СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=AFFINITY<.>)

Общее количество найденных документов : 86
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-86

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.91

Karthikeyan, N.
A DNA-binding (R-I) and a non-DNA-binding (R-II) estrogen receptor in the goat uterine nucleus: Purification and characterization [Text] / N. Karthikeyan, Raghava Varman Thampan // Arch. Biochem. and Biophys. - 1994. - Vol. 309, N 2. - P205-213 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Связывающий и несвязывающий ДНК рецептор эстрогенов в ядрах матки козы: очистка и характеристика
Аннотация: Из ядерного экстракта матки козы методами ИОХ и аффинной хр-фии на онДНК-сефарозе выделены мол. формы рецептора эстрогенов, обладающие и не обладающие ДНК-связывающей активностью. Эти формы имеют различные радиусы Стокса (36А и 21A соответственно), коэффициенты седиментации (4,8 и 3,8S соответственно) и K[D] для гормона-лиганда (соответственно 1 нМ и 2 нМ), а также различаются по наборам бромциановых пептидных фрагментов. В то же время обе формы рецептора и белок-активатор рецепторов экстрогенов имеют общие антигенные детерминанты и дают перекрестную р-цию с АТ к белку-активатору. Библ. 36. Индия, Sch. Life Sci., Univ., Hyderabad 500 134

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.99
Рубрики: РЕЦЕПТОР ЭСТРОГЕНОВ
ДНК
СВЯЗЫВАНИЕ
МАТКА
КОЗА
AFFINITY CHROMATOGRAPHY

Доп.точки доступа:
Thampan, Raghava Varman

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.12-04Н3.47

New genotoxicity and cytotoxicity test [Text] // Int. Labmate. - 2000. - Vol. 24, N 7. - P39 . - ISSN 0143-5140
Перевод заглавия: Новый тест на генотоксичность и цитотоксичность
Аннотация: Labsystems Affinity Sensors (Великобритания) предлагает Vitotox - новый тест для определения мутаций ДНК, отличающийся повышенной чувствительностью по сравнению с традиционным тестом Эймса. Vitotox идеально подходит для предварительного скриннинга и для ускорения поиска продукта в фармацевтических и биотехнологических лабораториях. В Vitotox используется рекомбинантная Salmonella typhimurium, несущая оперон люциферазы Vibrio fisheri

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ФИРМЫ
LABSYSTEMS AFFINITY SENSORS
БИОМЕДИЦИНСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ТЕСТ-СИСТЕМЫ
ТЕСТ VITOTOX
ОПРЕДЕЛЕНИЕ МУТАЦИЙ ДНК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.12-04Н1.35

New genotoxicity and cytotoxicity test [Text] // Int. Labmate. - 2000. - Vol. 24, N 7. - P39 . - ISSN 0143-5140
Перевод заглавия: Новый тест на генотоксичность и цитотоксичность
Аннотация: Labsystems Affinity Sensors (Великобритания) предлагает Vitotox - новый тест для определения мутаций ДНК, отличающийся повышенной чувствительностью по сравнению с традиционным тестом Эймса. Vitotox идеально подходит для предварительного скриннинга и для ускорения поиска продукта в фармацевтических и биотехнологических лабораториях. В Vitotox используется рекомбинантная Salmonella typhimurium, несущая оперон люциферазы Vibrio fisheri

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ФИРМЫ
LABSYSTEMS AFFINITY SENSORS
БИОМЕДИЦИНСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ТЕСТ-СИСТЕМЫ
ТЕСТ VITOTOX
ОПРЕДЕЛЕНИЕ МУТАЦИЙ ДНК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.275

Production of monoclonal antibody to human IgG allotype G3M T [Text] / Akihiko Kimura [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1989. - Vol. 116, N 1. - P99-103 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Продукция моноклональных антител к аллотипу G3M Т человеческого иммуноглобулина G
Аннотация: Мышей BALB/с иммунизировали человеческим IgG фенотипа GM B3ST, выделенным аффинной хр-фией на агарозе, конъюгированной с лектином 1 Ricinus communis. Клетки подколенных лимфоузлов этих мышей сливали с миеломными клетками Р3U1. Ростовую среду получ. гибридом тестировали на присутствие антиаллотипических антител методами подавления гемагглютинации и твердофазного ИФА. Получена гибридома, продуцирующая антитела, к-рые реагируют только с G3М Т-положит. IgG и нейтрализуются всеми исслед. G3М Т-положит. сыворотками, но не G3М Т-отрицат. сыворотками. Библ. 12. Япония, Dept. Forensic Med., Med. Coll. Oita, Oita 879-56.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.27 + 343.43.17.19
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН G
АЛЛОТИП G3МТ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ПРОДУКЦИЯ
ГИБРИДОМЫ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
HYBRIDOMA
AFFINITY CHROMATOGRAPHY
LECTIN

Доп.точки доступа:
Kimura, Akihiko; Tamaki, Yoshihiro; Kishida, Tetsuko; Fukuda, Masako; Tsuji, Tsutomu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.321

Effect of in vivo treatment with anti-idiotype on the immune response to antihuman chorionic gonadotropin [Text] / A. Quadri [et al.] // Ann. Inst. Pasteur Immunol. - 1988. - Vol. 139, N 6. - P701-708 . - ISSN 0769-2625
Перевод заглавия: Влияние in vivo введения антиидиотипических антител на образование антител в ответ на иммунизацию человеческим хориогонадотропином
Аннотация: Кроликов иммунизировали F(ab')[2]-фрагментами моноклональных антител (монАТ) P[3]W80, направленных против человеческого хориогонадотропина (ЧчХГТ) и экспрессирующих частный идиотип. Конкурентным РИА продемонстрировано присутствие в получ. поликлональных антисыворотках антиидиотипических антител (АИТ-АТ) против монАТ P[3]W80. Взаимодействие монАТ P[3]W80 с получ. АИТ-АТ в твердофазном ИФА частично подавлялось чХТТТ. АИТ-АТ не подавляли связывание гормона с соотвщим рецептором, но добавление АИТ-АТ в систему монАТ P[3]W80-чХТТГ - рецептор отменяет ингибирующее действие монАТ P[3]W80 на взаимодействие гормон - рецептор. Введение 100 нг очищ. АИТ-АТ взрослым мышам BALB/c приводило к временному увеличению уровней сыв. антител к чХГТГ, образующихся в ответ на посл. введение гормона (гормон вводился через 14 дн после введения АИТ--АТ). Примирование мышей большими дозами АИТ-АТ (1 мкг или 10 мкг) не оказывало подобного эффекта. Библ. 11. Индия, Nat. Inst. Immunol., New Delhi.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.17 + 343.43.33.07
Рубрики: АНТИТЕЛА АНТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ
РОЛЬ
АНТИТЕЛООБРАЗОВАНИЕ
ИММУНИЗАЦИЯ
ХЕРИОГОНАДОТРОПИН
ЧЕЛОВЕК
РАДИОИММУНОАНАЛИЗ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
RADIOIMMUNOASSAY
AFFINITY CHROMATOGRAPHY
ASCITES FLUID

Доп.точки доступа:
Quadri, A.; Gupta, S.K.; Cazenave, P.-A.; Talwar, G.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.408

Asymmetrically glycosylated IgG isolated from nonimmune human sera [Text] / Ileana Malan Borel [et al.] // Biochim. et biophys. acta Gen. Subj. - 1989. - Vol. 990, N 2. - P162-164 . - ISSN 0304-4165
Перевод заглавия: Асимметрично гликозилированный иммуноглобулин G, выделенный из неиммунных человеческих сывороток
Аннотация: Показано, что 12% м-л IgG или его F(ab')[2]-фрагментов [F(ab')][2], выделенных из пула норм. человеческих сывороток, связываются с конканавалином А (КонА) при аффинной хр-фии на Кона-Сефарозе. 44% Fab'-фрагментов (Fab') и 72% Fd'-фрагментов (Fd'), выделенных из нефракционированных F(ab')[2], связываются с КонА и элюируются метил-'альфа'-D-манноидом. Fab' и Fd', выделенные из фракции F(ab')[2], не связывающейся к КонА, а также L-цепи и Fcфрагменты IgG не связывались с КонА. Связывание КонА с эритроцитами морской свинки подавлялось Fd', выделенными из фракции F(ab')[2], связывающейся с КонА, но не подавлялось Fd', выделенными из фракции F(ab')[2], не связывающейся с КонА, а также Fc-фрагментами или L-цепями. Заключено, что феномен частичного асимметричного гликозилирования, описанный ранее для специф. IgG-антител разл. видов животных, имеет общее значение и не ограничивается IgG-антителами определенной специфичности. Библ. 11. Inst Estudios Inmunidad Humoral (CONICET-UBA), Dept. Microbiol. Immunol., Fac. Farm. Biochim. Univ. Buenos Aires, Buenos Aires, AR.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.19 + 343.43.33.05
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН G
АССИММЕТРИЧНО ГЛИКОЗИЛИРОВАННЫЙ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СЫВОРОТКА
НЕИММУННАЯ
ЧЕЛОВЕК
CONCANAVALIN A
AFFINITY CHROMATOGRAPHY

Доп.точки доступа:
Borel, Ileana Malan; Gentile, Teresa; Juana, Angelucci; Margni, Ricardo A.; Binaghi, Ruben A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.470

Sissom, Janice F.
Anti-growth action on mouse mammary and prostate glands of a manoclonal antibody to prolactin peceptor [Text] / Janice F. Sissom, Marsha L. Eigenbrodt, John C. Porter // Amer. J. Pathol. - 1988. - Vol. 133, N 3. - P589-595 . - ISSN 0002-9440
Перевод заглавия: Противоростовое действие моноклональных антител к рецептору пролактина на молочную и предстательную железы мышей
Аннотация: Изучали влияние моноклональных антител (мАТ) (PrP-7А) к очищенному рецептору пролактина в экспериментах на мышах. С помощью аффинной хр-фии рецептора пролактина на колонках, содержащих PrR-7А или мАТ к ГЦ, служившему в кач-ве контроля, показано связывание рецептора с PrR-7А, но не с мАТ к ГЦ. При инкубации с PrR-7А растворимого рецептора специф. связывание рецептора снижалось до 52%. Самок мышей обрабатывали канцерогеном 7,12-диметилбенз-['альфа']-антраценом с посл. введением мАТ PrR-7А или контр. мАТ на протяжении 48 нед еженедельно. Установлено, что в отличие от контр. группы мышей, у к-рой в 13% наблюдалось развитие рака молочных желез и в 16% наблюдалось развитие разл. степени гиперплазии протоков, у мышей опытной группы случаев рака не отмечалось, а гиперплазия наблюдалась лишь в 8%. У самцов мышей при эксперим. гиперпролактемии, вызванной пересадкой гипофиза с послед. обработкой PrR-7А или контр. мАТ, спустя 7 нед выявлены различия веса предстательных желез (8'+-'1,1 мг в опытной группе и 27'+-'3,6 мг в контроле). Обнаружено противоопухолевое действие мАТ PrR-7А в отношении гиперплазии предстательной железы и гиперплазии и рака молочной железы, связанных с пролактином. Библ. 42. США, Depts. Obstetrics Physiol. Pathol., Univ. Texas Southwestern Med. Ctr. Dallas, TX, US.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.27 + 343.43.17.19
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
К РЕЦЕПТОРУ ПРОЛАКТИНА
ПРОТИВОРОСТОВОЕ ДЕЙСТВИЕ
РАК
РАЗВИТИЕ
МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
МЫШЬ
MALIGNANT TUMOUR
AFFINITY CHROMATOGRAPHY

Доп.точки доступа:
Eigenbrodt, Marsha L.; Porter, John C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.09-04К1.280

Goren, H. Joseph
In the absence of antibody IgGSORB precipitates human placenta phosphotyrosine-containing proteins [Text] / H.Joseph Goren, Donna Boland // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1989. - Vol. 159, N 1. - P332-336
Перевод заглавия: Препарат IgG[s][o][r][b] преципитирует фосфотирозин-содержащие белки плаценты человека в отсутствие антител
Аннотация: Белки плазмы мембраны, выделенные лектин-аффинной хр-фией из плаценты человека, фосфорилировали in vitro путем смешивания с ['гамма'={3}{2}P] АТФ. К фосфорилированным белкам добавляли антитела против фосфотирозина и преципитировали образовавшийся комплекс стафилококковым белком А (бА) или коммерческим препаратом бА IgG[s][o][r][b]. Получ. преципитаты обрабатывали р-нитрофенилосфатом и анализировали ЭФ в ПААГ с ДДС-Na. Обнаружено присутствие фосфата в 'бета'-субъединице рецептора инсулина (мол. м. 95 кД) и в белке с мол. м. 180 кД. В отсутствие антител бА не осаждал фосфорилированных белков, тогда как IgG[s][o][r][b] осаждал те же белки и в отсутствие антител. Кол-во фосфобелка, осаждаемого этим препаратом в отсутствие антител, зависело от кол-ва добавленного препарата. Осаждение фосфорилированных белков плаценты IgG[s][o][r][b] полностью подавлялось добавлением 10 мМ фосфотирозина. Нефосфорилированные белки плаценты, очищ. лектином и меченные {1}{2}{5}I, не осаждались IgG[s][o][r][b]. Заключено, что IgG[s][o][r][b] специфически связывает и преципитирует фосфотирозинсодержащие белки, присутствующие в солюбилизированной плазм. мембране плаценты человека.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.23 + 343.43.33.05
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН G[S][O][R][B]
КОММЕРЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПЛАЦЕНТА
ФОСФОТИРОЗИН-СОДЕРЖАЩИЕ БЕЛКИ
ПРЕЦИПИТАЦИЯ
АНТИТЕЛА
ОТСУТСТВИЕ
PLASMA MEMBRANE
AFFINITY CHROMATOGRAPHY

Доп.точки доступа:
Boland, Donna

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.338

Lombes, Marc.
Internal image properties of a monoclonal auto-anti-idiotypic antibody and its binding to aldosterone receptors [Text] / Marc Lombes, Isidore S. Edelman, Bernard F. Erlanger // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 5. - P2528-2536 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Свойства внутреннего образа [антигена] моноклонального аутоантиидиотипического антитела и его связывание с рецепторами для альдостерона
Аннотация: Описано получение моноклонального антиидиотипического антитела (АТ) Н10Е 4С9F субкласса IgG1, взаимодействующего с рецептором для альдостерона (РА) и конкурирующего с альдостероном. АТ получено как гибридомное ауто-АТ. Мышей для этого иммунизировали конъюгатом альдостерона с БСА 8-кратно в течение 7 мес. АТ несет на себе следующие признаки альдостерона (внутренний образ): связывается очищ. Fab-фрагментами АТ к альдостерону с К[d] 5*101}{0} М. Это связывание ингибируется альдостероном. В свою очередь получ. АТ ингибируют связывание альдостерона с 7 различными моноклональными АТ к альдостерону и поликлональной антисывороткой. Это АТ м. б. аффинно очищено на иммобилизованных моноклональных антителах к альдостерону. С рецепторами для глюкокортикоидов получ. АТ не взаимодействует. Библ. 46. Bernard F. Erlanger, Dep. Microbiol., Coll. Physicians urgeons, Columbia Univ., New York, NY 10032, US.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.27 + 343.43.17.19
Рубрики: АНТИТЕЛА АНТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ
ВНУТРЕННИЙ ОБРАЗ
АЛЬДОСТЕРОН
РЕЦЕПТОР АЛЬДОСТЕРОНА
МЫШИ
AFFINITY
COMBINING SITE

Доп.точки доступа:
Edelman, Isidore S.; Erlanger, Bernard F.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.11-04К1.306

Kienle, E.
Specificity, cross-reactivity and competition profile of monoclonal antibodies to staphylococcal enterotoxins B and C[1] detected by indirect enzyme-linked immunosorbent assays [Text] / E. Kienle, H. G. Buschmann // Med. Microbiol. and Immunol. - 1989. - Vol. 178, N 3. - P127-133 . - ISSN 0300-8584
Перевод заглавия: Специфичность, перекрестная реактивность и профиль конкуренции моноклональных антител против энтеротоксинов B и C[1] стафиллококка, исследованные методом непрямого иммуноферментного сорбентного анализа
Аннотация: Получили мышиные моноклональные антитела (монАТ) против энтеротоксинов В (3 монАТ) и С[1] (4 монАТ) стафилококка. Мышей иммунизировали по ранее описанной схеме. Методом конкурентного иммуноферментного анализа показали, что эти монАТ не дают перекрестных реакций с другими энтеротоксинами стафилококка. (А, С[2], C[3], D, E). Исследовали эпитопную специфичность монАТ. 2 монАТ против энтеротоксина В конкурируют друг с другом и не конкурируют с 3-им монАТ. МонАТ против энтеротоксина С[1] конкурируют друг с другом в той или иной степени. МонАТ против энтеротоксина В не конкурируют с монАТ против энтеротоксина С[1], следовательно, они не направлены к общему для В и С[1] иммунодоминантному эпитопу. Для всех полученных монАТ определили К[а]. Библ. 20. Inst. Med. Microbiologie, Infektions, Seuchenmedizin, Abt. Immunologie, Tierarztliche Fac. Univ., D-8000 Munchen 22, DB.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.27 + 343.43.17.19
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
СТАФИЛОКОККОВЫЙ ЭНТЕРОТОКСИН В
ПЕРЕКРЕСТНАЯ РЕАКТИВНОСТЬ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
МЫШИ
PARATOPES
AFFINITY

Доп.точки доступа:
Buschmann, H.G.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.94

Wiederkehr, Felix.
Analysis of immune complexes of cerebrospinal fluid by two-dimensional gel electrophoresis [Text] / Felix Wiederkehr, Marianne Wacker, Dieter J. Vonderschmitt // Electrophoresis. - 1989. - Vol. 10, N 7. - P473-479 . - ISSN 0173-0835
Перевод заглавия: Анализ иммунных комплексов в спинномозговой жидкости двумерным электрофорезом в геле
Аннотация: Исследовали состав иммунных комплексов, выделенных из спинномозговой жидкости больных с различными органическими патологиями нервной системы. Иммунные комплексы выделяли аффинной хроматографией на белок-А-Сефарозе и анализировали методом двумерного электрофореза в сочетании в изоэлектрическим фокусированием в полиакриламидном геле. Показано, что, наряду с компонентами молекулы иммуноглобулина, в иммунных комплексах обнаруживались альбумин, аполипопротеин А-1 и ряд неизвестных белков. Иммунные комплексы, состоящие из трех белков и имеющие молекулярную массу 52-55 КД, слабо реагировали с поликлональными антителами к фибриллярному кислому глиальному белку. Не установлено, связывался этот антиген с Fab- или с Fc-фрагментом антител. Отмечается, что при анализе продуктов разделения в геле легко дифференцируются, например, астроцитома, амиотрофический латеральный склероз и рассеянный склероз. С целью повышения чувствительности анализа иммунохимическая идентификация белковых зон проводилась после блотинга на нитроцеллюлозу посредством окрашивания либо пероксидазными конъюгатами, либо коллоидным золотом. Библ. 37. Inst. of Clin. Chem., Univ. Hospital, Zurich, CH.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.09 + 343.43.05.09
Рубрики: ИММУННЫЕ КОМПЛЕКСЫ
СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ
АНАЛИЗ
ДВУМЕРНЫЙ ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ПОЛИАКРИЛАМИДНЫЙ ГЕЛЬ
AFFINITY CHROMATOGRAPHY
ISOELECTRIC FOCUSING

Доп.точки доступа:
Wacker, Marianne; Vonderschmitt, Dieter J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.644

Binding characteristics of dimeric IgG subclass complexes to human neutrophils [Text] / Tom W. J. Huizinga [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 142, N 7. - P2359-2364 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Характеристики связывания комплексов, содержащих димерный иммуноглобулин G различных субклассов, с нейтрофилами человека
Аннотация: Человеческие парапротеины, принадлежащие к разл. субклассам IgG, инкубировали с радиоиодированными F(ab')[2]фрагментами моноклональных антител К35, направленных против 'каппа'-цепи IgG человека. Получ. иммунные комплексы (ИК) анализировали центрифугированием в градиенте плотности сахарозы, гель-фильтрацией, РИА с использованием сахарозы, конъюгированной с IgG или с антителами К35, и опытами с использованием двойной метки. Показано, что эти ИК представляют собой насыщ. тетрамеры, состоящие из двух м-л IgG, перекрестно связанных двумя м-лами F(ab')[2]-фарагментов. ИК, содержащие димеры IgG разл. субклассов, инкубировали при +4'ГРАДУС'С с норм. человеческими нейтрофилами (чНФ). Показано, что чНФ связывают ИК, содержащие IgG1 (IgG1-ИК) или IgG3 (IgG3-ИК), но не ИК, содержащие IgG2 (IgG2-ИК) или IgG4 (IgG4-ИК). Связывание чНФ с мечеными IgG1-ИК или IgG3-ИК в обоих случаях подавлялось как немечеными IgG1-ИК, так и немечеными IgG3-ИК, но не немечеными IgG2-ИК, или IgG4-ИК, или мономерным IgG. IgG3-ИК связывались с чНФ примерно в 3 раза быстрее, чем IgG1-ИК. Кол-ва IgG1-ИК и IgG3-ИК, связывающихся с чНФ, было примерно одинаковым, но между чНФ, получ. от разл. индивидуумов, обнаружены значит. различия: число Fc'гамма'-рецепторов на клетку варьировалось от 120 000 до 400 000. Связывание IgG3-ИК с чНФ характеризуется более высокой константой ассоциации, чем связывание IgG1-ИК (47*10{7} М1} и 11*10{7} М1} соотв.). Предв. инкубация чНФ с моноклональными антителами против FcRIII полностью блокировала связывание IgG1- и IgG3-ИК. Предв. инкубация чНФ с моноклональными антителами против FcRII снижала аффинность комплексов по отношению к чНФ, но не влияла на максим. число связывающихся комплексов, из чего заключено, что один комплекс может одновременно связываться с одним FcRIII и одним FcRII. Библ. 22. Centr. Lab. NL Red Cross Blood Transfusion Serv., P. O. Box 9406, 1006 AK Amsterdam, NL.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.23 + 343.43.33.05
Рубрики: НЕЙТРОФИНЫ
ИММУНОГЛОБУЛИН G
СВЯЗЫВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
FC RECEPTOR
AFFINITY

Доп.точки доступа:
Huizinga, Tom W.J.; Kerst, Martijn; Nuyens, Jan H.; Vlug, Arjan; Kr.von, dem Borne Albert E.G.; Roos, Dirk; Tetteroo, Pedro A.T.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.965

1,4-naphthouinone-2-sulfonic acid derivatives coupled to dextran as carriers for interferon [Text] / Egbert Piasecki [et al.] // Arch. immunol. et ther. exp. - 1988. - Vol. 36, N 2. - P129-132
Перевод заглавия: Производные 1,4-нафтохинон-2-сульфоновой кислоты присоединенные к декстрану в качестве носителей для интерферона
Аннотация: Синтезировали 3 производных 1,4-нафтохинон-2-сульфоновой к-ты, содержащие фрагменты Cibacron Blue, и присоединены к декстрану Т 2000 с помощью сложноэфирных связей. Полимеры IV, V и VI инкубировали с интерфероном для получения комплексов: носитель-интерферон. Обнаружено, что полимер VI обладал более слабой аффинностью к мышиному интерферону 'бета'/'альфа' и интерферону 'бета' человека по сравнению с голубым декстраном. Полимер V и IV не связывались с интерфероном. Библ. 6. Inst. Immunol. an Exp. Therapy, Polish Acad. Sci., 53-114 Wroclaw, PL.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.99 + 434.43.37.09
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН
НОСИТЕЛЬ
НАФТОХИНОН-2-СУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА * 1,4-
ЧЕЛОВЕК
CIBACRON BLUE
AFFINITY

Доп.точки доступа:
Piasecki, Egbert; Charytonowicz, Dorota; Konieczny, Mieczyslaw; Inglot, Anna D.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.1787

Ukkonen, Pentii.
Production of polyclonal antisera against cytomegalovirus and varicella-zoster virus by use of affinity-purified viral antigens [Text] / Pentii Ukkonen // APMIS. - 1989. - Vol. 97, N 3. - P267-273
Перевод заглавия: Продукция поликлональных антисывороток против цитомегаловируса и вируса ветряной оспы - герпеса зостер путем использования аффинно-очищенных антигенов
Аннотация: Разработали метод очистки нативных коммерческих антигенов цитомегаловируса и вируса ветряной оспы - герпеса зостер путем аффинной хроматографии на колонках сефарозы 4В, ассоциированной с человеческими антителами против этих возбудителей. Очищенные антигены использовали для иммунизации кроликов с целью получения высокоспецифич. противовирусных сывороток, лишенных антител к компонентам клеток хозяина. Установили, что такая сыворотка против цитомегаловируса имела конечный титр в тесте иммунофлуоресцентной микроскопии 1:3200 против гомологич. антигена и 1:25 против вирусов ветряной оспы - герпеса зостер, простого герпеса или неинфицированного материала из культур клеток Vero. Сыворотка против вируса ветряной оспы - герпеса зостер имела конечный титр 1:3200 против гомологич. антигена и меньше 1:25 против остальных антигенов. Напротив, контрольная коммерческая сыворотка против вируса простого герпеса имела титр 1:12 800 против гомологич. антигена и 1:50 против вируса ветряной оспы - герпеса зостер. Титр этой сыворотки в иммуноферментном тесте против антигена из неинфицированных клеток был меньше 1:100, 1:4400 или 1:8800 в трех определениях, в к-рых титры первых двух сывороток в отношении контрольного антигена не превышали 1:100-1:280 (в одном случае). Обсуждены установленные преимущества использования сывороток против цитомегаловируса и вируса ветряной оспы - герпеса зостер, лишенных антител к клеточным компонентам, для обнаружения вирусных антигенов в клинич. материалах и для идентификации цитопатического эффекта этих вирусов в культурах клеток методом иммунофлуоресцентной микроскопии. Библ. 29. Dept of Virology, Univ. of Helsinki, FI.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: АНТИСЫВОРОТКИ
ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ
ПРОТИВ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА
ПРОТИВ ГЕРПЕСА ЗОСТЕР
ПРОДУКЦИЯ
АНТИГЕНЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
AFFINITY CHROMATOGRAPHY
SEPHAROSE 4В

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.719

Michel, C.
Insulin autoantibodies in non-obese diabetic (NOD) mice [Text] / C. Michel, C. Boitard, J. F. Bach // Clin. and Exp. Immunol. - 1989. - Vol. 75, N 3. - P457-460 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Аутоантитела к инсулину у нетучных диабетических мышей (NOD)
Аннотация: Используя ELISA, определяли аутоантитела к инсулину в сыворотке склонных к развитию спонтанного сахарного диабета нетучных мышей NOD задолго до клин. манифестации диабета. Антитела к инсулина выявили в сыворотках 41% мышей NOD до манифестации диабета, 46% мышей NOD с клин. стадией диабета и 6,9% мышей контр. группы. Специфичность аутоантител к инсулину подтверждена аффинной хроматографией на Сефарозе-4В, конъюгированной с инсулином. По данным гель-ЭФ в ПААГ-ДДС-Na антиинсулиновая акт-ть аутоантител была связана с F(ab")[2]-фрагментами Ig. Высокая частота аутоантител у инсулина в преддиабетической стадии у мышей NOD делает их удобной моделью для изучения патогенетической роли антител к инсулину при сахарном диабете. Библ. 12. Serv. d'Immunologie Clin., Hop. Necker, Paris, FR.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.25.29
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
К ИНСУЛИНУ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
МЫШИ NOD
ELISA
AFFINITY CHROMATOGRAPHY

Доп.точки доступа:
Boitard, C.; Bach, J.F.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.04-04К1.39

One-step immunoaffinity purification of bioactive human recombinant IL-1'бета' with a monoclonal antibody directed to a well-exposed domain of the protein [Text] / Massimo Bigio [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1989. - Vol. 123, N 1. - P1-8 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Одностадийная иммуноаффинная очистка биоактивного человеческого рекомбинантного интерлейкина 1'бета' с помощью моноклональных антител к экспонированному домену белка
Аннотация: Разработан альтернативный метод для очистки рекомбинантного ИЛ-1'бета' основанный на использовании моноклональных антител (моноАТ) к ИЛ-1'бета' в качестве иммуносорбента. Эти мАТ распознают экспонированный домен молекулы ИЛ-1'бета', включающий аминокислотные остатки 133-147. Полученные монАТ ковалентно пришивали к сефарозе CL-4В и избирательно извлекали ИЛ-1'бета' непосредственно из гомогенатов культуры E. coli. Полученный очищенный фактор обладал высокой биол. активностью, а иммуносорбент сохранял высокую способность связывать ИЛ-1'бета' даже после проведения 20 циклов очистки. Т. обр., фрагмент 133-147 м. б. одним из функциональных доменов ИЛ-1'бета'. Библ. 30. Sclavo Res. Ctr, 53100 Siena, IT.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.17
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1-БЕТА
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ОДНОСТАДИЙНАЯ ОЧИСТКА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К ИНТЕРЛЕЙКИНУ 1-БЕТА
ПРИМЕНЕНИЕ
AFFINITY CHROMATOGRAPHY
С 'АЛЬФА'-4В SEPHAROSE

Доп.точки доступа:
Bigio, Massimo; Rossi, Roberta; Borri, Maria Giuseppnia; Casagli, Maria Cristina; Nucci, Daniele; Baldari, Cosima; Volpini, Gianfranco; Boraschi, Diana

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.05-04К1.101

Monoclonal antibodies as probes for monitoring the denaturation process of bovine 'бета'-lactoglobulin [Text] / Shuichi Kaminogawa [et al.] // Biochim. et biophys. acta Protein Struct. and Mol. Enzymol. - 1989. - Vol. 998, N 1. - P50-56 . - ISSN 0167-4838
Перевод заглавия: Использование моноклональных антител в качестве реагентов для контроля процессов денатурации 'бета'-лактоглобулина коровы
Аннотация: Получили 5 мышиных моноклон. антител (монАТ) различных идиотипов против 'бета'-лактоглобулина коровы. Нашли, что 2 монАТ реагировали только с нативным лактоглобулином. Два других монАТ реагировали с существенно большим аффинитетом с денатурированным (восстановленным, карбоксиметилированным) 'бета'-лактоглобулином. монАТ использовали для изучения динамики процессов тепловой денатурации данного белка. Оказалось, что аффинитет связывания антител 2-й группы (против денатурированного лактоглобулина) возрастает при нагревании до 67- 68'ГРАДУС' С. Аффинитет связывания антител к нативным детерминантам падает при достижении 80'ГРАДУС' С. Исследование протеолитич. фрагментов показало, что эпитопы интактного лактоглобулина локализованы в области петли в последовательности Thr{1}{2}{5}-Lys{1}{3}{5}. Эпитопы денатурированного антигена нашли в области свободного "хвоста" молекулы в последовательности Lys{1}{8}-Trp{1}{9}. Т. обр., с помощью монАТ составили представление и об изменениях конформации лактоглобулина при тепловой денатурации: процесс начинается в области свободного "хвоста" молекулы и затем происходит изменение структуры петли. Библ. 21. Dep. Agr. Chem., Univ. Tokyo, Bunyo-ku, Tokyo 113, JP.

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ЛАКТОГЛОБУЛИН БЕТА
ДЕНАТУРАЦИЯ
КОНТРОЛЬ
КОРОВА
AFFINITY
PROTEOLYTIC FRAGMENTS

Доп.точки доступа:
Kaminogawa, Shuichi; Shimizu, Makoto; Ametani, Akio; Hattori, Makoto; Ando, Osamu; Hachimura, Satoshi; Nakamura, Yuka; Totsuka, Mamoru; Yamauchi, Kunio

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.07-04К1.81

Interleukin 2 receptor expression by T cells in human aging [Text] / Frank M. Orson [et al.] // Cell. Immunol. - 1989. - Vol. 124, N 2. - P278-291 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Экспрессия рецепторов для интерлейкина 2 на T-клетках пожилых людей
Аннотация: Определяли кол-во и аффинность клет. поверхн. рецепторов для интерлейкина 2 (ИЛ-2), а также кол-во р-римых 'альфа'-цепей (р55) ИЛ-2-рецепторов, освобождаемых in vitro при стимуляции ФГА мононуклеарных клеток здоровых доноров двух возрастных групп ('='65 и '

ГРНТИ	34.43.15

ВИНИТИ 341.43.15.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
РЕЦЕПТОР ИНТЕРЛЕЙКИНА 2
ЭКСПРЕССИЯ
СТАРЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
AFFINITY
PHA STIMULATION

Доп.точки доступа:
Orson, Frank M.; Saadeh, Constantine K.; Lewis, Dorothy E.; Nelson, David L.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.07-04К1.191

Vojtiskova, Jarmila.
Isolation and characterization of pig lymphocyte fc receptor [Text] / Jarmila Vojtiskova, F. Franek // Folia Biol. - 1989. - Vol. 35, N 5. - P273-288 . - ISSN 0015-5500
Перевод заглавия: Выделение и характеристика Fc-рецепторов лимфоцитов свиньи
Аннотация: Лимфоциты периф. крови свиньи выдерживали в течение 30 мин при 4'ГРАДУС'С и затем нагревали до 37'ГРАДУС'С. Супернатанты таких культур пропускали через колонки с иммобилиз. IgG свиньи и выделяли Fc'гамма'-рецепторы (Fc'гамма'R), сбрасываемые лимфоцитами в рез-те перепада т-р. Выделенные Fc'гамма'R имели мол. м. 40-43 кД в ДДС-ПААГ и Ka-5,4* *10{6} M1}. Взаимодействие Fc'гамма'R с IgG блокировалось IgG свиньи, быка, человека, мыши и морской свинки, Fc-фрагментами IgG и, менее эффективно, pFc'-фрагментами и кроличьим IgG. После исследования ингибирования связывания Fc'гамма'R с IgG разл. пептидами, получ. из IgG, показали, что участок связывания, по-видимому, расположен в C[н]3-домене (340-380-й аминокислотные остатки). Сравнение аминокислотного состава Fc'гамма'R с аминокислотным составом ряда др. белков показало, что он гомологичен Fc'гамма'R человека, мыши, рецептору к поли-Ig и антигену CD16. Библ. 49. Inst. Mol. Genetics, Czechoslovar Acad. Sci, 14220, Praha, CS.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: РЕЦЕПТОР FC
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
СВИНЬИ
COMPETITIVE RADIOIMMUNOASSAY
AFFINITY CHROMATOGRAPHY

Доп.точки доступа:
Franek, F.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.07-04К1.196

IL-2 receptor expression and function on human cord blood mononuclear cells following PHA and anti-CD3 antibody stimulation [Text] / Shigeru Saito [et al.] // J. Reprod. Immunol. - 1989. - Vol. 16, N 1. - P31-42 . - ISSN 0165-0378
Перевод заглавия: Функция и экспрессия рецепора ИЛ-2 на мононуклеарных клетках пуповинной крови человека после стимуляции ФГА и анти-CD3 антителами
Аннотация: Сравнивали способность мононкулеарных клеток, выделенных из периф. крови взрослых доноров и пуповинной крови, экспрессировать высоко- и низкоаффинный рецептор к ИЛ-2 после стимуляции ФГА и антителами к CD3. Доля клеток, экспрессирующих Тас-рецетор, не менялась, а плотность высокоаффинного и низкоаффинного рецепторов возрастала соотв. в 2 и 3 раза после стимуляции ФГА. После стимуляции CD3 антителами плотность низкоаффинного рецептора возрастала в 2 раза, а плотность высокоаффинного рецептора не менялась. Кол-во поглощенного ИЛ-2 клетками пуповинной крови, определенное с помощью меченного {1}{2}{5}I ИЛ-2, было в 2 раза больше. Скорость интернализации и деградации ИЛ-2 не изменялась. Предполагается возможное участие повышенной экспрессии ИЛ-2-рецептора в раннем возрасте для активации незрелых CD3клеток тимуса через CD2-рецептор. Библ. 34. Depart. Obstetrics Nara Medical Univ. Nara 634 JP.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: РЕЦЕПТОР ИНТЕРЛЕЙКИНА 2
КЛЕТКИ МОНОНУКЛЕАРНЫЕ
АНТИГЕН CD3
ЧЕЛОВЕК
T-CELL ACTIVATION
AFFINITY

Доп.точки доступа:
Saito, Shigeru; Fujii, Masahiro; Saito, Mati; Kato, Yumiko; Moriyama, Ikuko; Ichijo, Motohiko

1-20 21-40 41-60 61-80 81-86

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска