СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=HSC<.>)

Общее количество найденных документов : 76
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-76

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04Я6.160

Nuclear protein transport and HSC70 [Text] / Naoko Imamoto [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P89 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Ядерный транспорт белка и hsc70
Аннотация: We have identified 70kD heat-shock protein (hsc70) as an NLS-binding protein, and showed that anti-hsc70 antibodies inhibit nuclear import of karyophilic proteins when injected into the living cells. Using digitonin permeabilized cell free transport assay, we confirmed the requirement of hsc70 in nuclear transport. In this assay, we found that hsc70 colocalizes with karyophilic proteins during their active transport. To further investigate a role(s) of hsc70 in nuclear transport, we examined the nuclear import of native nuclear protein using digitonin-permeabilized cell assay. Although purified nucleoplasmin rapidly accumulates into the nucleus when injected into the cytoplasm of cultured mammalian cells, this protein did not accumulate into the nucleus as efficiently as SV40 T-antigen NLS-BSA conjugate in the in vitro semi-intact cell system. However, we found nucleoplasmin could be used as efficient transport substrate in this assay when it was once unfolded. We took the advantage of the unfolded nucleoplasmin to examine a role of hsc70 and to identify cytoplasmic co-factors involved in the transport of native karyophilic proteins. Fractionation of cytosol required for the in vitro assay revealed that two distinct cytoplasmic fractions apparently mediating binding step and translocation step of the transport were required for the nuclear import of unfolded nucleoplasmin. In this paper, our current results indicating the role of hsc70 in nuclear transport obtained from in vitro analysis using these fractions and unfolded nucleoplasmin will be presented. Япония, Dep. of Anatomy, Osaka Univ. Med. School, 2-2 Yamada-oka, Suita, Osaka 565

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.99
Рубрики: ТРАНСПОРТ БЕЛКА
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА HSC70

Доп.точки доступа:
Imamoto, Naoko; Tachibana, Taro; Matsubae, Masami; Yoneda, Yoshihiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.258

Effect of a cytotoxic prostaglandin, 'ДЕЛЬТА'{12}-prostaglandin J[2] on E-cadherin expression in transformed epidermal cells in culture [Text] / K. Ikai [et al.] // Prostagland., Leukotrienes and Essent. Fatty Acids. - 1995. - Vol. 52, N 5. - P303-307 . - ISSN 0952-3278
Перевод заглавия: Влияние цитотоксического простагландина, 'ДЕЛЬТА'{12}-простагландина J[2], на экспрессию E-кадгерина в культуре трансформированных эпидермальных клеток
Аннотация: Установлено, что инкубация культуры трансформированных эпидермальных клеток человека (клетки HSC-1) в присутствии 5 мкг/мл 'ДЕЛЬТА'{12}-12-простагландина J[2] (PGJ/2) не влияет на связывание с клетками E-кадгерина, экспрессируемого в клетках HSC-1, индуцируя при этом, как показал блот-анализ, экспрессию E-кадгерина. С помощью иммунофлуоресцентного анализа с использованием антител против E-кадгерина установили, что в клетках HSC-1 E-кадгерин локализован в области межклеточного контакта. Через 12 ч инкубации наблюдались изменения клеточной морфологии, обусловленные присутствием в среде цитотоксических простагландинов. Высказывается предположение, что цитотоксичность циклопентетеноновых простагландинов связана, по крайней мере частично, с экспрессией E-кадгерина в клетках HSC-1. Япония, Dep. of Derm., Kyoto Univ. Fac. of Med. Библ. 31

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.05
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИН J[2] 'ДЕЛЬТА'{12}
ВЛИЯНИЕ
КАДГЕРИН
АКТИВНОСТЬ
КЛЕТКИ HSC-1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ikai, K.; Yamamoto, M.; Matsuyoshi, N.; Fukushima, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04Я6.414

Fujii, Kimio.
Epidermal growth factor enhancement of HSC-1 human cutaneous squamous carcinoma cell adhesion and migration on type I collagen involves selective up-regulation of 'альфа'[2]'бета'[1] integrin expression [Text] / Kimio Fujii, Naoko Dousaka-Nakajima, Sadao Imamura // Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 216, N 1. - P261-272 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Усиление фактором роста эпидермиса адгезии клеток плоскоклеточного рака кожи человека HSC-1 и их миграции по коллагену типа I вовлекает селективную положительную регуляцию экспрессии интегрина 'альфа'[2]'бета'[1]
Аннотация: В работе использовали линию клеток (Кл) плоскоклеточного рака кожи человека HSC-1, сверхэкспрессирующих рецепторы фактора роста эпидермиса (ФРЭ). При культивировании Кл HSC-1 на коллагене I инкубация с ФРЭ (50 нг/мл) в течение 18 ч селективно увеличивает число распластанных Кл и область миграции отдельных Кл на 250% и 400%, соотв. Аналогичная обработка не изменяет адгезию и миграцию Кл HSC-1 на др. субстратах, включая фибронектин, ламинин и фибриноген. При этом оптимальным для распластывания и миграции субстратов у не обработанных ФРЭ Кл является не коллаген-I, а фибронектин. Результаты иммунологических анализов клеточных белков показали, что ФРЭ индуцирует позитивную регуляцию интегрина 'альфа'[2]'бета'[1] в Кл HSC-1 и не индуцирует накопления др. интегринов, не являющихся рецепторами для коллагена I. Япония, Dep. Dermatol., Koe City Gen. Hosp., Kobe. Библ. 56

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
РАСПЛАСТЫВАНИЕ
ДВИЖЕНИЕ КЛЕТОК
ФАКТОРЫ РОСТА
КОЛЛАГЕН
КЛЕТКИ HSC-1
РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ

Доп.точки доступа:
Dousaka-Nakajima, Naoko; Imamura, Sadao

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.104

Loss of E-caldherin-dependent cell-cell adhesion due to mutation of the 'бета'-catenin gene in a human cancer cell line, HSC-39 [Text] / Johji Kawanishi [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1995. - Vol. 15, N 3. - P1175-1181 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Нарушение зависимой от E-кадгерина межклеточной адгезии, вызванное мутацией гена 'бета'-катенина в линии HSC-39 клеток рака человека
Аннотация: Характерное для раковых клеток (Кл) нарушение межклеточной адгезии, необходимое для инвазивного роста и метастазирования опухолей, часто связано с нарушениями различных ф-ций E-кадгерина (КД), механизм к-рых не известен. В работе показано, что в Кл рака желудка человека (линия HSC-39) с нормальным уровнем экспрессии гена КД функциональная активность КД полностью отсутствует в связи с мутационной инактивацией 'бета'-катенина (КТ) - одного из цитоплазматических белков, ассоциированных с КД. При этом иммунофлуоресцентный анализ обнаруживает наличие и равномерное распределение КД на клеточной поверхности, но агрегация и компактизация Кл отсутствуют полностью. По данным иммуноблотинга, эти Кл содержат нормальное кол-во КД с неизменненной мол. м. (120 кД). В них обнаружена также нормальная мРНК КД (4,7 т. н.). Иммунопреципитация импульсно меченных белков Кл HSC-39 обнаруживает белок 76 кД, соотв. укороченному КТ. Делеция 321 п. н. (нуклеотиды +82/+402) в гене КТ идентифицирована ПЦР. При трансфекции Кл HSC-39 полноразмерной КТ-мРНК наблюдалось восстановление КД-зависимых р-ций компактизации Кл и межклеточной адгезии. Япония, 4th Dep. Internal Med., Med. Univ. Sch. Med., Sapporo 060. Библ. 35

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.25.07.01
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
МЕЖКЛЕТОЧНАЯ
КАДГЕРИН B
ВЛИЯНИЕ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
ИНВАЗИВНЫЙ РОСТ
ГЕНЫ
КАТЕНИН БЕТА
МУТАЦИИ
РАК ЖЕЛУДКА
ЛИНИЯ HSC-39

Доп.точки доступа:
Kawanishi, Johji; Kato, Junji; Sasaki, Katsunori; Fujii, Sigeyuki; Watanabe, Naoki; Nitsu, Yoshiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 96.07-04А1.112

Heat-shock cognate 70 messenger RNA expression in postmortem human hippocampus: Regional differnces and age-related changes [Text] / Hideo Tohgi [et al.] // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 196, N 1-2. - P89-92 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Экспрессия матричной РНК hsc 70 в гиппокампе умерших людей: региональные различия и возраст-зависимые изменения
Аннотация: Было показано с помощью гибридизации in situ тканей мозга умерших людей, что конститутивная мРНК hsc 70 экспрессируется в более, чем в 50% пирамидальных нейронов гиппокампа. Это соотношение (%) hsc 70 мРНК экспрессирующих нейронов к общему числу нейронов было существенно выше в CA3 и в хилусе, чем в областях CA1 и CA2. Самое низкое соотношение в CA1 может быть связано с его чувствительностью к различным стрессам. Это соотношение нейронов в CA1 было значительно выше у людей пожилого возраста, чем у молодых. Это может быть результатом индукции hsc 70 мРНК в ответ на снижение свободной мРНК hsc 70, так как связывание hsc 70 аберрантными белками может усиливаться у пожилых людей. Япония, Dep. of Neurology, Iwate Med. Univ., Iwate Med. Univ., 19-1, Uchimaru, Morioka, 020. Библ. 24

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.19
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН HSC 70
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ГИППОКАМП
СТАДИОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
СТАРЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Tohgi, Hideo; Utsugisawa, Kimiaki; Yoshimura, Masahiro; Yamagata, Munehisa; Nagane, Yuriko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04Я6.88

Loss of E-caldherin-dependent cell-cell adhesion due to mutation of the 'бета'-catenin gene in a human cancer cell line, HSC-39 [Text] / Johji Kawanishi [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1995. - Vol. 15, N 3. - P1175-1181 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Нарушение зависимой от E-кадгерина межклеточной адгезии, вызванное мутацией гена 'бета'-катенина в линии HSC-39 клеток рака человека
Аннотация: Характерное для раковых клеток (Кл) нарушение межклеточной адгезии, необходимое для инвазивного роста и метастазирования опухолей, часто связано с нарушениями различных ф-ций E-кадгерина (КД), механизм к-рых не известен. В работе показано, что в Кл рака желудка человека (линия HSC-39) с нормальным уровнем экспрессии гена КД функциональная активность КД полностью отсутствует в связи с мутационной инактивацией 'бета'-катенина (КТ) - одного из цитоплазматических белков, ассоциированных с КД. При этом иммунофлуоресцентный анализ обнаруживает наличие и равномерное распределение КД на клеточной поверхности, но агрегация и компактизация Кл отсутствуют полностью. По данным иммуноблотинга, эти Кл содержат нормальное кол-во КД с неизменненной мол. м. (120 кД). В них обнаружена также нормальная мРНК КД (4,7 т. н.). Иммунопреципитация импульсно меченных белков Кл HSC-39 обнаруживает белок 76 кД, соотв. укороченному КТ. Делеция 321 п. н. (нуклеотиды +82/+402) в гене КТ идентифицирована ПЦР. При трансфекции Кл HSC-39 полноразмерной КТ-мРНК наблюдалось восстановление КД-зависимых р-ций компактизации Кл и межклеточной адгезии. Япония, 4th Dep. Internal Med., Med. Univ. Sch. Med., Sapporo 060. Библ. 35

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.17
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
МЕЖКЛЕТОЧНАЯ
КАДГЕРИН B
ВЛИЯНИЕ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
ИНВАЗИВНЫЙ РОСТ
ГЕНЫ
КАТЕНИН БЕТА
МУТАЦИИ
РАК ЖЕЛУДКА
ЛИНИЯ HSC-39

Доп.точки доступа:
Kawanishi, Johji; Kato, Junji; Sasaki, Katsunori; Fujii, Sigeyuki; Watanabe, Naoki; Nitsu, Yoshiro

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.02-04Н3.68

Docosahexaenoic acid ethyl ester and its ultraviolet degradation products showed DNA-breaking activity in vitro and cytotoxic effects on the HSC-4 cell line [Text] / Wei Liu [et al.] // Kobe J. Med. Sci. - 1995. - Vol. 41, N 6. - P235/245 . - ISSN 0023-2513
Перевод заглавия: Этиловый эфир докозагексаеновой кислоты и продукты его ультрафиолетового разложения вызывают разрывы ДНК in vitro и обладают цитотоксическим эффектом по отношению к клеткам HSC-4
Аннотация: Этиловый эфир докозагексаеноевой кислоты (I) и основной компонент продуктов его УФ-разложения - этиловый эфир 4-гидроксивалериановой кислоты (II) при инкубации с ДНК плазмиды вызывают однонитевые разрывы в ДНК, эффект II был более выраженным. При инкубации I и II с клетками опухоли человека HSC-4 наблюдалось дозовозависимое подавление пролиферации клеток, летальный эффект I и II на эти клетки был одинаковым. Япония, Kobe Univ. Sch. Med. Ил. 4. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
HSC-4
ДОКОЗАГЕКСАЕНОВАЯ КИСЛОТА
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Liu, Wei; Nishio, Hisahide; Mio, Takaya; Sumino, Kimiaki

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.313

Docosahexaenoic acid ethyl ester and its ultraviolet degradation products showed DNA-breaking activity in vitro and cytotoxic effects on the HSC-4 cell line [Text] / Wei Liu [et al.] // Kobe J. Med. Sci. - 1995. - Vol. 41, N 6. - P235/245 . - ISSN 0023-2513
Перевод заглавия: Этиловый эфир докозагексаеновой кислоты и продукты его ультрафиолетового разложения вызывают разрывы ДНК in vitro и обладают цитотоксическим эффектом по отношению к клеткам HSC-4
Аннотация: Этиловый эфир докозагексаеноевой кислоты (I) и основной компонент продуктов его УФ-разложения - этиловый эфир 4-гидроксивалериановой кислоты (II) при инкубации с ДНК плазмиды вызывают однонитевые разрывы в ДНК, эффект II был более выраженным. При инкубации I и II с клетками опухоли человека HSC-4 наблюдалось дозовозависимое подавление пролиферации клеток, летальный эффект I и II на эти клетки был одинаковым. Япония, Kobe Univ. Sch. Med. Ил. 4. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
HSC-4
ДОКОЗАГЕКСАЕНОВАЯ КИСЛОТА
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Liu, Wei; Nishio, Hisahide; Mio, Takaya; Sumino, Kimiaki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.02-04Я6.120

Lamian, Vahideh.
Evidence for the existence of a novel mechanism for the nuclear import of Hsc70 [Text] / Vahideh Lamian, Gillian M. Small, Carl M. Fildherr // Exp. Cell Res. - 1996. - Vol. 228, N 1. - P84-91 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Свидетельство существования нового механизма ядерного импорта Hsc70
Аннотация: Исследовали процесс импорта в ядро ооцита лягушки полифункционального белка Hsc70 (I), способного к челночным перемещениям через ядерную мембрану. В качестве транспортного субстрата использовали меченые нативный или мутантные I крысы. Обнаружено, что транспорт I не подавляется избытком большого Т-антигена SV40 или сигналами ядерной локализации (СЯЛ) нуклеоплазмина. В составе I имеется единичный домен, общий с СЯЛ, к-рый очевидно участвует в ядерном импорте I, однако его инактивация не препятствует этому процессу. Сделан вывод, что транспорт I осуществляется по неидентифицированному механизму, отличному от СЯЛ. США, [C. M. F.], Dep. Anat. and Cell Biol., Univ. Florida College of Med., Gainesville, Florida 32610. Библ. 52

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09
Рубрики: ТРАНСПОРТ БЕЛКА HSC70
ЯДЕРНАЯ МЕМБРАНА
ЯДРО/ЦИТОПЛАЗМА
ТРАНСПОРТНЫЙ СУБСТРАТ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Small, Gillian M.; Fildherr, Carl M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.03-04Б2.320

Lelivet, Michael J.
Hsc66, and Hsp70 homolog in Escherichia coli, is induced by cold shock but not by heat shock [Text] / Michael J. Lelivet, Thomas H. Kawula // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 17. - P4900-4907 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: [Белок] Hsc66, гомолог [белка] Hsp70 у Escherichia coli индуцируется холодовым шоком, но не тепловым шоком
Аннотация: У Escherichia coli поиск мутаций, компенсирующих мутацию в гене hns, кодирующем гистоноподобный белок H-NS, индуцируемый при холодовом шоке, привел к обнаружению гена hscA, кодирующего белок Hsc66, похожий на белок Hsp70. Экспрессия гена hscA также индуцируется при холодовом шоке и при добавлении хлорамфеникола (что характерно для холодочувствительных оперонов). Показано, что ген hscA котранскрибируется с предлежащим ему геном hscB, похожим на ген dnaJ. Однако промотор оперона hscBA не содержит характерного для индуцируемых холодом промоторов элемента Y. Показано, что белок Hsc66 имеется в клетке во время роста ее при 37'ГРАДУС'C, но при понижении т-ры до 10'ГРАДУС'C его кол-во увеличивается в течение 3 ч в 3 раза. Мутация hscA не сильно влияет на скорость роста мутантов, но у них нарушается синтез по крайней мере 5 др. индуцируемых холодом белков. Исходя из гомологии белков Hsc66 и Hsp70 предполагают, что белок Hsc66 может быть молекулярным шапероном при холодовом шоке. США [Kawula T. H.], Dep. Microbiol. Immunol., Univ. North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC 27599-7290. Библ. 46

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН HSCA
КАРТИРОВАНИЕ
БЕЛОК
БЕЛОК HSC66
ИНДУКЦИЯ
ХОЛОДОВОЙ ШОК
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ШАПЕРОН

Доп.точки доступа:
Kawula, Thomas H.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.03-04Н3.159

Antisense E1AF transfection restrains oral cancer invasion by reducing matrix metalloproteinase activities [Text] / Kyoko Hida [et al.] // Amer. J. Pathol. - 1997. - Vol. 150, N 6. - P2125-2132 . - ISSN 0002-9440
Перевод заглавия: Трансфекция антисмысловой [конструкции] для E1AF ограничивает инвазию рака ротовой полости путем снижения активности матриксных металлопротеиназ
Аннотация: Транскрипционный фактор E1AF - это недавно описанный член сем-ва ets-факторов, к-рый позитивно регулирует экспрессию генов матриксных металлопротеиназ (ММП) и участвует в формировании инвазивного фенотипа раковых клеток. В опытах на линии клеток HSC3, полученной из плоскоклеточной карциномы ротовой полости человека и характеризующейся высокими уровнями экспрессии генов E1AF, ММП-1 и ММП-9, к-рая ассоциирована со способностью к инвазивному росту, исследовали влияние трансфекции антисмысловой [по отношению к E1AF] конструкции на экспрессию генов ММП и ростовые характеристики клеток. Показано, что клетки, экспрессирующие эту антисмысловую РНК, характеризуются снижением содержания ММП-1-, ММП-3- и ММП-9-мРНК и их белковых продуктов и ослаблением способности к инвазивному росту in vitro и in vivo у мышей nude. Япония, Dep. Oral Pathology, Hokkaido Univ. Sch. Dentistry, Sapporo 0060. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.15
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЛИНИЯ КЛЕТОК HSC3
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ E1AF
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ТРАНСФЕКЦИЯ
РАК
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК РОТОВОЙ ПОЛОСТИ
ОГРАНИЧЕНИЕ ИНВАЗИИ
МАТРИКСНЫЕ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
СНИЖЕНИЕ АКТИВНОСТИ

Доп.точки доступа:
Hida, Kyoko; Shindoh, Masanubu; Yasuda, Motoaki; Hanzawa, Motoaki; Funaoka, Kosei; Kohgo, Takao; Amemiya, Akira; Totsuka, Yasunori; Yoshida, Koichi; Fujinaga, Kei

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.04-04М1.355

Hsp70 and Hsc70 are preferentially expressed in differentiated epithelial cells in normal human endometrium and ectocervix [Text] / Allison B. Mangurten [et al.] // Cell Stress and Chaperones. - 1997. - Vol. 2, N 3. - P168-174 . - ISSN 1355-8145
Перевод заглавия: Hsp70 и Hsc70 экспрессируются преимущественно в дифференцированных эпителиальных клетках в нормальном эндометрии и эктоцервиксе человека
Аннотация: 2 хитшоковых гена hsc70 и hsp70 локализуются в ядерноцитоплазматическом компартменте клеток млекопитающих. Многие клеточные линии человека постоянно экспрессируют Hsp70. Было показано, что Hsp70 человека постоянно экспрессируется в яичниках, шейке и эндометрии матки. С помощью специфических антител было показано, что Hsp70 и Hsc70 экспрессируются в виде четких и преимущественно перекрывающихся паттернов в шейке и эндометрии. Наивысшие уровни обоих белков обнаруживаются в дифференцированных непролиферирующих эпителиальных клетках. США, [Phillips B.] Norrthwestern Univ. Med. School, Chicago, Illinois. Библ. 26

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.13.09.13
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН HSP70
ГЕН HSC70
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mangurten, Allison B.; Brader, kevin R.; Loos, Benjamin M.; Lee, Edward; Quiroga, Ana I.; Bathori, Julie; Lurain, John R.; Laszlo, Andrei; Phillips, Benette

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.04-04Н1.36

Antisense E1AF transfection restrains oral cancer invasion by reducing matrix metalloproteinase activities [Text] / Kyoko Hida [et al.] // Amer. J. Pathol. - 1997. - Vol. 150, N 6. - P2125-2132 . - ISSN 0002-9440
Перевод заглавия: Трансфекция антисмысловой [конструкции] для E1AF ограничивает инвазию рака ротовой полости путем снижения активности матриксных металлопротеиназ
Аннотация: Транскрипционный фактор E1AF - это недавно описанный член сем-ва ets-факторов, к-рый позитивно регулирует экспрессию генов матриксных металлопротеиназ (ММП) и участвует в формировании инвазивного фенотипа раковых клеток. В опытах на линии клеток HSC3, полученной из плоскоклеточной карциномы ротовой полости человека и характеризующейся высокими уровнями экспрессии генов E1AF, ММП-1 и ММП-9, к-рая ассоциирована со способностью к инвазивному росту, исследовали влияние трансфекции антисмысловой [по отношению к E1AF] конструкции на экспрессию генов ММП и ростовые характеристики клеток. Показано, что клетки, экспрессирующие эту антисмысловую РНК, характеризуются снижением содержания ММП-1-, ММП-3- и ММП-9-мРНК и их белковых продуктов и ослаблением способности к инвазивному росту in vitro и in vivo у мышей nude. Япония, Dep. Oral Pathology, Hokkaido Univ. Sch. Dentistry, Sapporo 0060. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЛИНИЯ КЛЕТОК HSC3
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ E1AF
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ТРАНСФЕКЦИЯ
РАК
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК РОТОВОЙ ПОЛОСТИ
ОГРАНИЧЕНИЕ ИНВАЗИИ
МАТРИКСНЫЕ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
СНИЖЕНИЕ АКТИВНОСТИ

Доп.точки доступа:
Hida, Kyoko; Shindoh, Masanubu; Yasuda, Motoaki; Hanzawa, Motoaki; Funaoka, Kosei; Kohgo, Takao; Amemiya, Akira; Totsuka, Yasunori; Yoshida, Koichi; Fujinaga, Kei

14.

Патент 5620848 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68.

Levine, Arnold J.
Methods for detecting mutant p53 [Текст] / Arnold J. Levine, Thomas E. Shenk, Cathy A. Finlay ; Trustees of Princeton University. - № 268405 ; Заявл. 30.06.1994 ; Опубл. 15.04.1997
Перевод заглавия: Метод выявления мутантного p53
Аннотация: Предложен метод выявления мутаций в гене p53, к-рый основан на анализе связывания исследуемого белка p53 с промотором гена hsc70 и на сравнении силы связывания этого белка с белком p53 дикого типа и с мутантным белком p53 с сильной туморогенной активностью. США, Trustees of Princeton Univ., Princeton, N. J

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.09
Рубрики: МУТАЦИИ
ГЕН P53
МЕТОДЫ
СИЛА СВЯЗЫВАНИЯ
БЕЛОК P53
БЕЛОК HSC70
ЧЕЛОВЕК
ОПУХОЛИ

Доп.точки доступа:
Shenk, Thomas E.; Finlay, Cathy A.; Trustees of Princeton University
Свободных экз. нет

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.08-04Н1.79

Identification and characterization of a novel hsc70-like gene in the human lung tumor cell line HS24 [Text] / A. M. Schulte [et al.] // DNA and Cell Biol. - 1997. - Vol. 16, N 3. - P257-268 . - ISSN 1044-5498
Перевод заглавия: Выявление и характеристика нового hsc70-подобного гена в линии клеток опухоли легких человека HS24
Аннотация: Из клонотеки кДНК линии клеток рака легкого человека HS24 выделена кДНК для нового белка человека размером 474 аминок-ты, высокогомологичного белку теплового шока hsc-70 (уровень гомологии достигал в отдельных р-нах 80%). Новый ген активно экспрессируется в различных типах клеток и тканей человека, но в отличие от остальных белков теплового шока он не индуцируется повышением т-ры и спиртами. Определена геномная организация гена нового hsc70-подобного белка и проведена первичная х-ка его промоторной области. США, Georgetown Univ. Med. Ctr, Lombardi Canc. Ctr, Washington DC, 20007. Библ. 54

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: БЕЛОК
СХОДНЫЙ С БЕЛКОМ ТЕПЛОВОГО ШОКА HSC-70
ГЕНЫ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕНОМНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
РАК ЛЕГКОГО
ЛИНИЯ HS24
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schulte, A.M.; Fischer, S.; Sachse, G.E.; Hafner, S.; Stelck, S.; Gassen, H.G.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 98.11-04И4.47

Santacruz, Helene.
Molecular characterization of a heat shock cognate cDNA of zebrafish, hsc70, and developmental expression of the corresponding transcripts [Text] / Helene Santacruz, Sophie Vriz, Nicole Angelier // Dev. Genet. - 1997. - Vol. 21, N 3. - P223-233 . - ISSN 0192-253X
Перевод заглавия: Молекулярная характеристика кДНК [белка] теплового шока hsc70 данио и экспрессия соответствующих транскриптов в онтогенезе
Аннотация: Из клонотеки кДНК клеток гаструлы данио-рерио Brachydanio rerio выделена кДНК, соотв. гену hsc70, к-рый кодирует один из вспомогательных (тип "cognate") белков теплового шока: при скрининге библиотеки использована последовательность кДНК гена hsp70 тритона Pleurodeles waltl. Полипептид hsc70 данио состоит из 649 аминок-т: отмечен высокий уровень сходства с аминокислотными последовательностями основного белка теплового шока hsp70 многих др. организмов. При модельном анализе подтверждено наличие базового уровня экспрессии гена hsc70, однако при действии на данио повышенной т-ры транскрипция гена hsc70 существенно усиливается: при этом в ходе эмбриогенеза количественно наиболее выраженный ответ на тепловой шок по экспрессии hsc70 характерен для 24-часовых эмбрионов. Кроме того, практически на всех стадиях раннего онтогенеза отмечена не связанная с тепловым шоком активность hsc70, причем число и параметры соотв. мРНК подтверждают наличие в геноме данио мультигенного семейства hsc70. Франция, Grp Genes et Dev., Lab. Biol. Mol. et Cell. du Dev., UA 1135 CNRS-UPMC, Bat. C6{eme} et. case 16, 9 quai St. Bernard, F-75252 Paris Cedex 05. Библ. 82

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА
HSC70
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
РАЗВИТИЕ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
BRACHYDANIO RERIO
АКВАРИУМНЫЕ РЫБЫ

Доп.точки доступа:
Vriz, Sophie; Angelier, Nicole

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 98.12-04И4.22

Graser, Robert T.
Cloning and characterization of a 70 kd heat shock cognate (hsc70) gene from the zebrafish (Danio rerio) [Text] / Robert T. Graser, Daniela Malnar-Dragojevic, Vladimir Vincek // Genetica. - 1996. - Vol. 98, N 3. - P273-276 . - ISSN 0016-6707
Перевод заглавия: Клонирование и характеристика гена hsc70, кодирующего "врожденный" белок теплового шока у Danio rerio
Аннотация: Из состава 'лямбда'ZAP-библиотеки клеток Brachydanio rerio (аквариумная рыба из семейства карповых) выделена кДНК, соотв. гену hsc70 - он кодирует один из белков теплового шока, к-рый (в отличие от "настоящих" стресс-индуцируемых белков hsp) экспрессирован в организме конститутивно и является "врожденным". Расшифрованная последовательность полипептида состоит из 649 аминок-т: расчетная мол. масса хорошо соотв. ожидаемой (70 кД). В составе 5'- и 3'-нетранслируемых сегментов транскрипта содержится, соотв., 170 и 339 нуклеотидов. Отмечен высокий уровень консерватизма последовательности генов hsc70 при сравнении с белками-гомологами млекопитающих - в частности, по структуре 17-аминокислотного сигнального участка и положению функционально значимого гетеропептида EEVD ("глутамин-глутамин-валин-аспарагин"), находящегося в C-концевой части полипептида. Полученные данные обсуждаются с точки зрения выяснения функционального значения дивергенции конститутивных и стресс-индуцируемых белков теплового шока - hsc и hsp. США, [V. Vincek], Dep. Microbiol. & Immunol., Univ. Miami Sch. Med., P. O. Box 016960 (R-138), Miami, FL 33101. Библ. 14

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: ГЕН HSC-70
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА
DANIO RERIO

Доп.точки доступа:
Malnar-Dragojevic, Daniela; Vincek, Vladimir

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.01-04Я6.101

Agarraberes, Fernando A.
An intralysosomal hsp 70 is required for a selective pathway of lysosomal protein degradation [Text] / Fernando A. Agarraberes, Stanley R. Terlecky, J.Fred Dice // J. Cell Biol. - 1997. - Vol. 137, N 4. - P825-834 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Внутрилизосомный белок hsp70 требуется для избирательного пути деградации лизосомных белков
Аннотация: Показано, что лизосомы (ЛС) содержат белок ly-hsc73 (I) относящийся к семейству hsp70 белков теплового шока. Моноклональное антитело 13D3 (II), специфически узнающее I, локализуется вместе с антителом к маркерному белку лизосом lgp120. Многие, но не все ЛС содержат I. Морфология ЛС значительно изменяется при удалении сыворотки: точечные ЛС сливаются с образованием трубочек. Доказано, что большая часть I расположена в просвете ЛС. Клеточные белки метили {3}H-лейцином и после экзоцитоза избытка II изучали деградацию белков в присутствии и в отсутствие сыворотки. Избыток II не влияет на разрушение в ЛС подвергшейся экзоцитозу {3}H-РНКазы A. Эти данные позволяют предположить, что I нужен для какой-то стадии пути деградации перед протеолизом белков в ЛС (вероятно, для импорта в ЛС белковых субстратов). США, Dep. of Physiol., Tafts Univ. School of Med., Boston, MA 02111. Библ. 58

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.17
Рубрики: ЛИЗОСОМЫ
ВНУТРИЛИЗОСОМНЫЙ БЕЛОК LY-HSC 73
ПРОТЕОЛИЗ БЕЛКОВ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФИБРОБЛАСТЫ
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА

Доп.точки доступа:
Terlecky, Stanley R.; Dice, J.Fred

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.04-04Н1.224

Nuclear translocation of stress protein Hsc70 during S phase in rat C6 glioma cells [Text] / Elke Zeise [et al.] // Cell Stress and Chaperones. - 1998. - Vol. 3, N 2. - P94-99 . - ISSN 1355-8145
Перевод заглавия: Транслокация в ядро стрессового белка Hsc70 в течение S-фазы в клетках глиомы C6 крысы
Аннотация: В опытах на синхронизированных культурах клеток астроцитомной глиомы C6 крысы исследовали экспрессию и субклеточную локализацию конститутивного белка теплового шока Hsc70 (БТШ). По данным иммуноблотинга с различными моноклональными антителами, вступление клеток в S-фазу ассоциировано с индукцией конститутивного БТШ, содержание к-рого достигает 170% от контроля при переходе от начального к среднему периоду S-фазы. При смене фаз G2/M клеточного цикла содержание БТШ резко снижается до 20% контроля. Начало S-фазы сопровождается транслокацией существенной доли БТШ из цитоплазмы в ядро. Германия, Inst. Cell Biol., Biochem., Biotechnol., Univ., D-28359 Bremen. Библ. 49

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: БЕЛОК HSC70
ТРАНСЛОКАЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ГЛИОМА C6
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zeise, Elke; Kuhl, Nicole; Kunz, Jurgen; Rensing, Ludger

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.06-04Я6.140

Hatayama, Takumi.
Association of HSP105 with HSC70 in high molecular mass complexes in mouse FM3A cells [Text] / Takumi Hatayama, Kiyoko Yasuda, Kunihiko Yasuda // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1998. - Vol. 248, N 2. - P395-401 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Ассоциация [белков] HSP105 и HSC70 с высокомолекулярными комплексами в клетках FM3A мыши
Аннотация: Методом иммунопреципитации показано, что в клетках мыши (линия FM3A) белок теплового шока (БТШ) HSP105 входит в состав комплекса с другим БТШ HSC70. Эти комплексы, по данным вытеснительной хроматографии, седиментации в градиенте плотности глицерина и ковалентных сшивок, имеют соответственно определяемые мол. м. 300-500 кД, 160 кД или 200 кД. Предполагается, что эти комплексы могут соответствовать гетеродимерам или гетеротетрамерам БТШ. Обсуждается роль комплексов БТШ в регуляции их активности. Япония, Dep. Biochem., Pharm. Univ., Kyoto 607-8414. Библ. 25

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: БЕЛОК HSP105
БЕЛОК HSC70
КОМПЛЕКСЫ
КЛЕТКИ FM3A
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yasuda, Kiyoko; Yasuda, Kunihiko

1-20 21-40 41-60 61-76

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска