СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ХИМЕРНЫЕ БЕЛКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 98
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-98

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.147

Chimeric hepatitis B core antigen particles containing B- and Th-epitopes of human papillomavirus type 16 E7 protein induce specific antibody and T-helper responses in immunised mice [Text] / Robert W. Tindle [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 200, N 2. - P547-557 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Химерные частицы корового антигена вируса гепатита В, содержащие В- и Th-эпитопы белка Е7 папилломавируса человека типа 16, индуцируют специфические антитела и Т-хелперный ответ у иммунизированных мышей
Аннотация: Ранее показана возможность использования HBcAg вируса гепатита В в качестве вектора для переноса чужеродных эпитопов. В настоящей работе использована плазмида pPN1.0, содержащая ген HBcAg под действием промотора Тac, для создания химерных белков HBcAg-Е7, экспрессирующих В- и Th-эпитопы трансформирующего белка Е7 папилломавируса человека типа 16 (HPV-16). Два из трех полученных химерных белков обладали высокой иммуногенностью, вызывая у иммунизированных мышей образование АТ, специфически реагирующих с пептидами, содержащими соответствующие В-эпитопы Е7, и с цельным белком Е7. Анализ пролиферации in vitro клеток лимфатических узлов, продукция ими IL-2 и IL-4 указывали на возникновение Th-1 и Th-2 ответа, что подтверждалось обнаружением специфических IgG2a и IgG1. Полученные рез-ты могут иметь значение для разработки вакцины против аногенитального рака, ассоциированного с HPV-16. Австралия, Papillomavirus Res. Unit, Lions Human Immunol. Lab., Princess Alexandra Hosp., Ipswich Road, Brisbane, Queensland 4102. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 32.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
ЭПИТОПЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ВЕКТОРЫ
ХИМЕРНЫЕ БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Tindle, Robert W.; Herd, Karen; Londono, Patricia; Fernando, Germain J.P.; Chatfield, Steven N.; Malcolm, Karen; Dougan, Gordon

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.05-04М2.105

Myers, M. A.
Construction and characterization of a chimeric protein consisting of tissue-type plasminogen activator and the epidermal growth factor-like regions of thrombomodulin [Text] / M. A. Myers, H. H. Salem, P. Brid // Fibrinolysis. - 1994. - Vol. 8, N 4. - P229-237 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Создание и характеристика химерного белка, состоящего из тканевого активатора плазминогена и подобного эпидермальному фактору роста участка [молекулы] тромбомодулина
Аннотация: В молекуле тканевого активатора плазминогена заменяли домен эпидермального фактора роста аналогичной структурой тромбомодулина с антикоагулянт. активностью. Полученный химерный белок обладал кофакторной активностью при активации белка С, амидолитич. и плазминоген-активирующей активностями. Химерный белок был одноцепочечным и в двухцепочеч. форму не трансформировался. Австралия, Box Hill Hosp., Victoria 3128. Библ. 40.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: ФИБРИНОЛИЗ
ТКАНЕВОЙ АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
ХИМЕРНЫЕ БЕЛКИ
ТРОМБОМОДУЛИН
АНТИКОАГУЛЯНТНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Salem, H.H.; Brid, P.

Патент 5238823 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 21/02; C07H 15/12.

Potter, Andrew.
Interleukin-2-leukotoxin gene fusions and uses thereof [Текст] / Andrew Potter, Manuel Campos, Huw P. A. Hughes ; Veterinary infectious disease organization Saskatoon, Ciba-Geigy Canad td. - № 571301 ; Заявл. 22.08.1990 ; Опубл. 24.08.1993
Перевод заглавия: Слияние генов интерлейкин-2-лейкотоксин и использование (кодируемых ими химерных белков)
Аннотация: Предлагаются химерные белки, кодирующие их ДНК, и применение этих белков для стимуляции иммунитета против респираторных болезней животных, таких как пневмония. Химерный белок - продукт слитого гена включает эпитоп лейкотоксина P. haemolitica, соединенного с активным фрагментом цитокина. Также предлагаются методы использования химерного белка в составе вакцин и методы вакцинации

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: ГЕНЫ
СЛИЯНИЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ЛЕЙКОТОКСИН
ХИМЕРНЫЕ БЕЛКИ
ПОЛУЧЕНИЕ
СОЗДАНИЕ ВАКЦИН
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Campos, Manuel; Hughes, Huw P.A.; Veterinary infectious disease organization Saskatoon; Ciba-Geigy Canad td.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.06-04Б4.171

A chimeric protein comprised of IL-4 and Pseudomonas exotoxin is cytotoxic for activated human lymphocytes [Text] / Raj K. Puri [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 7. - P3693-3700 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Химерный белок, включающий IL-4 и эндотоксин Pseudomonas, цитотоксичен к активированным лимфоцитам человека
Аннотация: Эндотоксин IL4-Pseudomonas (IL4Р) представляет собой химерную м-лу, в к-рой IL-4 человека слит с мутированным доменом эндотоксина Pseudomonas. Эта м-ла связывается специфически с IL-4-рецепторными клетками человека. Авт. показали, что IL4Р является высокотоксичным по отношению к анти-CD3-активированным Т-лимфоцитам человека, к митоген-активированным лимфоцитам и к аллоантиген-активированным лимфобластам. Кроме того, IL4Р был цитотоксичен к высокоочищенным NK- и LAK-клеткам. Эти результаты подтвердили, что IL4Р следует далее исследовать в отношении использования его как иммуносуппрессивного агента при лечении иммунных нарушений у человека, связанных с лейкемиями и лимфозами. США, Division of Cellular and Gene Therapies, CBER/FDA, NIH, Building 29А, Room 2В23, 8800 Rockville Pike, Bethesda, MD 20892. Библ. 43.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: PSEUDOMONAS (BACT.)
ЭНДОТОКСИНЫ
ХИМЕРНЫЕ БЕЛКИ
ЛИМФОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Puri, Raj K.; Mehrotra, Priti T.; Leland, Pamela; Kreitman, Robert J.; Siegel, Jay P.; Pastan, Ira

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.96

Stimulation of heterologous protein degradation by the Vpu protein of HIV-1 requires the transmembrane and cytoplasmic domains of CD4 [Text] / Linda Buonocore [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 1. - P482-486 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Стимуляция деградации гетерологичных белков белком Vpu ВИЧ-1 требует трансмембранного и цитоплазматического доменов CD4
Аннотация: Белок Vpu (1) ВИЧ-I стимулирует быстрое разрушение молекул CD4 (II), задержанных в эндоплазматич. сети. Изучена деградация под действием I химерных белков, состоящих из гликопротеина (III) вируса везикулярного стоматита и различных областей II. Экспрессия I стимулирует быструю деградацию гибрида, состоящего из внеклеточного домена III, соединенного с цитоплазматич. и трансмембранным доменами (ЦД и ТМД) II. Анализ других гибридов показал, что для стимулируемой I деградации необходимы как ЦД, так и ТМД II. Это противоречит данным других авторов, показавших, что для деградации в присутствии I гибридного белка II-CD8 (IV) достаточно одного ЦД II. Противоречие можно объяснить присутствием родственных последовательностей или структур в ТМД II и IV, участвующих в связывании самого I или во взаимодействии со стимулированной I системой деградации. США, Dept. of Pathol., Yale Univ. School of Med, New Haven, CT 06510. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
БЕЛОК VPU
ХИМЕРНЫЕ БЕЛКИ
ДЕГРАДАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Buonocore, Linda; Turi, Thomas G.; Crise, Bruce; Rose, John K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.97

Exchange of functional domains between Rev proteins of HIV-1 and SIVmac239 results in a dominant negative phenotype [Text] / Susanne Berchtold [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 1. - P436-441 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Обмен функциональными доменами между белками Rev ВИЧ-1 и вируса иммунодефицита обезьян SIVmac239 приводит к доминантно-негативному фенотипу
Аннотация: Белок Rev ВИЧ-1 (I) может функционально заменить белок Rev вируса иммунодефицита обезьян SIVmac239 (II), но не наоборот. Сконструирован набор химерных белков I/II и изучена их способность к транс-комплементации зависящих от Rev индикаторных плазмид. Кроме того, методом задержки при электрофорезе изучена способность I, II и I/II связываться с РНК. Функциональный дефект II на элементе RRE ВИЧ-1 не связан с отсутствием связывания и мультимеризации. Методом котрансфекции изучена способность II и I/II ингибировать функцию I. Некоторые из этих I/II оказались транс-доминантными ингибиторами I, почти столь же сильными, как и мутантный I-М10 с поврежденным доменом активации. Найдено, что I-М10 не ингибирует активность I и II на элементе RRE SIVmac239, а соответствующий мутант II (II-М10) является транс-доминантным ингибитором функции II на гомологичном RRE. Германия, Inst. fur klinische und molekulare Virologie, Univ. Erlangen-Nurnberg, D-91054 Erlangen. Библ. 46

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
БЕЛОК REV
ФУНКЦИИ
ХИМЕРНЫЕ БЕЛКИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН

Доп.точки доступа:
Berchtold, Susanne; Ries, Jutta; Hornung, Ute; Aepinus, Christian

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.70

Exchange of functional domains between Rev proteins of HIV-1 and SIVmac239 results in a dominant negative phenotype [Text] / Susanne Berchtold [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 1. - P436-441 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Обмен функциональными доменами между белками Rev ВИЧ-1 и вируса иммунодефицита обезьян SIVmac239 приводит к доминантно-негативному фенотипу
Аннотация: Белок Rev ВИЧ-1 (I) может функционально заменить белок Rev вируса иммунодефицита обезьян SIVmac239 (II), но не наоборот. Сконструирован набор химерных белков I/II и изучена их способность к транс-комплементации зависящих от Rev индикаторных плазмид. Кроме того, методом задержки при электрофорезе изучена способность I, II и I/II связываться с РНК. Функциональный дефект II на элементе RRE ВИЧ-1 не связан с отсутствием связывания и мультимеризации. Методом котрансфекции изучена способность II и I/II ингибировать функцию I. Некоторые из этих I/II оказались транс-доминантными ингибиторами I, почти столь же сильными, как и мутантный I-М10 с поврежденным доменом активации. Найдено, что I-М10 не ингибирует активность I и II на элементе RRE SIVmac239, а соответствующий мутант II (II-М10) является транс-доминантным ингибитором функции II на гомологичном RRE. Германия, Inst. fur klinische und molekulare Virologie, Univ. Erlangen-Nurnberg, D-91054 Erlangen. Библ. 46

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
БЕЛОК REV
ФУНКЦИИ
ХИМЕРНЫЕ БЕЛКИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН

Доп.точки доступа:
Berchtold, Susanne; Ries, Jutta; Hornung, Ute; Aepinus, Christian

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.146

Stimulation of heterologous protein degradation by the Vpu protein of HIV-1 requires the transmembrane and cytoplasmic domains of CD4 [Text] / Linda Buonocore [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 1. - P482-486 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Стимуляция деградации гетерологичных белков белком Vpu ВИЧ-1 требует трансмембранного и цитоплазматического доменов CD4
Аннотация: Белок Vpu (1) ВИЧ-I стимулирует быстрое разрушение молекул CD4 (II), задержанных в эндоплазматич. сети. Изучена деградация под действием I химерных белков, состоящих из гликопротеина (III) вируса везикулярного стоматита и различных областей II. Экспрессия I стимулирует быструю деградацию гибрида, состоящего из внеклеточного домена III, соединенного с цитоплазматич. и трансмембранным доменами (ЦД и ТМД) II. Анализ других гибридов показал, что для стимулируемой I деградации необходимы как ЦД, так и ТМД II. Это противоречит данным других авторов, показавших, что для деградации в присутствии I гибридного белка II-CD8 (IV) достаточно одного ЦД II. Противоречие можно объяснить присутствием родственных последовательностей или структур в ТМД II и IV, участвующих в связывании самого I или во взаимодействии со стимулированной I системой деградации. США, Dept. of Pathol., Yale Univ. School of Med, New Haven, CT 06510. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
БЕЛОК VPU
ХИМЕРНЫЕ БЕЛКИ
ДЕГРАДАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Buonocore, Linda; Turi, Thomas G.; Crise, Bruce; Rose, John K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.199

Molecular context of a viral T cell determinant within a chimeric bacterial protein alters the diversity of its T cell recognition [Text] / Richard Lo-Man [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 12. - P5660-5669 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Молекулярный контекст вирусной Т-клеточной детерминанты в химерном бактериальном белке изменяет разнообразие ее распознавания Т-клетками
Аннотация: Получили химерные бактериальные белки методом генетических манипуляций с внесением 2 различных вирусных эпитопов для CD4{+} Т-клеток (PreS пептид 120-132 из HBsAg вируса гепатита B или СЗ пептиды разных сочетаний из поверхностного белка VP1 полиовируса типа 1) во внутренние сайты белка, связывающего мальтозу Escherichia coli способность индуцировать Т-клеточный ответ аффинноочищенных гибридных белков проанализировали с использованием большой серии Т-клеточных гибридом с различным H-2 гаплотипом в опытах in vivo и in vitro. Установили, что боковые остатки вне ядерной последовательности эпитопа для Т-клеток на химерной молекуле оказывают критическое значение для ее процессинга и представления и влияют на разнообразие Т-клеточного распознавания. Это влияние зависит от самого эпитопа и от участка вставки белка реципиента. Считают, что полученные данные могут иметь значение для разработки рекомбинантных вакцин. Франция, Inst. Pasteur, Paris. Библ. 37

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ХИМЕРНЫЕ БЕЛКИ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ
ВИРУСНЫЕ ЭПИТОПЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
РАСПОЗНАВАНИЕ
Т КЛЕТОЧНЫЕ ГИБРИДОМЫ

Доп.точки доступа:
Lo-Man, Richard; Martineau, Pierre; Betton, Jean-Michel; Hofnung, Maurice; Leclerc, Claude

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.73

Molecular context of a viral T cell determinant within a chimeric bacterial protein alters the diversity of its T cell recognition [Text] / Richard Lo-Man [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 12. - P5660-5669 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Молекулярный контекст вирусной Т-клеточной детерминанты в химерном бактериальном белке изменяет разнообразие ее распознавания Т-клетками
Аннотация: Получили химерные бактериальные белки методом генетических манипуляций с внесением 2 различных вирусных эпитопов для CD4{+} Т-клеток (PreS пептид 120-132 из HBsAg вируса гепатита B или СЗ пептиды разных сочетаний из поверхностного белка VP1 полиовируса типа 1) во внутренние сайты белка, связывающего мальтозу Escherichia coli способность индуцировать Т-клеточный ответ аффинноочищенных гибридных белков проанализировали с использованием большой серии Т-клеточных гибридом с различным H-2 гаплотипом в опытах in vivo и in vitro. Установили, что боковые остатки вне ядерной последовательности эпитопа для Т-клеток на химерной молекуле оказывают критическое значение для ее процессинга и представления и влияют на разнообразие Т-клеточного распознавания. Это влияние зависит от самого эпитопа и от участка вставки белка реципиента. Считают, что полученные данные могут иметь значение для разработки рекомбинантных вакцин. Франция, Inst. Pasteur, Paris. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ХИМЕРНЫЕ БЕЛКИ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ
ВИРУСНЫЕ ЭПИТОПЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
РАСПОЗНАВАНИЕ
Т КЛЕТОЧНЫЕ ГИБРИДОМЫ

Доп.точки доступа:
Lo-Man, Richard; Martineau, Pierre; Betton, Jean-Michel; Hofnung, Maurice; Leclerc, Claude

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.09-04Б4.290

The adenylate cyclase toxin of bordetella pertussis: Investigation of structural and functional relationships using novel chimaeric proteins [Text] / G. D. Westrop [et al.] // J. Med. Microbiol. - 1994. - Vol. 41, Suppl. - P8 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Аденилатциклазный токсин Bordetella pertussis: исследование структурных и функциональных соотношений с помощью новых химеровых белков
Аннотация: Был сконструирован ряд гибридных токсинов (ГТ) с целью идентификации областей в аденилатциклазном токсине, к-рые важны для специфичности клеток-мишеней и транслокации ферментативных доменов. Первый из таких ГТ экспрессировался в E.coli как белок с мол. массой 138kDa, обладал аденозинциклазной активностью и реагировал с специфическими моноАТ к цитолитическому лейкотоксину из P. haemolytica. Великобритания, University of Glasgow, Glasgow, G12 8QQ

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)
ТОКСИНЫ
ВЗАИМООТНОШЕНИЕ
ХИМЕРНЫЕ БЕЛКИ
АДЕНОЗИНЦИКЛАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Westrop, G.D.; Broherston, C.; Saadati, M.; Freer, J.H.; Parton, R.; Coote, J.G.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.09-04Т4.222

The adenylate cyclase toxin of bordetella pertussis: Investigation of structural and functional relationships using novel chimaeric proteins [Text] / G. D. Westrop [et al.] // J. Med. Microbiol. - 1994. - Vol. 41, Suppl. - P8 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Аденилатциклазный токсин Bordetella pertussis: исследование структурных и функциональных соотношений с помощью новых химеровых белков
Аннотация: Был сконструирован ряд гибридных токсинов (ГТ) с целью идентификации областей в аденилатциклазном токсине, к-рые важны для специфичности клеток-мишеней и транслокации ферментативных доменов. Первый из таких ГТ экспрессировался в E.coli как белок с мол. массой 138kDa, обладал аденозинциклазной активностью и реагировал с специфическими моноАТ к цитолитическому лейкотоксину из P. haemolytica. Великобритания, University of Glasgow, Glasgow, G12 8QQ

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.15.99
Рубрики: BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)
ТОКСИНЫ
ВЗАИМООТНОШЕНИЕ
ХИМЕРНЫЕ БЕЛКИ
АДЕНОЗИНЦИКЛАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Westrop, G.D.; Broherston, C.; Saadati, M.; Freer, J.H.; Parton, R.; Coote, J.G.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.102

HIV-1 Glykoproteine - Vorlaufer-Prozessierung und Einbau in Viruspartikel [Text] : [Vortr.] 5.Dtsch. AIDS-Kongr., Hannover, 24-26 Nov., 1994 / V. Bosch [et al.] // AIDS-Forsch. - 1994. - Vol. 9, N 11. - S589
Перевод заглавия: Предшественник гликопротеина вируса иммунодефицита человека типа 1, процессинг и сборка в вирусные частицы
Аннотация: Изучали сборку в вирусные частицы мутантных гликопротеинов вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) и химерных белков, к-рые состоят из gp160 вируса и поверхностного гликопротеина клетки. Предполагают изучить внутриклеточную локализацию возможного взаимодействия между вирусным гликопротеином и белком матрикса, чтобы выявить морфогенез вируса. Будут изучены функция белка Env, пути гибели клеток под действием вируса. Германия, Angewandte Tumorvirol. Dtsch. Krebsforschungszentrum, Heidelberg

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ХИМЕРНЫЕ БЕЛКИ
ПРОЦЕССИНГ
СБОРКА

Доп.точки доступа:
Bosch, V.; Kruger, U.; Ochsenbauer, C.; Pfeiffer, T.; Wilk, T.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.173

Patriotis, Christos.
The activated Mlvi-4 locus in moloney murine leukemia virus-induced rat T-cell lymphomas encodes an env/Mlvi-4 fusion protein [Text] / Christos Patriotis, Philip N. Tsichlis // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 12. - P7927-7932 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Активированный локус Mlvi-4 в индуцированных вирусом лейкоза мышей T-клеточных лимфомах крыс кодирует составной белок Env/Mlvi-4
Аннотация: Зонд геномной ДНК, соответствующий области с 3'-стороны от кластера интегрированных провирусов вируса лейкоза мышей Молони (ВЛММ), обнаруживает в нормальных тимусе и селезенке крысы мРНК длиной 5,5 т. н., а в индуцированных ВЛММ Т-клеточных лимфомах (ТКЛ) с провирусом в локусе Mlvi-4 - транскрипты длиной 2,5 т. н. (I) и 10 т. н. Секвенирование клонов LE3a и В1.1 кДНК из ТКЛ 6989 и В1 показало, что I является гибридным транскриптом env/Mlvi-4. Соединение последовательностей env ВЛММ и Mlvi-4 происходит за счет использования донорного сайта сплайсинга в положении 6397 ВЛММ и акцепторного сайта с 3'-стороны от интегрированного провируса. I, давшая клон B1.1, заканчивается на расстоянии 1005 н. с 3'-стороны от акцепторного сайта и не подвергается дополнительному сплайсингу, а I конца LE3a заканчивается в том же сайте, но из нее сплайсирован интрон длиной 81 н. Эти I содержат открытые рамки считывания для белков из 247 (клон В1.1) или 226 (клон LE3a) аминокислотных остатков, имеющих 221 общий остаток, из к-рых 207 принадлежат Env ВЛММ и 14 - Mlvi-4. В ТКЛ 6889 обнаружены обе разновидности I, причем более длинная встречается чаще. Трансфекция клеток D17 конструкцией, экспрессирующей I клона B1.1, вызывает экспрессию составного белка Env/Mlvi-4 с мол. м. 330000. Высказано предположение, что образование таких химерных белков вносит вклад в рост ТКЛ. Библ. 26

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
ЛИМФОМЫ Т-КЛЕТОЧНЫЕ
АКТИВИРОВАННЫЕ ЛОКУСЫ
ХИМЕРНЫЕ БЕЛКИ
КОДИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Tsichlis, Philip N.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.273

Sullender, Wayne.
Antigenic analysis of chimeric and truncated G proteins of respiratory syncytial virus [Text] / Wayne Sullender // Virology. - 1995. - Vol. 209, N 1. - P70-79 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Антигенный анализ химерных и усеченных белков G респираторно-синтициального вируса
Аннотация: Две основные группы респираторно-синтициального вируса (РС) сильно различаются по антигенным свойствам гликопротеина прикрепления G. С помощью обмена фрагментами рестрикции кДНК, кодирующей белок G групп A и B, сконструировали в рекомбинантных плазмидах химерные молекулы кДНК, к-рые экспрессировали в полимеразной экспрессирующей системе осповакцины-фага Т7 антигены белка G. Область 1 (A1 или B1) белка G содержала аминокислоты (А) 1-173 и включала цитоплазматический, трансмембранный домены и часть эктодомена. Область 2 (А2-А 174-214 в группе А и А 174-215 в группе B) белка G включала центральную часть эктодомена. Область 3 (А3-А 215-298 группы А или B3-А 216-292 группы B) белка G включала C-концевую часть эктодомена. Химерные белки состояли из A1B2B3, B1A2A3, A1A2B3, и B1B2A3. Усеченные белки были представлены A1A2, B1B2, A1 и B1. Выявили с помощью иммунофлуоресценции взаимодействие вариантов белка G с группоспецифическими моноклональными антителами (МА) и в перекрестных реакциях. Основные группоперекрестные реактивные МА нуждались для взаимодействия в присутствии областей 1 или 2 белка G. МА, специфичные для группа A или B, нуждались для взаимодействия в присутствии областей 1, 2 или 3. США, Dep. of Pediatrics, Univ. of Alabama at Birmingham, AL 35294. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ХИМЕРНЫЕ БЕЛКИ
УСЕЧЕННЫЕ БЕЛКИ
АНТИГЕННЫЙ АНАЛИЗ

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.362

Patriotis, Christos.
The activated Mlvi-4 locus in moloney murine leukemia virus-induced rat T-cell lymphomas encodes an env/Mlvi-4 fusion protein [Text] / Christos Patriotis, Philip N. Tsichlis // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 12. - P7927-7932 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Активированный локус Mlvi-4 в индуцированных вирусом лейкоза мышей T-клеточных лимфомах крыс кодирует составной белок Env/Mlvi-4
Аннотация: Зонд геномной ДНК, соответствующий области с 3'-стороны от кластера интегрированных провирусов вируса лейкоза мышей Молони (ВЛММ), обнаруживает в нормальных тимусе и селезенке крысы мРНК длиной 5,5 т. н., а в индуцированных ВЛММ Т-клеточных лимфомах (ТКЛ) с провирусом в локусе Mlvi-4 - транскрипты длиной 2,5 т. н. (I) и 10 т. н. Секвенирование клонов LE3a и В1.1 кДНК из ТКЛ 6989 и В1 показало, что I является гибридным транскриптом env/Mlvi-4. Соединение последовательностей env ВЛММ и Mlvi-4 происходит за счет использования донорного сайта сплайсинга в положении 6397 ВЛММ и акцепторного сайта с 3'-стороны от интегрированного провируса. I, давшая клон B1.1, заканчивается на расстоянии 1005 н. с 3'-стороны от акцепторного сайта и не подвергается дополнительному сплайсингу, а I конца LE3a заканчивается в том же сайте, но из нее сплайсирован интрон длиной 81 н. Эти I содержат открытые рамки считывания для белков из 247 (клон В1.1) или 226 (клон LE3a) аминокислотных остатков, имеющих 221 общий остаток, из к-рых 207 принадлежат Env ВЛММ и 14 - Mlvi-4. В ТКЛ 6889 обнаружены обе разновидности I, причем более длинная встречается чаще. Трансфекция клеток D17 конструкцией, экспрессирующей I клона B1.1, вызывает экспрессию составного белка Env/Mlvi-4 с мол. м. 330000. Высказано предположение, что образование таких химерных белков вносит вклад в рост ТКЛ. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
ЛИМФОМЫ Т-КЛЕТОЧНЫЕ
АКТИВИРОВАННЫЕ ЛОКУСЫ
ХИМЕРНЫЕ БЕЛКИ
КОДИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Tsichlis, Philip N.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.95

Mapping the hemagglutination domain of rotaviruses [Text] / Ezequiel M. Fuentes-Panana [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 4. - P2629-2632 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Картирование домена гемагглютинации ротавирусов
Аннотация: Для картирования домена гемагглютинации на молекуле белка VP4 ротавирусов в условиях сохранения конформации были получены химеры между генами VP4 гемагглютинирующего (свиного, VM) и негемагглютинирующего (человеческого, KU) штаммов ротавирусов. Родительские и химерные гены экспрессировали в клетках насекомых. Химерные белки оценивали на их способность агглютинировать эритроциты человека типа O. Показано, что для проявления гемагглютинирующей активности достаточно области между аминокислотами 93 и 208 VP4 штамма VM. Мексика, Dep. de Genetica e Fisiol. Mol., Inst. de Biotecnol., Univ. Nacional Autonoma de Mexico, Cuernavaca, Morelos 62271. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
БЕЛОК VP4
ХИМЕРНЫЕ БЕЛКИ
ДОМЕН ГЕМАГГЛЮТИНАЦИИ
КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Fuentes-Panana, Ezequiel M.; Lopez, Susana; Gorziglia, Mario; Arias, Carlos F.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.09-04И4.50

Green fluorescent fusion proteins: Powerful tools for monitoring protein expression in live zebrafish embryos [Text] / Kevin G. Peters [et al.] // Dev. Biol. - 1995. - Vol. 171, N 1. - P252-257 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Флуоресцирующие зеленым цветом химерные белки: их использование в эффективном методе контроля экспрессии белков у живых эмбрионов данио
Аннотация: Недавно (Chalfie et al., 1994, Science, 263, 802-805) была охарактеризована новая эффективная модель для анализа экспрессии трансгенов (включая искусственные химерные конструкции) - флуоресцирующий белок GFP, продуцируемый медузой Aequorea victoria: была продемонстрирована информативность такого подхода при анализе онтогенеза нематоды Caenorhabditis elegans. Аналогичные исследования проведены в эмбриогенезе данио Brachydanio rerio - сформирована химерная конструкция, включающая ген GFP и "собственный" ген глутатион-S-трансферазы. После инъекции этой конструкции в ранние эмбрионы (4-8 бластомеров) отмечено очень быстрое появление сигнала (на 3-й час), к-рый сохраняется не менее 4 дн. Подтверждено, что тестируемый белок экспрессирован исключительно в клеточных линиях, происходящих от клетках, в к-рые инъецировали трансген; также не отмечено влияния трансгена и образующегося сигнала на экспрессию др. генов и фенотип эмбриона. Рассмотрены перспективы анализа с помощью отработанного метода экспрессии др. генов у эмбрионов данио. США, Dep. Pharmacol., Duke Univ. Med. Center, Durham, NC 27710. Библ. 12

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.13.99
Рубрики: ХИМЕРНЫЕ БЕЛКИ
ТРАНСГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
МЕТОДЫ АНАЛИЗА
НОВАЯ МОДЕЛЬ
ДАНИО-РЕРИО
ЭМБРИОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Peters, Kevin G.; Rao, Prema S.; Bell, Bridgit S.; Kindman, Allen L.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.09-04М1.124

Green fluorescent fusion proteins: Powerful tools for monitoring protein expression in live zebrafish embryos [Text] / Kevin G. Peters [et al.] // Dev. Biol. - 1995. - Vol. 171, N 1. - P252-257 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Флуоресцирующие зеленым цветом химерные белки: их использование в эффективном методе контроля экспрессии белков у живых эмбрионов данио
Аннотация: Недавно (Chalfie et al., 1994, Science, 263, 802-805) была охарактеризована новая эффективная модель для анализа экспрессии трансгенов (включая искусственные химерные конструкции) - флуоресцирующий белок GFP, продуцируемый медузой Aequorea victoria: была продемонстрирована информативность такого подхода при анализе онтогенеза нематоды Caenorhabditis elegans. Аналогичные исследования проведены в эмбриогенезе данио Brachydanio rerio - сформирована химерная конструкция, включающая ген GFP и "собственный" ген глутатион-S-трансферазы. После инъекции этой конструкции в ранние эмбрионы (4-8 бластомеров) отмечено очень быстрое появление сигнала (на 3-й час), к-рый сохраняется не менее 4 дн. Подтверждено, что тестируемый белок экспрессирован исключительно в клеточных линиях, происходящих от клетках, в к-рые инъецировали трансген; также не отмечено влияния трансгена и образующегося сигнала на экспрессию др. генов и фенотип эмбриона. Рассмотрены перспективы анализа с помощью отработанного метода экспрессии др. генов у эмбрионов данио. США, Dep. Pharmacol., Duke Univ. Med. Center, Durham, NC 27710. Библ. 12

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.09.15
Рубрики: ХИМЕРНЫЕ БЕЛКИ
ТРАНСГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
МЕТОДЫ АНАЛИЗА
НОВАЯ МОДЕЛЬ
ДАНИО-РЕРИО
ЭМБРИОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Peters, Kevin G.; Rao, Prema S.; Bell, Bridgit S.; Kindman, Allen L.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.62

Hepatitis B virus core particles as epitope carriers [Text] / P. Pumpens [et al.] // Intervirology. - 1995. - Vol. 38, N 1-2. - P63-74 . - ISSN 0300-5526
Перевод заглавия: Коровые частицы вируса гепатита В как носители эпитопов
Аннотация: Обзор, посвященный использованию коровых частиц вируса гепатита В (HBc) в качестве носителей для встраивания чужеродных пептидных последовательностей. Рекомбинантный белок HB[c], экспрессируемый с клонированного гена, способен надлежащим образом свертываться во многих клетках бактерий, дрожжей, насекомых и млекопитающих. Уникальные особенности сборки и форма 30/34 нм частиц HB[c] допускают внедрение в первичную структуру существенных участков без повреждения способности к формированию капсида. Наиболее популярными мишенями для интродукции чужеродных элементов, обеспечивающими сохранение и даже усиление исходной иммунологической активности встроенных последовательностей, являются N- и C-терминальные области, а также иммунодоминантная петля в середине молекулы HB[c]. Ведется поиск других мишеней. На основе клонированного гена HB[c] сконструированы специальные наборы дисплей-векторов. В качестве модельных исследуются эпитопные последовательности вирусного (BLV, FeLV, FMDV, HBV, HCV, HIV-1, HRV2, MCMV, PV-I, SIV) и невирусного (хориальный гонадотропин человека) происхождения. Латвия, Biomed. Res. and Study Centre (BMC), Kirchenstein Street 1, LET-1067 Riga. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 84

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
КОРОВЫЕ ЧАСТИЦЫ
ДИСПЛЕЙ-ВЕКТОРЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ХИМЕРНЫЕ БЕЛКИ
ЭПИТОПЫ

Доп.точки доступа:
Pumpens, P.; Borisova, G.P.; Crowther, R.A.; Grens, E.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-98

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска