СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЯДЕРНЫЙ ИМПОРТ<.>)

Общее количество найденных документов : 56
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-56

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.194

Nuclear import of influenza virus RNA can be mediated by viral nucleoprotein and transport factors required for protein import [Text] / Robert E. O'Neill [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 39. - P22701-22704 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Ядерный импорт РНК вируса гриппа может быть опосредован вирусным нуклеопротеином и транспортными факторами, требующимися для импорта белков
Аннотация: Флуоресцентно меченные нуклеопротеин (I) вируса гриппа (ВГ) и один из 8 геномных сегментов РНК ВГ использованы для изучения их поглощения ядрами клеток, пермеабилизированных дигитонином. Показано, что I ведет себя как белок, имеющий сигнал ядерной локализации NLS. При 0'ГРАДУС' он закрепляется в ядерной оболочке только в присутствии гетеродимерного кариофилина (II) 'альфа'1'бета' или 'альфа'2'бета'. Этот процесс конкурентно ингибируется немеченными субстратами, содержащими NLS. Подобно др. имеющим NLS белкам, I при 20'ГРАДУС' импортируется в ядро при добавлении ГТФазы Ran (III) и белка p10 (IV). Флуоресцентно меченный сегмент РНК ВГ длиной 890 н. не связывается с ядерной оболочкой и не импортируется в ядро в присутствие экзогенного цитозоля или II-IV. Однако в присутствии I эта РНК попадает в ядро при наличии II-IV. Эти данные показали, что ядерное поглощение РНК ВГ идет при участии не сигнала в РНК, а сигнала NLS в таких белках ВГ, как I. Библ. 45

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГРИППА
РНК
ЯДЕРНЫЙ ИМПОРТ
НУКЛЕОПРОТЕИН
ТРАНСПОРТНЫЕ ФАКТОРЫ
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
O'Neill, Robert E.; Jaskunas, Richard; Blobel, Gunter; Palese, Peter; Moroianu, Junona

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.08-04Б1.92

Collas, Philippe.
Nuclear localization signal of SV40 T antigen directs import of plasmid DNA into sea urchin male pronuclei in vitro [Text] / Philippe Collas, Peter Alestrom // Mol. Reprod. and Dev. - 1996. - Vol. 45, N 4. - P431-438 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Сигнал ядерной локализации Т-антигена вируса SV40 направляет импорт плазмидной ДНК в мужские проядра морского ежа in vitro
Аннотация: Ядерный импорт плазмидной ДНК, опосредованный сигналом ядерной локализации NSL Т-антигена вируса SV40, изучен в бесклеточном экстракте. Собранные in vitro проядра спермы морского ежа инкубировали с надосадочной фракцией 100000g лизата неоплодотворенных яиц рыбы-зебры в присутствии флуоресцентно меченной плазмидной ДНК, связанной с пептидом NSL (I) или с дефектным по ядерному импорту обратным пептидом NSL (II). Через 3 ч комплексы I-ДНК, но не II-ДНК, связывались на периферии ядер. Ядерный импорт комплексов I-ДНК состоит из 2 стадий: связывания с ядерной мембраной и транслокации через нее. Связывание не зависит от АТФ и Ca{2+} и происходит при 0'ГРАДУС'. Транслокация требует гидролиза АТФ и присутствия Ca{2+}, зависит от температуры и блокируется лектином (агглютинином проростков пшеницы). Связывание и транслокация конкурентно ингибируются конъюгатами альбумин-I, требуют термолабильных цитозольных факторов и ингибируются при обработке цитозоля N-этидмалеимидом. Разбавление цитозоля по-разному влияет на связывание и транслокацию. Это указывает на существование по меньшей мере 2 разных растворимых факторов, требующихся для ядерного импорта. Требования для опосредованного NSL ядерного импорта такие же в случае плазмидной ДНК, как и в случае конъюгатов белок-NSL в пермеабилизированных клетках. Норвегия, Dep. of Biochem., Norwegian College of Vet. Med., N-0033 Oslo. Библ. 40

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПАПОВАВИРУСЫ
ВИРУС SV-40
Т-АНТИГЕНЫ
СИГНАЛ ЯДЕРНОЙ ЛОКАЛИЗАЦИИ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ЯДЕРНЫЙ ИМПОРТ
НАПРАВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Alestrom, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.02-04Б1.140

Role of the karyopherin pathway in human immunodeficiency virus type 1 nuclear import [Text] / Philippe Gallay [et al.] // J. Virol. - 1996. - Vol. 70, N 2. - P1027-1032 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Роль кариоферинового пути в ядерном импорте вируса иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1)
Аннотация: Для репликации HIV-1 в макрофагах и установления инфекции в покоящихся Т-лимфоцитах необходимо взаимодействие нуклеопротеидного комплекса HIV-1 с клеточным механизмом ядерного импорта. Ключевыми в этом процессе являются кариофильные свойства двух вирусных белков: матриксного (MA) и Vpr. Показано, что ранней стадией ядерного импорта является узнавание Rch1, представителем семейства кариоферинов-'альфа', сигнала ядерной локализации (NLS) MA. Усеченная с N-конца форма Rch1, к-рая связывается с MA, но не способна к ядерной локализации, активно блокирует MA-, но не Vpr-опосредованный ядерный импорт HIV-1. Соответственно, пептид NLS ингибирует ядерную миграцию MA, но не Vpr, и предотвращает инфицирование окончательно дифференцированных макрофагов vpr-дефектным вирусом, но не вирусом дикого типа. Полученные рез-ты согласуются с моделью, согласно к-рой Rch1 (или какой-то другой представитель семейства кариоферинов-'альфа') участвует, через узнавание NLS MA, в "швартовании" нуклеопротеидного комплекса HIV-1 в ядерное отверстие. Vpr направляет ядерный импорт HIV-1 через какой-то другой механизм. США, Infect. Dis. Lab., Salk Inst. for Biol. Studies, La Jolla, CA 92037. Ил. 7. Библ. 47

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА ТИПА 1
НУКЛЕОПРОТЕИДНЫЙ КОМПЛЕКС
ЯДЕРНЫЙ ИМПОРТ
МАТРИКСНЫЙ БЕЛОК МА
БЕЛОК VPR
КАРИОФЕРИН-'АЛЬФА'

Доп.точки доступа:
Gallay, Philippe; Stitt, Verna; Mundy, Cynthia; Oettinger, Marjorie; Trono, Didier

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.02-04К1.348

Role of the karyopherin pathway in human immunodeficiency virus type 1 nuclear import [Text] / Philippe Gallay [et al.] // J. Virol. - 1996. - Vol. 70, N 2. - P1027-1032 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Роль кариоферинового пути в ядерном импорте вируса иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1)
Аннотация: Для репликации HIV-1 в макрофагах и установления инфекции в покоящихся Т-лимфоцитах необходимо взаимодействие нуклеопротеидного комплекса HIV-1 с клеточным механизмом ядерного импорта. Ключевыми в этом процессе являются кариофильные свойства двух вирусных белков: матриксного (MA) и Vpr. Показано, что ранней стадией ядерного импорта является узнавание Rch1, представителем семейства кариоферинов-'альфа', сигнала ядерной локализации (NLS) MA. Усеченная с N-конца форма Rch1, к-рая связывается с MA, но не способна к ядерной локализации, активно блокирует MA-, но не Vpr-опосредованный ядерный импорт HIV-1. Соответственно, пептид NLS ингибирует ядерную миграцию MA, но не Vpr, и предотвращает инфицирование окончательно дифференцированных макрофагов vpr-дефектным вирусом, но не вирусом дикого типа. Полученные рез-ты согласуются с моделью, согласно к-рой Rch1 (или какой-то другой представитель семейства кариоферинов-'альфа') участвует, через узнавание NLS MA, в "швартовании" нуклеопротеидного комплекса HIV-1 в ядерное отверстие. Vpr направляет ядерный импорт HIV-1 через какой-то другой механизм. США, Infect. Dis. Lab., Salk Inst. for Biol. Studies, La Jolla, CA 92037. Ил. 7. Библ. 47

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА ТИПА 1
НУКЛЕОПРОТЕИДНЫЙ КОМПЛЕКС
ЯДЕРНЫЙ ИМПОРТ
МАТРИКСНЫЙ БЕЛОК МА
БЕЛОК VPR
КАРИОФЕРИН-'АЛЬФА'

Доп.точки доступа:
Gallay, Philippe; Stitt, Verna; Mundy, Cynthia; Oettinger, Marjorie; Trono, Didier

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.04-04Н1.9

Boulikas, Teni.
Nuclear import of DNA repair proteins [Text] / Teni Boulikas // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 2a. - P843-863 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Ядерный импорт белков репарации ДНК
Аннотация: Обзор. Ферменты репарации ДНК - группа ядерных белков, необходимых для поддержания нормальной структуры ДНК и элиминации различных типов ее повреждений. Все связанные с процессом репарации белки синтезируются в цитоплазме. Их импорт в ядро осуществляется за счет двух различных механизмов. Часть ферментов репарации содержат так называемые сигналы ядерной локализации (СЯЛ), распознаваемые поровыми комплексами ядерной мембраны и обеспечивающие перенос белка с СЯЛ в ядро. СЯЛ состоят из кластера кариофильных аминок-т (аргинин, гистидин, лизин), фланкированных пролином или глицином. Обычно белки репарации содержат несколько СЯЛ - например в хеликазе ERCC6 таких белков выявлено 8. В части белков репарации СЯЛ отсутствуют и для их транспорта в ядро необходимо образование комплекса с какими-то транспортными белками. США, Inst. Mol. Med. Scie., 460 Page Mill Road, Palo Alto, California 94306. Библ. 114

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.02
Рубрики: ДНК
РЕПАРАЦИЯ
БЕЛОК
ЯДЕРНЫЙ ИМПОРТ
МЕХАНИЗМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 114

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.09-04Б1.52

Oligomerization of HIV-1 rev mutants in the cytoplasm and during nuclear import [Text] / Anne Marie Szilvay [et al.] // Virology. - 1997. - Vol. 235, N 1. - P73-81 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Олигомеризация мутантов Rev ВИЧ-1 в цитоплазме и во время ядерного импорта
Аннотация: Разработан новый метод изучения образования in vivo гетеромеров белка Rev (I) ВИЧ-1 в цитоплазме и во время ядерного импорта, основанный на способности мутантов I с целым сигналом ядерной локализации NLS специфически взаимодействовать с мутантами, имеющими дефектный NLS, и транслоцировать их в ядерное отделение. Несколько мутантов I, к-рые ранее были классифицированы как дефектные по олигомеризации, опосредуют ядерную и ядрышковую локализацию мутанта по NLS. Мутант I-M4 является единственным из мутантов, не транслоцирующим в ядро мутант I по NLS. I-M4 локализован преимущественно в цитоплазме, так что олигомеризация важна для эффективного ядерного импорта I. Норвегия, Dep. of Microbiol. and Immunol., Gede Inst., Univ. of Bergen, N-5020 Bergen. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК REV
ОЛИГОМЕРИЗАЦИЯ
ЯДЕРНЫЙ ИМПОРТ

Доп.точки доступа:
Szilvay, Anne Marie; Brokstad, Karl A.; Boe, Stig-Ove; Haukenes, Gunnar; Kalland, Karl-Henning

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.09-04Я6.75

DNA-mediated transport of the intermediate filament protein vimentin into the nucleus of cultured cells [Text] / Roland Hartig [et al.] // J. Cell Sci. - 1998. - Vol. 111, N 24. - P3573-3584 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: ДНК-опосредованный транспорт белка промежуточных филаментов виментина в ядро культивируемых клеток

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09
Рубрики: ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ФИЛАМЕНТЫ
ВИМЕНТИН
ТРАНСПОРТ
ЯДЕРНЫЙ ИМПОРТ
КОМПЛЕКС ДНК-ВИМЕНТИН
ВНЕХРОМОСОМНАЯ ДНК

Доп.точки доступа:
Hartig, Roland; Shoeman, Robert L.; Janetzko, Alfred; Tolstonog, Genrich; Traub, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.09-04Б1.121

Hepatitis delta anatigen mediates the nuclear import of hepatitis delata virus RNA [Text] / Huei-Chi Chou [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 5. - P3684-3690 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Антиген вируса гепатита дельта опосредует ядерный импорт РНК вируса гепатита дельта
Аннотация: После введения меченной флуоресцеином РНК вируса гепатита дельта (ВГD) в частично пермеабилизированные клетки HeLa РНК накапливается только в цитоплазме. Однако в присутствии антигена HDAg (I) ВГD вирусная РНК транспортируется в ядро. Делеции сигнала ядерной локализации NLS или мотивов связывания с РНК в I устраняют ядерный импорт РНК ВГD. Для транспорта РНК в ядро достаточно только одного из 3 известных мотивов связывания РНК в I. Показано, что I через мотив NLS взаимодействует in vitro с кариоферином 'альфа'2. Это позволяет предположить, что ядерный импорт комплекса I-РНК ВГD опосредован кариофериновым гетеродимером 'альфа'2'бета'. США, Dep. Mol. Microbiol. and Immunol., Univ. Southern California Sch. Med., Los Angeles, CA 90033-1054. Библ. 46

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА D
РНК
ЯДЕРНЫЙ ИМПОРТ
АНТИГЕНЫ
КАРИОФЕРИНОВЫЕ ГЕТЕРОДИМЕРЫ

Доп.точки доступа:
Chou, Huei-Chi; Hsieh, Tsai-Yuan; Sheu, Gwo; Tarng, Tarng; Lai, Michael M.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.09-04Б1.293

Nuclear import as a barrier to infection of human umbilical vein endothelial cells by human cytomegalovirus strain AD169 [Text] / Drunen M. E.P. Slobbe-van [et al.] // Virus Res. - 1998. - Vol. 56, N 2. - P149-156 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Ядерный импорт как барьер для заражения эндотелиальных клеток пуповинной вены человека цитомегаловирусом человека, штамм AD169
Аннотация: Эмбриональные фибробласты человека HEF полностью пермиссивны для штамма AD169 цитомегаловируса (ЦМВ) человека, но эндотелиальные клетки пуповинной вены человека HUVEC почти не поддерживают заражение ЦМВ. Заражение ЦМВ этих линий клеток изучено методами гибридизации in situ и иммуноцитохимии. Через 2 час после заражения ДНК ЦМВ рассеяна по цитоплазме клеток HEF и HUVEC, так что ЦМВ может входить в оба типа клеток. Через 4 час после заражения ДНК ЦМВ найдена в ядре клеток HEF и экспрессируется предранний антиген ЦМВ. В клетках HUVEC экспрессия белков IE ЦМВ обнаружена в небольшой части популяции через 8 час, но в это время в большинстве клеток ДНК ЦМВ накапливается вокруг ядра. Через 16 час транспорт ДНК ЦМВ в ядро наблюдается лишь в небольшой части популяции клеток HUVEC. Число клеток HUVEC, содержащих ДНК ЦМВ, уменьшается в 6 раз в период между 8 и 48 час после заражения, так что ДНК ЦМВ или транспортируется в ядро, или разрушается. Т. обр. пониженная пермиссивность клеток HUVEC для штамма AD169 связана с неэффективным транспортом ДНК ЦМВ в ядро. Нидерланды, Dep. Med. Microbiol., Univ. Maastricht, 6200 Maastricht. Библ. 26

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ЯДЕРНЫЙ ИМПОРТ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ПУПОВИННАЯ ВЕНА

Доп.точки доступа:
Slobbe-van, Drunen M.E.P.; Hendrickx, A.T.M.; Vossen, R.C.R.M.; Speel, E.J.M.; van, Dam-Mieras M.C.E.; Bruggeman, C.A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.09-04М1.20

Feldherr, Carl.
The nuclear import factor p10 regulates the functional size of the nuclear pore complex during oogenesis [Text] / Carl Feldherr, Debra Akin, Mary Shannon Moore // J. Cell Sci. - 1998. - Vol. 111, N 13. - P1889-1896 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Фактор ядерного импорта p10 регулирует функциональный размер порового комплекса ядра в период оогенеза
Аннотация: Превителлогенные ооциты (Оц) лягушки синтезируют гл. обр. 5S- и тРНК, а вителлогенные - 18S- и 28S-рРНК. Используя конъюгированное с нуклеоплазмином золото (НЗ) в качестве субстрата транспорта (Тр) в-в через поровые комплексы (ПК) ядерной оболочки Оц, показали, что НЗ аккумулируется на плазматической поверхности ПК, особенно в превителлогенных ОЦ на ст. 1. Биохимический анализ экстрактов Оц на ст. 1 и 2-6 выявил фактор, регулирующий Тр макромолекул в ядро - р10. Микроинъекции р10 в Оц на ст. 2 редуцировали ядерный импорт НЗ. Обсуждается вопрос об участии р10 в модулировании размеров отверстий в ПК в ядрах Оц на разных стадиях оогенеза. США, Univ. of Florida, FL 32610. Библ. 46

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.17
Рубрики: ЯДРО
ОБОЛОЧКА
ПОРОВЫЙ КОМПЛЕКС
ЯДЕРНЫЙ ИМПОРТ
ТРАНСПОРТНЫЙ ФАКТОР P10
ООГЕНЕЗ
ПРЕВИТЕЛЛОГЕННЫЕ ООЦИТЫ
XENOPUS

Доп.точки доступа:
Akin, Debra; Moore, Mary Shannon

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.10-04Я6.239

Feldherr, Carl.
The nuclear import factor p10 regulates the functional size of the nuclear pore complex during oogenesis [Text] / Carl Feldherr, Debra Akin, Mary Shannon Moore // J. Cell Sci. - 1998. - Vol. 111, N 13. - P1889-1896 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Фактор ядерного импорта p10 регулирует функциональный размер порового комплекса ядра в период оогенеза
Аннотация: Превителлогенные ооциты (Оц) лягушки синтезируют гл. обр. 5S- и тРНК, а вителлогенные - 18S- и 28S-рРНК. Используя конъюгированное с нуклеоплазмином золото (НЗ) в качестве субстрата транспорта (Тр) в-в через поровые комплексы (ПК) ядерной оболочки Оц, показали, что НЗ аккумулируется на плазматической поверхности ПК, особенно в превителлогенных ОЦ на ст. 1. Биохимический анализ экстрактов Оц на ст. 1 и 2-6 выявил фактор, регулирующий Тр макромолекул в ядро - р10. Микроинъекции р10 в Оц на ст. 2 редуцировали ядерный импорт НЗ. Обсуждается вопрос об участии р10 в модулировании размеров отверстий в ПК в ядрах Оц на разных стадиях оогенеза. США, Univ. of Florida, FL 32610. Библ. 46

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09
Рубрики: ЯДРО
ОБОЛОЧКА
ПОРОВЫЙ КОМПЛЕКС
ЯДЕРНЫЙ ИМПОРТ
ТРАНСПОРТНЫЙ ФАКТОР P10
ООГЕНЕЗ
ПРЕВИТЕЛЛОГЕННЫЕ ООЦИТЫ
XENOPUS

Доп.точки доступа:
Akin, Debra; Moore, Mary Shannon

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.10-04Я6.241

Nuclear import as a barrier to infection of human umbilical vein endothelial cells by human cytomegalovirus strain AD169 [Text] / Drunen M. E.P. Slobbe-van [et al.] // Virus Res. - 1998. - Vol. 56, N 2. - P149-156 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Ядерный импорт как барьер для заражения эндотелиальных клеток пуповинной вены человека цитомегаловирусом человека, штамм AD169
Аннотация: Эмбриональные фибробласты человека HEF полностью пермиссивны для штамма AD169 цитомегаловируса (ЦМВ) человека, но эндотелиальные клетки пуповинной вены человека HUVEC почти не поддерживают заражение ЦМВ. Заражение ЦМВ этих линий клеток изучено методами гибридизации in situ и иммуноцитохимии. Через 2 час после заражения ДНК ЦМВ рассеяна по цитоплазме клеток HEF и HUVEC, так что ЦМВ может входить в оба типа клеток. Через 4 час после заражения ДНК ЦМВ найдена в ядре клеток HEF и экспрессируется предранний антиген ЦМВ. В клетках HUVEC экспрессия белков IE ЦМВ обнаружена в небольшой части популяции через 8 час, но в это время в большинстве клеток ДНК ЦМВ накапливается вокруг ядра. Через 16 час транспорт ДНК ЦМВ в ядро наблюдается лишь в небольшой части популяции клеток HUVEC. Число клеток HUVEC, содержащих ДНК ЦМВ, уменьшается в 6 раз в период между 8 и 48 час после заражения, так что ДНК ЦМВ или транспортируется в ядро, или разрушается. Т. обр. пониженная пермиссивность клеток HUVEC для штамма AD169 связана с неэффективным транспортом ДНК ЦМВ в ядро. Нидерланды, Dep. Med. Microbiol., Univ. Maastricht, 6200 Maastricht. Библ. 26

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ЯДЕРНЫЙ ИМПОРТ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ПУПОВИННАЯ ВЕНА

Доп.точки доступа:
Slobbe-van, Drunen M.E.P.; Hendrickx, A.T.M.; Vossen, R.C.R.M.; Speel, E.J.M.; van, Dam-Mieras M.C.E.; Bruggeman, C.A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.10-04Б1.110

Whittaker, Gary R.
Nuclear import and export of viruses and virus genomes [Text] / Gary R. Whittaker, Ari Helenius // Virology. - 1998. - Vol. 246, N 1. - P1-23 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Ядерные импорт и экспорт вирусов и вирусных геномов
Аннотация: Обзор. В цикле репликации вирусов, размножающихся в ядре клеток животных и растений, важную роль играют ядерные импорт и экспорт и челночное движение между ядром и цитоплазмой. Большинство вирусов, к-рые входят в ядро и выходят из него, используют клеточный аппарат ядерного импорта и экспорта. За редкими исключениями вирусы пересекают ядерную оболочку через комплексы ядерных пор, используя клеточные сигналы ядерного импорта и экспорта, рецепторы и транспортные факторы и такие контрольные системы, как фосфорилирование, регулирующее движение клеточных компонентов через ядерную оболочку. Большой размер вирусных капсидов и их состав (они содержат ДНК или РНК, обычно неспособные к ядерному транспорту) делают эти процессы уникальными и сложными. Для вхождения вирусных геномов и вспомогательных белков через ядерные поры требуется предварительная разборка или деформация капсидов. Для нескольких вирусов описаны программы раздевания капсидов, завершающегося переносом генома через ядерные поры. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Coll. Vet. Med., Cornell Univ., Ithaca, NY 14853. Библ. 256

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ
ЯДЕРНЫЙ ИМПОРТ
ЯДЕРНЫЙ ЭКСПОРТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 256

Доп.точки доступа:
Helenius, Ari

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.12-04Я6.86

Heese-Peck, Antje.
The nuclear pore complex [Text] / Antje Heese-Peck, Natasha V. Raikhel // Plant Mol. Biol. - 1998. - Vol. 38, N 1-2. - P145-162 . - ISSN 0167-4412
Перевод заглавия: Поровый комплекс ядра
Аннотация: Обзор. Поровые комплексы ядер (ПКЯ) - надмолекулярная система, сборка к-рой происходит в клетках эукариотов. ПКЯ - динамичная структура, временно исчезающая в период митоза. К наст. времени уже исследован целый ряд белков (Бк), регулирующих транслокацию макромолекул через ПКЯ. Приведены данные о структуре ПКЯ, иллюстрированные снимками и схематическими рисунками, дана таблица идентифицированных Бк ПКЯ и их функциональные характеристики in vivo и in vitro. Подчеркивается важность исследования этих Бк, обеспечивающих молекулярный механизм транспорта в ядро и из ядра различных макромолекул, в т. ч. РНК. В последние годы достигнуты успехи в исследовании Бк ПКЯ у дрожжей и млекопитающих, однако в растительных клетках ПКЯ только начинают изучать. США [N. Raikhel], Michigan St. Univ., MI 48824-1312. Библ. 141

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.01
Рубрики: ЯДРО
КОМПЛЕКС ЯДЕРНЫХ ПОР
ЯДЕРНЫЙ ИМПОРТ
НУКЛЕОПОРИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 141

Доп.точки доступа:
Raikhel, Natasha V.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.10-04Я6.98

Nuclear import of Cdk/cyclin complexes: Identification of distinct mechanisms for import of Cdk2/cyclin E and Cdc2/cyclin B1 [Text] / Jonathan D. Moore [et al.] // J. Cell Biol. - 1999. - Vol. 144, N 2. - P213-224 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Ядерный импорт комплексов Cdk/циклин. Идентификация различных механизмов импорта Cdk/циклина Е и Cdc2/циклина B1
Аннотация: Обратимый процесс фосфорилирования ядерных белков - необходимое условие для репликации ДНК и вступления клетки в митоз. Поэтому большая часть комплексов циклина (Цк) с Cdk-Цк-зависимой киназой (ЦкК) в активной форме локализуется в ядре. Механизм импорта в ядро комплексов ЦкК/Цк не ясен, тем более, что эти белки лишены тех последовательностей в аминокислотах, к-рые определяют ядерную локализацию. Используя флуоресцентные Цк К2/Цк E и Цк K2/Цк B1, авторы показали, что ядерный механизм импорта белков распознает эти комплексы путем прямого взаимодействия с компонентами Цк. Цк E и Цк B1 поступают в ядро разными путями: Цк E связывается с 'альфа'-адапторной субъединицей гетеродимера импортина-'альфа'/'бета', а Цк B1 - путем прямого взаимодействия с сайтом в NH[2]-терминалах импортина-'бета'. США [S. Kornbluth], Duke Univ. Med. Center, Durham, NC 27710. Библ. 70

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05
Рубрики: МИТОЗ
ЦИКЛИНЫ
ИМПОРТИНЫ
ЯДЕРНЫЙ ИМПОРТ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Moore, Jonathan D.; Yang, Jing; Truant, Ray; Kornbluth, Sally

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.11-04Я6.91

Structural plasticity of the cardiac nuclear pore complex in response to regulators of nuclear import [Text] / Carmen Perez-Terzic [et al.] // Circ. Res. - 1999. - Vol. 84, N 11. - P1292-1301 . - ISSN 0009-7330
Перевод заглавия: Структурная пластичность комплекса ядерной поры в ответ на регуляторы ядерного импорта
Аннотация: Использовали культуры кардиомиоцитов (Кц), выделенных от 1-2-дневных крыс. При истощении запасов Ca{2+} или пула АТФ/ГТФ комплекс ядерной поры Кц адаптируется двумя определенными конформациями, что приводит к различному характеру регуляции ядерного импорта. Истощение Ca{2+} предотвращает импорт макромолекул в ядро закрытием ядерной поры. Истощение АТФ/ГТФ блокирует только ускоренный транспорт, одновременно смыкая поры и вызывая релаксацию комплекса ядерной поры. Это позволяет др. молекулам проходить в ядро периферическим путем. Контроль транспорта молекул через структуру комплекса ядерной поры - очевидно ключевой механизм при адаптации Кц к изменениям метаболизма. США, Guggenheim-7, Mayo Clinic, Rochester, MN 55905; E-mail terzic.andre@mayo.edu. Библ. 42

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09 + 341.19.17.09.01
Рубрики: ЯДРО
КОМПЛЕКС ЯДЕРНЫЙ ПОРЫ
ЯДЕРНЫЙ ИМПОРТ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ CA{2+}
АТФ/ГТФ
КАРДИОМИОЦИТЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЯДРА И ЦИТОПЛАЗМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Perez-Terzic, Carmen; Gacy, A.Marquis; Bortolon, Ryan; Dzeja, Petras P.; Puceat, Michel; Jaconi, Marisa; Prendergast, Franklyn G.; Terzic, Andere

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.02-04Я6.110

Lee, Dennis C. Y.
Kap104p-mediated nuclear import. Nuclear localization signals in mRNA-binding proteins and the role of Ran and RNA [Text] / Dennis C. Y. Lee, John D. Aitchison // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 41. - P29031-29037 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Ядерный импорт, опосредованный [рецептором] Kap104p. Сигналы ядерной локализации на мРНК-связывающих белках и роль [ГТФазы] Ran и РНК

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09
Рубрики: ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ЯДЕРНЫЙ ИМПОРТ
РЕЦЕПТОР KAP104P
РНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
СИГНАЛЫ ЯДЕРНОЙ ЛОКАЛИЗАЦИИ
ГТФАЗА RAN
РНК
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Aitchison, John D.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.09-04Б1.155

Whittaker, Gary R.
Viral entry into the nucleus [Text] / Gary R. Whittaker, Michael Kann, Ari Helenius // Annual Review of Cell and Developmental Biology. - Palo Alto (Calif.), 2000. - Vol. 16. - P627-651 . - ISBN 0-8243-3116-8
Перевод заглавия: Вхождение вирусов в ядра клеток
Аннотация: Для вирусов, которые реплицируются в ядрах клеток- хозяев, проникновение в этот компартмент является, чаще всего, одним из заключительных этапов сложной программы транспортировки и декапсидации вирионов. Обычно этот этап состоит из распознавания импортинами (кариоферинами), транспорта к ядру и связывания с комплексами ядерных пор. В зависимости от структуры и размеров вирусов различаются способы их взаимодействия с аппаратом ядерного импорта. Так вирусы гриппа и аденовирусы подвергаются до импорта генома интенсивной декапсидации, в то время как вхождение в ядро генома герпесвирусов осуществляется без предварительной дезинтеграции капсида. Полагают, что преинтеграционные комплексы полиома-, парво- и лентивирусов поступают в ядро в интактной форме. В то же время соответствующие комплексы онкоретровирусов не способны инфицировать интерфазные ядра, вследствие чего их ассоциация с ядерными компонентами протекает во время митоза. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Cornell Univ., Ithaca, NY. Библ. 137

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ
ЯДЕРНЫЙ ИМПОРТ
МЕХАНИЗМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 137

Доп.точки доступа:
Kann, Michael; Helenius, Ari

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.01-04Б1.73

HIV-1 genome nuclear import is mediated by a central DNA flap [Text] / Veronique Zennou [et al.] // Cell. - 2000. - Vol. 101, N 2. - P173-185 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Ядерный импорт генома ВИЧ-1 опосредован центральным отворотом ДНК
Аннотация: При обратной транскрипции у ВИЧ-1 событие смещения нити в центре ДНК после центральной инициации и терминации создает перекрывание (+)-нитей ДНК - "центральный отворот" (ЦО). Показано, что ЦО действует как цис-детерминант ядерного импорта ДНК ВИЧ-1. Линейная ДНК ВИЧ-1 дикого типа почти полностью импортируется в ядро, где она переходит в кольцевую форму или интегрируется. Мутантная ДНК ВИЧ-1, не содержащая ЦО, накапливается в зараженных клетках в виде неинтегрированной линейной ДНК вблизи от ядерной мембраны. Векторы ВИЧ-1, лишенные этого ЦО ДНК, проявляют сильный дефект по ядерному импорту, к-рый можно исправить до уровня дикого типа встраиванием последовательности ЦО. Франция, Unite Oncol. Virale, Inst. Pasteur, 75724 Paris. Библ. 31

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ЯДЕРНЫЙ ИМПОРТ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Zennou, Veronique; Petiti, Caroline; Guetard, Denise; Nerhbass, Ulf; Montagnier, Luc; Charneau, Pierre

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.02-04Б1.137

Stevenson, Mario.
HIV nuclear import: What's the flap? [Text] / Mario Stevenson // Nature Med. - 2000. - Vol. 6, N 6. - P626-628 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Импорт ВИЧ в ядро: какой путь
Аннотация: Ретровирусная репликация требует, чтобы нуклеиновая кислота вируса (НК) интегрировалась в ДНК клетки хозяина, что, по-видимому, происходит во время митоза. У ВИЧ доставка в ядро не зависит от митоза хозяина, когда нуклеофильные ядерные протеины вириона сопровождают вирусные НК при прохождении через оболочку ядра. Поток генетической информации у ретровирусов начинается с двух копий геномной вирусной РНК в форме димера. В цитоплазме инфицированных клеток эта РНК превращается под действием вирусной обратной транскриптазы в двухцепочную сДНК. В ядре клетки хозяина вирусный энзим интеграза направляет интеграцию вирусной сДНК в геномную ДНК клетки, в результате чего формируется провирус. Ретровирусные нуклеиновые кислоты, чтобы достичь ядра клетки хозяина, должны пройти через цитоплазму и нуклеиновую мембрану. У ВИЧ вирусная оболочка способствует фузии вирусных мембран через цитоплазматические мембраны, что позволяет ваирусному кору и его содержимому войти в клетку. Процесс "раздевания" кора приводит к его реорганизации до формы комплекса обратной транскрипции. Комплекс вирусной сДНК и протеинов вириона образуют преинтеграционный комплекс (PIC), который и транспортируется в ядро, возможно, через каналы ядерных пор. Однако ядерный импорт может не зависеть от нуклеофильных вирионных протеинов, а осуществляться через flap (лоскут) ДНК, который прямо направляет PIC к ядерным порам. США, Univ. of Massachusetts Med. Center Dep. of Molecular Genetics and Microbiol. and Program in Mol. Med. 373 Plantation Street Worcester, Massachussetts 01605

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЯДЕРНЫЙ ИМПОРТ
РЕПЛИКАЦИЯ

1-20 21-40 41-56

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска