике, экспрессии протоонкогенов и к результативности терапии острого миелоидного лейкоза (AML)
Аннотация: После введения бромдезоксиуридина определяли х-ки пролиферации миелобластов, определяя индекс включения метки, продолжительность S-фазы (Ts) и общую продолжительность клет. цикла (Тс). Показано, что величина Ts варьирует от 4 до 50 ч, а величина Tc - от 16 до 300 ч. Не обнаружено связи между этими параметрами и FAB-типом. Отмечено наличие обратной зависимости между Ts и экспрессией c-myc, что указывает на ассоциацию высокого уровня c-myc с короткой S-фазой. США, Roswell Park Memorial Institute, Buffalo, NY 14263.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.13.07.09.21
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ
ФАЗА S
ОНКОГЕН C-MYC
ЭКСПРЕССИЯ
АНТИГЕН FAB
МИЕЛОБЛАСТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Block, A.M.W.; Preisler, H.D.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.11-04М1.122

    Preisler, H. D.
    Gene expression and leukemic cell behavior in man [Text] / H. D. Preisler, A. Raza // Cell and Tissue Kinet. - 1989. - Vol. 22, N 1. - P82 . - ISSN 0008-8730
Перевод заглавия: Экспрессия генов и поведение лейкозных клеток человека
Аннотация: На основе собственных рез-тов авт. выдвигают предположение, что высокий уровень экспрессии c-myc и низкий - c-fms коррелируют с коротким S-периодом, плохим ответом на химиотерапию, пониженной способностью к дифференцировке. США, Roswell Park Mem. Inst., Buffalo, NY 14263.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.35.09
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
ГЕНЫ
C-MYC
C-FMS
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Raza, A.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.03-04Н1.211

    Preisler, H. D.
    RNA and DNA content of cells using acridine orange staining and light scatter [Text] : abstr. 3rd Jt Meet. Cell Kinet. Soc. and Int. Cell Cycle Soc., New Orleans, La, 27-29 March, 1992 / H. D. Preisler, V. Gopal, S. D. Banavali // Cell proliferat. - 1992. - Vol. 25, N 4. - P378 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Содержание РНК и ДНК в клетках с применением окрашивания акридиновым оранжевым и светорассеяния
Аннотация: Предложен метод, позволяющий различить лейкозные клетки в G[0]-фазе и нормальные гранулоциты и лимфоциты: сохраняется образец светорассеяния клеток (Кл) в процессе окрашивания акридиновым-оранжевым (АО). Обнаружено, что при исследовании нормального костного мозга имеется популяция Кл G[1]/G[0], в к-рых содержание ДНК (зеленая флуоресценция) мало отличается. Эти популяции при сохранении х-к светорассеяния Кл идентифицированы как лимфоциты, гранулоциты и моноциты. Различия в зеленой флуоресценции отражают поэтому слабые различия в связывании АО ДНК этих Кл, скорее, чем различия в содержании ДНК. США, Univ. Cincinnati, Cincinnati, OH.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.13
Рубрики: РНК
ДНК
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
ГРАНУЛОЦИТЫ
ЛИМФОЦИТЫ
АКРИДИНОВЫЙ ОРАНЖЕВЫЙ
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Gopal, V.; Banavali, S.D.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 93.11-04Н2.201

   
    Interleukin-1'бета' expression and treatment outcome in acute myelogenous leukemia [Text] / H. D. Preisler [et al.] // Blood. - 1991. - Vol. 78, N 3. - P849-850 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Экспрессия интерлейкина-1'бета' и результаты лечения больных острым миелоидным лейкозом
Аннотация: В клетках костного мозга нелеченых б-ных острым миелолейкозом методом блот-гибридизации определяли РНКтранскрипты для интерлейкина-1'бета'. Установлена выраженная обратная корреляция между длительностью ремиссии после лечения сочетанием высоких доз цитозара с даунорубицином и экспрессией интерлейкина-1'бета'. Ил. 1. Библ. 15.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИТОЗАР
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ДАУНОРУБИЦИН
ИНТЕРЛЕЙКИН-1 БЕТА
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Preisler, H.D.; Larson, R.; Browman, G.; Raza, A.; Kukla, C.; Goldberg, J.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.08-04Н3.081

    Preisler, H. D.
    Regrowth resistance: a neglected cause of treatment failure [Text] : abstr. 17th Annu. Meet. Cell Kinet. Soc., Washington, 15-18 Apr., 1993 / H. D. Preisler, A. Raza // Cell Proliferat. - 1993. - Vol. 26, N 4. - P367 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Резистентность из-за продолжения роста: неучтенная причина неудачного лечения
Аннотация: Существует классич. резистентность Оп и резистентность вследствии повторного роста. Последняя встречается при лейкозах, агрессивных лимфомах, мелкоклеточной карциноме легкого. Оп головы и шеи и др. чувствительных к терапии Оп, но, в основном, инкурабельных Оп. Радиотерапия Оп головы и шеи приводит к 10% уменьшению Оп, но любой перерыв в этой терапии приводит к усилению роста Оп. Планируют использовать ретиноеновую к-ту, интерферон и интерлейкин II для снижения резистентности повторного роста. США, IL 60612, Chicago, Suite 855, Rush Cancer Inst., 1725 W. Harrison, Prof. Bldg. III.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ЛИМФОМЫ
РАК ЛЕГКОГО
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
УСИЛЕНИЕ ОПУХОЛЕВОГО РОСТА
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ИНТЕРФЕРОН
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Raza, A.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.09-04Н3.076

   
    Effects of 13 cis retinoic acid (RA) on AML cells in vivo and in vitro [Text] : [Abstr.] 33rd Annu. Meet. Amer. Soc. Hematol., Denver, Colo, Dec. 6-10, 1991 / H. D. Preisler [et al.] // Blood. - 1991. - Vol. 78, N 10 Suppl. N1. - P429 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Влияние 13-цис-ретиноевой кислоты (RA) на клетки острого миелоидного лейкоза (AML) in vivo и in vitro
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ ОСТРЫЙ
ИНГИБИРОВАНИЕ РОСТА
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
IN VIVO
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Preisler, H.D.; Raza, A.; Gopal, V.; Pancoast, J.; Hulette, B.; Tricot, G.; Larson, R.; Yousuf, N.; Neuss, M.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.09-04Н3.201

   
    RGM-CSF in AML: clinical and biological effects [Text] : [Abstr.] 33rd Annu. Meet. Amer. Soc. Hematol., Denver, Colo, Dec. 6-10, 1991 / J. Freeman [et al.] // Blood. - 1991. - Vol. 78, N 10 Suppl. N1. - P452 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Рекомбинантный GM-CSF при AMH: Клинические и биологические эффекты
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ ОСТРЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ARAC
GM-CSF
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Freeman, J.; Gopal, V.; Hewlett, B.; Flessa, H.; Bhaskaran, J.; Huhn, R.; Raza, A.; Preisler, H.D.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.10-04Н3.233

   
    CD34{+} cell selection: Focus on immunomagnetic beads and chymopapain [Text] : [Pap.] 6th Nat. Congr. Ital. Soc. Hemapheresis, Montesilvano, June 1-4, 1993 / F. Silvestri [et al.] // Int. J. Artif. Organs. - 1993. - Vol. 16, Suppl. N5. - P96-101 . - ISSN 0391-3988
Перевод заглавия: Селекция клеток СД34{+}: использование иммуномагнитных носителей и химопапаина
Аннотация: Описывается иммуноадсорбционный метод очистки СД34{+} клеток из периферич. крови и костного мозга после инкубации образцов с антителами My10. Использованный для отделения иммуноносителей химопапаин тестировался на токсичность для клоногенных клеток. Было показано, что положит. селекция клеток СД34{+} с помощью иммуномагнитных носителей и химопапина является пригодным методом для выделения почти очищенных предшественников из периферич. крови и костного мозга, важным для эксперим. применения и клинических целей. Италия, Chair of Hematol., Dept. of Med. and Morphol. Res., Udine Univ. School of Med., Udine. Библ. 16.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ОЧИСТКА КОСТНОГО МОЗГА
КЛЕТКИ CD34{+}
ХИМОПАПАИН
ИММУНОМАГНИТНЫЕ НОСИТЕЛИ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Silvestri, F.; Banavali, S.; Savignano, C.; Preisler, H.D.; Baccarani, M.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.12-04Н1.200

   
    Studies of the geographic patterns of c-myc expression in bone marrow [Text] / S. D. Banavali [et al.] // Cell Proliferat. - 1991. - Vol. 24, N 6. - P529-542 . - ISSN 0008-8730
Перевод заглавия: Изучение географических типов экспрессии [протоонкогена] c-myc в костном мозге
Аннотация: Провели полуколичественную оценку экспрессии протоонкогена (Пог) c-myc в клетках (Кл) костного мозга (КМ). Исследовали биоптаты КМ здоровых лиц (1-я гр.), неонкологических гематологических б-ных (2-я гр.) и онкологических гематологических б-ных (3-я гр.). Белок Пог c-myc выявляли иммуноцитохимически с использованием моноклонального антитела myc 155. КМ разделяли на гистотопографические обл. Такая обл. состояла из трабекул, паратрабекулярной и центральной зон. У 1-й и 2-й гр. Кл, в к-рых выявлялся белок Пог c-myc, присутствовали в виде мелких колоний (клонов). Клоны содержали в среднем 7'+-'2,5 Кл и располагались в центре гистотопографической обл. биоптата. В 3-й гр. в КМ б-ных острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) Кл, содержащие белок Пог c-myc, имели рассеянное расположение. В КМ б-ных с миелодиспластическими синдромами, исходом к-рых являлся ОМЛ, а также б-ных, у к-рых имел место ранний рецидив ОМЛ, клоны с выявляемым белком Пог c-myc содержали 17,5'+-'3,5 Кл. Доля Кл, экспрессирующих белок Пог c-myc, в КМ лиц 1-й гр. равнялась 23,3'+-'10,17%; в КМ б-ных ОМЛ - 60,2'+-'6,17%; интенсивность окрашивания в первом случае была ниже, чем во втором. У б-ных неходжкинскими лимфомами с поражением КМ распределение Кл, экспрессирующих белок Пог c-myc, было таким же, что и при лейкозной инфильтрации. США, Univ. of Cincinnati, OH. Библ. 45.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.09.11
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ПРОТООНКОГЕНЫ
C-MYC
КОСТНЫЙ МОЗГ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Banavali, S.D.; Silvestri, F.F.; Pavelic, K.; Pavelic, Z.P.; Smith, P.L.; Preisler, H.D.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)