Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Bushman, Frederic$<.>)
Общее количество найденных документов : 34
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-34 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.043

    Bushman, Frederic D.
    Rous sarcoma virus integrase protein: Mapping functions for catalysis and substrate binding [Text] / Frederic D. Bushman, Beibei Wang // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 4. - P2215- 2223
Перевод заглавия: Белок интегразы вируса саркомы Рауса: картирование функций для катализа и связывания с субстратом
Аннотация: Подобно всем ретровирусам, вирус саркомы Рауса (ВСР) кодирует белок интегразы, к-рая участвует в ковалентном связывании вирусной кДНК с ДНК хозяина. Сконструировали мутанты интегразы ВСР и изучили их активность in vitro. Установили, что делеция 53 аминокислот N-конца, к-рая содержит консервативный участок Н-Х[3][-][7]Н-Х[2][3][-][3][2]-СХ[2]-С(ННСС), связывающий Zn{2}{+}, приводит к уменьшению способности поддерживать одну из двух функций белка интегразы: специфическое расщепление концов вирусной ДНК и перенос цепи ДНК. Делеционные мутанты, не содержащие 69 аминокислот С-конца, также неспособны поддерживать эту реакцию. Все делеционные мутанты, сохраняющие центральный домен, способны поддерживать дезинтеграцию ДНК и изменение реакции переноса нормальной ДНК in vitro. Т. обр., каталитические функции присущи центральному домену. Другой консервативный участок, D-X[3][9][-][5][8]-ДХ[3][5]-Е находится в центральном домене. Полученные рез-ты совпадают с предыдущими рез-тами изучения интегразы вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). В отличие от рез-тов изучения ВИЧ, достаточная активность переноса цепи ДНК м. б. восстановлена в мутанте интегразы ВСР добавлением различных коротких пептидов, если в домене N-конца отсутствуют ННСС. Белки слияния интегразы сохраняют специфическую способность к связыванию с субстратом. Т. обр., способность интегразы переносить цепь ДНК, узнавать субстрат, мультимеризовать и катализировать расположены, в основном, вне концевого аминокислотного домена ННСС. США, Infec. Dis. Lab., Salk Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 35.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС САРКОМЫ РАУСА
ИНТЕГРАЗНЫЕ БЕЛКИ
ФУНКЦИИ
КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Wang, Beibei

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.92

    Miller, Michael D.
    Ini1 for integration [Text] / Michael D. Miller, Frederic D. Bushman // Curr. Biol. - 1995. - Vol. 5, N 4. - P368-370 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: [Белок] Ini1 для интеграции?
Аннотация: Обзор. Человеческий белок Ini1 (I), имеющий высокое сродство к интегразе ВИЧ-1, гомологичен дрожжевому белку Snf5, участвующему в активации транскрипции нек-рых генов. I, по-видимому, является частью белкового комплекса, изменяющего нуклеосомную структуру. Такие изменения могут влиять на селекцию сайтов для интеграции ДНК ВИЧ-1. США, Infections Disease Lab., Salk Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 14
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БЕЛКИ
ИНТЕГРАЗА-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
БЕЛОК INI1
СВОЙСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 14

Доп.точки доступа:
Bushman, Frederic D.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.133

    Miller, Michael D.
    Human immunodeficiency virus type 1 preintegration complexes containing discontinuous plus strands are competent to integrate in vitro [Text] / Michael D. Miller, Beibei Wang, Frederic D. Bushman // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 6. - P3938-3944 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Комплексы преинтеграции вируса иммунодефицита человека типа 1, содержащие прерывающиеся плюс-цепи, способны к интеграции in vitro
Аннотация: Бол-во ретровирусов и все лентивирусы неспособны эффективно синтезировать в зараженных клетках полногеномную вторую (+)цепь вирусной кДНК. В опытах по синхронной инфекции клеток SupT1, к-рые сокультивировали с продуцирующими вирус иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) клетками линии Molt-IIIB, установили, что к моменту интеграции вируса в клетках выявляется меньше 1% полногеномной (+)цепи кДНК вируса. Выделяли из зараженных клеток субвирусные нуклеопротеиновые комплексы, к-рые содержали фрагменты (+)цепи кДНК ВИЧ-1. Изучили возможность получения из них продуктов интеграции in vitro. С помощью двумерного электрофореза в геле установили, что прерывистые (+)цепи кДНК активно интегрировались в добавленную ДНК-мишень. Т. обр., для интеграции прерывающейся (+)цепи ДНК не необходимо слияние сразу после интеграции, обусловленное ферментами, к-рые уже мгновенно сшивают брешь между ДНК вируса и хозяина. Синтез ДНК ВИЧ-1 может быть закончен после интеграции, при участии не вирусных, а клеточных ферментов. США, Infect. Dis. Lab., The Salk Inst. Biol. Studies, La Jolla, CA 92037. Библ. 31
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КДНК
ПЛЮС-ЦЕПИ
ИНТЕГРАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Wang, Beibei; Bushman, Frederic D.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.118

    Bushman, Frederic D.
    Tethering human immunodeficiency virus 1 integrase to a DNA site directs integration to nearby sequences [Text] / Frederic D. Bushman // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 20. - P9233-9237 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Прикрепление интегразы вируса иммунодефицита человека типа 1 к участку ДНК направляет интеграцию в соседние последовательности
Аннотация: Сконструирован ген, направляющий экспрессию в E. coli белка, состоящего из интегразы (I) ВИЧ-1 и репрессора cI фага 'лямбда'. В р-циях in vitro в присутствии различных ДНК-мишеней I избирательно направляет интеграцию вирусной ДНК в мишени, содержащие операторы фага 'лямбда'. Добавление репрессора cI конкурентно блокирует селективную интеграцию, для к-рой необходимо связывание I через cI с операторами. Гибридный белок направляет интеграцию гл. обр. в сайты, расположенные рядом с оператором на той же стороне B-спирали ДНК. Это позволяет предположить, что ДНК-мишень становится доступной для действия I по механизму выпетливания. Такие гибридные I можно использовать для избирательной интеграции в специфические последовательности in vivo. США, Salk Inst. for Biol. Sci., La Jolla, CA 92037. Библ. 23
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
РЕКОМБИНАЦИЯ
ДНК
ИНТЕГРАЗА
РЕПРЕССОР С I ЛЯМБДА
ИНТЕГРАЦИЯ
ГЕНОТЕРАПИЯ
СВЯЗЫВАНИЕ ДНК
РЕТРОВИРУСЫ

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.137

    Miller, Michael D.
    Target DNA capture by HIV-1 integration complexes [Text] / Michael D. Miller, Yeou-Cherng Bor, Frederic Bushman // Curr. Biol. - 1995. - Vol. 5, N 9. - P1047-1056 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Направленный захват ДНК интеграционными комплексами HIV-1
Аннотация: Ранние стадии репликации HIV-1 включают обратную транскрипцию РНК вируса и интеграцию образующейся кДНК в хромосомы клетки-хозяина. Функцию интеграции осуществляет интеграционный механизм, предполагающий образование преинтеграционного комплекса. Показано направленное, быстрое и прочное связывание интеграционного комплекса с целевой ДНК без последующего скольжения вдоль молекулы ДНК. Направленное связывание преинтеграционного комплекса со специфическими участками кДНК вируса in vivo носит обратимый характер, опосредованный действием клеточных факторов. США, Salk Inst. for Biol., Studies, La Jolla, California 92024
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
РЕПЛИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Bor, Yeou-Cherng; Bushman, Frederic

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.03-04Б1.62

   
    HIV nuclear import is governed by the phosphotyrosine-mediated binding of matrix to the core domain of integrase [Text] / Philippe Gallay [et al.] // Cell. - 1995. - Vol. 83, N 4. - P569-576 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Ядерный импорт ВИЧ управляется опосредованным фосфотирозином связыванием матрикса с сердцевинным доменом интегразы
Аннотация: Фосфорилирование остатка тир[132] в белке матрикса МА (I) ВИЧ-1 индуцирует связывание I с интегразой (II). Это приводит к включению I в сердцевины ВИЧ-1, а затем в раздетые вирусные нуклеопротеиновые комплексы. Продемонстрировано прямое взаимодействие между фосфорилированным I и центральным доменом II in vitro. Это взаимодействие блокируется фосфотирозином, что указывает на узнавание II фосфорилированного C-конца I. Эти данные объясняют, как кариофильный потенциал I передается в нуклеопротеиновый комплекс ВИЧ-1. США, Infections Dis. Lab., Salk Inst. Biol. Sci., La Jolla, CA 92037. Библ. 33
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИПА 1
БЕЛОК
БЕЛОК МАТРИКСА
ИНТЕГРАЗА
ЦЕНТРАЛЬНЫЙ ДОМЕН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ФОСФОТИРОЗИН
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Gallay, Philippe; Swingler, Simon; Song, Jinping; Bushman, Frederic; Trono, Didier

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.171

    Bushman, Frederic D.
    RSV integrase protein: mapping functions for catalysis and substrate binding [Text] / Frederic D. Bushman, Beibei Wang // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18b. - P16 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Белок интегразы вируса саркомы Рауса: картирование функций для катализа и связывания субстратов
Аннотация: Сконструированы делеционные мутанты интегразы (I) вируса саркомы Рауса и изучена их активность in vitro. Делеции N-концевого домена с консервативным мотивом H-X[(3-5)]-H-X[(23-32)]-C-X[(2)]-C или С-концевого домена длиной 69 остатков устраняют способность катализировать реакции расщепления концов вирусной ДНК и переноса нити. Все мутанты I, сохранившие центральный домен с мотивом D-X[(39-58)]-D-X[(35)]-E, катализируют реакции дезинтеграции. У мутанта I с делецией остатков 1-48 способность к переносу нити в присутствии Mn{2+} восстанавливается после слияния с короткими пептидами. Это позволяет предположить, что остатки 49-286 участвуют в узнавании субстратов, мультимеризации I и катализе. США, Infect. Dis. Lab., Salt Inst. Biol. Studies, La Jolla, CA 92037
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ВИРУС САРКОМЫ РАУСА
ИНТЕГРАЗА
ДЕЛЕЦИОННЫЕ МУТАНТЫ
АКТИВНОСТЬ IN VITRO
КАРТИРОВАНИЕ ФУНКЦИЙ

Доп.точки доступа:
Wang, Beibei

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.382

    Bushman, Frederic.
    Targeting retroviral integration [Text] / Frederic Bushman // Science. - 1995. - Vol. 267, N 5203. - P1443-1444 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Направленная интеграция ретровирусов
Аннотация: Обзор. Ретротранспозон Ty3 дрожжей преимущественно интегрируется в область длиной 5 п.н. в стартовых сайтах транскрипции генов, транскрибируемых РНК-полимеразой III. Для избирательной интеграции Ty3 необходимы сайты связывания факторов транскрипции TFIIIB и TFIIIC, к-рые специфически "привязывают" интегразу Ty3 к избирательным сайтам интеграции. Интеграза ВИЧ-1 (I) использует при отборе сайтов интеграции клеточный белок INI1, похожий на белок SNF5 дрожжей. Можно модифицировать I и придать ей способность узнавать др. сайты интеграции в ДНК, создав химерный белок I из домена связывания с ДНК репрессора фага 'лямбда' такой гибридный белок I 'лямбда' вызывает преимущественную интеграцию в сайты связывания репрессора 'лямбда'. США, Infections Disease Lab., Salt Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 10
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: РЕТРОТРАНСПОЗОНЫ
ТРАНСПОЗОН TY3
НАПРАВЛЕННАЯ ИНТЕГРАЦИЯ
РЕКОМБИНАЦИЯ
РЕТРОВИРУСЫ
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 10

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.04-04Б1.195

   
    Differential inhibition of HIV-1 preintegration complexes and purified integrase protein by small molecules [Text] / Chris M. Farnet [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 18. - P9742-9747 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Дифференциальное ингибирование преинтегративных комплексов ВИЧ-1 и очищенного белка интегразы маленькими молекулами
Аннотация: Сравнено действие ингибиторов in vitro на очищенную интегразу (I) ВИЧ-1 и на субвирусные преинтегративные комплексы (ПИК), выделенные из зараженных ВИЧ-1 лимфоидных клеток. Найдено, что многие из ингибиторов, активных против очищенной I, не действуют на ПИК. С использованием ПИК для первичного скрининга идентифицированы 3 новых антрахиноновых ингибитора (хинализарин, пурпурин и ализарин), к-рые активны по отношению как к I, так и к ПИК. Высказано предположение, что ПИК наиболее хорошо воспроизводит in vitro реакцию интеграции in vivo и годится для идентификации ингибиторов I. США, Infect. Dis. Lab., Salk Inst. Biol. Studies, La Jolla, CA 92037. Библ. 40
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ИНТЕГРАЗЫ
ПРЕИНТЕГРАТИВНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЕ
ИНГИБИТОРЫ
АНТРАХИНОНОВЫЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Farnet, Chris M.; Wang, Beibei; Lepford, J.Russell; Bushman, Frederic D.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.01-04Б1.111

    Bushman, Frederic D.
    Tethering human immunodeficiency virus type 1 preintegration complexes to target DNA promotes integration at nearby sites [Text] / Frederic D. Bushman, Michael D. Miller // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 1. - P458-464 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Прикрепление преинтегративных комплексов вируса иммунодефицита человека типа 1 к мишенной ДНК способствует интеграции в соседние сайты
Аннотация: Сконструирована новая химерная интеграза IN-zif (I) ВИЧ-1 - продукт слияния нормальной интегразы (II) с доменом связывания с ДНК, имеющего мотив цинковых пальцев клеточного белка zif 268 (III). Изучены свойства I в контексте провируса ВИЧ-1. Найдено, что I очень вредна для репликации ВИЧ-1. Однако, вирусы, содержащие I и II одновременно, инфекционны. Из клеток, зараженных такими вирусами, выделены преинтегративные комплексы ВИЧ-1. Найдено, что эти комплексы с повышенной частотой вызывают интеграцию ДНК ВИЧ-1 рядом с сайтами, узнаваемыми III. США, Infect. Disease Lab., Salk Inst. for Biol. Studies, La Jolla, CA 92037. Библ. 43
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПРЕИНТЕГРАТИВНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ПРИКРЕПЛЕНИЕ
ДНК МИШЕННАЯ
ИНТЕГРАЦИЯ
ИНТЕГРАЗЫ

Доп.точки доступа:
Miller, Michael D.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.01-04Б1.335

    Hansen, Mark S. T.
    Human immunodeficiency virus type 2 preintegration complexes: Activities in vitro and response to inhibitors [Text] / Mark S. T. Hansen, Frederic D. Bushman // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 4. - P3351-3356 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Преинтегративные комплексы вируса иммунодефицита человека типа 2: активности in vitro и ответ на ингибиторы
Аннотация: Частично очищены преинтегративные комплексы (ПИК) ВИЧ-2, способные интегрировать вирусную кДНК в мишенную ДНК in vitro. Структура продуктов интеграции такая же, как у аутентичных продуктов. Найдены также кольцевые формы с одним или 2 повторами LTR. Секвенирование стыков интеграции во всех 9 изученных молекулах обнаружило обычную дупликацию 5 п. н. Не установлено участие белка Vpx в интеграции, т. к. ПИК из вирионов Vpx{-} имеют нормальную активность в интеграции. Показано, что ПИК ВИЧ-2 менее чувствительны к низкомолекулярным ингибиторам, чем очищенная интеграза ВИЧ-2. США, Infect. Disease Lab., Salk Inst. for Biol. Sci., La Jolla, CA 92037. Библ. 42
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПРЕИНТЕГРАТИВНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Bushman, Frederic D.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.08-04Б1.106

    Hwang, Young.
    Molluscum contagiosum virus topoisomerase: Purification, activities, and response to inhibitors [Text] / Young Hwang, Beibei Wang, Frederic D. Bushman // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 4. - P3401-3406 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Топоизомераза вируса контагиозного моллюска: очистка, активность и ответ на ингибиторы
Аннотация: Клонирован ген ДНК-топоизомеразы I (I) вируса контагиозного моллюска, гиперэкспрессирована, очищена I и изучена ее активность in vitro. I может релаксировать как позитивные, так и негативные супервитки. Анализ расщепления плазмидных и олигонуклеотидных субстратов показал, что I предпочтительно расщепляет ДНК с 3'-стороны от последовательности 5'-(Т/Ц)ЦЦТТ-3' и образует ковалентную связь с 3'-концевым остатком Т. Подобраны оптимальные условия для активности I в растворе и измерены скорости образования и распада ковалентного инермедиата. I ингибируется кумермицином А1 и нечувствительна к 5 известным ингибиторам топоизомераз. США, Salk Inst. for Biol. Studies, La Jolla, CA 92037. Библ. 31
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ПОКСВИРУСЫ
ВИРУС КОНТАГИОЗНОГО МОЛЛЮСКА
ТОПОИЗОМЕРАЗА
ОЧИСТКА
АКТИВНОСТЬ
ИНГИБИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Wang, Beibei; Bushman, Frederic D.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 99.09-04Б1.491

    Bushman, Frederic.
    New developments in the biology and treatment of HIV [Text] : pap. 9th Annu. Front. Sci. Sump., Irvine, Calif., Nov. 7-9, 1997 / Frederic Bushman, Nathaniel R. Landau, Emilio A. Emini // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 19. - P11041-11042 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Новые достижения в биологии и лечении ВИЧ
Аннотация: Обзор. Рассмотрены следующие вопросы: 1) проблема ранней терапии ВИЧ-инфекции; 2) использование для лечения ингибиторов протеазы ВИЧ и тройной комбинированной терапии с ингибитором протеаз и 2 ингибиторов обратной транскриптазы; 3) корецепторы CXCR4 и CCR5 как новые мишени для антивирусных агентов. США, Infect. Dis. Lab., La Jolla, CA 92037. Библ. 21
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ
ТЕРАПИЯ РАННЯЯ
КОМБИНИРОВАННАЯ

Доп.точки доступа:
Landau, Nathaniel R.; Emini, Emilio A.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.09-04Н1.254

   
    Modulation of activity of moloney murine leukemia virus preintegration complexes by host factors in vitro [Text] / Ling Li [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 3. - P2125-2131 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Модуляция активности преинтегративных комплексов вируса лейкоза мышей Молони хозяйскими факторами in vitro
Аннотация: Изучена реконструкция преинтегративных комплексов (ПИК) вируса лейкоза мышей Молони (ВЛММ), из к-рых белки частично удалены гельфильтрацией в присутствии 0,6 М KCl. Добавление клеточного экстракта из незараженных клеток NIH 3T3 блокирует реакцию автоинтеграции и восстанавливает межмолекулярную интеграцию (ММИ). Фактором, восстанавливающим ММИ, является белок HMG-I (Y) (I), как и в случае ВИЧ-1. Однако I не блокирует автоинтеграцию, так что в этом процессе участвует какой-то др. клеточный фактор. У частично очищенного и не обработанного солью ПИК ВЛММ активность в ММИ понижена, но стимулируется добавлением любого одного из нескольких связывающих ДНК белков. Т. обр., обнаружены 3 активности: 1) I как фактор ММИ; 2) неизвестный белок барьера автоинтеграции; 3) стимулирующие связывающиеся с ДНК белки. США, Infections Diseases Lab., Salk Inst. for Biol. Studies, La Jolla, CA 92037. Библ. 55
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
КЛЕТКИ NIH3T3
КЛЕТОЧНЫЙ ЭКСТРАКТ
МЕЖМОЛЕКУЛЯРНАЯ ИНТЕГРАЦИЯ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ
БЕЛКИ ДНК СВЯЗЫВАЮЩИЕ
АВТОИНТЕГРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Li, Ling; Farnet, Chris M.; Anderson, W.French; Bushman, Frederic D.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.10-04Б1.126

   
    Modulation of activity of moloney murine leukemia virus preintegration complexes by host factors in vitro [Text] / Ling Li [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 3. - P2125-2131 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Модуляция активности преинтегративных комплексов вируса лейкоза мышей Молони хозяйскими факторами in vitro
Аннотация: Изучена реконструкция преинтегративных комплексов (ПИК) вируса лейкоза мышей Молони (ВЛММ), из к-рых белки частично удалены гельфильтрацией в присутствии 0,6 М KCl. Добавление клеточного экстракта из незараженных клеток NIH 3T3 блокирует реакцию автоинтеграции и восстанавливает межмолекулярную интеграцию (ММИ). Фактором, восстанавливающим ММИ, является белок HMG-I (Y) (I), как и в случае ВИЧ-1. Однако I не блокирует автоинтеграцию, так что в этом процессе участвует какой-то др. клеточный фактор. У частично очищенного и не обработанного солью ПИК ВЛММ активность в ММИ понижена, но стимулируется добавлением любого одного из нескольких связывающих ДНК белков. Т. обр., обнаружены 3 активности: 1) I как фактор ММИ; 2) неизвестный белок барьера автоинтеграции; 3) стимулирующие связывающиеся с ДНК белки. США, Infections Diseases Lab., Salk Inst. for Biol. Studies, La Jolla, CA 92037. Библ. 55
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
КЛЕТКИ NIH3T3
КЛЕТОЧНЫЙ ЭКСТРАКТ
МЕЖМОЛЕКУЛЯРНАЯ ИНТЕГРАЦИЯ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ
БЕЛКИ ДНК СВЯЗЫВАЮЩИЕ
АВТОИНТЕГРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Li, Ling; Farnet, Chris M.; Anderson, W.French; Bushman, Frederic D.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.02-04Б1.106

    Carteau, Sandrine.
    Coupled integration of human immunodeficiency virus type 1 cDNA ends by purified integrase in vitro: Stimulation by the viral nucleocapsin protein [Text] / Sandrine Carteau, Robert J. Gorelick, Frederic D. Bushman // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 8. - P6670-6679 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Сопряженная интеграция концов кДНК вируса иммунодефицита человека типа 1 очищенной интегразой in vitro: стимуляция вирусным нуклеокапсидным белком
Аннотация: Очищенная интеграза (I) ВИЧ-1 обычно катализирует in vitro несопряженное соединение одного конца ДНК. Показано, что нуклеокапсидный белок NC (II) ВИЧ-1 в некоторых условиях может стимулировать сопряженное соединение концов ДНК под действием I более, чем в 1000 раз. Мутации в доменах цинкового пальца II могут влиять на стимуляцию интеграции. Эти данные указывают на новую возможную роль II in vivo. США, Infectious Disease Lab., Salk Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 60
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КДНК
СОПРЯЖЕННАЯ ИНТЕГРАЦИЯ
ИНТЕГРАЗА
НУКЛЕОКАПСИДНЫЕ БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Gorelick, Robert J.; Bushman, Frederic D.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.02-04К1.334

    Carteau, Sandrine.
    Coupled integration of human immunodeficiency virus type 1 cDNA ends by purified integrase in vitro: Stimulation by the viral nucleocapsin protein [Text] / Sandrine Carteau, Robert J. Gorelick, Frederic D. Bushman // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 8. - P6670-6679 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Сопряженная интеграция концов кДНК вируса иммунодефицита человека типа 1 очищенной интегразой in vitro: стимуляция вирусным нуклеокапсидным белком
Аннотация: Очищенная интеграза (I) ВИЧ-1 обычно катализирует in vitro несопряженное соединение одного конца ДНК. Показано, что нуклеокапсидный белок NC (II) ВИЧ-1 в некоторых условиях может стимулировать сопряженное соединение концов ДНК под действием I более, чем в 1000 раз. Мутации в доменах цинкового пальца II могут влиять на стимуляцию интеграции. Эти данные указывают на новую возможную роль II in vivo. США, Infectious Disease Lab., Salk Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 60
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КДНК
СОПРЯЖЕННАЯ ИНТЕГРАЦИЯ
ИНТЕГРАЗА
НУКЛЕОКАПСИДНЫЕ БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Gorelick, Robert J.; Bushman, Frederic D.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.06-04Б1.19

    Butler, Soctt L.
    A quantitative assay for HIV DNA integration in vivo [Text] / Soctt L. Butler, Mark S. T. Hansen, Frederic D. Bushman // Nature Med. - 2001. - Vol. 7, N 5. - P631-634 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Количественный тест на интеграцию ДНК ВИЧ in vivo
Аннотация: На основе новых количественных форм Alu-PCR, применяемых обычно при изучении интегрирующих вирусов и векторов переноса, разработаны количественные методы мониторинга образования продуктов обратной транскрипции, 2-LTR-колец и интеграции провирусов иммунодефицита человека. США, Infect. Dis. Lab., The Salk Inst. for Biol. Studies, La Jolla, CA. Библ. 14
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ДНК ВИРУСНАЯ
ИНТЕГРАЦИЯ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ТЕСТЫ

Доп.точки доступа:
Hansen, Mark S.T.; Bushman, Frederic D.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.06-04Б1.89

    Gao, Kui.
    Human immunodeficiency virus type 1 integrase: Arrangement of protein domains in active cDNA complexes [Text] / Kui Gao, Scott L. Butler, Frederic Bushman // EMBO Journal. - 2001. - Vol. 20, N 13. - P3565-3576 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Интеграза ВИЧ-1 человека: расположение белковых доменов в активных комплексах кДНК
Аннотация: Ранние стадии репликации ретровируса идут с обратной транскрипцией генома вирусной РНК и с интеграцией образующейся копии кДНК в хромосому клетки. Кодируемый вирусом белок интеграза обеспечивает в ходе интеграции исходное расщепление ДНК и реакции соединения. Интеграза функционирует в виде мультимера известной доменной структуры. Методом сайтспецифического образования S-S-связей картировали контакты интегразы с ДНК в составе активных комплексов. Показали, что на каждом конце вирусной кДНК ДНК-связывающий С-концевой домен одного мономера интегразы функционирует с центральным каталитическим доменом другого мономера. Осуществили детальное моделирование тетрамера интегразы; на модели парные транс-взаимодействия соединяют димеры интегразы, связанные с ДНК-субстратом. Описали изменение конформации комплексов интегразы-ДНК, сопровождающее расщепление вирусной кДНК. США, Infect. Dis. Lab., Salt Inst. f Biol. Stud., La Jolla CA 92037. Библ. 54
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ИНТЕГРАЗА
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ФУНКЦИЯ
ДНК
СУБСТРАТНАЯ ФУНКЦИЯ
ОБРАЗОВАНИЕ КОМПЛЕКСА
КОНФОРМАЦИЯ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Butler, Scott L.; Bushman, Frederic

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.06-04Б1.112

   
    Role of the non-homologous DNA end joining pathway in the early steps of retroviral infection [Text] / Ling Li [et al.] // EMBO Journal. - 2001. - Vol. 20, N 12. - P3272-3281 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Роль процесса соединения концов негомологичных ДНК на ранних стадиях ретровирусной инфекции
Аннотация: Показали, что неинтегрированная в хромосому вирусная кДНК является субстратом процесса соединения концов негомологичных ДНК (NHEJ) в клетке-хозяине. В результате NHEJ, часть неинтегрированной вирусной кДНК циркуляризуется в инфицированных клетках. Обнаружили белки Ku70 и Ku80, связанные с промежуточными продуктами ретровирусной репликации ВИЧ. Дефектные по NHEJ клетки подвергаются апоптозу в ответ на инфекцию ретровирусом, при формировании вирусной кДНК. США, Infect. Disease. Lab., Salk Inst., 10010 N. Torrey Pines Rd., La Jolla, CA 92037. Библ. 71
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ
ДНК
НЕГОМОЛОГИЧНАЯ
СОЕДИНЕНИЕ КОНЦОВ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Li, Ling; Olvera, Jennifer M.; Yoder, Kristine E.; Mitchell, Richard S.; Butler, Scott L.; Lieber, Michael; Martin, Sandra L.; Bushman, Frederic D.
 1-20    21-34 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)