СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=KS<.>)

Общее количество найденных документов : 58
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-58

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.02-04Б4.129

Гетерогенность популяций рекомбинантного штамма Escherichia coli KS 1561 - продуцента термолабильного энтеротоксина в процессе глубинного культивирования [Текст] / Л. Д. Мартыненко [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1994. - N 3. - С. 23-26 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Изучен состав популяций и их биологических свойств в процессе глубинного культивирования модифицированного штамма KS 1561.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕКОМБИНАНТ KS 1561
ЭНТЕРОТОКСИНЫ

Доп.точки доступа:
Мартыненко, Л.Д.; Алешукина, А.В.; Землянкина, Л.П.; Езепчук, Ю.В.

Патент 164535 Польша, МКИ C07J 1/00; C12P 33/00.

Saganska, Klaudia.
Sposob biodegradacji fitosteroll do androstendionu I androstadiendionu [Текст] / Klaudia Saganska, Jerzy Kazimierczak, Teresa Uszycka-Horawa ; Instytut Farmaceutyczny, Warzawa. - № 287970 ; Заявл. 28.11.1990 ; Опубл. 31.08.1994
Перевод заглавия: Способ биодеградации фитостерина до андростендиона и андростадиендиона
Аннотация: Предложен способ биодеградации фитостерина до андростендиона и андростадиендиона с помощью шт. Mycobacterium sp., а также другого шт. рода Bacillus, в частности, Bacillus sp. KS-1. Содержание штамма в стартовой культуре должно составлять соотв. до 20% и 0,05-1%

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: БИОДЕГРАДАЦИЯ
ФИТОСТЕРИН
ПРОДУКТЫ ДЕГРАДАЦИИ
MYCOBACTERIUM SP.
BACILLUS SP.
ШТАММ KS-1
ХАРАКТЕРИСТИКА СТАРТОВОЙ КУЛЬТУРЫ
ПАТЕНТЫ
ПОЛЬША

Доп.точки доступа:
Kazimierczak, Jerzy; Uszycka-Horawa, Teresa; Instytut Farmaceutyczny; Warzawa
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.13
Рубрики: БИОДЕГРАДАЦИЯ
ФИТОСТЕРИН
ПРОДУКТЫ ДЕГРАДАЦИИ
MYCOBACTERIUM SP.
BACILLUS SP.
ШТАММ KS-1
ХАРАКТЕРИСТИКА СТАРТОВОЙ КУЛЬТУРЫ
ПАТЕНТЫ
ПОЛЬША

Доп.точки доступа:
Kazimierczak, Jerzy; Uszycka-Horawa, Teresa; Instytut Farmaceutyczny; Warzawa
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.248

Oncostatin M activates phosphatidylinositol-3-kinase in Kaposi's sarcoma cells [Text] / Raffaella Soldi [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 8. - P2252-2260 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Онкостатин M активирует фосфатидилинозитол-3-киназу в клетках саркомы Капоши
Аннотация: В линии клеток саркомы Капоши KS3 обнаружили 2 класса рецепторов онкостатина M (ОС-М) с высоким (K[D] 10-20 пМ) и низким (K[D] 1,5 нМ) сродством к ОС-М. Связывание ОС-М с рецепторами на поверхности клеток саркомы Капоши индуцирует фосфорилирование по тирозину ряда белков, включая регуляторную субъединицу p85 фосфатидилинозитол-3-киназы (ФИК). Инкубация клеток KS3 с ОС-М увеличивает активность ФИК и тирозинкиназную активность белкового комплекса, преципитируемого из лизата клеток антителами к киназе Src. Италия, Dip. Genet., Biol. e Chim. Med., 10100 Torino. Библ. 70

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ОНКОСТАТИН M
РЕЦЕПТОРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ-3-КИНАЗА
АКТИВАЦИЯ
ЛИНИЯ КЛЕТОК KS3
САРКОМА КАПОШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Soldi, Raffaella; Graziani, Andrea; Benelli, Roberto; Ghigo, Dario; Bosia, Amalia; Albini, Adriana; Bussolino, Federico

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.04-04Б3.26

Merchuk, J. C.
The Monod equation and mass transfer [Text] / J. C. Merchuk, J. A. Asenjo // Biotechnol. and Bioeng. - 1995. - Vol. 45, N 1. - P91-94 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Уравнение Моно и массоперенос
Аннотация: An alternative interpretation of the growth rate-substrate concentration dependence is presented. This is based on the assumption that the main factors affecting growth rate are transfer of substrate from the medium and the maximum growth velocity, which is that observed when no substrate limitations occur. This approach allows the approximate prediction of one of the two kinetic constants required. It is the first attempt to provide a phenomenological explanation for the large variations observed in the values of the Monod constant, K[S], reported in the literature. Англия, Biochem. Eng. Lab., Univ. Reading, Reading RG6 2AP. Библ. 8

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
КИНЕТИКА
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
УРАВНЕНИЕ МОНО
KS

Доп.точки доступа:
Asenjo, J.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.11-04Б3.30

Biotechnology product [Text] // Genet. Eng. News. - 1994. - Vol. 14, N 15. - P24 . - ISSN 1270-6377
Перевод заглавия: Продукты для биотехнологии
Аннотация: Carl Zeiss, Inc. предлагает серию Kontron RS систем образного анализа для исследовательских целей, контроля качества и т. п. - от наиболее простой модели KS 100 до полностью автоматизированной модели KS 300

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07.09
Рубрики: ФИРМЫ
CARL ZEISS, INC.
УСТРОЙСТВА
СИСТЕМЫ ОБРАЗНОГО АНАЛИЗА
СЕРИЯ KONTRON KS

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.327

Sarcome de Kaposi: Origine virale contrimee [Text] // Biofutur. - 1995. - N 147. - P9 . - ISSN 0294-3506
Перевод заглавия: Саркома Капоши: подтверждено вирусное происхождение
Аннотация: Последовательности ДНК, гомологичные вирусной последовательности KS 330[233], были выделены из тканей больных саркомой Капоши, но не инфицированных ВИЧ. Это открытие свидетельствует в пользу гипотезы о том, что причиной этой болезни является новый вид герпесвируса

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: РАК
САРКОМА КАПОШИ
ВИРУСНОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ВИРУСНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
KS 330[233]
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ ТКАНЕЙ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 96.12-04Б1.445

Sarcome de Kaposi: Origine virale contrimee [Text] // Biofutur. - 1995. - N 147. - P9 . - ISSN 0294-3506
Перевод заглавия: Саркома Капоши: подтверждено вирусное происхождение
Аннотация: Последовательности ДНК, гомологичные вирусной последовательности KS 330[233], были выделены из тканей больных саркомой Капоши, но не инфицированных ВИЧ. Это открытие свидетельствует в пользу гипотезы о том, что причиной этой болезни является новый вид герпесвируса

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.02
Рубрики: РАК
САРКОМА КАПОШИ
ВИРУСНОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ВИРУСНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
KS 330[233]
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ ТКАНЕЙ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.08-04Б2.68

Autotrohpic growth on carbon disulfide is a property of novel strains of Paracoccus denitrificans [Text] / Sarah L. Jordan [et al.] // Arch. Microbiol. - 1997. - Vol. 168, N 3. - P225-236 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Способность к автотрофному росту на дисульфиде углерода является свойством новых штаммов Paracoccus denitrificans
Аннотация: Выделены 3 штамма (KL1, KS1 и KS2) факультативно хемолитоавтотрофных бактерий, способные расти за счет использования карбонилсульфида или дисульфида углерода в качестве единственного источника энергии. Они идентифицированы как новые штаммы Paracoccus denitrificans. Это подтверждается составом ДНК, результатами секвенирования генов 16 S рРНК, аминокислотным составом пептидогликана, кинетикой разложения муреина под действием лизоцима, наличием крупных (91-98 кБ) плазмид и мегаплазмид (более 450 кБ), а также возможностью переноса плазмид между штаммами и в клетки Paracoccus versutus и P. denitrificans. Функции плазмид размером 91-98 кБ идентифицировать не удалось, однако удаление плазмид из клеток штамма KL1 не влияло на его способность расти с CS[2], S[2]O{2-}[3] или сукцинатом. Авт. предлагают дополнение к формальному описанию P. denitrificans. Способность бактерии к автотрофному росту за счет CS[2] или тиосульфата подтверждена данными фиксации {14}CO[2]. Окисление CS[2] осуществляется с участием НАДН-зависимой оксигеназы. В число интермедиатов аэробного метаболизма CS[2] входят карбонилсульфид и H[2]S, однако образования COS и H[2]S из CS[2] в анаэробных условиях не обнаружено. Обсуждаются особенности серного метаболизма P. denitrificans. Великобритания, Div. of Life Sci, King's Coll. London, Campden Hill Road, London W8 7AH. Библ. 58

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.19
Рубрики: PARACOCCUS DENITRIFICANS (BACT.)
НОВЫЕ ШТАММЫ
ШТАММЫ KL1, KS1, KS2
ДИСУЛЬФИД УГЛЕРОДА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
АВТОТРОФНЫЙ РОСТ

Доп.точки доступа:
Jordan, Sarah L.; McDonald, Ian R.; Kraczkiewicz-Dowjat, Anna J.; Kelly, Donovan P.; Rainey, Frederick A.; Murrell, J.Colin; Wood, Ann P.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.08-04Б3.24

Autotrohpic growth on carbon disulfide is a property of novel strains of Paracoccus denitrificans [Text] / Sarah L. Jordan [et al.] // Arch. Microbiol. - 1997. - Vol. 168, N 3. - P225-236 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Способность к автотрофному росту на дисульфиде углерода является свойством новых штаммов Paracoccus denitrificans
Аннотация: Выделены 3 штамма (KL1, KS1 и KS2) факультативно хемолитоавтотрофных бактерий, способные расти за счет использования карбонилсульфида или дисульфида углерода в качестве единственного источника энергии. Они идентифицированы как новые штаммы Paracoccus denitrificans. Это подтверждается составом ДНК, результатами секвенирования генов 16 S рРНК, аминокислотным составом пептидогликана, кинетикой разложения муреина под действием лизоцима, наличием крупных (91-98 кБ) плазмид и мегаплазмид (более 450 кБ), а также возможностью переноса плазмид между штаммами и в клетки Paracoccus versutus и P. denitrificans. Функции плазмид размером 91-98 кБ идентифицировать не удалось, однако удаление плазмид из клеток штамма KL1 не влияло на его способность расти с CS[2], S[2]O{2-}[3] или сукцинатом. Авт. предлагают дополнение к формальному описанию P. denitrificans. Способность бактерии к автотрофному росту за счет CS[2] или тиосульфата подтверждена данными фиксации {14}CO[2]. Окисление CS[2] осуществляется с участием НАДН-зависимой оксигеназы. В число интермедиатов аэробного метаболизма CS[2] входят карбонилсульфид и H[2]S, однако образования COS и H[2]S из CS[2] в анаэробных условиях не обнаружено. Обсуждаются особенности серного метаболизма P. denitrificans. Великобритания, Div. of Life Sci, King's Coll. London, Campden Hill Road, London W8 7AH. Библ. 58

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: PARACOCCUS DENITRIFICANS (BACT.)
НОВЫЕ ШТАММЫ
ШТАММЫ KL1, KS1, KS2
ДИСУЛЬФИД УГЛЕРОДА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
АВТОТРОФНЫЙ РОСТ

Доп.точки доступа:
Jordan, Sarah L.; McDonald, Ian R.; Kraczkiewicz-Dowjat, Anna J.; Kelly, Donovan P.; Rainey, Frederick A.; Murrell, J.Colin; Wood, Ann P.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.273

Escherichia coli ColV plasmid pRK100: Genetic organization, stability and conjugal transfer [Text] / Jerneja Ambrozic [et al.] // Microbiology. - 1998. - Vol. 144, N 2. - P343-352 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: ColV плазмида pRK100 из Escherichia coli: генетическая организация, стабильность и конъюгативный перенос
Аннотация: Уропатогенные штаммы Escherichia coli экспрессируют хромосомные и плазмидные, связанные с вирулентностью факторы, такие как: специфические адгезины, токсины и железо-транспортные системы. Исследовали ColV плазмиду (pRK100) из уропатогенного штамма и ее хозяина KS533. Хозяин кодирует капсулу K1, фимбрии P и S, но не образует не гемолизин, не цитотоксичный некротический фактор CNF1. На основании гибридизации и секвенирования получена рестрикционная карта pRK100. Плазмида несет ColV, консервативную репликативную область RepFIB, систему транспорта аэробактина, репликон RepFIC, а так же Colla и транспозон Tn5431. Локализация репликонов RepFIC такая же как в плазмиде F. Плазмиды ColV и F имеют одинаковую область, составляющую более половины от размера F. Несмотря на то, что их области репликации и переноса гомологичны, плазмиды ColV присутствуют только в штаммах E. coli. Конъюгативный перенос pRK100 проверяли в четыре вида, из к-рых он прошел с низкой эффективностью только в Klebsiella pneumoniae, демонстрируя эффективность природного барьера перед переносом. Показана стабильность плазмиды в присутствии несовместимой плазмиды за счет интеграции в хромосому. Словения, Dep. Biol., Biotech. Fac., Univ. Ljublijana, Vecna pot 111, 1000 Ljubljana. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
COLV
PRK100
РЕСТРИКЦИОННАЯ КАРТА
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ГОМОЛОГИЯ
ПЛАЗМИДА F
СТАБИЛЬНОСТЬ
КОНЪЮГАТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ KS533
УРОПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Ambrozic, Jerneja; Ostroversnik, alenka; Starcic, Marjanca; Kuhar, Irena; Grabnar, Miklavz; Zgur-Bertok, Darja

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI46) 00.09-04И6.96

Suh, Kwang Sun.
An avian cDNA encoding a tyrosine-phosphorylated protein with PDZ, coiled-coil, and SAM domains [Text] / Kwang Sun Suh, Yuan-Tsang Ting, John G. Burr // Gene. - 1998. - Vol. 219, N 1-2. - P111-123 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: кДНК птиц, кодирующая фосфорилированный по тирозину белок с доменами PDZ, скрученного клубка и SAM
Аннотация: Вирус саркомы Рауса (ВСР) вызывает развитие злокачественных опухолей у птиц, инфицированных этим вирусом, и онкогенную трансформацию культивируемых фибробластов куриного эмбриона (ФКЭ). Онкогенность ВСР обусловлена присутствием вирусной тирозинкиназы pp60{v-src}. Важными субстратами pp60{v-src} являются, по-видимому, некоторые мембранные белки. Авт. выделен и охарактеризован иммунореактивный клон кДНК (KS5), полученный в результате скрининга экспрессионной клонотеки кДНК ФКЭ иммунной сывороткой мышей, иммунизированных фосфорилированными по тирозину белками с мол. массой 115-120 кД, выделенными и очищенными из мембран ФКЭ, зараженных ВСР. кДНК KS5 длиной 2,3 т. п. н. содержит короткую 5'-нетранслируемую область и открытую рамку считывания для белка из 719 аминокислотных остатков с мол. массой 81,1 кД. Этот белок содержит N-концевой домен PDZ, за которым находится область с предполагаемой структурой свернутого клубка, домен PEST и C-концевой домен SAM, а также консенсусные последовательности фосфорилирования по тирозину и связывания доменов SH2 и PDZ. Антисыворотка мышей, иммунизированных рекомбинантными фрагментами белка KS5, узнает в ФКЭ белки 230, 116 и 65 кД. Форма 116 кД в трансформированных ВСР ФКЭ находится в фосфорилированном по тирозину виде. Белок KS5 входит в семейство белков с высококонсервативным доменом PDZ, расположенным вблизи свернутого клубка. Два др. белка из этого семейства - белки нейронов, спинофилин и нейрабин. США, Univ. Texas at Dallas, Dep. Molec. Cell Biol., Richardson, TX 75080. Библ. 31

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.19.33
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ТИРОЗИНКИНАЗА PP60{V-SRC}
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК
ВИРУС САРКОМЫ РАУСА
БЕЛОК
МЕМБРАННЫЙ БЕЛОК KS5
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ДОМЕН PDZ
КУРИНЫЕ ЭМБРИОНЫ

Доп.точки доступа:
Ting, Yuan-Tsang; Burr, John G.

13.

Патент 5932466 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 9/78.

Creatine amidinohydrolase gene, a novel recombinant DNA, and a process for producing creatine amidinohydrolase [Текст] / Keisuke Furukawa [и др.] ; Kikkoman Corp. - № 08/947726 ; Заявл. 09.10.1997 ; Опубл. 03.08.1999 ; Приор. 29.09.1994, № 6-235737 (Япония)
Перевод заглавия: Ген креатининамидиногидролазы, новая рекомбинантная ДНК и процесс продукции креатининамидиногидролазы
Аннотация: Клонирован и секвенирован ген креатининамидиногидролазы (I) из Alcaligenes sp. KS-85. Сконструирована плазмида pUCE100, вызывающая экспрессию I в клетках Escherichia coli (активность 1,1 ед/мл) в среде, не содержащей креатин. I имеет оптимальную т-ру 35-45'ГРАДУС' и оптимальный pH 7-9 и стабильна при pH 5,0-10,5 и т-ре до 45'ГРАДУС'

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН КРЕАТИНИНАМИДИНОГИДРОЛАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
КРЕАТИНИНАМИДОГИДРОЛАЗА
ХАРАКТЕРИСТИКА
ALCALIGENES (BACT.)
SP. ШТАММ KS-85
ПАТЕНТЫ
США
1999 ГОД

Доп.точки доступа:
Furukawa, Keisuke; Ichikawa, Toshio; Suzuki, Masaru; Koyama, Yasuji; Kikkoman Corp.
Свободных экз. нет

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.02-04Б2.175

The porin RafY encoded by the raffinose plasmid pRSD2 of Escherichia coli forms a general diffusion pore and not a carbohydrate-specific porin [Text] / Christian Andersen [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1998. - Vol. 254, N 3. - P679-684 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Порин RafY, кодируемый раффинозной плазмидой pRSD2 Escherichia coli, образует общую диффузионную пору и не является специфичным для углеводов порином
Аннотация: Ген rafY плазмиды pRSD2, дающей Escherichia coli возможность расти на раффинозе (I), перенесен на экспрессионную плазмиду pusL77 и экспрессирован в дефектном по поринам штамме KS26. Гомогенный препарат белка RafY (II), реконструированный в липидные двуслойные мембраны, образует проницаемый для ионов канал с проводимостью 2,9 нСм в открытом состоянии в 1 М KCl, что в 2 раза больше, чем у обоих диффузионных пор (ОДП) белков OmpF и OmpC внешней мембраны. При более низком рН канал быстро флуктуирует между 3 открытыми состояниями. Канал II является широким, заполнен водой и проявляет низкую избирательность для катионов по сравнению с анионами. Хотя II является частью общей системы поглощения и сбраживания I, он не содержит сайт связывания углеводов. Эти данные позволили предположить, что II является ОДП с большим диаметром, разрешающим диффузию высокомолекулярных углеводов через внешнюю мембрану. ФРГ, Lehrsfuhl Biotechnol., Teodor-Boveri-Inst., Univ. Wurzburg, D-97074 Wurzburg. Библ. 42

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН RAFY
ПЛАЗМИДА PRSD2
ЭКСПРЕССИЯ
ШТАММ ДЕФЕКТНЫЙ ПО ПОРИНАМ KS26
ПОРИНЫ
ПОРИН RAFY
ОБЩАЯ ДИФФУЗИОННАЯ ПОРА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ ДЛЯ УГЛЕВОДОВ
ОТСУТСТВИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Andersen, Christian; Krones, Daniela; Ulmke, Christine; Schmid, Kurt; Benz, Roland

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.02-04Б3.74

Process development for high-level secretory production of carboxypeptidase Y by Saccharomyces cerevisiae [Text] / Y. Shiba [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1998. - Vol. 50, N 1. - P34-41 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Разработка процесса высокосекреторной продукции карбоксипептидазы Y [культурой] Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: В ходе разработки процесса получения карбоксипептидазы Y (CPY, дрожжевой вакуолярной протеазы), секретируемой штаммом Saccharomyces cerevisiae KS58-2D, были подобраны состав питательной среды, условия культивирования и системы экспрессии. Показано, что добавление гистидина к среде, не содержащей тиамина, в к-рой продукция CPY была незначительной, способствовало увеличению уровня внутриклеточного тиамина, и опосредованно увеличению продукции CPY. При использовании индуцибельного GAL 10 промотора, повторной оценке конц-ии гистидина в среде и оптимизации уровня pH (pH 6,5) при культивировании, активная CPY секретировалась в кол-ве 400 мг*л{-1}, что более, чем в 10 раз выше, чем было получено ранее. Описанный процесс может быть легко масштабирован с целью разработки промышленного ферментационного процесса. Япония, Biomed. Res. Lab., SanKyo Co. Ltd., 389-4 Aza-Ohtsurugi, Shimokawa, Izumimachi, Iwaki, Fukushima 971-8183. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ KS58-2D
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ОПТИМИЗАЦИЯ УСЛОВИЙ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
СОСТАВ
КАРБОКСИПЕПТИДАЗА Y
ПРОДУКЦИЯ
МАСШТАБИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Shiba, Y.; Fukui, F.; Ichikawa, F.; Serizawa, N.; Yoshikawa, H.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.05-04К1.9

Anti-KS: Identification of autoantibodies to asparaginyl-transfer RNA synthetase associated with interstitial lung disease [Text] / Michito Hirakata [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 4. - P2315-2320 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Антитела против KS антигена. Идентификация аутоантител против аспарагинил-транспортной РНК синтетазы, связанной с интерстициальным заболеванием легких
Аннотация: Сыворотка больного интерстициальным заболеванием легких и воспалительным артритом без миозита, содержащая антитела против KS антигена, и выделенная IgG фракция оказывают 88%-ное подавление активности аспарагинил-транспортной РНК синтетазы, но не влияют на активность других 19 аминоацетал-транспортных РНК синтетаз. Лишь 2 из 884 протестированных сывороток больных с заболеваниями соединительной ткани иммунопреципитировали аспарагинил-транспортные РНК синтазы, но не другие транспортные РНК синтетазы, и белки с идентичной подвижностью в геле. Эти реагенты имели идентичную линию иммунодиффузии с использованием экстракта клеток HeLa, содержащих KS антиген. В обоих случаях сыворотки, содержащие аутоантитела к аспарагинил-транспортной РНК синтетазе, принадлежали больным с интерстициальным заболеванием легких без признаков миозита. Япония, Dep. Internal Med., Keio Univ. Sch. Med., Tokyo. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
ПРОТИВ АНТИГЕНА KS
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЛЕГКИХ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hirakata, Michito; Suwa, Akira; Nagai, Sonoko; Kron, Michael A.; Trieu, Edward P.; Mimori, Tsuneyo; Akizuki, Masashi; Targoff, Ira N.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.08-04Я6.124

p53-Independent apoptosis and p53-dependent block of DNA rereplication following mitotic spindle inhibition in human cells [Text] / Martina Casenghi [et al.] // Exp. Cell Res. - 1999. - Vol. 250, N 2. - P339-350 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: р53-независимый апоптоз и р53-зависимое блокирование репликации ДНК после ингибирования митотического веретена в клетках человека
Аннотация: Культивируемые клетки р53{-} K562 и p53{+} KS эритролейкоза человека обрабатывали нокодазолом, ингибитором митотического веретена. В культурах обеих линий наблюдали апоптозные клетки, что свидетельствуют о независимости индукции апоптоза под влиянием нокодазола от экспрессии р53. После преодоления нокодазолового блока клетки завершают митоз без сегрегации хромосом. р53{-}-клетки в дальнейшем вступают в цикл полиплоидизации, тогда как p53{+}-клетки блокируются в G1-периоде с удвоенным содержанием ДНК. Италия [E. C.], c/o University "La Sapienza", 00185 Rome, lavia@axrma.uniromal.it. Библ. 43

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05 + 341.19.19.23
Рубрики: МИТОЗ
МИТОТИЧЕСКОЕ ВЕРЕТЕНО
ИНГИБИТОРЫ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
СВЕРОЧНЫЕ ТОЧКИ
ПОЛИПЛОИДИЯ
РОЛЬ Р53
АПОПТОЗ
КЛЕТКИ KS ЭРИТРОЛЕЙКОЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Casenghi, Martina; Mangiacasale, Rosamaria; Tuynder, Marcel; Caillet-Fauquet, Perrine; Elhajouji, Azeddine; Lavia, Patrizia; Mousset, Suzanne; Kirsch-Volders, Micheline; Cundari, Enrico

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.09-04Б2.216

Nakayama, Yoshitaka.
Molecular surgery of plasmid deoxyribonucleic acid using scanning tunneling microscopy with a double-helix periodicity [Text] / Yoshitaka Nakayama, Hiroyuki Tanaka, Tomoji Kawai // Jap. J. Appl. Phys. Pt 2. - 2000. - Vol. 39, N 8A. - PL825-L827 . - ISSN 0021-4922
Перевод заглавия: Молекулярная хирургия плазмидной дезоксирибонуклеиновой кислоты, использующая туннеллирующую микроскопию с периодичностью двойной спирали
Аннотация: При использовании метода сканирующей туннелирующей микроскопии (СТМ) получили изображение плазмидной ДНК из группы p Bluescript II KS(-) (I) нанесенной на Cu(111). Проводили манипуляции с молекулой ДНК при разрешении высоты одиночной спирали, сканируя кончик высоты с варьирующим туннелирующим потоком. В последнее время были получены одновременные изображения I методом СТМ и методом атомной силовой микроскопии (АСМ) под контролем разнообразных возможностей СТМ и обнаружили, что фаза на топографическом контрасте ДНК в изображениях, полученных методом СТМ, согласуется с фазой в изображениях, полученных методом АСМ. Успешно разрезали ДНК без помощи ферментов при разрешении уровня-высоты с использованием техники СТМ. Предполагают, что вероятность манипуляций является анизотропной и находится в максимуме, когда кончик сканирует вдоль топографических самых высоких фосфодиэфирных звеньев цепи ДНК. Япония, The Inst. of Scientific and Industrial Res., Osaka Univ., Mihogaoka, Ibaraki, Osaka 567-0047, Japan. Библ. 11

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: ПЛАЗМИДА P BLUESCRIPT II KS(-)
СТРУКТУРА
РАЗРЕЗАНИЕ
МЕТОДЫ
МЕТОД СКАНИРУЮЩЕЙ ТУННЕЛЬНОЙ МИКРОСКОПИИ
РАЗРАБОТКА
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПОВЫШЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Tanaka, Hiroyuki; Kawai, Tomoji

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.10-04Б2.241

Stancheva, Irina.
Asymmetry of Dam remethylation on the leading and lagging arms of plasmid replicative intermediates [Text] / Irina Stancheva, Theodor Koller, Jose M. Sogo // EMBO Journal. - 1999. - Vol. 18, N 22. - P6542-6551 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Асимметрия Dam реметилирования на ведущей и задерживающейся ветвях плазмидных репликативных промежуточных продуктов
Аннотация: В Escherichia coli метилирование аденина в последовательности GATC позволяет сопрягать клеточные процессы с хромосомной репликацией и клеточным циклом. Временное присутствие полуметилированной ДНК после репликации облегчает пострепликативное неправильное спаривание, индуцирует транскрипцию некоторых генов и позволяет осуществлять транспозицию мобильных элементов. Оценили значения времени полужизни полуметилированной ДНК, расположенной за репликативной вилкой в плазмидной молекуле. Определяли, происходит ли реконструкция метилирования NG-аденина посредством Dam-метилтрансферазы одновременно на обоих репликативных ветвях. Показали, что повторное метилирование происходило асинхронно на ведущей и задерживающейся дочерних цепях вскоре после репликации. На ведущей ветви полностью метилированный аденин повторно метилируется в районе 2000 н. п. (соответствующей 2 сек) за репликативной вилкой, тогда как реметилирование происходило на участке длиной 3500-4000 н. п. или 3,5-4 сек на запаздывающей репликативной ветви. Это наблюдение позволяет предположить, что Dam реметилирование задерживающейся цепи нуждается в лигированных фрагментах Оказаки. Швейцария, Inst. of Cell Biol., ETH-Honggerberg, 8093 Zurich. Библ. 47

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА PDAM/KS.O
РЕПЛИКАЦИЯ
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ
АДЕНИН N6
МЕТИЛИРОВАНИЕ
РЕМЕТИЛИРОВАНИЕ
МЕХАНИЗМ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Koller, Theodor; Sogo, Jose M.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.10-04Н1.143

Expression of functional tyrosine kinases on immortalized Kaposi's sarcoma cells [Text] / Fabrizio Montaldo [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2000. - Vol. 184, N 2. - P246-254 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Экспрессия функционирующих тирозинкиназ у приобретших "бессмертие" клеток саркомы Капоши
Аннотация: Исследовали обладающую "бессмертием" постоянную линию KS-IMM клеток (Кл) саркомы Капоши. Эта линия обладает многими св-вам исходной опухоли. Кл KS-IMM образуют опухоли, близкие по строению к саркоме Капоши, при п/к введении бестимусным (nude) мышам и экспрессируют рецептор Met тирозинкиназы (I), но не его лиганд. Этот рецептор, будучи исходно неактивным, становится функционирующим после фосфорилирования тирозина в ответ на стимуляцию его лиганда и опосредует зависимую от фактора роста гепатоцитов (II) подвижность, инвазию и пролиферацию Кл KS-IMM. Кл KS-IMM коэкспрессируют сосудистый эндотелиальный фактор роста (III) и рецептор KDR I. Последний обладает конститутивно фосфорилированным тирозином, что, возможно, является следствием образования аутокринной петли. Однако этот рецептор сохраняет реактивность в отношении экзогенного лиганда, что выражается в усилении фосфорилирования тирозина, а также в опосредовании стимулирующего действия III и др. в-в на подвижность, инвазивную способность и пролиферацию Кл KS-IMM. Отмечен синергизм действия II и III на подвижность Кл KS-IMM. Т. обр., II и III активны в отношении Кл KS-IMM. Библ. 52

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: САРКОМА КАПОШИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ KS-IMM
ТИРОЗИНКИНАЗА
РЕЦЕПТОРЫ MET И KDR ТИРОЗИНКИНАЗЫ
ГЕПАТОЦИТНЫЙ ФАКТОР РОСТА
СОСУДИСТЫЙ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЙ ФАКТОР РОСТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Montaldo, Fabrizio; Maffe, Antonella; Morini, Monica; Noonan, Douglas; Giordano, Silvia; Albini, Adriana; Prat, Maria

1-20 21-40 41-58

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска