СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=REGION<.>)

Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-24

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.120

Luo, Ying.
In vivo fine mapping of the TAR binding domain of HIV-1 TAT [Text] : [Abstr.]Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N.M., March 29 - Apr. 4, 1993 / Ying Luo, B.Matija Peterlin // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - P51 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Тонкое картирование in vivo домена связывания c TAR [белка] Tat ВИЧ-1
Аннотация: N-концевая область белка Tat ВТЧ-1 (остатки 1-48) являются доменом активации (ДА) in vivo, а богатая аргинином обл. (БАО) остатков 49-58 необходима и достаточна для связывания с РНК TAR in vitro. Чтобы установить, является ли БАО независимым доменом связывания с TAR, способным взаимодействовать с TAR в отсутствие ДА, сконструирован набор гибридных белков Tat-Rev. Показано, что ДА абсолютно необходима для связывания Tat c TAR и что ДА и БАО должны находиться в тесной ассоциации друг с другом для оптим. взаимодействия между Tat и TAR. США, Howard Hughes Med. Inst., Univ. of California, San Francisco, CA 94143-0724

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
БЕЛОК
БЕЛОК TAT
ДОМЕН СВЯЗЫВАНИЯ С TAR
КАРТИРОВАНИЕ IN VIVO
TAT-REV HYBRID PROTEINS
ARG-RICH REGION
ACTIVATION DOMAIN

Доп.точки доступа:
Peterlin, B.Matija

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.56

Hypermutation of the MYC gene in diffuse large cell lymphomas with translocations involving band 8q24 [Text] / John F. Bradley [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1993. - Vol. 7, N 3. - P128-130 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Множественные мутации гена MYC в диффузных крупноклеточных лимфомах с транслокациями, включающими область 8q24
Аннотация: Исследовали последовательности границы экзон1/интрон 1 гена MYC в двух диффузных крупноклеточ. лимфомах, в одной из к-рых идентифицирована транслокация хромосом t(8; 14) (q24; q32), а в др. - t(8; 22) (q24; q11). В обеих опухолях обнаружены множественные мутации в этом участке гена MYC и мутации в сайте связывания регуляторных белков в интроне 1, к-рый является частой мишенью мутационной инактивации в эндемических лимфомах Беркитта. Сделан вывод, что механизмы онкогенной трансформации клеток лимфомы Беркитта и диффузной лимфомы во многом сходны. Библ. 13. США, Mol. Genet. Lab., Children's Mercy Hosp., Kansas City, MO 64108

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН MYC
ГИПЕРМУТАЦИЯ
ЛИМФОМЫ ДИФФУЗНЫЕ КРУПНОКЛЕТОЧНЫЕ
ТРАНСЛОКАЦИИ ВКЛЮЧАЮЩИЕ ОБЛАСТЬ 8Q24
ЧЕЛОВЕК
EXON1/INTRON 1 BOUNDARY REGION
ENDEMIC BURKITT'S LYMPHOMA
MUTATIONAL INACTIVATION

Доп.точки доступа:
Bradley, John F.; Rothberg, Paul G.; Ladanyi, Marc; Chaganti, R.S.K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.59

Low frequency of p53 mutations observed in a diverse collection of primary hepatocellular carcinomas [Text] / Kenneth H. Buetow [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 20. - P9622-9626 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Низкая частота мутаций p53, отмеченная в разнообразном наборе первичных гепатоклеточных раков
Аннотация: Мутации в гене супрессоре p53, найденные ранее в 40-50% случаев перв. рака печени (РП) (26 образцов), ассоциировали с заменой G'-'T в кодоне 249. С использованием ПЦР и секвенирования проанализировали более широкий набор РП из 107 образцов различ. географич. и этнич. происхождения, пола и возраста. С воздействием афлатоксина B[1] связано 25% мутаций в p53, что значительно превышает число мутаций не связанных с афлатоксином (12%). С заменой в кодоне 249 ассоциировано лишь 2 из 107 случаев РП, остальные - с заменами в др. экзонах того же гена. Считают, что мутации p53 при РП вряд ли являются перв. онкогенным проявлением, а ассоциированы, скорее всего, с опухолевой прогрессией. США, Div. Population Sci., Fox Chase Canc. Ctr., Philadelphia, PA 19111. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.11.09
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
БЕЛОК P53
МУТАЦИИ
РАК ПЕЧЕНИ
ПЕРВИЧНЫЙ
ЧЕЛОВЕК
AFLATOXIN B[1] EXPOSURE REGION
DNA SEQUENCING
RESTRICTION-DIGEST ASSAY

Доп.точки доступа:
Buetow, Kenneth H.; Sheffield, Val C.; Zhu, Minghua; Zhou, Tianl; Shen, Fu-min; Hino, Okio; Smith, Moyra; McMahon, Brian J.; Lanier, Anne P.; London, W.Thomas; Redeker, Allan G.; Govindarajan, Sugantha

РЖ ВИНИТИ 34 (BI46) 04.10-04И6.69

Austin, Jane E.
Responses of dabbling ducks to wetland conditions in the Prairie Pothole Region [Text] / Jane E. Austin // Waterbirds. - 2002. - Vol. 25, N 4. - P465-473 . - ISSN 1524-4695
Перевод заглавия: Реакции речных уток на состояние водно-болотных угодий в Prairie Pothole Region США
Аннотация: В 1992-1995 гг. в вост. части Prairie Pothole Region изучали взаимосвязь между водным режимом на водно-болотных угодьях (ВБУ) и численностью гнездящихся уток (кряква, шилохвость, синекрылый чирак и широконоска). Для 12 участков ВБУ региона приведены данные об уровне воды, кол-ве прудов и др. водоемов на данном участке и численности (Чс) гнездящихся уток. Мало изменяющийся режим уровня воды на ВБУ наиболее благоприятен для всех видов уток. Отмечены значительные колебания Чс уток в разных местообитаниях в разные годы. Существует положительная корреляция между водным режимом ВБУ и Чс уток, однако на каждом участке эти взаимоотношения изменяются в соответствии с конкретными условиями обитания. Изменения водного режима ВБУ объясняют лишь 9-19% всех колебаний Чс уток; необходимо учитывать факторы, связанные с особенностями местообитания (состояние и состав растительности, соотношение кол-ва временных, сезонных и постоянных водоемов, степень с.-х. освоения территории и др.). США, U. S. Geol. Surv., Northern Prar. Wildl Res. Center., Jamestown. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 30

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.19.23.35.21
Рубрики: УТКИ
ЧИСЛЕННОСТЬ
ВОДНО-БОЛОТНЫЕ УГОДЬЯ
ВОДНЫЙ РЕЖИМ
PRAIRIE POTHOLE REGION
США

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.776

Sequence homology between tetanus and botulinum toxins detected by an antipeptide antibody [Text] / Jane L. Halpern [et al.] // Infec. and Immun. - 1989. - Vol. 57, N 1. - P18-22 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Гомология последовательностей между столбнячным и ботулиновыми токсинами, определенная с помощью антипептидных антител
Аннотация: Иммунол. сходства между столбнячным (СТ) и ботулиновыми токсинами А, В, С[1] и Е (БТ) исследовали с помощью антител (АТ) к синт. пептидам, соотв-щим разл. участкам СТ, а также мышиной и человеческой противостолбнячной сыворотки. В ИФА АТ реагировали каждый со своим пептидом, но не с нативным СТ ни в ЭФ, ни в иммунодотблотинге. В иммуноблотинге только 1 тип АТ дал перекрестную реактивность с БТ В, С[1] и Е. Эти АТ получены к N-терминальному пептиду СТ 1-14. В пептидных последовательностях БТ обнаружены районы, гомологичные пептидам 1-14 СТ. Ни мышиная, ни человеческая противостолбнячная антисыворотка не реагировала ни с одним из БТ. Т. обр., гомология между токсинами представлена в виде коротких пептидов, к-рые либо недоступны, либо не иммуногенны в целой м-ле. Библ. 25. Div. Bact. Prod., Ctr Biol. Evaluation Res., Food Drug Adm., Bethesda, MD 20892, US.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: БУТИЛИНОВЫЙ ТОКСИН
СТОЛБНЯЧНЫЙ ТОКСИН
ИММУНОЛОГИЧЕСКОЕ СХОДСТВО
ПЕПТИДЫ СИНТЕТИЧЕСКИЕ
AMINOTERMINAL REGION
IMMUNOBLOTS

Доп.точки доступа:
Halpern, Jane L.; Smith, Leonard A.; Seamon, Kenneth B.; Groover, Karen A.; Habig, William H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.11-04К1.233

Site-specific mutagenesis of the class i regulatory element of the Q10 gene allows expression in non-liver tissues [Text] / D. E. Handy [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 142, N 3. - P1015-1021 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Сайт-специфический мутагенез регуляторного элемента гена Q10 класса I вызывает экспрессию в непеченочных тканях
Аннотация: Для исследования причины тканевого ограничения экспрессии генов области Qa/Tla (в отличие от генов Н-2К, D и L, экспрессируемых во всех клетках мыши) проводили сравнение регуляторных участков Q10 гена Qa с соответствующими участками Н-2L{d}. Анализ ДНК методом изменения подвижности в геле показал, что ядерный фактор r1 связывается с участком - инверторным повтором (ИП) - регуляторного элемента CRE, представленного в Н-2L{d}, но не Q10. Фактор rII связывается с CRE обоих генов. В CRE гена Q10 выявлено три замены нуклеотидов, две из к-рых локализованы в ИП. Используя сайт-специфичный мутагенез in vitro, показали, что восстановление исходных (для других АГ класса I) нуклеотидов ИП восстанавливает транскрипционную активность гена и приводит к способности CRE Q10 связывать фактор r1. Считают, что неспособность Q10 связываться с r1 является причиной предотвращения экспрессии гена в большинстве тканей мыши. Библ. 33. Nat. Inst. Hlth. Bethesda, MD 20892, US.

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.11.11 + 343.43.35.05.05
Рубрики: ГЕН Q10
ЛОКУС Н-2L{D}
АНАЛИЗ ДНК
РЕГУЛЯТОРНЫЙ ЭЛЕМЕНТ
МЫШИ
TISSUE DISTRIBUTION
QA/TLA REGION

Доп.точки доступа:
Handy, D.E.; Burke, P.A.; Ozato, K.; and, Coligan J.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.11-04К1.844

Rademacher, T. W.
IgG glycoforms reflect disease activity in rheumatoid arthritis [Text] / T. W. Rademacher, Raymond A. Dwek // Brit. J. Rheumatol. - 1989. - Vol. 28, suppl. N1. - P1 . - ISSN 0263-7103
Перевод заглавия: Гликоформы IgG отражают активность заболевания при ревматоидном артрите
Аннотация: Исследовали гликозилирование IgG человека. Сделаны следующие выводы: 1) IgG человека содержат 2,8 олигосахаридных цепей. Две из них локализованы в Fc области, а остальные в Fab фрагменте. 2) Олигосахариды представляют собой смесь 81% нейтральных цепей, 16% несущих одну сиаловую кислоту и 3% десиализированных цепей. Олигосахариды Fc и Fab фрагментов сиализированы по разному. Десиализированные олигосахариды встречаются почти исключительно на Fab фрагментах. 3) Число первичных моносахаридных последовательностей, связанных с IgG, значительно больше числа участков N-гликозилирования. IgG человека характеризуется набором из 31 N-связанного сложного олигосахарида. 4) IgG других видов существенно различаются только в отношении относительной доли индивидуальных членов этого набора первичных олигосахаридных последовательностей. 5) По данным кристаллографии существуют стерические ограничения контакта олигосахаридов через С[н]Н домены. 6) Олигосахариды Fc фрагмента важны для опосредованного клетками клиренса иммунных комплексов. 7) Гликопротеиновые субпопуляции раличаются у больных ревматоидным артритом. Смена гликоформ IgG коррелирует с активностью процесса при ревматоидном артрите. Dept. of Biochem. Univ. of Oxford, Oxford OX1 3QU, GB.

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.29.11
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН G
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЧЕЛОВЕК
OLIGOSACCHARIDE CHAINS
F[С] REGION

Доп.точки доступа:
Dwek, Raymond A.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 90.01-04В8.209

Effect of submergence on pH of Meghalaya soils [Text] / Madhumita Das [et al.] // J. Indian Soc. Soil Sci. - 1989. - Vol. 37, N 1. - P155-158
Перевод заглавия: Влияние затопления на величину pH почв долины Мегалайя

ГРНТИ	68.05.43

ВИНИТИ 681.05.43.13
Рубрики: КИСЛОТНОСТЬ ПОЧВ
ЗАТОПЛЕНИЕ
ПОЧВЫ
ДОЛИНА МЕГАЛАЙЯ
ИНДИЯ ОТ ПОЧВЫ ДОЛИНЫ, ИМЕЮЩИЕ ИСХОДНЫЕ ЗНАЧЕНИЯ РН ОТ 4,6 ДО 6,0, ВЫДЕРЖИВАЛИ В РЕЖИМЕ ЗАТОПЛЕНИЯ 105 ДНЕЙ. В ТЕЧЕНИЕ ПЕРВЫХ 65 ДНЕЙ ОПЫТА НАБЛЮДАЛИ ПОВЫШЕНИЕ ЗНАЧЕНИЙ РН, ПОСЛЕ ЧЕГО НАСТУПАЛО ПОДКИСЛЕНИЕ ПОЧВ. ПРЕДПОЛАГАЕТСЯ, ЧТО ПОВЫШЕНИЕ ЗНАЧЕНИЙ РН СВЯЗАНО С ИЗМЕНЕНИЕМ РЕДОКС-ПОТЕНЦИАЛА В СИСТЕМЕ FE{3}+/FE{2}+ И MN{4}+/MN{3}+. ПОСЛЕДУЮЩЕЕ СНИЖЕНИЕ РН ВЫЗВАНО ПРОДУЦИРОВАНИЕМ CO[2] ИЛИ ОБРАЗОВАНИЕМ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ. ИНДИЯ, ICAR RESEARCH COMPLEX FOR N. E. H. REGION, SHILLONG, MEGHALAYA, 793 004. БИБЛ. 5.

Доп.точки доступа:
Das, Madhumita; Singh, B.P.; Singh, B.N.; Prasad, R.N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.01-04К1.511

Клеточный и местный иммунитет больных гипогаммаглобулинемией [Текст] / К. Е. Балашов [и др.] // 1 Всес. иммунол. съезд, Сочи, 15-17 нояб., 1989. - М., 1989. - Т. 1. - С. 13
Аннотация: Гипогаммаглобулинемия (ГГ) - тяжелое иммунодефицитное заболевание, сопровождающееся частыми бактериальными инфекциями, в особенности дыхательных путей. Нами проведено комплексное иммунологическое обследование 16 взрослых больных ГГ, 15 больных хроническими бронхитами и пневмониями (ХБП) и 26 здоровых доноров. Изучен фенотип лимфоцитов (Л) с помощью проточной цитометрии и моноклональных антител, содержание основных классов иммуноглобулинов (ИГ) в сыворотке и слюне, реакция бласттрансформации Л (РБТЛ) на митогены, способность активированных лимфоцитов продуцировать ИЛ-2 (ПИЛ-2) и отвечать на рекомбинантный ИЛ-2 (РИЛ-2) усилением пролиферации (ОрИЛ-2). Наряду с дефицитом гуморального у больных ГГ отмечен ряд нарушений в клеточном иммунитете. Так было повышено в периферической крови содержание (в %) ОКТ 11+-Л (Т-Л и часть нулевых Л), ОКТ 8-Л (Т - супрессоры/киллеры), активированных Т-Л, но снижено - В-Л и ОКТ 4+-Л (Т-хелперы/индукторы). РБТЛ на ФГА было достоверно понижена, что тажке сопровождалось снижением у больных ПИЛ-2 и ОрИЛ-2 (только на малые концентрации рИЛ-2). В слюне больных ГГ наряду с дефицитом ИГ отмечено значительное увеличение секреторного компонента. У больных ХБП в основном снижено содержание и функциональная активность Т-Л, тогда как уровень ИГ А в слюне был значительно повышен. Полученные данные свидетельствуют о целесообразности коррекции у больных ГТ наряду с гуморальным и клеточного иммунодефицита, а также с необходимости учета местного иммунитета больных ГТ и ХБП.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
МЕСТНЫЙ ИММУНИТЕТ
СОСТОЯНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ
ФЕНОТИП
ГИПОГАММАГЛОБУЛИНЕМИЯ
CELL IMMUNITY
REGION IMMUNITY

Доп.точки доступа:
Балашов, К.Е.; Глазко, А.В.; Кулаков, А.В.; Борисова, А.М.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.01-04К1.567

Исследование Ag-NOR, SCE и ядрышка лимфоцитов периферической крови работников, производящих хромат [Text] / Huozhen Hu [et al.] // Хуаси икэ дасюэ сюэвао = J. West China Univ. Med. Sci. - 1989. - Vol. 20, N 2. - С. 1 . - ISSN 0257-7712
Аннотация: Лимфоциты периф. крови 31 работника, производящего хромат, исследованы на антигены области организации ядрышка (Ag-NOR), обмен сестринских хроматид (SCE) и ядрышко. Обнаружено, что у работников, подвергавшихся воздействию хромата свыше 8 лет, частота Ag-NOR, Ag-AA и SCE составляет 6,905'+-'1,100; 0,380'+-'0,652 и 8,190'+-'3,727, соответственно, тогда как в контрольной группе - 6,512'+-' '+-'1,595; 0,215'+-'0,529 и 7,171'+-'2,683. Различия между работниками, подвергавшимися и не подвергавшимися воздействию хромата, являются достоверными (Р0,01). Различия между частотой ядрышек в группе, подвергавшейся воздействию хромата (3,71'+-'1,419%), и в контр. группе (0,333'+-' '+-'0,479%) также достоверны (Р0,001). Получ. данные позволяют сделать заключение о поврежденности генетического материала работников со стажем более 8 лет в рез-те воздействия хромата. Библ. 7. Dept Biol, Sichuan Province Tumour Res. Inst., CH.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.99
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ЯДРЫШКО
RNK РИБОСОМАЛЬНАЯ
ЧЕЛОВЕК
NUCLEOLUS ORGANIRER REGION
SISTEM CHROMATID EXCHANGE

Доп.точки доступа:
Hu, Huozhen; Li, Hongxi; Zhang, Chunchang; Zheng, Xuehan; Li, Xiuyan; Li, Lu; Wang, Anrong; Zhang, Xingcai

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.09-04К1.267

Evidence for differentiation of NK1+ cells into cytotoxic T cells during acute rejection of allogeneic bone marrow grafts [Text] / Gunther Dennert [et al.] // Immunogenetics. - 1990. - Vol. 31, N 3. - P161-168 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Доказательства дифференциации NK1+ клеток в цитотоксические T-клетки в течение острого отторжения трансплантата аллогенного костного мозга
Аннотация: На стадии острого отторжения Н-2{d} костного мозга у летально облученных мышей С57BL/6 ведущую роль выполняют клетки с фенотипом NK1+, ASGH1+, CD4 CD8 CD3+. Клетки селезенки от мышей С57BL/6, экспрессирующие эти антигены, после переноса неотвечающим мышам линии 129 индуцировали у них способность специфически отторгать Н-2{d} костномозговые клетки. В процессе роста трансплантата цитолитическая актив. зависела от ASGM1+, CD8+ цитотоксич. Т-лимфоцитов (ЦТЛ) со специфичностью Н-2L{d}. Бежевые мыши, лишенные NK1+ клеток, способны отторгать Н-2{d} костномозговой трансплантат в острый период, но не генерируют специф. ЦТЛ после трансплантации в высокой дозе Н-2{d} костного мозга. Перенос высоко очищенных NK1+ клеток от В6.PL-Ly2{а}/Ly-3{а} (Lyt-2.1) мышей бежевым мышам вместе с Н-2{d} костным мозгом приводил к генерации Lyt-2.1 ЦТЛ от донора NK1+. Заключили, что в процессе острого отторжения костномозгового трансплантата происходит генерация ЦТЛ из NK1+ клеток. Библ. 30. Immunol. Program Univ. Southern Calif., Kenneth Noriis, Los Angeles, CA, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11 + 343.43.29.11
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МЫШИ
Н2-D REGION
GRAFT SURVIVAL

Доп.точки доступа:
Dennert, Gunther; Knobloch, Christian; Sugawara, Shunji; Yankelevich, Boris

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.09-04К1.1190

Опыт снижения заболеваемости гепатитом А в Дзержинске Горьковской обл [Текст] / М. Д. Алейник [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1990. - N 3. - С. 52-56 . - ISSN 0372-9311

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ГЕПАТИТ А
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ
СНИЖЕНИЕ
ГОРЬКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ
HEPATITIS A
MORBIDITY
GORKY REGION

Доп.точки доступа:
Алейник, М.Д.; Федотов, В.А.; Быстрова, Т.И.; Смирнова, О.Н.; Аксенова, Л.М.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.01-04К1.53

Parhami-Seren, Behnaz.
The amino acid residues at the V-D-J junctions affect the affinity of anti-p-azophenylarsonate antibodies [Text] / Behnaz Parhami-Seren, Lawrence Wysocki, Michael N. Margolies // J. Immunol. - 1989. - Vol. 143, N 12. - P4090-4097 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Аминокислотные остатки в сегментах, соединяющих V-, D- и J-участки, влияют на аффинность антител к р-азофениларсонату
Аннотация: Антитела к р-азофениларсонату (АФА), продуцируемые мышами А/J, принадлежащие к доминирующему идиотипу, кодируются единственной комбинацией сегментов V-гена зародышевой линии. Доминирование этого идиотипа при втор. гуморальном ответе на АФА можно объяснить антигенной селекцией соматических мутантов этой комбинации генных сегментов по признаку наиболее высокой аффинности к АФА. Чтобы раздифференцировать значение соматических мутаций и разнообразия сегментов, связывающих V-, D- i J-участки иммуноглобулиновых генов, в генерации антител к АФА с разл. аффинностью, определяли аминокисл. последовательность V-районов и аффинность к АФА антител к АФА, образующихся при перв. ответе (до появления соматических мутаций). Использовали 5 типов моноклональных антител (монАТ), экспрессирующих разл. аффинность к АФА. Показано, что эти антитела содержат идентичные немутировавшие V-районы, но различаются по последовательностям, связывающим D-участок с участками V и J. Различия в аффинности монАТ зависели от характера аминокисл. остатков в сегментах, связывающих V, участок с D-участком и D-участок с J[н]-участком. Комбинация этих аминокисл. остатков в двух типах монАТ с наиболее низкой аффинностью к АФА не обнаруживалась среди антител, образующихся при втор. ответе. Заключено, что аффинность антител к АФА зависит от характера аминокисл. остатков в связывающих сегментах, к-рый определяется перестройкой гена, происходящей до антигенной стимуляции. Библ. 47. Dept. Surg. Med., Massachusetts, Gen. Hosp., Boston, MA 02114, US.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05 + 343.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
АЗОФЕНИЛАРСОНАТ
АФФИННОСТЬ
МЫШИ
V-REGION
SEQUENCES

Доп.точки доступа:
Wysocki, Lawrence; Margolies, Michael N.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.04-04К1.152

Nalefski, Eric A.
Amino acid substitutions in the first complementarity-determining region of a murine T-cell receptor 'альфа' chain affect antigen-major histocompatibility complex recognition [Text] / Eric A. Nalefski, Justin G. P. Wong, Anjana Rao // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 15. - P8842-8846 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Аминокислотная замена в первом районе, определяющем комплементацию 'альфа'-цепи мышинного T-клеточного рецептора, влияет на распознавание антигенов главного комплекса гистосовместимости
Аннотация: Т-клеточный рецептор (ТКР) распознает чужеродный антиген, ассоциированный с м-лами ГКГС. Трет. структура ТКР напоминает Fab фрагмент Ig и содержит соотв-щие участки комплементарных детерминант (РКД), к-рые контактируют с комплексом антиген/ГКГС. Для проверки такой модели ТКР были получены Т-гибридомы (на основе D5 клона Т-клеток, специф. к р-азобензоларсонату), к-рые экспрессировали норм. и мутантные формы ТКР. Замена в РКД1 'альфа'-цепи ТКР двух аминокислот (Tyr{2}{6} на Ser и Gli{2}{8} на Val) вела к снижению р-ции на антиген без изменения р-ции на антитела к CD3 или ТКР. Т. обр., получены прямые доказательства, что РКД1 в 'альфа'-цепи ТКР важен для распознавания комплекса антиген/ГКГС, что поддерживает структурную модель ТКР, основанную на подобии Ig. Библ. 28. Div. Tumor Virol., Dana-Farber Canc. Inst., 44 Boston, MA 02115. US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07 + 343.43.29.07
Рубрики: РЕЦЕПТОР Т КЛЕТОЧНЫЙ
АНТИГЕНЫ ГКГС
РАСПОЗНАВАНИЕ
МЫШИ
CD3
COMPLEMENTARY DETERMININY REGION

Доп.точки доступа:
Wong, Justin G.P.; Rao, Anjana

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.05-04К1.142

Fc receptor gene translocation in a t(1;19) pre-B ALL cell line [Text] / Lorna M. Webber [et al.] // Immunogenetics. - 1990. - Vol. 31, N 5-6. - P356-360 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Транслокация гена Fc-рецептора в t (1;19) преB-клеточной линии острого лимфолейкоза
Аннотация: Ранее ген FCGR2 человека картирован в q24-q24 хромосомы 1. При гибиридизации in situ сДНК FCGR2 с клет. линией, содержащей t (1;19) (q23; r{1}{3}], polu. ot [н]-nogo s pre-B-klet. ostrym limfolejkozom ustanoblena [н]olee tona lokalizaci gena (q23 хромосомы 1). Установлено расщепление гена или кластера генов FCGR2 транслокацией t(1;19). Однако методом Southern-блотинга не выявлена генет. реаранжировка при сравнит. анализе ДНК этой пре-В-клет. линии с ДНК кариотипически норм. клет. линии, трансф. вирусом Эпштейна - Барр, получ. от того же б-ного. Очевидно, транслокационная точка разрыва не локализована в пределах кодирующей области этого гена. Библ. 20. Dep. Cytogenet., St. Vincent Hosp., Fitzroy, Vic. 3065, AU.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07 + 343.43.29.07
Рубрики: РЕЦЕПТОР FC
ГЕНЫ
ЛИМФОЦИТЫ В
ЧЕЛОВЕК
TRANSLOCATION
CODINY REGION

Доп.точки доступа:
Webber, Lorna M.; Garson, O.Margaret; Tate, Bruce; McKenzie, I.F.C.; Hogarth, P.Mark

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.07-04К1.215

Lafuse, W. P.
Molecular analysis of two recombinant mouse strains with crossovers in the E recombination hot spot [Text] / W. P. Lafuse, S. T. Lee, C. S. David // J. Immunogenet. - 1990. - Vol. 17, N 3. - P169-176 . - ISSN 0305-1811
Перевод заглавия: Молекулярный анализ двух рекомбинантных линий мышей с кроссовером в рекомбинационном гипервариабельном участке гена Е'альфа'
Аннотация: Ранее идентиицировано 7 рекомбинантных линий мышей с кроссовером в гене Е, принадлежащем к ГКГС, и показано, что такой кроссовер наблюдается только у мышей, получ. в рез-те скрещивания линий с гаплотипами k и р. Исследование полиморфизма рестрикционных фрагментов ДНК мышей еще 6 рекомбинантных линий, получ. в рез-те скрещивания рекомбинантных мышей В10.RPD1 или В10.RPD2 с кроссовером в гене Е, и мышей В10.М (Н-2{f}), показало у мышей 4-х линий присутствие кроссовера между геном Е и S-районом. У рекомбинантных мышей В10.RFD7 также наблюдался кроссовер внутри гена Е, а у мышей В10.RPF1 - кроссовер внутри сегмента, локализованного слева от гена Е. Заключено, что уникальная последовательность ДНК, отвечающая за рекомбинацию в гене Е, присутствует также у мышей рекомбинантных линий В10.RPD1 и В10.RPD2. Библ. 24. Dept. Med. Microbiol. Immunology, OH St. Univ., Columbus, US.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.05 + 341.23.31.09
Рубрики: ГКГС
ГЕН Е АЛЬФА
КРОССОВЕР
МЫШИ
S REGION
RELP ANALYSIS

Доп.точки доступа:
Lee, S.T.; David, C.S.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.537

The molecular and biochemical characterization of mutant monoclonal antibodies with increased antigen binding [Text] / Deborah L. French [et al.] // J. Immunol. - 1991. - Vol. 146, N 6. - P2010-2016 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Молекулярная и биохимическая характеристика мутантных моноклональных антител с повышенным сродством к антигену
Аннотация: Получены мутантные моноклональные антитела с повышенной способностью связывать антиген. Мутантные гибридомные клетки получены от гибридомной клет. линии 36-65, секретирующей антитела субкласса IgG1 к азофениларсонату. С помощью ИФА отобрали мутантные клетки, используя для ИФА меченный гаптеном с низкой степенью замещения сыв. альбумин коров. Метод позволял выявлять антитела высокой степени связывания антигена, к-рое было в 200 раз более эффективным, по сравнению с антителами родительских клонов. Мутантные антитела характеризовались последовательностями V-обл. дикого типа. У всех имелись мутации в С-обл., к-рые и обеспечивали усиление аффинности. За мутации в С-обл. были ответственны по крайней мере пять разл. генет. событий. Библ. 58. Dept Cell Biol., AECM, Bronx, NY 10461, US.

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19 + 343.43.17.19
Рубрики: АНТИТЕЛА
МУТАНТНЫЕ
АФФИННОСТЬ
МЫШИ
Р-AZOPHENYLARSONATE
V REGION SEQUENCES

Доп.точки доступа:
French, Deborah L.; Pollock, Roberta R.; Aguila, Hector L.; Scharff, Matthew D.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.01-04К1.093

Kaveri, Srinivas V.
Natural mouse and human antibodies bind to a peptide derived from a germline V[н] chain. Evidence for evolutionary conserved self-binding locus [Text] / Srinivas V. Kaveri, Chang-Yuil Kang, Heinz Kohler // J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 12. - P4207-4213 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Природные мышиные и человеческие антитела связываются с пептидом, происходящим из зародышевой цепи V[н]: доказательство существования эволюционно консервативного локуса самосвязывания
Аннотация: М-лы мышиных антител TERC15 (Т15), кодируемые зародышевым геном V1/S107, связываются друг с другом. Это самосвязывание, опосредуемое Fab-фрагментами антител, подавляется пептидом Т15Н (50-73), происходящим из аминокисл. последовательности CDR2/FR3 V[н] Т15. Показано, что меченые антитела Т15 специф. связываются с иммобилиз. пептидом Т15Н (50-73); разл. пептиды CDR и др. неродственные пептиды не подавляют это связывание. Гаптен фосфорилхолин, распознаваемый антителами Т15, сильно подавляет связывание этих антител с пептидом Т15Н (50-73), из чего заключено, что участок самосвязывания перекрывается с участком, связывающим гаптен. Продемонстрировано присутствие природных антител, связывающих пептид Т15Н. (50-73), в норм. сыворотках мышей разл. линий и в норм. человеческих сыворотках, из чего заключено, что последовательность CDR2/FR3 антител Т15 является консервативным районом, определяющим идиотип. Из пула норм. человеческого сыв. Ig иммуноаффинной хр-фией выделены антитела, специф. связывающиеся с пептидом Т15Н (50-73), продемонстрирована способность этих антител к самосвязыванию. Библ. 21. IDEC Pharmac. Corp., La Jolla, CA 92037, US.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.07 + 343.43.33.07
Рубрики: АНТИТЕЛА
ФОСФОРИЛХОЛИН
САМОСВЯЗЫВАНИЕ
МЫШИ
AFFINITY CHROMATOGRAPHY
CDR2/CF3 REGION

Доп.точки доступа:
Kang, Chang-Yuil; Kohler, Heinz

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.05-04К1.092

Use of chimeric IgG1/IgG4 human antibodies to identify the site for C1-binding and activation in IgG1 [Text] / Y. Xu [et al.] // FASEB Journal. - 1990. - Vol. 4, N 7. - P2016 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Использование химерных IgG1/IgG4 антител человека для выявления сайта связывания и активации C1 на IgG1 молекулах
Аннотация: Созданы химерные IgG антитела, содержащие легкие цепи МОРС 315 и ее же V домен, а также константные области Н цепи человека. Показывают, что C1-связывающий сайт из IgG1 локализован в пределах Сн2 домена. Гемолитическая активность IgG1 молекул, содержащих Сн2 домен IgG1 падала на 80-90%. Напротив, IgG1 молекулы с Сн2 доменом от IgG1 обладали гемолитической активностью, составляющей до 50% активности нативных IgG1. Гибридные молекулы IgG4, содержащие кроме Сн2 домена и шарнирные области IgG1 обладали такой же активностью, как и нативные IgG1. Напротив, IgG1 молекулы с Сн2 доменами и шарнирными областями IgG4 были лишены гемолитической активности. Считают, что связывание и активация С1 анителами IgG1 субкласса в основном определяется Сн2 доменом с модулирующим вкладом шарнирной области. Канада, Dept. Biochem. Immunol., Univ. Toronto, Toronto, CA.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05 + 343.43.33.05
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
КОМПОНЕНТ C1
АКТИВАЦИЯ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ХИМЕРНЫЕ
ЧЕЛОВЕК
HINGE REGION
C2 DOMAIN

Доп.точки доступа:
Xu, Y.; Home, C.; Chappel, S.; Eyerett, M.; Rinfret, A.; Isenman, D.E.Dorrington K.J.; Klein, M.H.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.06-04К1.120

Lammers, Barbara M.
Sequence analysis of porcine immunoglobulin light chain cDNAs [Text] / Barbara M. Lammers, Kenneth D. Beaman, Yoon B. Kim // Mol. Immunol. - 1991. - Vol. 28, N 8. - P877-880 . - ISSN 0161-5890
Перевод заглавия: Анализ последовательности кДНК легкой цепи иммуноглобулинов свиньи
Аннотация: Создана библиотека кДНК с помощью поли(А)+РНК, выделенной из селезенок взрослых миннесотских миниатюрных свиней. Скрининг библиотеки с ипользованием антисыворотки против легких цепей иммуноглобулинов свиньи позволил выделить два рекомбинантных клона, PLC18 и PLC3, кодирующие легкие цепи каппа и лямбда соотв. Эти кДНК содержат информацию о последовательности части вариабельных районов и всей константной области. Длина константной области - 105 аминокислот для лямбда цепи и 108 аминокислот - для каппа. Аминокислотные последовательности легких цепей иммуноглобулинов свиньи обнаруживают высокую степень гомологии со сходными последовательностями др. биол. видов. Это касается как четвертого каркасного района, так и константной области. Библ. 23. США, Dep. Microbiol. Immunol., Univ. Sci. Chicago Med. Sch. North Chicago, IL 60064.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.15 + 343.43.33.15
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
КДНК
ЛЕГКИЕ ЦЕПИ
СВИНЬЯ
HOMOLOGY
FRAMEWORK REGION

Доп.точки доступа:
Beaman, Kenneth D.; Kim, Yoon B.

1-20 21-24

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска