СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФОСФОРОТИОАТНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-26

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.173

Anti-human immunodeficiency virus type 1 activity of phosphorothioate analogs of oligodeoxynucleotides: Penetration and localization of oligodeoxynucleotides in HIV-1-infected MOLT-4 cells [Text] / Hideki Nakashima [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1994. - Vol. 22, N 23. - P5004-5010 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Противовирусная активность в отношении вируса-1 иммунодефицита человека фосфоротиоатных аналогов олигодезоксинуклеотидов: проникновение и локализация олигодезоксинуклеотидов в клетках MOLT-4, инфицированных ВИЧ-1
Аннотация: В опытах на клетках MOLT-1 при острой инфекции ВИЧ-1 фосфоротиоатные аналоги олигодезоксинуклеотидов (ФАО), антисмысловых по отношению к гену rev ВИЧ-1, подавляют цитопатогенное действие (ЦПД) ВИЧ-1, а при хронической инфекции эти ФАО угнетают экспрессию гена корового p24-белка ВИЧ-1. Активность обратной транскриптазы ВИЧ-1 не угнетается высокими конц-иями ФАО (5-25 мкМ), к-рые в 250-1250 раз выше конц-ий, полностью нейтрализующих ЦПД вируса. [{32}P]ФАО быстро поглощаются клетками MOLT-4. В опытах с флуоресцентно меченными ФАО и использованием конфокальной лазерной сканирующей микроскопии показано, что ФАО распределяются диффузно в цитоплазме, а при хронической инфекции ВИЧ-1 аккумулируются и в ядрах. Япония, Dep. Microbiol., Med. Univ., Nakakoma-gun, Yamanashi 409-38. Библ. 27

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
ФОСФОРОТИОАТНЫЕ АНАЛОГИ
КЛЕТКИ MOLT-4
ИНФИЦИРОВАННЫЕ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Nakashima, Hideki; Shoji, Yoko; Kim, Sang-Gun; Shimada, Jingoro; Mizushima, Yutaka; Ito, Masahiko; Yamamoto, Naoki; Takaku, Hiroshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.117

Boiziau, Claudine.
A phosphorothioate oligonucleotide blocks reverse transcription via an antisense mechanism [Text] / Claudine Boiziau, Serge Moreau, Jean-Jacques Toulme // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 340, N 3. - P236-240 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Фосфоротиоатные олигонуклеотиды блокируют обратную транскрипцию по антисмысловому механизму
Аннотация: Обратная транскрипция (OR) как наиболее ранний этап ретровирусной инфекции, является удобной мишенью для воздействия анти-ВИЧ соединений. На матрице 'бета'-глобиновой мРНК с помощью обратных транскриптаз или вируса миелобластоза птиц вируса лейкоза мышей Молони синтезировали набор олигонуклеотидов 129 п.н. Добавление к 17-членным праймерам различных конц-ий антисмысловых фосфоротиоатных олигонуклеотидов (17PScap) или фосфодиэфирных гомологов (17POcap) снижает кол-во полноразмерных кДНК. При этом появляются более короткие фрагменты 'ПОДОБН'110 п.н. из-за блокирования полимеризации вблизи 5'-конца РНК-связанного антисмыслового олигонуклеотида. Эффективность блокирования у 17PScap и -POcap оказалась сравнимой точка остановки также локализована на одних и тех же позициях. Ингибирование синтеза кДНК происходит, в основном, благодаря расщеплению матрицы, к-рое осуществляется OR-ассоциированной РНКазой Н. Тем не менее, для OR, очищенная от активности РНКазы Н, также наблюдали остановку синтеза кДНК, что подтверждает самостоятельную роль гибридов РНК-17PScap (17POcap) в блокировании OR. Франция, Lab. Biophys. Molec., INSERM U386, Univ. Bordeaux II, 33076 Bordeaux cedex. Библ. 27

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ФОСФОРОТИОАТНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
АНТИСМЫСЛОВОЙ МЕХАНИЗМ
ВИРУС МИЕЛОБЛАСТОЗА ПТИЦ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ

Доп.точки доступа:
Moreau, Serge; Toulme, Jean-Jacques

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.411

Crooke, Rosanne M.
In vitro toxicological evaluation of ISIS 1082, a phosphorothioate oligonucleotide inhibitor of herpes simplex virus [Text] / Rosanne M. Crooke, Glenn D. Hoke, Jo Ellen E. Shoemaker // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1992. - Vol. 36, N 3. - P527-532 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Токсикологическая оценка in vitro ISIS 1082, фосфоротиоатного олигонуклеотида, ингибитора вируса простого герпеса
Аннотация: ISIS 1082, a phosphorothioate oligonucleotide targeted to a translation initiation codon of herpes simplex virus type (HSV-1) and herpes simplex virus type 2 (HSV-2) virion capsid protein UL13 inhibits in vitro viral replication. To better understand the pharmacological properties of ISIS 1082, it was examined its effects in nonvirally infected HeLa cells by using a number of cytotoxicity assays. Data indicate that ISIS 1082 had no effect on HeLa cell viability as measured by cellular proliferation and clonogenic assays at concentrations as high as 100 'мю'M. Additionally, DNA, RNA, and protein syntheses were only inhibited by 25% in cells treated with 100 'мю'M ISIS 1082. The effects of ISIS 1082 on DNA synthesis were compared with those of acyclovir and trifluorothymidine, two clinically used antiherpetic agents. Acyclovir displayed effects similar to that of ISIS 1082. Isolated HeLa DNA polymerases were inhibited by the compound, with a 50% inhibitory concentration of 2 'мю'M. The in vitro antiviral and cytotoxicity studies suggest htat ISIS 1082 is a selective, nontoxic, antiherpetic therapeutic agent. США, ISIS Pharmaceuticals, Carlsbad, California 92008. Библ. 32

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.21
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ISIS 1082
ФОСФОРОТИОАТНЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
РЕПЛИКАЦИЯ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Hoke, Glenn D.; Shoemaker, Jo Ellen E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.114

Phosphorothioate oligonucleotides block reverse transcription by the RNAse H activity associated with the HIV-1 polymerase [Text] / Toshifumi Hatta [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 211, N 3. - P1041-1046 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Фосфоротиоатные [производные] олигонуклеотидов блокируют обратную транскрипцию через активность РНКазы Н, ассоциированную с полимеразой ВИЧ-1
Аннотация: РНК, связанная с антисмысловыми олигонуклеотидами, расщепляется РНКазой Н (I), ассоциированной с обратной транскриптазой (II). Фосфоротиоатные производные олигонуклеотидов (III) ингибируют активность I, ассоциированную с II вируса миелобластоза птиц, связываясь с II, а не с мРНК. Антисмысловые III не влияют на активность I, ассоциированную с II ВИЧ-1. В избирательном ингибировании экспрессии генов ВИЧ-1 участвует деградация матричной нити ДНК в комплексе с антисмысловыми III под действием I, ассоциированной с II ВИЧ. Япония, Dep. Industrial Chem., Chiba Ins. Technol., Chiba 275. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
ПОДАВЛЕНИЕ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ ФОСФОРОТИОАТНЫЕ
РНКАЗА Н
РНК
РАСЩЕПЛЕНИЕ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ

Доп.точки доступа:
Hatta, Toshifumi; Takai, Kazuyuki; Yokoyama, Shigeyuki; Nakashima, Hideki; Yamamoto, Naoki; Takaku, Hiroshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.10-04М4.102

Phosphorothioate oligonucleotides bind in a non sequence-specific manner to the nucleolar protein C23/nucleolin [Text] / Douglas A. Weidner [et al.] // FEBS Lett. - 1995. - Vol. 366, N 2-3. - P146-150 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Фосфоротиоатные олигонуклеотиды связываются неспецифическим к последовательности образом с ядрышковым белком C23/нуклеолином
Аннотация: Проблемой использования антисмысловых олигонуклеотидов является перенос их в клетку и их взаимодействие с клеточными макромолекулами. В лизате клеток меланомы человека LOX идентифицировали ядрышковый белок C23/нуклеолин 'ЭКВИВ' 110 кД, к-рый связывается с олигомерами, имеющими фосфоротиоатную связь, и не узнает природные фосфодиэфирные олигомеры. Связывание не зависит от конкретной нуклеотидной последовательности однонитевых олигомеров (в данном случае - комплементов фрагментов гена p12) и определяется только нативностью C-части белка, в к-рой расположен РНК-узнающий мотив (RRM) из 4 доменов A, B, C и D. Миним. RRM является 11-членный пептид из доменов A-C или B-D, в то время как домен A или A-B не обладают активностью RRM. США, Dep. Pharmac., Baylor Coll. Med., Houston, TX 77030. Библ. 37

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ
ФОСФОРОТИОАТНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НУКЛЕОЛИН
БЕЛОК C23
СВЯЗЫВАНИЕ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЕ
МЕЛАНОМА
ЛИНИЯ LOX
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Weidner, Douglas A.; Valdez, Benigno C.; Henning, Dale; Greenberg, Scott; Busch, Harris

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.201

Phosphorothioate oligonucleotides bind in a non sequence-specific manner to the nucleolar protein C23/nucleolin [Text] / Douglas A. Weidner [et al.] // FEBS Lett. - 1995. - Vol. 366, N 2-3. - P146-150 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Фосфоротиоатные олигонуклеотиды связываются неспецифическим к последовательности образом с ядрышковым белком C23/нуклеолином
Аннотация: Проблемой использования антисмысловых олигонуклеотидов является перенос их в клетку и их взаимодействие с клеточными макромолекулами. В лизате клеток меланомы человека LOX идентифицировали ядрышковый белок C23/нуклеолин 'ЭКВИВ' 110 кД, к-рый связывается с олигомерами, имеющими фосфоротиоатную связь, и не узнает природные фосфодиэфирные олигомеры. Связывание не зависит от конкретной нуклеотидной последовательности однонитевых олигомеров (в данном случае - комплементов фрагментов гена p12) и определяется только нативностью C-части белка, в к-рой расположен РНК-узнающий мотив (RRM) из 4 доменов A, B, C и D. Миним. RRM является 11-членный пептид из доменов A-C или B-D, в то время как домен A или A-B не обладают активностью RRM. США, Dep. Pharmac., Baylor Coll. Med., Houston, TX 77030. Библ. 37

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.15
Рубрики: ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ
ФОСФОРОТИОАТНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НУКЛЕОЛИН
БЕЛОК C23
СВЯЗЫВАНИЕ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЕ
МЕЛАНОМА
ЛИНИЯ LOX
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Weidner, Douglas A.; Valdez, Benigno C.; Henning, Dale; Greenberg, Scott; Busch, Harris

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.119

Regulation of transforming growth factor-'бета'[1] (TGF-'бета'[1]) expression with a novel TGF-'бета'[1] complementary DNA [Text] / Ashwani Khanna [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 204, N 3. - P1061-1066 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии трансформирующего фактора роста 'бета'[1] (ТРФ-'бета'[1]) с помощью новой комплементарной кДНК ТРФ-'бета'[1]
Аннотация: Синтезированы фосфоротиоатные антисмысловые олигонуклеотиды (АСО), к-рые комплементарны последовательности старта транскрипции гена трансформирующего фактора роста 'бета'[1] (ТРФ) человека. Введение этих АСО в ТРФ-синтезирующие клетки имеет следствием угнетение транскрипции гена ТРФ, секреции ТРФ и ТРФ-зависимого подавления синтеза ДНК в клетках аденокарциномы A-549 человека. Специфичность действия АСО доказана контрольными опытами с введениями смысловых и миссенс-олигонуклеотидов. США, Rogosin Inst., Cornell Med. Ctr, New York, NY 10021. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.25
Рубрики: АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ФОСФОРОТИОАТНЫЕ
СИНТЕЗ
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ФАКТОРЫ РОСТА
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА 'БЕТА'[1]
ЭКСПРЕССИЯ
АДЕНОКАРЦИНОМА
ЛИНИЯ 'АЛЬФА'-549
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Khanna, Ashwani; Li, Baogui; Li, Peixin; Suthanthiran, Manikkam

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.206

Antisense phosphorothioate oligodeoxynucleotides (S-ODN) as potent inhibitors of hepatitis C virus translation [Text] : abstr. Keystone Symp. Gene Ther. and Mol. Med., Steamboat Springs, Colo, March 26 - Apr. 1, 1995 / Mihcael Alt [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P388 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Антисмысловые фосфоротиоатные олигодезоксинуклеотиды как сильные ингибиторы трансляции вируса гепатита C
Аннотация: Синтезированы 7 антисмысловых фосфоротиоатных олигодезоксинуклеотидов (I), комплементарных участкам (+)-РНК вируса гепатита C (ВГС) в 5'-некодирующей области и на 5'-конце кодирующей последовательности. Для анализа их влияния на трансляцию ВГС синтезирована химерная РНК, состоящая из первых 408 н. генома ВСГ типа 1 и мРНК люциферазы (II). Изучена способность I подавлять образование II на матрице химерной РНК в лизате ретикулоцитов кролика. Наиболее активным оказался I, нацеленный на участок 326-348, содержащий стартовый кодон АУГ полипротеина ВГС. Этот I ингибирует синтез II на (95'+-'2)% при конц-ии 4,14 'мю'M. В культуре клеток наиболее активный I ингибирует трансляцию химерной РНК на (84'+-'9)% при конц-ии 2 'мю'M. Германия, MPI fur Biochim., 82152 Martinsried

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
ФОСФОРОТИОАТНЫЕ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ВИРУС ГЕПАТИТА C
ТРАНСЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Alt, Mihcael; Renz, Renate; Paumgartner, Gustav; Hofscheider, Peter H.; Caselmann, Wolfgang H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.12-04Н3.151

Regulation of transforming growth factor-'бета'[1] (TGF-'бета'[1]) expression with a novel TGF-'бета'[1] complementary DNA [Text] / Ashwani Khanna [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 204, N 3. - P1061-1066 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии трансформирующего фактора роста 'бета'[1] (ТРФ-'бета'[1]) с помощью новой комплементарной кДНК ТРФ-'бета'[1]
Аннотация: Синтезированы фосфоротиоатные антисмысловые олигонуклеотиды (АСО), к-рые комплементарны последовательности старта транскрипции гена трансформирующего фактора роста 'бета'[1] (ТРФ) человека. Введение этих АСО в ТРФ-синтезирующие клетки имеет следствием угнетение транскрипции гена ТРФ, секреции ТРФ и ТРФ-зависимого подавления синтеза ДНК в клетках аденокарциномы A-549 человека. Специфичность действия АСО доказана контрольными опытами с введениями смысловых и миссенс-олигонуклеотидов. США, Rogosin Inst., Cornell Med. Ctr, New York, NY 10021. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.15
Рубрики: АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ФОСФОРОТИОАТНЫЕ
СИНТЕЗ
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ФАКТОРЫ РОСТА
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА 'БЕТА'[1]
ЭКСПРЕССИЯ
АДЕНОКАРЦИНОМА
ЛИНИЯ 'АЛЬФА'-549
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Khanna, Ashwani; Li, Baogui; Li, Peixin; Suthanthiran, Manikkam

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.08-04Н3.104

Binding of phosphorothioate oligodeoxynucleotides to basic fibroblast growth factor, recombinant soluble CD4, laminin and fibronectin is P-chirality independent [Text] / Lyuba Benimetskaya [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1995. - Vol. 23, N 21. - P4239-4245 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Связывание фосфоротиоатных олигодезоксинуклеотидов с основным фактором роста фибробластов, рекомбинантным растворимым CD4, ламинином и фибронектином не зависит от их Р-хиральности
Аннотация: Для прогнозирования противораковой и антивирусной активности антисмысловых олигодезоксинуклеотидов (АСО) необходимо учитывать не только их эффект на экспрессию генов-мишеней, но и неспецифические взаимодействия с различными клеточным белками. Изучены эти взаимодействия для Rp- и Sp-диастереоизомеров нек-рых фосфоротиоатных АСО и их рацемических смесей. Показано, что эти изомеры не различаются по сродству к основному фактору роста фибробластов, рекомбинантному CD4, ламинину и к фибронектину. Сделан вывод, что белок-связывающая способность АСО не зависит от их P-хиральности. США, Columbia Univ., Coll. Physicians, Surgeons, New York, NY 10032. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
ФОСФОРОТИОАТНЫЕ
RP- И SP-ДИАСТЕРЕОИЗОМЕРЫ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ЛАМИНИН
ФИБРОНЕКТИН
РЕКОМБИНАНТНЫЙ CD4
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Benimetskaya, Lyuba; Tonkinson, John L.; Koziolkiewicz, Maria; Karwowski, Boleslaw; Guga, Piotr; Zeltser, Ross; Stec, Wojciech; Stein, C.A.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.250

Binding of phosphorothioate oligodeoxynucleotides to basic fibroblast growth factor, recombinant soluble CD4, laminin and fibronectin is P-chirality independent [Text] / Lyuba Benimetskaya [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1995. - Vol. 23, N 21. - P4239-4245 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Связывание фосфоротиоатных олигодезоксинуклеотидов с основным фактором роста фибробластов, рекомбинантным растворимым CD4, ламинином и фибронектином не зависит от их Р-хиральности
Аннотация: Для прогнозирования противораковой и антивирусной активности антисмысловых олигодезоксинуклеотидов (АСО) необходимо учитывать не только их эффект на экспрессию генов-мишеней, но и неспецифические взаимодействия с различными клеточным белками. Изучены эти взаимодействия для Rp- и Sp-диастереоизомеров нек-рых фосфоротиоатных АСО и их рацемических смесей. Показано, что эти изомеры не различаются по сродству к основному фактору роста фибробластов, рекомбинантному CD4, ламинину и к фибронектину. Сделан вывод, что белок-связывающая способность АСО не зависит от их P-хиральности. США, Columbia Univ., Coll. Physicians, Surgeons, New York, NY 10032. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
ФОСФОРОТИОАТНЫЕ
RP- И SP-ДИАСТЕРЕОИЗОМЕРЫ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ЛАМИНИН
ФИБРОНЕКТИН
РЕКОМБИНАНТНЫЙ CD4
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Benimetskaya, Lyuba; Tonkinson, John L.; Koziolkiewicz, Maria; Karwowski, Boleslaw; Guga, Piotr; Zeltser, Ross; Stec, Wojciech; Stein, C.A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.11-04К1.253

Method of modulating gene expression with reduced immunostimulatory response [Text] // Biotechnol. Newswatch. - 1997. - N 5may. - P11 . - ISSN 0275-3685
Перевод заглавия: Метод модуляции экспрессии генов и снижения иммуностимуляторного ответа
Аннотация: Патентуется метод уменьшения иммуностимулирующего действия определенных фосфоротиоатных олигонуклеотидов, используемых для лечения болезненных состояний, вызываемых патогенами. Иммуностимулирующее действие фосфоротиоатных олигонуклеотидов снижают путем модификации их химической структуры. Модифицированные фосфоротиоатные олигонуклеотиды вводят больным животным. Иммунным ответом животных также можно управлять (патент WO 97/06253)

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ФОСФОРОТИОАТНЫЕ
МОДИФИКАЦИЯ
СНИЖЕНИЕ ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ
ПАТЕНТЫ
ЕВРОПА

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.01-04М3.289

Dynamics of phosphorothioate oligonucleotides in normal and laser photocoagulated retina [Text] / Wei-Yong Shen [et al.] // Brit. J. Ophthalmol. - 1999. - Vol. 83, N 7. - P852-861 . - ISSN 0007-1161
Перевод заглавия: Динамика фосфоротиоатных олигонуклеотидов в интактной сетчатки и после фотокоагуляции лазером

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.09.11
Рубрики: СЕТЧАТКА
ФОСФОРОТИОАТНЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ЛАЗЕРНАЯ ФОТОКОАГУЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shen, Wei-Yong; Garrett, Kerryn L.; dea, Cruz Lyndon; Constable, Ian J.; Rakoczy, Piroska E.

14.

Патент 5576302 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/70.

Cook, Phillip D.
Oligonucleotides for modulating hepatitis C virus having phosphorothioate liankges of high chiral purity [Текст] / Phillip D. Cook, Glenn Hoke ; ISIS Pharmaceuticals, Inc. - № 468447 ; Заявл. 06.06.1995 ; Опубл. 19.11.1996
Перевод заглавия: Олигонуклеотиды для лечения инфекции, вызванной вирусом гепатита C, содержащие фосфоротиоатные связи высокой хиральной чистоты
Аннотация: Описаны способы синтеза олигонуклеотидов, специфичных к последовательностям РНК вируса герпеса, содержащих фосфоротиоатные связи между сахарами с высокой степенью хиральности. Данные олигонуклеотиды могут быть использованы для получения рибозимов, деградирующих вирусные РНК или антисенсолигонуклеотидов, нарушающих функционирование вирусных нуклеиновых к-т

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.19 + 341.45.21.95.47.99
Рубрики: НУКЛЕОТИДЫ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ФОСФОРОТИОАТНЫЕ СВЯЗИ ВЫСОКОЙ ХИРАЛЬНОЙ ЧИСТОТЫ
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
ВИРУС ГЕПАТИТА C
ВИЧ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ

Доп.точки доступа:
Hoke, Glenn; ISIS Pharmaceuticals; Inc.
Свободных экз. нет

15.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: НУКЛЕОТИДЫ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ФОСФОРОТИОАТНЫЕ СВЯЗИ ВЫСОКОЙ ХИРАЛЬНОЙ ЧИСТОТЫ
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
ВИРУС ГЕПАТИТА C
ВИЧ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ

Доп.точки доступа:
Hoke, Glenn; ISIS Pharmaceuticals; Inc.
Свободных экз. нет

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.10-04К1.405

Local administration of antisence phosphorothioate oligonucleotides to the c-kit ligand, stem cell factor, abrogates airway inflammation and suppressed TH2 cytokine production in a murine model of asthma [Text] : abstr. Pap. to be Presented during Scientific Sessions AAAAI 56th Annual Meeting, Research Triangle Park, N.C., March 3-8, 2000 / S. Finotto [et al.] // J. Allergy and Clin. Immunol. - 2000. - Vol. 105, N 1. - S159 . - ISSN 0091-6749
Перевод заглавия: Местное внедрение антисмысловых фосфоротиоатных нуклеотидов в лиганд c-kit, фактор стволовых клеток, отменяют воспаление в дыхательных путях и подавляют выработку Th2 цитокинов в модели астмы на мышах
Аннотация: Определяли влияние лиганда c-kit, фактора стволовых клеток (ФСК) и активационного и хемотаксического фактора на эозинофилы (Э) и тучные клетки (ТК) в патогенезе бронхиальной астмы (БА). С помощью фосфоротиоатного нуклеотида-1 подавляли экспрессию ФСК на эпителиальных клетках in vitro и in vivo. Блокада ФСК подавляла развитие воспалительной реакции в легких, включая активацию ТК, выработку Th2 цитокинов, инфильтрацию Э и спазм бронхов. Аналогично действовали антисмысловые нуклеотиды ФСК на модели астмы у мышей. Германия, I Med. Clinic, Univ. Mainz

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
ПОДАВЛЕНИЕ ВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ РЕАКЦИИ
ФАКТОР СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ПОДАВЛЕНИЕ СИНТЕЗА
ФОСФОРОТИОАТНЫЕ НУКЛЕОТИДЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Finotto, S.; Buerke, M.; Lindau, K.; Atreya, R.; Wirtz, S.; Schmitt, E.; Galle, P.R.; Neurath, M.F.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.05-04Т1.80

Pharmacokinetics of a tumor necrosis factor-'альфа' phosphorothioate 2'-O-(2-methoxyethyl) modified antisense oligonucleotide: Comparison across species [Text] / Richard S. Geary [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2003. - Vol. 31, N 11. - P1419-1428 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Фармакокинетика антисмыслового фосфоротиоатного олигонуклеотида [к мРНК] фактора-'альфа' некроза опухоли, модифицированного 2'-O-(2-метоксиэтильной) группой: межвидовые сравнения
Аннотация: При введении антисмыслового по отношению к мРНК фактора-'альфа' некроза опухоли фосфоротиоатного олигонуклеотида ISIS 104838 (I) мышам, крысам, собакам и обезьянам в дозе 5, 5, 2 и 2 мг/кг в/в значения AUC составляли 6,2, 32,1, 16,7 и 20,7 мкг*ч/мл, значения клиренса - 809, 93,6, 121 и 97,1 мл/ч/кг и значения объема распределения - 242, 413, 64,7 и 57,3 мл/кг соотв. Вне зависимости от вида экскреция с мочой неизмененного I составляла менее 1% от дозы. Связывание I с белками плазмы (гл. обр. с альбумином) в конц-ии 7-77 мкг/мл превышало 97%. При введении I животным разных видов его мкс. накопление обнаружено в почках, печени, лимфоузлах и селезенке. Период полувыведения I 1 в печени мышей, крыс и обезьян-резусов составлял 2,5, 18,1 и 13,3 дн., а в коре почек - 4,1, 29,5 и 16,6 дн. соотв. США, Isis Pharmaceuticals, Inc., Carlsbad, CA 92008. Библ. 32

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА
ФОСФОРОТИОАТНЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ISIS 104838
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕЖВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Geary, Richard S.; Yu, Rosie Z.; Watanabe, Tanya; Henry, Scott P.; Hardee, Greg E.; Chappell, Alfred; Matson, John; Sasmor, Henri; Cummins, Len; Levin, Arthur A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.07-04Б1.119

Suppression of multidrug-resistant HIV-1 reverse transcriptase primer unblocking activity by 'альфа'-phosphate-modified thymidine analogues [Text] / Tania Matamoros [et al.] // J. Mol. Biol. - 2005. - Vol. 349, N 3. - P451-463 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Супрессия праймер-деблокирующей активности обратной транскриптазы вируса иммунодефицита человека типа 1 со множественной лекарственной устойчивостью модифицированными по 'альфа'-фосфату аналогами тимидина
Аннотация: Вставка дипептида между аминокислотными остатками 69 и 70 в сочетании с заменой T215Y в обратной транскриптазе (ОТ) вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) придает ферменту устойчивость к зидовудину (AZT) и ставудину (dUT), которая коррелирует с АТФ-зависимой фосфоролитической активностью. Изучили действие нуклеозид-'альфа'-боранофосфатных диастереоизомеров - производных AZT и dUT - на ДНК-полимеразную и АТФ-зависимую эксцизионную активность ОТ ВИЧ-1 со вставкой Ser-Ser между остатками 60 и 70 (ssОТ) и др. мутантных вариантов ОТ. ssOT может использовать в качестве субстратов диастереоизомеры Rpu Sp, но предпочитает Rp. Хиральность межнуклеотидной связи, возникающая при включении нуклеозид-'альфа'-боранофосфата не влияет на АТФ-зависимую эксцизию. Замены Tyr215 на Thr, Asn или Ser нарушает АТФ-зависимую фосфоролитическую активность по отношению к праймерам, содержащим на конце 'альфа'-боранофосфатные производные аналогов тимидина. Удаление дипептидной вставки из ssOT не влияет на АТФ-зависимую эксцизию праймеров, содержащих на конце 'альфа'-боранофосфатные производные dUT в отличие от праймеров с аналогичными производными AZT. Замена не образующего связь кислорода в 'гамма'-фосфатной группе АТФ на серу сильно подавляет АТФ-зависимую фосфоролитическую активность ssOT. Сделан вывод, что фосфоротиоатные производные производные используемых в настоящее время лекарственных препаратов могут применяться против мутантных штаммов ВИЧ-1 с ОТ, обладающей эксцизионной активностью. Испания, Ctr Biol. Molec. "Severo Ochoa", Consejo Superior Investigaciones, Cientificas-Univ. Autonoma Madrid, 28049 Madrid. Библ. 52

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
ПРАЙМЕР-ДЕБЛОКИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
СУПРЕССИЯ
ТИМИДИН
ФОСФОРОТИОАТНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Matamoros, Tania; Deval, Jerome; Guerreiro, Catherine; Mulard, Laurence; Canard, Bruno; Menendez-Arias, Luis

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.03-04Б2.245

Luptak, Andrej.
Distinct sites of phosphorothioate substitution interfere with folding and splicing of the Anabaena group I intron [Text] / Andrej Luptak, Jennifer A. Doudna // Nucl. Acids Res. - 2004. - Vol. 32, N 7. - P2272-2280 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Разные сайты при фосфоротиоатном замещении влияют на фолдинг и сплайсинг интронов группы I Anabaena
Аннотация: В РНК малого (249 н.) интрона группы I Anabaena ввели фосфоротиоатные группы и изучили влияние положения фосфоротиоатных замен на каталитическую активность и фолдинг интрона. Показали, что положение замен, влияющих на катализ, группируется преимущественно в консервативном ядре интрона. Оно совпадает с положением консервативных функционально важных фосфатных групп, многие из которых являются сайтами связывания ионов магния, в разных интронах группы I, в том числе, в интронах Azoarcus и Tetrahymena. Уникальные сайты, расположенные за пределами каталитического ядра, влияют на фолдинг интрона. Сделан вывод, что в разных интронах группы I, даже принадлежащие к одному подклассу, в стабилизации пространственной структуры каталитического ядра участвуют третичные взаимодействия разного типа. США, Dep. Molec. Cell Biol., Univ. California, Berkeley, CA 94720-3206. Библ. 41

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: СПЛАЙСИНГ
РНК
ИНТРОНЫ ГРУППЫ I
ФОЛДИНГ
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ФОСФОРОТИОАТНЫЕ ЗАМЕНЫ
ВЛИЯНИЕ
ANABAENA

Доп.точки доступа:
Doudna, Jennifer A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.676

Phosphorothioate analogs of 2-5А: Activation/inhibition of RNAse and inhibition of HIV-1 reverse transcriptase [Text] : [Pap.] Proc. 8th Int. Round Table, Orange Beach, Ala, Oct. 2-5, 1988 / Robert J. Suhadolnik [et al.] // Nucleosides and Nucleotides. - 1989. - Vol. 8, N 5-6. - P987-990 . - ISSN 0732-8311
Перевод заглавия: Фосфоротиоатные аналоги 2-5A: активация/ингибирование РНКазы L и ингибирование обратной транскриптазы ВИЧ-1
Аннотация: Показано, что синтезированные 2',5'-фосфоротиоатные тетрамеры и им соответствующие 5'-монофосфаты в конц-ии 1*107} M связывались с РНКазой экстракта клеток L929 и активировали ее (субстраты - 28S и 18S РНК рибосом клеток). Тетрамер SpSpSp (1*105} M) не вызывал ее активации. Этот тетрамер, в отличие от тетрамера pRpRpRp, не вызывал торможения биосинтеза белка в клетках. Показано, что 5'-монофосфаты тетрамерных 2',5'-фосфоротиатов в конц-ии 0,5 мкМ ингибировали обратную транскриптазу вируса иммунодефицита человека [ВИЧ] 1-го типа на 30- 58%. Обсуждена роль 2',5'-олигоаденилатных аналогов в регуляции репликации ретровирусов. Библ. 6.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ФОСФОРОТИОАТНЫЕ АНАЛОГИ*2',5'-
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РНКАЗА
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА

Доп.точки доступа:
Suhadolnik, Robert J.; Lebleu, Bernard; Pfleiderer, Wolfgang; Charubala, Ramamurthy; Montefiori, David C.; Mitchell, William M.; Sobol, Robert W.(Jr.); Li, Shi Wu; Kariko, Katalin; Reichenbach, Nancy L.

1-20 21-26

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска