СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ACP<.>)

Общее количество найденных документов : 32
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-32

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.12-04В3.102

Enzymes and mechanisms for the synthesis of medium-chain fatty acids in Guphea seeds [Text] : [Abstr.] 9th Workshop Plant Lipids 104th Conf. Ges. Biol. Chem., Karlsruhe, Sept. 5-8, 1993 / R. Schich [et al.] ; Hoppe-Seyler // Biol. Chem. - 1993. - Vol. 374, N 8. - P536 . - ISSN 0177-3593
Перевод заглавия: Ферменты и механизмы синтеза среднецепочечных жирных кислот в семенах Cuphea
Аннотация: Исследовали синтез среднецепочечных жирных к-т в развивающихся семенах C. lanceolata. Особое внимание обратили на роль ацил-носителя белка (ACP), 'бета'-кетоацил-ACP-синтаз (KAS) и ацил-ACP-тиоэстераз. Две главных ACP изоформы были локализованы в зародыше (ACP1) и оболочке семян (ACP2). В оболочке семян содержатся главным образом C[18] жирные к-ты и не содержится деканоевая к-та, в то время как в зародыше содержание деканоевой к-ты увеличивается со зрелостью семян. KAS Ш предпочтительно использовала в качестве субстрата ацетил-CoA, но в меньшей степени использовала также бутирил- и гексаноил-ACP. В экстракте семян C. lanceolata обнаружены две ацил-ACP-тиоэстеразы, одна специфично гидролизует олеоил-ACP и вторая гидролизует среднецепочечные ацил-ACP. (C[10]-C[16]). Библ. 3. Германия, Inst. Biochem., Univ. Munster, D-48149 Munster.

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.39
Рубрики: ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
СИНТЕЗ
КЕТОАЦИЛ-ACP-СИНТАЗЫ БЕТА
АЦИЛ-ACP-ТИОЭСТЕРАЗЫ
УЧАСТИЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
CUPHEA LANCEOLATA
ACYL CURRIER PROTEIN
DECANOIC ACID

Доп.точки доступа:
Schich, R.; Robers, M.; Kopka, J.; Dormann, P.; Brummel, M.; Spener, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.08-04И8.268

Yasue, H.
Assignment of the uteroferrin gene (ACP5) to swine chromosome 2q12'-'q21 by fluorescence in situ hybridization [Text] / H. Yasue, H. Kusumoto, H. Mikami // Cytogenet. and Cell Genet. - 1995. - Vol. 71, N 3. - P249-252 . - ISSN 0301-0171
Перевод заглавия: Картирование методом флуоресцентной гибридизации in situ гена ACP5 утероферрина на хромосоме 2q12-q21 свиньи
Аннотация: Проведено картирование гена ACP5 свиньи - этот ген кодирует белок, наиболее эффективно экспрессированный в клетках эндометрия матки, содержащий 2 иона железа (отсюда название - утероферрин) и обладающий активностью кислой фосфатазы (отсюда генный символ ACP). Использован метод FISH с соотв. зондом, ранее выделенной кДНК тестируемого гена свиньи. С использованием метода Саузерн-блоттинга подтверждено, что в геноме свиньи ген ACP5 имеется в единственной копии. При анализе прометафазных R-сегментированных хромосом показано, что ген ACP5 находится на длинном плече хромосомы 2 - в сегментах q12-q21. Эти данные позволяют решить имеющееся противоречие с локализацией гомологичного гена в геноме человека, исходя из параметров синтении геномов человека и свиньи, ген ACP5 находится на хромосоме 19 (сегменты p13.3-p13.2), а не на хромосоме 15q22-q26, как это указывалось рядом авт. Япония, Animal Genome Res. Group, Natl. Inst. Animal Industry, Norin Kenkyu-danchi-Kyoku, P. O. Box 5, Tsukuba, Ibaraki 305. Библ. 21

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.13.07
Рубрики: КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
ГЕН ACP5
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Kusumoto, H.; Mikami, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.09-04В3.341

Jones, A. Lesley
Effect of thiolactomycin of fatty acid synthesis in peas [Text] / A.Lesley Jones, Jane E. Dancer, John L. Harwood // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 39, N 3. - P511-514 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Действие тиолактомицина на синтез жирных кислот в горохе
Аннотация: Ингибитор синтазы жирных кислот антибиотик тиолактомицин ингибировал синтез жирных к-т в изолированных хлоропластах из листьев гороха. В опытах с [1-{14}C]-ацетатом в качестве предшественника определили, что величина IC[50] для (R, S)-лактомицина составляет около 20 мкМ. Показали, что тиолактомицин ингибировал 'бета'-кетоацил-ACP синтазу (конденсирующий фермент: KAS) и ацетил-CoA:ACP (ACAT) трансацилазную р-цию. Сравнение скорости относительного ингибирования 3-конденсирующих ферментов позволило расположить их по чувствительности в следующем порядке: KASIIKASIKASIII. Великобритания, Sch. Mol. and Med. Biosci., Univ. of Wales Coll. of Cardiff, Cardiff CF1-1-3US. Библ. 25

ГРНТИ	34.31.35

ВИНИТИ 341.31.35.17.17
Рубрики: ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
СИНТЕЗ
АНТИБИОТИК
ТИОЛАКТОМИЦИН
ВЛИЯНИЕ
КЕТОАЦИЛ-ACP-СИНТАЗА
ГОРОХ

Доп.точки доступа:
Dancer, Jane E.; Harwood, John L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.09-04И3.290

Herndon, Laura A.
A Drosophila seminal fluid protein, Acp26Aa, stimulates egg laying in females for 1 day after mating [Text] : [Pap.] Colloq. "Human-Mach. Commun. by Voice", Irvine, Calif., Febr. 8-9, 1993 / Laura A. Herndon, Mariana F. Wolfner // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 22. - P10114-10118 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Белок семенной жидкости дрозофилы Acp26Aa, стимулирует откладку яиц самками в течение 1 дня после спаривания
Аннотация: В семенной жидкости дрозофилы идентифицировали белок Acp26Aa, определяющий откладку яиц самками. Этот белок обладает структурными особенностями, присущими прогормонам, и содержит последовательность, сходную с последовательностью гормона откладки яиц у Aplasia Acp26Aa переносится в самку в процессе спаривания и в них подвергается процессингу. При спаривании с самцами с мутантным Acp26Aa самки откладывают меньше яиц, чем при спаривании с нормальными самцами. Acp26Aa проявляет свое действие на откладку яиц только в первый день после спаривания. США, Sect. Genet. and Dev., Cornell Univ., Ithaca, NY 14853-2703. Библ. 34

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.09.43
Рубрики: БЕЛОК ACP26AA
СЕМЕННАЯ ЖИДКОСТЬ
СТИМУЛЯЦИЯ
ЯЙЦА
ОТКЛАДКА
САМКИ
СПАРИВАНИЕ
ДРОЗОФИЛА

Доп.точки доступа:
Wolfner, Mariana F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.10-04Б2.76

Продуцент брунеомицина Streptococcus albus var. bruneomycini (штамм АСВ) [Текст] / Г. А. Багдасарьян [и др.] ; Рос. Регистр потенциал. опас. хим. и биол. веществ // Нов. сведения о токсич. и опас. хим. и биол. веществ. - М., 1995. - С. 67-68
Аннотация: Streptococcus albus var. bruneomucini (штамм АСВ) относится к семейству Streptomycetaceae, роду Streptomyces, виду albus. Грамположительный, при выделении колонии небольшие, обособленные, кожистые. Вначале поверхность гладкая, затем образуется дымчатый воздушный мицелий. Гетеротрофы. Для роста используют галактозу, глюкозу, ксилозу, арабинозу. Применяется в качестве продуцента в производстве антибиотика брунеомицина. Внутрижелудочное и внутрибрюшинное введение препарата мышам и крысам в дозе 10{9} кл/жив. гибели животных не вызывало. Продуцент брунеомицина не токсичен, не токсигенен, не диссеминирует во внутренних органах. Порог аллергенного действия - 10{5} КОЕ/м{3}. Порог иммуномодулирующего действия - на уровне 10{4} КОЕ/м{3}. Порог дисбиотического действия составил 10{5} КОЕ/м{3}. Лимитирующим критерием вредности микроорганизма является его способность к иммунодепрессивному действию на уровне 10{4} КОЕ/м{3}. ПДК в воздухе рабочей зоны и атмосферном воздухе населенных мент утверждены на уровне 2*10{3} и 2*10{2} КОЕ/м{3}, соотв., 2 класс опасности, аллерген, аэрозоль. Контроль за содержанием продуцента брунеомицина в воздухе осуществляется с помощью аспирации воздуха на поверхность сплошной питательной среды (бульон Хоттингера 25%, пептон 0,5%, глюкоза 1,0%, NaCl - 0,5%, агар 3%, вода) и выросших колоний, идентичных исследуемому штамму. Отбор проб воздуха производится с концентрированием на чашки Петри с посевной средой. Предел измерений от 10 до 10000 КОЕ/м{3}. Россия, НИЦ "Экос", ГНИИБП, ГНЦА, Москва

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: STREPTOCOCCUS ALBUS VAR. BRUNEOMYCINI (BACT.)
ШТАММ ACP
ХАРАКТЕРИСТИКА
БРУНЕОМИЦИН
ПРОДУЦЕНТ

Доп.точки доступа:
Багдасарьян, Г.А.; Сергеюк, Н.П.; Карамышева, А.В.; Бару, Р.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.11-04Б4.115

Продуцент брунеомицина Streptococcus albus var. bruneomycini (штамм АСВ) [Текст] / Г. А. Багдасарьян [и др.] ; Рос. Регистр потенциал. опас. хим. и биол. веществ // Нов. сведения о токсич. и опас. хим. и биол. веществ. - М., 1995. - С. 67-68
Аннотация: Streptococcus albus var. bruneomucini (штамм АСВ) относится к семейству Streptomycetaceae, роду Streptomyces, виду albus. Грамположительный, при выделении колонии небольшие, обособленные, кожистые. Вначале поверхность гладкая, затем образуется дымчатый воздушный мицелий. Гетеротрофы. Для роста используют галактозу, глюкозу, ксилозу, арабинозу. Применяется в качестве продуцента в производстве антибиотика брунеомицина. Внутрижелудочное и внутрибрюшинное введение препарата мышам и крысам в дозе 10{9} кл/жив. гибели животных не вызывало. Продуцент брунеомицина не токсичен, не токсигенен, не диссеминирует во внутренних органах. Порог аллергенного действия - 10{5} КОЕ/м{3}. Порог иммуномодулирующего действия - на уровне 10{4} КОЕ/м{3}. Порог дисбиотического действия составил 10{5} КОЕ/м{3}. Лимитирующим критерием вредности микроорганизма является его способность к иммунодепрессивному действию на уровне 10{4} КОЕ/м{3}. ПДК в воздухе рабочей зоны и атмосферном воздухе населенных мент утверждены на уровне 2*10{3} и 2*10{2} КОЕ/м{3}, соотв., 2 класс опасности, аллерген, аэрозоль. Контроль за содержанием продуцента брунеомицина в воздухе осуществляется с помощью аспирации воздуха на поверхность сплошной питательной среды (бульон Хоттингера 25%, пептон 0,5%, глюкоза 1,0%, NaCl - 0,5%, агар 3%, вода) и выросших колоний, идентичных исследуемому штамму. Отбор проб воздуха производится с концентрированием на чашки Петри с посевной средой. Предел измерений от 10 до 10000 КОЕ/м{3}. Россия, НИЦ "Экос", ГНИИБП, ГНЦА, Москва

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.11
Рубрики: STREPTOCOCCUS ALBUS VAR. BRUNEOMYCINI (BACT.)
ШТАММ ACP
ХАРАКТЕРИСТИКА
БРУНЕОМИЦИН
ПРОДУЦЕНТ

Доп.точки доступа:
Багдасарьян, Г.А.; Сергеюк, Н.П.; Карамышева, А.В.; Бару, Р.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.04-04Б3.159

Продуцент брунеомицина Streptococcus albus var. bruneomycini (штамм АСВ) [Текст] / Г. А. Багдасарьян [и др.] ; Рос. Регистр потенциал. опас. хим. и биол. веществ // Нов. сведения о токсич. и опас. хим. и биол. веществ. - М., 1995. - С. 67-68
Аннотация: Streptococcus albus var. bruneomucini (штамм АСВ) относится к семейству Streptomycetaceae, роду Streptomyces, виду albus. Грамположительный, при выделении колонии небольшие, обособленные, кожистые. Вначале поверхность гладкая, затем образуется дымчатый воздушный мицелий. Гетеротрофы. Для роста используют галактозу, глюкозу, ксилозу, арабинозу. Применяется в качестве продуцента в производстве антибиотика брунеомицина. Внутрижелудочное и внутрибрюшинное введение препарата мышам и крысам в дозе 10{9} кл/жив. гибели животных не вызывало. Продуцент брунеомицина не токсичен, не токсигенен, не диссеминирует во внутренних органах. Порог аллергенного действия - 10{5} КОЕ/м{3}. Порог иммуномодулирующего действия - на уровне 10{4} КОЕ/м{3}. Порог дисбиотического действия составил 10{5} КОЕ/м{3}. Лимитирующим критерием вредности микроорганизма является его способность к иммунодепрессивному действию на уровне 10{4} КОЕ/м{3}. ПДК в воздухе рабочей зоны и атмосферном воздухе населенных мент утверждены на уровне 2*10{3} и 2*10{2} КОЕ/м{3}, соотв., 2 класс опасности, аллерген, аэрозоль. Контроль за содержанием продуцента брунеомицина в воздухе осуществляется с помощью аспирации воздуха на поверхность сплошной питательной среды (бульон Хоттингера 25%, пептон 0,5%, глюкоза 1,0%, NaCl - 0,5%, агар 3%, вода) и выросших колоний, идентичных исследуемому штамму. Отбор проб воздуха производится с концентрированием на чашки Петри с посевной средой. Предел измерений от 10 до 10000 КОЕ/м{3}. Россия, НИЦ "Экос", ГНИИБП, ГНЦА, Москва

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: STREPTOCOCCUS ALBUS VAR. BRUNEOMYCINI (BACT.)
ШТАММ ACP
ХАРАКТЕРИСТИКА
БРУНЕОМИЦИН
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Багдасарьян, Г.А.; Сергеюк, Н.П.; Карамышева, А.В.; Бару, Р.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.12-04И3.290

Up-regulation of an adult cuticular gene ;by 20-hydroxyecdysone in insect metamorphosing epidermis cultured in vitro [Text] / Christine Braquart [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1996. - Vol. 240, N 2. - P336-341 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Позитивная регуляция 20-гидроксиэкдизоном кутикулярного гена имаго в метаморфозном эпителии насекомого, культивируемом in vitro
Аннотация: Сформирована тканевая культура эпидермиса куколок мучного хрущака Tenebrio molitor: анализировали гуморальные и молекулярные механизмы метаморфоза. Показано, что 2-суточное включение в культуральную среду 20-гидроксиэкдизона (20-ГЭ) приводит к формированию нормальной взрослой кутикулы. При молекулярном типировании отмечено почти 5-кратное усиление экспрессии гена ACP-20, ранее идентифицированного как специфичного для имагинальной кутикулы гена: подтверждена связь этого эффекта именно с повышением содержания 20-ГЭ. Однако использование неспецифических белковых ингибиторов нарушает активизацию ACP-20, что указывает на непрямое действие 20-ГЭ в организме насекомого в процессе метаморфоза. Также "выключается" активизация гена ACP-20 и развитие имагинальной кутикулы при замещении содержащей 20-ГЭ среды на бесгормональную - т. е. присутствие 20-ГЭ во всем периоде метаморфоза кутикулы необходимо. Полученные данные обсуждаются в связи с выяснением природы и функций продукта, кодируемого геном ACP-20. Франция, UMR CNRS 5548, Dev. Com. Chim., 6 blvd. Gabriel, F-21000 Dijon. Библ. 35

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.09.49
Рубрики: РАЗВИТИЕ
МЕТАМОРФОЗ
ГЕНЫ
ГЕН ACP-20
ЭКСПРЕССИЯ
ФУНКЦИИ
НАСЕКОМЫЕ
МУЧНЫЕ ХРУЩАКИ
TENEBRIO MOLITOR

Доп.точки доступа:
Braquart, Christine; Bouhin, Herve; Quennedey, Andre; Delachambre, Jean

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.319

Mitochondrial acyl carrier protein is involved in lipoic acid synthesis in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Stuart Brody [et al.] // FEBS Lett. - 1997. - Vol. 408, N 2. - P217-220 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Митохондриальный ацил-переносящий белок участвует в синтезе липоевой кислоты у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Методом замещения аллелей делетирован ген ACP1 митохондриального белка переносчика ацила. У мутантов acp1 понижен в 5-10 раз уровень липоевой к-ты и наблюдается дыхательная недостаточность. При мейозе дефицит липоевой к-ты косегрегирует с делецией acp1. Роль ACP1 в синтезе длинноцепочечных жирных к-т (I) изучена с использованием мутантов, дефектных по цитоплазматическому синтазу I. При выращивании на I (13:0 и 15:0) у этих мутантов содержание I С-16 и С-18 в валовых липидах не превышает 1%. Эти данные позволяют предположить, что белок - переносчик ацила участвует в биосинтезе октаноата - предшественника липоевой к-ты. США, Dep. Biol., Univ. California at San Diego, La Jolla, CA 92093. Библ. 28

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.35.03
Рубрики: ЛИНОЕВАЯ КИСЛОТА
БИОСИНТЕЗ
БЕЛОК
АЦИЛ-ПЕРЕНОСЯЩИЙ
УЧАСТИЕ
ГЕНЫ
ГЕН ACP1
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Brody, Stuart; Oh, Changkyu; Hoja, Ursula; Schweizer, Eckhart

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.09-04Б2.347

Mitochondrial acyl carrier protein is involved in lipoic acid synthesis in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Stuart Brody [et al.] // FEBS Lett. - 1997. - Vol. 408, N 2. - P217-220 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Митохондриальный ацил-переносящий белок участвует в синтезе липоевой кислоты у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Методом замещения аллелей делетирован ген ACP1 митохондриального белка переносчика ацила. У мутантов acp1 понижен в 5-10 раз уровень липоевой к-ты и наблюдается дыхательная недостаточность. При мейозе дефицит липоевой к-ты косегрегирует с делецией acp1. Роль ACP1 в синтезе длинноцепочечных жирных к-т (I) изучена с использованием мутантов, дефектных по цитоплазматическому синтазу I. При выращивании на I (13:0 и 15:0) у этих мутантов содержание I С-16 и С-18 в валовых липидах не превышает 1%. Эти данные позволяют предположить, что белок - переносчик ацила участвует в биосинтезе октаноата - предшественника липоевой к-ты. США, Dep. Biol., Univ. California at San Diego, La Jolla, CA 92093. Библ. 28

ГРНТИ	34.27.21

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.11-04Б2.120

Cloning of the fabF gene in an expression vector and in vitro characterization of recombinant fabF and fabB encoded enzymes from Escherichia coli [Text] / Patricia Edwards [et al.] // FEBS Lett. - 1997. - Vol. 402, N 1. - P62-66 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Клонирование гена fabF на экспрессионном векторе и характеристика кодируемых рекомбинантными генами fabF и fabB ферментов из Escherichia coli
Аннотация: На основе вектора pQE-3 сконструированы экспрессионные плазмиды, несущие строго регулируемые гены fabF и fabB 'бета'-кетоацил-ACP-синтаз (I). Изучены биохимич. свойства очищенного активного белка, кодируемого рекомбинантным геном fabF. Этот фермент имеет свойства, приписываемые I-III, а не предполагаемой I-IV, о к-рой сообщалось, что она кодируется fabJ-геномным клоном с такой же последовательностью, как у fabF. Показано также, что рекомбинантный ген fabB кодирует фермент с биохимич. свойствами, приписываемыми I-I. США, Oils Division, Galgene Inc., Davis, CA 95616. Библ. 23

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН БЕТА-КЕТОАЦИЛ-ACP-СИНТАЗЫ FABF
ГЕН БЕТА-ACP-СИНТАЗЫ FABB
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ФЕРМЕНТЫ
БЕТА-КЕТОАЦИЛ-ACP-СИНТАЗЫ
СИНТЕЗ
СВОЙСТВА
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Edwards, Patricia; Nelsen, Janet Sabo; Metz, James G.; Dehesh, Katayoon

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.06-04Т1.213

Zalewska, Alicja.
Behavioral activity of 1S,3R-ACPD, an agonist of metabotropic glutamate receptors [Text] / Alicja Zalewska, Konstanty Wisniewski // Pol. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, N 4. - P239-248 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Поведенческая активность 1S,3R-ACP - агониста метаботропных глутаматных рецепторов
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Wistar 1-аминоциклопентан-1,3-дикарбоновой к-ты (1S,3R-ACPD, I) в желудочки мозга в дозе 200 нмоль значительно уменьшало выраженность вызываемой апоморфином стереотипии и каталепсии, вызываемой галоперидолом. Влияния I на поведение животных в открытом поле не обнаружено. Показано, что I в дозе 100 и 200 нмоль усиливала выработку и консолидацию навыков в тесте пассивного избегания. Не обнаружено влияния I на поведение крыс в тесте узнавания объекта. Обсуждено влияние метаботропных глутаматных рецепторов, агонистом к-рых является I, в формировании когнитивных процессов. Польша, Medical Academy, PL 15-222 Bialystok. Библ. 52

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: МЕТАБОТРОПНЫЕ ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТ 1S,3R-ACP
ПОВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wisniewski, Konstanty

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 99.11-04И7.33

Allozyme variation and antler development in red deer (Cervus elaphus) [Text] / Iris Eckert [et al.] // Abstr. Euro-Amer. Mammal Congr., Santiago de Compostela, 19-24 July, 1998. - Santiago de Compostela, 1998. - P45
Перевод заглавия: Изоферментная изменчивость и развитие рогов у Cervus elaphus
Аннотация: Сопоставлены параметры рогов (число отростков, окружность короны рога и др.) и характеристик генетико-биохимической изменчивости у благородных оленей C. elaphus из одной из популяций вост. Франции. Тестировали 2 ферментных гена Acp-2 (кислая фосфатаза) и Idh-2 (изоцитратдегидрогеназа). Подтверждено, что гомозиготность по обоим маркерам ассоциирована с более крупными рогами и большим числом отростков на них. Однако считается, что данная связь косвенна: т. е. данные локусы маркируют некие генетические факторы (гены), непосредственно влияющие на морфологические параметры. Также отмечена связь между генетико-биохимической гетерозиготностью и уровнем флуктуирующей асимметрии по признакам рогов: обсуждается адаптивное значение этих взаимосвязей. Германия, Inst. Haustierkunde, Ch. Albrechts Univ. Kiel, D-24118 Kiel

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.15.43.19
Рубрики: РАЗВИТИЕ
РОГА
ИЗОФЕРМЕНТЫ
ГЕН ACP-2
ГЕН IDH-2
КИСЛАЯ ФОСФАТАЗА
ИЗОЦИТРАТДЕГИДРОГЕНАЗА
ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
БЛАГОРОДНЫЕ ОЛЕНИ
CERVUS ELAPHUS

Доп.точки доступа:
Eckert, Iris; Hartl, Gunther B.; Apollonio, Marco; Lang, Gerard; Markov, Georgy

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.08-04Б2.257

Genetic and functional analysis of genes required for the post-modification of the polyketide antibiotic TA of Myxococcus xanthus [Text] / Yossi Paitan [et al.] // Microbiology. - 1999. - Vol. 145, N 11. - P3059-3067 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Генетический и функциональный анализ генов, необходимых для постмодификации поликетидного антибиотика TA Myxococcus xanthus
Аннотация: Клонирован и проанализирован фрагмент ДНК 36 т. п. н. Myxococcus xanthus, содержащий кластер генов, кодирующих ферменты синтеза макроциклического антибиотика TA. Формирование биологически активной молекулы антибиотика предполагает ряд модификаций основной углеродной цепочки молекулы TA - введение дополнительных атомов углерода, С-метилирование, О-метилирование и специфической гидроксилирование. Путем направленного мутагенеза, приводящего к специфической деструкции генов, идентифицированы гены, участвующие в постмодификации TA. Показано, что источником дополнительного атома углерода может быть ацетат. Израиль, Dep. Mol. Microbiol. & Biotechnol., George S. Wise Fac. Life Sci., Tel Aviv Univ., Ramat Aviv. Библ. 42

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ПОЛИКЕТИДНЫЕ
МОДИФИКАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН ПОЛИКЕТИДСИНТАЗЫ
ГЕН АЦИЛ-ПЕРЕНОСЧИКА
ГЕН-БЕТА-КЕТОАЦИЛ-ACP-СИНТАЗЫ III
КЛОНИРОВАНИЕ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
MYXOCOCCUS XANTHUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Paitan, Yossi; Orr, Elisha; Ron, Eliora Z.; Rosenberg, Eugene

15.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 01.11-04В5.163

Regulation of acp1, encoding a non-aspartyl acid protease expressed during pathogenesis of Sclerotinia sclerotiorum [Text] / Nathalie Poussereau [et al.] // Microbiology. - 2001. - Vol. 147, N 3. - P717-726 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Регуляция acp1, кодирующего неаспартильную кислую протеазу, экспрессируемую при патогенезе Sclerotinia sclerotiorum
Аннотация: Рост паразитического гриба Sclerotinia sclerotiorum в присутствии клеточных стенок подсолнечника сопровождается секрецией нескольких кислых протеаз, в том числе неаспартильной. Клонировали и секвенировали ген acp1, кодирующий кислую протеазу. Безынтронная рамка считывания соотв. препробелку из 252 аминокислотных остатков и зрелому белку из 200 аминокислотных остатков. Индуцируемая белками клеточной стенки растений экспрессия acp1 подвержена катаболитной репрессии источниками азота и углерода. Глюкоза репрессирует экспрессию acp1, а для репрессии аммиаком необходимо присутствие источника углерода. Промотор acp1 содержит несколько мотивов, которые могут служить сайтами связывания регуляторов CREA, AREA и PacC, что указывает на возможность участия этих регуляторов в контроле экспрессии acp1. acp1 экспрессируется in planta при заражении котиледонов подсолнечника, причем интенсивность экспрессии увеличивается на стадии распространения некроза. Предполагается, что голодание по глюкозе и азоту, а также подкисление среды являются ключевыми факторами, регулирующими экспрессию генов S. sclerotiorum в ходе патогенеза. Франция, Lab. Biol. Cell. Fongigue (bat 405), ERS CNRS 2009, Microbiol. Genet., Univ. Claude Bernard-Lyon 1, 69622 Villeubanne cedex. Библ. 45

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.19.09.27
Рубрики: SCLEROTINIA SCLEROTIORUM (FUNGI)
ПАТОГЕНЕЗ
ПРОТЕАЗЫ
КИСЛАЯ ПРОТЕАЗА
ГЕНЫ
ГЕН ACP1
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЛЮКОЗА
АЗОТ

Доп.точки доступа:
Poussereau, Nathalie; Creton, Sandrine; Billon-Grand, Genevieve; Rascle, Christine; Fevre, Michel

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.11-04Б2.339

Regulation of acp1, encoding a non-aspartyl acid protease expressed during pathogenesis of Sclerotinia sclerotiorum [Text] / Nathalie Poussereau [et al.] // Microbiology. - 2001. - Vol. 147, N 3. - P717-726 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Регуляция acp1, кодирующего неаспартильную кислую протеазу, экспрессируемую при патогенезе Sclerotinia sclerotiorum
Аннотация: Рост паразитического гриба Sclerotinia sclerotiorum в присутствии клеточных стенок подсолнечника сопровождается секрецией нескольких кислых протеаз, в том числе неаспартильной. Клонировали и секвенировали ген acp1, кодирующий кислую протеазу. Безынтронная рамка считывания соотв. препробелку из 252 аминокислотных остатков и зрелому белку из 200 аминокислотных остатков. Индуцируемая белками клеточной стенки растений экспрессия acp1 подвержена катаболитной репрессии источниками азота и углерода. Глюкоза репрессирует экспрессию acp1, а для репрессии аммиаком необходимо присутствие источника углерода. Промотор acp1 содержит несколько мотивов, которые могут служить сайтами связывания регуляторов CREA, AREA и PacC, что указывает на возможность участия этих регуляторов в контроле экспрессии acp1. acp1 экспрессируется in planta при заражении котиледонов подсолнечника, причем интенсивность экспрессии увеличивается на стадии распространения некроза. Предполагается, что голодание по глюкозе и азоту, а также подкисление среды являются ключевыми факторами, регулирующими экспрессию генов S. sclerotiorum в ходе патогенеза. Франция, Lab. Biol. Cell. Fongigue (bat 405), ERS CNRS 2009, Microbiol. Genet., Univ. Claude Bernard-Lyon 1, 69622 Villeubanne cedex. Библ. 45

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.33
Рубрики: SCLEROTINIA SCLEROTIORUM (FUNGI)
ПАТОГЕНЕЗ
ПРОТЕАЗЫ
КИСЛАЯ ПРОТЕАЗА
ГЕНЫ
ГЕН ACP1
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЛЮКОЗА
АЗОТ

Доп.точки доступа:
Poussereau, Nathalie; Creton, Sandrine; Billon-Grand, Genevieve; Rascle, Christine; Fevre, Michel

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.12-04В2.469

Regulation of acp1, encoding a non-aspartyl acid protease expressed during pathogenesis of Sclerotinia sclerotiorum [Text] / Nathalie Poussereau [et al.] // Microbiology. - 2001. - Vol. 147, N 3. - P717-726 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Регуляция acp1, кодирующего неаспартильную кислую протеазу, экспрессируемую при патогенезе Sclerotinia sclerotiorum
Аннотация: Рост паразитического гриба Sclerotinia sclerotiorum в присутствии клеточных стенок подсолнечника сопровождается секрецией нескольких кислых протеаз, в том числе неаспартильной. Клонировали и секвенировали ген acp1, кодирующий кислую протеазу. Безынтронная рамка считывания соотв. препробелку из 252 аминокислотных остатков и зрелому белку из 200 аминокислотных остатков. Индуцируемая белками клеточной стенки растений экспрессия acp1 подвержена катаболитной репрессии источниками азота и углерода. Глюкоза репрессирует экспрессию acp1, а для репрессии аммиаком необходимо присутствие источника углерода. Промотор acp1 содержит несколько мотивов, которые могут служить сайтами связывания регуляторов CREA, AREA и PacC, что указывает на возможность участия этих регуляторов в контроле экспрессии acp1. acp1 экспрессируется in planta при заражении котиледонов подсолнечника, причем интенсивность экспрессии увеличивается на стадии распространения некроза. Предполагается, что голодание по глюкозе и азоту, а также подкисление среды являются ключевыми факторами, регулирующими экспрессию генов S. sclerotiorum в ходе патогенеза. Франция, Lab. Biol. Cell. Fongigue (bat 405), ERS CNRS 2009, Microbiol. Genet., Univ. Claude Bernard-Lyon 1, 69622 Villeubanne cedex. Библ. 45

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: SCLEROTINIA SCLEROTIORUM (FUNGI)
ПАТОГЕНЕЗ
ПРОТЕАЗЫ
КИСЛАЯ ПРОТЕАЗА
ГЕНЫ
ГЕН ACP1
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЛЮКОЗА
АЗОТ

Доп.точки доступа:
Poussereau, Nathalie; Creton, Sandrine; Billon-Grand, Genevieve; Rascle, Christine; Fevre, Michel

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.07-04Б4.126

Heath, Richard J.
A triclosan-resistant bacterial enzyme [Text] / Richard J. Heath, Charles O. Rock // Nature. - 2000. - Vol. 406, N 6792. - P145-146 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Устойчивый к триклозану бактериальный фермент
Аннотация: Описан уникальный устойчивый к триклозану флавопротеин FabK, способный катализировать реакцию восстановления еноил-ACP в биосинтезе жирных кислот у Streptococcus pneumoniae. Была идентифицирована открытая рамка считывания fabK, кодирующая белок 34К (FabK), в кластере fab стрептококков и клостридий. Предполагаемый белок содержит центрально расположенный домен связывания ФАД. Очищенный белок FabK содержал 0,8 молекул ФАД на мономер. Удельная активность белка составляла 66'+-'4 нМ/мин*мг. Белок обладал также способностью медленного окисления НАДH, но не НАДФH, при отсутствии субстрата. США, Dep. of Biochem., St. Jude Children's Res. Hosp., Memphis, Tennessee 38105. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.11
Рубрики: STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)
УСТОЙЧИВОСТЬ К ТРИКЛОЗАНУ
ФЕРМЕНТЫ
ФЛАВОПРОТЕИН FABK
ГЕН FABK
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА FABK
ВОССТАНОВЛЕНИЕ ЕНОИЛ-ACP
БИОСИНТЕЗ ЖИРНЫХ КИСЛОТ

Доп.точки доступа:
Rock, Charles O.

19.

Патент 6372752 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/505.

INHA inhibitors and methods of use thereof [Текст] / Mark M. Staveski [и др.] ; Genzyme Corp. - № 09/499183 ; Заявл. 07.02.2000 ; Опубл. 16.04.2002
Перевод заглавия: Ингибиторы InhA и методы их использования
Аннотация: Патентуются соединения, к-рые являются ингибиторами микобактериальной еноил-ACP редуктазы, кодируемой геном InhA микобактерий. Предложены фармацевтические композиции, содержащие упомянутые соединения

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
ЕНОИЛ-ACP РЕДУКТАЗА
ГЕН INHA
ИНГИБИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Staveski, Mark M.; Sneddon, Scott F.; Yee, Christopher; Janjigian, Andrew; Genzyme Corp.
Свободных экз. нет

20.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.29
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
ЕНОИЛ-ACP РЕДУКТАЗА
ГЕН INHA
ИНГИБИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Staveski, Mark M.; Sneddon, Scott F.; Yee, Christopher; Janjigian, Andrew; Genzyme Corp.
Свободных экз. нет

1-20 21-32

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска