Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Matsukura, Makoto$<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.098

   
    Inhibition of human immunodeficiency virus activity by phosphorodithioate oligodeoxycytidine [Text] / William S. Marshall [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 14. - P6265-6269 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Ингибирование активности вируса иммунодефицита человека фосфородитиоатным олигодезоксицитидином
Аннотация: Олигодезоксицитидины (I), содержащие межнуклеотидные фосфородитиоатны связи (ФДС), являются очень сильными ингибиторами обратной транскриптазы вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1), ингибиторный эффект к-рых усиливается с ростом длины цепи I и числа ФДС. Ингибиторное действие I с ФДС по меньшей мере в 30 раз сильнее, чем других содержащих ФДС олигодезоксинуклеотидов такой же длины. В культуре клеток I с ФДС являются активными ингибиторами образования синцитиев и эффективно подавляют заражение ВИЧ-1 мишенных клеток in vitro. I с ФДС длиной 14 остатков является столь же эффективным ингибитором заражения in vitro, как и I с ФДС длиной 28 остатков. Это позволяет рекомендовать I с ФДС в качестве терапевтич. агентов для лечения СПИД'а. США, Dept. of Chem. and Biochem., Univ. of Colorado, Boulder, CO 80309-0215. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ХИМИОТЕРАПИЯ
СПИД
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ОЛИГОДЕЗОКСИЦИТИДИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Marshall, William S.; Beaton, Graham; Stein, Cy A.; Matsukura, Makoto; Caruthers, Marvin H.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.6

    Matsukura, Makoto.
    Регуляция экспрессии генов [с использованием] антисмысловых молекул [Text] / Makoto Matsukura // Tanpakushitsu kakusan koso = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 1995. - Vol. 40, N 10. - С. 1378-1382 . - ISSN 0039-9450
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.02
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.04-04Н3.122

    Matsukura, Makoto.
    Регуляция экспрессии генов [с использованием] антисмысловых молекул [Text] / Makoto Matsukura // Tanpakushitsu kakusan koso = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 1995. - Vol. 40, N 10. - С. 1378-1382 . - ISSN 0039-9450
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.15
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.06-04Н1.345

   
    In vivo inhibition of hepatitis B virus gene exrpession by antisense phosphorothioate oligonucleotides [Text] / Kyoji Moriya [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 218, N 1. - P217-223 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Ингибирование in vivo экспрессии генов вируса гепатита 'бета' антисмысловыми фосфотиоатными олигонуклеотидами
Аннотация: Для изучения действия антисмысловых фосфотиоатных олигонуклеотидов (I) на вирус гепатита B (ВГВ) использована модель гепатоклеточного рака у мышей, трансгенных по гену HBx ВГВ. Среди 2 серий смысловых и антисмысловых I только антисмысловой I (IА), перекрывающий инициирующий кодон гена HBx, ингибирует экспрессию этого гена в печени. Внутрибрюшинная инъекция IА (3 раза в неделю в течение 8 недель) предотвращает развитие пренеопластических повреждений в печени, не вызывая воспалений в печени или нарушений развития мышей. Эти данные показали, что антисмысловые I могут быть использованы для предотвращения гепатоклеточного рака при заражении гепатитом B. Япония, Dep. y Int. Med., Univ. Tokyo, Tokyo 113. Библ. 32
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.13
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
ГЕНЫ
ГЕН HBX
ИНЪЕКЦИЯ ВНУТРИБРЮШИННАЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ГЕПАТОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ IN VIVO
МЫШИ ТРАНСГЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Moriya, Kyoji; Matsukura, Makoto; Kurokawa, Kiyoshi; Koike, Kazuhiko

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.08-04Б1.148

   
    In vivo inhibition of hepatitis B virus gene exrpession by antisense phosphorothioate oligonucleotides [Text] / Kyoji Moriya [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 218, N 1. - P217-223 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Ингибирование in vivo экспрессии генов вируса гепатита B антисмысловыми фосфотиоатными олигонуклеотидами
Аннотация: Для изучения действия антисмысловых фосфотиоатных олигонуклеотидов (I) на вирус гепатита B (ВГВ) использована модель гепатоклеточного рака у мышей, трансгенных по гену HBx ВГВ. Среди 2 серий смысловых и антисмысловых I только антисмысловой I (IА), перекрывающий инициирующий кодон гена HBx, ингибирует экспрессию этого гена в печени. Внутрибрюшинная инъекция IА (3 раза в неделю в течение 8 недель) предотвращает развитие пренеопластических повреждений в печени, не вызывая воспалений в печени или нарушений развития мышей. Эти данные показали, что антисмысловые I могут быть использованы для предотвращения гепатоклеточного рака при заражении гепатитом B. Япония, Dep. y Int. Med., Univ. Tokyo, Tokyo 113. Библ. 32
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
ГЕНЫ
ГЕН HBX
ИНЪЕКЦИЯ ВНУТРИБРЮШИННАЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ГЕПАТОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ IN VIVO
МЫШИ ТРАНСГЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Moriya, Kyoji; Matsukura, Makoto; Kurokawa, Kiyoshi; Koike, Kazuhiko

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 09.10-04М6.127

   
    The stimulatory activities of polysaccharide compounds derived from algae extracts on insulin secretion in Vitro [Text] / Dandan Zhang [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2008. - Vol. 31, N 5. - P921-924 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Стимулирующее действие полисахаридов из экстрактов водорослей на секрецию инсулина in vitro
Аннотация: Показали, что в культивируемых Кл RIN-5F из поджелудочной железы (ПЖ) крыс некоторые экстрагированные из морских водорослей полисахариды в конц-ии 10 мкМ стимулируют секрецию инсулина, не оказывая цитотоксического действия. Этот эффект не отменялся амилоидным полипептидом амилином из островков ПЖ, ингибирующим активность глибенкламида. Эти полисахариды могут составить новый класс противодиабетических лекарств. Япония, Sojo Univ., Kumamoto 860-0082. Библ. 13
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.17
Рубрики: ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
ЭКСТРАКТЫ ВОДОРОСЛЕЙ
ПОЛИСАХАРИДЫ
УСЛОВИЯ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Zhang, Dandan; Fujii, Isao; Lin, Changzheng; Ito, Kaori; Guan, Huashi; Zhao, Ji'en; Shinohara, Makoto; Matsukura, Makoto

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.12-04Т1.241

   
    The stimulatory activities of polysaccharide compounds derived from algae extracts on insulin secretion in Vitro [Text] / Dandan Zhang [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2008. - Vol. 31, N 5. - P921-924 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Стимулирующее действие полисахаридов из экстрактов водорослей на секрецию инсулина in vitro
Аннотация: Показали, что в культивируемых Кл RIN-5F из поджелудочной железы (ПЖ) крыс некоторые экстрагированные из морских водорослей полисахариды в конц-ии 10 мкМ стимулируют секрецию инсулина, не оказывая цитотоксического действия. Этот эффект не отменялся амилоидным полипептидом амилином из островков ПЖ, ингибирующим активность глибенкламида. Эти полисахариды могут составить новый класс противодиабетических лекарств. Япония, Sojo Univ., Kumamoto 860-0082. Библ. 13
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.09
Рубрики: ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
ЭКСТРАКТЫ ВОДОРОСЛЕЙ
ПОЛИСАХАРИДЫ
УСЛОВИЯ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Zhang, Dandan; Fujii, Isao; Lin, Changzheng; Ito, Kaori; Guan, Huashi; Zhao, Ji'en; Shinohara, Makoto; Matsukura, Makoto

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.205

   
    Recent progress in development of antiviral drugs against human immunodeficiency virus infection [Text] / Hiroaki Mitsuya [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. 13В. - P245 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Современный прогресс в развитии антивирусных препаратов против заражения вирусом иммунодефицита человека
Аннотация: Обсуждаются последние достижения в области химиотерапии СПИД, связанные с применением 2',3'-дидезоксинуклеозидов, одним из к-рых является 3'-азид-2',3'-дидезокситимидин, а также возможные новые пути для создания лекарственных препаратов против вируса иммунодефицита человека. США, Nat. Cancer Inst., Nat. Insts Health, Bethesda, MD 20892.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДИДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ

Доп.точки доступа:
Mitsuya, Hiroaki; Yarchoan, Robert; Matsukura, Makoto; Hayashi, Seiji; Broder, Samuel

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.390

   
    Protection by phosphorothioate oligodeoxycytidine and polyanionic polysaccharide against accessory cell dysfunction following exposure to human immunodeficiency virus (HIV) in vitro [Text] / Hiroaki Miteuya [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. 13В. - P306 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Защита с помощью фосфоротиоат олигодезоксицитидина и полианионных полисахаридов от дополнительных нарушений клеточных функций, наблюдающихся после экспонирования [клеток] вирусом иммунодефицита (ВИЧ) in vitro
Аннотация: Клетки макрофагов/моноцитов играют важную роль в иммунном ответе и поражаются ВИЧ. Показано, что данные клетки, зараженые ВИЧ 1/IIIB in vitro, утрачивают способность вызывать пролиферацию Т-хелперных клеток при действии антигенов. Три анти-ВИЧ агента: 3'-азидо2',3'-дидезокситимидин, 2',3'-дидезоксиаденозин и 2',3'-дидезоксицитидин не защищают клетки макрофагов/моноцитов от данной дисфункции, однако эти агенты полностью ингибируют репликацию ВИЧ 1 in vitro. Фосфотиоатный аналог 28-ми-членного олигодезоксицитидина и декстрансульфат не только ингибируют репликацию ВИЧ 1, но и позволяют макрофагом/моноцитам выполнять антиген-репрезентирующую функцию. Эти данные позволяют начать разработку нового анти-ВИЧ агента. США, The Clin. Oncol. Program, Nat. Cancer Inst., Bethesda, MD 20892.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.02 + 341.25.39
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
МАКРОФАГИМОНОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Miteuya, Hiroaki; Matsukura, Makoto; Hayashi, Seici; Aoki, Shizuko; Perno, Carlo-F.; Broder, Samuel

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.284

    Matsukura, Makoto.
    New research drug: antiviral, AIDS [Text] / Makoto Matsukura // Drug License Opport. - 1989. - N 20 March. - P42424(1)-42424(2)
Перевод заглавия: Противовирусные средства. СПИД
Аннотация: На иммортализованных Т4+ лимфоцитах человека анализировали влияние фосфотиоатных аналогов олигодезоксинуклеотидов на цитопатический эффект вируса иммунодефицита человека (HIV). Наибольший эффект получили при использовании 14-мерного фосфотиоат-олигодезоксицитидина S-dC14, который защищал Кл-мишени от инфицирования HIV в конц-ии 5 мкМ. Комбинация S-dC14 и 2',3'-дидезоксиаденозина давала значительный синэргичный противовирусный эффект и, возможно, применима для клиники. США, National Cancer Inst., National Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 1.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ФОСФОТИОАТ ОЛИГОДЕЗОКСИЦИТИДИНА
РЕТРОВИРУСЫ
ПЕНТИВИРУСЫ
HIV
ФАРМАКОЛОГИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.07-04Б1.178

   
    Activite anti-VIH in vitro d'oligodesoxynucleotides phosphorothioates d'anomerie 'альфа' [Text] / Bernard Rayner [et al.] // C. r. Acad. Sci. Ser. 3. - 1990. - Vol. 310, N 3. - P61-64 . - ISSN 0764-4469
Перевод заглавия: In vitro анти-HIV активность фосфотиоат 'альфа'-аномерных олигодеоксинуклеотидов
Аннотация: Олигонуклеотидные аналоги, состоящие исключительно из 'альфа'-аномерных мостиков дезоксинуклеозидов с фосфотионатными связями были синтезированы и тестированы in vitro как антивирусные агенты против HIV в человеческих Кл. Гомополимер 'альфа'-S-dC[2][8] и олигомер 'альфа'-S-анти-rev комплементарны к инициирующему сайту регуляторного вирусного гена rev, ингибирующего антивирусные активности в отличие от описанных ранее соответствующих 'бета'-аномерных фосфотионатных аналогов. Напротив, резистентный к нуклеазе гомополимер 'альфа'-dC[2][8], был неактивным. Рез-ты показали, что происхождение олигонуклеотидной фосфотионат анти-HIV активности необязательно коррелирует с более высокой нуклеазной резистентностью. США, Div. of Canc. Treatment, Nat. Canc. Inst. Nat. Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ АНАЛОГИ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Rayner, Bernard; Matsukura, Makoto; Morvan, Francois; Cohen, Jack S.; Imbach, Jean-Louis

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.07-04К1.634

   
    Phosphorothioate oligodeoxynucleotides are potent sequence nonspecific inhibitors of De Novo infection by HIV [Text] / C. A. Stein [et al.] // AIDS Res and Hum. Retroviruses. - 1989. - Vol. 5, N 6. - P639-646 . - ISSN 0889-2229
Перевод заглавия: Фосфоротионатные олигодезоксинуклеотиды являются мощными неспецифическими ингибиторами заражения вирусом HIV de novo
Аннотация: Оценивалось действие in vitro разл. фосфоротионатных гомоолигодезоксинуклеотидов (ФГО), различающихся по длине цепи, на клетки линии АТН-8, зараженные вирусом HIV (штамм HTLV-IIIB), а также на защиту интактных клеток АТН-8 от заражения вирусом. Показано, что защитный и вирус-токсический эффект ФГО зависит как от дозы препарата, так и от длины его цепей. Библ. 19. Med. Branch, Clin. Oncology, Program, NCI, Beshesda, MD, US.
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЛИМФОЦИТЫ
ИНФИЦИРОВАНИЕ
ПРОФИЛАКТИКА
ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ ФОСФАТОТИОПАТНЫЕ
СТРУКТУРА И ФУНКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stein, C.A.; Matsukura, Makoto; Subasinghe, Chrisanthe; Broder, Samuel; Cohen, Jack S.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.10-04Б1.889

   
    Phosphorothioate oligodeoxynucleotides are potent sequence nonspecific inhibitors of De Novo infection by HIV [Text] / C. A. Stein [et al.] // AIDS Res. and Hum. Retroviruses. - 1989. - Vol. 5, N 6. - P639-646 . - ISSN 0889-2229
Перевод заглавия: Фосфоротионатные олигодезоксинуклеотиды являются мощными неспецифическими ингибиторам заражения вирусом HIV de novo
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39
Рубрики: СПИД
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
DE NOVO

Доп.точки доступа:
Stein, C.A.; Matsukura, Makoto; Subasinghe, Chrisanthe; Broder, Samuel; Cohen, Jack S.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.01-04Б1.572

   
    Cyclobut-A and cyclobut-G, carbocyclic oxetanocin analogs that inhibit the replication of human immunodeficiency virus in T cells and monocytes and macrophages in vitro [Text] / Seiji Hayashi [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1990. - Vol. 34, N 2. - P287-294 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Циклобут-A и Циклобут-G карбоциклические аналоги оксетаноцина, которые ингибируют репликацию вируса иммунодефицита человека в Т-клетках и моноцитах и макрофагах in vitro
Аннотация: Исследовали противовирусную активность в отношение HIV новых карбоциклических аналогов оксетаноцина. Большинство исследов. аналогов не оказывали противовирусного эффекта, однако аналоги циклобут-А и циклобут-G в дозах 50-100 мкМ ингибировали инфицирование клеток АТН8, снижали ЦПД HIV и ингибировали синтез провирусной ДНК. Эти препараты оказались активны также в отношении и HIV типа 2, причем полностью подавляли репликацию возбудителей СПИД в культурах моноцитарных клеток и макрофагов в дозе 0,5 мкМ. 2'-дезоксигуанозин блоирует и реверсирует противовирусную активность в культуре препарата циклобут-G, тогда как активность препарата циклобут-А реверсирует в присутствии 2'-дезоксиаденозина или 2'-дезоксицитидина. США, Clinical Oncology Programm, Nat. Cancer Inst., Bethesda, Maryland 20892.
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39.09
Рубрики: СПИД
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОКСЕТАНОЦИН
АНАЛОГИ
МАКРОФАГИ

Доп.точки доступа:
Hayashi, Seiji; Norbeck, Daniel W.; Rosenbrook, William; Fine, Robert L.; Matsukura, Makoto; Plattner, Jacob J.; Broder, Samuel; Mitsuya, Hiroaki

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.01-04Т3.638

    Matsukura, Makoto.
    Прогресс в лечении СПИД [Text] / Makoto Matsukura // Кагаку то коге = Chem and Chem. Ind. - 1990. - Vol. 43, N 6. - С. 922-925 . - ISSN 0022-7684
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.39.11
Рубрики: СПИД
АЗИДОТИМИДИН
ДИДЕОКСИНУКЛЕОЗИД
ДЕКСТРАНА СУЛЬФАТ
ИНТЕРФЕРОН* *АЛЬФА-
БОЛЬНЫЕ
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)