СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=COS<.>)

Общее количество найденных документов : 655
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.45

Cloning and expression of a human glucagon receptor [Text] / Douglas J. MacNeil [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 198, N 1. - P328-334 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Клонирование и экспрессия нового рецептора глюкагона
Аннотация: Глюкагон, секретируемый поджелудочной железой при низком содержании глюкозы в крови, действует на гепатоциты и активирует набор ферментов при участии специфического рецептора. Комбинацией ПЦР и скрининга геномной библиотеки человека клонировали полноразмерную кДНК с открытой рамкой считывания 1578 п.н. для предшественника из 477 аминокислотных остатков с мол. м. 54 кД. После отщепления сигнального пептида зрелый рецептор имеет мол. м. 52 кД, он идентичен в среднем на 82% рецептору крысы с максимальным сходством в N-части (остатки 22-142). 7 потенциальных трансмембранных доменов локализованы в центральной области, 4 консервативных сайта N-сцепленного гликозилирования - во внеклеточной N-части. Наиболее консервативный 1-й трансмембранный домен предположительно является доменом связывания пептидного лиганда. Клетки COS7, трансфицированные кДНК с промотором цитомегаловируса, приобретают способность связывать глюкагон. Значение TC[50], определенное в опытах по конкурентному связыванию меченного {121}I глюкагона и немеченного глюкагона, составляет 5 нМ. Оксинтомодулин и глюкагон-подобный пептид 2 снижают аффинность взаимодействия в 10 раз, что подтверждает специфичность лиганд-рецепторного связывания. США, Dep. Mol. Pharmac., Merck Res. Labs., Rahway, NY 07065. Библ. 27

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ГЛЮКАГОН
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ В КЛЕТКАХ COS-7 ОБЕЗЬЯН
ЛИГАНД-СВЯЗЫВАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
MacNeil, Douglas J.; Occi, James L.; Hey, Patricia J.; Strader, Catherine D.; Graziano, Michael P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.221

The amino terminus of GLUT4 functions as an internalization motif but not an intracellular retention signal when substituted for the transferrin receptor cytoplasmic domain [Text] / Ralph J. Garippa [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 124, N 5. - P705-715 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: N-конец GLUT4 содержит мотив интернализации, но не определяет цитоплазматическую локализацию белка при присоединении к цитоплазматическому домену рецептора трансферрина
Аннотация: Использовали химерный белок рецептора трансферрина человека, содержащий N-концевой домен GLUT4 для выяснения роли последнего в интернализации и обратного встраивания в плазматич. мембрану. В стабильно трансфицированных клетках (Кл) CHO химерный белок перемещается обратно на поверхность со скоростью, характерной для трансферринового рецептора, а скорость его интернализации в два раза ниже, чем для нативного рецептора. Замена фенилаланина в 5 положении замедляет интернализацию в 2 раза, а замена тирозина восстанавливает скорость интернализации до уровня нативного рецептора. В то же время, все эти замены не влияли на скорость обратного встраивания в плазматич. мембрану. Предполагают, что ключевая функция N-концевого домена GLUT4 заключается в осуществлении эффективной интернализации белка, опосредуемой фенилаланин-содержащим мотивом, а не в удержании переносчика во внутриклеточных структурах. США. [Т.Е. McG], Dep. of Pathol., Columbia Univ. College of Physicians and Surgeons, New York, NY 10032. Библ. 49

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ТРАНСФЕРИН
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ГЛЮКОЗА
ПЕРЕНОСЧИК GLUT4
ХИМЕРНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ИНТЕРНАЛИЗАЦИЯ
КЛЕТКИ COS
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ

Доп.точки доступа:
Garippa, Ralph J.; Judge, Timothy W.; James, David E.; McGraw, Timothy E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.45

Cattle Fc'гамма'RI: Molecular cloning and ligand specificity [Text] / Gaiping Zhang [et al.] // Immunogenetics. - 1994. - Vol. 39, N 6. - P423-427 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: [Белок] Fc'гамма'RII быка: молекулярное клонирование и специфичность лигандов
Аннотация: Из клонотеки клеток альвеолярных макрофагов быка Bos taurus выделена кДНК, соотв. гену FCGRII - он кодирует один из вариантов рецептора Fc-домена цепей иммуноглобулина-G. Общий размер кДНК составил 1474 нуклеотида - открытая рамка считывания соотв. полипептиду из 296 аминокислот. В 3'-нетранслируемом сегменте кДНК выявлен мотив ААТАААА. Уровень сходства аминокислотной последовательности FCGRII с таковыми гомологичных белков человека (59%) и мыши (55%); гомология FCGRII быка с рецептором FCGRI человека и мыши - 34% и 38%, соотв.; гомология FCGRII быка с FCGRIII человека и мыши - 42% и 48%. При этом на отдельных участках белковых последовательностей уровни гомологии оказываются существенно выше, что авт. объясняют функциональной важностью этих участков. Отмечена эффективность использования COS-клеток для изучения экспрессии рекомбинантного гена FCGRII быка. Великобритания, [C.J. Howard] AFRC Inst. Animal, Health, Compton, Nr Newbury, Berks RG16 ONN. Библ. 15

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.15
Рубрики: ГЕНОМ
КРС
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕН FCGRII
ГОМОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ COS
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ G
РЕЦЕПТОРЫ
ДОМЕН FC

Доп.точки доступа:
Zhang, Gaiping; Young, John R.; Tregaskes, Clive R.; Howard, Chris J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.198

Cloning and expression of interleukin-3 genes of chimpanzee and New World monkeys [Text] / Herman Burger [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Gene Struct. and Express. - 1994. - Vol. 1217, N 2. - P195-198 . - ISSN 0167-4781
Перевод заглавия: Клонирование и экспрессия генов интерлейкина 3 шимпанзе и обезьян Нового Света
Аннотация: Для анализа природных вариантов интерлейкина 3 (IL-3) различ. видов животных и поиска универсальных доменов, взаимодействующих с рецептором, набор данных для грызунов, человека, гиббона и макака резус расширен за счет шимпанзе (ch) и 2 обезьян Нового Света - игрунки тамарина (ta) и игрунки обыкновенной (ma). При амплификации библиотек ДНК клеток крови с использованием в кач-ве зондов IL-3 макака получили соотв-щие клоны, кодирующая часть гена chIL-3 обнаруживает только 0,7% дивергенции от IL-3 человека, но 17 и 19,1% - от ta- и maIL-3 соотв., дивергенция между последними составляет 4,9%. При сохранении общей структуры гена существенные отличия всех 3 выделенных кДНК от гомологов - делеции и инсерции в интроне II. Кроме того, сайты связывания факторов AP-2 и Sp1 в chIL-3 (а также человека и макака) отсутствуют в ta- и maIL-3. Белок chIL-3 стимулирует IL-3-зависимую пролиферацию клеток AML193 человека, а ma- и taIL-3 вследствие ряда аминокислотных замен подобным потенциалом не обладают. Нидерланды, Dep. Mol. Biol., Dr. Daniel den Hoed Canc. Ctr., 3008 AE Rotterdam. Библ. 31

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ГЕНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 3
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
МЕЖВИДОВЫЕ СРАВНЕНИЯ
ШИМПАНЗЕ
ОБЕЗЬЯНЫ НОВОГО СВЕТА
COS CELL EXPRESSION SYSTEM
MOLECULAR EVOLUTION
AMINO ACID SUBSTITUTIONS

Доп.точки доступа:
Burger, Herman; Mostert, Marijke C.; Kok, Elisabeth M.; Wagemaker, Gerard; Dorssers, Lambert C.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.144

Protein-protein interactions contributing to the specificity of intracellular vesicular trafficking [Text] / Nicole Calakos [et al.] // Science. - 1994. - Vol. 263, N 5150. - P1146-1149 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Вклад белок-белковых взаимодействий в специфичность внутриклеточного переноса везикул
Аннотация: В трансфицированных клетках COS ассоциированные с мембранной везикул белки VAMP1 и VAMP2 избирательно связываются с акцепторными мембранными белками синтаксином 1A и синтаксином 4 (но не с синтаксинами 2 или 3). В составе синтаксина 1A белки VAMP взаимодействуют с последовательностью 194-267 с k[d]=4,7 мкМ. Обсуждают возможную роль взаимодействия мембранных белков везикул с синтаксином при адресной доставке везикул внутри клетки. США, Dept Mol. a Cell. Physiol., Stanford Univ., Stanford, CA 94905. Библ. 35

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.13
Рубрики: БЕЛОК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ВКЛАД
СИНТАКСИН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ВЕЗИКУЛЫ
ПЕРЕНОС
КЛЕТКИ COS

Доп.точки доступа:
Calakos, Nicole; Bennett, Mark K.; Peterson, Karen E.; Scheller, Richard H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.173

Interleukin-4 induces association of protooncogene product of c-fes to interleukin-4 receptor and phosphatidylinositol 3-kinase [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Lymphocyte Activ.", Keystone, Colo, Apr. 10-17, 1994 / Kenji Izuhara [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P356 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Интерлейкин-4 индуцирует ассоциацию продукта протоонкогена c-fes с рецептором интерлейкина-4 и фосфатидилинозит-3-киназой
Аннотация: Известно, что интерлейкин 4 (IL-4) индуцирует фосфорилирование по тирозину нек-рых клеточных белков, включая рецептор IL-4 (IL-4R), и ассоциацию фосфатидилинозит-3-киназы (PI3-киназы) с IL-4R. Так как IL-4R не имеет участка связывания для PI3-киназы (YXXM), предположили, что взаимодействие осуществляется через др. фосфорилируемый белок. Найден белок с мол. м. 92 кД (p92), ассоциированный после стимуляции различных типов клеток IL-4 как с IL-4R, так и с PI3-киназой. Данный белок узнают антитела к c-fes. Более того антитела к c-fes связывали IL-4R в клетках COS7, трансфицированных кДНК c-fes и кДНК IL-4R. Предполагается что c-fes может функционировать как связующая молекула между IL-4R и PI3-киназой. США, DNAX Res. Inst., Palo Alto, CA 94304

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН C-FES
ФУНКЦИИ
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТ-3-КИНАЗА
РЕЦЕПТОР ИНТЕРЛЕЙКИНА 4
АССОЦИАЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
ИНДУКЦИЯ
КЛЕТКИ COS7

Доп.точки доступа:
Izuhara, Kenji; Feldman, Ricardo A.; Greer, Peter; Harada, Nobuyuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.175

Seeman, Philip.
Dopamine D[4] receptors bind inactive (+)-aporphines, suggesting neuroleptic role. Sulpiride not stereoselective [Text] / Philip Seeman, Hubert H. M.Van Tol // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 233, N 1. - P173-174 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Связывание неактивных (+)-апрофенов с D[4]рецепторами, свидетельствующее о нейролептических свойствах. Отсутствие у сульпирида стереоселективности
Аннотация: Опыты поставлены на культуре клеток COS-7 с экспрессированными D[2]- или D[4]-рецепторами. Значения отношения констант диссоциации для D[2]- и D[4]-рецепторов составляли для (+)-энантиомеров N-пропил-норапоморфина, апоморфина и 4-пропил-9-гидрокси-2,3,4а,5,6,10-гексагидро-4Н-нафт[1,2b][1,4]оксазина составляли 19,8; 6,8 и 2,5, а для (-)-энантиомеров - 3,5; 10,1 и 0,1 соотв. Оба энантиомера сульпирида обладали близким сродством к подтипам рецепторов ДА. Считают, что (+)-апорфины могут проявить св-ва атипичных нейролептиков. Канада, Univ. of Toronto, Toronto M5S 1А8. Библ. 7.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.15 + 341.45.21.23.21
Рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
АПОРФИНЫ* (+)-
ДОФАМИНОВЫЕ D4-РЕЦЕПТОРЫ
СРОДСТВО
СУЛЬПИРИД
КУЛЬТУРА КЛЕТОК COS-7

Доп.точки доступа:
Tol, Hubert H.M.Van

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.78

Zhang, Jian-Zhong.
Role of interchain disulfide bonds on the assembly and secretion of human fibrinogen [Text] / Jian-Zhong Zhang, Colvin M. Redman // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 1. - P652-658 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Роль межмолекулярных дисульфидных связей в сборке и секреции фибриногена человека
Аннотация: Установлено, что при встраивании соответствующего участка ДНК в геном культивируемых клеток линии COS-1 данные клетки начинают нормальный синтез нормального по структуре фибриногена. Однако, если в геном клеток встраивался мутантный ген, кодирующий синтез полумолекул фибриногена с замененными на другий аминокислоты концевыми остатками цистеина (что делало невозможным образование дисульфидных мостиков между данными полумолекулами фибриногена), клетки синтезировали не нормальный фибриноген, а полумолекулы этого белка, не собранные в димер. При более локальной мутации, когда нарушалось образование дисульфидных мостиков только с C-терминали полумолекул, димеры полумолекул образовывались, но не секретировались. На основании полученных результатов предполагается, что образование дисульфидных мостиков является обязательным фактором для сборки и секреции молекул фибриногена в клетках. США, L. F. Kimball Res. Inst., New York Blood Ctr., New York, NY 10021. Библ. 36

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.01
Рубрики: ФИБРИНОГЕН
СБОРКА
СЕКРЕЦИЯ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ МОСТИКИ
ЗНАЧЕНИЕ
КЛЕТКИ COS-1

Доп.точки доступа:
Redman, Colvin M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.73

Isoprenylation in regulation of signal transduction by G-protein-coupled receptor kinases [Text] / James Inglese [et al.] // Nature (Gr. Brit.). - 1992. - Vol. 359, N 6391. - P147-150 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: [Роль] изопренилирования в регуляции передачи сигнала сопряженными с G-белком рецепторными киназами
Аннотация: Показано, что киназы 'бета'-адренергич. рецепторов ('бета'-ARK) и родопсинкиназа в трансфицированных клетках (Кл) COS-7 после активации рецептора транслоцируются к плазматич. мембране при участии изопреноидов. Мутации, препятствующие изопренилированию, препятствуют транслокации родопсинкиназы. С помощью химерных 'бета'ARK, изопренилируемых in vitro, показали возможность связывания с мембраной и активации в отсутствие субъединиц 'бета''гамма', участвующих в передаче сигнала G-белков из головного мозга. Для транслокации и активации необходим в случае родопсинкиназы содержащийся в ней изопреноид, а в случае 'бета'ARK - изопренильные структуры субъединиц 'бета''гамма'-белка. США, H. Highes Med. Inst., Duke Univ. Med. Ctr, [R.J.L.], Durham, NC 27710. Библ. 26

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
РОДОПСИНКИНАЗА
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
ТРАНСЛОКАЦИЯ
МЕМБРАНЫ
БЕЛКИ
БЕЛКИ ГТФ-СВЯЗЫВАЮЩИЕ G
ИЗОПРЕНИЛИРОВАНИЕ
КЛЕТКИ COS-7

Доп.точки доступа:
Inglese, James; Koch, Walter J.; Caron, Marc G.; Lefkowitz, Robert J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.128

Actinophage specific cosmids and their intra- and intergeneric transduction [Text] / Horst Schmieger [et al.] // ISBA'94: 9th Int. Symp. Biol. Actinomycetes, Moscow, Jul. 10-15, 1994. - M., 1994. - P38
Перевод заглавия: Актинофаг-специфические космиды и их меж- и внутриродовая трансдукция
Аннотация: Секвенированы участки cos актинофагов RP3 и 'ФИ'C31. Оба фага имеют 3'-выступающие концы однонитевой ДНК. Участки клонированы в челночные векторы. Плазмиды трансформированы в актиномицетные штаммы. Космиды трансдуцируются с помощью фагов: RP3-космиды специфичны только для продуцента окситетрациклина, Streptomyces rimosus, 'ФИ'C31-космиды - для многих штаммов Streptomyces. Фаг 'ФИ'C31 инкапсулирует конкатамеры космиды от одного cos до другого, но может переключать ее к механизму заполнения головки, если следующий участок cos не найден. Германия, Univ. Munich, Inst. Genet. Microbiol., D-80638 Munich

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: ФАГИ
АКТИНОФАГ RP3
АКТИНОФАГ ФИ C31
УЧАСТКИ COS
КЛОНИРОВАНИЕ
ВЕКТОРЫ
КОСМИДЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Schmieger, Horst; Kobler, Lilia; Pocta, Darko; Kinner, Elke

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.287

Babe, Lilia.
Effects of HIV-1 protease mutations on the efficiency of polyprotein processing and infectivity of viral particles [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and. Cell. Biol. "Struct. and Mol. Biol. Protease Funct. and Inhib.", Santa Fe, N. M., March 5-12, 1994 / Lilia Babe, Jason Rose, Charles Craik // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P164 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Влияние мутаций в протеазе ВИЧ-1 на эффективность процессинга полипротеинов и инфекционность вирусных частиц
Аннотация: Изучали действие изменений единичных аминокислотных остатков в протеазе ВИЧ-1 в системе процессинга полипротеинов вируса и сборки их в зрелые вирионы. Исходный вектор ВИЧ-gpt содержал все гены HXB2, исключая env, замененный геном gpt E. coli. Инфекционные частицы (ИЧ) получали конрансфекцией клеток COS-7 векторами ВИЧ-gpt и плазмидой, содержащей env. На клетках CD4{+}HeLa количественно оценивали титр ИЧ. В такой системе можно идентифицировать промежуточные и конечные продукты процессинга субстратов gag и gag/pol и сравнить инфекционность ИЧ, содержащих мутантные протеазы. Охарактеризованы нек-рые мутанты по их влиянию на активность протеазы ВИЧ-1, на формирование ИЧ, на скорость процессинга gag-субстрата и процесс созревания. США, Khepri Pharmaceuticals Inc., So, San Francisco, CA 94080

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ВИРУСНЫЕ ЧАСТИЦЫ
ИНФЕКЦИОННОСТЬ
ПРОЦЕССИНГ ПОЛИПРОТЕИНОВ
ПРОТЕАЗА
ВИРУСНАЯ
МУТАЦИИ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ЭФФЕКТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК COS-7

Доп.точки доступа:
Rose, Jason; Craik, Charles

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.216

Covalent modification of the interleukin-5 receptor by isothiazolones leads to inhibition of the binding of interleukin-5 [Text] / Rene Devos [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1994. - Vol. 225, N 2. - P635-640 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Ковалентная модификация рецептора интерлейкина-5 изотиазолонами ведет к подавлению связывания интерлейкина-5
Аннотация: С помощью белка, образованного слиянием 'альфа'-цепи рецептора интерлейкина-5 человека с цепью C'гамма'3 IgG, идентифицировали изотиазолоны, подавляющие связывание интерлейкина-5 с рецептором в твердофазном тесте или в составе клеток COS-1. Эффекту ингибиторов противодействуют дитиотреит и другие соединения, содержащие свободные сульфгидрильные группы. Мутация по Cys66 ведет к образованию рецепторов, связывающих интерлейкин-5, но нечувствительных к действию изотиазолонов; мутации Cys249'-'Ser и Cys296'-'Ser ведут к полной утрате рецепторной функции. В составе первого домена рецептора остаток Cys66 служит мишенью ковалентной модификации, ведущей к снижению аффинности рецептора. Бельгия, Roche Research Gent, D-9000 Gent. Библ. 21

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: РЕЦЕПТОР ИНТЕРЛЕЙКИНА 5
ИЗОТИАЗОЛОНЫ
КОВАЛЕНТНАЯ МОДИФИКАЦИЯ
КЛЕТКИ COS-1

Доп.точки доступа:
Devos, Rene; Guisez, Yves; Plaetinck, Geert; Cornelis, Sigrid; Tavernier, Jan; Heyden, Jose van der; Foley, Louise M.; Schefler, Julie E.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.08-04М6.064

Retinoid-X receptor (RXR) differentially augments thyroid hormone response in cell lines as a function of the response element and endogenous RXR content [Text] / J. -H. Hsu [et al.] // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 2. - P421-430 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Рецептор ретиноида-Х (РРX), дифференциально усиливает ответ на гормон щитовидной железы в линиях клеток в зависимости от элементов ответа и содержания эндогенных РРX
Аннотация: Рецептор ретиноида-Х (РРХ) усиливает индуцированную трийодтиронином (Т[3]) экспрессию генов-мишеней в линиях клеток COS и эмбриональных стволовых клеток ES, но не изменяет действие Т[3] в линии клеток JEG. Анализ структуры элементов ответа на рецепторы гормонов щитовидной железы TRE показал, что повышенной чувствительностью к PPX обладают элементы TRE в генах соматотропина и ламинина В1 крысы, содержащие более 2 гексамерных связывающих рецепторы Т[3] (ТР[3]) доменов. С другой стороны, в клетках JEG экспрессия мРНК эндогенного РРХ-'альфа' оказывается вдвое выше, чем в клетках COS, а клетки ES синтезируют только мРНК РРХ-'бета'. Ядерные экстракты клеток COS и JEG усиливают связывание РТ[3] пропорционально экспрессии мРНК РРХ-'альфа' в этих клетках. Т. обр., усиление эндогенных РРХ ответа на Т[3] зависит от структуры TRE и уровня синтеза экзогенного RRX-'ню'. SHA, Thyroid Div., Dep. Med., Brigham and Women's Hosp., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 64.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.37.23
Рубрики: ТРИЙОДТИРОНИН
РЕЦЕПТОРЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕЦЕПТОР РЕТИНОИДА-Х
ЭФФЕКТ
КЛЕТКИ COS И ES

Доп.точки доступа:
Hsu, J.-H.; Zavacki, A.M.; Harney, J.W.; Brent, G.A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.24

The lateral mobility of some membrane proteins is determined by their ectodomains [Text] : [Pap.] Biophys. Discuss.: Biophys. and Recombinant DNA: Probl., Strateg., and New Quest., Airlic, Va, 19-22 Jan., 1992 / Fen Zhang [et al.] // Biophys. J. - 1992. - Vol. 62, N 1. - P92-94 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Латеральная подвижность некоторых мембранных белков определяется их эктодоменами
Аннотация: Изучали латеральную подвижность (ЛП) гликопротеидов вируса везикулярного стоматита (ВСВ) дикого типа и мутантных форм после их экспрессии в трансфицированных Кл COS. Показано, что мутации, включающие dTMI4 с удаленными 6 аминок-тами из трансмембранного домена и TMR, предотвращали вход цитоплазматич. домена. Коэф. латеральной диффузии (K[d]) мутантов были меньше 10{-8} см{2}/с, характерного для мембранных белков в бислоях, что указывает на набольшой вклад цито- и трансмембранных доменов в поддержании ЛП мембранных белков. Изучение белка, связанного с гликозилфосфатидилинозитом (ГФИ) с большим K[d] ('='10{-9} см{2}/с) и химерных белков показало, что связывание липида с G-эктодоменом слегка увеличивает ЛП по сравнению с G-доменом ВСВ. Заякоривание в мембране ГФИ-связанного белка снижало K[d] менее, чем в 2 раза по сравнению с ГФИ-связанным белком Thy-1. Сделан вывод, что отсутствие взаимодействий эктодоменов нормальных ГФИ-связанных белков с др. компонентами поверхности Кл обуславливает диффузию благодаря движению мембранного якоря в плоскости бислоя. Напротив, взаимодействия эктодоменов, пронизывающих мембрану белков, например, гликопротеида ВСВ, с компонентами поверхности снижает K[d] в 10 раз по сравнению с ГФИ-связанными белками. США [K.J.], {*}Dep. Cell Biol. and Anatomy, Univ. North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill. NC 27599. Библ. 9

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.11
Рубрики: МЕМБРАНЫ
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
ЛАТЕРАЛЬНАЯ ПОДВИЖНОСТЬ
КЛЕТКИ COS
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ

Доп.точки доступа:
Zhang, Fen; Crise, Bruce; Hou, Yu; Rose, John K.; Bothwell, Alfred; Jacobson, Ken

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.95

Interleukin-4 induces association of protooncogene product of c-fes to interleukin-4 receptor and phosphatidylinositol 3-kinase [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Lymphocyte Activ.", Keystone, Colo, Apr. 10-17, 1994 / Kenji Izuhara [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P356 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Интерлейкин-4 индуцирует ассоциацию продукта протоонкогена c-fes с рецептором интерлейкина-4 и фосфатидилинозит-3-киназой
Аннотация: Известно, что интерлейкин 4 (IL-4) индуцирует фосфорилирование по тирозину нек-рых клеточных белков, включая рецептор IL-4 (IL-4R), и ассоциацию фосфатидилинозит-3-киназы (PI3-киназы) с IL-4R. Так как IL-4R не имеет участка связывания для PI3-киназы (YXXM), предположили, что взаимодействие осуществляется через др. фосфорилируемый белок. Найден белок с мол. м. 92 кД (p92), ассоциированный после стимуляции различных типов клеток IL-4 как с IL-4R, так и с PI3-киназой. Данный белок узнают антитела к c-fes. Более того антитела к c-fes связывали IL-4R в клетках COS7, трансфицированных кДНК c-fes и кДНК IL-4R. Предполагается что c-fes может функционировать как связующая молекула между IL-4R и PI3-киназой. США, DNAX Res. Inst., Palo Alto, CA 94304

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН C-FES
ФУНКЦИИ
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТ-3-КИНАЗА
РЕЦЕПТОР ИНТЕРЛЕЙКИНА 4
АССОЦИАЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
ИНДУКЦИЯ
КЛЕТКИ COS7

Доп.точки доступа:
Izuhara, Kenji; Feldman, Ricardo A.; Greer, Peter; Harada, Nobuyuki

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.108

Chen, Frank Y.
Mammalian ribonucleotide reductase R1 mRNA-protein interaction involves a protein kinase C signal transduction pathway: Role in message stability [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Nucl. Acid-Protein Interact.", Tamarron, Colo, Febr. 13-20, 1994 / Frank Y. Chen, Francis M. Amara, Jim A. Wright // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P146 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Взаимодействие мРНК рибонуклеотидредуктазы R1 с белком вовлекает путь передачи сигнала, ассоциированный с протеинкиназой C. Роль в стабильности мРНК
Аннотация: В клетках COS 7 идентифицировали белок R1BP с мол. м. 57 кД, к-рый специфически связывается с 49-членной последовательностью 3'-концевого нетранслируемого участка мРНК рибонуклеотдредуктазы R1. РНК-связывающая активность R1BP в клетках негативно регулируется форбол миристат ацетатом и окадаевой к-той и позитивно регулируется стауроспорином. Эффекты форбол миристат ацетата и стауроспорина на стабильность мРНК R1 в клетках были противоположны их эффектам на образование комплексов R1BP-РНК. Форсколин, активирующий аденилатциклазу, не влиял ни на стабильность мРНК R1, ни на образование комплексов R1BP-РНК. Канада, Manitoba Inst. Cell Biol., Winnireg, Manutoba R3E 0V9

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: РНК МАТРИЧНАЯ
РИБОНУКЛЕОТИДРЕДУКТАЗА R1
БЕЛОК R1BP
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОТЕИНКИНАЗА C
РНК МАТРИЧНАЯ R1
СТАБИЛЬНОСТЬ
КЛЕТКИ COS7

Доп.точки доступа:
Amara, Francis M.; Wright, Jim A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.467

Mutagenesis of glutamine17 in the bovine papillomavirus E5 oncoprotein and its effects on transforming activity and binding to its cellular targets, 16K and the PDGF-receptor [Text] / Jason Sparkowski [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P227 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Мутации по Glu17 в онкобелке E5 вируса папилломы быка и их влияние на трансформирующую активность и на связывание с клеточными мишенями - 16K рецептором и PDGF
Аннотация: Методами сайт-направленного мутагенеза получен ряд мутаций онкобелка E5 по Glu17. После экспрессии в клетках COS эти мутантные белки стабильны и образуют гомодимеры в составе клеточных мембран. В клетках C127 и NIH 3T3 мутанты образуют варианты с повышенной активностью, с сохраненной и сниженной активностью или утратившие активность. Отсутствует корреляция способности мутантных белков вызывать трансформацию и связываться с белком 16K мембранных пор и с рецептором тромбоцитарного фактора PDGF роста. США, Dep. Pathol., Georgetown Univ., Washington DC 20007

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ОНКОБЕЛОК E5
МУТАЦИИ ПО GLU17
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ COS

Доп.точки доступа:
Sparkowski, Jason; Anders, Joanna; Koval, Debra; Schlegel, Richard

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.297

Human macrophage colony-stimulating factor is expressed at and shed from the cell surface [Text] / David P. Tuck [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 7. - P2182-2188 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Колониестимулирующий фактор макрофагов человека экспрессируется на и слущивается с клеточной поверхности
Аннотация: Surface membrane-associated growth factors are being recognized as important for developmental processes, including cell assembly, differentiation, and growth. To investigate the role of membrane-bound macrophage colony-stimulating factor (M-CSF) in myelopoiesis, and whether this factor is released from the cell surface in association with shed membrane-derived vesicles, COS-1 cells were transfected with cDNAs for M-CSF-'тау' (containing the transmembrane domain) or a soluble mutant form of the molecule lacking the transmembrane domain ([s]M-CSF-'альфа'). COS-1 cells transfected with either cDNA released activity into the spent culture medium. Conditioned medium was separated by centrifugation into supernatants and pellets were found to contain plasma membrane-derived vesicles by transmission electron microscopy. When medium fractions were assayed in marrow cultures, activity was localized to shed plasma membrane-derived vesicles in medium conditioned by cells transfected with cDNA for M-CSF-'тау' and in the vesicle-free supernatants of medium conditioned by cells transfected with cDNA for [s]M-CSF-'альфа'. In addition, nuclear, mitochondrial, and plasma membrane subfractions of stably transfected cells were prepared and assayed for activity. Concentration-dependent stimulation of macrophage colony formation was observed with purified plasma membranes (but not nuclear or cytosolic proteins) from cells transfected with cDNA for M-CSF-'тау'. By contrast, membranes from untransfected cells and cells transfected with cDNA for [s]M-CSF-'альфа' or control DNA expressed no activity. Together, the data indicate that human M-CSF is expressed at the cell surface and exfoliated in association with surface membrane-derived vesicles. Канада, McGill Univ., Montreal. Библ. 60

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.17
Рубрики: КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР МАКРОФАГОВ
ЭКСПРЕССИЯ
СЛУЩИВАНИЕ
СТРОЕНИЕ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ
МИЕЛОПОЭЗ
КЛЕТКИ ЛИНИИ COS-1

Доп.точки доступа:
Tuck, David P.; Cerretti, Douglas Pat; Hand, Arthur; Guha, Amala; Sorba, Sandra; Dainiak, Nicholas

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.360

Retinoid-X receptor (RXR) differentially augments thyroid hormone response in cell lines as a function of the response element and endogenou is RXR content [Text] / J. -H. Hsu [et al.] // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 2. - P421-430 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Рецептор ретиноида-X (РРХ) дифференциально усиливает ответ на гормон щитовидной железы в линиях клеток в зависимости от элементов ответа и содержания эндогенных РРХ
Аннотация: Рецептор ретиноида-X (РРХ) усиливает индуцированную трииодтиронином (Т3) экспрессию генов-мишеней в линиях клеток COS и эмбриональных стволовых клеток ES, но не изменяет действие Т3 в линии клеток JEG. Анализ структуры элементов ответа на рецепторы гормонов щитовидной железы TRE показал, что повышенной чувствительностью к РРХ обладают элементы TRE в генах соматотропина и ламинина B1 крысы, содержащие более 2 гексамерных связывающих рецепторы T3 (PT3) доменов. С другой стороны в клетках JEG экспрессия мРНК эндогенного РРХ-'альфа' оказывается вдвое выше, чем в клетках COS, а клетки ES синтезируют только мРНК РРХ-'бета'. Ядерные экстракты клеток COS и JEG усиливают связывание РТ3 пропорционально экспрессии мРНК РРХ-'альфа' в этих клетках. Т. обр. усиление эндогенных РРХ ответа на Т3 зависит от структуры TRE и уровня синтеза экзогенного РРХ-'альфа'. США, Thyroid Div., Dep. Med., Brigham and Women's Hosp., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 64

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР РЕТИНОИДА-X
ВЛИЯНИЕ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЕ
ГЕНЫ
ГЕН СОМАТОТРОПИНА
ГЕН ЛАМИНИНА B1
ЭКСПРЕССИЯ
ТРИЙОДТИРОНИН
ИНДУКЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК COS
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ES

Доп.точки доступа:
Hsu, J.-H.; Zavacki, A.M.; Harney, J.W.; Brent, G.A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.10-04Б2.176

A 2-O-methylfucose moiety is present in the lipo-oligosaccharide nodulation signal of Bradyrhizobium japonicum [Text] / Juan Sanjuan [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 18. - P8789-8793 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: 2-O-Метилфукозный остаток присутствует в липоолигосахаридном сигнале нодуляции у Bradyrhizobium japonicum
Аннотация: Очищен метаболит B. japonicum, обладающий способностью деформировать корневые волоски сои. Химический анализ очищенного соединения показал, что он является пентасахаридом N-ацетилглюкозамина, содержащим на невосстанавливающем конце цепь C[18:1] жирной к-ты. Очищенный из B. japonicum метаболит похож на липоолигосахаридные сигналы, описанные для Rhizobium. Однако очищенный из B. japonicum метаболит уникален тем, что он содержит дополнительный углевод, 2-O-метилфукозу, связанную с восстанавливающим концом молекулы. Высказано предположение, что присутствие фукозильного остатка играет важную роль в специфичности симбиоза B. japonicum -соя. США, Ctr. Legume Res., Dept. Microbiol., The Univ. Tennessee, M409 Walters Life Sci. Bldg., Knoxville, TN 37996-0845. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: ЛИПООЛИГОСАХАРИД
СИГНАЛ НОДУЛЯЦИИ
АЦЕТИЛГЛЮКОЗАМИН N ПЕНТАСАХАРИД
МЕТИЛФУКОЗА 2-O
ПРИСУТСТВИЕ
BRADYRHIZOBIUM JAPONICUM
COS
СИМБИОЗ

Доп.точки доступа:
Sanjuan, Juan; Carlson, Russell W.; Spaink, Herman P.; Bhat, U.Ramadas; Barbour, W.Mark; Glushka, John; Stacey, Gary

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска