СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ<.>)

Общее количество найденных документов : 398
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.044

Functional analysis of the amino terminus of Epstein-Barr virus deoxyribonuclease [Text] / S. -F. Lin [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 199, N 1. - P223-227 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Функциональный анализ N-концевого участка дезоксирибонуклеазы вируса Эпштейна-Барр
Аннотация: кДНК ДНКазы вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) экспрессировали в Escherichia coli в векторе фага Т7. Рекомбинантная ДНКаза обладает мол. м. 52 кД и ее ферментативная активность подавляется антителами к ДНКазе. Получили панель мутантных кДНК ДНКазы ВЭБ, укороченной с Сили N-конца. Мутантные ДНКазы с делециями аминокисл. остатков 11-30, 16-28 или 23-28 утрачивали ферментативную активность, а у мутантной ДНКазы, у к-рой первые 8 аминок-т были заменены на первые 12 аминок-т главного капсидного белка Т7, ферментативная активность сохранялась. При введении в ДНКазу точечных мутаций оказалось, что замена аминокисл. остатка в 29-м положении не влияет на ферментативную активность, а при замене аминок-т в положениях 24-27 нуклеазная активность ДНКазы снижается на 50%. Замена аминок-ты в 23-м положении полностью подавляет ферментативную активность, а замена в 23-м положении подавляет активность на 70%. Тайвань, Grad. Inst. Microbiol., Coll. Med., Nat. Taiwan Univ., Taipei.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ФЕРМЕНТЫ
ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАЗА
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Lin, S.-F.; Hsu, T.-U.; Liu, M.-Y.; Chen, J.-Y.; Yang, C.-S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.199

Sagesser, R.
Structural and functional analysis of RNA-binding proteins involved in replication and pathogenicity of the PSTVd class viroids [Text] / R. Sagesser, M. Tabler, M. Tsagria // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18 С. - P138 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Структурный и функциональный анализ РНКсвязывающих белков, вовлеченных в репликацию и патогенность вироидов класса PSTVd
Аннотация: Из библиотеки кДНК томатов выделили клоны кДНК факторов хозяина, к-рые могут связываться с РНК вироидов класса PSTVd и принимать участие в репликации РНК вироидов и проявлении их патогености. Предполагают исследовать функциональные и структурные св-ва кодруемых этими кДНК белков и с помощью антител установить внутриклеточную локализацию этих белков. Греция, Inst. Mol. Biol. and Biotechnol., Crate.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21.09
Рубрики: ВИРОИДЫ
ПАТОГЕННОСТЬ
РНК
РЕПЛИКАЦИЯ
РНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Tabler, M.; Tsagria, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.257

Nagafuchi, Akira.
The roles of catenins in the cadherin-mediated cell adhesion: Functional analysis of E-cadherin-'альфа' catenin fusion molecules [Text] / Akira Nagafuchi, Satoru Ishihara, Shoichiro Tsukita // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 127, N 1. - P235-245 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Роль катенинов в опосредуемой кадгерином адгезии клеток: исследование функции слитых молекул E-кадгерин-'альфа'-катенин
Аннотация: Трансфицированные в клетки (Кл) L с помощью кДНК слитые молекулы усеченного нефункционального E-кадгерина с 'альфа'-катенином или с его ?C-концевой половиной связываются с цитоскелетом, накапливаются в межклеточных контактах и усиливают адгезию Кл подобно интактному E-кадгерину. Такой эффект слабо выражен у слитых молекул нефункционального E-кадгерина с N-концевой половиной 'альфа'-катенина. Описаны различия в течении цитокинеза и клеточного движения в Кл, трансфицированных интактным E-кадгерином или нефункциональным E-кадгерином, слитым с 'альфа'-катенином; эти различия, по-видимому, обусловлены 'бета'-катенином. Япония, Dep. Information Physiol, Inst. Physiol. Sci., Okazaki 444. Библ. 52

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
МОЛЕКУЛЫ МЕЖКЛЕТОЧНОЙ АДГЕЗИИ
КАДГЕРИНЫ
КАТЕНИНЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Ishihara, Satoru; Tsukita, Shoichiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.137

Functional analysis of the amino terminus of Epstein-Barr virus deoxyribonuclease [Text] / Su-Fang Lin [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 199, N 1. - P223-227 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Функциональный анализ N-концевого участка дезоксирибонуклеазы вируса Эпштейна-Барр
Аннотация: кДНК ДНКазы вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) экспрессировали в Escherichia coli в векторе на основе фага T7. Рекомбинантная ДНКаза обладает мол. м. 52 кД и ее ферментативная активность подавляется антителами к ДНКазе. Получили панель мутантных кДНК ДНКазы ВЭБ, укороченной с C- или N-конца. Мутантные ДНКазы с делециями аминокислотных остатков 11-30, 16-28 или 23-28 утрачивали ферментативную активность, а у мутантной ДНКазы, у к-рой первые 8 аминок-т были заменены на первые 12 аминок-т главного капсидного белка T7, ферментативная активность сохранялась. При введении в ДНКазу точечных мутаций оказалось, что замена остатка в 29-м положении не влияет на ферментативную активность, а при замене аминок-т в положениях 24-27 нуклеазная активность ДНКазы снижается на 50%. Замена аминок-ты в 23-м положении полностью подавляет ферментативную активность, а замена в 23-м положении подавляет активность на 70%. Тайвань, Grad. Inst, Microbiol., Coll. Med., Nat. Taiwan Univ., Taipei

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ДНК-АЗА
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ N-КОНЦЕВАЯ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Lin, Su-Fang; Lin, Shu-Wha; Hsu, Tsuey-Ying; Liu, Mei-Ying; Chen, Jen-Yang; Yang, Czau-Siung

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.375

12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate- and tumor necrosis factor 'альфа'-mediated induction of intercellular adhesion molecule-1 is inhibited by dexamethasone [Text] / Anja van de Stolpe [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 8. - P6185-6192 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Опосредованная 12-O-тетрадеканоилфорбол-13-ацетатом и 'альфа'-фактором некроза опухолей индукция молекулы межклеточной адгезии 1 ингибируется дексаметазоном. Функциональный анализ промотора [[гена]] молекулы межклеточной адгезии 1 человека
Аннотация: Молекула межклеточной адгезии 1 (МАМ) конститутивно синтезируется в лейкоцитах, клетках эндотелия и эпителия, причем форболовый эфир (ФЭ) и 'альфа'-фактор некроза опухолей (ФНО) являются индукторами МАМ, а дексаметазон (Дм) блокирует индукторные эффекты ФЭ и ФНО. В опытах на клетках почки плода человека (линия 293), котрансфицированных слитой конструкцией с промотором гена МАМ и геном-репортером люциферазы и кДНК рецептора глюкокортикоидов, показано, что ФЭ и ФНО повышают функциональную активность промотора гена МАМ в репортерной конструкции, а Дм снимает эту индукцию. Делеционным картированием в промоторной зоне гена МАМ идентифицированы 4 энхансерных элемента ответа на ФЭ, локализованные в координатах -677/-340 (AP3-подобный элемент), -290/-278, -227/-175 (NF-'каппа'B-подобный сайт) и -105/-38 (АР2-сайт). Эффекты ФНО на промотор гена МАМ опосредуются только через элемент 3 (NF-'каппа'B-сайт). Цис-регуляторные элементы гена МАМ функционально сопряжены с 2 альтернативными промоторами ТАТА-типа. Комплекс Дм-рецептор глюкокортикоидов блокирует быструю индукцию транскрипции гена МАМ, опосредуемую ФНО и ФЭ, подавляя индукцию трансдействующих белков, к-рые связываются с элементом-3 промоторной зоны гена МАМ (NF-'каппа'B-сайт со структурой TGGAAATTCC). Нидерланды, Hubrecht Lab., Inst. Dev. Biol., Uppsalalaan 8, 3584 CT Utrecht. Библ. 47

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
ИНДУКЦИЯ
ГЕНЫ
МОЛЕКУЛА МЕЖКЛЕТОЧНОЙ АДГЕЗИИ 1
ПРОМОТОРЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА
ФОРБОЛ МИРИСТАТ АЦЕТАТ
ДЕКСАМЕТАЗОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stolpe, Anja van de; Caldenhoven, Eric; Stade, Barbara G.; Koenderman, Leo; Raaijmakers, Jan A.M.; Johnson, Judith P.; Saag, Paul T.van der

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.52

Functional analysis of the TGF-beta type II receptor [Text] / Rotraud Wieser [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P173 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Функциональный анализ рецептора TGF-бета типа II

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР TGF-БЕТА ТИПА II
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Wieser, Rotraud; Attisano, Liliana; Wrana, Jeffrey L.; Massague, Joan

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.188

Functional analysis of the mouse FGF-3 gene promoter [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Transcript.: Fact., Regul. and Differ.", Keystone, Colo, Jan. 17-24, 1993 / Akira Murakami [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17a. - P202 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Функциональный анализ промотора гена фактора роста фибробластов 3 мыши
Аннотация: В опытах на клетках эмбрионального рака мыши (линии F9 и PCC4) исследовали механизмы регуляции экспрессии гена фактора роста фибробластов - 3 (ФРФ), в частности, индукции образования ФРФ ретиноевой к-той и дибутирил-цАМФ, к-рые вызывают дифференцировку клеток примитивной эндодермы с образованием париетальной эндодермы. Выделен фрагмент геномной ДНК мыши длиной 1,7 т.п.н., содержащий 5'-фланкирующую зону гена ФРФ, к-рый интегрирован в химерные конструкции с геном-САТ. По данным футпринтинга с ДНКазой I, в этом фрагменте содержатся не менее 15 сайтов связывания с белками. Делеционным анализом картированы функционально значимые белок-связывающие участки промотора гена ФРФ, в т. ч. сайты связывания факторов Ets и AP-1 и 2 цис-элемента негативного контроля транскрипции гена ФРФ. Индукторная активность ретиноевой к-ты и дибутирил-цАМФ опосредуется через цис-элемент, картированный в -1,4 т.п.н. от старта транскрипции гена ФРФ. Великобритания, Imp. Canc. Res. Fdn, London WC2A 3PX

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ГЕНЫ
ПРОМОТОРЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ РАК
КЛЕТКИ F9 И PCC4
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Murakami, Akira; Thurlow, Jane; Grinberg, Daniel; Peters, Gordon; Dickson, Clive

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.384

Quattrochi, Linda C.
The human CYP1A2 gene and induction by 3-methylcholanthrene. A region of DNA that supports AH-receptor binding and promoter-specific induction [Text] / Linda C. Quattrochi, Tien Vu, Robert H. Tukey // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 9. - P6949-6954 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Ген CYP1A2 человека и [его] индукция 3-метилхолантреном. Область ДНК, которая участвует в связывании АН-рецептора [ароматических углеводородов] и в промотор-специфической индукции
Аннотация: Ген цитохрома P4501A2 (Цх) конститутивно экспрессируется в печени позвоночных и индуцируется полициклическими ароматическими углеводородами, в частности, 3-метилхолантреном (Мх) и галоген-содержащими углеводородами. В опытах на трансфицированных клетках гепатомы HepG2 человека проведен функциональный анализ цис-регуляторных элементов 5'-фланкирующей зоны Цх в составе репортерных конструкций с геном САТ. Показано наличие 2-х регуляторных участков. Один из них локализован в координатах -2532/-2423 и содержит элемент ответа на ксенобиотики X1, к-рый связывает ядерные белки из клеток гепатом HepG2 человека и Hepa-1 мыши, обработанных индуктором Цх 2,3,7,8-тетрахлордибензо-р-диоксином. В клетках C{-} мыши, дефектных по транслокации в ядро Ah-рецептора эти X1-связывающие белки отсутствуют. Делеция X1-элемента снижает индукцию гена-репортера при обработке Мх трансфицированных клеток гепатомы. Второй регуляторный элемент гена Цх картируется в области 12259/-1987 и содержит последовательность ответа на ксенобиотики, к-рая не взаимодействует с Ah-рецептором. В промоторной зоне гена Цх содержатся также сайты связывания фактора AP1 и консервативный ТАТА-бокс. США, UCSD Cancer Ctr, 0812, La Jolla, CA 92093-0812. Библ. 44

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН CYP1A2 ЦИТОХРОМА P450
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ИНДУКЦИЯ 3-МЕТИЛХОЛАНТРЕНОМ
КЛЕТКИ ГЕПАТОМЫ HEPG2
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Vu, Tien; Tukey, Robert H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.139

Functional analysis of the two alternative translation initiation sites of foot-and-mouth disease virus [Text] / Xuemei Cao [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 1. - P560-563 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Функциональный анализ двух альтернативных сайтов инициации трансляции вируса ящура
Аннотация: Изучено влияние делеций каждого из 2 аутентичных сайтов инициации трансляции полипротеина (I) вируса ящура (ВЯ) на синтез белков и репликацию ВЯ. Делеция первого или второго сайтов инициации приводили к экспрессии только одной формы лидерного белка (L или L'), но не влияет на процессинг I in vitro и на расщепление фактора eIF-4'гамма'. В трансфицированных клетках ВНК репликация ВЯ устраняется при делеции второго, но не первого сайта инициации. США, Dep. of Microbiol., Health Sci. Center, SUNY, Stony Brook, NY 11794-8621. Библ. 19

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
ТРАНСЛЯЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ САЙТЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Cao, Xuemei; Bergmann, Ingrid E.; Fullkrug, Ralf; Beck, Ewald

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.101

Functional analysis of the AUG- and CUG-initiated forms of the c-Myc protein [Text] / Elizabeth M. Blackwood [et al.] // Mol. Biol. Cell. - 1994. - Vol. 5, N 5. - P597-609 . - ISSN 1059-1524
Перевод заглавия: Функциональный анализ белков c-myc, [синтез которых] инициирован с AUG и с CUG
Аннотация: Известно, что активация клеточного протоонкогена c-myc часто обусловлена пространственным разобщением его кодирующих и регуляторных элементов вследствие транслокации хромосом или инсерции провирусной ДНК. При таких перестройках часто элиминируется или инактивируется экзон 1 гена c-myc и синтез p64-c-myc инициируется с AUG-кодона в экзоне 2. Перестройки c-myc часто ассоциированы с утратой альтернативного инициаторного кодона CUG в экзоне 2, при инициации с к-рого образуется p67-c-myc с избыточной N-концевой зоной. Сравнительный функциональный анализ p67- и p64-c-myc - продуктов экспрессии c-myc-кДНК с сайт-адресованными мутациями инициаторных кодонов показал, что оба изо-c-myc взаимодействуют с bcr-abl в злокачественной трансформации фибробластов линии Rat-1 и являются сходными по активности трансактиваторами транскрипции слитых репортерных конструкций, содержащих сайты связывания для Myc/Max. Сделан вывод, что онкогенная активация c-myc имеет в основе общую стимуляцию его экспрессии, а не структурные изменения белков c-myc. США, Div. Basic Sci., Fred Hutchinson Canc. Ctr, Seattle, WA 98104. Библ. 82

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.15.09
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН C-MYC
АКТИВАЦИЯ
СТИМУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ОНКОБЕЛОК
БЕЛОК C-MYC
КОДОНЫ AUG И CUG
ИНИЦИАЦИЯ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Blackwood, Elizabeth M.; Lugo, Tracy Gross; Kretzner, Leo; King, Michael W.; Street, Alasdair J.; Witte, Owen N.; Eisenman, Robert N.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.103

Functional dissection of the transcription factor Elk-1 [Text] / Ralf Janknecht [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 4. - P1273-1278 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Функциональный анализ фактора транскрипции Elk-1
Аннотация: Методами делеционного мутагенеза проведено картирование функциональных доменов фактора транскрипции Elk-1 (ТФ), относящегося к семейству протоонкогенов Ets. В опытах на трансфицированных клетках иммунофлуоресцентным анализом показано, что преимущественно ядерная локализация ТФ зависит от двух районов цепи ТФ. Один из них является частью консервативного N-концевого ETS-домена, а другой соответствует остаткам аминок-т 137-157. В образовании тройного комплекса ТФ с элементом р-ции на сыворотку промотора гена c-fos и фактором р-ции на сыворотку участвует консервативная B-область ТФ, связанная с ETS-доменом через спейсерную последовательность. Эта B-область препятствует автономному связыванию ТФ с ДНК-мишенью, по-видимому, путем маскирования ETS-домена. Нек-рые точковые мутации в ETS-домене ТФ вызывают ts-нарушения его ДНК-связывающей активности. Участок ТФ между аминок-тами 83-428 необходим для его трансактиваторной функции, к-рая абсолютно зависит от аминок-т 376-404 и стимулируется последовательностями, фланкирующими этот район. Германия, Inst. Mol. Biol., Hannover Med. Sch., D-30623 Hannover. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.15.09
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
СЕМЕЙСТВО ETS
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ ELK-1
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Janknecht, Ralf; Zinck, Raymund; Ernst, Wolfram H.; Nordheim, Alfred

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.122

Li, Yonghong.
Expression and functional analysis of a baculovirus gene encoding a truncated protein kinase homolog [Text] / Yonghong Li, Lois K. Miller // Virology. - 1995. - Vol. 206, N 1. - P314-323 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Экспрессия и функциональный анализ бакуловирусного гена, кодирующего укороченный гомолог протеинкиназы
Аннотация: Вирус ядерного полиэдроза (ВЯП) Autographa californica имеет ген pk2, кодирующий белок из 215 аминокислотных остатков (I), к-рый содержит 6 из 11 мотивов, сохраняющихся среди эукариотических протеинкиназ. При транскрипции гена pk2 образуется РНК длиной 1,2 т. н., к-рая транслируется с образованием I с мол. м. 25000. Сконструирован мутант ВЯП (vKIN del), у к-рого делетирована 1/3 кодирующей области I. Мутация 'ДЕЛЬТА'pk2 не влияет на число, размер и морфологию бляшек, на кинетику синтеза белка и на фосфорилирование белков при заражении ВЯП клеток SF-21. Эта делеция не влияет также на инфекционность и вирулентность ВЯП при заражении личинок и на продукцию окклюдированного ВЯП. Т. обр. ген pk2 не нужен для репликации ВЯП в использованных системах. Библ. 55

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: БАКУЛОВИРУСЫ
ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА
ПРОТЕИНКИНАЗА
УКОРОЧЕННЫЕ ГОМОЛОГИ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Miller, Lois K.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.141

Nonkwelo, Carol.
Characterization of the Epstein-Barr virus Fp promoter [Text] / Carol Nonkwelo, E. B.Daniel Henson, Jeffery Sample // Virology. - 1995. - Vol. 206, N 1. - P183-195 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Характеристика промотора Fp вируса Эпштейна-Барр
Аннотация: Промотор Fp вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) отвечает за экспрессию ядерного антигена EBNA-1 в клетках лимфомы Беркита. Для активации промотора Fp нужны 2 позитивных регуляторных элемента, расположенных с 3'-стороны от сайта инициации транскрипции. Первый элемент (положения от +138 до +150) содержит 2 сайта связывания клеточного фактора транскрипции LBP-1. Второй элемент (положения от +177 до +192) специфически связывает белок из ядерных экстрактов клеток лимфомы Беркита. Хотя этот элемент содержит 2 сайта связывания E2F и репортерные плазмиды с Fp активируются в транс-положении белками E1A аденовируса, мутационный анализ и изучение связывания с ДНК показали, что указанные сайты вряд ли являются элементами ответа на E2F в Fp. Направляемая Fp транскрипция инициируется в нескольких сайтах как в геноме ВЭБ, так и в репортерных плазмидах Fp. Однако главный сайт инициации транскрипции в геноме ВЭБ не используется в репортерных плазмидах, в к-рых большинство транскриптов инициируется в нескольких сайтах между положениями +150 и +200. Это позволяет предположить, что либо дополнительные элементы нужны для нормального функционирования Fp в плазмидах, либо для регуляции важен контекст Fp в геноме ВЭБ. США, Dep. of Virol. and Mol. Biol., St. Judes Childrens Res. Hosp., Memphis, TN 38105. Библ. 58

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ПРОМОТОРЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Henson, E.B.Daniel; Sample, Jeffery

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.384

Nonkwelo, Carol.
Characterization of the Epstein-Barr virus Fp promoter [Text] / Carol Nonkwelo, E. B.Daniel Henson, Jeffery Sample // Virology. - 1995. - Vol. 206, N 1. - P183-195 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Характеристика промотора Fp вируса Эпштейна-Барр
Аннотация: Промотор Fp вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) отвечает за экспрессию ядерного антигена EBNA-1 в клетках лимфомы Беркита. Для активации промотора Fp нужны 2 позитивных регуляторных элемента, расположенных с 3'-стороны от сайта инициации транскрипции. Первый элемент (положения от +138 до +150) содержит 2 сайта связывания клеточного фактора транскрипции LBP-1. Второй элемент (положения от +177 до +192) специфически связывает белок из ядерных экстрактов клеток лимфомы Беркита. Хотя этот элемент содержит 2 сайта связывания E2F и репортерные плазмиды с Fp активируются в транс-положении белками E1A аденовируса, мутационный анализ и изучение связывания с ДНК показали, что указанные сайты вряд ли являются элементами ответа на E2F в Fp. Направляемая Fp транскрипция инициируется в нескольких сайтах как в геноме ВЭБ, так и в репортерных плазмидах Fp. Однако главный сайт инициации транскрипции в геноме ВЭБ не используется в репортерных плазмидах, в к-рых большинство транскриптов инициируется в нескольких сайтах между положениями +150 и +200. Это позволяет предположить, что либо дополнительные элементы нужны для нормального функционирования Fp в плазмидах, либо для регуляции важен контекст Fp в геноме ВЭБ. США, Dep. of Virol. and Mol. Biol., St. Judes Childrens Res. Hosp., Memphis, TN 38105. Библ. 58

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.99
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ПРОМОТОРЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Henson, E.B.Daniel; Sample, Jeffery

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.432Д

Heinish, Martina.
Funktionelle Analyse einer Mutante im Leserahmen E4 des bovinen Papillomvirus 1 [Text] : diss. : Автореф. дис. на соиск. учен. степ. Dok. Naturwiss. / Martina Heinish ; Naturwiss. Fak. Friedrich-Alexander-Univ. Erlangen-Nurnberg. - Naturwiss. Fak. Friedrich-Alexander-Univ. Erlangen-Nurnberg. - 69 с.
Перевод заглавия: Функциональный анализ мутанта по рамке считывания Е4 папилломавируса типа 1 крупного рогатого скота
Аннотация: Получена точечная мутация стартового кодона трансляции области Е4 бычьего папилломавируса типа 1 (БВП-1), превращающая его в треониновый кодон. Получили трансформированные этим мутантом линии клеток. Изучали влияние циклогексимида на содержание вирусной ДНК в клетках, трансформированных исходным БВП-1 и его мутантом по Е4. Использовали для трансфекции различные векторы. В ряде пассажей трансформированных клеток выявлялись делеции нуклеотидных последовательностей векторов и, частично, вирусных ДНК. В линиях, трансформированных мутантом Е4, делеции были расположены против начала вирусной репликации и приводили к терминации репликации в двух направлениях. Считают, что Е4 обладает функцией регулятора терминации репликации вируса. Германия, Naturwissenschaftlichen Fak. der Friedrich-Alexander-Univ., Erlangen-Nurnberg. Библ. 100

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
МУТАНТЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Naturwiss. Fak. Friedrich-Alexander-Univ. Erlangen-Nurnberg
Свободных экз. нет

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.373

Noncoding control region of naturally occurring BK virus variants: Sequence comparison and functional analysis [Text] / Ugo Moens [et al.] // Virus Genes. - 1995. - Vol. 10, N 3. - P261-275 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Некодирующая контрольная область природных вариантов вируса ВК: сравнение последовательностей и функциональный анализ
Аннотация: Обзор. Рассмотрены следующие вопросы: 1) анализ анатомии некодирующих контрольных областей (НКО) природных вариантов полиомавируса ВК (ПВ-ВК); 2) сравнение нуклеотидных последовательностей НКО природных вариантов ПВ-ВК; 3) доказанные и предполагаемые мотивы для факторов транскрипции в различных блоках НКО; 4) биологические свойства штаммов ПВ-ВК с дивергентными последовательностями НКО. Норвегия, Dep. of Virol., Inst. of Med. Biol., Univ. of TromsO, TromsO. Библ. 112

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
ВИРУС BK
ПРИРОДНЫЕ ВАРИАНТЫ
НЕКОДИРУЮЩИЕ КОНТРОЛЬНЫЕ ОБЛАСТИ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 112

Доп.точки доступа:
Moens, Ugo; Johansen, Terje; Johnsen, John Inge; Seternes, Ole Morten; Traavik, Terje

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.08-04Н1.72

Lin, Hseuh-Kung.
Cloning, sequencing, and functional analysis of the 5'-flanking region of the rat 3'альфа'-hydroxysteroid/dihydrodiol dehydrogenase gene [Text] / Hseuh-Kung Lin, Trevor M. Penning // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 18. - P4105-4113 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Клонирование, секвенирование и функциональный анализ 5'- фланкирующей области гена 3'альфа'-гидроксистероид/ дигидродиолдегидрогеназы крыс
Аннотация: To elucidate mechanisms responsible for constitutive expression of the 3'альфа'-HSD/DD gene a rat genomic library obtained from adult Sprague-Dawley female liver (HaeIII partial digest) was screened, using a probe corresponding to the 5'-end of the cDNA (-15 to +250), and a 15.8-kb genomic clone was isolated. Sequencing revealed that 6.3 kb contained exon 1 (+16 to +138 bp) plus additional introns and exons. The transcription start site (+1) was located by primer extension analysis, and the initiation codon, ATG, was located at +55 bp. The remaining 9.5 kb represented the 5'-flanking region of the rat 3'альфа'-HSD/DD gene. A 1.6-kb fragment of this region was sequenced. A TATTTAA sequence (TATA box) was found at 33 bp upstream from the major transcription start site. cis-acting elements responsible for the constitutive expression of the rat 3'альфа'-HSD/DD gene were located on the 5'-flanking region by transient transfection of reporter-gene (chloramphenicol acetyl transferase, CAT) constructs into human hepatoma cells (HepG2). CAT assays identified the basal promoter between (-199 and +55 bp), the presence of a proximal enhancer (-498 to -199 bp) which stimulated CAT activity 6-fold, the existence of a powerful silencer (-755 to -498 bp), and a strong distal enhancer (-4.0 to -2.0 kb) which increased CAT activity by 20-40-fold. A computer search of available consensus sequences for trans-acting factors revealed that a cluster of Oct-sites were uniquely located in the silencer region. Using the negative response element (-797 to -498 bp) as a probe and nuclear extracts from HepG2 cells, three bands were identified by gel mobility shift assay, indicating the presence of protein binding sites in this proposed negative response element. All three bands were supershifted with anti-Oct-l mAb, suggesting that Oct-1 may be the repressor. The 5'-flanking region also contained an AP-1 site, an estrogen response element, and a glucocorticoid response element, which together may comprise a steroid response unit. Although no sequence homology was found to exist between the 5'-flanking region of the rat 3'альфа'-HSD/DD gene and its human orthologue the DD2 gene, trans-acting factor consensus sequences comprising Oct sites and steroid response units were conserved. This implies that the expression of the two genes may be regulated by POU-domain transcriprion factors and steroid hormones, respectively. Библ. 50

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.19
Рубрики: ГЕНЫ
3'АЛЬФА'- ГИДРОКСИСТЕРОИД/ДИГИДРОДИОЛДЕГИДРОГЕНАЗА
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
5-ФЛАНКИРУЮЩАЯ ОБЛАСТЬ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Penning, Trevor M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.09-04А3.47

Руднев, В. А.
Функциональный анализ сенсомоторных процессов мозга как методологическая и методическая основа теории и практики референтной биоадаптации [Текст] / В. А. Руднев // Ж. неврол. и психиатрии. - 1994. - Т. 94, N 6. - С. 61-64 . - ISSN 0044-4588
Аннотация: Изложены основные положения нового направления в изучении ЦНС, сущность которого состоит в выделении и теоретическом обосновании единицы произвольного движения (дискрета), соединяющего в себе нейрофизиологический, психофизиологический и биомеханический планы, а также в математическом (количественном) выделении скрытого оператора в управлении произвольным движением, который бы позволил объективно оценить адаптационные механизмы мозга в условиях физиологической адаптации и восстановительной саморегуляции при патологии. Россия, Каф. неврологии Красноярского мед. ин-та. Библ. 10

ГРНТИ	34.55.19

ВИНИТИ 341.55.19.47
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СЕНСОМОТОРНЫЕ ПРОЦЕССЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
РЕФЕРЕНТНАЯ БИОАДАПТАЦИЯ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.25

A novel method for efficient amplification of whole hepatitis B virus genomes permits rapid functional analysis and reveals deletion mutants in immunosuppressed patients [Text] / Stephan Gunther [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 9. - P5437-5444 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Новый метод эффективной амплификации целых генов вируса гепатита В дает возможность быстрого функционального анализа и обнаруживает делеционные мутанты у иммуносупрессированных пациентов
Аннотация: Описан метод амплификации и упрощенного функционального анализа полноразмерных геномов вируса гепатита В (ВГВ) как с предварительным клонированием, так и без него. С использованием этого метода клонировано большое число геномов ВГВ из сывороток 6 иммуносупрессированных б-ных, подвергнутых трансплантации почек. Во всех случаях обнаружены 2 класса геномов ВГВ размером 3,2 и 2,0 т. п. н. Популяция геномов ВГВ из одного образца сыворотки изучена более детально с использованием анализа размеров субгеномных фрагментов ВГВ и секвенирования. Области с делециями и вставками картированы в гене С и области пре-S. До 100% геномов ВГВ у всех других иммуносупрессированных б-ных также имеют делеции в области С. Эти данные позволяют предположить, что геномы ВГВ с делециями гена С имеют селективное преимущество в иммуносупрессированных б-ных. Германия, Heinrich-Pette Inst. fur Experim. Virol. and Immunol., 20251 Hamburg. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЕНОМ
ПОЛНОРАЗМЕРНЫЕ ГЕНОМЫ
АМПЛИФИКАЦИЯ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Gunther, Stephan; Li, Bi-Chen; Miska, Stefan; Kruger, Detlev H.; Meisel, Helga; Will, Hans

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.128

Definition and functional analysis of the signal/anchor domain of the human respiratory syncytial virus glycoprotein G [Text] / Drew L. Lichtenstein [et al.] // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 1. - P109-118 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Определение и функциональный анализ домена сигнала/прикрепления гликопротеина G респираторно-синцитиального вируса человека
Аннотация: Белок прикрепления G респираторно-синцитиального вируса (РС) человека является трансмембранным гликопротеином типа II. Известна секретируемая форма белка G. Изучали роль двух различных гидрофобных областей N-концевых 63-х аминокислот (А) белка G во включении в мембрану, прикреплении, транспорте к поверхности клетки и секреции белка G. Синтезировали в бесклеточной системе транскрипции/трансляции или получали в клетках, зараженных рекомбинантным вирусом осповакцины, белки G с точечными мутациями. Мутантные белки, не содержащие основную гидрофобную область из А 38-62, не были гликозилированы, не экспрессировались на поверхности клетки и не секретировались. При делеции мелкой гидрофобной области из А 23-31 не обнаружено изменения включения в мембраны и прикрепления. Т. обр., домен сигнала/прикрепления белка G локализован в А 38-63. Мутантные белки, не содержащие либо N-концевую, либо C-концевую половину этих 26 А гидрофобной области, сохраняли способность проникать в мембраны и подвергаться процессингу до созревания. Однако эти белки секретировались более обильно, чем белок G исходного вируса. США, Dep. of Biochem., Univ. of Wisconsin-Madison, 420 Henry Mall, Madison, WI 53706. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
СИГНАЛЬНО-ПРИКРЕПИТЕЛЬНЫЕ ДОМЕНЫ
ИДЕНТИФИКАЦЯ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Lichtenstein, Drew L.; Roberts, Sharon R.; Wertz, Gail W.; Ball, L.Andrew

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска