СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Nakshatri, Harikrishna$<.>)

Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-23

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.02-04Н1.132

Isolation of retinoic acid-repressed genes from P19 embryonal carcinoma cells [Text] / Harikrishna Nakshatri [et al.] // Gene. - 1996. - Vol. 174, N 1. - P79-84 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Выделение из клеток Р19 эмбрионального рака генов, репрессируемых ретиноевой кислотой
Аннотация: В отличие от генов, индуцируемых ретиноевой к-той (RA), менее представительная группа RA репрессируемых генов изучена лишь фрагментарно. С помощью дифференциального скрининга клонотеки необработанных и RA-обработанных клеток Р19 отобрали 2 клона, отвечающие репрессируемым мРНК. Клоны представляют фрагменты гена-гомолога серингидроксиметилтрансферазы (shmt) и ретротранспозона ETnMG1 мыши. Кроме время-зависимого ингибирования экспрессии для мРНК ETnMG1 отметили снижение стабильности транскрипта. Скринингом клонотеки Р19 отобранным клоном shmt получили полноразмерные кДНК. Кодируемые продукты 2 типов сходны с цитозольной формой SHMT кролика, идентичны в N части, но обладают дивергентными C-областями. Обсуждают роль RA-индуцированной репрессии shmt в задержке клеточного роста и дифференцировки. Франция, Inst. Genet., CNRS/INSERM/ULP, Coll. France, Strasbourg. Библ. 34

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.15
Рубрики: ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ РАК
ГЕНЫ
РЕПРЕССИРУЕМЫЕ РЕТИНОЕВОЙ КИСЛОТОЙ
СЕРИНГИДРОКСИМЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ
ФРАГМЕНТЫ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
КЛЕТКИ ЛИНИИ Р19

Доп.точки доступа:
Nakshatri, Harikrishna; Bouillet, Philippe; Bhat-Nakshatri, Poornima; Chambon, Pierre

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.03-04Н3.77

Isolation of retinoic acid-repressed genes from P19 embryonal carcinoma cells [Text] / Harikrishna Nakshatri [et al.] // Gene. - 1996. - Vol. 174, N 1. - P79-84 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Выделение из клеток Р19 эмбрионального рака генов, репрессируемых ретиноевой кислотой
Аннотация: В отличие от генов, индуцируемых ретиноевой к-той (RA), менее представительная группа RA репрессируемых генов изучена лишь фрагментарно. С помощью дифференциального скрининга клонотеки необработанных и RA-обработанных клеток Р19 отобрали 2 клона, отвечающие репрессируемым мРНК. Клоны представляют фрагменты гена-гомолога серингидроксиметилтрансферазы (shmt) и ретротранспозона ETnMG1 мыши. Кроме время-зависимого ингибирования экспрессии для мРНК ETnMG1 отметили снижение стабильности транскрипта. Скринингом клонотеки Р19 отобранным клоном shmt получили полноразмерные кДНК. Кодируемые продукты 2 типов сходны с цитозольной формой SHMT кролика, идентичны в N части, но обладают дивергентными C-областями. Обсуждают роль RA-индуцированной репрессии shmt в задержке клеточного роста и дифференцировки. Франция, Inst. Genet., CNRS/INSERM/ULP, Coll. France, Strasbourg. Библ. 34

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.01
Рубрики: ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ РАК
ГЕНЫ
РЕПРЕССИРУЕМЫЕ РЕТИНОЕВОЙ КИСЛОТОЙ
СЕРИНГИДРОКСИМЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ
ФРАГМЕНТЫ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
КЛЕТКИ ЛИНИИ Р19

Доп.точки доступа:
Nakshatri, Harikrishna; Bouillet, Philippe; Bhat-Nakshatri, Poornima; Chambon, Pierre

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.01-04Н1.128

Constitutive activation of NF-kB during progression of breast cancer to hormone-independent growth [Text] / Harikrishna Nakshatri [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1997. - Vol. 17, N 7. - P3629-3639 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Конститутивная активация NF-'каппа'B во время перехода рака молочной железы к гормон-независимому росту
Аннотация: Рак молочной железы часто переходит из неметастазирующей гормон-зависимой формы в высоко инвазивную и метастазирующую гормон-независимую форму. Показано, что такой переход сопровождается конститутивной активацией фактора транскрипции NF-'каппа'B с переходом неактивной формы этого фактора в активную в результате появления в клетке новой субъединицы NF-'каппа'B белка - 37 кД. Такая сверхэкспрессия активного белка NF-'каппа'B приводит к повышенной устойчивости клеток рака молочной железы к апоптозу и тем самым способствует их озлокачествлению. США, Dep. Surgery, Biochem. Molec. Biol., 357 Med. Res. and Library Building, Indianapolis, IN 46202-5121. Библ. 68

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГОРМОН-НЕЗАВИСИМЫЙ РОСТ
ПЕРЕХОД
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР NF-'КАППА'B
КОНСТИТУТИВНАЯ АКТИВАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ОЗЛОКАЧЕСТВЛЕНИЕ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Nakshatri, Harikrishna; Bhat-Nakshatri, Poornima; Martin, Daniel A.; Goulet, Robert J.; Sledge, George W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.07-04Н1.177

NF-'каппа'B activation and interleukin 6 production in fibroblasts by estrogen receptor-negative breast cancer cell-derived interleukin 1'альфа' [Text] / Poornima Bhat-Nakshatri [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 12. - P6971-6976 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Активация NF-'каппа'B и продуцирование интерлейкина 6 в фибробластах с помощью интерлейкина 1'альфа' в негативных по рецептору эстрогенов клетках рака молочной железы
Аннотация: Ранее на моделях 2 клеточных линий рака молочной железы (РМЖ) человека установили, что активность NF-'каппа'B является конститутивной только в клетках (Кл), негативных в отношении рецептора эстрогенов (ER), но не в ER-позитивных Кл. Для проверки гипотезы об участии конститутивной активности NF-'каппа'B в фенотипе инвазивного роста ER-негативных Кл сравнили ДНК-связывающую активность фактора в фибробластах, обработанных культуральной средой (CM) обоих типов Кл. Установлено, что CM нескольких ER- негативных линий РМЖ индуцирует активность ДНК-связывания NF-'каппа'B. Эта активация сопровождается индукцией в фибробластах интерлейкина-6 (IL-6) и активатора плазминога урокиназного типа, промоцирующих ангиогенез и метастазирование. Фактором, ответственным за индукцию NF-'каппа'B, является IL-1'альфа'. В первичных РМЖ транскрипты IL-1'альфа' избыточно присутствуют в опухолях, позитивных по лимфатическим узелкам, однако методом ELISA пока не удалось обнаружить в плазме б-ных РМЖ белка IL-1'альфа'. Обсуждают известную роль IL-1'альфа' и IL-6 в образовании остеокластов, связь между фенотипом ER-негативности и сверхэкспрессией обоих цитокинов. США, Indiana Canc. Res. Inst., Indianapolis, IN 46202. Библ. 53

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
NF-'КАППА'B
АКТИВАЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ТИП 6
СИНТЕЗ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1'АЛЬФА'
ВЛИЯНИЕ
ФИБРОБЛАСТЫ
НЕГАТИВНЫЕ ПО РЕЦЕПТОРУ ЭСТРОГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Bhat-Nakshatri, Poornima; Newton, Thomas R.; Goulet, Robert; Nakshatri, Harikrishna

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.07-04К1.290

NF-'каппа'B activation and interleukin 6 production in fibroblasts by estrogen receptor-negative breast cancer cell-derived interleukin 1'альфа' [Text] / Poornima Bhat-Nakshatri [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 12. - P6971-6976 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Активация NF-'каппа'B и продуцирование интерлейкина 6 в фибробластах с помощью интерлейкина 1'альфа' в негативных по рецептору эстрогенов клеток рака молочной железы
Аннотация: Ранее на моделях 2 клеточных линий рака молочной железы (РМЖ) человека установили, что активность NF-'каппа'B является конститутивной только в клетках (Кл), негативных в отношении рецептора эстрогенов (ER), но не в ER-позитивных Кл. Для проверки гипотезы об участии конститутивной активности NF-'каппа'B в фенотипе инвазивного роста ER-негативных Кл сравнили ДНК-связывающую активность фактора в фибробластах, обработанных культуральной средой (CM) обоих типов Кл. Установлено, что CM нескольких ER- негативных линий РМЖ индуцирует активность ДНК-связывания NF-'каппа'B. Эта активация сопровождается индукцией в фибробластах интерлейкина-6 (IL-6) и активатора плазминога урокиназного типа, промоцирующих ангиогенез и метастазирование. Фактором, ответственным за индукцию NF-'каппа'B, является IL-1'альфа'. В первичных РМЖ транскрипты IL-1'альфа' избыточно присутствуют в опухолях, позитивных по лимфатическим узелкам, однако методом ELISA пока не удалось обнаружить в плазме б-ных РМЖ белка IL-1'альфа'. Обсуждают известную роль IL-1'альфа' и IL-6 в образовании остеокластов, связь между фенотипом ER-негативности и сверхэкспрессией обоих цитокинов. США, Indiana Canc. Res. Inst., Indianapolis, IN 46202. Библ. 53

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
NF-'КАППА'B
АКТИВАЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ТИП 6
СИНТЕЗ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1'АЛЬФА'
ВЛИЯНИЕ
ФИБРОБЛАСТЫ
НЕГАТИВНЫЕ ПО РЕЦЕПТОРУ ЭСТРОГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Bhat-Nakshatri, Poornima; Newton, Thomas R.; Goulet, Robert; Nakshatri, Harikrishna

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.01-04Н1.7

Cloning of BRAK, a novel divergent CXC chemokine preferentially expressed in normal versus malignant cells [Text] / Robert Hromas [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1999. - Vol. 255, N 3. - P703-706 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Клонирование BRAK, нового дивергентного хемокина [группы] CXC экспрессируемого преимущественно в нормальных, а не в опухолевых клетках
Аннотация: Хемокины образуют семейство родственных белков, регулирующих инфильтрацию лейкоцитов в воспаленных тканях, и играющих важную роль в развитии многих патологических процессов. С учетом аминокислотной последовательности, окружающей N-концевые остатки Cys, выделяют 2 группы хемокинов, CC и CXC. Клонировали новый хемокин человека, BRAK, который имеет отдаленное структурное сходство с др. хемокинами (30% идентичности с MIP-2'альфа' и 'бета') и некоторые общие биологические активности. BRAK экспрессируется на высоком уровне во всех нормальных тканях, однако его экспрессия обнаружена только в 2 из 18 опухолевых линий. Ген BRAK локализован на хромосоме 5q31. США, Dep. Hematol. Oncol., Dep. Biochem. Molec. Biol., Walther Oncol. Ctr, Indiana Univ. Med. Ctr, R4-202, Indianapolis, IN 46202. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ХЕМОКИНЫ
ГРУППА CXC
БЕЛОК BRAK
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
НОРМАЛЬНЫЕ ТКАНИ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Hromas, Robert; Broxmeyer, Hal E.; Kim, Chang; Nakshatri, Harikrishna; Christopherson, Kent; Azam, Mohd; Hou, Yong-Hao

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.05-04Н1.130

Negative regulation of transactivation function but not DNA binding of NF-'каппа'B and AP-1 by I'каппа'B'бета'1 in breast cancer cells [Text] / Thomas R. Newton [et al.] // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 26. - P18827-18835 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Негативная регуляция функции транс-активации, но не ДНК-связывания, NF-'каппа'B и AP-1 с помощью I'каппа'B'бета'1 в клетках рака молочной железы
Аннотация: Фактор транскрипции NF-'каппа'B регулирует экспрессию генов, участвующих в ангиогенезе, инвазии раковых клеток, метастазировании и развитии резистентности к химиотерапии. Анализировали влияние ингибиторов I'каппа'B'альфа' и I'каппа'B'бета' на конститутивную активацию NF-'каппа'B в клетках рака молочной железы MDA-MB-231. Показано, что избыточная экспрессия изоформы I'каппа'B'альфа', но не I'каппа'B'бета'1, репрессирует конститутивное связывание NF-'каппа'B с ДНК в раковых клетках. С др. стороны I'каппа'B'бета'1 подавляет транс-активацию NF-'каппа'B. Обсуждается новый тип клеточно-специфической негативной регуляции транс-активационной ф-ции, но не ДНК-связывания, NF-'каппа'B под воздействием I'каппа'B'бета'1. США, R4-202, Indiana Canc. Res. Inst., 1044 W. Walnut St., Indianapolis, IN 46202. Tel.: 317-278-2238; Fax: 317-274-0396; E-mail: hnakshat@iupui.edu. Библ. 60

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ MDA-MB-231
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
NF-'КАППА'B
ТРАНС-АКТИВАЦИЯ
НЕГАТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ИНГИБИТОРЫ
I'КАППА'B'БЕТА'1
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Newton, Thomas R.; Patel, Nikhil M.; Bhat-Nakshatri, Poornima; Stauss, Carmen R.; Goulet, Robert J.; Nakshatri, Harikrishna

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.07-04Н3.106

Phase I dose escalation trial of feverfew with standardized doses of parthenolide in patients with cancer [Text] / (III) Eardie A. Curry [et al.] // Invest. New Drugs. - 2004. - Vol. 22, N 3. - P299-305 . - ISSN 0167-6997
Перевод заглавия: I фаза исследования повышения дозы феверфью со стандартизированными дозами парфенолида у онкологических больных
Аннотация: Феверфью - растительный препарат, содержащий парфенолид. Проведена I фаза исследования по оценке фармакокинетики и токсичности парфенолида в составе феверфью. Установлено, что феверфью с содержанием парфенолида до 4 мг, назначаемый ежедневно в виде таблеток, хорошо переносится без токсичности, ограничивающей дозу, но не создает концентрации, позволяющей определить препарат в плазме. По-видимому необходима очистка парфенолида для его назначения в более высоких дозах

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФЕВЕРФЬЮ
ПАРФЕНОЛИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Curry, (III) Eardie A.; Murry, Daryl J.; Yoder, Christy; Fife, Karen; Armstrong, Victoria; Nakshatri, Harikrishna; O'Connell, Michael; Sweeney, Christopher J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 05.07-04Н2.79

Phase I dose escalation trial of feverfew with standardized doses of parthenolide in patients with cancer [Text] / (III) Eardie A. Curry [et al.] // Invest. New Drugs. - 2004. - Vol. 22, N 3. - P299-305 . - ISSN 0167-6997
Перевод заглавия: I фаза исследования повышения дозы феверфью со стандартизированными дозами парфенолида у онкологических больных
Аннотация: Феверфью - растительный препарат, содержащий парфенолид. Проведена I фаза исследования по оценке фармакокинетики и токсичности парфенолида в составе феверфью. Установлено, что феверфью с содержанием парфенолида до 4 мг, назначаемый ежедневно в виде таблеток, хорошо переносится без токсичности, ограничивающей дозу, но не создает концентрации, позволяющей определить препарат в плазме. По-видимому необходима очистка парфенолида для его назначения в более высоких дозах

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФЕВЕРФЬЮ
ПАРФЕНОЛИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Curry, (III) Eardie A.; Murry, Daryl J.; Yoder, Christy; Fife, Karen; Armstrong, Victoria; Nakshatri, Harikrishna; O'Connell, Michael; Sweeney, Christopher J.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.01-04Н3.132

Restoring chemotherapy and hormone therapy sensitivity by parthenolide in a xenograft hormone refractory prostate cancer model [Text] / Rajasubramaniam Shanmugam [et al.] // Prostate. - 2006. - Vol. 66, N 14. - P1498-1511 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Восстановление чувствительности к химиотерапии и гормонотерапии партенолидом в ксенографте гормонорефрактерной модели рака предстательной железы
Аннотация: Партенолид, представляющий собой натуральный лактон, получаемый из растения Tanacetum parthenum, обладает способностью ингибировать ядерный фактор каппа В (NF'каппа'B), являющийся фактором транскрипции в эукариоцитах, усиливающий транскрипцию антиапоптотических генов и обладающий проангиогенными свойствами. При инкубации партенолида в низких концентрациях в культуре умбикальных клеток человека и клеток андрогеннезависимого рака предстательной железы человека (CWR22Rv) происходило угнетение клеточной пролиферации, усиливался апоптоз и нарушалась связь NF'каппа'B-ДНК. В исследованиях in vivo на мышах nude с ксенографтом CWR22Rv1 партенолид усиливал противоопухолевый эффект доцетаксела и восстанавливал чувствительность опухоли к антиандрогенной терапии. США, Dep. of Med., Indiana Univ., Indianapolis, Indiana. Ил. 6. Библ. 53

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГОРМОНОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПАРТЕНОЛИД
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Shanmugam, Rajasubramaniam; Jayaprakasan, Vetrichelvan; Gokmen-Polar, Yesim; Kelich, Stephanie; Miller, Kathy D.; Yip-Schneider, Michele; Cheng, Liang; Bhat-Nakshatri, Poornima; Sledge, George W.; Nakshatri, Harikrishna; Zheng, Qi-Huang; Miller, Michael A.; DeGrado, Timothy; Hutchins, Gary D.; Sweeney, Christopher J.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.01-04Н1.154

Restoring chemotherapy and hormone therapy sensitivity by parthenolide in a xenograft hormone refractory prostate cancer model [Text] / Rajasubramaniam Shanmugam [et al.] // Prostate. - 2006. - Vol. 66, N 14. - P1498-1511 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Восстановление чувствительности к химиотерапии и гормонотерапии партенолидом в ксенографте гормонорефрактерной модели рака предстательной железы
Аннотация: Партенолид, представляющий собой натуральный лактон, получаемый из растения Tanacetum parthenum, обладает способностью ингибировать ядерный фактор каппа В (NF'каппа'B), являющийся фактором транскрипции в эукариоцитах, усиливающий транскрипцию антиапоптотических генов и обладающий проангиогенными свойствами. При инкубации партенолида в низких концентрациях в культуре умбикальных клеток человека и клеток андрогеннезависимого рака предстательной железы человека (CWR22Rv) происходило угнетение клеточной пролиферации, усиливался апоптоз и нарушалась связь NF'каппа'B-ДНК. В исследованиях in vivo на мышах nude с ксенографтом CWR22Rv1 партенолид усиливал противоопухолевый эффект доцетаксела и восстанавливал чувствительность опухоли к антиандрогенной терапии. США, Dep. of Med., Indiana Univ., Indianapolis, Indiana. Ил. 6. Библ. 53

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГОРМОНОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПАРТЕНОЛИД
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Shanmugam, Rajasubramaniam; Jayaprakasan, Vetrichelvan; Gokmen-Polar, Yesim; Kelich, Stephanie; Miller, Kathy D.; Yip-Schneider, Michele; Cheng, Liang; Bhat-Nakshatri, Poornima; Sledge, George W.; Nakshatri, Harikrishna; Zheng, Qi-Huang; Miller, Michael A.; DeGrado, Timothy; Hutchins, Gary D.; Sweeney, Christopher J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 12.05-04Т4.317

A water soluble parthenolide analog suppresses in vivo tumor growth of two tobacco-associated cancers, lung and bladder cancer, by targeting NF-kB and generating reactive oxygen species [Text] / Rajasubramaniam Shanmugam [et al.] // Int. J. Cancer. - 2011. - Vol. 128, N 10. - P2481-2494 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Водорастворимый аналог партенолида in vivo супрессирует опухолевый рост двух ассоциированных с влиянием компонентов табака типов рака - легкого и мочевого пузыря, влияя на NF-'каппа'B и вызывая образование активных форм кислорода
Аннотация: Противораковую активность диметиламинопартенолида (I) - водорастворимого аналога партенолида растительный (сесквитерпенлактон из Tanacetum parthenium) исследовали, на клетках (Кл) рака, связанного с курением (рак легких и мочевого пузыря). Использовали Кл немелкоклеточного рака легких А549 и Н522, иммортализованные бронхиальные эпителиальные Кл BEAS2B, линию Кл переходноклеточного рака UMUC-3, Кл папилломы мочевого пузыря RT-4. I индуцировал образование активных форм кислорода с соответствующей активацией киназы JNK и ослаблением связывания NF-'каппа'B с ДНК и снижением экспрессии (Экс) антиапоптозных молекул TRAF-2 и XIAP. I усиливал Экс молекул р21 и р73, супрессировал циклин D1 в Кл BEAS 2B. В присутствии табачного канцерогена нитрозамина кетона I сохранял свое действие на NF-'каппа'B и тормозил клеточный цикл. In vivo пероральное введение I мышам подавляло подкожный рост ксенотрансплантатов Кл А549 и UMUC-3. США, Dana Farber Cancer Inst., MA 02115 Boston. Библ. 47

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.27.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО
РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПАРТЕНОЛИД
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
NF-'КАППА'B
АКТИВНЫЕ ФОРМЫ КИСЛОРОДА
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Shanmugam, Rajasubramaniam; Kusumacnchi, Preveen; Appaiah, Hitesh; Cheng, Liang; Crooks, Peter; Neelakantan, Sundar; Peat, Tyler; Klaunig, James; Matthews, William; Nakshatri, Harikrishna; Sweeney, Christopher J.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.06-04Н3.55

A water soluble parthenolide analog suppresses in vivo tumor growth of two tobacco-associated cancers, lung and bladder cancer, by targeting NF-kB and generating reactive oxygen species [Text] / Rajasubramaniam Shanmugam [et al.] // Int. J. Cancer. - 2011. - Vol. 128, N 10. - P2481-2494 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Водорастворимый аналог партенолида in vivo супрессирует опухолевый рост двух ассоциированных с влиянием компонентов табака типов рака - легкого и мочевого пузыря, влияя на NF-'каппа'B и вызывая образование активных форм кислорода
Аннотация: Противораковую активность диметиламинопартенолида (I) - водорастворимого аналога партенолида растительный (сесквитерпенлактон из Tanacetum parthenium) исследовали, на клетках (Кл) рака, связанного с курением (рак легких и мочевого пузыря). Использовали Кл немелкоклеточного рака легких А549 и Н522, иммортализованные бронхиальные эпителиальные Кл BEAS2B, линию Кл переходноклеточного рака UMUC-3, Кл папилломы мочевого пузыря RT-4. I индуцировал образование активных форм кислорода с соответствующей активацией киназы JNK и ослаблением связывания NF-'каппа'B с ДНК и снижением экспрессии (Экс) антиапоптозных молекул TRAF-2 и XIAP. I усиливал Экс молекул р21 и р73, супрессировал циклин D1 в Кл BEAS 2B. В присутствии табачного канцерогена нитрозамина кетона I сохранял свое действие на NF-'каппа'B и тормозил клеточный цикл. In vivo пероральное введение I мышам подавляло подкожный рост ксенотрансплантатов Кл А549 и UMUC-3. США, Dana Farber Cancer Inst., MA 02115 Boston. Библ. 47

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.99 + 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО
РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПАРТЕНОЛИД
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
NF-'КАППА'B
АКТИВНЫЕ ФОРМЫ КИСЛОРОДА
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Shanmugam, Rajasubramaniam; Kusumacnchi, Preveen; Appaiah, Hitesh; Cheng, Liang; Crooks, Peter; Neelakantan, Sundar; Peat, Tyler; Klaunig, James; Matthews, William; Nakshatri, Harikrishna; Sweeney, Christopher J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.07-04М1.197

A water soluble parthenolide analog suppresses in vivo tumor growth of two tobacco-associated cancers, lung and bladder cancer, by targeting NF-kB and generating reactive oxygen species [Text] / Rajasubramaniam Shanmugam [et al.] // Int. J. Cancer. - 2011. - Vol. 128, N 10. - P2481-2494 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Водорастворимый аналог партенолида in vivo супрессирует опухолевый рост двух ассоциированных с влиянием компонентов табака типов рака - легкого и мочевого пузыря, влияя на NF-'каппа'B и вызывая образование активных форм кислорода
Аннотация: Противораковую активность диметиламинопартенолида (I) - водорастворимого аналога партенолида растительный (сесквитерпенлактон из Tanacetum parthenium) исследовали, на клетках (Кл) рака, связанного с курением (рак легких и мочевого пузыря). Использовали Кл немелкоклеточного рака легких А549 и Н522, иммортализованные бронхиальные эпителиальные Кл BEAS2B, линию Кл переходноклеточного рака UMUC-3, Кл папилломы мочевого пузыря RT-4. I индуцировал образование активных форм кислорода с соответствующей активацией киназы JNK и ослаблением связывания NF-'каппа'B с ДНК и снижением экспрессии (Экс) антиапоптозных молекул TRAF-2 и XIAP. I усиливал Экс молекул р21 и р73, супрессировал циклин D1 в Кл BEAS 2B. В присутствии табачного канцерогена нитрозамина кетона I сохранял свое действие на NF-'каппа'B и тормозил клеточный цикл. In vivo пероральное введение I мышам подавляло подкожный рост ксенотрансплантатов Кл А549 и UMUC-3. США, Dana Farber Cancer Inst., MA 02115 Boston. Библ. 47

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО
РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПАРТЕНОЛИД
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
NF-'КАППА'B
АКТИВНЫЕ ФОРМЫ КИСЛОРОДА
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Shanmugam, Rajasubramaniam; Kusumacnchi, Preveen; Appaiah, Hitesh; Cheng, Liang; Crooks, Peter; Neelakantan, Sundar; Peat, Tyler; Klaunig, James; Matthews, William; Nakshatri, Harikrishna; Sweeney, Christopher J.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.08-04Н1.165

A water soluble parthenolide analog suppresses in vivo tumor growth of two tobacco-associated cancers, lung and bladder cancer, by targeting NF-kB and generating reactive oxygen species [Text] / Rajasubramaniam Shanmugam [et al.] // Int. J. Cancer. - 2011. - Vol. 128, N 10. - P2481-2494 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Водорастворимый аналог партенолида in vivo супрессирует опухолевый рост двух ассоциированных с влиянием компонентов табака типов рака - легкого и мочевого пузыря, влияя на NF-'каппа'B и вызывая образование активных форм кислорода
Аннотация: Противораковую активность диметиламинопартенолида (I) - водорастворимого аналога партенолида (сесквитерпенлактон из Tanacetum parthenium) исследовали, на клетках (Кл) рака, связанного с курением (рак легких и мочевого пузыря). Использовали Кл немелкоклеточного рака легких А549 и Н522, иммортализованные бронхиальные эпителиальные Кл BEAS2B, линию Кл переходноклеточного рака UMUC-3, Кл папилломы мочевого пузыря RT-4. I индуцировал образование активных форм кислорода с соответствующей активацией киназы JNK и ослаблением связывания NF-'каппа'B с ДНК и снижением экспрессии (Экс) антиапоптозных молекул TRAF-2 и XIAP. I усиливал Экс молекул р21 и р73, супрессировал циклин D1 в Кл BEAS 2B. В присутствии табачного канцерогена нитрозамина кетона I сохранял свое действие на NF-'каппа'B и тормозил клеточный цикл. In vivo пероральное введение I мышам подавляло подкожный рост ксенотрансплантатов Кл А549 и UMUC-3. США, Dana Farber Cancer Inst., MA 02115 Boston. Библ. 47

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО
РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПАРТЕНОЛИД
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
NF-'КАППА'B
АКТИВНЫЕ ФОРМЫ КИСЛОРОДА
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Shanmugam, Rajasubramaniam; Kusumacnchi, Preveen; Appaiah, Hitesh; Cheng, Liang; Crooks, Peter; Neelakantan, Sundar; Peat, Tyler; Klaunig, James; Matthews, William; Nakshatri, Harikrishna; Sweeney, Christopher J.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.02-04Н3.27

Angiopoietin-2 mediates blood-brain barrier impairment and colonization of triple-negative breast cancer cells in brain [Text] / Hava Karsenty Avraham [et al.] // J. Pathol. - 2014. - Vol. 232, N 3. - P369-381 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Ангиопоэтин-2 обусловливает нарушение гематоэнцефалического барьера и колонизацию мозга клетками трижды негативного рака молочной железы
Аннотация: В модели in vivo на мышах установлено, что ангиопоэтин-2 вовлечен в начальные стадии метастатического каскада в мозгу трижды негативного рака молочной железы и ингибиторы ангиопоэтина-2 могут быть полезны для лечения метастазов в мозгу. США, Haward Med. Sch., Boston

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.03
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ТРИЖДЫ НЕГАТИВНЫЙ
МЕТАСТАЗЫ
В МОЗГУ
МИШЕНИ ДЛЯ ТЕРАПИИ
АНГИОПОЭТИН-2
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Avraham, Hava Karsenty; Jiang, Shuxian; Fu, Yigong; Nakshatri, Harikrishna; Ovadia, Haim; Avraham, Shalom

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.02-04Н1.65

Angiopoietin-2 mediates blood-brain barrier impairment and colonization of triple-negative breast cancer cells in brain [Text] / Hava Karsenty Avraham [et al.] // J. Pathol. - 2014. - Vol. 232, N 3. - P369-381 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Ангиопоэтин-2 обусловливает нарушение гематоэнцефалического барьера и колонизацию мозга клетками трижды негативного рака молочной железы
Аннотация: В модели in vivo на мышах установлено, что ангиопоэтин-2 вовлечен в начальные стадии метастатического каскада в мозгу трижды негативного рака молочной железы и ингибиторы ангиопоэтина-2 могут быть полезны для лечения метастазов в мозгу. США, Haward Med. Sch., Boston

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ТРИЖДЫ НЕГАТИВНЫЙ
МЕТАСТАЗЫ
В МОЗГУ
МИШЕНИ ДЛЯ ТЕРАПИИ
АНГИОПОЭТИН-2
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Avraham, Hava Karsenty; Jiang, Shuxian; Fu, Yigong; Nakshatri, Harikrishna; Ovadia, Haim; Avraham, Shalom

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.450

Glucocorticoid-dependent oncogenic transformation by type 16 but not type 11 human papilloma virus DNA [Text] / Mary M. Pater [et al.] // Nature. - 1988. - Vol. 335, N 6193. - P832-835 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Онкогенная трансформация, зависимая от глюкокортикоидов, под действием ДНК вируса папиллом человека типа 16, но не типа 11
Аннотация: Первич. Кл новорожденных крыс BRK котрансфицировали плазмидами, содержащими вставки полноразмерного генома вирусов папиллом человека (HPV) типов 16 или 11 и онкогена Ha-ras, на среде в присутствии дексаметазона (ДМ) или в его отсутствие. Обнаружено, что очаги трансформированных Кл возникали только в том случае, если производилась котрансфекция HPV 16 и Ha-ras в присутствии ДМ. Каждая из плазмид в одиночестве не вызывала трансформации, как и сочетание HPV 11+ Ha-ras +ДМ. Вирусная ДНК в трансформированных Кл обнаружена в интегрированной форме, и в трансформированных Кл выявлено несколько классов вирусспецифической РНК, в том числе и РНК размером 2 т. н., специфичной для трансформирующего участка генома HPV 16 Е6-Е7. Трансформированные Кл способны к росту, независимому от подложки, и проявления трансформированного фенотипа были более четко выражены при наличии в среде ДМ. Ранее показали, что в составе некодирующего участка генома HPV 16 выявлен фрагмент, отвечающий на глюкокортикоиды. Подчеркивается принципиальная важность получ. рез-татов, поскольку многие контрацептивные средства содержат глюкокортикоидные компоненты. Канада, Memorial Univ. of Newfoundland, Newfoundland A1В 3V6. Библ. 40.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21 + 761.29.49.21.11.11
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА
ТИП 16
ОНКОГЕН HA-RAS
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК
ДЕКСАМЕТАЗОН
КЛЕТКИ КРЫС BRK
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
КОНТРАЦЕПТИВЫ
HPV 16
ПАПОВАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Pater, Mary M.; Hughes, Glenys A.; Hyslop, David E.; Nakshatri, Harikrishna; Pater, Alan

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.458

Nakshatri, Harikrishna.
Functional role of BK virus tumor antigens in transformation [Text] / Harikrishna Nakshatri, Mary M. Pater, Alan Pater // J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 12. - P4613-4621
Перевод заглавия: Функциональная роль опухолевых антигенов вируса BK в трансформации
Аннотация: Исследовали роль Т-антигена (Т-АГ) вируса ВК в трансформации. Для этого сконструировано несколько плазмид, несущих мутации или инсерции в разных участках этого гена, а также плазмида, несущая ген Т-АГ в противоположной ориентации. Установлено, что Кл ВНК 21 и NIH 3Т3, трансформированные ВКV и синтезирующие антисмысловую РНК, специфичную для Т-АГ, теряют способность к росту в мягком агаре, что свидетельствует о необходимости постоянной экспрессии Т-АГ для поддержания трансформированного фенотипа. Аминокислоты от 356 до 384 необходимы для трансформации. Среди отдельных функциональных доменов Т-АГ ВКV выявлено 100, 95 и 82% гомологии для доменов, отвечающих за сигнал ядерной локализации, связывания с р53 и связывания с ДНК с соответствующими доменами вируса SV40. Для трансформирующего домена уровень гомологии не превышал 54%. Кроме того, в ВКV утеряна часть домена Т-АГ, обладающего АТФазной активностью. На основании получ. рез-татов делается вывод, что различия в аминокислотном составе трансформирующего домена и изменения в АТФазном домене ответственны за различия в трансформирующих потенциалах Т-АГ вирусов SV40 и ВК. Канада, Univ. of Newfoundland, Newfoundland A/В 3V6. Библ. 52.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21 + 761.29.49.21.11.11
Рубрики: ВИРУС ВК
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК
АНТИГЕН I
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
АМИНОКИСЛОТНЫЙ СОСТАВ
КЛЕТКИ ВНК21
КЛЕТКИ NIH3Т3
ПАПОВАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Pater, Mary M.; Pater, Alan

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.05-04Н1.317

Glucocorticoid-dependent oncogenic transformation by type 16 but not type 11 human papilloma virus DNA [Text] / Mary M. Pater [et al.] // Nature. - 1988. - Vol. 335, N 6193. - P832-835 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Глюкокортикоид-зависимая онкогенная трансформация ДНК вируса папилломы человека 16 типа, но не 11 типа
Аннотация: Клонированные уникальные участки BamH1 ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) 16 или 11 типа котрансфекцировали вместе с активированным онкогеном человека Ha-ras в первичные Кл почек крыс (КПК), полученные от 8-дневных животных. Только КПК, трансфектированные ДНК ВПЧ-16 в комбинации с онкогеном Ha-ras и выращенные в присутствии дексаметазона (I), могли образовывать колонии. Обработка клеточной ДНК XbaI показала, что вирусная ДНК представлена в высокомолек. зонах ДНК и интегрирована в ДНК Кл. Использование BamHI выявило наличие в этих Кл ДНК ВПЧ длиной 8kb в виде тандемно повторяющихся копий. Все колонии трансформированных Кл содержали РНК гибридизирующуюся с ДНК ВПЧ-16. Отмечено, что кол-во колоний КПК, трансформированных ВПЧ-16 в комбинации с онкогеном ras, значительно выше при выращивании Кл в присутствии I. П/к введение 5*10{6} этих Кл крысам-сосункам приводило к развитию прогрессирующих Оп и гибели животных через 2 мес после инъекции. Канада, Memor. Univ. of Newfoundland, Newfoundland A1В 3V6. Библ. 40.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.11
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ДНК
КЛЕТКИ ПОЧКИ
ОНКОГЕНЫ
КОТРАНСФЕКЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pater, Mary M.; Hughes, Glenys A.; Hyslop, David E.; Nakshatri, Harikrishna; Pater, Alan

1-20 21-23

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска