СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=MPL<.>)

Общее количество найденных документов : 43
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-43

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.192

Characterization of mpl cytoplasmic domain sequences required for myeloproliferative leukemia virus pathogenicity [Text] / Laurence Benit [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5270-5274 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Характеристика последовательности цитоплазматического домена mpl, требующегося для [проявления] патогенности вируса миелопролиферативного лейкоза
Аннотация: Онкоген v-mpl кодирует укороченную форму рецептороподобной цепи, относящейся к надсемейству рецепторов цитокинов. Эта последовательность трансдуцируется в вирусе миелопролиферативного лейкоза MPLV в виде слитого гена env-mpl, ответственного за появление острых миелопролиферативных нарушений у мышей. Получили серию мутантных MPLV с изменениями в последовательности mpl. При анализе онкогенного потенциала этих мутантов in vivo оказалось, что для проявления патогенности MPLV требуется 69-членный цитоплазматический домен v-Mpl. Авт. считают, что v-Mpl индуцирует конститутивный пролиферативный сигнал посредством ограниченного участка своего цитоплазматического домена. Франция, IMSERM U363, ICGM, Hopital Cohin, 75014 Paris. Библ. 37

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: ВИРУС МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНОГО ЛЕЙКОЗА
ПАТОГЕННОСТЬ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН V-MPL
ДОМЕН ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ
ПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ СИГНАЛ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Benit, Laurence; Courtois, Genevieve; Charon, Martine; Varlet, Paule; Dusanter-Fourt, Isabelle; Gisselbrecht, Sylvie

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.158

Bohne, Jutta.
Transcriptional regulation of prfA and PrfA-regulated virulence genes in Listeria monocytogenes [Text] / Jutta Bohne, Zeljka Sokolovic, Werner Goebel // Mol. Microbiol. - 1994. - Vol. 11, N 6. - P1141-1150 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Транскрипционная регуляция [гена] prfA и PrfA-регулируемых генов вирулентности Listeria monocytogenes
Аннотация: Факторы патогенности Listeria monocytogenes листериолизин (HlyA) фосфатидилинозит-специфич. фосфолипаза C (PlcA), поверхностный белок (ActA), фосфатидилхолин-специфич. фосфолипаза C (PlcB) и металлопротеаза (Mpl) кодируются генами, объединенными в кластер plcA-hly-mpl-actA-plcB, к-рые координированно регулируются положительным транскрипционным фактором PrfA. Ген prfA также является частью этого кластера и подвержен авторегуляции. Показано, что у 2 вирулентных штаммов L. monocytogenes, слабогемолитич. EGD и сильногемолитич. NCTC7973 PrfA-контролируемые гены регулируются по-разному. При переносе из богатой среды в минимальную этих штаммов гены prfA, plcA и hly индуцируются только у штамма EGD, но не у NCTC7973, а бицистронная мРНК, кодирующая белки ActA и PlcB, появляется у обоих штаммов. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 37. Германия, (Goebel W.) Theodor-Boveri-Inst. fur Biowissenschaften (Lehrstuhl fur Mikrobiol.) der Univ. Wurzburg, Am Hubland, 97074 Wurzburg

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.23
Рубрики: LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН ПАТОГЕННОСТИ
ГЕН PLCA
ГЕН HLY
ГЕН MPL
ГЕН ACTA
ГЕН PLCB
ГЕН PRFA
КЛАСТЕР
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Sokolovic, Zeljka; Goebel, Werner

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.479

Characterization of mpl cytoplasmic domain sequences required for myeloproliferative leukemia virus pathogenicity [Text] / Laurence Benit [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5270-5274 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Характеристика последовательности цитоплазматического домена mpl, требующегося для [проявления] патогенности вируса миелопролиферативного лейкоза
Аннотация: Онкоген v-mpl кодирует укороченную форму рецептороподобной цепи, относящейся к надсемейству рецепторов цитокинов. Эта последовательность трансдуцируется в вирусе миелопролиферативного лейкоза MPLV в виде слитого гена env-mpl, ответственного за появление острых миелопролиферативных нарушений у мышей. Получили серию мутантных MPLV с изменениями в последовательности mpl. При анализе онкогенного потенциала этих мутантов in vivo оказалось, что для проявления патогенности MPLV требуется 69-членный цитоплазматический домен v-Mpl. Авт. считают, что v-Mpl индуцирует конститутивный пролиферативный сигнал посредством ограниченного участка своего цитоплазматического домена. Франция, IMSERM U363, ICGM, Hopital Cohin, 75014 Paris. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНОГО ЛЕЙКОЗА
ПАТОГЕННОСТЬ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН V-MPL
ДОМЕН ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ
ПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ СИГНАЛ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Benit, Laurence; Courtois, Genevieve; Charon, Martine; Varlet, Paule; Dusanter-Fourt, Isabelle; Gisselbrecht, Sylvie

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.12-04М2.106

In vitro megakaryocytopoietic and thrombopoietic activity of c-mpl ligand (TPO) on purified murine hematopoietic stem cells [Text] / Francis C. Zeigler [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 12. - P4045-4052 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Мегакариоцитопоэтическая и тромбопоэтическая активность in vitro c-mpl лиганда (TPO) на очищенных гемопоэтических стволовых клетках мыши
Аннотация: Идентифицирован и подвергнут клонированию c-mpl-лиганд для рецепторов цитокинов, экспрессирующийся на очень ранних стадиях гемопоэза и выполняющий функцию тромбопоэтина (TPO). При совместном культивировании мышиных стволовых клеток (СК) со стромой эмбриональной печени наблюдалось усиление экспансии СК при незначительном мегакариоцитозе. После добавления TPO ко-культура отвечала значительной продукцией мегакариоцитов, усиливавшейся под действием Kit-лиганда или интерлейкина-3. Добавление TPO к суспензии СК вызывало дифференцировку СК до мегакариоцитов и протромбоцитов. США, Genentech, Inc., San Francisco, CA 94080. Библ. 23

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.21
Рубрики: ТРОМБОЦИТОПОЭЗ
МЕГАКАРИОЦИТОПОЭЗ
ЛИГАНД C-MPL
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОКИНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zeigler, Francis C.; Sauvage, Frederic de; Widmer, H.Ramon; Keller, Gilbert A.; Donahur, Christopher; Schreiber, Robert D.; Malloy, Beth; Hass, Phillip; Easton, Dan; Matthews, William

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.12-04М2.107

c-MpL ligand is a humoral regulator of megakaryocytopoiesis [Text] / Francoise Wendling [et al.] // Nature. - 1994. - Vol. 369, N 6481. - P571-574 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: c-Mpl-лиганд - гуморальный регулятор мегакариоцитопоэза
Аннотация: c-mpl-Лиганд (Л) для рецепторов цитокинов идентифицирован как передатчик митогенного сигнала в Л-зависимых клетках BAF/BO3. У облученных мышей на фоне глубокой цитопении наблюдалась сильная пролиферативная активность клеток BAF/BO3, обусловленная присутствием в сыворотке специфич. Л. Сыворотки облученных крыс, собак и свиней (но не сыворотка б-ных апластич. анемией) также индуцировали пролиферативный ответ BAF/BO3. Обнаружено связывание mpl-кодируемого рецептора с Л. Сделан вывод, что Л, тромбопоэтин и мегакариоцитарный КСФ могут иметь одинаковую молекулярную структуру. Франция, INSERM U362, Inst. Gustave Roussy, Villejuif. Библ. 23

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.21
Рубрики: ТРОМБОЦИТОПОЭЗ
МЕГАКАРИОЦИТОПОЭЗ
ЛИГАНД C-MPL
РЕЦЕПТОРЫ ЦИТОКИНОВ
ЖИВОТНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wendling, Francoise; Maraskovsky, Eugene; Debill, Najet; Florindo, Christina; Teepe, Mark; Titeux, Monique; Methia, Nassia; Breton-Gorius, Janine; Cosman, David; Vainchenker, William

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.143

In vitro transformation of murine Pro-B and Pre-B cells by v-mpl, A truncated form of a cytokine receptor [Text] / Serge Fichelson [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 4. - P1577-1586 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Трансформация in vitro мышиных про-В и пре-В клеток под действием v-mpl, усеченной формы рецептора для цитокинов
Аннотация: Из длительных культур костного мозга мышей получали предшественников В-лимфоцитов, инфицировали их вирусом MPLV (вирус миелопролиферативного лейкоза; источник онкогена v-mpl), через 3 нед получали стабильные линии спонтанно пролиферирующих клеток и клонировали их в отсутствие фидера. Изучение мембранного фенотипа полученных линий и клонов показало их принадлежность к пре-про-В (В220{-}CD43{+}HSA{-}), про-В (В220{+}CD43{+}HSA{+}) и пре-В (В220{+}CD43{+}HSA{+}sIgM{+low}) клеткам. Кроме того, полученные клоны экспрессировали Mac-1 без других признаков макрофагов. Клетки пролиферировали аутокринно, и их надосадок поддерживал пролиферацию нетрансформированных клеток В-ряда. В клетках в полимеразной цепной р-ции выявлена мРНК для ИЛ-5 и ИЛ-6, но не для ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-7, ИЛ-10 и фактора стволовых клеток. В клетках, трансформированных MPLV, обнаружен фосфорилированный белок p105, отсутствующий в нетрансформированных клетках В-ряда и в клетках, трансформированных вирусом Абельсона. Данные свидетельствуют о возможности трансформации клеток В-ряда онкогеном v-mpl ио различии путей трансформации этим онкогеном и v-abl. Франция, INSERM U363, Rene Descartes Univ., Paris. Библ. 54

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
СТАДИИ РАЗВИТИЯ
КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ КЛОНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
КОДИРУЮЩИЕ ГЕНЫ
ОНКОГЕН V-MPL
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fichelson, Serge; Vigon, Isabelle; Dusanter, Isabelle; Charon, Martine; Velu, Thierry; Baillou, Claude; Gisselbrecht, Sylvie; Lemoine, Francois M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.07-04Н3.136

Growth response of acute myeloblastic leukemia cells to recombinant human thrombopoietin [Text] / Itaru Matsumura [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 2. - P703-709 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Реакция роста клеток острого миелобластного лейкоза на рекомбинантный тромбопоэтин человека
Аннотация: У 50 б-ных острым миелобластным лейкозом (ОМЛ) изучали экспрессию протоонкогена c-mpl и действие рекомбинантного тромбопоэтина (рТП) человека на пролиферацию клеток (Кл) ОМЛ. В Кл ОМЛ 26 б-ных обнаружили мРНК c-mpl, используя метод нозерн-блоттинга. Кл ОМЛ 22 б-ных пролиферировали при обработке рТП in vitro. Экспрессия c-mpl и пролиферативный ответ на рТП наблюдались при всех подтипах ОМЛ; пролиферативный ответ не коррелировал с Французско-Американско-Британской классификацией (Кл ОМЛ всех б-ных с типом M-7 ОМЛ экспрессировали c-mpl и пролиферировали в ответ на рТП). Кроме того, индуцированная рТП пролиферация Кл ОМЛ увеличивалась при добавлении в среду интерлейкина-3, интерлейкина-6, фактора стволовых Кл и фактора, стимулирующего образование колоний гранулоцитов-макрофагов. Т. обр., c-mpl может выполнять функцию поддержки пролиферации различных типов Кл ОМЛ, а ТП может способствовать, по крайней мере отчасти, аномальному росту Кл, особенно в комбинации с другими гематопоэтическими факторами роста. Япония, Osaka Univ. Med. Sch., Osaka. Табл. 2. Ил. 2. Библ. 38

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ПРОТООНКОГЕНЫ
C-MPL
ЭКСПРЕССИЯ
ТРОМБОПОЭТИН РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ ОТВЕТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Matsumura, Itaru; Kanakura, Yuzuru; Kato, Takashi; Ikeda, Hirokazu; Ishikawa, Jun; Horikawa, Yoko; Hashimoto, Koji; Moriyama, Ysuhiro; Tsujimura, Tohru; Nishiura, Tetsuo; Miyazaki, Hiroshi; Matsuzawa, Yuji

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.07-04Н1.147

Growth response of acute myeloblastic leukemia cells to recombinant human thrombopoietin [Text] / Itaru Matsumura [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 2. - P703-709 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Реакция роста клеток острого миелобластного лейкоза на рекомбинантный тромбопоэтин человека
Аннотация: У 50 б-ных острым миелобластным лейкозом (ОМЛ) изучали экспрессию протоонкогена c-mpl и действие рекомбинантного тромбопоэтина (рТП) человека на пролиферацию клеток (Кл) ОМЛ. В Кл ОМЛ 26 б-ных обнаружили мРНК c-mpl, используя метод нозерн-блоттинга. Кл ОМЛ 22 б-ных пролиферировали при обработке рТП in vitro. Экспрессия c-mpl и пролиферативный ответ на рТП наблюдались при всех подтипах ОМЛ; пролиферативный ответ не коррелировал с Французско-Американско-Британской классификацией (Кл ОМЛ всех б-ных с типом M-7 ОМЛ экспрессировали c-mpl и пролиферировали в ответ на рТП). Кроме того, индуцированная рТП пролиферация Кл ОМЛ увеличивалась при добавлении в среду интерлейкина-3, интерлейкина-6, фактора стволовых Кл и фактора, стимулирующего образование колоний гранулоцитов-макрофагов. Т. обр., c-mpl может выполнять функцию поддержки пролиферации различных типов Кл ОМЛ, а ТП может способствовать, по крайней мере отчасти, аномальному росту Кл, особенно в комбинации с другими гематопоэтическими факторами роста. Япония, Osaka Univ. Med. Sch., Osaka. Табл. 2. Ил. 2. Библ. 38

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.25.25
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ПРОТООНКОГЕНЫ
C-MPL
ЭКСПРЕССИЯ
ТРОМБОПОЭТИН РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ ОТВЕТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Matsumura, Itaru; Kanakura, Yuzuru; Kato, Takashi; Ikeda, Hirokazu; Ishikawa, Jun; Horikawa, Yoko; Hashimoto, Koji; Moriyama, Ysuhiro; Tsujimura, Tohru; Nishiura, Tetsuo; Miyazaki, Hiroshi; Matsuzawa, Yuji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.08-04М2.100

Stimulation of megakaryocytopoiesis and thrombopoiesis by the c-Mpf ligand [Text] / Frederic J.de Sauvage [et al.] // Nature. - 1994. - Vol. 369, N 6481. - P533-538 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Стимуляция лигандом c-mpl мегакариоцитоза и тромбоцитопоэза
Аннотация: Описаны очистка и клонирование белка, сходного с тромбопэтином/meg-CSF, из плазмы крови свиней, у которых аплазия кроветворения развилась вследствие облучения в дозе 900 цГй. Этот белок связывается с белком c-mpl из надсемейства рецепторов цитокинов; связывание ведет к активации белка c-mpl. Показана гомология изолированного лиганда mpl с эритропоэтином; лиганд mpl стимулирует мегакариоцитоз и тромбопоэз у человека и мыши. США, Dep. Mol. Biol., Genentech. South San Francisco, CA 94080. Библ. 48

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.21
Рубрики: БЕЛОК C-MPL
СВЯЗЫВАНИЕ
ТРОМБОПОЭТИН
МЕГАКАРИОЦИТОЗ
ТРОМБОЦИТОПОЭЗ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Sauvage, Frederic J.de; Hass, Philip E.; Spencer, Susan D.; Malloy, Beth E.; Gurney, Austin L.; Spencer, Steven A.; Darbonne, Walter C.; Henzel, William J.; Wong, Suzy C.; Kuang, Wun-Jing; Oles, Karl J.; Hultgren, Bruce; Solberg, Lawrence A.; Goeddel, David V.; Eaton, Dan L.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.71

Alexander, Warren S.
Point mutations within a dimer interface homology domain of c-Mpl induce constitutive receptor activity and tumorigenicity [Text] / Warren S. Alexander, Donald Metcalf, Ashley R. Dunn // EMBO Journal. - 1995. - Vol. 14, N 22. - P5569-5578 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Точковые мутации в гомологичном домене поверхности раздела димера рецептора c-Mpl индуцируют конститутивную активность рецептора и туморогенность
Аннотация: В составе рецептора c-Mpl тромбоспондина идентифицирован гомологичный домен поверхности раздела димера, в котором замещение с помощью Cys других аминокислотных остатков индуцирует конститутивную активность рецептора, по-видимому, вследствие гомодимеризации путем образования S-S связей. Экспрессирующие такой мутантный рецептор клетки утрачивают потребность в факторах роста и полиферируют автономно; при трансплантации сингенным мышам такие клетки туморогенны. Таким образом, мутантный c-Mpl оказывает эффект, сходный с эффектом вирусного v-Mpl. Австралия, Ludwig Inst. Canc. Res., Rog. Melbourne Hosp., Victoria 3050. Библ. 52

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.15.09
Рубрики: РЕЦЕПТОР C-MPL ТРОМБОСПОНДИНА
ПОВЕРХНОСТЬ РАЗДЕЛА ДИМЕРА
ТОЧКОВЫЕ МУТАЦИИ
ТУМОРОГЕННОСТЬ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
МЫШИ СИНГЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Metcalf, Donald; Dunn, Ashley R.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.11-04М2.61

Regulation of platelet activation in vitro by the c-Mpl ligand, thrombopoietin [Text] / Jichun Chen [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 11. - P4054-4062 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Регуляции активации тромбоцитов in vitro лигандом c-Mpl тромбопоэтином
Аннотация: Тромбопоэтин (I) дозо- и времязависимо стимулировал тирозинфосфорилирование белков тромбоцитов (Т), в частности, рецептор c-Mpl. В присутствие фибриногена I индуцировал агрегацию Т, что блокировалось растворимым c-Mpl рецептором, и усиливал связывание фибриногена с Т. I повышал адгезию Т на коллагене, что было опосредовано интегрином 'альфа'[IIb]'бета'[3]. США, Deaconess Hosp., Boston, MA 02215. Библ. 57

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
АКТИВАЦИЯ
РЕЦЕПТОР C-MPL
ТРОМБОПОЭТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chen, Jichun; Herceg-Harjacek, Lidija; Groopman, Jerome E.; Grabarek, Jadwiga

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.12-04Я6.168

Signal transcduction by the receptors for thrombopoietin (c-mpl) and interleukin-3 in hematopoietic and nonhematopoietic cells [Text] / Karen K. Morella [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 2. - P557-571 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Передача сигнала в гемопоэтических и негемопоэтических клетках рецепторами интерлейкина-3 и тромбопоэтина (c-mpl)
Аннотация: Ранее было показано, что антисмысловые олигонуклеотиды к области инициации трансляции рецептора тромбопоэтина c-mpl приводят к снижению уровня пролиферации клеток костного мозга в ответ на интерлейкин-3 (ИЗ) или тромбопоэтин (Т). В настоящей работе авторами показано, что ИЗ и Т используют в гемопоэтических и негемопоэтических клетках различные внутриклеточные системы передачи сигнала, отличающиеся по своей чувствительности к протеинкиназе Янус. Кроме этого выявлены существенные межвидовые отличия в уровне проведения сигнала от c-mpl в одном и том же типе клеток - в клетках гепатомы печени человека чувствительность c-mpl к Т в 1000 раз ниже, чем в клетках гепатомы крысы. США, Dep. of Molecular and Cellular Biology. Roswell Park Cancer Institute. Buffalo, NY 14263. Библ. 70

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН C-MPL
ТРАНСЛЯЦИЯ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
ГЕПАТОЦИТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Morella, Karen K.; Bruno, Ed; Kumaki, Satoru; Lai, Chun-Fai; Fu, Joan; Wang, Huey-Mei; Murray, Lesley; Hoffman, Ron; Timour, Martin; Benit, Laurence; Gissellbrecht, Sylvie; Zhuang, Hongming; Wojchowski, Don M.; Baumann, Heinz; Gearing, David P.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.01-04Н1.44

From the v-mpl oncogene to thrombopoietin [Text] / Nassia Methia [et al.] // C. r. Acad. sci. Ser. 3. - 1995. - Vol. 318, N 4. - P479-482 . - ISSN 0764-4469
Перевод заглавия: От онкогена v-mpl до тромбопоэтина
Аннотация: Обзор. Посвящен краткому изложению и обсуждению структуры и функции мышиного онкогена v-mpl, являющегося частью генома вируса миелолейкоза. Клеточный гомолог c-mpl кодирует рецептор гематопоэтиеческого цитокина. Получена к ДНК (человек, свинья, собака, мышь) лиганда этого рецептора. Рекомбинантный лиганд обладает активностью тромбопоэтина и колониестимулирующего фактора мегакариоцитов in vivo и in vitro. Обсуждается роль этого лиганда (Mpl лиганд/TPO/MK-CSF), как гуморального физиологического регулятора продукции тромбоцитов. Франция, INSERM U362, Inst. Gustave-Roussy, PR1, 94805 Villejuif Cedex. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН V-MPL
ПРОТООНКОГЕН C-MPL
ПРОДУКТЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ЦИТОКИНЫ
ЛИГАНД
СТРУКТУРА
ТРОМБОПОЭТИН
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Methia, Nassia; Debili, Najet; Titeux, Monique; Vainchenker, William; Wendling, Francoise

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.03-04М2.81

Recombinant human c-Mpl ligand is not a direct stimulator of proplatelet formation in mature human megakaryocytes [Text] / Toshiharu Ito [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 94, N 2. - P387-390 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Рекомбинантный человеческий c-Mpl-лиганд не является прямым стимулятором образования протромбоцитов в зрелых мегакариоцитах у человека
Аннотация: Изолированные мегакариоциты (МК) культивировались в бессывороточной среде в присутствии (+) или в отсутствие (-) c-Mpl, ИЛ-6 и эритропоэтина. Эффект ИЛ-6+ проявлялся в увеличении процента МК, производящих протромбоциты. Активность ИЛ-6+ была в 1,5 раза выше, чем ИЛ-6-. Эффект c-Mpl+ проявлялся в дозозависимом уменьшении образования протромбоцитов. Жизнеспособность МК после 4 дн культивирования c-Mpl+ была достоверно выше, чем в группе c-Mpl-. Япония, Med. Univ., Iwate. Библ. 20

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.21
Рубрики: ТРОМБОЦИТОПОЭЗ
МЕГАКАРИОЦИТЫ
ЛИГАНД C-MPL
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ito, Toshiharu; Ishida, Yoji; Kashiwagi, Rieko; Kuriya, Shin-ichiro

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.03-04М4.56

Mellet, Philippe.
Mapping the heparin-binding site of mucus proteinase inhibitor [Text] / Philippe Mellet, Jacques Ermolieff, Joseph G. Bieth // Biochemistry. - 1995. - Vol. 34, N 8. - P2645-2652 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Картирование связывающего гепарин участка протеинкиназного ингибитора [MPI] слизи
Аннотация: Рекомбинантный MPI модифицировали по Lys и Arg при помощи соотв. 4-N,N-(диметиламино)азобензол-4'-изотиоциано-2'-сульфоновой кислоты (S-DABITC) и (n-гидроксифенил)глиоксаля. Изучили влияние модификации на связывание гепарина 4,5 кД с малой полидисперсностью. Модификация части Lys и Arg в MPI снижает в 6 раз его аффинность в отношении гепарина; присутствие гепарина во время модификации предотвращает такое снижение за счет защиты от модификации (n-гидроксифенил)глиоксалем Lys13 и Lys87 соотв. на N- и C-концах MPI. Сравнив подавление активности химотрипсина под действием MPI и его C-концевого домена в присутствии гепарина и без него, показали необходимость N-концевого домена для сохранения участка связывания гепарина и индуцируемой гепарином активации ингибитора. Франция, INSERMU392, Univ. L. Pcesteur Strasbourg, F-67400. Библ. 36

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ИНГИБИТОР MPL
ГЕПАРИН-СВЯЗЫВАЮЩИЙ УЧАСТОК
КАРТИРОВАНИЕ
СЛИЗИ

Доп.точки доступа:
Ermolieff, Jacques; Bieth, Joseph G.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.05-04М2.77

Constitutive expression of MpI ligand during thrombocytopenia or thrombocytosis [Text] : abstr. Pap. Present. 2nd Meet. Eur. Haematol. Assoc., Paris, 29 May-1 June, 1996 / K. Cohen-Solal [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 93, Suppl. n 2. - P174 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Генетически обусловленная экспрессия лиганда Mpl при тромбоцитопении или тромбоцитозе
Аннотация: В опытах на мышах с экспериментальными тромбоцитопениями или тромбоцитозом показано, что мРНК Mpl (тромбопоэтин) не регулируется по принципу обратной связи и степень его экспрессии конституционно обусловлено в печени и почках. Тромбоцитопения или тромбоцитоз не изменяли соотношения дикого типа Mpl с кол-вом его изоформ, характерного для интактных мышей. Франция, Inst. Gustave Roussy, Villejuif

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.21
Рубрики: ТРОМБОЦИТОПОЭЗ
ЛИГАНД MPL
РЕГУЛЯЦИЯ СИНТЕЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cohen-Solal, K.; Villeval, J.-L.; Titeux, M.; Lok, S.; Vainchenker, W.; Wendling, F.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.03-04М2.46

Biology of thrombopoiesis and the role of Mpl ligand in the production and function of platelets [Text] / W. P. Sheridan [et al.] // Platelets. - 1997. - Vol. 8, N 5. - P319-332 . - ISSN 0953-7104
Перевод заглавия: Биология тромбоцитопоэза и роль лиганда Mpl в образовании и функциях тромбоцитов
Аннотация: Обзор. Представлены данные о роли рецептора Mpl и его лигандов в гемопоэзе, мегакариоцитопоэзе и образовании тромбоцитов. Рассмотрены механизмы передачи сигналов лигандов Mpl, их функциональные эффекты и рез-ты исследований влияния in vivo лигандов Mpl. Считают, что доклинические и ранние клинические наблюдения свидетельствуют о терапевтической эффективности лигандов Mpl при различных тромбоцитопениях. США, Amgen Inc., Thousand Dakd, CA 91360. Библ. 166

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.21
Рубрики: ТРОМБОЦИТОПОЭЗ
ЛИГАНДЫ MPL
ТРОМБОЦИТОПЕНИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 166

Доп.точки доступа:
Sheridan, W.P.; Choi, E.; Toombs, C.F.; Nichol, J.; Fanucchi, M.; Basser, R.I.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.06-04М2.82

Amount of mpl on bone marrow haemopoietic precursor cells from healthy volunteers and patients with refractory anaemia [Text] / Akihiro Takeshita [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1997. - Vol. 99, N 4. - P746-755 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Количество mpl на костномозговых гемопоэтических клетках-предшественниках у здоровых испытуемых и больных рефрактерной анемией
Аннотация: Методом проточной цитометрии с использованием неизотопного лиганда измеряли экспрессию mpl на клетках мегакариоцитарного ростка. Трансфицированные mpl-геном клетки BaF3 экспрессировали большое кол-во mpl, а исходные клетки BaF3, K562, HL-60 и No-MO-1 были mpl-негативными. У здоровых людей экспрессия mpl наблюдалась на ранних стадиях дифференцировки CD34+ при условии отсутствия антигена CD38. Экспрессия mpl увеличивалась в CD34+CD41+ и уменьшалась в CD34-CD41+. У б-ных рефрактерной анемией кол-ва mpl было меньше, чем у здоровых, при этом доля крупных клеток CD34+CD41+ также была меньше, чем в норме. Япония, Univ. School of Med., Hamammatsu. Библ. 31

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
КОСТНЫЙ МОЗГ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ЭКСПРЕССИЯ MPL
АНЕМИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Takeshita, Akihiro; Shinjo, Kaori; Naito, Kensuke; Nakamura, Satoki; Izumi, Masakazu; Ling, Pan; Ohnishi, Kazunori; Ohno, Ryuzo

19.

Патент 5498599 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/18.

Methods for stimulating platelet production [Текст] / Esther S. Choi [и др.] ; AMGEN Inc. - № 184327 ; Заявл. 21.01.1994 ; Опубл. 12.03.1996
Перевод заглавия: Метод стимуляции образования тромбоцитов
Аннотация: Разработан метод повышения числа тромбоцитов (Т) у млекопитающих с помощью несвязанного, растворимого рецептора MPL (P). Показано, что в условиях культуры мегакариоцитов морских свинок Р существенно увеличивал число клеток, производящих Т. П/к введение Р (5 или 50 мкг/животное, 2 раза в сутки) мышам приводило к повышению кол-ва Т до 132% уже к 4-7 дню после начала инъекций Р

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.21
Рубрики: ТРОМБОЦИТОПОЭЗ
РЕЦЕПТОРЫ MPL
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Choi, Esther S.; Hokom, Martha M.; Hunt, Pamela; Nichol, Janet L.; AMGEN Inc.
Свободных экз. нет

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.12-04М2.94

Thrombopoietin stimulates VEGF release from c-Mpl-expressing cell lines and haematopoietic progenitors [Text] / Renata Bobik [et al.] // FEBS Lett. - 1998. - Vol. 423, N 1. - P10-14 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Тромбопоэтин стимулирует высвобождение фактора роста сосудистого эндотелия (ФРСЭ) из экспрессирующих c-Mpl клеточных линий и кроветворных клеток-предшественников
Аннотация: Изучили образование ФРСЭ в линиях мегакариоцитарных клеток и в кроветворных клетках-предшественниках CD34{+} под действием тромбопоэтина. В клетках CMK человека тромбопоэтин повышает количество высвобождаемого ФРСЭ; так же действует тромбопоэтин на клетки UT-7/-mpl, трансфицированные рецептором c-Mpl тромбопоэтина, но не на родительские клетки UT-7. В кроветворных CD34{+}-клетках-предшественниках тромбопоэтин стимулирует экспрессию мРНК ФРСЭ и высвобождение белка ФРСЭ. Образование ФРСЭ в CD34{+}-культурах усиливается в ходе вызванной тромбопоэтином мегакариоцитарной дифференцировки, но не в ходе индуцированной соответственно эритропоэтином и гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором эритроидной или миеломоноцитарной дифференцировки. Т. обр., тромбопоэтин стимулирует высвобождение ФРСЭ экспрессирующими c-Mpl клетками, которое может быть событием, обязательным для программы мегакариоцитарной дифференцировки. Великобритания, Dep. Med., Rayne Inst., Univ. Coll. London, WC1E GJJ. Библ. 36

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.13
Рубрики: ФАКТОР РОСТА СОСУДИСТОГО ЭНДОТЕЛИЯ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
СТИМУЛЯЦИЯ
ТРОМБОПОЭТИН
РЕЦЕПТОРЫ ТРОМБОПОЭТИНА C-MPL
КЛЕТКИ CMK
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bobik, Renata; Hong, Ying; Breier, Georg; Martin, John F.; Erusalimsky, Jorge D.

1-20 21-40 41-43

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска