СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Janssen, Ottmar$<.>)

Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.116

Two-step TCR'дзета'/CD3-CD4 and CD28 signaling in T cells: SH2/SH3 domains, protein-tyrosine and lipid kinases [Text] / Christopher E. Rudd [et al.] // Immunol. Today. - 1994. - Vol. 15, N 5. - P225-234 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Двустадийная сигнализация в Т-клетках через TCR'дзета'/CD3-CD4 и CD28; домены SH2/SH3, протеинтирозинкиназы и липидкиназы
Аннотация: Обзор. Рассмотрен вклад различных киназ в развитие активации Т-клеток. Особое внимание уделено анализу функций тирозинкиназ (ТК) семейства Src, в частности, входящих в состав комплексов CD4-p56{lck} и TCR/CD3-p59{fyn(Т)}. Показана их роль в реализации двух путей активации протеинкиназы С (ПКС) и мобилизации Ca{2+}. Один из них опосредован через домен SH1 ТК Src, с которым связана киназная активность; в него вовлечены P14- и P13-киназы и белок p120/130. Второй путь опосредован доменами SH2 и SH3; в него вовлечены факторы ZAP-70, m-SOS и p21{ras}, а также PLC'гамма' и МАР-2-киназа, передающие сигнал активации на ПКС. Эти события составляют основу первого этапа активации Т-клеток. 2-й этап включается через CD28, к-рый взаимодействует с SY2-доменом субъединицы p85 P13-киназы посредством участка YMXM, фосфорилируемого под влиянием ПКС. На этом этапе индуцируется экспрессия гена интерлейкина 2. США, Div. of Tumor Immunology, The Dana-Farber Cancer Inst., Harvard Med. School, Boston, MA 02115. Библ. 109

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АКТИВАЦИЯ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
МОБИЛИЗАЦИЯ CA{2+}
ЛИПИДКИНАЗА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 109

Доп.точки доступа:
Rudd, Christopher E.; Janssen, Ottmar; Cai, Yun-Cai; da, Silva Antonio J.; Raab, Monika; Prasad, K.V.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.507

New monoclonal antibody (23D12) recognizing three different V'гамма' elements of the human 'гамма''дельта' T cell receptor: 23D12{+} cells comprise a major subpopulation of 'гамма''дельта' T cells in postnatal thymus [Text] / Dieter Kabelitz [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 6. - P3128-3136 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Новые моноклональные антитела (23D12), распознающие три различных V'гамма'-элемента 'гамма''дельта'-рецептора Т-клеток человека. 23D12{+} клетки образуют основную субпопуляцию 'гамма''дельта'Т-клеток постнатального тимуса
Аннотация: Путем иммунизации мышей мононуклеарами крови человека с 'гамма''дельта'-лимфоцитозом получены моноклональные антитела (монАТ) 23D12, к-рые преципитируют 'гамма''дельта'-TCR клонированных Т-клеток из крови этого человека. Они взаимодействуют с TCR 17,8% (0,6-42%) 'гамма''дельта'TCR{+} лимфоцитов крови и 55,8% TCR{+} тимоцитов людей. Методом двуцветной цитофлуорометрии показано, что монАТ распознают часть 'гамма'-цепей типа I, реагируя с V'гамма'2, V'гамма'3 и V'гамма'4, но не с V'гамма'5 и V'гамма'8, а также с V'гамма'9. Не установлено никаких предпочтений при реагировании 23D12 с TCR, содержащими 'дельта'-цепи различных семейств. Установленная специфичность монАТ подтверждена с использованием клеток, трансфецированных генами различных семейств V'гамма'. Установлено, что некоторые 'гамма''дельта'Т-клетки одновременно экспрессируют 'гамма'-цепи разных V'гамма'-семейств (V'гамма'3 и V'гамма'9 или V'гамма'4 и V'гамма'9), что не отражается на их функции. Германия, Paul Ehrlich Inst., Langen. Библ. 39

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТИВ VГАММА РЕЦЕПТОРА
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kabelitz, Dieter; Ackermann, Thomas; Hinz, Thomas; Davodeau, Francois; Band, Hamid; Bonneville, Marc; Janssen, Ottmar; Arden, Bernhard; Schondelmaier, Susanne

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.12-04К1.321

Induction of cell death via Fas (CD95, Apo-1) may be associated with but is nor dependent on Fas-induced tyrosine phosphorylation [Text] / Ottmar Janssen [et al.] // Immunol. Lett. - 1996. - Vol. 49, N 1-2. - P63-69 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Индукция клеточной гибели через Fas (CD95, Apo-1) может быть ассоциирована, но независима от Fas-индуцируемого фосфолирования тирозина
Аннотация: Перекрестное связывание Fas антигена вызывает апоптоз в активированных T-клетках и трансформированных клеточных линиях. Fas-индуцируемый апоптоз требует включаемого Fas фосфорилирования тирозина различных белков. Сравнивали характер фосфорилирования тирозина и чувствительность к апоптозу серии вариантов Jurkat, отобранных по принципу наличия или отсутствия экспрессии T-клеточного рецептора и резистентности или чувствительности к Fas-опосредуемому апоптозу. Фосфорилирование тирозина при связывании Fas происходит в клетках Jurkat дикого типа, но Fas-резистентных субклонах Jurkat фосфорилирование тирозина резко снижено. TCR/CD3 негативные варианты Jurkat, к-рые экспрессируют нормальный уровень CD95, чувствительны к Fas-индуцируемой клеточной гибели, но фосфорилирование тирозина белка при связывании Fas не выявлено. США, Div. Hematol. Malignancies, Dana-Farber Canc. Inst., Boston, MA 02115. Библ. 35

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АПОПТОЗ
МОЛЕКУЛА FAS
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ ТИРОЗИНА
КУЛЬТИВИРУЕМАЯ ЛИНИЯ КЛЕТОК JURKAT

Доп.точки доступа:
Janssen, Ottmar; Lengl-JanSSen, Beate; Oberg, Hans-Heinrich; Robertson, Michael J.; Kabelitz, Dieter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.03-04Б1.149

Janssen, Ottmar.
Immunologisches Gedachtnis bei viralen Infektionen [Text] / Ottmar Janssen // AIDS-Forsch. - 1996. - Vol. 11, N 4. - S184-187
Перевод заглавия: Иммунологическая память при вирусных инфекциях. Комментарий к публикации P. C. Doherty
Аннотация: P. C. Doherty из США опубликовал в своей статье существующие в настоящее время данные о роли вирусспецифических T- и B-клеток памяти. Интерес к этой проблеме усилился в связи с развитием ДНК-вакцин, что привело к необходимости разработки стратегии влияния на клетки иммунологической памяти. Это особенно важно при иммунизации против таких вирусов, как вирусы гриппа и иммунодефицита человека, обладающих высокой степенью вариабельности белков оболочки. Обсуждаются следующие проблемы: 1) клеточная основа иммунологической памяти; 2) эффектор CD8{+} и клетки памяти; 3) кооперация между T-хелперами CD4{+} и B-клетками памяти; 4) клетки памяти CD4{+}; 5) B-клетки памяти; 6) память и активирование эффекторных клеток. Обсуждаются рез-ты, полученные на экспериментальных моделях. Германия, Abt. Immunol., Paul-Ehrlich-Inst., 63225 Langen. Библ. 5

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ПАМЯТЬ
КЛЕТОЧНЫЕ ОСНОВЫ
МЕХАНИЗМЫ
АКТИВАЦИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.02-04Б1.235

Characterization of the antibody response specific for the human endogenous retrovirus HTDV/HERV-K [Text] / Klaus Boller [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 6. - P4581-4588 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Характеристика ответа антител, специфичного для эндогенного ретровируса человека HTDV/HERV-K
Аннотация: Линии дифференцированных клеток тератокарциномы человека продуцируют частицы HTDV эндогенного ретровируса человека (ЭРВЧ) HERV-K. Предпринят скрининг 2000 человеческих сывороток на антитела к этому ЭРВЧ. Иммуноблот с лизатами продуцирующих HTDV клеток обнаружил предшественник Gag с мол. м. 80 кД (I) и белок Env HERV-K после инкубации с позитивными сыворотками. Не найдены продукты процессинга I. Полосы белков ЭРВЧ не обнаружены в лизатах не продуцирующих HTDV клеток. Высокий титр антител к HERV-K (II) найден у 60% мужчин с раками зародышевых клеток. Низкий титр II имеется у 3,9% здоровых доноров крови и у ВИЧ-позитивных больных. Небольшое, но значимое повышение позитивности по II наблюдается у беременных женщин. Полученные данные показали, что частицы HTDV экспрессируются in vivo и что иммунный ответ на HERV-K специфичен для определенных белков ЭРВЧ. Германия, Paul-Ehrlich-Inst., D-63225 Langen. Библ. 46

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ЭНДОГЕННЫЕ РЕТРОВИРУСЫ
АНТИТЕЛЬНЫЙ ОТВЕТ
БОЛЬНЫЕ
ЗДОРОВЫЕ ДОНОРЫ

Доп.точки доступа:
Boller, Klaus; Janssen, Ottmar; Schuldes, Horst; T'ЭКВИВ='onjes, Ralf R.; Kurth, Reinhard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.04-04К1.461

Characterization of the antibody response specific for the human endogenous retrovirus HTDV/HERV-K [Text] / Klaus Boller [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 6. - P4581-4588 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Характеристика ответа антител, специфичного для эндогенного ретровируса человека HTDV/HERV-K
Аннотация: Линии дифференцированных клеток тератокарциномы человека продуцируют частицы HTDV эндогенного ретровируса человека (ЭРВЧ) HERV-K. Предпринят скрининг 2000 человеческих сывороток на антитела к этому ЭРВЧ. Иммуноблот с лизатами продуцирующих HTDV клеток обнаружил предшественник Gag с мол. м. 80 кД (I) и белок Env HERV-K после инкубации с позитивными сыворотками. Не найдены продукты процессинга I. Полосы белков ЭРВЧ не обнаружены в лизатах не продуцирующих HTDV клеток. Высокий титр антител к HERV-K (II) найден у 60% мужчин с раками зародышевых клеток. Низкий титр II имеется у 3,9% здоровых доноров крови и у ВИЧ-позитивных больных. Небольшое, но значимое повышение позитивности по II наблюдается у беременных женщин. Полученные данные показали, что частицы HTDV экспрессируются in vivo и что иммунный ответ на HERV-K специфичен для определенных белков ЭРВЧ. Германия, Paul-Ehrlich-Inst., D-63225 Langen. Библ. 46

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ЭНДОГЕННЫЕ РЕТРОВИРУСЫ
АНТИТЕЛЬНЫЙ ОТВЕТ
БОЛЬНЫЕ
ЗДОРОВЫЕ ДОНОРЫ

Доп.точки доступа:
Boller, Klaus; Janssen, Ottmar; Schuldes, Horst; T'ЭКВИВ='onjes, Ralf R.; Kurth, Reinhard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.07-04К1.139

Sanzenbacher, Ralf.
SLP-76 binding to p56{lck}: A role for SLP-76 in CD4-induced desensitization of the TCR/CD3 signaling complex [Text] / Ralf Sanzenbacher, Dieter Kabelitz, Ottmar Janssen // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 6. - P3143-3152 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Связывание SLP-76 с p56{lck}. Роль SLP-76 в вызванной CD4 десенсибилизации сигнала от комплекса TCR/CD3
Аннотация: Ранее показано, что связывание CD4 до стимуляции через Т-клеточный рецептор (TCR) предохраняет клетку от развития активационного апоптоза. В данной работе показано, что связывание CD4 приводит к подавлению фосфорилирования фактора Vav и SH2-содержащего белка с мол. массой 76 кД, SLP-76. SLP-76, в свою очередь, взаимодействует с SH3-доменом тирозинкиназы p56{lck}. В этом взаимодействии участвует последовательность 185-194 белка SLP-76. Предложена модель реализации CD4-зависимого механизма подавления апоптоза, в соответствии с к-рой предварительное связывание CD4 изолирует комплекс CD4/p56{lck} от сигналов, поступающих от TCR. Германия, Dep. Immunology, Paul-Ehrlich-Inst., Langen. Библ. 81

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Е CD4{+}
ПРЕДОХРАНЕНИЕ ОТ АПОПТОЗА
МЕХАНИЗМЫ
БЕЛОК SLP-76

Доп.точки доступа:
Kabelitz, Dieter; Janssen, Ottmar

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.10-04К1.90

FasL cross-linking inhibits activation of human peripheral T cells [Text] / Maren Paulsen [et al.] // Int. Immunol. - 2009. - Vol. 21, N 5. - P587-598 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Перекрестное связывание FaS-лиганда ингибирует активацию периферических Т-клеток человека
Аннотация: Показали, что связывание молекул FaS-лиганда (FaS-L) иммобилизованным (но не растворимым) белком слияния FaS-Fc и анти-FaS-L поликлональными антителами блокирует активацию периферических Т-клеток человека даже при CD289 костимуляции. Германия, Inst. Immunol., D-24105 Kill

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВАЦИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
FAS-ЛИГАНД
ПЕРЕКРЕСТНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Paulsen, Maren; Mathew, Biny; Qian, Jing; Lettau, Marcus; Kabelitz, Dieter; Janssen, Ottmar

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.05-04К1.113

Transcriptional regulation of mouse mast cell protease-2 by interleukin-15 [Text] / Farhad Mirghomizadeh [et al.] // J. Biol. Chem. - 2009. - Vol. 284, N 47. - P32635-32641 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Регуляция транскрипции протеазы-2 тучных клеток мыши интерлейкином-15
Аннотация: По ранним данным авт., активность протеаз тучных клеток (МС) мыши, в частности, протеазы-2 (mMCP-2, или I), регулируется на уровне транскрипции внутриклеточным IL-15. На модели происходящих из костного мозга МС (ВММС) установили, что транскрипционная репрессия I с помощью IL-15 рализуется опосредованно за счет влияния цитокина на уровни экспресии факторов транскрипции С/ЕВР'бета' и YYI. Связывание с промотором-I C/EBP'бета' коррелирует с репрессией гена в ВММС дикого типа, а связывание YYI - с активацией I в (IL-15){-/-}; у последних активация I ассоциирована с ацетилированием гистона на участках промотора/гена. Кроме того, геномная ДНК активного локуса-1 в (IL-15)-недостаточных ВММС гиперметилирована по не-СрG динуклеотидам, что, как полагают, препятствует взаимодействию с активным промотором-I фактором репрессии. Обсуждают новый механизм контроля цитокином транскрипции протеазы. Германия, Dep. Immunol., Res. Ctr., 23845 Borstel. Библ. 22

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ПРОТЕАЗЫ
ТИП 2
ГЕНЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН-15
РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mirghomizadeh, Farhad; Bullwinkel, Jorn; Orinska, Zane; Janssen, Ottmar; Petersen, Arnd; Singh, Prim B.; Bulfone-Paus, Silvia

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.436

Janssen, Ottmar.
T cells in B-cell chronic lymphocytic leukemia: Quantitative assessment of cytotoxic and interleukin-2-producing lymphocyte precursors by limiting dilution analysis [Text] / Ottmar Janssen, Christoph Nerl, Dieter Kabelitz // Blood. - 1989. - Vol. 73, N 6. - P1622-1626 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: T-клетки при хроническом B-клеточном лимфолейкозе. Количественная оценка предшественника цитотоксических и продуцирующих интерлейкин 2 лимфоцитов методом лимитирующих разведений
Аннотация: Используя метод лимитирующих разведений, оценивали частоту предшественников пролиферирующих лимфоцитов, цитотоксических лимфоцитов и интерлейкин 2 (ИЛ-2)-продуцирующих хелперных лимфоцитов у б-ных хроническим В-клет. лимфолейкозом. Нефракционированные мононуклеарные клетки или очищ. Т-клетки (К+), а также лейкозные В-клетки (Е} культивировали с облученными клетками гибридомы, продуцирующей ОКТЗ антитела, в присутствии рекомбинантного ИЛ-2 (для определения предшественников пролиферирующих и цитотоксических лимфоцитов) и без него (для определения предшественников хелперных лимфоцитов). В нефракционированной популяции выявлена низкая частота предшественников всех 3 типов лимфоцитов б-ных хроническим В-лимфолейкозом. Очищ. Т-клетки (50-92% CD 3+) содержат предшественники пролиферирующих, ИЛ-2-продуцирующих и цитотоксических Т-лимфоцитов с частотой, регистрируемой в популяции Т-клеток здоровых доноров. В популяции В-клеток б-ных практически нет предшественников всех 3 типов. Лишь у одного б-ного предшественники хелперных лимфоцитов в Ефракции представлены со значит. частотой (1/1700). Т. обр., б-ные хронич. В-клет. лимфолейкозом и здоровые лица имеют сравнимое кол-во ИЛ-2-продуцирующих хелперных Т-клеток и цитотоксических Т-лимоцитов. Библ. 22. Inst. Immunol., Univ. Heidelberg, Heidelberg, DB.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11.17 + 343.43.45.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРНЫЕ
ПРОДУКЦИЯ ИНТЕРЛЕЙКИНА 2
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ОЦЕНКА
МЕТОД ЛИМИТИРУЮЩИХ РАЗВЕДЕНИЙ
ЛИМФОЛЕЙКОЗ
PROLIFERATINY LYMPHOCYTES
HYBRIDOMA

Доп.точки доступа:
Nerl, Christoph; Kabelitz, Dieter

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.02-04Н1.130

Janssen, Ottmar.
T cells in B-cell chronic lymphocytic leukemia: quantitative assessment of cytotoxic and interleukin-2-producing lymphocyte precursors by limiting dilution analysis [Text] / Ottmar Janssen, Christoph Nerl, Dieter Kabelitz // Blood. - 1989. - Vol. 73, N 6. - P1622-1626 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: T-клетки при B-клеточном хроническом лимфоидном лейкозе (ХЛЛ). Количественная оценка предшественников цитотоксичных и образующих интерлейкин-2 лимфоцитов путем анализа ограничивающего разведения
Аннотация: Проведено культивирование неразделенных моноуклеаров (Мн) или очищенных Т-Кл (Е+) и лейкозных В-Кл (Е} методом ограничивающего разведения совместно с облуч. гибридомными Кл ОТКЗ в отсутствие продуцирующих (определение предшественников образующих интерлейкин-2 Лф-хелперов) или в присутствии рекомбинантного интерлейкина- 2 (определение предшественников пролиферирующих Лф и предшественников цитотоксичных Лф). В этих условиях неразделенные Кл Мн б-ных содержали незначит. кол-ва указ. предшественников. Среди очищенных Т-Кл содержание предшественников пролиферирующих, образующих интерлейкин-2 и цитотоксичных Кл Т-Кл примерно такое же по сравнению с контрольной группой здоровых доноров. Лейкозные В-Кл, очищенные от Т-Кл, не характеризовались повыш. содержание предшественников, исключая один случай, где имелось значит. число предшественников пролиферирующих Т-Лф. Т. обр., у б-ных В-клеточным ХЛЛ и у здоровых доноров имеются сравнимые кол-ва образующих интерлейкин-2 хелперных Т-Лф и цитотоксичных Т-Лф. ФРГ, Inst. of Immunol. Univ. of Heidelberg. D-6900 Heidelberg. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ В-КЛЕТОЧНЫЙ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
МЕТОД ОГРАНИЧЕННОГО РАЗВЕДЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nerl, Christoph; Kabelitz, Dieter

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.362

Kabelitz, Dieter.
Growth inhibition of Epstein-Barr virus-transformed B cells by anti-HLA-DR antibody L243: possible relationship to L243-induced down-regulation of CD23 antigen expression [Text] / Dieter Kabelitz, Ottmar Janssen // Cell. Immunol. - 1989. - Vol. 120, N 1. - P21-30 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Подавление роста трансформированных вирусом Эпштейна-Барр B-клеток антителом L243 специфичности HLA-DR. Возможное взаимоотношение с индуцированной L243 разрегуляцией экспрессии антигена CD23
Аннотация: Анализировали ингибирующий эффект антител специфичностей HLA-DP, DP и DQ на рост трансформированных вирусом Эпштейна-Барр лимфобластоидных клеток LCL in vitro. Среди антител такой специфичности только моноклональные антитела L243 специфичности HLA-DR постоянно подавляют пролиферацию клеток LCL. В насыщающих конц-иях моноклональные антитела L243 осуществляют 50% супрессию роста клеток LCL. В присутствии моноклональных антител L243 в течение 20 ч при 37'ГРАДУС'. наблюдается снижение экспрессии на клетках LCL В-клеточных антигенов, а именно CD23. Поскольку антиген CD23 является рецептором для низкомолекулярного фактора роста В-клеток, полагают, что ингибирующее влияние моноклональных антител L243 вероятно, связано с разрегуляцией экспрессии поверхностного антигена CD23.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИМФОЦИТЫ-В
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
РАЗМНОЖЕНИЕ
ПОДАВЛЕНИЕ
АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Janssen, Ottmar

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.10-04Н1.15

Establishment and characterization of a new Epstein-Barr virus transformed cell line from a human B cell lymphoma [Text] / Ottmar Janssen [et al.] // Blut. - 1990. - Vol. 60, N 3. - P206-212 . - ISSN 0006-5242
Перевод заглавия: Получение и характеристика новой стабильной линии клеток В-клеточной лимфомы человека, трансформированных вирусом Эпштейна-Барр
Аннотация: Получена постоянная линия В-клеточной лимфомы. Взятые от б-ного В-клеток in vitro инфицировали ВЭБ и исследовали методами биохим. и цитогенет. анализа. Обнаруженные хромосомные и генные перестройки позволили идентифицировать ВЭБ-клон В-клеточного лейкоза. Получена уникальная возможность исследовать влияние инфекции ВЭБ на пролиферацию популяции клона В-клеток. ФРГ, Inst. of Immunology, Univ. Heidelberg, D-6900 Heidelberg. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: ТРАНСФОРМАЦИЯ ВИРУСНАЯ
ЭПШТЕЙНА-БАРР ВИРУС
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИМФОМА В-КЛЕТОЧНАЯ
ХРОМОСОМЫ
ГЕНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Janssen, Ottmar; Heinze, Barbara; Bartram, Claus R.; Pawlita, Michael; Binder, Thomas; Heimpel, Hermann; Diehl, Klaus; Kabelitz, Dieter

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.11-04Б1.156

Janssen, Ottmar.
In vitro transformation by Epstein-Barr virus induces a switch in growth factor and anti-IgM responsiveness in a human leukemic B cell clone [Text] / Ottmar Janssen, Steven Gillis, Dieter Kabelitz // Eut. J. Immunol. - 1990. - Vol. 20, N 1. - P7-14 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Трансформация in vitro вирусом Эпстайна-Барр индуцирует включение ответа на ростовой фактор и анти-IgM в клоне лейкемических В-клеток человека
Аннотация: EBV in vitro трансформировали Кл б-ного с В-клеточной лимфомой в результате чего получена лимфобластоидная клеточная линия LCL. Эти Кл и Кл с отсутствием генома EBV обладали сходными хромосомными аберациями и реаранжировками гена IgH. Исследовали действие экзогенных цитокинов и анти-IgM-АТ на пролиферацию EBVи LCL Кл. В противоположность хронич. лимфоцитарного лейкоза, В-Кл от б-ного DUL спонтанно пролиферировали в течение 2 нед в отсутствии экзогенных лимфокинов. Спонтанная пролиферативная способность клональных DUL В-Кл не модулировалась интерлейкинами (ИЛ) типов 1, 3, 6 и фактором некроза опухолей (ФНО). Рост in vitro DUL В-Кл возрастал по действием рекомбинантного ИЛ 2, но подавлялся ФНО, рИЛ 4 и анти-IgM. Обычный ИЛ 4 не только ингибировал спонтанную пролиферацию В-Кл, по подавлял также индуцирующий эффект рИЛ 2. В противоположность этому EBV-трансформированные LCL DUL не подвергались воздействию ни одного из этих факторов. ФРГ, Univ. of Heideberg, Heideberg D 6900. Библ. 46.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
КЛЕТОЧНАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЛИМФОБЛАСТОИДНАЯ КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ
РОСТОВОЙ ФАКТОР

Доп.точки доступа:
Gillis, Steven; Kabelitz, Dieter

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.10-04К1.303

Selective stimulation of TCR'гамма''дельта'+ human T cells via CD2 (Т11.1) [Text] / Sebastian Wesselborg [et al.] // Immunobiology. - 1990. - Vol. 181, N 2-3. - P138 . - ISSN 0171-2985
Перевод заглавия: Селективная стимуляция Т-клеток, несущих 'гамма''дельта'+Т-клеточный рецептор (ТКР), через CD2 (Т11.1)
Аннотация: Показано, что нек-рые моноклональные антитела (OKT11, IOT-11, 9Е8), направленные против эпитопа Т11.1 (вовлекаются в адгезию как естественный лиганд для LFA-3), стимулируют клоны Т-клеток, несущие 'гамма''дельта'-, но не 'альфа''бета'-Тклеточный рецептор, к пролиферации и секреции интерлейкина 2 в отсутствие вспомогательных клеток и индуцируют киллерную акт-ть в отношении клеток линии Р815. Киллерная акт-ть индуцировалась р-римым антителом, пролиферация и секреция интерлейкина-2 - иммобилиз. антителом. Считают, что вовлечение CD2 в прямую активацию м. б. одним из главных отличий активации 'гамма''дельта'+ и 'альфа''бета'+ Т-клеток. Inst. Immunol., Univ. Heidelberg, D-6900 Heidelberg, DB.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05 + 343.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВАЦИЯ
РЕЦЕПТОР Т КЛЕТОЧНЫЙ ГАММА ДЕЛЬТА
РЕЦЕПТОР CD2

Доп.точки доступа:
Wesselborg, Sebastian; Janssen, Ottmar; Pechhold, Klaus; Kabelitz, Dieter

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.10-04К1.304

CD2 can be induced to functionally associate with the TCR on 'гамма''дельта'+ T cells [Text] / Klaus Pechhold [et al.] // Immunobiology. - 1990. - Vol. 181, N 2-3. - P135 . - ISSN 0171-2985
Перевод заглавия: CD2 может быть индуцирован к функциональному связыванию С Т-клеточным рецептором (ТКР) на 'гамма''дельта'+ Т-клетках
Аннотация: Исследовали взаимодействие CD2 и комплекса CD3/ТКР. В иммунофлуоресценции показано, что предвар. инкубация Т-клеток с анти-CD2 моноклональными антителами препятствовала связыванию этих клеток с анти-'гамма''дельта' ТКР/ /CD3 моноклональными антителами. Анализ в коиммунопреципитации и комодуляции выявил конформацинные изменения в ТКР/CD3 комплексе у 'гамма''дельта'Т-клеток, что, возможно, необходимо для продуктивной передачи сигнала. Inst. Immunol., Univ. Heidelberg, DB.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05 + 343.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПОПУЛЯЦИЯ ГАММА ДЕЛЬТА
РЕЦЕПТОР Т КЛЕТОЧНЫЙ
РЕЦЕПТОР CD2
ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Pechhold, Klaus; Wesselborg, Sebastian; Janssen, Ottmar; Kabelitz, Dieter

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.279

Human cytotoxic lymphocytes [Text]. V. Frequency and specificity of 'кси''ро' cytotoxic lymphocyte precursors activated by allogeneic or autologous stimulator cells / Dieter Kabelitz [et al.] // J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 9. - P2827-2832 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Цитотоксические лимфоциты человека. V. Частота и специфичность предшественников 'гамма''дельта'{+}-цитотоксических лимфоцитов, активированных аллогенными и аутолоигчными стимулирующими клетками
Аннотация: Частота аллореактивных и атореактивных предшественников цитотоксич. Т-лимфоцитов (ЦТЛ) после аллогенной стимуляции составила 1/100-1/4800Ф и 1/450-1/5000, соотв., а после аутологичной стимуляции - 1/1360 и 1/4500 и 1/700-1/2700 среди периф. Т-клеток фенотипа CD4{-}CD8{-}'гамма'/'дельта'{+} CD3'бета'. Клетки по фенотипу отличались от естественных киллеров (CD2{+} CD3{-}). Свежевыделенные Т-клетки фенотипа 'гамма'/'дельта'{+} CD4{-}CD8{-}, в отличие от клонированных методом лимитирующих разведений, не имели акт-ти ЦТЛ. Считают, что большинство 'гамма''дельта'-{+}ЦТЛ, активированных ауто- или аллоантигенами, при клонировании методом лимитирующих разведений не различают специфичность мишеней - являются ли они аллогенными или автологичными. Библ. 35. Inst. Immunol., Univ. Heidelberg, D-6900 Heidelberg, DB.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11 + 343.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
АЛЛОГЕННАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
NATURAL KILLER CELLS
AUTOANTIGENS

Доп.точки доступа:
Kabelitz, Dieter; Bender, Anke; Schondelmaier, Susanne; Liane, da silva Lobo Marcia; Janssen, Ottmar

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.11-04Н1.684

Phenotypical and functional assessment of T cells from patients with chronic T cell leukemia [Text] / Ralf Metzger [et al.] // Immunobiology. - 1990. - Vol. 181, N 2-3. - P245 . - ISSN 0171-2985
Перевод заглавия: Фенотипическое и функциональное исследование Т-клеток от больных хроническим Т-клеточным лейкозом

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Metzger, Ralf; Janssen, Ottmar; Nerl, Christoph; Kabelitz, Dieter

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.09-04К1.769

The primary response of human 'гамма'/'дельта'{+} T cells to Mycobacterium tuberculosis is restricted to V'гамма'9-bearing cells [Text] / Dieter Kabelitz [et al.] // J. Exp. Med. - 1991. - Vol. 173, N 6. - P1331-1338 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Первичный ответ человеческих Т-клеток [фенотипа] 'гамма'/'дельта'{+} на Mycobacterium tuberculosis ограничен клетками, несущими [молекулы] 'гамма'9
Аннотация: Анализировали фенотип Т-клеточного рецептора человеческих Т-лимфоцитов, несущих молекулы 'гамма'/'дельта' и отвечающих на антигены микробов Mycobacterium tuberculosis, с использованием набора моноклональных антител к антигенам V'гамма'9, V'дельта'1 и V'дельта'2. При стимуляции неразделенной фракции Т-клеток антигенами микобактерий все пролиферирующие Т-лимфоциты фенотипа 'гамма'/'дельта'{+} в культуре экспрессировали антигены V'гамма'9 и V'дельта'2. Полностью пролиферативный ответ отменялся после удаления клеток, несущих антиген V'гамма'9. В ответ на стимуляцию клеток фенотипа CD4{-}8{-} наблюдался селективный рост V'гамма'9{+}-лимфоцитов. До начала стимуляции клеточная популяция содержала небольшое кол-во (0,5-1,8%) клеток фенотипа V'гамма'9 и значительное кол-во (11,5-31,5%) клеток фенотипа V'гамма'1, к-рые не коэкспрессировали антиген V'гамма'9. V'дельта'1{+}клетки не отвечали на микобактериальные антигены, но быстро пролиферировали в ответ на действие моноклональных антител к антигену V'дельта'1. Антитела к антигену V'гамма'9 селективно супрессировали пролиферативный ответ 'гамма'/'дельта'{+}-Т-лимфоцитов. Считают, что в популяции Т-клеток фенотипа 'гамма'/'дельта' реактивность на антигены микобактерий связана, исключительно, с Т-лимфоцитами фенотипа V'гамма'9{+}/V'дельта'2{+}. Библ. 40. Германия, Inst. Immunol., Univ. Heideberg, D-6900 Heidelberg.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07 + 343.43.29.07
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
НА MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS
ЛИМФОЦИТЫ Т
КЛЕТКИ ГАММА/ДЕЛЬТА{+}
РЕЦЕПТОР Т КЛЕТОЧНЫЙ
РЕСТРИКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kabelitz, Dieter; Bender, Anke; Prospero, Terry; Wesselborg, Sebastian; Janssen, Ottmar; Pechhold, Klaus

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.06-04К1.105

Regulation of CD-p{5}{6}{l}{c}{k}-associated phosphatidylinositol 3-kinase (PI 3-kinase) and phosphatidylinositol 4-kinase (PI 3-kinase) [Text] : [Pap.] Roy. Soc. Discuss. Meet. "CD4 Lymphocyte Glycoprotein Health and Disease", London, 24-25 March, 1993 / K. V.S. Prasad [et al.] // Phil. Trans. Roy. Soc. London. B. - 1993. - Vol. 342, N 1299. - P35-42 . - ISSN 0962-8436
Перевод заглавия: Регуляция ассоциированной с (комплексом) CD4-p56{l}{c}{k} фосфатидилинозитом-3-киназы и фосфатидилинозитол-4-киназы
Аннотация: Определяли возможную связь комплекса CD4-протеинтирозинкиназа p56{l}{c}{k} с фосфатидилинозитол-3-киназой (ФКЗ) при активации клетки через антиген CD4. Использована линия лейкемических Т-клеток HPB-ALL. При связывании CD4-антигена специф. анти-CD4-антителами или иммунными комплексами gp 120 ВИЧ+анти gp 120-антитела в иммунопреципитатах лизированных клеток выявлялось 10-15-кратное увеличение кол-ва продуктов активности ФК3 и ФК4: фосфатидилинозитол-3фосфата и фосфатидилинозитол-4-фосфата. Кроме того, иммуноблотингом в иммунопреципитатах CD4-антиCD4-антитела определялась р85-субъединица (регуляторная) ФК3. Присутствие реакционных продуктов ФК3 и ФК4 было подтверждено ВЭЖХ. Указывают на возможную роль стимуляции ФК через комплекс CD4- р56{l}{c}{k} в развитии ВИЧ-1-индуцированных иммунологических дефектов. Библ. 53. США, Div. Tumor Immunol., Dana-Farber Cancer Inst., 02115 Boston.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07 + 343.43.29.07
Рубрики: АНТИГЕН CD4
АКТИВАЦИЯ ЛИМФОЦИТОВ
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛКИНАЗА
РОЛЬ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Prasad, K.V.S.; Kapeller, Rosana; Janssen, Ottmar; Duke-Cohan, onathan S.; Repke, Heinrich; Cantley, Lewis C.; Rudd, Christopher E.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска