СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=C-КОНЦЕВАЯ ОБЛАСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-26

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.03-04Н1.35

Suppression of tumorigenicity by the wild-type tuberous sclerosis 2 (Tsc2) gene and its C-terminal region [Text] / Fang Jin [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 17. - P9154-9159 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Супрессия онкогенности [белком-продуктом] гена туберозного склероза дикого типа 2 (Tsc2) и его C-концевым районом
Аннотация: Ген Tsc2, мутационная инактивация к-рого в половых клетках, лежит в основе семейной формы туберозного склероза, кодирует крупный трансмембранный гликопротеин - активатор ГТФазы, обозначенный как туберин (Тб). По данным исследований на крысах линии Eker как модели наследственного рака, ген Tsc2 является геном-супрессором опухолей. Изучена экспрессия этого гена в опухолевых клетках разных линий, характеризующихся отсутствием нормального Тб, и в нормальных фибробластах, экспрессирующих эндогенный Тб. Показано, что трансфицированный ген Tsc2 снижает эффективность образования колоний клеток рака почек, полученных из крыс Eker, увеличивает зависимость роста этих клеток от прикрепления к подложке и их онкогенность для иммунодефицитных мышей. Восстановление экспрессии Тб проявляется также как увеличение размеров клеток и повышенное контактное ингибирование их роста в культуре. C-концевой фрагмент Тб (остатки 1049-1809), содержащий домен активации ГТФазы, обладает такой же активностью, как и полноразмерный Тб. Избыточная экспрессия гена Tsc2 в нормальных фибробластах крысы (линия Rat1) подавляет образование колоний и рост клеток in vitro. Сделан вывод, что Tsc2 обладает свойствами гена-супрессора опухолей. США, Div. Med. Sci., Fox Chase Canc. Ctr, Philadelphia, PA 19111. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН TSC2
C-КОНЦЕВАЯ ОБЛАСТЬ
ЭКСПРЕССИЯ ИЗБЫТОЧНАЯ
РАК ПОЧЕК
СУПРЕССИЯ
МЫШИ ЛИНИИ EKER

Доп.точки доступа:
Jin, Fang; Wienecke, Ralf; Xiao, Guang-Hui; Maize, John C.; DeClue, Jeffrey E.; Yeung, Raymond S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.04-04Н3.269

Suppression of tumorigenicity by the wild-type tuberous sclerosis 2 (Tsc2) gene and its C-terminal region [Text] / Fang Jin [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 17. - P9154-9159 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Супрессия онкогенности [белком-продуктом] гена туберозного склероза дикого типа 2 (Tsc2) и его C-концевым районом
Аннотация: Ген Tsc2, мутационная инактивация к-рого в половых клетках, лежит в основе семейной формы туберозного склероза, кодирует крупный трансмембранный гликопротеин - активатор ГТФазы, обозначенный как туберин (Тб). По данным исследований на крысах линии Eker как модели наследственного рака, ген Tsc2 является геном-супрессором опухолей. Изучена экспрессия этого гена в опухолевых клетках разных линий, характеризующихся отсутствием нормального Тб, и в нормальных фибробластах, экспрессирующих эндогенный Тб. Показано, что трансфицированный ген Tsc2 снижает эффективность образования колоний клеток рака почек, полученных из крыс Eker, увеличивает зависимость роста этих клеток от прикрепления к подложке и их онкогенность для иммунодефицитных мышей. Восстановление экспрессии Тб проявляется также как увеличение размеров клеток и повышенное контактное ингибирование их роста в культуре. C-концевой фрагмент Тб (остатки 1049-1809), содержащий домен активации ГТФазы, обладает такой же активностью, как и полноразмерный Тб. Избыточная экспрессия гена Tsc2 в нормальных фибробластах крысы (линия Rat1) подавляет образование колоний и рост клеток in vitro. Сделан вывод, что Tsc2 обладает свойствами гена-супрессора опухолей. США, Div. Med. Sci., Fox Chase Canc. Ctr, Philadelphia, PA 19111. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН TSC2
C-КОНЦЕВАЯ ОБЛАСТЬ
ЭКСПРЕССИЯ ИЗБЫТОЧНАЯ
РАК ПОЧЕК
СУПРЕССИЯ
МЫШИ ЛИНИИ EKER

Доп.точки доступа:
Jin, Fang; Wienecke, Ralf; Xiao, Guang-Hui; Maize, John C.; DeClue, Jeffrey E.; Yeung, Raymond S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.07-04Б1.60

Kulyte, A.
Two products of bacteriophage T4 baseplate gene 26 have the same C-terminal region: Direct affinity purification evidence [Text] : pap. Congr. "30th Anniv. Lith. Soc. Genet. and Breed.", Dotnuva, 26 June, 1996. Pt. 2 / A. Kulyte, V. Klausa, R. Vaiskunaite // Biologija. - 1996. - N 2. - P32-34 . - ISSN 1392-0146
Перевод заглавия: Два продукта гена 26 базальной пластинки бактериофага Т4 имеют одну и ту же C-концевую область: прямое доказательство методом аффинной очистки
Аннотация: Ранее при изучении экспрессии гена 26 базальной пластинки фага Т4 было показано, что он кодирует в одной рамке считывания 2 перекрывающихся белка, gp26 с мол. м. 24 кД (I) и gp26' с мол. м. 10 кД (II) -, имеющие одинаковые C-концы. Экспрессированы I и II, имеющие на C-конце метку олиго(гис), и очищены методом Ni-аффинной хроматографии. Полученные данные подтвердили, что I и II действительно имеют общую C-концевую область. Литва, Inst. of Biochem., 2600 Vilnius. Библ. 6

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Т4
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
ГЕН 26
ПРОДУКТЫ
C-КОНЦЕВАЯ ОБЛАСТЬ
АФИННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Klausa, V.; Vaiskunaite, R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.07-04Н1.69

Mapping the minimal domain of hMSH-2 sufficient for binding mismatched oligonucleotides [Text] / Adrian Whitehouse [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 232, N 1. - P10-13 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Картирование минимального домена hMSH-2, достаточного для связывания ошибочно спаренных олигонуклеотидов
Аннотация: Продукт гена MSH-2 человека является членом консервативного семейства белков, участвующих в пост-репликационной ошибочной репарации. Мутации этих генов в зародышевых клетках приводят к развитию наследственного неполипозного рака ободочной и прямой кишок. Изменения в кодирующей области гена hMSH-2 приводят к мутационному фенотипу с заметной нестабильностью микросателлитных последовательностей, указывающих на нарушение репарации ДНК. Делеционным анализом C-концевой области hMSH-2 выявлен минимальный домен, необходимый для связывания ошибочно спаренных олигонуклеотидов и представляющий собой фрагмент 585 п. н., кодирующий 195 аминок-т в C-концевом домене hMSH-2. Великобритания, Mol. Med. Unit, Clin. Sci. Building, Univ. Leeds. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: РАК ОБОДОЧНОЙ И ПРЯМОЙ КИШОК
РЕПАРАЦИЯ
ПОСТ-РЕПЛИКАЦИОННАЯ ОШИБОЧНАЯ
ГЕНЫ
ГЕН HMSH-2
C-КОНЦЕВАЯ ОБЛАСТЬ
КАРТИРОВАНИЕ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ОШИБОЧНО СПАРЕННЫЕ
СВЯЗЫВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Whitehouse, Adrian; Deeble, Jayne; Taylor, Graham R.; Guillou, Pierre J.; Phillips, Simon E.V.; Meredith, David M.; Markham, Alexander F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.01-04Я6.189

Molecular structures involved in L-type calcium channel inactivation. Role of the carboxyl-terminal region encoded by exons 40-42 in 'альфа'[1C] subunit in the kinetics and Ca{2+} dependence of inactivation [Text] / Nikolai M. Soldatov [et al.] // J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 6. - P3560-3566 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Молекулярные структуры, участвующие в инактивации кальциевого канала L-типа. Роль C-концевой области субъединицы 'альфа'[1C], кодируемой экзонами 40-42 в кинетике и в Ca{2+}-зависимой инактивации
Аннотация: Сконструировали 2 рекомбинантные плазмиды с альтернативными экзонами 'альфа'[1C] субъединицы (СЕ) потенциал-зависимого кальциевого канала L-типа. В отличие от исходной СЕ-'альфа'[1C,77] из 2138 остатков кодируемые варианты содержали на C-конце либо инсерцию из 19 остатков ('альфа'[1C,72], 2157 остатков) либо замену пептида ('альфа'[1C,86], 2139 остатков). После экспрессии в ооцитах Xenopus сравнили электрофизиологические свойства 'альфа'[1C,77] и вариантов 'альфа'[1C,72], 'альфа'[1C,86]. Кривые Ba{2+}-опосредованной инактивации мутантов были сдвинуты в сторону отрицательных потенциалов на 6 и 11 mV соотв., а 'альфа'[1C,86] канал не обладал, кроме того, Ca{2+}-зависимыми компонентами инактивации. Чувствительность к блокирующему действию дигидропиридина у обоих мутантов оставалась сходной с 'альфа'[1C,77] дикого типа. Обсуждают критическую роль в активации/инактивации и кальциевой зависимости 'альфа'[1C] C-фрагмента 1572-1651, кодируемого экзонами 40-42. Швейцария, Dep. Pharmacol., Univ. Bern, CH-3010 Bern. Библ. 46

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ИОННЫЙ ТРАНСПОРТ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
L-ТИП
СУБЪЕДИНИЦА 'АЛЬФА'[1C]
C-КОНЦЕВАЯ ОБЛАСТЬ
МУТАНТНЫЕ ВАРИАНТЫ
КИНЕТИКА
CA{2+}-ЗАВИСИМАЯ ИНАКТИВАЦИЯ
ГЕНЫ
ЭКЗОНЫ 40-42
XENOPUS LAEVIS
ООЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Soldatov, Nikolai M.; Zuhlke, Roger D.; Bouron, Alexandre; Reuter, Harald

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.06-04Б1.87

Localization of a C-terminal region of 'лямбда'2 protein in reovirus cores [Text] / Cindy L. Luongo [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 10. - P8035-8040 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Локализация C-концевой области белка 'лямбда'2 в сердцевине реовируса
Аннотация: Белок 'лямбда'2 с мол. м. 144 кД является структурным компонентом частиц реовируса (РВ) млекопитающих и обладает гуанилтрансферазной активностью, участвующей в добавлении 5'-кэпов в мРНК РВ. После инкубации частиц сердцевины РВ типа 3 Деаринга (Т3Д) при 52'ГРАДУС' C белок 'лямбда'2 становится чувствительным к частичной деградации протеазой. Последовательные обработки нагреванием и химотрипсином вызывали деградацию C-концевой части 2, оставляя фрагмент, связанный с сердцевиной, с мол. м. 120 К. 4 другие белка сердцевины - 'лямбда'1, 'лямбда'3, 'мю'2 и 'сигма'2, были устойчивы к такой обработке. Очищенные сердцевины с расщеплением 'лямбда'2 исследовали в трансмиссионном электронном микроскопе и с помощью реконструкции отражения. Анализ реконструкции продемонстрировал, что различные наружные области 'лямбда'2 были смешаны из модифицированных сердцевин. Деградировавшая область 'лямбда'2 принадлежала к одной из контактирующих с основанием белка 'сигма'1 отростка в вирионах РВ и инфекционных субвирусных частицах. Это показывает, что связывающая 'сигма'1 область 'лямбда'2 расположена вблизи C-конца. Сердцевины с расщепленным 'лямбда'2 сохраняют все другие активности, необходимые для транскрипции и кэппирования мРНК РВ. Это указывает на то, что C-концевая область 'лямбда'2 необязательна для этих функций. США, Inst. for Molecular Virol., The Graduate Sch., Madison, WI 53706. Библ. 40

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: РЕОВИРУСЫ
БЕЛОК ЛЯМБДА 2
C-КОНЦЕВАЯ ОБЛАСТЬ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Luongo, Cindy L.; Dryden, Kelly A.; Farsetta, Diane L.; Margraf, Rebecca L.; Severson, Tonya F.; Olson, Norman H.; Fields, Bernard N.; Baker, Timothy S.; Nibert, Max L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.09-04Б1.85

Sundqvist, Anders.
The carboxy-terminal region of adenovirus E1A activates transcription through targeting of a C-terminal binding protein-histone deacetylase complex [Text] / Anders Sundqvist, Kerstin Sollerbrant, Catharina Svensson // FEBS Lett. - 1998. - Vol. 429, N 2. - P183-188 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: C-концевая область аденовирусного белка E1A активирует транскрипцию через нацеливание комплекса связывающегося с C-концом белка и гистондеацетилазы
Аннотация: Взаимодействие связывающегося с C-концом белка CtBP (I) с белком E1A (II) аденовируса в составном белке Gal4-II устраняет зависящую от консервативной области CR1 активацию транскрипции. Не нацеленный на промоторы пептид II, способный связывать I, может индуцировать транскрипцию с промотора ядерного антигена пролиферирующих клеток PCNA. I связывается с гистондеацетилазой HDAC1 (III). Это позволяет предположить, что нацеленный на промотор комплекс I-III может выключать транскрипцию с промотора PCNA по механизму деацетилирования гистонов. Экспрессии домена II, связывающего I, достаточно для устранения репрессии, что связано со смещением I-III с промотора. Швеция, Dep. Med. Biochem. and Microbiol., BMC, Uppsala Univ., S-751 23 Uppsala. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
АДЕНОВИРУСЫ
БЕЛОК E1A
C-КОНЦЕВАЯ ОБЛАСТЬ
БЕЛОК
CTBP
ГИСТОНДЕАЦЕТИЛАЗЫ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Sollerbrant, Kerstin; Svensson, Catharina

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.07-04Б1.149

Weiss, Robert S.
A carboxy-terminal region required by the adenovirus type 9 E4 ORF1 oncoprotein for transformation mediates direct binding to cellular polypeptides [Text] / Robert S. Weiss, Ronald T. Javier // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 10. - P7873-7880 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: C-концевая область онкопротеина E4-ORF1 аденовируса типа 9, требующаяся для трансформации, опосредует прямое связывание с клеточными полипептидами
Аннотация: Онкопротеин E4-ORF1 (I) аденовируса типа 9 (АВ-9) отвечает за способность АВ-9 вызывать опухоли молочной железы у мышей. Показано, что при инкубации с клеточными экстрактами составной белок глутатион-S-трансферазы (II) с I дикого типа, но не с дефектными по трансформации мутантами I, связывается с несколькими клеточными фосфопротеинами (р220, р180, р160 и р155). Методом белкового блота подтверждено связывание I с этими белками, а также с клеточными белками р140/р130. II-I, содержащие C-концевые фрагменты I, ассоциируются с нек-рыми клеточными белками, с к-рыми связываются полноразмерные I АВ-9, АВ-5 и АВ-12. Т. обр. C-конец I, существенный для трансформации, участвует в прямом и специфичном связывании I с несколькими клеточными белками, к-рые, вероятно, отвечают за трансформирующую активность I. США, Div. Mol. Virol., Baylor Coll. Med., Houston, TX 77030. Библ. 48

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ОНКОПРОТЕИНЫ
C-КОНЦЕВАЯ ОБЛАСТЬ
ТРАНСФОРМИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Javier, Ronald T.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.07-04Н1.353

Weiss, Robert S.
A carboxy-terminal region required by the adenovirus type 9 E4 ORF1 oncoprotein for transformation mediates direct binding to cellular polypeptides [Text] / Robert S. Weiss, Ronald T. Javier // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 10. - P7873-7880 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: C-концевая область онкопротеина E4-ORF1 аденовируса типа 9, требующаяся для трансформации, опосредует прямое связывание с клеточными полипептидами
Аннотация: Онкопротеин E4-ORF1 (I) аденовируса типа 9 (АВ-9) отвечает за способность АВ-9 вызывать опухоли молочной железы у мышей. Показано, что при инкубации с клеточными экстрактами составной белок глутатион-S-трансферазы (II) с I дикого типа, но не с дефектными по трансформации мутантами I, связывается с несколькими клеточными фосфопротеинами (р220, р180, р160 и р155). Методом белкового блота подтверждено связывание I с этими белками, а также с клеточными белками р140/р130. II-I, содержащие C-концевые фрагменты I, ассоциируются с нек-рыми клеточными белками, с к-рыми связываются полноразмерные I АВ-9, АВ-5 и АВ-12. Т. обр. C-конец I, существенный для трансформации, участвует в прямом и специфичном связывании I с несколькими клеточными белками, к-рые, вероятно, отвечают за трансформирующую активность I. США, Div. Mol. Virol., Baylor Coll. Med., Houston, TX 77030. Библ. 48

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ОНКОПРОТЕИНЫ
C-КОНЦЕВАЯ ОБЛАСТЬ
ТРАНСФОРМИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Javier, Ronald T.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 00.12-04И3.265

Regions of variant histone His2AvD required for Drosophila development [Text] / Michael John Clarkson [et al.] // Nature. - 1999. - Vol. 399, N 6737. - P694-697 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Области вариантного гистона His 2AvD, необходимые для развития Drosophila
Аннотация: Возможностью, позволяющей установить, какую специальную функцию несет отдельный хромосомный домен, является локальное включение специфического варианта гистона в нуклеосому. H2AZ является одним из таких вариантов гистонного белка H2A, необходимого для выживания Drosophila melanogaster, Tetrahymena thermophila и мышей. Для изучения характерных особенностей H2AZ дрозофилы (His 2AvD, H2AvD) проводили эксперименты по обмену аминокислот, где остатки уникального His 2AvD замещены остатком H2A.1 дрозофилы в той же локализации. Мутированные гены His 2AvD, кодирующие модифицированные версии этого гистона, тестировали по способности спасать от гибели нулевые мутанты дрозофилы. Показано, что эта функция His 2AvD определяется C-концевым доменом. Эта C-концевая область картируется в короткой 'альфа'-спирали H2A, к-рая находится глубоко внутри нуклеосомного кора. Австралия, John Curtin Sch. Med. Res., Australian Nat. Univ. PO Box 334, Canberra, Australian Capital Territory 2601. Библ. 8

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.15.49
Рубрики: РАЗВИТИЕ
ВЫЖИВАНИЕ
ГИСТОНЫ
ВАРИАНТ HIS 2AVD
C-КОНЦЕВАЯ ОБЛАСТЬ
АНАЛИЗ
ГЕНЫ
МУТАЦИИ
ДРОЗОФИЛА

Доп.точки доступа:
Clarkson, Michael John; Wells, Julian R.E.; Gibson, Frank; Saint, Robert; Tremethick, David John

11.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 01.01-04В4.402

Specificity of starch synthase isoforms from potato [Text] / Anne Edwards [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1999. - Vol. 266, N 3. - P724-736 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Специфичность изоформ крахмалсинтазы из картофеля
Аннотация: Изучали специфичность различных изоформ крахмалсинтазы (КС) картофеля. Конструировали усеченные и химерные варианты GB-SSI и -SSII изоформ путем экспрессии в E. coli (брали штамм, где отсутствует активность эндогенной гликогенсинтазы). Найдено, что C-концевая область молекулы КС определяет специфические свойства изоформ, за исключением элонгации цепей глюкана. Эта область грануло-связанной КС-I отличается от C-концевой области других КС. Специфические свойства КС-I вероятно важны при образовании амилозы in vivo. Великобритания, J. Innes Centre, Norwich NR4 7UH. Библ. 40

ГРНТИ	68.35.49

ВИНИТИ 681.35.49.15
Рубрики: КРАХМАЛСИНТАЗА
ИЗОФОРМЫ
ИЗУЧЕНИЕ СПЕЦИФИЧНОСТИ
C-КОНЦЕВАЯ ОБЛАСТЬ
РОЛЬ
АМИЛОЗА
ОБРАЗОВАНИЕ
КАРТОФЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Edwards, Anne; Borthakur, Alip; Bornemann, Stephen; Venail, Julien; Denyer, Kay; Waite, Darren; Fulton, Dan; Smith, Alison; Martin, Cathie

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 01.01-04В3.130

Specificity of starch synthase isoforms from potato [Text] / Anne Edwards [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1999. - Vol. 266, N 3. - P724-736 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Специфичность изоформ крахмалсинтазы из картофеля
Аннотация: Изучали специфичность различных изоформ крахмалсинтазы (КС) картофеля. Конструировали усеченные и химерные варианты GB-SSI и -SSII изоформ путем экспрессии в E. coli (брали штамм, где отсутствует активность эндогенной гликогенсинтазы). Найдено, что C-концевая область молекулы КС определяет специфические свойства изоформ, за исключением элонгации цепей глюкана. Эта область грануло-связанной КС-I отличается от C-концевой области других КС. Специфические свойства КС-I вероятно важны при образовании амилозы in vivo. Великобритания, J. Innes Centre, Norwich NR4 7UH. Библ. 40

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.09
Рубрики: КРАХМАЛСИНТАЗА
ИЗОФОРМЫ
ИЗУЧЕНИЕ СПЕЦИФИЧНОСТИ
C-КОНЦЕВАЯ ОБЛАСТЬ
РОЛЬ
АМИЛОЗА
ОБРАЗОВАНИЕ
КАРТОФЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Edwards, Anne; Borthakur, Alip; Bornemann, Stephen; Venail, Julien; Denyer, Kay; Waite, Darren; Fulton, Dan; Smith, Alison; Martin, Cathie

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.03-04Б2.31

The role of the C-terminal region in phosphoglycerate mutase [Text] / Rebecca A. Walter [et al.] // Biochem. J. - 1999. - Vol. 337, N 1. - P89-95 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Роль C-концевой области фосфоглицератмутазы
Аннотация: Охарактеризовано влияние на каталитическую активность ограниченного протеолиза термолизином фосфоглицератмутазы (ФГМ) Saccharomyces cerevisiae и Schizosaccharomyces pombe. Мутазная активность при этом теряется, в отличие от фосфатазной. Субстрат и кофактор (3-фосфоглицерат один или совместно с 2,3-дифосфоглицератом) оказывает защитный эффект. Определена структура C-концевой области и кинетические константы фермента до и после протеолиза. Используя мутагенез (K245G, K246G и K245G/K246G) показали роль Lys245 в активном центре. Эти остатки не вовлечены в электростатические взаимодействия с субстратом или продуктами реакции. Протеолиз снижает эффект 2-фосфогликолята, увеличивающего нестабильность фосфоэнзима. Обсуждается роль C-концевой области в поддержании активной фосфорилированной формы ФГМ. Великобритания, Dep. Biochem., Univ. Edinburgh, Edinburgh EH8 9XD, Scotland. Библ. 46

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ФОСФОГЛИЦЕРАТМУТАЗА
C-КОНЦЕВАЯ ОБЛАСТЬ
МУТАНТНЫЕ ФОРМЫ
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КИНЕТИКА
ПРОТЕОЛИЗ ТЕРМОЛИЗИНОМ
ВЛИЯНИЕ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE

Доп.точки доступа:
Walter, Rebecca A.; Nairn, Jacqueline; Duncan, Doris; Price, Nicholas C.; Kelly, Sharon M.; Rignen, Daniel J.; Fothergill-Gilmore, Linda A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.06-04Б2.180

Analysis of tnrA alleles which result in a glucose-resistant sporulation phenotype in Bacillus subtilis [Text] / Byung-Sik Shin [et al.] // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 17. - P5009-5012 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Анализ аллелей tnrA, приводящих к фенотипу устойчивой к глюкозе споруляции у Bacillus subtilis
Аннотация: Анализ мутантов, порожденных транспозоном Tn10, показал, что делеция C-концевой области гена tnrA, к-рый кодирует глобальный регулятор, позитивно регулирующий ряд генов в ответ на ограничение по N, вызывает фенотип регуляции споруляции, устойчивой к катаболитам (глюкозе у Bacillus subtilis). Анализ слияний nrg-lacZ и nasB-lacZ, активируемых белком TnrA (I) в условиях ограничения по N, показал, что укороченный на N-конце I активирует эти гены конститутивно. Устранение катаболитной репрессии споруляции является результатом неконтролируемой экспрессии генов, регулируемых I. Корея, Lab. Microbial and Bioprocess Eng., Korea Res. Inst. Biosci. and Biotechnol., Yusong, Taejon 305-600. Библ. 33

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.05.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН TNRA ГЛОБАЛЬНОГО РЕГУЛЯТОРА
C-КОНЦЕВАЯ ОБЛАСТЬ
ДЕЛЕЦИЯ
МУТАНТЫ
СПОРУЛЯЦИЯ
ФЕНОТИП РЕГУЛЯЦИИ УСТОЙЧИВОЙ К ГЛЮКОЗЕ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Shin, Byung-Sik; Choi, Soo-Keun; Smith, Issar; Park, Seung-Hwan

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.07-04Б1.70

Garcia-Beato, Regina.
The C-terminal third of human respiratory syncytial virus attachment (G) protein is partially resistant to protease digestion and is glycosylated in a cell-type-specific manner [Text] / Regina Garcia-Beato, Jose A. Melero // J. Gen. Virol. - 2000. - Vol. 81, N 4. - P919-927 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: C-концевая треть белка прикрепления (G) респираторно-синцитиального вируса человека частично устойчива к перевариванию протеазами и гликозилирована специфичным в отношении типа клеток образом
Аннотация: Методом иммуноаффиной хроматографии из супернатанта зараженных респираторно-синцитиальным вирусом человека (РСВЧ) культур клеток очищена растворимая форма Gs(I) белка прикрепления G(II). Расщепление I протеазами (III) и Вестерн-блот-анализ обнаружили 2 фрагмента I, частично устойчивых к расщеплению III. Эти фрагменты картированы в первичной структуре II с использованием моноклональных антител. Большой фрагмент соответствует С-концевой трети II, а малый фрагмент представляет собой N-концевую половину большого фрагмента. Очистка I из зараженных клеток HEp-2 или МС и расщепление III обнаружили, что I гликозилируется зависящим от типа клеток образом в уникальной области большого фрагмента. С использованием мутантов РСВЧ, экспрессирующих укороченные II, некоторые из зависящих от типа клеток различий гликозилирования локализованы в малом фрагменте II. Специфич. гликозилирование в C-концевой половине большого фрагмента влияет на экспрессию некоторых эпитопов в его N-концевой половине. Испания, Ctr. Nac. Biol. Fundamental, Inst. Salud Carlos III, Majadahonda, 28220 Madrid. Библ. 27

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
БЕЛОК G
C-КОНЦЕВАЯ ОБЛАСТЬ
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
ПРОТЕАЗОУСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Melero, Jose A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 02.07-04В2.521

The role of the C-terminal region in phosphoglycerate mutase [Text] / Rebecca A. Walter [et al.] // Biochem. J. - 1999. - Vol. 337, N 1. - P89-95 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Роль C-концевой области фосфоглицератмутазы
Аннотация: Охарактеризовано влияние на каталитическую активность ограниченного протеолиза термолизином фосфоглицератмутазы (ФГМ) Saccharomyces cerevisiae и Schizosaccharomyces pombe. Мутазная активность при этом теряется, в отличие от фосфатазной. Субстрат и кофактор (3-фосфоглицерат один или совместно с 2,3-дифосфоглицератом) оказывает защитный эффект. Определена структура C-концевой области и кинетические константы фермента до и после протеолиза. Используя мутагенез (K245G, K246G и K245G/K246G) показали роль Lys245 в активном центре. Эти остатки не вовлечены в электростатические взаимодействия с субстратом или продуктами реакции. Протеолиз снижает эффект 2-фосфогликолята, увеличивающего нестабильность фосфоэнзима. Обсуждается роль C-концевой области в поддержании активной фосфорилированной формы ФГМ. Великобритания, Dep. Biochem., Univ. Edinburgh, Edinburgh EH8 9XD, Scotland. Библ. 46

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ФОСФОГЛИЦЕРАТМУТАЗА
C-КОНЦЕВАЯ ОБЛАСТЬ
МУТАНТНЫЕ ФОРМЫ
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КИНЕТИКА
ПРОТЕОЛИЗ ТЕРМОЛИЗИНОМ
ВЛИЯНИЕ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE

Доп.точки доступа:
Walter, Rebecca A.; Nairn, Jacqueline; Duncan, Doris; Price, Nicholas C.; Kelly, Sharon M.; Rignen, Daniel J.; Fothergill-Gilmore, Linda A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.05-04Я6.334

Caveolin-3 directly interacts with the C-terminal tail of 'бета'-dystroglycan. Identification of a central WW-like domain within caveolin family members [Text] / Federica Sotgia [et al.] // J. Biol. Chem. - 2000. - Vol. 275, N 48. - P38048-38058 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Кавеолин-3 прямо взаимодействует с C-концевым "хвостом" 'бета'-дистрогликана. Идентификация центрального WW-подобного домена у членов семейства кавеолинов
Аннотация: Кавеолиз-3 - член семейства кавеолинов, найден в сердечной, скелетных и гладких мышцах. Показано, что кавеолин-3 локализован в сарколемме и ассоциирован с дистрофин-гликопротеиновым комплексом. Установили, что он прямо взаимодействует с 'бета'-дистрогликаном - интегральным мембранным компонентом дистрофинового комплекса. За взаимодействие 2 компонентов отвечают C-концевой участок 'бета'-дистрогликана, содержащий мотив PPXY и новый WW-подобный домен кавеолина-3. Поскольку WW-домен дистрофина узнает тот же C-концевой участок 'бета'-дистрогликана, полагают, что кавеолин-3 может эффективно блокировать взаимодействие дистрофина с 'бета'-дистрогликаном. Обсуждается возможное значение обнаруженных взаимодействий для патогенеза мышечной дистрофии Дюшенна. США, Dep. Molec. Pharm., Albert Einstein Canc. Ctr, Albert Einstein Coll. Med. Bronx, New York 10461. Библ. 62

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: КАВЕОЛИНЫ
WW-ПОДОБНЫЙ ДОМЕН
КАВЕОЛИН-3
'БЕТА'-ДИСТРОГЛИКАН
C-КОНЦЕВАЯ ОБЛАСТЬ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ДЮШЕННА ДИСТРОФИЯ
ПАТОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Sotgia, Federica; Lee, Jean Kyung; Das, Kallol; Bedford, Mark; Petrucci, Tamara C.; Macioce, Pompeo; Sargiacomo, Massimo; Bricarelli, Dranca Dagna; Minetti, Carlo; Sudol, Marius; Lisanti, Michael P.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.08-04Б4.81

Hu, Zonglin.
A conserved sequence at the C-terminus of MinD is required for binding to the membrane and targeting MinC to the septum [Text] / Zonglin Hu, Joe Lutkenhaus // Mol. Microbiol. - 2003. - Vol. 47, N 2. - P345-355 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Консервативная последовательность на C-конце белка MinD необходима для связывания с мембраной и адресования MinC к перегородке при делении клетки
Аннотация: У E. coli удаление 3 и 10 аминокислот C-конца MinD резко снижает способность MinD локализоваться на мембране и пространственно регулировать деление клеток. Укороченные MinD связываются с MinC, но неспособны адресовать MinC к перегородке; in vitro они димеризуются, но не связываются с фосфолипидными пузырьками и не подвержены MinE-стимуляции. Предложена модель, согласно которой АТФ-зависимая димеризация MinD изменяет конформацию C-концевой области (потенциально амфипатической спирали), инициируя связывание с мембраной. США, Dep. Microbiol., Mol. Genetics & Immunol., Univ. Kansas Med. Ctr., Kansas City KS 66160. Библ. 28

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: БЕЛОК MIND
СВЯЗЫВАНИЕ С МЕМБРАНОЙ
ДИМЕРИЗАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
C-КОНЦЕВАЯ ОБЛАСТЬ
КОНСЕРВАТИВНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Lutkenhaus, Joe

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.09-04Я6.76

Hu, Zonglin.
A conserved sequence at the C-terminus of MinD is required for binding to the membrane and targeting MinC to the septum [Text] / Zonglin Hu, Joe Lutkenhaus // Mol. Microbiol. - 2003. - Vol. 47, N 2. - P345-355 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Консервативная последовательность на C-конце белка MinD необходима для связывания с мембраной и адресования MinC к перегородке при делении клетки
Аннотация: У E. coli удаление 3 и 10 аминокислот C-конца MinD резко снижает способность MinD локализоваться на мембране и пространственно регулировать деление клеток. Укороченные MinD связываются с MinC, но неспособны адресовать MinC к перегородке; in vitro они димеризуются, но не связываются с фосфолипидными пузырьками и не подвержены MinE-стимуляции. Предложена модель, согласно которой АТФ-зависимая димеризация MinD изменяет конформацию C-концевой области (потенциально амфипатической спирали), инициируя связывание с мембраной. США, Dep. Microbiol., Mol. Genetics & Immunol., Univ. Kansas Med. Ctr., Kansas City KS 66160. Библ. 28

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: БЕЛОК MIND
СВЯЗЫВАНИЕ С МЕМБРАНОЙ
ДИМЕРИЗАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
C-КОНЦЕВАЯ ОБЛАСТЬ
КОНСЕРВАТИВНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Lutkenhaus, Joe

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 06.07-04А4.5

Wu, Xianglin.
Autophosphorylation of checkpoint kinase 2 at serine 516 is required for radiation-induced apoptosis [Text] / Xianglin Wu, Junjie Chen // J. Biol. Chem. - 2003. - Vol. 278, N 38. - P36163-36168 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Аутофосфорилирование киназы 2 контрольной точки по серину-516 необходимо для индуцируемого радиацией апоптоза
Аннотация: В ответ на ионизирующую радиацию киназа 2 контрольной точки (Chk2) активируется ATM-зависимым образом и индуцирует остановку клеточного цикла или апоптоз. Киназа Chk2 также автофосфорилируется после разрушения ДНК. Участок аутофосфорилирования Chk2 in vitro картирован по C-концевому остатку Ser-516. Установлено, что Ser-516 Chk2 фосфорилируется после облучения in vivo и это фосфорилирование зависит от киназной активности Chk2. Мутация S516A приводит к уменьшению киназной активности Chk2, т. е. аутофосфорилирование Chk2 необходимо для полной активации киназы после разрушения ДНК. Обнаружено, что мутант S516A Chk2 дефектен по индуцируемому ионизирующей радиацией апоптозу, т. е. аутофосфорилирование Chk2 является определяющим для функции Chk2 после разрушения ДНК. США, Dep. Oncology, Mayo Clin. and Fdn, Rochester, MN 55905. Библ. 31

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.25
Рубрики: КИНАЗА 2 КОНТРОЛЬНОЙ ТОЧКИ
C-КОНЦЕВАЯ ОБЛАСТЬ
SER-516
АУТОФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ РАДИАЦИЕЙ

Доп.точки доступа:
Chen, Junjie

1-20 21-26

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска