Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=INTESTINE<.>)
Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-27 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.293

   
    Ca{2+}-mobilizing hormones potentiate hypotonicity-induced activation of ionic conductances in Intestine 407 cells [Text] / Ben C. Tilly [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 5. - C1271-C1278 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Мобилизующие Ca{2+} гормоны потенцируют вызванную гипотоничностью активацию проводимости для ионов в клетках Intestine 407
Аннотация: Гормоны брадикинин, гистамин и тромбин, действие к-рых опосредовано фосфолипазой C, и ингибитор фосфотирозинфосфатазы ванадат, потенцируют осморегулируемый выход анионов из клеток (Кл) Intestine 407 человека, усиливая его в 2-3 раза. Они не действуют на выход анионов в изотонических условиях. Внутриклеточная конц-ия Ca{2+} существенно не увеличивается при небольшом набухании Кл под действием гипотонич. среды. Накопление в Кл связывающего Ca{2+} ацетоксиметильного эфира 1,2-бис(2-аминофенокси) этан-N,N,N',N'-тетрауксусной к-ты (BAPTA-AM) ослабляет вызванный осмотич. шоком выход {125}I{-}, но не влияет на потенцирующий эффект ванадата. Брадикинин вызывает временное повышение внутриклеточного Ca{2+}; его действие на выход анионов полностью подавляет BAPTA-AM. Гормоны и осмотическое набухание вызывают Tyr-фосфорилирование ряда белков; BAPTA-AM снимает такой эффект лишь при действии гормонов, но не при гипотонии. Нидерланды, Dep. Biochem., Med. Fac., Erasmus Univ., 3000 DR Rotterdam. Библ. 22
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ИОННЫЙ ТРАНСПОРТ
КАЛЬЦИЙ
ГИПОТОНИЯ
ГОРМОНЫ
БРАДИКИНИН
ГИСТАМИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ INTESTINE 407
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tilly, Ben C.; Edixhoven, Marcel J.; Berghe, Nina van den; Bot, Alice G.M.; Jonge, Hugo R.de

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.12-04Я6.271

   
    Osmotic swelling-induced activation of the extracellular-signal-regulated protein kinases Erk-1 and Erk-2 in intestine 407 cells involves the Ras/Raf-signalling pathway [Text] / der Wijk Thea van [et al.] // Biochem. J. - 1998. - Vol. 331, N 3. - P863-869 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Индуцируемая осмотическим набуханием активация регулируемых внешним сигналом протеинкиназ Erk-1 и Erk-2 в клетках Intestine [кишечника] включает сигнальный путь Ras/Raf
Аннотация: Клетки Human Intestine 407 отвечают на гипоосмотический стресс быстрой стимуляцией компенсаторных ионных проводимостей, сопровождаемой временным увеличением активности регулируемых внешним сигналом протеинкиназ Erk-1 и Erk-2. Исследованы лежащие выше регуляторы индуцируемой гипотоничностью активации Erk-1/Erk-2 и их возможная роль в регуляции объема клеток. Показано, что вызываемая гипотоничностью активация киназ Erk-1/Erk-2 значительно уменьшается в клетках, предварительно обработанных специфическим ингибитором PD098059 митоген-активируемой/Erk-активирующей киназы, и активации киназ предшествует временная стимуляция Raf-1. Предварительная обработка клеток форбол-12-миристат-13-ацетатом, GF 109203X, вортманнином или экзоферментом C3 Clostridium botulinum практически не влияет на вызываемую гипотоничностью стимуляцию киназ Erk-1-Erk-2, т. е. осмочувствительный сигнальный путь, по-видимому, не зависит от протеинкиназы C и белка p21{rho}. Экспрессия доминантно негативного белка RasN17 полностью прекращает индуцируемую гипотоничностью активацию киназ Erk-1/Erk-2. Стимуляция индуцируемого набуханием выхода ионов не зависит от этих митоген-активируемых протеинкиназ. Индуцируемое эпидермальным фактором роста усиление вызванного гипотоничностью анионного ответа не зависит от увеличения активностей киназ Erk-1-Erk-2, но зависит от вхождения Ca{2+}. Сделан вывод, что гипотонический стресс индуцирует активацию киназ Erk-1/Erk-2 через сигнальный путь Ras/Raf. Нидерланды, Dep. Biochem., Cardiovascular Res. Inst. COEUR, Fac. Med. and Hlth Sci., Erasmus Univ., P. O. Box 1738, 3000 DR Rotterdam. Библ. 49
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.07.09
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА ERK-1
ПРОТЕИНКИНАЗА ERK-2
АКТИВАЦИЯ
НАБУХАНИЕ КЛЕТОК
ГТФАЗА RAS
КИНАЗА RAF-1
КЛЕТКИ HUMAN INTESTINE 407
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛОВ

Доп.точки доступа:
van, der Wijk Thea; Dorrestijn, Jannette; Narumiya, Shuh; Maasen, J.Antonie; de, Jonge Hugo R.; Tilly, Ben C.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.07-04К1.670

    Чернова, И. В.
    Показатели гуморального и клеточного иммунитета при острых кишечных инфекциях у детей первого года жизни [Текст] / И. В. Чернова, А. И. Дубовцев ; Челяб. мед. ин-т, Даг. мед. ин-т // Приобрет. иммунодефицит. состояния в клинике и в эксперим. - Челябниск, 1990. - С. 153-155
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ИММУНИТЕТ
КЛЕТОЧНЫЙ
ГУМОРАЛЬНЫЙ
ИНФЕКЦИИ
КИШЕЧНЫЕ
ДЕТИ
IMMUNITY
INTESTINE INFECTION

Доп.точки доступа:
Дубовцев, А.И.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.10-04К1.87

   
    IgA antibodies in the bile of rats [Text]. V. Primacy of the galt as a source of IgA / L. A. Gyure [et al.] // Immunology. - 1991. - Vol. 72, N 1. - P85-88 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Антитела IgA в желчи крыс. V. Первостепенное значение лимфоидной ткани, связанной с кишечником, как источника IgA
Аннотация: В экспериментах на крысах сравнивали кон-ции IgA в желче и лимфе при канюлировании общего желчного и грудного лимфатического протоков. Показано, что содержание IgA в лимфе значительно не снижалось, в то время как конц-ия IgA в желчи значительно падала к 2 ч после забора желчи. В условиях иммунизации крыс бакт., тимусзависимыми и тимуснезависимыми антигенами, вводимыми в лимфоидную ткань, связанную с кишечником, обнаружено быстрое снижение титров специцич. антител в желчи после введения фистулы в грудной лимфатический проток. Быстрое восстановление пониженных уровней IgA в желчи крыс, у к-рых проводили дренаж лимфы из грудного протока, до норм. значений достигалось путем в/в вливания лимфы, получ. из грудного лимфатического протока в эквивалентном объеме. Подобное восстановление уровней IgA носило временный характер и кон-ция IgA в желчи вскоре снижалась вновь после прекращения вливания лимфы. Получ. данные ставят под сомнение возможность значит. синтеза Ig в пределах гепато-билиарной системы у здоровых взрослых крыс. Библ. 23. Inst. Cancer Res., Sutton, Surrey, GB.
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.09 + 343.43.33.09
Рубрики: АНТИТЕЛА
ИММУНОГЛОБУЛИН А
ЖЕЛЧЬ
ЛИМФОИДНАЯ ТКАНЬ
КРЫСЫ
IMMUNIZATION
INTESTINE
BACTERIAL ANTIGEN

Доп.точки доступа:
Gyure, L.A.; Hall, J.G.; Hobbs, S.M.; Jackson, L.E.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.10-04К1.718

   
    Characterization of the thoracic duct T-helper cells that co-mediate, with antibody, the rapid expulsion of Trichinella spiralis in adult rats [Text] / A. Ahmad [et al.] // Parasite Immunol. - 1991. - Vol. 13, N 2. - P147-159 . - ISSN 0141-9838
Перевод заглавия: Характеристика T-клеток хелперов грудного протока, которые совместно с антителами опосредуют быстрое выделение Trichinella spiralis у взрослых крыс
Аннотация: Клетки грудного протока крыс проявляют синергизм с иммунной сывороткой или антителами в переносе способности к быстрому устранению инвазии личинками Trichinella spiralis. Эффекторы отнесены к Т-клеткам хелперам с фенотипом ОХ38+, ОХ8 ОХ22 Протективной способностью обладают делящиеся Т-клетки хелперы в грудном протоке крыс на 3-5 д после инвазии Т. spiralis. Для реализации их примирующего потенциала в кишечнике у крыс-реципиентов между донором и реципиентом необходима совместимость по ГКГС. Иммунная сыворотка, фракционированная с помощью 40% насыщенного сульфата аммония, содержала протективную акт-ть как в преципитируемой, так и в надосадочной фракциях. При абсорбции иммунной сыворотки с антигеном личинок, выделенных из мышц, устранялась способность к переносу протективного эффекта. Библ. 40. NY State Col. Vet. Med., Ithaca, NY 14853, US.
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.17 + 343.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРНЫЕ
ГРУДНОЙ ПРОТОК
TRICHINELLA SPIRALIS
ВЫДЕЛЕНИЕ
КРЫСЫ
INTESTINE
MAJOR HISTOCOMPATIBILITY COMPLEX

Доп.точки доступа:
Ahmad, A.; Bell, R.G.; Wang, C.H.; Sacuto, F.R.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.239

    Fangmann, J.
    Intestinal intraepithelial lymphocytes of the rat predominantly express the alpha/beta TCR but lack CD2 [Text] / J. Fangmann, R. Schwinzer, K. Wonigeit // Immunobiology. - 1990. - Vol. 181, N 2-3. - P131-132 . - ISSN 0171-2985
Перевод заглавия: Внутриэпителиальные лимфоциты кишечника крыс преимущественно экспрессируют T-клеточные рецепторы альфа/бета, но не имеют [антигена] CD2
Аннотация: Анализировали экспрессию Т-клет. рецептора альфа/бета на внутриэпителиальных лимфоцитах кишечника крыс. Большинство внутриэпителиальных Т-лимфоцитов (89%) экспрессировали рецептор альфа/бета, антиген CD2 выявлялся на 5% клеток. Сделан вывод о том, что экспрессия комплекса Т-клет. рецептора в популяциях внутриэпителиальных Т-лимфоцитов не связана с одновременной экспрессией дифференцировочного антигена CD2. Med. Hsch Hannover, D-3000 Hannover, DB.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07 + 343.43.29.07
Рубрики: РЕЦЕПТОР Т КЛЕТОЧНЫЙ
ЭКСПРЕССИЯ
ЛИМФОЦИТЫ
ВНУТРИЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ
КРЫСЫ
INTESTINE
CD2 ANTIGEN

Доп.точки доступа:
Schwinzer, R.; Wonigeit, K.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.385

   
    Structural and biological studies on IL-1 receptor antagonist [Text] / Stephen P. Eisenberg [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15Е. - P151 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Структурный и биологический анализ антагониста рецептора для интерлейкина 1
Аннотация: Охарактеризован антагонист рецептора для интерлейкина 1 (ИЛ-1), к-рый структурно близок ИЛ-1'бета'. Антагонист рецптора для ИЛ-1 имеет высокую аффинность для рецептора к ИЛ-1 типа 1 с K[d]'ПРИБЛ='100-150 пкМ и более низкое сродство к рецептору для ИЛ-1 типа 2. В отличие от ИЛ-1, антагонист рецептора для ИЛ-1 не индуцирует протеинкиназную акт-ть и не поглощается клеткой после образования комплекса с соотв-щим рецептором. Антагонист рецептора для ИЛ-1 блокирует воспаление ткани толстого кишечника, индуцируемое иммунными комплексами при эксперим. язвенном колите, а также предотвращает развитие септического шока, индуцируемого липополисахаридом. Synergen, Inc., Boulder, CO 80301, US.
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.05 + 343.43.35.21.05
Рубрики: РЕЦЕПТОР ИНТЕРЛЕЙКИНА 1
АНТАГОНИСТЫ
СТРУКТУРА
IMMUNE COMPLEX
INTESTINE INFLAMATION
LIPOPOLYSACHARIDE

Доп.точки доступа:
Eisenberg, Stephen P.; Dripps, David J.; Evans, Ron J.; Childs, John D.; Thompson, Robert C.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.1019

   
    Human rib bone marrow mononuclear cells spontaneously synthesize and secrete IgE in vitro [Text] / R. P. MacDermott [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1991. - Vol. 83, N 1. - P163-168 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Мононуклеарные клетки, полученные из костного мозга ребер человека, спонтанно синтезировали и секретировали IgE in vitro
Аннотация: Костномозговые мононуклеары (КМ), выделенные из ребер человека, синтезировали и секретировали значит. кол-ва IgE в течение 14 д. in vitro. 14-дневная недостаточная жидкость этой культуры содержала в среднем 2589 пг/мл IgE (n-12) с макс. продукцией, равной 15 408 пг/мл IgE, при сравнении с небольшими кол-вами IgE (80-200 пг/мл), вырабатываемыми КМ здоровых лиц или б-ных разл. воспалительными заболеваниями кишечника. В течение первых 2-х д. культивирования костномозговых КМ спонтанная продукция IgE была миним. и затем быстро увеличивалась между 4 и 14 д. Добавление митогена лаконоса приводило к 72% супрессии КМ спонтанной продукции IgE. Установлено, что КМ содержали 22% В-клеток фенотипа Leu-12, из к-рых 3,2% несли поверхн. IgE. Специф. окрашивание показало, что 1% КМ содержит цитоплазм. IgE. Библ. 29. Gastroenterology Sect., Univ. Pennsylvania Sci. Med., Philadelphia, PA 19104- 6144, US.
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.21.07 + 343.43.33.09
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН Е
СИНТЕЗ
СЕКРЕЦИЯ
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ЧЕЛОВЕК
MITOGEN
LEU-AUTIGEN
INTESTINE DISEASE

Доп.точки доступа:
MacDermott, R.P.; Jendrisak, G.A.S.; Nash, G.S.; Schreiber, S.; Bertovich, M.J.; Nahm, M.; Nonaka, M.; Fitzgerald, P.; Katz, D.H.; Marcelletti, J.F.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.01-04К1.403

   
    Ber-ACT8: New monoclonal antibody to the mucosa lymphocyte antigen [Text] / M. Kruschwitz [et al.] // J. Clin. Pathol. - 1991. - Vol. 44, N 8. - P636-645 . - ISSN 0021-9746
Перевод заглавия: Новые моноклональные антитела Ber-ACT8 к антигену лимфоцитов слизистой
Аннотация: Получены моноклональные антитела (монАТ) Ber-ACT8 и исследована их иммунохим. специфичность. МонАТ получены при иммунизации мышей HLTV-1-положит. Т-клет. линией. Они реагировали in vitro с активированными Тлимфоцитами, с нек-рыми покоящимися Т-лимфоцитами и не реагировали с покоящимися В-лимфоцитами или с клетками др. 29 перевиваемых линий. Получ. монАТ реагировали также с нек-рыми Т-клетками периф. крови, экстрафолликулярными обл. лимфатических узлов, небных миндалин и красной пульпы селезенки. На срезах кишечника монАТ реагировали с внутриэпителиальными Тклетками и с половиной клеток lamina propria, а также с Т-клетками слизистой ротовой полости и бронхов. Большинство клеток, реагирующих с этими монАТ, экспрессируют антиген CD8 и несут Т-клет. рецептор типа 'альфа''бета'. Показано, что эти монАТ распознают антиген, идентичный м-лам HML-1, B-ly7 и LF61. По-видимому, распознаваемой структурой является тример, состоящий из полипептидов с мол. м. 150, 125 и 105 кД. Эпитоп, распознаваемый этими монАТ, локализован на субъединице с мол. м. 150 кД. Полагают, что высокая специфичность полученных монАТ позволит использовать их для выявления Т-клет. лимфом кишечника и др. локализации. Библ. 32. Dept. Pathol., Free Univ. Berlin, 1000 Berlin 45, DB.
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.19 + 343.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА BER-ACT8
К АНТИГЕНУ СЛИЗИСТОЙ
ЛИМФОЦИТЫ В
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
LYMPH NODE
CD8 ANTIGEN
TCELL RECEPTOR
INTESTINE

Доп.точки доступа:
Kruschwitz, M.; Fritzsche, G.; Schwarting, R.; Micklem, K.; Mason, D.Y.; Falini, B.; Stein, H.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.01-04К1.140

   
    A major fraction of human intraepithelial lymphocytes simultaneously expresses the 'гамма'/'дельта' T cell receptor, the CD8 accessory molecule and preferentially uses the V'дельта'1 gene segment [Text] / Kai Deusch [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1991. - Vol. 21, N 4. - P1053-1059 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Основная фракция внутриэпителиальных лимфоцитов одновременно экспрессирует 'гамма'/'дельта'-T-клеточный рецептор, вспомогательные молекулы CD8 и преимущественно используют генный сегмент V'дельта'1
Аннотация: С помощью проточной цитофлурометрии и иммуногистохимии исследовали фенотип лимфоцитов, локализованных в эпителии кишечника (ЛЭК), и сравнивали его с фенотипом лимфоидных клеток периф. крови (ЛПК) или собственной облочки (ЛСО) кишечника у б-ных, оперированных по поводу колоректальной карциномы. Показали, что 37% ЛЭК составляют Т-клетки с 'гамма''дельта'-Т-клеточными рецепторами (ТКР). Среди ЛПК и ЛСО 'гамма''дельта'ТКР{+} Т-лимфоциты составляли соотв. 3,8 и 4,6%. Значит. часть (58,3%) 'гамма''дельта'ТКР{+} клеток экспрессировала антиген CD8. В популяции 'гамма''дельта'ТКР{+} ЛПК и ЛСО кол-во CD8{+} лимфоцитов составляло соотв. 24,4 и 43,3%. Кроме того, 'гамма''дельта'ТКР{+} ЛЭК использовали преимущественно сегмент V'дельта'1, тогда как в 'гамма''дельта'ТКР{+} ЛПК преимущественно экспрессированы сегменты V'дельта'2. Делают вывод, что в эпителии толстого кишечника локализованы преимущественно 'гамма''дельта'ТКР{+}Cd8{+} V'дельта'1{+} Т-лимфоциты. Библ. 35. Dept. Med. Techn. Univ., Ismaniger Str 22, D-800, Munich 80, DB.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07 + 343.43.29.07
Рубрики: РЕЦЕПТОР T КЛЕТОЧНЫЙ 'ГАММА'/'ДЕЛЬТА'
ЭКСПРЕССИЯ
АНТИГЕН CD8
ЛИМФОЦИТЫ
ВНУТРИЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ
ЦИТОМЕТРИЯ ПРОТОЧНАЯ
ОПУХОЛИ
ЧЕЛОВЕК
INTESTINE CARCINOMA
LYMPHOID CELLS
Д IMMUNOHISTOCHEMISTRY

Доп.точки доступа:
Deusch, Kai; Luling, Friedrich; Reich, Kristian; Classen, Meinhard; Wagner, Hermann; Preffer, Klaus

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.04-04К1.676

   
    Влияние гормональных и иммунных нарушений на результаты органосохраняющих операций при язвенной болезни двенадцатиперстной кишки [Текст] / А. Л. Касымов [и др.] // Науч.-практ. конф. "Хроническое воспаление и заболевания органов пищеварения", 8-12 окт., 1991. - Харьков, 1991. - Ч. 2. - С. 141
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.33.21
Рубрики: ИММУНИТЕТ
НАРУШЕНИЯ
ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНАЯ КИШКА
РАДИОИММУНОАНАЛИЗ
IMMUNE SYSTEM
INTESTINE DISEASE

Доп.точки доступа:
Касымов, А.Л.; Нуритдинов, А.Т.; Рябчиков, А.В.; Мамажанов, А.Ш.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.04-04К1.681

   
    Иммунологические аспекты системы антиинфекционной резистентности организма у больных хроническими болезнями кишечника [Текст] / К. В. Беззубик [и др.] // Науч.практ. конф. "Хроническое воспаление и заболевания органов пищеварения", 8-12 окт., 1991. - Харьков, 1991. - Ч. 2. - С. 106
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.33.21
Рубрики: ИММУНОЛОГИЯ
АНТИИНФЕКЦИОННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
КИШЕЧНИК
ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПРОГРЕССИРОВАНИЕ
IMMUNOLOGY
RESISTANCY
INTESTINE INFECTION

Доп.точки доступа:
Беззубик, К.В.; Савицкая, К.И.; Солодилова, О.Е.; Русанова, Е.В.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.05-04К1.698

    Смирнов, Г. М.
    Сравнительное изучение иммунобарьерной системы слизистой оболочки кишечника при сегментарных и тотальных илеоколитах у детей [Текст] / Г. М. Смирнов ; Нижегор. мед. ин-т // Реактив. и пластич. органов и тканей в патол. и эксперим. - Н. Новгород, 1991. - С. 92-97 . - ISBN 5-231-00369-7
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.33.21
Рубрики: ИММУНИТЕТ
МЕСТНЫЙ
СЛИЗИСТАЯ КИШЕЧНИКА
ИЛЕОКОЛИТЫ
ДЕТИ
IMMUNITY
INTESTINE DISEASE

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.07-04К1.227

    Труфакин, В. А.
    Лимфоэпителиальные взаимодействия в кишечнике: формирование иммунного ответа и регуляция клеточного обновления эпителия [Текст] / В. А. Труфакин, А. Н. Шмаков ; Перм. гос. мед. ин-т // Системность морфол. процессов в норме и патол. - Пермь, 1990. - С. 32-37
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.37 + 343.43.29.37
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЛИМФОЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
КИШЕЧНИК
IMMUNE RESPONSE
EPITHELIUM
INTESTINE

Доп.точки доступа:
Шмаков, А.Н.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.07-04К1.228

    Райхер, Л. И.
    Механизм проникновения и взаимодействие коклюшного антигена с клетками слизистых оболочек кишечника и органов дыхания [Текст] / Л. И. Райхер, Р. М. Васева, Т. Ф. Кассина ; Перм. гос. мед. ин-т // Системность морфол. процессов в норме и патол. - Пермь, 1990. - С. 42- 44
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.37 + 343.43.29.37
Рубрики: АНТИГЕНЫ
КОКЛЮШНЫЙ ТОКСИН
КИШЕЧНИК
СЛИЗИСТЫЕ
КЛЕТКИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
PERTUSSIS AUTIGEN
INTESTINE CELLS

Доп.точки доступа:
Васева, Р.М.; Кассина, Т.Ф.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.09-04К1.765

    Богин, И. Б.
    Фибронектин и другие факторы неспецифической устойчивости. Особенности изменения свойств фибронектина и значение при некоторых кишечных инфекциях [Текст] / И. Б. Богин, Н. Л. Амосова, В. Б. Полуэктова ; Моск. мед. акад. // Патогенез, иммунол., клиника и диагност. инфекц. болезней. - М., 1992. - С. 31-34
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.02
Рубрики: ИНФЕКЦИИ
КИШЕЧНЫЕ
НЕСПЕЦИФИЧЕСКАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ФИБРОНЕКТИН
INTESTINE INFECTION
FIBRONECTIN

Доп.точки доступа:
Амосова, Н.Л.; Полуэктова, В.Б.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.01-04К1.654

   
    Роль внутриклеточных медиаторов и перекисного окисления липидов в патогенезе кишечных инфекций у детей [Текст] / Р. Х. Бегайдарова [и др.] // Здравоохр. Казахстана. - 1992. - N 4. - С. 19-22 . - ISSN 0372-8277
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ИНФЕКЦИИ
КИШЕЧНЫЕ
ПАТОГЕНЕЗ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ДЕТИ
INTESTINE INFECTION
LIPID PEROXIDATION

Доп.точки доступа:
Бегайдарова, Р.Х.; Муравлева, Л.Е.; Байдалин, С.Д.; Абушахманова, А.Х.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.02-04К1.712

   
    Степень кишечного дисбактериоза влияет на развитие вторичной иммунной недостаточности у детей с аллергическими заболеваниями [Текст] / Е. В. Агафонова [и др.] // Тез. докл. 1 Съезда иммунологов России, Новосибирск, 23-25 июня, 1992. - Новосибирск, 1992. - С. 9
Аннотация: Проведено комплексное обследование 114 детей с аллергическими заболеваниями. Изучались клинико-анамнестические маркеры вторичных иммунодефицитов, проводилось комплексное иммунологическое обследование (Е-РОЛ, Е[a][к] -РОЛ, ТФР-Е-РОЛ, ТФЧ-Е-РОЛ, ЕАС-РОЛ, М-РОЛ, ЕАС-РОН, Е-РОН, IgA, G, M, ЦИК, НСТ[c] , НСТ[c] фагоцитоз с латексом). Ранее было показано четкое нарастание межклеточных взаимодействий у школьников, отражающее этапы функционального созревания иммунной системы (Сочи, 1989 г.). В задачи работы входило также изучение возрастных особенностей иммунитета у школьников с аллергическими заболеваниями на фоне кишечного дисбактериоза. Были выделены три возрастные группы (7-10, 11-14, 15-16 лет). У больных с выраженной формой дисбактериоза кишечника в анамнезе достоверно чаще отмечались клинико-анамнестические маркеры ИДС. Отмечена достоверная разница между количественными значениями ряда основных показателей (Е-РОЛ, ТФУ-Е-РОЛ, РБТЛ с ФГА и КОН А, IgA, G, M, НСТ[c] ) в зависимости от степени дисбактериоза кишечника. Выявлено, что закономерности становления системы иммунитета, изученные на здоровых школьниках, сохраняются у больных с менее выраженной формой дисбактериоза и исчезают у больных с более выраженной формой (3-я степень). Отмечено, что комплекс межклеточных и межсистемных взаимодействий в иммунитете существенно меняется в зависимости от степени кишечного дисбактериоза. Предпринята попытка выделения компонентов иммунной системы, определяющих взаимодействия в возрастных группах при данной патологии. Системный подход, по нашему мнению, позволит более точно подойти к корригирующей терапии вторичной иммунологической недостаточности с учетом возрастных особенностей становления иммунной системы в норме и при патологии. Россия, НИИ эпидемиологии и микробиологии, Казань.
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.02
Рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ВТОРИЧНАЯ
АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
КИШЕЧНЫЙ ДИСБАКТЕРИОЗ
ДЕТИ
IMMUNODEFICIENCY
ALLERGY
INTESTINE DISBACTERIOSES

Доп.точки доступа:
Агафонова, Е.В.; Булатова, И.В.; Смирнова, Л.Р.; Космылина, З.М.; Ксембаева, О.В.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.02-04К1.569

    Бурмистрова, А. Л.
    Характер дестабилизации иммунного гомеостаза при воспалительных заболеваниях толстой кишки [Текст] / А. Л. Бурмистрова // Тез. докл. 1 Съезда иммунологов России, Новосибирск, 23-25 июня, 1992. - Новосибирск, 1992. - С. 63-64
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.33.21
Рубрики: ИММУННЫЙ ГОМЕОСТАЗ
ДЕСТАБИЛИЗАЦИЯ
ВОСПАЛЕНИЕ
ТОЛСТЫЕ КИШКИ
IMMUNE HOMEOSTASIS
INTESTINE INFLAMATION

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.02-04К1.588

    Новикова, А. В.
    Местная иммунная реакция слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта при диффузных заболеваниях соединительной ткани у детей [Текст] / А. В. Новикова, А. Я. Шершевская, С. Н. Мусаев // Тез. докл. 1 Съезда иммунологов России, Новосибирск, 23-25 июня, 1992. - Новосибирск, 1992. - С. 336
Аннотация: Вовлечение желудочно-кишечного тракта в патологический процесс наблюдается практически при всех диффузных болезнях соединительной ткани (ДБСТ), при которых изменения иммунитета играют решающую роль. Целью работы явилось изучение местной иммунной системы слизистой оболочки желудка (СОЖ) и двенадцатиперстной кишки (СОДК) у 154 детей больных системной красной волчанкой (СКВ), системной склеродермией (ССД) и дерматомиозитом (ДМ). Группу сравнения составили 32 ребенка с хроническим гастродуоденитом (ХГД). В биоптатах СОЖ и СОДК прямым иммунофлюоресцентным методом определяли число клеток, продуцирующих IgA, IgM, IgG и IgE на 1 мм{2} слизистой оболочки, отложение С[3] компонента комплемента в стенках сосудов. Непрямым иммунофлюоресцентным и иммуноферментным методом с помощью моноклональных антител к Т-лимфоцитам (СД-3), В-лимфоцитам (СД-22), Т-хелперам (СД-4) и Т-супрессорам/цитотоксическим клеткам (СД-8) определяли количество этих клеток. Обнаружено снижение количества клеток, продуцирующих IgA при всех исследуемых ДБСТ (Р0,01), повышение местной продукции IgM и IgG при СКВ и ДМ (Р0,05). При ССД снижалась местная продукция IgM и не имела отличий от группы сравнения местная продукция IgG. В стенках артериол выявлены отложения С[3] компонента комплемента (особенно при ДМ и СКВ) и иммунных комплексов, содержащих IgM и IgG, а при ДМ и IgA. При СКВ, ДМ и СД отмечено значительное повышение количества Т-лимфоцитов, а среди их субпопуляций - повышение количества Т-супрессоров и снижение иммунорегуляторного индекса с 1,89, наблюдаемого в группе сравнения, до 1,02 при СКВ, 1,60 при ССД и 1,14 при ДМ. Полученные данные позволяют сделать заключение, что в СОЖ и СОДК при ДБСТ у детей возникают наружения местной иммунной реакции. Россия, Московская Мед. Академия им. И. М. Сеченова.
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.02
Рубрики: ИММУННАЯ СИСТЕМА
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
СЛИЗИСТАЯ
СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ
ЗАБОЛЕВАНИЯ
IMMUNE SYSTEM
INTESTINE MUCOSA
CONNECTIVE TISSUE DISEASE

Доп.точки доступа:
Шершевская, А.Я.; Мусаев, С.Н.
 1-20    21-27 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)