СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Momburg, Frank$<.>)

Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.146

Momburg, Frank.
Peptide selection by MHC-encoded TAP Transporters [Text] / Frank Momburg, Jacques J. Neefjes, Gunter J. Hammerling // Curr. Opinion Immunol. - 1994. - Vol. 6, N 1. - P32-37 . - ISSN 0952-7915
Перевод заглавия: Селекция пептидов транспортными молекулами, ассоциированными с процессингом (TAP-транспортерами), кодируемыми в пределах главного комплекса гистосовместимости
Аннотация: Кодируемые главным комплексом гистосовместимости (ГКГС) переносчики пептидов, TAP-транспортеры - новый класс молекул иммунной системы. TAP принадлежат к большому семейству ATP-связывающих транспортных белков, проникающих через различные биологические мембраны. TAP экспрессированы в клетках про- и эукариот (вплоть до млекопитающих) и проявляют специфичность к широкой панели субстратов. Обнаружение TAP позволяет решать основную топологическую проблему иммунологии, а именно: характер транслокации пептидов, генерируемых при деградации антигенов в цитозоле, в просвет эндоплазматической сети, где они образуют комплексы с вновь синтезируемыми молекулами ГКГС класса I. Установлено, что TAP обеспечивают предварительную селекцию пептидов по первичной структуре (через распознавание их COOH-концевых участков) и по протяженности (от 6 до 14-15 аминокислотных остатков). Такие TAP-селектированные пептиды эффективно взаимодействуют с молекулами ГКГС класса I и в контексте этих молекул распознаются T-лимфоцитами. Германия, Germ. Canc. Res. Ctr., Heidelberg. Библ. 56

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: ГКГС
ТРАНСПОРТЕРЫ ПЕПТИДОВ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 56

Доп.точки доступа:
Neefjes, Jacques J.; Hammerling, Gunter J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.148

Peptide size selection by the major histocompatibility complex-encoded peptide transporter [Text] / Frank Momburg [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 5. - P1613-1623 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Селекция пептидов по размеру переносчиком пептидов, кодируемым главным комплексом гистосовместимости
Аннотация: Исследовали избирательность внутриклеточной транслокации пептидов переносчиком пептидов, TAP. TAP-зависимую транслокацию радиоактивно меченных пептидных наномеров эффективно ингибировали немеченые 9-11 членные пептиды. Пептиды протяженностью 7-40 аминокислотных остатков могут ингибировать транспорт, а выраженность эффекта прямо коррелирует с размером пептида. Перенос пептидов протяженностью менее 8 аминокислотных остатков не осуществляется. Выявлены два пути транслокации. Короткие пептиды (7-13 членные) переносятся без предварительной модификации. Транспорт более протяженных пептидов неэффективен, и такие пептиды расщепляются пептидазами в цитозоле перед транспортировкой. Т. обр., TAP предпочтительно переносит пептиды, которые по размеру пригодны для связывания с молекулами главного комплекса гистосовместимости класса I. Переносимые TAP пептиды быстро освобождаются из просвета эндоплазматической сети в том случае, если они негликозилированы или же не связались с молекулами класса I. Германия, Germ. Canc. Res. Сtr., Heidelberg. Библ. 40

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: ПЕПТИДЫ АНТИГЕННЫЕ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ТРАНСЛОКАЦИЯ
РАЗМЕРЫ МОЛЕКУЛ
ЗНАЧЕНИЕ
МОЛЕКУЛ ГКГС
ПРЕЗЕНТАЦИЯ АНТИГЕНА

Доп.точки доступа:
Momburg, Frank; Roelse, Joost; Hammerling, Gunter J.; Neefjes, Jacques J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.348

Poor loading of major histocompatibility complex class II molecules with endogenously synthesized short peptides in the absence of invariant chain [Text] / Robert Busch [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 1. - P48-53 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Слабая нагрузка молекулами класса II ГКГС с эндогенно синтезируемыми короткими пептидами в отсутствие инвариантной цепи
Аннотация: In normal antigen-presenting cells, newly synthesized major histocompatibility complex (MHC) class II molecules associate with the invariant chain (Ii) glycoprotein in the endoplasmic reticulum (ER). They are loaded with peptides only after proteolytic removal of the Ii in post-Golgi endocytic vesicles. Since the Ii inhibits peptide binding to MHC class II molecules, this association could protect MHC class II molecules from being loaded with endogenous peptides early after biosynthesis. If this were an important function of the Ii in vivo, MHC class II molecules synthesized in cells lacking the Ii should be loaded efficiently with short endogenous peptides in the ER; such peptides are known to be present there due to TAP-mediated import from the cytosol. To examine this possibility, we have studied peptide loading in HeLa transfectants expressing murine H-2A{k} MHC class II molecules either alone or together with an excess of Ii. Endogenous peptides could readily be extracted from conformationally intact A{k}'альфа''бета' dimers of biosynthetically labeled Ii{+} cells, whereas peptide loading was greatly ( 95%) diminished in the absence of Ii. Significant amounts of sodium dodecyl sulfate-(SDS) stable 55-kDa peptide: A{k} complexes were only found in the Ii{+} transfectants. In the absence of Ii, the MHC class II molecules instead formed stable complexes with long (20 and 50 kDa) polypeptides. Known A{k}-binding peptides bound stably to A{k} molecules on Ii{-} cells, could be co-purified with them, and were resistant to release in SDS, suggesting that poor recovery of endogenous peptides was not due to decreased stability of A{k}: peptide complexes in the absence of Ii. We conclude that protection of MHC class II molecules from endogenous short peptides does not appear to be a quantitatively important function of the Ii molecule, because peptide loading is inefficient in its absence. Германия, German Cancer Res. Ctr., Heidelberg. Библ. 40

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.13
Рубрики: ГКГС
АНТИГЕНЫ КЛАССА II
ЭКСПРЕССИЯ
АНТИГЕН ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Busch, Robert; Vturina, Iryna Y.; Drexler, Johannes; Momburg, Frank; Hammerling, Gunter J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.61

Analysis of the fine specificity of rat, mouse and human TAP peptide transporters [Text] / Jacques Neefjes [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 4. - P1133-1136 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Анализ тонкой специфичности переносчика, связанного с расщеплением антигена у крыс, мышей и человека при переноске пептидов
Аннотация: Prior to their association with major histocompatibility complex (MHC) class I molecules, peptides generated from cytosolic antigens need to be translocated by the MHC-encoded peptide transporter (TAP) into the lumen of the endoplasmic reticulum (ER). While class I molecules possess well-known binding characteristics for peptides, the fine specificity of TAP for its peptide substrates has not been analyzed in detail. Previously, we have studied the effect of amino acid variations at the N-terminal, the C-terminal, and the penultimate residue on the efficiency of peptide translocation. Using permeabilized cells, we have shown that TAP pre-selects peptides in an allele- and species-specific manner, for which only the C-terminal residue is crucial. This finding is confirmed in the present study by using microsomes containing different TAP. The influence of amino acid substitutions at positions 2 to 7 of 9-residue model peptides on TAP-dependent peptide translocation is systematically examined. Only a few amino acid substitutions at these positions affect the efficiency of peptide translocation significantly, e.g. Pro at position 2 or 3 negatively influences transport whereas Glu at positions 6 and 7 enhances transport. The differences in translocation by the rat TAP alleles a or u, mouse TAP and human TAP are, however, minor for the peptide with internal substitutions used in this study. These results show that the C-terminal residue essentially governs the species-specific substrate specificity of TAP. Германия, Dep. Molec. Immunol., German Cancer Res. Ctr., Univ. Heidelberg. Библ. 20

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: АНТИГЕН
РАСЩЕПЛЕНИЕ
ПЕПТИДЫ
ПЕРЕНОС МЕЖДУ КЛЕТКАМИ
МЕХАНИЗМ
АКТИВНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ЧЕЛОВЕК
ГРЫЗУНЫ

Доп.точки доступа:
Neefjes, Jacques; Gottfried, Eva; Roelse, Joost; Gromme, Monique; Obst, Reinhard; Hammerling, Gunter J.; Momburg, Frank

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.06-04Б1.148

Human cytomegalovirus inhibits peptide translocation into the endoplasmic reticulum for MHC class I assembly [Text] / Hartmut Hengel [et al.] // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 9. - P2287-2296 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Цитомегаловирус человека ингибирует транслокацию пептидов в цитоплазматической ретикулум для сборки MHC I класса
Аннотация: Модельной системой служили фибробласты эмбриона человека MRC-5, инфицированные цитомегаловирусом человека (ЦМВ). Показано, что гены ЦМВ, экспрессируемые на ранних этапах инфекции, интерферируют с переносом молекул главного комплекса гистосовместимости I класса (MHC) и с его участием в презентации антигена к CD8{+}Т-лимфоцитам. Описываются два возможных механизма этой интерференции: уменьшение в рез-те инфекции ЦМВ транслокации пептидов из цитозоля в эндоплазматический ретикулум и потеря способности молекул транспортера, ассоциированного с процессингом антигена, связываться с тяжелыми цепями MHC. Германия, Dep. of Virol., Inst. for Hygiene, Univ. of Heidelberg, Im Neuenheimer Feld 324, 69120 Heidelberg. Библ. 51

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
РЕПРОДУКЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
МОЛЕКУЛЫ
ПЕРЕНОС
ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hengel, Hartmut; Florh, Thomas; Hammerling, Gunter J.; Koszinowki, Ulrich H.; Momburg, Frank

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.08-04К1.78

Residues in TAP2 peptide transporters controlling substrate specificity [Text] / Frank Momburg [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 156, N 5. - P1756-1763 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Остатки в TAP 2 пептидных переносчиках, контролирующие субстратную специфичность
Аннотация: Транспортеры, ассоциированные с расщеплением антигена, TAP переносят пептиды из цитозоля в эндоплазматический ретикулум, где они связываются с молекулами класса I ГКГС. Ранее описаны 2 варианта специфичности по отношению к C-терминальным остаткам транспортируемых пептидов. U аллель TAP крысы и мыши преимущественно переносит пептиды с гидрофобными C-концевыми остатками, но такой избирательности не выявлено для a аллеля TAP крысы и человека. Картированы 2 коротких участка в TAP 2 крысы с 2 полиморфными остатками каждый, к-рые контролируют дифференциальный пептидный транспорт для различных аллелей у крысы. Остатки, играющие ключевую роль, локализованы в предполагаемой цитоплазматической петле, закрытой в сторону мембраны. Германия, Dep. Molec. Immunol, German Canc. Res. Ctr., Heidelberg. Библ. 53

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ TAP
ПЕРЕНОС АНТИГЕННЫХ ПЕПТИДОВ
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Momburg, Frank; Armandola, Elena A.; Post, Markus; Hammerling, Gunter J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.10-04Н1.369

Molecular analysis of the HLA-A2 antigen loss by melanoma cells SK-MEL-29.1.22 and SK-MEL-29.1.29 [Text] / Zhigang Wang [et al.] // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 10. - P2149-2157 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Молекулярный анализ потери антигена HLA-A2 клетками меланомы SK-MEL-29.1.22 и SK-MEL-29.1.29
Аннотация: Описано явление потери антигена HLA-A2 клетками 2 аутологичных линий меланомы человека SK-MEL-29.1.22 и -29.1.29. Анализ выявил места утраты генов, контролирующих HLA-A2. Такая утрата сопровождается потерей сцепленных генов HLA-B44 и HLA-Cw5, что связано с потерей 1 копии на хромосоме 6 человека, снижением экспрессии антигена TAP 1 и снижением функции переносчиков пептидов. США, Dep. Microbiol., Immunol., Med College New York, Valhalla, NY 10595. Библ. 58

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ГКГС
АНТИГЕН HLA-A2
УТРАТА ОПУХОЛЕВЫМИ КЛЕТКАМИ
МЕХАНИЗМ
МЕЛАНОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, Zhigang; Seliger, Barbara; Mike, Norio; Momburg, Frank; Knuth, Alex; Ferrone, Soldano

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.11-04К1.350

Molecular analysis of the HLA-A2 antigen loss by melanoma cells SK-MEL-29.1.22 and SK-MEL-29.1.29 [Text] / Zhigang Wang [et al.] // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 10. - P2149-2157 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Молекулярный анализ потери антигена HLA-A2 клетками меланомы SK-MEL-29.1.22 и SK-MEL-29.1.29
Аннотация: Описано явление потери антигена HLA-A2 клетками 2 аутологичных линий меланомы человека SK-MEL-29.1.22 и -29.1.29. Анализ выявил места утраты генов, контролирующих HLA-A2. Такая утрата сопровождается потерей сцепленных генов HLA-B44 и HLA-Cw5, что связано с потерей 1 копии на хромосоме 6 человека, снижением экспрессии антигена TAP 1 и снижением функции переносчиков пептидов. США, Dep. Microbiol., Immunol., Med College New York, Valhalla, NY 10595. Библ. 58

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.05
Рубрики: ГКГС
АНТИГЕН HLA-A2
УТРАТА ОПУХОЛЕВЫМИ КЛЕТКАМИ
МЕХАНИЗМ
МЕЛАНОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, Zhigang; Seliger, Barbara; Mike, Norio; Momburg, Frank; Knuth, Alex; Ferrone, Soldano

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.11-04К1.55

Membrane topology and dimerization of the two subunits of the transporter associated with antigen processing reveal a three-domain structure [Text] / Jan C. Vos [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 12. - P6679-6685 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Мембранная локализация и димеризация двух субъединиц транспортной молекулы, ассоциированной с процессингом антигена, указывает на ее трехдоменную структуру
Аннотация: Транспортная молекула ТАР - гетеродимерный комплекс, состоящий из двух субъединиц - ТАР1 и ТАР2, переносит пептиды клеточных или вирусных белков из цитоплазмы в эндоплазматический ретикулум (ЭР). С помощью молекул ТАР1 и ТАР2 с делециями С-конца анализировали мембранную локализацию комплекса ТАР. В ТАР1 выявили 8, в ТАР2 - 7 трансмембранных сегментов (ТС). У ТАР1 N- и С-концы молекулы располагаются в цитоплазме, у ТАР2 N-конец - в просвете ЭР. Предполагаемые поры, формируемые ТС у ТАР1 состоят из ТС 1 - 6, у ТАР2 - из ТС1 - 5. N-концевой домен, содержащий ТС1 - 6 ТАР1, достаточен для димеризации с ТАР2. Кроме участка поры, в ТАР выделяют еще два домена: цитоплазматический пептид-связывающий и нуклеотид-связывающий. Нидерланды, Div. Tumor Biol., The Netherlands Cancer Inst., 1066 CX Amsterdam. Библ. 40

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ПРОЦЕССИНГ
ТРАНСПОРТНЫЙ БЕЛОК ТАР
СТРУКТУРА
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Vos, Jan C.; Spee, Pieter; Momburg, Frank; Neefjes, Jacques

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.08-04К1.129

Accessory molecules in the assembly of major histocompatibility complex class I/peptide complexes: How essential are they for CD8{+} T-cell immune responses? [Text] / Natalio Garbi [et al.] // Immunol. Rev. - 2005. - Vol. 207, N 1. - P77-88 . - ISSN 0105-2896
Перевод заглавия: Добавочные молекулы в сборке главного комплекса гистосовместимости и пептида. Существенны ли они для CD8{+} Т-клеточного иммунного ответа?
Аннотация: Обзор. Сборка молекул главного комплекса гистосовместимости класса (ГКГС) I в эндоплазматическом ретикулуме является высоко скоординированным процессом, приводящем к образованию комплекса между ГКГС класса I и пептидом на поверхности клетки для распознавания Т-лимфоцитами и нормальными киллерами. В процесс сборки вовлекаются многочисленные шапероны и добавочные молекулы, включая транспортеры, тапасин, ER60 и кальретикулин, соединяющиеся с вновь синтезированными молекулами ГКГС класса I для облегчения нагрузки антигенным пептидом и оптимизации репертуара на клеточной поверхности. Однако, в некоторых случаях ответ CD8{+} Т-лимфоцитов может развиваться нормально у мышей, дефицитных по отдельным компонентам, участвующим в сборке молекул ГКГС класса I, несмотря на дефектность представления антигена. Германия, German Cancer Res. Ctr, Heidelberg

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: ГКГС
МЕХАНИЗМ СИНТЕЗА МОЛЕКУЛ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Garbi, Natalio; Tanaka, Satoshi; van, den Broek Maries; Momburg, Frank; Hammerling, Gunter J.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.06-04Н1.353

Pessara, Ulrich.
Cooperative effect of interferon-'гамма' and tumor necrosis factor-'альфа' on the induction of the class II antigen-associated invariant chain expression [Text] / Ulrich Pessara, Frank Momburg, Norbert Koch // Eur. J. Immunol. - 1988. - Vol. 18, N 11. - P1719-1726 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Кооперированный эффект 'гамма'-интерферона и фактора некроза опухолей [ФНО] на индукцию экспрессии инвариантных цепей, ассоциированных с антигенами II класса
Аннотация: Регуляция экспрессии инвариантных цепей (I[i]) изучалась в линии Кл рака толстой кишки человека НТ-29, к-рые исходно не экспрессируют АГ I и II класса. При воздействии человеческим рекомбинантным ФНО-'альфа' и 'гамма'-интерфероном (ИФ) на Кл НТ-29 наблюдалась экспрессия I[i] мРНК и белка. ФНО-'альфа' или ИФ-'гамма' в отдельности не оказывают такого эффекта. Индукция I[i] отмечается через 10-12 ч после начала воздействия ФНО и ИФ. Стимуляция ФНО и ИФ приводила также к одновременной экспрессии АГ II класса с инвариантными цепями. ФРГ, Inst. of Immunol. and Genet. Germ. Canc. Res. Cent. Библ. 48.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.23.17
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
КЛАСС II
ИНВАРИАНТНЫЕ ЦЕПИ
ЭКСПРЕССИЯ
ИНТЕРФЕРОН * ГАММА-
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
КООПЕРИРОВАННЫЙ ЭФФЕКТ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
КЛЕТКИ НТ-29
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 48
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Momburg, Frank; Koch, Norbert

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.215

Hofmann, Walter J.
Thymic medullary cells expressing B lymphocyte antigens [Text] / Walter J. Hofmann, Frank Momburg, Peter Moller // Hum. Pathol. - 1988. - Vol. 19, N 11. - P1280-1287 . - ISSN 0046-8177
Перевод заглавия: Медуллярные клетки тимуса, экспрессирующие антигены В-лимфоцитов
Аннотация: Иммуноферментным методом с использованием монАТ исследовали содержание и локализацию В-лимфоцитов (Лф) в тимусе плодов (27 нед) и взрослых людей (17-46 лет). Обнаружена субпопуляция медуллярных клеток, экспрессирующая антигены В-Лф: CD19, CD20, CD22, CD37, IgM, IgD. Морфол. это были мелкие лимфоидные клетки круглой формы. Другой обнаруженный в тимусе новый тип клеток имел звездообразную форму и экспрессировал постоянно CD20 и периодически IgM, CD19, CD22 и CD37, формировал розетки с не-В-Лф. Эти клетки обнаруживались как в тимусе плодов, так и взрослых. Авт. предположили, что звездообразные клетки - это новый тип тимусных вспомогательных клеток, а клетки, образующие с ними розетки, являются созревающими Т-Лф. Библ. 49. Pathol. Inst. der Universitat, D-6900 Heidelberg 1. DB.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11.07 + 343.43.29.05.05
Рубрики: ТИМУС
ОНТОГЕНЕЗ
ЛИМФОЦИТЫ В
ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ФЕНОТИП
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Momburg, Frank; Moller, Peter

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.11-04Н1.639

Selective loss of HLA-A or HLA-B antigen expression in colon carcinoma [Text] / Frank Momburg [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 142, N 1. - P0352-0358 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Селективная утрата экспресии антигенов HLA-A и HLA-B в карциномах толстой кишки
Аннотация: АГ МНС I класса являются важными структурами распознавания в иммунном ответе, т. к. они представляют чужеродный АГ для Т-клеточного рецептора. Изучали экспрессию АГ, кодируемых различными аллелями HLA-A и HLA-B на серии свежезамороженных срезов, полученных из 85 образцов рака толстой и прямой кишки человека, с использованием мАТ против полиморфных и мономорфных детерминант АГ МНС I класса. Полученные результаты показывают, что значительная часть изученных Оп гетерогенна по экспрессии HLA-A и HLA-B. Причина появления опухолевых субпопуляций с полным отсутствием только АГ HLA-A или HLA-B не ясна, но, возможно, что некоторые из них возникли для избежания иммуноселекции. ФРГ, Inst. of Pathology, Univ. of Heidelberg. Библ. 36.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.23.17
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
АНТИГЕНЫ МНС
HLA-A
HLA-B
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Momburg, Frank; Ziegler, Andreas; Harpprecht, Joachim; Moller, Peter; Moldenhauer, Gerhard; Hammerling, Gunter J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.89

Antigen presentation of hen egg-white lysozyme but not of ribonuclease A is augmented by the major histocompatibility complex class IIassociated invariant chain [Text] / Farsin Nadimi [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1991. - Vol. 21, N 5. - P1255-1263 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Представление антигена лизоцима белка куриного яйца, но не рибонуклеазы А, усиливается инвариантными цепями, связанными с молекулами класса II главного комплекса гистосовместимости
Аннотация: Исследовали влияние инвариантных цепей, ассоциированных с м-лами ГКГС класса II (Ii) на представление белковых антигенов: лизоцима белка куриного яйца (ЛКЯ) и РНКазы А. В кач-ве антигенпредставляющих клеток (АПК) использовали крысиные Ii фибробласты линии rat-2, трансфицированные I-A{k} генами с или без Ii. Ii{+} АПК лучше представляли полный белок ЛКЯ панели I-A{k} рестриктированных Т-гибридом. Представление характеризовалось разл. специфичностью для разл. ЛКЯ пептидов и чувствительностью к конц-ии антигена. Представление синт. пептида ЛКЯ 36-61, не требующего процессинга, не зависело от экспрессии Ii. В противоположность этому, представление РНКазы теми же АПК не зависело от Ii. Оба антигена подвергаются процессингу в хлорохин-чувствительной зоне, но только представление ЛКЯ блокировалось брефельдином А. Полагают, что представление ЛКЯ зависит от de novo синтезируемых м-л класса II, а представление РНКазы опосредуется предсуществующими м-лами класса II, к-рые взаимодействуют с эндоцитированным антигеном вне зависимости от Ii. Библ. 51. German Cans. Res. Ctr., Heidelberg, DB.

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15 + 343.43.27.15
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ
ЛИЗОЦИМ
ГКГС
PROTEIN ANTIGEN
PEPTIDE
RNASE

Доп.точки доступа:
Nadimi, Farsin; Moreno, Jose; Momburg, Frank; Heuser, Andreas; Fuchs, Serge; Adorini, Luciano; Hammerling, Gunter J.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.12-04Н1.483

Influence of major histocompatibility complex class I and II antigens on survival in colorectal carcinoma [Text] / Peter Moller [et al.] // Cancer Res. - 1991. - Vol. 51, N 2. - P729-736 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Влияние антигенов классов I и II главного комплекса гистосовместимости на выживаемость при раке толстой и прямой кишок
Аннотация: Показано, что снижение экспрессии или потеря HLA-A, B,C/'бета'[2]-микроглобулина чаще обнаруживалось при опухолях, проксимальных по отношению к толстой кишке. Патол. индукция связанной с HLA-D инвариантной цепи (Ii) чаще выявлялась при ст. А и В по Дъюку, чем при ст. С. Наличие или отсутствие HLA-A,B,C/'бета'[2]-микроглобулина и м-л HLA-DR/Ii не коррелировало с процентом Рц или выживаемостью б-ных. ФРГ, Inst. Pathol., Heidelberg. Библ. 65.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.23.17
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
РЕЦИДИВЫ
АНТИГЕНЫ ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
АНТИГЕНЫ HLA-A,B,C/БЕТА[2]-МИКРОГЛОБУЛИН
АНТИГЕН HLA-D
ЦЕПЬ II
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Moller, Peter; Momburg, Frank; Koretz, Karin; Moldenhauer, Gerhard; Herfarth, Christian; Otto, Herwart F.; Hammerling, Gunter J.; Schlag, Peter

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.01-04К1.274

Tissue specific expression of MHC class I antigens in transgenic mice and its implication for tolerance induction [Text] / Gunther Schonrich [et al.] // Immunobiology. - 1990. - Vol. 181, N 2-3. - P160 . - ISSN 0171-2985
Перевод заглавия: Тканеспецифичная экспрессия антигенов класса I главного комплекса гистосовместимости и ее использование для индукции толерантности
Аннотация: В опытах на TCR-трансгенных мышах, тканеспецифично экспрессирующих антиген К{0}, анализировали К{0}специф. (аутореактивные) Т-лимфоциты. Рез-ты свидетельствуют, что толерантность к К{0}, экспрессируемому на лимфоцитах и нетимических тканях, не связана с внутритимической делецией специф. Т-клеток. Jerman Canc. Res. Ctr., 6900 Heidelberg. DB.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.07 + 343.43.35.07
Рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ИНДУКЦИЯ
АНТИГЕНЫ ГКГС
КЛАСС I
ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Schonrich, Gunther; Momburg, Frank; Malissen, Bernard; Schmitt, Anne-Marie; Hammerling, Verhulst Gunter; Arnold, Bernd

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.01-04К1.040

Invariant chain but not an N-terminal deletion mutant enhances presentation of hen egg lysozyme (HEL) by rat-2 fibroblasts [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., March 5-27, 1992 / Frank Momburg [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16 D. - P79 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Инвариантная цепь, но не мутант в N-концевой области, усиливает представление лизоцима куриного яйца фибробластами 2-го типа крыс

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15 + 343.43.27.15
Рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНА Н] УСИЛЕНИЕ
ЛИЗОЦИМ КУРИНОГО ЯЙЦА
КРЫСА

Доп.точки доступа:
Momburg, Frank; Drexler, Johannes; Nadimi, Farsin; Adorini, Luciano; Bakke, Oddmund; Dobberstein, Bernhard; Hammerling, Gunter J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.02-04К1.066

Exogenous peptides compete for the presentation of endogenous antigens to major histocompatibility complex class II-restricted T cells [Text] / Luciano Adorini [et al.] // J. Exp. Med. - 1991. - Vol. 174, N 4. - P945-948 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Экзогенные пептиды конкурируют с эндогенными антигенами за представление Т-клеткам, рестриктированным по главному комплексу гистосовместимости класса II
Аннотация: Антигенпредставляющие клетки, трансфецированные сегментом гена, кодирующего фрагмент 1-80 лизоцима (ЛЗ) яичного белка кур конститутивно представляют пептиды ЛЗ антигенспецифич. Т-гибридомам, рестриктированным по ГКГС класса II. Сл-но, эндогенные клет. антигены м. б. эффективно представлены класс II-рестриктированным Т-клеткам. Показано, что экзогенные пептиды, добавленные к ЛЗ-трансфицированным антигенпредставляющим клеткам, могут конкурентно ингибировать представление эндогенных пептидов ЛЗ Т-клеткам, рестриктированным по м-лам класса II. Ингибирование специфично для связывающих м-лы класса II конкурентных пептидов и в равной мере проявляется по отношению к представлению экзо- и эндогенных пептидов ЛЗ. Т. обр., экзогенные конкурентные пептиды могут ингибировать класс II-рестриктированную Т-клет. активацию, индуцируемую эндо- и экзоантигенами, что указывает на отсутствие строгого пространственного разграничения эндо- и экзогенного путей представления антигена. Т. к. аутореактивные Т-клетки могут распознавать эндо- и экзоантигены, полагают, что получ. данные м. б. использованы для разработки способов лечения аутоиммунных заболеваний через блокаду м-л ГКГС. Библ. 21. Швейцария, Preclin. Res., Sandoz Pharma Ltd., Basel.

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15 + 343.43.27.15
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ
ПЕПТИДЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
РЕСТРИКЦИЯ
ГКГС

Доп.точки доступа:
Adorini, Luciano; Moreno, Jose; Momburg, Frank; Hammerling, Gunter J.; Guery, Jean-Charles; Valli, Antonietta; Fuchs, Serge

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.07-04К1.138

Proteasome subunits encoded by the major histocompatibility complex are not essential for antigen presentation [Text] / Frank Momburg [et al.] // Natue. - 1992. - Vol. 360, N 6400. - P174-177 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Субъединицы протеасом, кодированные главным комплексом гистосовместимости, не необходимы для представления антигена
Аннотация: Для представления эндогенных антигенов необходима их предв. деградация в цитозоле. Образовавшиеся пептиды с помощью "АТФ-связывающей кассеты" (АСК) переносятся в эндоплазматический ретикулум, где связываются с м-лами ГКГС класса I. Гены ТАР1 и ТАР2, кодирующие субъединицы м-л АСК, расположены в регионе ГКГС класса II; вблизи от них обнаружены гены, кодирующие субъединицы "20S протеасомы" (мультикаталитической протеиназы) Lmp2 и Lmp7. Авт. трансфицировали генами TAP1{a} и ТАР2{a} крысы мутантные лимфобластоидные клетки человека линии Т2, у к-рых отсутствует регион ГКГС класса II. Исходные мутантные клетки слабо экспрессировали м-лы ГКГС класса I HLA-В5 и HLA-А2.1 и не экспрессировали м-лы ГКГС класса II HLA-DR. Они не лизировались ЦТЛ, специф. к эндогенному минорному трансплантационному антигену НА-2, а будучи инфицированы вирусом гриппа, не лизировались ЦТЛ, специфичными к антигенам вируса. Трансфицированные ТАР1{a} и ТАР2{a} клетки усиленно экспрессировали м-лы ГКГС класса I, но не м-лы ГКГС класса II, Lmp2 или Lmp7. Трансфекци восстанавливала способность презентировать эндогенные антигены в комплексе с м-лами класса I. Т. обр., для презентации эндогенных антигенов необходимы АСК, но не "20S протеасомы". Библ. 32. Германия, German Canc. Res. Center, Heidelberg.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.05 + 343.43.35.05.05
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ
ГКГС
ПРОТЕАСОМЫ
СУБЪЕДИНИЦЫ

Доп.точки доступа:
Momburg, Frank; OrtizNavarrete, Vienney; Neefjes, Jacques; Goulmy, Els; Wal, Yvonne van de; Spits, Hergen; Powis, Simon J.; Butcher, Geoffrey W.; Howard, Jonathan C.; Walden, Peter; Hammerling, Gunter J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.09-04К1.078

Resistance to natural killer cell lysis conferred by TAP1/2 genes in human antigen-processing mutant cells [Text] / Margarita Salcedo [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 4. - P1702-1708 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Резистентность к лизису, осуществляемому естественными киллерными клетками, определяется в мутантных антиген-презентирующих клетках человека генами TAP 1/2
Аннотация: Изучали роль экспрессии продуктов генов ГКГС класса I в формировании резистентности клеток к естественным киллерам (ЕК). Для анализа использовали линии клетокмишеней человека, имеющих делеции в генном комплексе ГКГС класса II, захватывающие гены TAP1 и TAP2 (ответственные за транспорт эндогенных пептидов через мембрану эндоплазматического ретикулума) или только TAP1, а также те же линии, в которые трансфецировали TAP1 и/или TAP2. На поверхности клеток мутантных линий была резко ослаблена экспрессия продуктов ГКГС-I, а у трансфектантов она была восстановлена. При оценке чувствительности этих клеток-мишеней к ЕК человека и мыши получена совершенно однозначные данные: во всех случаях нарушения экспрессии продуктов ГКГС-I клетки были чувствительны к ЕК, при нормальной (в том числе восстановленной в результате трансфекции генов) экспрессии продуктов ГКГС-I клетки становились резистентны к ЕК-опосредованному лизису. Т. обр., зависимость лизиса, опосредованного ЕК и цитотоксическими Т-лимфоцитами, от экспрессии продуктов ГКГС-I имеет противоположный характер. Библ. 48. Швеция, Microbiology and tumor biology center, Karolinska Institute, Stockholm.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11 + 343.43.29.11
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИЗИС
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ГКГС
КЛАСС I
ГЕН TAP1/2
НАРУШЕНИЕ ПРОДУКЦИИ
КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Salcedo, Margarita; Momburg, Frank; Hammerling, Gunter J.; Ljunggren, Hans-Gustaf

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска