СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ХИМЕРНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 914
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.147

Chimeric hepatitis B core antigen particles containing B- and Th-epitopes of human papillomavirus type 16 E7 protein induce specific antibody and T-helper responses in immunised mice [Text] / Robert W. Tindle [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 200, N 2. - P547-557 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Химерные частицы корового антигена вируса гепатита В, содержащие В- и Th-эпитопы белка Е7 папилломавируса человека типа 16, индуцируют специфические антитела и Т-хелперный ответ у иммунизированных мышей
Аннотация: Ранее показана возможность использования HBcAg вируса гепатита В в качестве вектора для переноса чужеродных эпитопов. В настоящей работе использована плазмида pPN1.0, содержащая ген HBcAg под действием промотора Тac, для создания химерных белков HBcAg-Е7, экспрессирующих В- и Th-эпитопы трансформирующего белка Е7 папилломавируса человека типа 16 (HPV-16). Два из трех полученных химерных белков обладали высокой иммуногенностью, вызывая у иммунизированных мышей образование АТ, специфически реагирующих с пептидами, содержащими соответствующие В-эпитопы Е7, и с цельным белком Е7. Анализ пролиферации in vitro клеток лимфатических узлов, продукция ими IL-2 и IL-4 указывали на возникновение Th-1 и Th-2 ответа, что подтверждалось обнаружением специфических IgG2a и IgG1. Полученные рез-ты могут иметь значение для разработки вакцины против аногенитального рака, ассоциированного с HPV-16. Австралия, Papillomavirus Res. Unit, Lions Human Immunol. Lab., Princess Alexandra Hosp., Ipswich Road, Brisbane, Queensland 4102. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 32.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
ЭПИТОПЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ВЕКТОРЫ
ХИМЕРНЫЕ БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Tindle, Robert W.; Herd, Karen; Londono, Patricia; Fernando, Germain J.P.; Chatfield, Steven N.; Malcolm, Karen; Dougan, Gordon

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.114

The synthesis of fibroblast growth factor (FGF)-2; FGF-2 domain chimeric protein define the region responsible for heparin-dependent mitogenic activity [Text] : abstr. Keystone Symp. "Mol. Biol. Endothelial Cell", Keystone, Colo, Jan. 16-23, 1994 / Toru Imamura [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P317 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Синтез фактора роста фибробластов (ФРФ)-2: химерный белок с доменом ФРФ-2 выявляет область, ответственную за гепарин-зависимую митогенную активность
Аннотация: Получили 4-кассетные конструкции генов гепарин-связывающих факторов роста фибробластов (ФРФ-1, ФРФ-2), построенных так, что кассеты можно взаимно обменивать. Эти конструкции генов подвергали химерным перестройкам. Химерные (C) гены экспрессировали в системе pET-T7 РНК-полимеразы. Химерные белки назвали, напр., ФРФ-C(1111), т. е. ФРФ-1, транслируемый с 4 конструкций гена ФРФ-1 а ФРФ-C(2222) - ФРФ-2, транслируемый с 4 конструкций ФРФ-2. Ранее показали, что делеция N-концевой кассеты из ФРФ-1 снижала его митогенную и гепаринсвязывающую активности, а ФРФ-1 с N-концевым доменом из ФРФ-2, т. е. ФРФ-C(2111), обладал полной митогенной активностью. Изучали эти активности еще у группы химерных ФРФ, напр., ФРФ-C(1211) и ФРФ-C(2122). Установлено, что последовательность, определяемая 2-й кассетой ФРФ-2, определяет областью гепарин-зависимой митогенной активности в ФРФ-1. Япония, Nat. Inst. Biosci. Human, Technol., Tsukuba, Ibaraki

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.01
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ 1
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ 2
ХИМЕРНЫЕ КОНСТРУКЦИИ
ВЗАИМОБМЕНЫ ДОМЕНАМИ
МИТОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ ГЕПАРИН-ЗАВИСИМАЯ
ОБЛАСТЬ СТРУКТУРНАЯ ОТВЕТСТВЕННАЯ

Доп.точки доступа:
Imamura, Toru; Tokita, Yoshihito; Oka, Shuichi; Friedman, Stan; Zhan, Xi; Maciag, Thomas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.221

The amino terminus of GLUT4 functions as an internalization motif but not an intracellular retention signal when substituted for the transferrin receptor cytoplasmic domain [Text] / Ralph J. Garippa [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 124, N 5. - P705-715 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: N-конец GLUT4 содержит мотив интернализации, но не определяет цитоплазматическую локализацию белка при присоединении к цитоплазматическому домену рецептора трансферрина
Аннотация: Использовали химерный белок рецептора трансферрина человека, содержащий N-концевой домен GLUT4 для выяснения роли последнего в интернализации и обратного встраивания в плазматич. мембрану. В стабильно трансфицированных клетках (Кл) CHO химерный белок перемещается обратно на поверхность со скоростью, характерной для трансферринового рецептора, а скорость его интернализации в два раза ниже, чем для нативного рецептора. Замена фенилаланина в 5 положении замедляет интернализацию в 2 раза, а замена тирозина восстанавливает скорость интернализации до уровня нативного рецептора. В то же время, все эти замены не влияли на скорость обратного встраивания в плазматич. мембрану. Предполагают, что ключевая функция N-концевого домена GLUT4 заключается в осуществлении эффективной интернализации белка, опосредуемой фенилаланин-содержащим мотивом, а не в удержании переносчика во внутриклеточных структурах. США. [Т.Е. McG], Dep. of Pathol., Columbia Univ. College of Physicians and Surgeons, New York, NY 10032. Библ. 49

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ТРАНСФЕРИН
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ГЛЮКОЗА
ПЕРЕНОСЧИК GLUT4
ХИМЕРНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ИНТЕРНАЛИЗАЦИЯ
КЛЕТКИ COS
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ

Доп.точки доступа:
Garippa, Ralph J.; Judge, Timothy W.; James, David E.; McGraw, Timothy E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.146

Depletion of B cells in vivo by a chimeric mouse human monoclonal antibody to CD20 [Text] / Mitchell E. Feff [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 2. - P435-445 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Истощение В-клеток in vivo с помощью химерных, "мышь-человек", моноклональных антител против CD20
Аннотация: Клонировали вариабельные р-ны генов легкой и тяжелой цепей мышиных моноклональных антител 2B8, специфичных к фосфопротеину CD20, экспрессированному на В-клетках. Клонирование осуществляли в векторе, содержащем константные р-ны генов тяжелой цепи IgG1 и легкой 'хи'-цепи иммуноглобулинов человека. Получили химерные антитела (C2B8) со специфичностью исходных антител 2В8, к-рые связывали C1q-компонент комплемента человека и обеспечивали лизис В-лимфоцитов человека, а также развитие антителозависимой клеточной цитотоксичности. После введения антител C2B8 в дозе 1,6-6,4 мг/кг макакам было отмечено снижение числа B-клеток на 98% в периферической крови и на 40-70% в лимфатических узлах. Восстановление B-клеточной популяции начиналось, спустя 2 нед после введения антител, и полностью заканчивалось только через 60-90 сут. После еженедельных инъекций антител C2B8 в дозе 16,8 мг/кг отмечено уменьшение числа В-клеток в периферических лимфатических узлах и костном мозге на 95%. Токсического действия антител не выявлено. Предполагают, что химерные антитела C2B8 м. б. использованы для лечения B-лимфом. США, IDEC Pharm. Corp., San Diego, CA 92121. Библ. 30

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ХИМЕРНЫЕ
К ФОСФОПРОТЕИНУ CD20
ПОЛУЧЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ B
КОЛИЧЕСТВО
РЕГУЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Feff, Mitchell E.; Carner, Kristin; Chambers, Karen S.; Chinn, Paul C.; Leeonard, John E.; Raab, Ron; Newman, Roland A.; Hanna, Nabil; Anderson, Darrell R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.125

Differential effects of flanking residues on presentation of epitopes from chimeric peptides [Text] / Cornelia C. Bergmann [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5306-6310
Перевод заглавия: Характерные воздействия фланкирующих [аминокислотных] остатков на представление эпитопов химерных пептидов
Аннотация: Изучали возможность полноценного представления в ассоциации с антигенами класса I главного комплекса гистосовместимости нескольких различных связанных друг с другом эпитопов. С использованием рекомбинантных вирусов вакцины с единственной открытой рамки считывания экспрессированы оптимальный для гаплотипа Н-2{d} эпитоп нуклеокапсидного белка вируса гепатита мышей (pN) и эпитоп p18 вируса иммунодефицита человека типа 1, разделенные 38, 7 или 2 аминокислотными остатками. Узнавание карбокситерминального D{d}-рестрицированного эпитопа p18 не зависело от аминотерминальных фланкирующих остатков. В противоположность этому более близкое расположение карбокситерминального эпитопа понижало узнавание аминотерминального L{d}рестрицированного эпитопа pN. Независимо от числа аминокислотных остатков, разделяющих эпитопы, иммунизация приводила к формированию антивирусных цитотоксических Т-лимфоцитов, специфичных как для р18 так и для pN. США, Dep. of Neurol., Univ. of South. California School of Med., Los Angeles, CA 90033. Библ. 28.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ХИМЕРНЫЕ ПЕПТИДЫ
ЭПИТОПЫ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ
ФЛАНКИРУЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТНЫЕ ОСТАТКИ
ВОЗДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Bergmann, Cornelia C.; Tong, Lili; Cua, Racquel; Sensintaffar, John; Stohlman, Stephen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.05-04М2.105

Myers, M. A.
Construction and characterization of a chimeric protein consisting of tissue-type plasminogen activator and the epidermal growth factor-like regions of thrombomodulin [Text] / M. A. Myers, H. H. Salem, P. Brid // Fibrinolysis. - 1994. - Vol. 8, N 4. - P229-237 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Создание и характеристика химерного белка, состоящего из тканевого активатора плазминогена и подобного эпидермальному фактору роста участка [молекулы] тромбомодулина
Аннотация: В молекуле тканевого активатора плазминогена заменяли домен эпидермального фактора роста аналогичной структурой тромбомодулина с антикоагулянт. активностью. Полученный химерный белок обладал кофакторной активностью при активации белка С, амидолитич. и плазминоген-активирующей активностями. Химерный белок был одноцепочечным и в двухцепочеч. форму не трансформировался. Австралия, Box Hill Hosp., Victoria 3128. Библ. 40.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: ФИБРИНОЛИЗ
ТКАНЕВОЙ АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
ХИМЕРНЫЕ БЕЛКИ
ТРОМБОМОДУЛИН
АНТИКОАГУЛЯНТНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Salem, H.H.; Brid, P.

Патент 5238823 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 21/02; C07H 15/12.

Potter, Andrew.
Interleukin-2-leukotoxin gene fusions and uses thereof [Текст] / Andrew Potter, Manuel Campos, Huw P. A. Hughes ; Veterinary infectious disease organization Saskatoon, Ciba-Geigy Canad td. - № 571301 ; Заявл. 22.08.1990 ; Опубл. 24.08.1993
Перевод заглавия: Слияние генов интерлейкин-2-лейкотоксин и использование (кодируемых ими химерных белков)
Аннотация: Предлагаются химерные белки, кодирующие их ДНК, и применение этих белков для стимуляции иммунитета против респираторных болезней животных, таких как пневмония. Химерный белок - продукт слитого гена включает эпитоп лейкотоксина P. haemolitica, соединенного с активным фрагментом цитокина. Также предлагаются методы использования химерного белка в составе вакцин и методы вакцинации

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: ГЕНЫ
СЛИЯНИЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ЛЕЙКОТОКСИН
ХИМЕРНЫЕ БЕЛКИ
ПОЛУЧЕНИЕ
СОЗДАНИЕ ВАКЦИН
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Campos, Manuel; Hughes, Huw P.A.; Veterinary infectious disease organization Saskatoon; Ciba-Geigy Canad td.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.194

Repeated therapy with monoclonal antibody to tumour necrosis factor 'альфа' (cA2) in patients with rheumatoid arthritis [Text] / Michael J. Elliott [et al.] // Lancet. - 1994. - N 8930. - P1125-1127 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Повторное лечение больных ревматоидным артритом моноклональными антителами к фактору некроза опухоли-альфа
Аннотация: Для лечения 8 больных ревматоидным артритом использовали мышино-человеческие химерные сА2 моноклональные антитела изотипа IgG1'каппа' к фактору некроза опухоли-альфа. Препарат антител вводили в/в в течение 2-4 ч по схеме 1 цикла (20 мг/кг за 2 или 4 введения) или 2-4 циклов (10 мг/кг за одно введение). В большинстве случаев больные хорошо переносили введение сА2 антител. Получен положительный лечебный эффект при обострении заболевания. Считают, что сА2 антитела м. б. использованы для лечения больных ревматоидным артритом в острую стадию болезни. Великобритания, Kennedy Inst. Rheumatology, Hammersmith, London. Библ. 8

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ХИМЕРНЫЕ
К ФАКТОРУ НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Elliott, Michael J.; Maini, Ravinder N.; Feldmann, Marc; Long-Fox, Alice; Charles, Peter; Bijl, Hanny; Woody, James N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.010

Construction of retroviral vectors containing chimeric immunoglobulin/T cell receptor genes specific for renal cell carcinoma [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Gene Ther.", Keystone, Colo, Apr. 12-18, 1993 / M. E.M. Weijtens [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P247 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Конструирование ретровирусных векторов, содержащих химерные гены иммуноглобулина/рецептора T-клеток, специфичных для клеток карциномы почек
Аннотация: Сконструированы химерные гены Ig/TCR, состоящие из константных С-доменов рецептора Т-клеток (I) и вариабельных V-доменов иммуноглобулина. кДНК, кодирующие V-области тяжелой (V) и легкой (V) цепей специфичного для клеток карциномы почек антитела G 250 (II), выделены и клонированы из секретирующих II клеток гибридомы и слиты с сохранением рамки считывания с С-областью генного сегмента 'альфа'- или 'бета'-цепей I. Химерные гены I/II клонированы на ретровирусных векторах pLXSN или pLXSH с генами устойчивости к неомицину или гигромицину. Экотропным рекомбинантным вирусом, полученным при трансфекции вирусом pL(G250V-C) клеток GP+Е86, заражали амфотропную упаковочную линию клеток РА317 и выделяли клоны, продуцирующие рекомбинантные ретровирусные векторы (РРВ). При заражении этими РРВ мутантных клеток Jurkat, дефектных по транскрипции генов 'альфа'- или 'бета'-I, восстанавливается экспрессия CD3/TOR'альфа''бета' на поверхности клеток. Нидерланды, Dept. of Med. and Tumor Immunol. Cancer Center, Amsterdam.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ГЕНЫ
ХИМЕРНЫЕ ГЕНЫ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ Т-КЛЕТОЧНЫЕ

Доп.точки доступа:
Weijtens, M.E.M.; Braakman, E.; Valerio, D.; Willemsen, R.A.; Bolhuis, R.L.H.

10.

Патент 5286639 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 N 7/01.

Recombinant Avipoxvirus [Текст] / Noboru Yanagida [и др.] ; Nippon Zeon Co., Ltd. - № 652490 ; Заявл. 08.02.1991 ; Опубл. 15.02.1994 ; Приор. 16.09.1987, № 62-231653 (Япония)
Перевод заглавия: Рекомбинантные вирусы оспы птиц
Аннотация: Создали рекомбинантный вирус оспы птиц (ВОП), в ДНК к-рого встроена кДНК вируса болезни Ньюкасла (ВБН): в участки, не необходимые для репликации ВОП. Для вставки использовали кДНК генов гемагглютинина/нейраминидазы (ГА/Н) ВБН. Картирован участок ДНК ВОП, не необходимый для репликации этого вируса. Приведены первичная структура генов ГА/Н, последовательность аминокислот в ГА и Н (даны распечатки). Описана последовательность этапов получения рекомбинантных векторов, к-рая приводит к получению рекомбинантного ВОП с нужной вставкой. Такой рекомбинантный ВОП м. б. использован в качестве живой вакцины для иммунизации птиц против ВБН. Япония, Nippon Zeon Co., Ltd., Tokyo. Библ. 30.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУСЫ ОСПЫ ПТИЦ
ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
ХИМЕРНЫЕ ВИРУСЫ
СВОЙСТВА
ЖИВАЯ ВАКЦИНА

Доп.точки доступа:
Yanagida, Noboru; Saeki, Sakiko; Ogawa, Ryohe; Kamogawa, Kouichi; Hayashi, Yoshiyuki; Sawaguchi, Kazunari; Nippon Zeon Co.; Ltd.
Свободных экз. нет

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.06-04Б4.171

A chimeric protein comprised of IL-4 and Pseudomonas exotoxin is cytotoxic for activated human lymphocytes [Text] / Raj K. Puri [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 7. - P3693-3700 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Химерный белок, включающий IL-4 и эндотоксин Pseudomonas, цитотоксичен к активированным лимфоцитам человека
Аннотация: Эндотоксин IL4-Pseudomonas (IL4Р) представляет собой химерную м-лу, в к-рой IL-4 человека слит с мутированным доменом эндотоксина Pseudomonas. Эта м-ла связывается специфически с IL-4-рецепторными клетками человека. Авт. показали, что IL4Р является высокотоксичным по отношению к анти-CD3-активированным Т-лимфоцитам человека, к митоген-активированным лимфоцитам и к аллоантиген-активированным лимфобластам. Кроме того, IL4Р был цитотоксичен к высокоочищенным NK- и LAK-клеткам. Эти результаты подтвердили, что IL4Р следует далее исследовать в отношении использования его как иммуносуппрессивного агента при лечении иммунных нарушений у человека, связанных с лейкемиями и лимфозами. США, Division of Cellular and Gene Therapies, CBER/FDA, NIH, Building 29А, Room 2В23, 8800 Rockville Pike, Bethesda, MD 20892. Библ. 43.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: PSEUDOMONAS (BACT.)
ЭНДОТОКСИНЫ
ХИМЕРНЫЕ БЕЛКИ
ЛИМФОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Puri, Raj K.; Mehrotra, Priti T.; Leland, Pamela; Kreitman, Robert J.; Siegel, Jay P.; Pastan, Ira

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.06-04М6.061

Alteration of insulin receptor function by introduction of the IGE-I receptor C terminus [Text] / Derek Leroith [et al.] // Diabetes. - 1994. - Vol. 43, Suppl. N1. - P178 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Изменение функции рецепторов инсулина при встраивании в него C-конца рецепторов инсулиноподобного фактора роста I
Аннотация: Получили конструкции кДНК химерных рецепторов инсулина (РИ), у к-рых С-концевой участок за тирозинкиназным доменом был заменен на соответствующий участок рецепторов инсулиноподобного фактора роста I (ИФР-I). При трансфекции клеток NIH 3Т3 рекомбинантные химерные РИ обладают пониженной способностью к индуцированному инсулином аутофосфорилированию рецепторов, индукции c-fos, увеличению активности орнитиндекарбоксилазы и стимуляции синтеза ДНК по сравнению с рекомбинантными РИ дикого типа. Стимулирующее действие инсулина на захват клетками 2-дезоксиглюкозы у химерных РИ было повышено. В трансфицированных клетках NIH 3Т3, экспрессирующих химерные рецепторы ИФР-I с Сконцевой последовательностью РИ, увеличивалось действие ИФР-I на активность орнитиндекарбоксилазы, а остальные ответы на ИФР-I были такими же, как и у клеток, экспрессирующих рецепторы ИФР-I дикого типа.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
РЕЦЕПТОРЫ
ХИМЕРНЫЕ
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I
РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Leroith, Derek; Faria, Teresa; Blakesley, Vicky; Kato, Hisanori; Roberts, Charles T.; (JR)., (JR).

13.

Патент 5292867 Соединенные Штаты Америки, МКИ CO7K 15/28.

Chang, Tse W.
Chimeric monoclonal antibodies which bind to the extracellular segment of the membrane-bound domain of a human membrane-bound immunoglobulin [Текст] / Tse W. Chang ; Tanox Biosystems, Inc. - № 3839 ; Заявл. 11.01.1993 ; Опубл. 08.03.1994
Перевод заглавия: Химерные моноклональные антитела, которые связывают внеклеточный сегмент мембраносвязанного домена человеческого мембрано-связанного иммуноглобулина
Аннотация: Обнаружены антигенные эпитопы, ассоциированные с внеклет. сегментом домена, к-рый заякоривает иммуноглобулин на мембране B-клеток. Для IgE, эпитопы присутствуют на IgE-несущих B-клетках, но не на базофилах и не на секретированных, р-римых формах IgE. Эпитопы м. б. использованы для лечения и диагностики. Напр., антитела или иммунотоксины, специфичные для эпитопов, ассоциированных с якорным доменом IgE, м. б. использованы для селективного разрушения лимфоцитов и блокирования аллергических р-ций, опосредованных IgE. США, Tanox Biosystems, Inc., Houston, TX

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТ B
МЕМБРАНОСВЯЗАННЫЙ IG
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ СЕГМЕНТ ДОМЕНА
АНТИГЕННЫЕ ЭПИТОПЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ХИМЕРНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tanox Biosystems; Inc.
Свободных экз. нет

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.174

Alexander, Louis.
A novel dicistronic poliovirus expressing a foreign gene [Text] / Louis Alexander, Hui Hua Lu, Eckard Wimmer // Vaccines'94. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1994. - P295-299 . - ISBN 0-87969-434-3
Перевод заглавия: Новый дицитронный полиовирус, экспрессирующий чужеродный ген
Аннотация: Известно, что в геноме пикорнавирусов имеются так называемые внутренние рибосомальные входные сайты (ВРВС), к-рые локализуются вдоль лишенного cap 5'-конца и осуществляют трансляцию и cap и 5'-конца. По нуклеотидным последовательностям и вторичной структуре пикорнавирусные элементы ВРВС делятся на 2 типа: к I типу принадлежат энтеровирусы и риновирусы, а элементы II типа присущи кардиовирусам и афтовирусам. Авторы сконструировали несколько жизнеспособных полиовирусов, в к-рых либо совмещены, либо заменены эти типы ВРВС. Описаны ростовые св-ва полученных вариантов полиовируса и обсуждена возможность использования одного из вариантов в качестве вектора экспрессии. США, Dep. of Microbiol. Sch. of Med.St. Univ. of New York, Stony Brook, New York 11794. Библ. 7

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ХИМЕРНЫЕ ПОЛИОВИРУСЫ
ЧУЖЕРОДНЫЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ВЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Lu, Hui Hua; Wimmer, Eckard

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.195

A chimeric recombinant antigen of the hepatitis C virus expressed in E. coli [Text] : [Abstr.] Miami Bio/Technol. Winter Symp. "Adv. Gene Technol.: Protein Eng. and Beyond", 1993. Vol. 3 / S. Osborne [et al.] // Protein Eng. - 1993. - Vol. 6, Suppl. - P68 . - ISSN 0269-2139
Перевод заглавия: Химерный рекомбинантный антиген вируса гепатита C, экспрессированный в E. coli
Аннотация: Сконструирована плазмида, экспрессирующая в E. coli под контролем термоиндуцируемого промотора область генома вируса гепатита С, кодирующую сердцевинный белок (I) и белок NS[3] (II). Рекомбинантный белок очищен методами ионообменной хроматографии и гель-фильтрации. Изучена его способность взаимодействовать с набором антисывороток, содержащих антитела только к I, только к II или к I и II. Показано, что рекомбинантный белок является химерным, реагирует с антисыворотками к I и II и может быть использован для иммунодиагностики. Италия, Sorin Biomedica S.p.A., Saluggia 13040. Библ. 4

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ХИМЕРНЫЕ АНТИГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Osborne, S.; Cecconato, E.; Griva, S.; Calogero, R.; Rosa, C.; Bonelli, F.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.96

Stimulation of heterologous protein degradation by the Vpu protein of HIV-1 requires the transmembrane and cytoplasmic domains of CD4 [Text] / Linda Buonocore [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 1. - P482-486 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Стимуляция деградации гетерологичных белков белком Vpu ВИЧ-1 требует трансмембранного и цитоплазматического доменов CD4
Аннотация: Белок Vpu (1) ВИЧ-I стимулирует быстрое разрушение молекул CD4 (II), задержанных в эндоплазматич. сети. Изучена деградация под действием I химерных белков, состоящих из гликопротеина (III) вируса везикулярного стоматита и различных областей II. Экспрессия I стимулирует быструю деградацию гибрида, состоящего из внеклеточного домена III, соединенного с цитоплазматич. и трансмембранным доменами (ЦД и ТМД) II. Анализ других гибридов показал, что для стимулируемой I деградации необходимы как ЦД, так и ТМД II. Это противоречит данным других авторов, показавших, что для деградации в присутствии I гибридного белка II-CD8 (IV) достаточно одного ЦД II. Противоречие можно объяснить присутствием родственных последовательностей или структур в ТМД II и IV, участвующих в связывании самого I или во взаимодействии со стимулированной I системой деградации. США, Dept. of Pathol., Yale Univ. School of Med, New Haven, CT 06510. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
БЕЛОК VPU
ХИМЕРНЫЕ БЕЛКИ
ДЕГРАДАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Buonocore, Linda; Turi, Thomas G.; Crise, Bruce; Rose, John K.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.97

Exchange of functional domains between Rev proteins of HIV-1 and SIVmac239 results in a dominant negative phenotype [Text] / Susanne Berchtold [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 1. - P436-441 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Обмен функциональными доменами между белками Rev ВИЧ-1 и вируса иммунодефицита обезьян SIVmac239 приводит к доминантно-негативному фенотипу
Аннотация: Белок Rev ВИЧ-1 (I) может функционально заменить белок Rev вируса иммунодефицита обезьян SIVmac239 (II), но не наоборот. Сконструирован набор химерных белков I/II и изучена их способность к транс-комплементации зависящих от Rev индикаторных плазмид. Кроме того, методом задержки при электрофорезе изучена способность I, II и I/II связываться с РНК. Функциональный дефект II на элементе RRE ВИЧ-1 не связан с отсутствием связывания и мультимеризации. Методом котрансфекции изучена способность II и I/II ингибировать функцию I. Некоторые из этих I/II оказались транс-доминантными ингибиторами I, почти столь же сильными, как и мутантный I-М10 с поврежденным доменом активации. Найдено, что I-М10 не ингибирует активность I и II на элементе RRE SIVmac239, а соответствующий мутант II (II-М10) является транс-доминантным ингибитором функции II на гомологичном RRE. Германия, Inst. fur klinische und molekulare Virologie, Univ. Erlangen-Nurnberg, D-91054 Erlangen. Библ. 46

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
БЕЛОК REV
ФУНКЦИИ
ХИМЕРНЫЕ БЕЛКИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН

Доп.точки доступа:
Berchtold, Susanne; Ries, Jutta; Hornung, Ute; Aepinus, Christian

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.471

Deminie, Carol A.
Functional exchange of an oncoretrovirus and a lentivirus matrix protein [Text] / Carol A. Deminie, Michael Emerman // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P4442-4449 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Функциональный обмен белками матрикса онкоретровируса и лентивируса
Аннотация: Продолжено изучение химерного ретровируса (ХРВ) MuLV (MA[HIV]) - вируса лейкоза мышей (ВЛМ), у к-рого локус белка матрикса МА (I) заменен на локус I ВИЧ-1. ХРВ инфекционен, но размножается с меньшей скоростью, чем ВЛМ дикого типа. Этот частичный дефект ХРВ по репликации наблюдается на поздней стадии жизненного цикла. Белки Gag ХРВ аберрантно распределены в зараженных клетках и не ассоциированы с клеточными мембранами. В отличие от ВЛМ, ВИЧ-1 может интегрироваться в клетки, рост к-рых блокирован. Наличие I ВИЧ-1, играющего важную роль в инфекции неделящихся клеток, не придает ХРВ способность экспрессироваться в таких клетках. Полученные данные показывают, что несмотря на отсутствие гомологии I ВИЧ-1 может эффективно заменить I ВЛМ в инфекции. США, Program in Molecular Biol., Fred Matchinson Cancer Research Center, Seattle, WA 98104. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ХИМЕРНЫЕ ВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛКИ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ ОБМЕН

Доп.точки доступа:
Emerman, Michael

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.200

Repeated therapy with monoclonal antibody to tumour necrosis factor 'альфа' (cA2) in patients with rheumatoid arthritis [Text] / Michael J. Elliott [et al.] // Lancet. - 1994. - N 8930. - P1125-1127 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Повторное лечение больных ревматоидным артритом моноклональными антителами к фактору некроза опухоли-альфа
Аннотация: Для лечения 8 больных ревматоидным артритом использовали мышино-человеческие химерные сА2 моноклональные антитела изотипа IgG1'каппа' к фактору некроза опухоли-альфа. Препарат антител вводили в/в в течение 2-4 ч по схеме 1 цикла (20 мг/кг за 2 или 4 введения) или 2-4 циклов (10 мг/кг за одно введение). В большинстве случаев больные хорошо переносили введение сА2 антител. Получен положительный лечебный эффект при обострении заболевания. Считают, что сА2 антитела м. б. использованы для лечения больных ревматоидным артритом в острую стадию болезни. Великобритания, Kennedy Inst. Rheumatology, Hammersmith, London. Библ. 8

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.23.11.09
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ХИМЕРНЫЕ
К ФАКТОРУ НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Elliott, Michael J.; Maini, Ravinder N.; Feldmann, Marc; Long-Fox, Alice; Charles, Peter; Bijl, Hanny; Woody, James N.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.70

Exchange of functional domains between Rev proteins of HIV-1 and SIVmac239 results in a dominant negative phenotype [Text] / Susanne Berchtold [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 1. - P436-441 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Обмен функциональными доменами между белками Rev ВИЧ-1 и вируса иммунодефицита обезьян SIVmac239 приводит к доминантно-негативному фенотипу
Аннотация: Белок Rev ВИЧ-1 (I) может функционально заменить белок Rev вируса иммунодефицита обезьян SIVmac239 (II), но не наоборот. Сконструирован набор химерных белков I/II и изучена их способность к транс-комплементации зависящих от Rev индикаторных плазмид. Кроме того, методом задержки при электрофорезе изучена способность I, II и I/II связываться с РНК. Функциональный дефект II на элементе RRE ВИЧ-1 не связан с отсутствием связывания и мультимеризации. Методом котрансфекции изучена способность II и I/II ингибировать функцию I. Некоторые из этих I/II оказались транс-доминантными ингибиторами I, почти столь же сильными, как и мутантный I-М10 с поврежденным доменом активации. Найдено, что I-М10 не ингибирует активность I и II на элементе RRE SIVmac239, а соответствующий мутант II (II-М10) является транс-доминантным ингибитором функции II на гомологичном RRE. Германия, Inst. fur klinische und molekulare Virologie, Univ. Erlangen-Nurnberg, D-91054 Erlangen. Библ. 46

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
БЕЛОК REV
ФУНКЦИИ
ХИМЕРНЫЕ БЕЛКИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН

Доп.точки доступа:
Berchtold, Susanne; Ries, Jutta; Hornung, Ute; Aepinus, Christian

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска